高級中學名校試卷PAGEPAGE1安徽省銅陵市等三市2023-2024學年高一下學期期末統(tǒng)考試題一、選擇題：共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.蛋白質(zhì)糖基化是指在糖基轉(zhuǎn)移酶的作用下，蛋白質(zhì)與糖類結(jié)合形成糖蛋白的過程，對蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物功能都可以產(chǎn)生重大影響。下列敘述正確的是（）A.糖蛋白中的糖基與蛋白質(zhì)通過肽鍵連接B.蛋白質(zhì)糖基化過程所需ATP全部來自線粒體C.糖基轉(zhuǎn)移酶能夠為蛋白質(zhì)糖基化過程提供活化能D.細胞膜上糖蛋白的糖基朝向細胞外側(cè)有利于識別【答案】D〖祥解〗題意分析，蛋白質(zhì)糖基化是蛋白質(zhì)附加上糖類的過程，該過程起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，結(jié)束于高爾基體，若內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能障礙則糖基化不能形成，滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，從而影響細胞間的識別作用。【詳析】A、肽鍵存在于氨基酸（殘基）之間，糖蛋白中的糖基與蛋白質(zhì)的連接沒有通過肽鍵，A錯誤；B、蛋白質(zhì)糖基化過程所需ATP主要來自線粒體，少數(shù)來自細胞質(zhì)基質(zhì)，B錯誤；C、酶能降低反應(yīng)活化能，而不能提供活化能，C錯誤；D、細胞膜上糖蛋白的糖基朝向細胞外側(cè)有利于識別，這體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能的適應(yīng)，D正確。故選D。2.下列有關(guān)光合作用的實驗中，與CO2沒有直接關(guān)系的是（）A.恩格爾曼利用水綿、需氧細菌、極細光束等探究葉綠體的功能B.希爾證明離體葉綠體在適當條件下發(fā)生水的光解、產(chǎn)生氧氣C.魯賓和卡門用同位素示蹤的方法研究光合作用中氧氣的來源D.探究光照強度對光合作用強度的影響實驗中測葉圓片的上浮數(shù)量【答案】B〖祥解〗在光合作用的探究歷程中，恩格爾曼用水綿和好氧細菌為材料用實驗證明了葉綠體是進行光合作用的場所，氧氣是葉綠體釋放出來的?！驹斘觥緼、恩格爾曼利用水綿、需氧細菌、極細光束等探究葉綠體的功能，臨時裝片在沒有空氣的小室內(nèi)，需要提供CO2，A不符合題意；B、希爾發(fā)現(xiàn)，加有鐵鹽等的葉綠體懸浮液，在沒有CO2但光照條件下能產(chǎn)生氧氣，該實驗沒有CO2，B符合題意；C、魯賓和卡門的實驗中，通過分別標記CO2和H2O中的O元素檢測釋放的O2的相對分子質(zhì)量來確定O2的來源，C不符合題意；D、探究光照強度對光合作用強度的影響實驗中葉圓片的上浮數(shù)量，需要補充CO2，或者用NaHCO3來提供CO2，D不符合題意。故選B。3.酵母菌在不同的氧氣濃度條件下，細胞呼吸方式可能為：①都進行有氧呼吸；②都進行無氧呼吸；③有氧呼吸與無氧呼吸并存。將下圖所示裝置放在相同環(huán)境條件下，一段時間后通過觀察有色液滴的移動情況。下列有關(guān)分析正確的是（）A.若左右裝置內(nèi)的細胞呼吸方式都是①，則有色液滴不移B.若左右裝置內(nèi)的細胞呼吸方式都是②，則有色液滴右移C.若左右裝置內(nèi)的細胞呼吸方式都是③，則有色液滴左移D.若有色液滴左移，則酵母菌釋放的CO2都來自細胞質(zhì)基質(zhì)【答案】C〖祥解〗探究酵母菌細胞呼吸方式實驗的原理是：（1）酵母菌是兼性厭氧型生物；（2）酵母菌呼吸產(chǎn)生的CO2可用溴麝香草酚藍水溶液或澄清石灰水鑒定，因為CO2可使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃，或使澄清石灰水變渾濁；（3）酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生的酒精可用重鉻酸鉀鑒定，由橙色變成灰綠色。酵母菌在有氧條件下，進行有氧呼吸產(chǎn)CO2和H2O；在無氧條件下，進行無氧呼吸產(chǎn)生CO2和酒精，瓶中加入NaOH溶液，可吸收空氣中的CO2?！驹斘觥緼、若左右裝置內(nèi)的細胞呼吸方式都是①有氧呼吸，則有色液滴左移，因為左邊裝置中有氧呼吸產(chǎn)生的二氧化碳被吸收，因而氣壓下降，A錯誤；B、若左右裝置內(nèi)的細胞呼吸方式都是②無氧呼吸，則有色液滴左移，因為左邊裝置中將無氧呼吸產(chǎn)物二氧化碳吸收，同時右邊裝置中氣壓上升，B錯誤；C、若左右裝置內(nèi)的細胞呼吸方式都是③有氧呼吸與無氧呼吸并存，則依然會因為左邊裝置中的二氧化碳被吸收而表現(xiàn)為有色液滴左移，C正確；D、無論酵母菌只進行有氧呼吸、只進行無氧呼吸，還是既進行有氧呼吸又進行無氧呼吸，其呼吸產(chǎn)物中均有二氧化碳，且二氧化碳會被氫氧化鈉吸收，因而會導(dǎo)致圖中的液滴左移，可見若有色液滴左移，不能說明酵母菌釋放的CO2都來自細胞質(zhì)基質(zhì)，D錯誤。故選C。4.多功能骨架蛋白（CEP192）是中心體和紡錘體的關(guān)鍵成分，動物細胞有絲分裂過程中，中心體負責組裝紡錘體并受絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶（PLK4）的調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，即使抑制PLK4的活性，一些細胞如癌細胞分裂仍可在無中心體復(fù)制的條件下進行，表現(xiàn)出非中心體型紡錘體組裝（如圖）：PLK4失活后形成的PLK4凝聚物可招募其他成分充當中心體發(fā)揮作用；泛素連接酶（TRIM37）可抑制PLK4凝聚，促進CEP192的降解。下列分析正確的是（）A.根據(jù)圖中染色體形態(tài)及分布等判斷該細胞處于有絲分裂后期B.中心體復(fù)制及組裝紡錘體分別發(fā)生在有絲分裂的間期、前期C.抑制PLK4酶的活性有助于抑制癌細胞的增殖D.TRIM37基因過度表達將抑制染色體著絲粒斷裂【答案】B〖祥解〗細胞增殖是重要的細胞生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)。細胞增殖包括物質(zhì)準備和細胞分裂兩個相連續(xù)的過程。分裂間期是細胞增殖的物質(zhì)準備和積累階段，又人為地分為

G1期、S期和G2期?！驹斘觥緼、圖中染色體排列在赤道板上，故該細胞處于有絲分裂中期，A錯誤；B、中心體在每個細胞周期的間期復(fù)制，中心體參與的紡錘體的形成發(fā)生在有絲分裂的前期，B正確；C、抑制PLK4活性，但PLK4失活后形成的PLK4凝聚物可招募其他成分充當中心體發(fā)揮作用，因此不能抑制癌細胞增殖，C錯誤；D、TRIM37基因過度表達可抑制PLK4凝聚，促進CEP192的降解，即抑制紡錘體的形成，但染色體著絲粒斷裂與紡錘體無關(guān)，D錯誤。故選B。5.若動物毛色受常染色體上的3對獨立遺傳的等位基因控制，其控制途徑如下圖所示。隱性基因a、b、d沒有相應(yīng)功能。兩個純合黃毛品種雜交得到F1，F(xiàn)1相互雜交所得F2中，黃毛：褐毛：黑毛=52：3：9。下列說法錯誤的是（）A.F1的基因型和表型分別是AaBbDd、黃毛B.F2黃毛個體中，純合子所占比例為3/26C.F2褐毛個體自由交配，子代可能出現(xiàn)黑毛D.F2黑毛個體自由交配，子代可能出現(xiàn)褐毛【答案】C〖祥解〗自由組合的實質(zhì)：當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，基因型A_B_dd表現(xiàn)黑毛，基因型A_bbdd表現(xiàn)褐毛，其他基因型表現(xiàn)黃毛。據(jù)題意，F(xiàn)1自由交配所得F2中，黃毛：褐毛：黑毛=52：3：9，52+3+9=64=43，說明F1的基因型是AaBbDd，表型是黃毛，A正確；B、F1自由交配所得F2中，黃毛：褐毛：黑毛=52：3：9，F(xiàn)2中黃色占52/64，F(xiàn)2中黃毛純合子有6種，各占1/64，共6/64，因而黃毛中純合子占6/52，即3/26，B正確；CD、F2黑毛個體（A_B_dd）自由交配，子代可能出現(xiàn)褐毛（A_bbdd），但F2褐毛個體（A_bbdd）自由交配，子代不可能出現(xiàn)黑毛個體（A_B_dd），C錯誤，D正確。故選C。6.某精原細胞的基因A、a與B、b分別位于兩對同源染色體上，圖中粗線1～4表示染色體。假設(shè)四分體中非姐妹染色單體發(fā)生交換片段包含基因A、a和B、b，不考慮其他變異，則該精原細胞產(chǎn)生的精子，判斷錯誤的是（）A.若只有1、2發(fā)生交換，精子的基因型有4種B.若只有3、4發(fā)生交換，精子的基因型有4種C.若1與2、3與4都發(fā)生交換，精子的基因型有4種D.若1與2、3與4都不發(fā)生交換，精子的基因型有2種【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。若A/a或B/b隨非姐妹染色單體交換而交換，則只是在同源染色體的非姐妹染色單體間互換，若A/a和B/b均隨非姐妹染色單體交換而交換，則每對同源染色體的非姐妹染色單體之間均發(fā)生了互換?！驹斘觥緼B、若A/a或B/b隨非姐妹染色單體交換而交換，則會導(dǎo)致姐妹染色單體上可能出現(xiàn)A和a或B和b，減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體分離，因此分裂都會形成AB、Ab、aB和ab共四種精子，AB正確；C、若A/a和B/b均隨非姐妹染色單體交換而交換，則會導(dǎo)致姐妹染色單體上均為等位基因，由于減數(shù)第一次分裂時非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體隨機移向兩極，因此該細胞可形成aB和Ab或AB和ab兩種精子或形成AB、Ab、aB和ab共四種精子，C錯誤；D、若1與2、3與4都不發(fā)生交換，1個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子的基因型有2種，D正確。故選C。7.果蠅的長翅（V）對殘翅（v）、直毛（B）對分叉毛（b）完全顯性，兩對等位基因分別位于常染色體、X染色體。純合長翅分叉毛雌蠅與殘翅直毛雄蠅雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1只含基因d的雌蠅，已知基因d純合致死（dd或XdXd或XdY個體致死）。該雌蠅與F1中不含基因d的雄蠅雜交，F(xiàn)2表型及比例為長翅直毛雌蠅：殘翅直毛雌蠅：長翅分叉毛雄蠅：殘翅分叉毛雄蠅=6：2：3：1。判斷與基因d位于同一條染色體上的是（）A.基因V B.基因B C.基因v D.基因b【答案】B【詳析】F2中雌：雄=2:1，說明致死基因d位于X染色體，F(xiàn)2雄蠅只有分叉毛沒有直毛，說明隱性純合致死基因d與B基因在同一條X染色體上，A、C、D錯誤，B正確。故選B。8.用35S標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，短時間保溫后，用攪拌器攪拌，離心后，檢測上清液與沉淀物中的放射性物質(zhì)。下列敘述正確的是（）A.35S標記在T2噬菌體的DNA分子上B.放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中C.實驗中進行攪拌與離心的目的相同D.保溫時間不影響各部位放射性強度【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。32P標記的是噬菌體的DNA分子，在噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，DNA分子進入大腸桿菌，經(jīng)離心后處于沉淀物中，由此可知上清液中不應(yīng)該帶有放射性?！驹斘觥緼、DNA分子由C、H、O、N、P元素組成，無S，A錯誤；B、35S標記在T2噬菌體的蛋白質(zhì)分子上，因此放射性物質(zhì)主要分布在上清液，B錯誤；C、攪拌是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與細菌分離，離心讓噬菌體外殼等與大腸桿菌分別析出到上清液、沉淀物，C錯誤。D、35S標記蛋白質(zhì)的組，保溫時間長短對實驗結(jié)果無影響，D正確；故選D。9.原核細胞DNA復(fù)制過程的局部示意圖如下，據(jù)圖分析錯誤的是（）A.其中一條子鏈由多個片段連接而成，說明DNA復(fù)制有多個起點B.DNA聚合酶與解旋酶位置靠近，說明DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制C.每條子鏈與其模板鏈組成新的DNA，說明DNA復(fù)制是半保留復(fù)制D.圖中子鏈延伸方向，說明DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸連接到3'端【答案】A〖祥解〗DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子?！驹斘觥緼、其中一條子鏈由多個片段連接而成，說明DNA復(fù)制是不連續(xù)的，不能說明多起點復(fù)制，A錯誤；B、DNA聚合酶與解旋酶位置靠近，說明DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制，即解旋還未完成，復(fù)制就已經(jīng)開始，B正確；C、每條子鏈與其模板鏈組成新的DNA，說明DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，即子代DNA中均保留了親代DNA分子的一條鏈，C正確；D、圖中子鏈延伸方向相反，說明DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸連接到3'端，即子鏈的延伸方向是5’→3’，D正確。故選A。10.華東理工大學楊弋教授團隊研發(fā)出一種光控RNA結(jié)合蛋白——LicV，就像光敏開關(guān)，通過對光的調(diào)節(jié)就可以實現(xiàn)對RNA功能和代謝的改變。LicV單體由LicT蛋白、光敏蛋白（VVD）和連接子蛋白組成，LicV單體在藍光照射下形成能與RNA上特定序列結(jié)合的LicV二聚體（圖中RAT由終止子轉(zhuǎn)錄而來，可以使轉(zhuǎn)錄終止）；不同連接子蛋白連接形成的LicV存在差異。據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是（）A.圖中的DNA分子和單鏈mRNA分子都存在氫鍵B.圖中的mRNA以RAT區(qū)段的β鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈C.紅色熒光蛋白基因與終止子的組成單體相同D.篩選最佳連接子蛋白可依據(jù)紅光照射后的紅色熒光強度【答案】D〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料?！驹斘觥緼、圖示單鏈mRNA分子中有部分雙鏈區(qū)，其間存在氫鍵，DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu)，也存在氫鍵，A正確；B、轉(zhuǎn)錄形成mRNA的方向為5'→3'，因而圖中mRNA的左端為5'端，而RAT區(qū)段轉(zhuǎn)錄模板鏈與形成的mRNA方向相反，因而β鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，B正確；C、紅色熒光蛋白基因與終止子的組成單體相同，都是脫氧核苷酸，C正確；D、根據(jù)題干和圖形信息，藍光照射后，轉(zhuǎn)錄繼續(xù)進行合成對應(yīng)的mRNA，翻譯獲得紅色熒光蛋白，因而是依據(jù)藍光照射后的紅色熒光強度差異來篩選出最佳連接子蛋白，D錯誤。故選D。11.小鼠體型正常受A基因控制，該基因?qū)儆谟∮浕?，子代小鼠中來自母本的A基因不能表達而體型呈侏儒型。下圖是科學家所做的雜交實驗，相關(guān)敘述錯誤的是（）A.體型相同的小鼠基因型不一定相同，基因型相同的小鼠體型相同B.F1個體間自由交配所得F2中，體型正常：侏儒型=1：1C.F1體型正常個體間自由交配所得F2中，體型正常：侏儒型=3：1D.F1侏儒型個體間自由交配所得F2中，體型正常：侏儒型=1：3【答案】A〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、來自母本的A基因不能表達而體型呈侏儒型，將來自母本且不能表達的A基因記作A'，因此正常個體的基因型應(yīng)該是AA和Aa，侏儒個體的基因型應(yīng)該是Aa和aa，A錯誤；B、由A可知，F(xiàn)1個體的基因型AA：Aa：aa=1：2：1，產(chǎn)生的雌配子為A：a=1：1，即雌配子為A'為1/2、a為1/2，雄配子為A：a=1：1，A為1/2、a為1/2，F(xiàn)1個體間自由交配所得F2中，體型正常個體為Aa、aa，比例為1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，侏儒型（A'A、A'a）=1-1/2=1/2，體型正常：侏儒型=1：1，B正確；C、F1體型正常個體為Aa：aa=1：1，產(chǎn)生的雌配子為A：a=1：3，即雌配子為A'為1/4、a為3/4，雄配子為A：a=1：3，即雄配子為A為1/4、a為3/4，因此F1體型正常個體間自由交配所得F2中侏儒型個體（A'A、A'a）為1/16+3/16=1/4，正常型個體為1-1/4=3/4，體型正常：侏儒型=3：1，C正確；D、F1侏儒型個體為AA：Aa=1：1，產(chǎn)生的雌配子為A：a=3：1，即雌配子為A'為3/4、a為1/4，雄配子為A：a=3：1，即雄配子為A為3/4、a為1/4，F(xiàn)1侏儒型個體間自由交配所得F2中侏儒型個體（A'A、A'a）為3/4×3/4+3/4×1/4=3/4，正常型個體（Aa、aa）為1-3/4=1/4，體型正常：侏儒型=1：3，D正確。故選A。12.轉(zhuǎn)座子又稱跳躍基因，它們的“跳躍”可能引起新的突變。真核細胞轉(zhuǎn)座子有逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子和DNA轉(zhuǎn)座子之分，圖1和圖2表示相關(guān)轉(zhuǎn)座機制：依托轉(zhuǎn)座酶切割轉(zhuǎn)座子兩端特定序列，再將其插入到DNA分子的特定位點中。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.過程①、②都存在堿基A與T、U與A、G與C的配對B.過程①的解旋與RNA鏈的延伸都需要RNA聚合酶催化C.X插入轉(zhuǎn)座子會使其功能丟失而Y切除轉(zhuǎn)座子會使其功能恢復(fù)D.轉(zhuǎn)座子的插入會導(dǎo)致染色體上轉(zhuǎn)座子的位置、數(shù)目發(fā)生變化【答案】D〖祥解〗根據(jù)轉(zhuǎn)座機制的不同，轉(zhuǎn)座子可分為DNA轉(zhuǎn)座子和RNA轉(zhuǎn)座子，前者能利用自身編碼的轉(zhuǎn)座酶將自身序列從原有位置上切除并插入到新的基因組位點，后者需要先通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA中間體，再以該RNA為模板利用自身合成的某種酶生成DNA后插入到新的基因組位點，兩者都會導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生改變?！驹斘觥緼、過程①為轉(zhuǎn)錄，②為逆轉(zhuǎn)錄，這兩個過程的堿基配對發(fā)生在DNA和RNA之間，因而其中都存在堿基A與T、U與A、G與C的配對，A正確；B、RNA聚合酶能催化RNA的合成，因此在轉(zhuǎn)錄過程中起作用，另外該酶還具有解旋作用，因此，過程①的解旋與RNA鏈的延伸都需要RNA聚合酶催化，B正確；C、結(jié)合圖示可以看出，X插入轉(zhuǎn)座子會使基因X功能丟失而Y切除轉(zhuǎn)座子會使基因Y功能恢復(fù)，因為轉(zhuǎn)座子會引起基因堿基序列的改變，C正確；D、圖2中轉(zhuǎn)座子的插入沒有改變轉(zhuǎn)座子的數(shù)目，只是改變了轉(zhuǎn)座子的位置，D錯誤。故選D。13.我國遺傳學領(lǐng)域的泰斗談家楨先生發(fā)現(xiàn)，瓢蟲種群中至少有19個控制色斑的復(fù)等位基因。下列相關(guān)分析正確的是（）A.上述實例說明了基因突變具有隨機性特點B.復(fù)等位基因在染色體上的存在位置有差異C.這19個復(fù)等位基因的堿基排列順序有差異D.這19個復(fù)等位基因的嘧啶堿基比例有差異【答案】C〖祥解〗基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變；由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產(chǎn)生，因此，基因突變在生物界中是普遍存在的；基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的；在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的?！驹斘觥緼、瓢蟲種群中至少有19個控制色斑的復(fù)等位基因，說明了基因突變具有不定向性特點，A錯誤；B、復(fù)等位基因位于同源染色體的相同位置上，B錯誤；C、瓢蟲基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，這19個復(fù)等位基因的本質(zhì)差異是堿基排列順序不同，C正確；D、在雙鏈DNA分子中，嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，故這19個復(fù)等位基因的嘧啶堿基比例均為50%，D錯誤。故選C。14.阿司匹林不僅能預(yù)防心血管疾病，還能抑制癌細胞的增殖和轉(zhuǎn)移、誘導(dǎo)癌細胞凋亡。最新研究發(fā)現(xiàn)，阿司匹林對結(jié)直腸癌的抑制作用還體現(xiàn)在其對miR-34a和miR-34b/c等微RNA的調(diào)控上，而這些微RNA在結(jié)直腸癌中通過甲基化而下調(diào)。下列敘述錯誤的是（）A.原癌基因過量表達或抑癌基因突變都可能引起細胞癌變B.阿司匹林可能會抑制miR-34a、miR-34b/c的表達C.癌細胞轉(zhuǎn)移可能與其細胞膜外表面糖蛋白減少有關(guān)D.癌細胞凋亡、基因甲基化過程中，細胞遺傳物質(zhì)不改變【答案】B〖祥解〗細胞癌變的原因：①外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子；②內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。【詳析】A、原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，原癌基因過量表達或抑癌基因突變都可能引起細胞癌變，A正確；B、根據(jù)題干可知，阿司匹林對結(jié)直腸癌的抑制作用體現(xiàn)在其對miR-34a和miR-34b/c等微RNA的調(diào)控上，這些微RNA在結(jié)直腸癌中通過甲基化而下調(diào)，因此阿司匹林會促進miR-34a、miR-34b/c的表達，B錯誤；C、癌細胞細胞膜外表面糖蛋白減少，細胞間的黏著性降低，導(dǎo)致癌細胞容易轉(zhuǎn)移，C正確；D、基因甲基化屬于表觀遺傳，細胞凋亡、表觀遺傳過程中，細胞遺傳物質(zhì)不改變，D正確。故選B。15.研究者調(diào)查了某地區(qū)的樺尺蛾，發(fā)現(xiàn)黑色型樺尺蛾所占比例不斷增大（如下表），這就是樺尺蛾工業(yè)黑化現(xiàn)象，其原因主要是由于工業(yè)發(fā)展，樹干上的地衣不能生存，樹皮裸露被熏成黑褐色，黑色型樺尺蛾不易被鳥類捕食。下列敘述錯誤的是（）時間取樣數(shù)量/只深色型/只淺色型/只1850年1000919091870年10002047961890年10003496511910年10005534471930年10007662341950年100091189A.樺尺蛾工業(yè)黑化現(xiàn)象是自然選擇的結(jié)果B.淺色型與黑色型樺尺蛾之間沒有生殖隔離C.樺尺蛾的體色稱為保護色，是樺尺蛾對環(huán)境的適應(yīng)D.黑褐色樹皮使樺尺蛾體內(nèi)的黑色素增多而出現(xiàn)黑色型【答案】D〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、樹皮顏色對樺尺蛾起選擇作用，工業(yè)污染前，淺色是保護色，工業(yè)污染后，黑色是保護色，棲息在黑褐色樹干上的樺尺蛾不易被天敵捕食，樺尺蛾的“工業(yè)黑化現(xiàn)象”是自然選擇的結(jié)果，A正確；B、不同體色樺尺蛾之間能相互交配并產(chǎn)生可育后代，因而它們之間沒有生殖隔離，說明這兩種體色的樺尺蛾屬于同一物種，B正確；C、對于長滿地衣的淺色樹干，樺尺蛾淺色體色是保護色，對于黑褐色樹干，樺尺蛾黑色體色是保護色；這是樺尺蛾對環(huán)境的一種適應(yīng)，保護色使樺尺蛾不易被鳥類等天敵發(fā)現(xiàn)，C正確；D、由于可遺傳變異，出現(xiàn)淺色型、深色型等不同類型，樹皮顏色對樺尺蛾起選擇作用，工業(yè)污染前，淺色是保護色，工業(yè)污染后，黑色是保護色，棲息在黑褐色樹干上的樺尺蛾不易被天敵捕食，D錯誤。故選D。二、非選擇題：共5小題，共55分。16.尿酸鹽重吸收過量是高尿酸血癥或痛風的原因之一，腎小管上皮細胞細胞膜上的尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白Urat1和Glut9（如圖1），是影響尿酸鹽重吸收的兩種重要蛋白，Urat1重吸收作用依賴于管腔兩側(cè)Cl-等的濃度梯度和電化學梯度?；卮鹣铝袉栴}：（1）Urat1和Glut9的基本組成單位是___，合成過程包括___兩個階段。（2）轉(zhuǎn)運蛋白包括載體蛋白和通道蛋白，Urat1屬于___；Urat1重吸收作用中尿酸鹽的跨膜運輸方式是___。（3）別嘌呤醇是抑制尿酸生成、治療高尿酸血癥和痛風的藥物；為研究中藥成分毛蕊花糖苷對血尿酸水平的影響及機理，利用高尿酸血癥模型小鼠進行給藥實驗，結(jié)果如圖2。①設(shè)置別嘌呤醇組的目的是___；②根據(jù)圖2所示實驗結(jié)果可知，毛蕊花糖苷降低血尿酸效果與劑量呈___，毛蕊花糖苷與別嘌呤醇都能降低血尿酸水平，作用的機理都為___?！敬鸢浮浚?）①.氨基酸②.轉(zhuǎn)錄和翻譯（2）①.載體蛋白②.主動運輸（3）①.作為條件對照，與毛蕊花糖苷對血尿酸水平的影響進行比較②.正比（正相關(guān)）③.降低Urat1和Glut9的表達水平，從而降低對尿酸鹽的重吸收〖祥解〗細胞膜上的轉(zhuǎn)運蛋白可分為兩種類型，通道蛋白和載體蛋白。載體蛋白只容許與自身結(jié)構(gòu)部位相適應(yīng)的分子和離子通過，而且每次轉(zhuǎn)運都會發(fā)生自身構(gòu)象的改變；通道蛋白只容許與自身通道的直徑和形狀相適配、大小和電荷相適宜的分子或離子通過【小問1詳析】Urat1和Glut9是轉(zhuǎn)運蛋白，基本組成單位是氨基酸，基因控制蛋白質(zhì)的合成，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程?！拘?詳析】Urat1重吸收作用依賴于管腔兩側(cè)Cl-等的濃度梯度和電化學梯度，推測Urat1重吸收需要能量，轉(zhuǎn)運方式為主動運輸，故Urat1屬于載體蛋白?！拘?詳析】①根據(jù)題干已知條件，別嘌呤醇是抑制尿酸生成、治療高尿酸血癥和痛風的藥物，設(shè)置別嘌呤醇組的目的是作為條件對照。②由圖可知，毛蕊花糖苷劑量越大，降低血尿酸效果越好，毛蕊花糖苷降低血尿酸效果與劑量呈正比，毛蕊花糖苷劑量越大Urat1和Glut9的表達水平越低，毛蕊花糖苷與別嘌呤醇都能降低血尿酸水平，作用的機理都為降低Urat1和Glut9的表達水平，從而降低對尿酸鹽的重吸收。17.下表所列細胞結(jié)構(gòu)或生物都是由核酸和蛋白質(zhì)組成的，分析表格信息，填寫表格中①～⑧處的內(nèi)容：名稱組成成分特點或功能描述①___DNA和蛋白質(zhì)有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期消失②___在減數(shù)分裂I的前期形成，后期組成它的③___分開④___位于每條染色體的兩端，避免其內(nèi)側(cè)正?；蚴艿綋p傷⑤___⑥___結(jié)構(gòu)⑤可以沿著mRNA按⑦___方向移動煙草花葉病毒能使煙草患花葉病，其基因是⑧___【答案】①.（姐妹）染色單體②.四分體③.同源染色體④.端粒⑤.核糖體⑥.RNA和蛋白質(zhì)⑦.5’→3'⑧.有遺傳效應(yīng)的RNA片段〖祥解〗四分體是在減數(shù)第一次分裂前期，由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體?！驹斘觥竣儆薪z分裂間期DNA復(fù)制形成的由DNA和蛋白質(zhì)的物質(zhì)是（姐妹）染色單體。②③在減數(shù)分裂I的前期同源染色體配對形成的四分體，后期同源染色體分開。④位于每條染色體的兩端，避免其內(nèi)側(cè)正?；蚴艿綋p傷的是端粒。⑤⑦翻譯是以mRNA為模板，在核糖體上進行，故結(jié)構(gòu)④為核糖體，核糖體可以沿著mRNA按5’→3'方向移動。⑥核糖體與煙草花病毒的成分為RNA和蛋白質(zhì)。⑧煙草花葉病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。18.已知豌豆種子黃色（Y）對綠色（y）為顯性，圓粒（R）對皺粒（r）為顯性；利用黃色皺粒（母本）與綠色圓粒（父本）兩個純合豌豆品種進行雜交實驗，所得F1自交獲得F2。回答下列問題：（1）豌豆雜交實驗中，套袋的目的是防止外來花粉干擾，確保花粉來自預(yù)設(shè)父本?！疤状辈僮鲬?yīng)該在___（填序號）。①去雄前②去雄后③人工傳粉后（2）若按照自由組合定律的現(xiàn)代解釋來預(yù)測F2表型及比例，需要滿足如下條件：①黃色與綠色這對相對性狀受位于同源染色體上的一對等位基因控制；②___；③___。（3）實驗所得F1中出現(xiàn)少數(shù)皺粒種子，其他絕大多數(shù)種子均為圓粒，分析認為導(dǎo)致F1中出現(xiàn)皺粒種子原因：一是去雄不徹底導(dǎo)致母本自交，二是父本的兩個R基因中有一個基因發(fā)生突變形成r基因。①R基因突變成r基因，可能是發(fā)生了堿基的___；②要確定是哪一種原因，可以種植皺粒種子并讓其自交，根據(jù)收獲種子的顏色來判斷：如果___，則是由于母本自交；如果___，則是由于父本的其中一個R基因突變?yōu)閞基因?！敬鸢浮浚?）②③（2）①.圓粒和皺粒這對相對性狀受位于同源染色體上的一對等位基因控制②.控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于非同源染色體上（3）①.增添、缺失或替換②.收獲的種子全部黃色③.收獲的種子既有黃色又有綠色（或收獲的種子中黃色：綠色≈3：1）〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】豌豆是自花傳粉，閉花授粉的植物，人工傳粉的流程是去雄→套袋→人工傳粉→套袋，所以“套袋”操作應(yīng)該在去雄后和人工傳粉后，②③正確，①錯誤。故選②③?！拘?詳析】自由組合定律要求生物的性狀至少受兩對及以上的等位基因控制，且這幾對等位基因必須位于不同對的同源染色體上，所以若按照自由組合定律的現(xiàn)代解釋來預(yù)測F2表型及比例，需要滿足如下條件：①黃色與綠色這對相對性狀受位于同源染色體上的一對等位基因控制；②圓粒和皺粒這對相對性狀受位于同源染色體上的一對等位基因控制；③控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于非同源染色體上?！拘?詳析】①DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變，所以R基因突變成r基因，可能是發(fā)生了堿基的增添、缺失或替換；②要確定是哪一種原因，可以種植皺粒種子并讓其自交，根據(jù)收獲種子的顏色來判斷：如果收獲的種子全部黃色，而母本表現(xiàn)為黃色皺粒，則是由于母本自交；如果收獲的種子既有黃色又有綠色（或收獲的種子中黃色：綠色≈3：1），說明親本是雜合子，則是由于父本的其中一個R基因突變?yōu)閞基因。19.下圖是兩個家庭遺傳系譜圖，其中甲病（顯隱性基因分別是A、a）和乙?。@隱性基因分別是B、b）都為單基因遺傳病?，F(xiàn)獲取與這兩種遺傳病相關(guān)的基因并進行電泳，家庭成員電泳檢測結(jié)果如下表。個體1234條帶1條帶2--條帶3條帶4每種條帶對應(yīng)一種基因，有某條帶表示具有相關(guān)基因回答下列問題：（1）分析系譜圖可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，判斷依據(jù)是___。表中表示基因A、基因a的條帶分別是___、___。（2）分析電泳結(jié)果推出，2號和4號只含基因B或基因b中的一種，因此乙病致病基因位于___染色體上。根據(jù)6號患乙病，其女兒7號正常，因此乙病是___性遺傳病。（3）調(diào)查顯示甲病在人群中的發(fā)病率為1/14400，7號與沒有親緣關(guān)系的正常男性結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是___，患乙病的概率是___?！敬鸢浮浚?）①.Ⅰ1與Ⅰ2不患甲病，所生Ⅱ3為患甲病女性②.條帶1③.條帶3（2）①.X②.隱（3）①.1/242②.1/4〖祥解〗單基因遺傳病的類型及特點類型遺傳特點常染色體顯性遺傳病男女患病概率相等、連續(xù)遺傳常染色體隱性遺傳病男女患病概率相等、一般隔代遺傳伴X顯性遺傳病女患者多于男患者、連續(xù)遺傳、男患者的母親和女兒一定患病，正常女性的父親和兒子一定正常伴X隱性遺傳病男患者多于女患者、交叉遺傳、女患者的父親和兒子一定患病，正常男性的母親和女兒一定正?！拘?詳析】分析題圖，Ⅱ3是患甲病女性，其父母不患甲病，根據(jù)無中生有為隱性，生女患病為常隱可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病，因此Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3的基因型分別為Aa、Aa、aa，結(jié)合電泳檢測結(jié)果，三人共有的只有條帶3，因此基因a對應(yīng)條帶3；Ⅰ1和Ⅰ2共有的還有條帶1，因此基因A對應(yīng)條帶1。