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文檔簡介

2026屆安徽省蕪湖市安徽師大附中高三化學第一學期期末考試試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、ClO2是一種國際公認的安全、無毒的綠色消毒劑,沸點11℃,凝固點-59℃。工業(yè)上,可用下列原理制備ClO2(液相反應):。設NA是阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.在標準狀況下,2240mLClO2含有原子數(shù)為0.3NAB.若生成1.5molNa2SO4,則反應后的溶液中Fe3+數(shù)目為0.2NAC.48.0gFeS2完全反應,則上述反應中轉移電子數(shù)為6NAD.每消耗30molNaClO3,生成的水中氫氧鍵數(shù)目為14NA2、下列說法正確的是()A.豬油和氫氧化鈉溶液混合加熱,充分反應后加入熱的飽和食鹽水,下層析出高級脂肪酸鈉固體B.氨基酸分子中氨基連接在離羧基最近的碳原子上C.向雞蛋清溶液中加入硫酸后產(chǎn)生了沉淀,再加水后沉淀可溶解D.工業(yè)上可用淀粉、纖維素為原料生產(chǎn)葡萄糖3、已知:25°C時,MOH的Kb=10-7。該溫度下,在20.00mL0.1mol·L-1MCl溶液中滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH與所加NaOH溶液的體積關系如圖所示。下列說法錯誤的是A.a(chǎn)=4 B.V1=10C.溶液中水的電離程度:P>Q D.Q點溶液中c(Na+)<2c(M+)4、下列實驗現(xiàn)象與實驗操作不相匹配的是實驗操作實現(xiàn)現(xiàn)象A分別向兩只盛有等體積等濃度的稀硫酸燒杯中加入打磨過的同樣大小的鎂片和鋁片鎂片表面產(chǎn)生氣泡較快B向試管中加入2mL5%的硫酸銅溶液,再逐滴加入濃氨水至過量,邊滴邊振蕩逐漸生成大量藍色沉淀,沉淀不溶解C將鎂條點燃后迅速伸入集滿二氧化碳的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生D向盛有氯化鐵溶液的試管中加過量鐵粉,充分振蕩后加2—3滴KSCN溶液黃色逐漸消失,加KSCN后溶液顏色不變A.A B.B C.C D.D5、下列化學用語或圖示表達正確的是A.乙烯的比例模型: B.質子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:IC.氯離子的結構示意圖: D.CO2的電子式:6、下表記錄了t℃時的4份相同的硫酸銅溶液中加入無水硫酸銅的質量以及析出的硫酸銅晶體(CuSO4·5H2O)的質量(溫度保持不變)的實驗數(shù)椐:硫酸銅溶液①②③④加入的無水硫酸銅(g)3.005.508.5010.00析出的硫酸銅晶體(g)1.005.5010.9013.60當加入6.20g無水硫酸銅時,析出硫酸銅晶體的質量(g)為A.7.70 B.6.76 C.5.85 D.9.007、下列由實驗得出的結論正確的是()A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液變無色透明,生成的產(chǎn)物可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體,說明兩種分子中的氫原子都能產(chǎn)生氫氣C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,是因為乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫴镌嚰堊兗t是因為生成的一氯甲烷具有酸性8、《環(huán)境科學》刊發(fā)了我國科研部門采用零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8,其中S為+6價)去除廢水中的正五價砷[As(V)]的研究成果,其反應機制模型如圖所示。Ksp[Fe(OH)3]=2.7×10-39,下列敘述錯誤的是A.pH越小,越有利于去除廢水中的正五價砷B.1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)含NA個過氧鍵C.堿性條件下,硫酸根自由基發(fā)生反應的方程式為:SO4-?+OH-=SO42-+?OHD.室溫下,中間產(chǎn)物Fe(OH)3溶于水所得飽和溶液中c(Fe3+)約為2.7×10-18mol·L-19、下列關于甲烷、乙烯、苯和乙醇的敘述中,正確的是A.都難溶于水 B.都能發(fā)生加成反應C.都能發(fā)生氧化反應 D.都是化石燃料10、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.4g甲烷完全燃燒轉移的電子數(shù)為2NAB.11.2L(標準狀況)CCl4中含有的共價鍵數(shù)為2NAC.3molSO2和1molO2于密閉容器中催化反應后分子總數(shù)為3NAD.1L0.1mol·L-1的Na2S溶液中HS-和S2-離子數(shù)之和為0.1NA11、一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法不正確的是()A.該反應的逆反應為吸熱反應B.平衡常數(shù):KM>KNC.生成乙烯的速率:v(N)一定大于v(M)D.當溫度高于250℃,升高溫度,催化劑的催化效率降低12、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),W和Z原子的最外層電子數(shù)相同。下列說法錯誤的是()A.單質的沸點:Z>WB.簡單離子半徑:X>WC.元素X與氧可形成既含離子鍵又含非極性共價鍵的化合物D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物兩兩之間能相互反應13、鈦(Ti)金屬常被稱為未來鋼鐵,Ti和Ti是鈦的兩種同位素。下列有關Ti的說法正確的是A.Ti比Ti少1個質子 B.Ti和Ti的化學性質相同C.Ti的相對原子質量是46 D.Ti的原子序數(shù)為4714、改變下列條件,只對化學反應速率有影響,一定對化學平衡沒有影響的是A.催化劑 B.濃度 C.壓強 D.溫度15、Mg與Br2反應可生成具有強吸水性的MgBr2,該反應劇烈且放出大量的熱。實驗室采用如圖裝置制備無水MgBr2。下列說法錯誤的是A.a(chǎn)為冷卻水進水口B.裝置A的作用是吸收水蒸氣和揮發(fā)出的溴蒸氣C.實驗時需緩慢通入N2,防止反應過于劇烈D.不能用干燥空氣代替N2,因為副產(chǎn)物MgO會阻礙反應的進行16、一定條件下,等物質的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應:N2(g)+O2(g)2NO(g),曲線a表示該反應在溫度T℃時N2的濃度隨時間的變化,曲線b表示該反應在某一起始反應條件改變時N2的濃度隨時間的變化。敘述正確的是()A.溫度T℃時,該反應的平衡常數(shù)K=B.溫度T℃時,混合氣體的密度不變即達到平衡狀態(tài)C.曲線b對應的條件改變可能是加入了催化劑D.若曲線b改變的條件是溫度,則該正反應放熱二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO②③+HCHO+HCOO-回答下列問題:(1)E中含氧官能團名稱為_________非含氧官能團的電子式為_______。E的化學名稱為苯丙炔酸,則B的化學名稱為__________。(2)C→D的反應類型為__________。B→C的過程中反應①的化學方程式為________。(3)G的結構簡式為_________。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式________。①遇FeCl3溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應;③分子中有五種不同化學環(huán)境的氫且個數(shù)比為1:1:2:2:4(5)寫出用甲醛和乙醇為原材料制備化合物C(CH2ONO2)4的合成路線(其他無機試劑任選,合成路線流程圖示例見本題題干)。_________。18、根據(jù)文獻報道,醛基可和雙氧水發(fā)生如下反應:為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線(部分反應條件已略去)(1)C中除苯環(huán)外能團的名稱為____________________。(2)由D生成E的反應類型為_____________________。(3)生成B的反應中可能會產(chǎn)生一種分子式為C9H5O4Cl2的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結構簡式為_________。(4)化合物C有多種同分異構體,請寫出符合下列條件的結構簡式:___________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②核磁共振氫譜圖中有3個吸收峰(5)寫出以和CH3OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)___________。19、乳酸亞鐵晶體{[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O,相對分子質量為288}易溶于水,是一種很好的補鐵劑,可由乳酸[CH3CH(OH)COOH]與FeCO3反應制得。I.碳酸亞鐵的制備(裝置如下圖所示)(1)儀器B的名稱是__________________;實驗操作如下:打開kl、k2,加入適量稀硫酸,關閉kl,使反應進行一段時間,其目的是__________________。(2)接下來要使儀器C中的制備反應發(fā)生,需要進行的操作是____________,該反應產(chǎn)生一種常見氣體,寫出反應的離子方程式_________________________。(3)儀器C中混合物經(jīng)過濾、洗滌得到FeCO3沉淀,檢驗其是否洗凈的方法是__________。Ⅱ.乳酸亞鐵的制備及鐵元素含量測定(4)向純凈FeCO3固體中加入足量乳酸溶液,在75℃下攪拌使之充分反應,經(jīng)過濾,在____________的條件下,經(jīng)低溫蒸發(fā)等操作后,獲得乳酸亞鐵晶體。(5)兩位同學分別用不同的方案進行鐵元素含量測定:①甲同學通過KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+的含量計算樣品純度。在操作均正確的前提下,所得純度總是大于l00%,其原因可能是_________________________。②乙同學經(jīng)查閱資料后改用碘量法測定鐵元素的含量計算樣品純度。稱取3.000g樣品,灼燒完全灰化,加足量鹽酸溶解,取所有可溶物配成l00mL溶液。吸取1.00rnL該溶液加入過量KI溶液充分反應,然后加入幾滴淀粉溶液,用0.100mol·L-1硫代硫酸鈉溶液滴定(已知:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-),當溶液_____________________,即為滴定終點;平行滴定3次,硫代硫酸鈉溶液的平均用量為24.80mL,則樣品純度為_________%(保留1位小數(shù))。20、硫酸四氨合銅晶體常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質溶于水,不溶于乙醇、乙醚,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解。某化學興趣小組以Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀鹽酸、0.500mol/L的NaOH溶液來合成硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。I.CuSO4溶液的制備①稱取4g銅粉,在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌,放置冷卻。②在蒸發(fā)皿中加入30mL3mol/L的硫酸,將A中固體慢慢放入其中,加熱并不斷攪拌。③趁熱過濾得藍色溶液。(1)A儀器的名稱為____。(2)某同學在實驗中有1.5g的銅粉剩余,該同學將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現(xiàn),冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因_____II.晶體的制備將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作(3)已知淺藍色沉淀的成分為,試寫出生成此沉淀的離子反應方程式_________。(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結晶的原因是__。III.氨含量的測定精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸餾水沖洗導管內壁,用V1mLC1mol/L的鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,用C2mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCl(選用甲基橙作指示劑),到終點時消耗V2mLNaOH溶液。(5)A裝置中長玻璃管的作用_____,樣品中氨的質量分數(shù)的表達式_______。(6)下列實驗操作可能使氨含量測定結果偏高的原因是_______。A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管B.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視C.滴定過程中選用酚酞作指示劑D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁。21、控制變量是科學研究重要方法。由下列實驗現(xiàn)象一定能得出相應結論的是選項ABCD裝置圖現(xiàn)象右邊試管產(chǎn)生氣泡較快左邊棉球變棕黃色,右邊棉球變藍色B中產(chǎn)生白色沉淀,C中溶液顏色褪去試管中液體變渾濁結論催化活性:Fe3+>Cu2+氧化性:Br2>I2硫酸亞鐵銨分解的產(chǎn)物中除NH3外還含有SO3和SO2非金屬性:C>SiA.A B.B C.C D.D

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.ClO2沸點11℃,標況下為液體,2240mLClO2的物質的量不是0.1mol,故A錯誤;B.Fe3+在水溶液中會發(fā)生水解,不能確定其數(shù)目,故B錯誤;C.48.0gFeS2物質的量為48g÷120g/mol=0.4mol,NaClO3中氯元素由+5價降到+4價,失一個電子,故6molNaClO3失6mol電子,即48.0gFeS2完全反應,轉移電子數(shù)為6NA,故C正確;D.消耗30molNaClO3生成14mol水,一個水分子中有兩個氫氧鍵,故生成的水中氫氧鍵數(shù)目為28NA,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】本題結合氧化還原反應方程式考察阿伏伽德羅常數(shù),要抓住題目關鍵信息,判斷反應標況下的狀態(tài),注意D選項中一個水分子中有兩個氫氧鍵。2、D【解析】

A.豬油在堿性條件下發(fā)生皂化反應,生成高級脂肪酸鈉和甘油,加入熱的飽和食鹽水發(fā)生鹽析,密度較小的高級脂肪酸鈉溶解度變小而析出,上層析出的是高級脂肪酸鈉,A項錯誤;B.氨基酸分子中含有氨基和羧基,但氨基不一定連接在離羧基最近的碳原子上,B項錯誤;C.向雞蛋清溶液中加入硫酸,使蛋白質發(fā)生變性,產(chǎn)生沉淀,加水后沉淀不能溶解,C項錯誤;D.工業(yè)上可通過淀粉、纖維素的水解反應來生產(chǎn)葡萄糖,D項正確;答案選D。3、D【解析】

A.25°C時,MOH的Kb=10-7,則Kh(MCl)==10-7,解得c(H+)=10-4mol/L,pH=a=4,A正確;B.等濃度的MCl、MOH的混合溶液中,MCl的水解程度等于MOH的電離程度,所以溶液pH=7時,加入的MOH的體積為10mL,B正確;C.在鹽MCl溶液中逐滴加入NaOH溶液,加入的堿越大,水對電離的抑制作用越強,水電離程度就越小,所以溶液中水的電離程度:P>Q,C正確;D.P點加入10mLNaOH溶液時nP(Na+)=nP(M+),Q點時MOH少量電離,nQ(M+)<nP(M+),nQ(Na+)=2nP(Na+),所以c(Na+)>2c(M+),D錯誤;故合理選項是D。4、B【解析】

A選項,分別向兩只盛有等體積等濃度的稀硫酸燒杯中加入打磨過的同樣大小的鎂片和鋁片,由于鎂的金屬性比鋁的金屬性強,因此鎂片表面產(chǎn)生氣泡較快,故A正確,不符合題意;B選項,向試管中加入2mL5%的硫酸銅溶液,再逐滴加入濃氨水至過量,邊滴邊振蕩,先生成大量藍色沉淀,后沉淀溶解生成硫酸四氨合銅溶液,故B錯誤,符合題意;C選項,將鎂條點燃后迅速伸入集滿二氧化碳的集氣瓶,鎂條與二氧化碳反應生成氧化鎂和黑色的碳,并伴有濃煙,故C正確,不符合題意;D選項,向盛有氯化鐵溶液的試管中加過量鐵粉,充分振蕩后加2—3滴KSCN溶液,鐵離子和鐵粉反應生成亞鐵離子,亞鐵離子與KSCN不顯色,故D正確,不符合題意。綜上所述,答案為B?!军c睛】硫酸銅溶液中逐滴加入氨水,先生成藍色沉淀,后沉淀逐漸溶解,硝酸銀溶液中逐滴加入氨水也有類似的性質。5、A【解析】

A.

C原子比H原子大,黑色球表示C原子,且乙烯為平面結構,則乙烯的比例模型為,A項正確;B.質子數(shù)為53,中子數(shù)為78,則質量數(shù)=53+78=131,碘原子為:I,B項錯誤;C.氯離子含有17+1=18個電子,結構示意圖為,C項錯誤;D.二氧化碳為共價化合物,分子中存在碳氧雙鍵,二氧化碳正確的電子式為:,D項錯誤;答案選A。6、B【解析】

根據(jù)圖表可看出無水硫酸銅的質量每增加0.5g析出硫酸銅晶體的質量就增加0.9g,可求出增加0.7g無水硫酸銅析出硫酸銅晶體的質量;設0.7g無水硫酸銅可析出硫酸銅晶體的質量為x,=,解得x=1.26;6.2g無水硫酸銅時,析出硫酸銅晶體的質量為:5.5g+1.26g=6.76g;答案選B。7、A【解析】

A.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,生成1,2-二溴乙烷,溶液最終變?yōu)闊o色透明,生成的產(chǎn)物1,2-二溴乙烷可溶于四氯化碳,A項正確;B.乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,只有羥基可與鈉反應,且?OH中H的活潑性比水弱,B項錯誤;C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明醋酸可與碳酸鈣等反應,從強酸制備弱酸的角度判斷,乙酸的酸性大于碳酸,C項錯誤;D.甲烷與氯氣在光照條件下反應生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫,使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t的氣體為氯化氫,一氯甲烷為非電解質,不能電離,D項錯誤;答案選A。8、A【解析】

A.pH越小,酸性越強,會使Fe(OH)3(s)?Fe3+(aq)+3OH-(aq)和Fe(OH)2(s)?Fe2+(aq)+2OH-(aq)平衡右移,無法生成沉淀,不利于除去廢水中的正五價砷,故A錯誤;B.設1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)中過氧鍵物質的量為amol,鈉為+1價,硫為+6價,過氧鍵中的氧為-1價,非過氧鍵中的氧為-2價,則(+1)×2+(+6)×2+(-2)×a+(-2)×(8-2a)=0,解得a=1,所以1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)中過氧鍵的數(shù)量為NA,故B正確;C.由圖示可得,堿性條件下,硫酸根自由基發(fā)生反應的方程式為:SO42-?+OH-=SO42-+?OH,故C正確;D.Fe(OH)3溶于水存在沉淀溶解平衡:Fe(OH)3(s)?Fe3+(aq)+3OH-(aq),此溶液堿性極弱,pH接近7,即c(OH-)=1×10-7mol/L,因為Ksp(Fe(OH)3)=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.7×10-39,則c(Fe3+)==2.7×10-18mol·L-1,故D正確;答案選A。9、C【解析】

A.甲烷、乙烯、苯都難溶于水,乙醇與水以任意比例互溶,故A錯誤;B.甲烷為飽和烴,乙醇為飽和醇,不能發(fā)生加成反應,故B錯誤;C.甲烷、乙烯、苯和乙醇燃燒可生成二氧化碳和水,為氧化反應,故C正確;D.甲烷為天然氣的主要成分,是化石燃料,乙烯、苯和乙醇都不是化石燃料。故D錯誤;故答案選C。10、A【解析】

A.甲烷完全燃燒生成二氧化碳和水,碳元素化合價由-4價升高到+4價,所以4g甲烷完全燃燒轉移的電子數(shù)為8NA/mol=2NA,故A正確;B.CCl4在標況下為非氣態(tài),無法計算11.2LCCl4的物質的量,故B錯誤;C.SO2和O2反應為可逆反應,反應不能進行完全,SO2和O2都有剩余,所以3molSO2和1molO2于密閉容器中催化反應后分子總數(shù)大于3NA,故C錯誤;D.Na2S溶液中分兩步水解,生成HS-和H2S,根據(jù)物料守恒關系:HS-、H2S和S2-離子數(shù)之和為0.1NA,故D錯誤。故選A?!军c睛】本題為“NA”應用試題,解答此類題要注意題設陷阱,本題B選項,CCl4在標況下非氣態(tài),C選項,二氧化硫和氧氣反應為可逆反應,D選項,要注意物料守恒的正確使用,考生只有在平時多總結,才能做到考試時慧眼識別。11、C【解析】

A、升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則升溫平衡逆向移動,則逆反應為吸熱反應,故A正確;B、升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則升溫平衡逆向移動,所以M點化學平衡常數(shù)大于N點,故B正確;C、化學反應速率隨溫度的升高而加快,催化劑的催化效率降低,所以v(N)有可能小于v(M),故C錯誤;D、根據(jù)圖象,當溫度高于250℃,升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則催化劑的催化效率降低,故D正確;故選C。12、B【解析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,則W為F元素;X是同周期中金屬性最強的元素,X的原子序數(shù)大于F,則X位于第三周期,為Na元素;Y原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),Y的原子序數(shù)大于Na,則位于第三周期,最外層含有3個電子,為Al元素;W和Z原子的最外層電子數(shù)相同,則Z為Cl元素,據(jù)此進行解答?!驹斀狻慷讨芷谠豔、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的單質與H2在暗處能化合并發(fā)生爆炸,則W為F元素;X是同周期中金屬性最強的元素,X的原子序數(shù)大于F,則X位于第三周期,為Na元素;Y原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù),Y的原子序數(shù)大于Na,則位于第三周期,最外層含有3個電子,為Al元素;W和Z原子的最外層電子數(shù)相同,則Z為Cl元素;A.Z、W的單質分別為氯氣、氟氣,二者形成的晶體都是分子晶體,相對分子質量氯氣較大,則氯氣的沸點較高,即單質的沸點:Z>W(wǎng),故A正確;B.X為Na、W為F,二者的離子都含有2個電子層,Na的核電荷數(shù)較大,則鈉離子的離子半徑較小,即簡單離子半徑:X<W,故B錯誤;C.X為Na,金屬鈉與O形成的過氧化鈉中既含離子鍵也含非極性共價鍵,故C正確;D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、氫氧化鋁、高氯酸,氫氧化鋁具有兩性,則氫氧化鈉、氫氧化鋁和高氯酸之間能相互反應,故D正確;故答案為B。13、B【解析】

A.Ti和Ti:質子數(shù)都是22,故A錯誤;B.Ti和Ti是同種元素的不同原子,因為最外層電子數(shù)相同,所以化學性質相同,故B正確;C.46是Ti的質量數(shù),不是其相對原子質量質量,故C錯誤;D.Ti的原子序數(shù)為22,故D錯誤;答案選B。14、A【解析】

A.催化劑會改變化學反應速率,不影響平衡移動,故A選;B.增大反應物濃度平衡一定正向移動,正反應反應速率一定增大,故B不選;C.反應前后氣體體積改變的反應,改變壓強平衡發(fā)生移動,故C不選;D.任何化學反應都有熱效應,所以溫度改變,一定影響反應速率,平衡一定發(fā)生移動,故D不選;故答案選A。15、B【解析】

A.冷凝管起到冷凝回流的作用,冷凝管內冷凝水的方向為下進上出,則a為冷卻水進水口,故A正確;B.MgBr2具有較強的吸水性,制備無水MgBr2,需要防止空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶,則裝置A的作用是吸收水蒸氣,但無水CaCl2不能吸收溴蒸氣,故B錯誤;C.制取MgBr2的反應劇烈且放出大量的熱,實驗時利用干燥的氮氣將溴蒸氣帶入三頸燒瓶中,為防止反應過于劇烈,實驗時需緩慢通入N2,故C正確;D.不能用干燥空氣代替N2,空氣中含有的氧氣可將鎂氧化為副產(chǎn)物MgO會阻礙反應的進行,故D正確;答案選B。16、A【解析】

A.故K=,故A正確;B.反應物和生成物均是氣體,故氣體的質量m不變,容器為恒容容器,故V不變,則密度ρ=不變,故B錯誤;C.由圖可知,b曲線氮氣的平衡濃度減小,故應是平衡發(fā)生移動,催化劑只能改變速率,不能改變平衡,故b曲線不可能是由于催化劑影響的,故C錯誤;D.由圖可知,b曲線化學反應速率快(變化幅度大),氮氣的平衡濃度減小,升高溫度平衡正向移動,則正反應為吸熱反應,即△H>0,故D錯誤;故答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基苯丙烯醛加成反應+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2OCH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4【解析】

由信息①及B分子式可知A應含有醛基,且含有7個C原子,則芳香化合物A為,因此B為;B與新制氫氧化銅反應后酸化生成C,則C為,C與溴發(fā)生加成反應生成D,D為,D發(fā)生消去反應并酸化得到E,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)為,對比F、H的結構簡式,結合信息②可知,G為。據(jù)此分析解答。(5)CH2=CH2和水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO,CH3CHO和HCHO發(fā)生信息反應生成HOCH2C(CH2OH)2CHO,HOCH2C(CH2OH)CHO發(fā)生加成反應生成HOCH2C(CH2OH)3,HOCH2C(CH2OH)3和濃硝酸發(fā)生取代反應生成C(CH2ONO2)4?!驹斀狻?1)E()中的含氧官能團為羧基,非含氧官能團為碳碳三鍵,其電子數(shù)為,E的化學名稱為苯丙炔酸,則B()的化學名稱為苯丙烯醛,故答案為羧基;;苯丙烯醛;(2)C為,發(fā)生加成反應生成D,B為,C為,B→C的過程中反應①的化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O,故答案為加成反應;+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;(3)G

的結構簡式為,故答案為;(4)F為,F(xiàn)的同分異構體符合下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;③分子中有5

種不同化學環(huán)境的氫且個數(shù)比為1∶1∶2∶2∶4,符合條件的同分異構體結構簡式為,故答案為;(5)CH3CH2OH發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO,CH3CHO和HCHO發(fā)生信息①的反應生成C(CH2OH)4,C(CH2OH)3和濃硝酸發(fā)生酯化反應生成C(CH2ONO2)4,合成路線為CH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4,故答案為CH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4?!军c睛】本題的難點為(5),要注意題干信息的利用,特別是信息①和信息③的靈活運用,同時注意C(CH2ONO2)4屬于酯類物質,不是硝基化合物。18、氯原子、羥基加成反應【解析】

由有機物的轉化關系可知,與KMnO4或K2Cr2O7等氧化劑發(fā)生氧化反應生成,在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成,則B為;與LiAlH4反應生成,則C為;發(fā)生氧化反應生成,與雙氧水發(fā)生加成反應生成,酸性條件下與ROH反應生成,則F為?!驹斀狻浚?)C的結構簡式為,含有的官能團為氯原子和羥基,故答案為氯原子、羥基;(2)由D生成E的反應為與雙氧水發(fā)生加成反應生成,故答案為加成反應;(3)由副產(chǎn)物的分子式為C9H5O4Cl2可知,在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成,則副產(chǎn)物的結構簡式為,故答案為;(4)化合物C的同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明分子中含有酚羥基,核磁共振氫譜圖中有3個吸收峰說明結構對稱,結構簡式為,故答案為;(5)由題給轉化關系可知,在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成,與LiAlH4反應生成,催化氧化生成,與過氧化氫發(fā)生加成反應生成,合成路線如下:,故答案為。【點睛】本題考查有機化學基礎,解題的關鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉化關系,不僅要注意物質官能團的衍變,還要注意同時伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機物相對分子質量的衍變,這種數(shù)量、質量的改變往往成為解題的突破口。19、蒸餾燒瓶生成FeSO4溶液,且用產(chǎn)生的H2排盡裝置內的空氣關閉k2Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O取最后一次洗滌液,加入稀鹽酸酸化,再滴入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則洗滌干凈隔絕空氣乳酸根離子中的羥基也能被高錳酸鉀氧化,導致消耗高錳酸鉀溶液用量偏多藍色褪去且半分鐘不恢復95.2%【解析】

I.亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過程中應在無氧環(huán)境中進行,F(xiàn)e與稀硫酸反應制備硫酸亞鐵,利用反應生成的氫氣排盡裝置中的空氣,B制備硫酸亞鐵,利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中。C裝置中硫酸亞鐵和NH4HCO3發(fā)生反應產(chǎn)生FeCO3沉淀。Ⅱ.Fe2+有較強還原性,易被空氣中氧氣氧化,獲取乳酸亞鐵晶體過程中應減小空氣中氧氣的干擾;①乳酸和亞鐵離子都可被酸性高錳酸鉀氧化;②I2的淀粉溶液顯藍色,滴加硫代硫酸鈉溶液后藍色會變淺,最終褪色;根據(jù)已知反應可得關系式2Fe3+~~I2~~2S2O32-,根據(jù)滴定時參加反應的硫代硫酸鈉的物質的量計算出Fe2+的物質的量,再計算樣品純度?!驹斀狻縄.亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過程中應在無氧環(huán)境中進行,F(xiàn)e與稀硫酸反應制備硫酸亞鐵,利用反應生成的氫氣排盡裝置中的空氣,裝置B制備硫酸亞鐵,C裝置中硫酸亞鐵和NH4HCO3發(fā)生反應:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O,利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中。(1)由儀器圖形可知B為蒸餾燒瓶;打開kl、k2,加入適量稀硫酸,可使生成的氫氣排出裝置C內的空氣,防止二價鐵被氧化;(2)待裝置內空氣排出后,再關閉k2,反應產(chǎn)生的氫氣使裝置內的氣體壓強增大,可將B中生成的硫酸亞鐵溶液排到裝置C中,發(fā)生反應生成碳酸亞鐵,同時生成二氧化碳,反應的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(3)FeCO3是從含有SO42-的溶液中過濾出來的,檢驗沉淀是否洗滌干凈,可通過檢驗是否含有SO42-判斷。方法是:取最后一次水洗液于試管中,加入過量稀鹽酸酸化,滴加一定量的BaCl2溶液,若無白色渾濁出現(xiàn),則表明洗滌液中不存在SO42-,即可判斷FeCO3沉淀洗滌干凈;Ⅱ.(4)Fe2+有較強還原性,易被空氣中氧氣氧化,則乳酸亞鐵應隔絕空氣,防止被氧化;(5)①乳酸根中含有羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,F(xiàn)e2+也可以被氧化,因此二者反應都消耗KMnO4溶液,導致消耗高錳酸鉀的增大,使計算所得乳酸亞鐵的質量偏大,產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質量分數(shù)會大于100%;②I2遇淀粉溶液顯藍色,滴加硫代硫酸鈉溶液后藍色會變淺,說明I2與Na2S2O3發(fā)生了氧化還原反應,當藍色剛好褪去且半分鐘不恢復,即可判斷為滴定終點;24.80mL0.1000mol/L硫代硫酸鈉溶液中硫代硫酸鈉的物質的量為n(Na2S2O3)=0.02480L×0.100mol/L=2.48×10-3mol,根據(jù)關系式2Fe2+~2Fe3+~I2~2S2O32-,可知樣品中CH3CH(OH)COO]2Fe?3H2O的物質的量為n(Fe2+)=n(S2O32-)=2.48×10-3mol×=9.

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