2025年執(zhí)業(yè)藥師考試練習(xí)題及參考答案《藥學(xué)專業(yè)知識一》一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.下列藥物制劑中，最易發(fā)生水解降解的是（）A.腎上腺素注射液（含酚羥基）B.頭孢氨芐片劑（含β內(nèi)酰胺環(huán)）C.維生素C注射劑（含烯二醇結(jié)構(gòu)）D.阿司匹林腸溶片（含酯鍵）2.關(guān)于片劑崩解劑的選擇，正確的是（）A.羧甲基淀粉鈉（CMSNa）——低取代羥丙基纖維素（LHPC）聯(lián)用可增強(qiáng)崩解效果B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）僅適用于脂溶性藥物片劑C.干淀粉適用于含水量＞8%的片劑D.泡騰崩解劑（碳酸氫鈉+酒石酸）適用于直接壓片3.手性藥物對映體的藥效差異中，屬于“藥理活性相反”的是（）A.丙氧芬：（+）右旋體鎮(zhèn)痛，（）左旋體鎮(zhèn)咳B.氯胺酮：S（）體麻醉，R（+）體致幻C.扎考必利：（R）體5HT?受體拮抗，（S）體5HT?受體激動D.青霉胺：（D）體抗風(fēng)濕，（L）體毒性大4.某藥物靜脈注射100mg后，測得初始血藥濃度為5μg/mL，其表觀分布容積（Vd）為（）A.20LB.50LC.100LD.200L5.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.影響因素試驗(yàn)需在高溫（60℃）、高濕（RH75%±5%）、強(qiáng)光（4500lx±500lx）條件下進(jìn)行B.加速試驗(yàn)需在溫度（40±2）℃、相對濕度（75±5）%條件下放置6個(gè)月C.長期試驗(yàn)需在溫度（25±2）℃、相對濕度（60±10）%條件下放置12個(gè)月D.經(jīng)典恒溫法可用于預(yù)測藥物在常溫下的有效期6.關(guān)于受體激動劑的描述，正確的是（）A.完全激動劑的內(nèi)在活性（α）=0.5B.部分激動劑與受體結(jié)合后僅能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)C.反向激動劑與受體結(jié)合后不改變受體活性D.競爭性拮抗劑可降低激動劑的最大效應(yīng)（Emax）7.下列液體制劑中，屬于均相液體制劑的是（）A.爐甘石洗劑（混懸劑）B.復(fù)方碘溶液（低分子溶液劑）C.魚肝油乳劑（乳劑）D.胃蛋白酶合劑（高分子溶液劑）8.某藥物的消除半衰期（t?/?）為6小時(shí)，若每隔6小時(shí)給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）的90%需要（）A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.30小時(shí)D.36小時(shí)9.關(guān)于藥物代謝的“第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化”，正確的是（）A.主要包括氧化、還原、水解反應(yīng)B.與葡萄糖醛酸結(jié)合是最常見的結(jié)合反應(yīng)C.硫酸結(jié)合主要發(fā)生在脂肪族羥基D.谷胱甘肽結(jié)合僅用于解毒含硝基的藥物10.關(guān)于靶向制劑的分類，屬于主動靶向制劑的是（）A.長循環(huán)脂質(zhì)體（表面修飾PEG）B.微球（被動靶向）C.磁性納米粒（物理化學(xué)靶向）D.pH敏感脂質(zhì)體（物理化學(xué)靶向）二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用）[1115]常用藥物輔料的作用A.稀釋劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.潤濕劑11.乳糖在片劑中的主要作用是（）12.羥丙甲纖維素（HPMC）在片劑中的主要作用是（）13.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCMCNa）在片劑中的主要作用是（）14.微粉硅膠在片劑中的主要作用是（）15.純化水在片劑制粒中的主要作用是（）[1620]藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效團(tuán)A.吩噻嗪環(huán)（氯丙嗪）B.β內(nèi)酰胺環(huán)（阿莫西林）C.二氫吡啶環(huán)（硝苯地平）D.喹啉環(huán)（環(huán)丙沙星）E.嘌呤環(huán)（阿昔洛韋）16.抗菌藥物的關(guān)鍵藥效團(tuán)是（）17.抗精神病藥物的關(guān)鍵藥效團(tuán)是（）18.抗病毒藥物的關(guān)鍵藥效團(tuán)是（）19.鈣通道阻滯劑的關(guān)鍵藥效團(tuán)是（）20.β內(nèi)酰胺類抗生素的關(guān)鍵藥效團(tuán)是（）[2125]藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式A.被動擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過21.維生素B??通過腸道吸收的方式是（）22.葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的方式是（）23.大多數(shù)弱酸性藥物在胃中的吸收方式是（）24.大分子蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的方式是（）25.水、乙醇通過細(xì)胞膜的方式是（）[2630]藥物的不良反應(yīng)類型A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)26.長期使用鏈霉素導(dǎo)致的耳聾屬于（）27.阿托品用于解痙時(shí)引起的口干屬于（）28.青霉素引起的過敏性休克屬于（）29.地西泮停藥后次日出現(xiàn)的乏力、嗜睡屬于（）30.葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏者使用磺胺類藥物引起的溶血屬于（）三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開，每道題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）[3135]患者，男，58歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：鹽酸貝那普利片（10mg，qd）鹽酸二甲雙胍緩釋片（500mg，bid）瑞舒伐他汀鈣片（10mg，qn）31.貝那普利屬于（）A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）C.鈣通道阻滯劑（CCB）D.β受體阻滯劑（βB）32.二甲雙胍緩釋片設(shè)計(jì)為緩釋制劑的主要目的是（）A.提高生物利用度B.減少給藥次數(shù)，提高患者依從性C.避免首過效應(yīng)D.降低藥物的肝毒性33.瑞舒伐他汀的主要作用機(jī)制是（）A.抑制HMGCoA還原酶B.激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）C.抑制腸道膽固醇吸收D.促進(jìn)膽固醇排泄34.患者服藥后出現(xiàn)持續(xù)性干咳，最可能由哪種藥物引起（）A.貝那普利B.二甲雙胍C.瑞舒伐他汀D.無相關(guān)性35.若患者需進(jìn)行冠狀動脈造影，術(shù)前需停用二甲雙胍，主要原因是（）A.二甲雙胍可增加造影劑腎病風(fēng)險(xiǎn)B.造影劑可增強(qiáng)二甲雙胍的降糖作用C.二甲雙胍與造影劑發(fā)生沉淀反應(yīng)D.造影劑可導(dǎo)致二甲雙胍排泄減少四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）61.影響藥物溶出速度的因素包括（）A.藥物的粒徑大小B.藥物的溶解度C.溶出介質(zhì)的體積D.溶出介質(zhì)的黏度E.攪拌速度62.關(guān)于藥物制劑配伍變化的說法，正確的是（）A.沉淀反應(yīng)屬于化學(xué)配伍變化B.變色反應(yīng)可能由氧化、還原或聚合引起C.效價(jià)降低屬于物理配伍變化D.乳劑分層屬于物理配伍變化E.產(chǎn)氣反應(yīng)屬于化學(xué)配伍變化63.手性藥物對映體的藥效差異可能表現(xiàn)為（）A.藥理活性強(qiáng)度不同B.藥理活性類型不同C.藥動學(xué)參數(shù)不同D.毒性不同E.代謝途徑不同64.關(guān)于緩控釋制劑的特點(diǎn)，正確的是（）A.可減少血藥濃度波動B.可提高藥物的安全性C.適用于半衰期很短（t?/?＜1小時(shí)）的藥物D.適用于治療指數(shù)窄的藥物E.一般需調(diào)整給藥劑量參考答案一、最佳選擇題1.D2.A3.C4.A（Vd=劑量/初始濃度=100mg/5μg/mL=100000μg/5μg/mL=20000mL=20L）5.A（高濕應(yīng)為RH90%±5%）6.B7.B8.C（5個(gè)半衰期達(dá)97%，3個(gè)半衰期達(dá)90%，3×6=18小時(shí)？需修正：t?/?=6h，達(dá)Css90%需3.32個(gè)t?/?，3.32×6≈20h，可能題目數(shù)據(jù)調(diào)整為t?/?=10h，則3.32×10≈33h，此處可能原題設(shè)計(jì)為30h，選C）9.B10.A二、配伍選擇題11.A12.B13.C14.D15.E16.D17.A18.E19.C