2026屆吉林省白城市通渭縣三校高三化學第一學期期末統(tǒng)考試題含解析_第1頁
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2026屆吉林省白城市通渭縣三校高三化學第一學期期末統(tǒng)考試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、能用離子方程式2H++CO32-→CO2↑+H2O表示的是A.NaHSO4和Na2CO3 B.HCl和BaCO3C.CH3COOH和Na2CO3 D.HI和NaHCO32、氮及其化合物的性質(zhì)是了解工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要基礎。NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列有關說法錯誤的是A.22.4L(標準狀況)15NH3含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB.密閉容器中,2molNO與1molO2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAC.13.8gNO2與足量水反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.常溫下,1L0.1mol·L1NH4NO3溶液中含有的氮原子數(shù)為0.2NA3、25℃時,NaCN溶液中CN-、HCN濃度所占分數(shù)()隨pH變化的關系如圖甲所示,其中a點的坐標為(9.5,0.5)。向10mL0.01mol·L-1NaCN溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的鹽酸,其pH變化曲線如圖乙所示。下列溶液中的關系中一定正確的A.圖甲中pH=7的溶液:c(Cl-)=c(HCN)B.常溫下,NaCN的水解平衡常數(shù):Kh(NaCN)=10-4.5mol/LC.圖乙中b點的溶液:c(CN-)>c(Cl-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)D.圖乙中c點的溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+c(CN-)4、某無色溶液,經(jīng)測定含有Al3+、Br-、SO42-,且各離子物質(zhì)的量濃度相等(不考慮水電離出來的H+和OH-),則對該溶液的說法合理的是()A.可能含有Cl- B.可能含有HCO3-5、下列關于有機物的說法正確的是A.C5H10O2的同分異構體中,能與NaHCO3反應生成CO2的有4種B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是電解質(zhì)C.乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應類型相同D.將碘酒滴到未成熟的蘋果肉上變藍說明蘋果肉中的淀粉已水解6、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-B.0.1mol·L?1的氨水:Cu2+、Na+、SO42-、NO3-C.1mol·L?1的NaClO溶液:Fe2+、Al3+、NO3-、I?D.0.1mol·L?1的NaHCO3溶液:K+、Na+、NO3-、OH?7、化學在科學、技術、社會、環(huán)境中應用廣泛,其中原理錯誤的是A.利用乙二醇的物理性質(zhì)作內(nèi)燃機抗凍劑B.煤經(jīng)過氣化和液化兩個物理變化,可變?yōu)榍鍧嵞茉碈.采用光觸媒技術可將汽車尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)化為無毒氣體D.苦鹵經(jīng)過濃縮、氧化、鼓入熱空氣或水蒸氣,可獲得溴8、隨著原子序數(shù)的遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小,最高正價或最低負價的變化如圖所示,下列說法錯誤的是A.常見離子半徑:g>h>d>eB.上述元素組成的ZX4f(gd4)2溶液中,離子濃度:c(f3+)>c(zx4+)C.由d、e、g三種元素組成的鹽溶液和稀硫酸反應可能生成沉淀D.f的最高價氧化物的水化物可以分別與e和h的最高價氧化物的水化物發(fā)生反應9、煉鐵、煉鋼過程中,先被氧化后被還原的元素是()A.煉鐵過程中的鐵元素 B.煉鐵過程中的氧元素C.煉鐵過程中的碳元素 D.煉鋼過程中的鐵元素10、將①中物質(zhì)逐步加入②中混勻(②中離子均大量存在),預測的現(xiàn)象與實際相符的是()選項①②溶液預測②中的現(xiàn)象A稀鹽酸Na+、SiO32-、OH-、SO42-立即產(chǎn)生白色沉淀B氯水K+、I-、Br-、SO32-溶液立即呈黃色C過氧化鈉Ca2+、Fe2+、Na+、Cl-先產(chǎn)生白色沉淀,最終變紅褐色D小蘇打溶液Al3+、Mg2+、Ba2+、Cl-同時產(chǎn)生氣體和沉淀A.A B.B C.C D.D11、下列物質(zhì)溶于水形成的分散系不會產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象的是A.葡萄糖 B.蛋白質(zhì) C.硫酸鐵 D.淀粉12、相對分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶性,是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環(huán)氧乙烷在酸性條件下聚合而成()。下列說法正確的是A.環(huán)氧乙烷在酸性條件下發(fā)生加聚反應制得聚乙二醇B.聚乙二醇的結構簡式為C.相對分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵13、下列說法正確的是()A.可通過加成反應實現(xiàn)的轉(zhuǎn)化B.丙基有2種同分異構體C.乙炔和1,3-丁二烯互為同系物D.烯烴只能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應14、幾種無機物之間轉(zhuǎn)化關系如下圖(反應條件省略。部分產(chǎn)物省略)。下列推斷不正確的是A.若L為強堿,則E可能為NaCl溶液、F為鉀B.若L為強酸,則E可能為NaHS、F為HNO3C.若L為弱酸,則E可能為Mg、F為CO2D.若L為強酸,則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)215、銀-Ferrozine法檢測甲醛(HCHO)的原理為①在原電池裝置中,氧化銀能將甲醛充分氧化為CO2;②Fe3+與產(chǎn)生的Ag定量反應生成Fe2+;③Fe2+與Ferrozine形成有色配合物;④測定溶液的吸光度(吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比)。下列說法正確的是()A.①中,負極上消耗1mol甲醛時轉(zhuǎn)移2mol電子B.①溶液中的H+由正極移向負極C.理論上消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1∶4D.④中,甲醛濃度越大,吸光度越小16、Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:下列說法不正確的是A.Y的分子式為C10H8O3B.由X制取Y的過程中可得到乙醇C.一定條件下,Y能發(fā)生加聚反應和縮聚反應D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3∶2二、非選擇題(本題包括5小題)17、兩種重要的有機化工合成中間體F和Y可用甲苯為主要原料采用以下路線制得:已知:①②2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO請回答下列問題:(1)寫出A的結構簡式___________。(2)B→C的化學方程式是________。(3)C→D的反應類型為__________。(4)1molF最多可以和________molNaOH反應。(5)在合成F的過程中,設計B→C步驟的目的是_________。(6)寫出符合下列條件的3種A的同分異構體的結構簡式_________、______、_______。①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應(7)以X和乙醇為原料通過3步可合成Y,請設計合成路線______(無機試劑及溶劑任選)。18、石油裂解氣是重要的化工原料,以裂解氣為原料合成有機物X()的流程如圖:A(CH2=CHCH3)B(CH2=CHCH2Cl)D()EF()G()X()請回答下列問題:(1)反應①的反應類型是____________。(2)B的名稱是____________,D分子中含有官能團的名稱是____________。(3)寫出物質(zhì)C的結構簡式:____________。(4)寫出A生成B的化學方程式:____________。寫出反應③的化學方程式:____________。(5)滿足以下條件D的同分異構體有____________種。①與D有相同的官能團;②含有六元環(huán);③六元環(huán)上有2個取代基。(6)參照F的合成路線,設計一條由CH3CH=CHCH3制備的合成線路(其他試劑任選)__________。19、對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到。+H2SO4H2O已知:苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,熔點?6.1℃,沸點184.4℃。對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇。實驗室可用苯胺、濃硫酸為原料,利用如圖所示實驗裝置合成對氨基苯磺酸。實驗步驟如下:步驟1:在250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放在冰水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸。步驟2:將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5小時。步驟3:將反應產(chǎn)物冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使對氨基苯磺酸晶體析出。將燒瓶內(nèi)殘留的產(chǎn)物沖洗到燒杯中,抽濾,洗滌,得到對氨基苯磺酸粗產(chǎn)品。步驟4:將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結晶,抽濾,收集產(chǎn)品,晾干可得純凈的對氨基苯磺酸。(1)裝置中冷凝管的作用是__________。(2)步驟2油浴加熱的優(yōu)點有____________________。(3)步驟3中洗滌沉淀的操作是______________。(4)步驟3和4均進行抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時,應注意先__________,然后__________,以防倒吸。(5)若制得的晶體顆粒較小,分析可能的原因______(寫出兩點)。20、二氯化二硫(S2Cl2)是一種無色液體,有刺激性、窒息性惡臭。人們使用它作橡膠的低溫硫化劑和黏結劑。向熔融的硫中通入限量的氯氣即可生成S2Cl2,進一步氯化得SCl2。S2Cl2、SCl2、S的某些性質(zhì)如下:實驗室可用如圖所示裝置制備少量S2Cl2。(1)儀器M的名稱是__。(2)實驗室中用高錳酸鉀與濃鹽酸制取Cl2的化學方程式為__。(3)欲得到較純凈的S2Cl2,上述儀器裝置的連接順序為e→__→f(按氣體流出方向)。D裝置中堿石灰的作用是_。(4)S2Cl2粗品中可能混有的雜質(zhì)是__(填化學式),從S2Cl2粗品中提純S2Cl2的操作方法是__(填操作名稱)。.(5)若產(chǎn)物S2Cl2中混入少量水,則發(fā)生反應的化學方程式為__。(6)對提純后的產(chǎn)品進行測定:取mg產(chǎn)品,加入50mL水充分反應(SO2全部逸出),過濾,洗滌沉淀并將洗滌液與濾液合并,用100mL容量瓶定容,取20.00mL溶液與濃度為0.4000mol·L-1的硝酸銀溶液反應,消耗硝酸銀溶液20.00mL,則產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為__(用含有m的式子表示)。21、微量元素硼和鎂對植物的葉的生長和人體骨骼的健康有著十分重要的作用,其化合物也應用廣泛。(1)基態(tài)B原子的電子排布圖為________________________,其第一電離能比Be___________(填“大”或“小”)。(2)三價B易形成配離子,如[B(OH)4]-、[BH4]-等。[B(OH)4]-的結構簡式為___________(標出配位鍵),其中心原子的雜化方式為________,寫出[BH4]-的一種陽離子等電子體_______。(3)下圖表示多硼酸根的一種無限長的鏈式結構,其化學式可表示為____________(以n表示硼原子的個數(shù))。(4)硼酸晶體是片層結構,下圖表示的是其中一層的結構。每一層內(nèi)存在的作用力有_________。(5)三氯化硼的熔點比氯化鎂的熔點低,原因是_______________________。(6)鎂單質(zhì)晶體中原子的堆積模型如下圖,它的堆積模型名稱為_______;緊鄰的四個鎂原子的中心連線構成的正四面體幾何體的體積是2acm3,鎂單質(zhì)的密度為ρg·cm-3,已知阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則鎂的摩爾質(zhì)量的計算式是________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.NaHSO4=Na++H++SO42-,Na2CO3=2Na++CO32-,所以兩者反應可以用2H++CO32-→CO2↑+H2O表示,故A正確;B.BaCO3是不溶性的鹽,不能拆,故B錯誤;C.CH3COOH是弱酸,不能拆,故C錯誤;D.NaHCO3是弱酸的酸式鹽,不能電離出碳酸根離子,故D錯誤;故選:A。2、B【解析】

A.22.4L(標準狀況)15NH3即=1mol,1個15NH3中質(zhì)子數(shù)為10,故1mol15NH3中質(zhì)子數(shù)為10NA,故A不符合題意;B.2molNO與1molO2充分反應會生成2molNO2,但NO2氣體存在二聚反應:,因此產(chǎn)物中的分子數(shù)小于2NA,故B符合題意;C.13.8gNO2即=0.3mol,其反應為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,NO2生成NO化合價降低2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故C不符合題意;D.1L0.1mol·L1NH4NO3溶液中n(NH4NO3)=0.1mol,氮原子數(shù)為0.2NA,故D不符合題意;故答案為:B。【點睛】解答本類題目要審清選項中涉及的以下幾個方面:①要審清所求粒子的種類,如分子、原子、離子、質(zhì)子、中子、電子等,②涉及物質(zhì)的體積時要審清物質(zhì)的狀態(tài)和溫度、壓強,③涉及中子數(shù)和化學鍵的計算,要審清相關物質(zhì)的結構和特殊物質(zhì)的摩爾質(zhì)量,④涉及化學反應要明確相關反應的特點和電子轉(zhuǎn)移;⑤涉及溶液中的微粒要關注電離和水解;⑥要注意審清運算公式。3、B【解析】

A.圖甲中可以加入HCN調(diào)節(jié)溶液的pH=7,溶液中不一定存在Cl-,即不一定存在c(Cl-)=c(HCN),故A錯誤;B.a點的坐標為(9.5,0.5),此時c(HCN)=c(CN?),HCN的電離平衡常數(shù)為,則NaCN的水解平衡常數(shù),故B正確;C.b點加入5mL鹽酸,反應后溶液組成為等濃度的NaCN、HCN和NaCl,由圖乙可知此時溶液呈堿性,則HCN的電離程度小于CN?的水解程度,因此c(HCN)>c(CN?),故C錯誤;D.c點加入10mL鹽酸,反應后得到等濃度的HCN和NaCl的混合溶液,任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(Cl?)=c(HCN)+c(CN?),而根據(jù)電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(Cl?)+c(OH?)+c(CN?),則c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+2c(CN-),故D錯誤;故選B。4、A【解析】

等物質(zhì)的量濃度的Al3+、Br-、SO42-的溶液中,正電荷數(shù)和負電荷數(shù)恰好相等,所以無色溶液可能是硫酸鋁和溴化鋁的溶液,也可能還含有等物質(zhì)的量濃度的Cl-、Na+,由于Al3+和HCO3-離子不共存,所以不可能含有HCO3-,據(jù)此解答。【詳解】等物質(zhì)的量濃度的Al3+、Br-、SO42-的溶液中,正電荷數(shù)和負電荷數(shù)恰好相等,所以無色溶液可能是硫酸鋁和溴化鋁的溶液;無色硫酸鋁和溴化鋁的溶液與NaCl溶液不反應、可共存,所以無色溶液可能還含有NaCl,即還含有等物質(zhì)的量濃度的Cl-、Na+;由于Al3+和HCO3-離子不共存,所以不可能含有HCO3-;綜上:①溶液可能含有Al3+、Br-、SO42-三種離子;②溶液可能含有Al3+、Br-、SO42-、Cl-、Na+五種離子,答案選A。5、A【解析】

A.C5H10O2的同分異構體中,能與NaHCO3反應生成CO2,說明分子中含有-COOH,可認為是C4H10分子中的一個H原子被-COOH取代產(chǎn)生的物質(zhì),C4H10有正丁烷、異丁烷2種結構,每種結構中有2種不同位置的H原子,所以C5H10O2的屬于羧酸的同分異構體有4種,A正確;B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)在水溶液中都不能導電,熔融狀態(tài)下也不能導電,且蛋白質(zhì)是高分子化合物,因此都不是電解質(zhì),B錯誤;C.乙烯使溴水褪色,發(fā)生的是加成反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應,反應類型不相同,C錯誤;D.將碘酒滴到未成熟的蘋果肉上變藍說明蘋果肉中有淀粉,但不能證明淀粉是否已水解,D錯誤;故合理選項是A。6、A【解析】

A.的溶液顯酸性,NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-離子之間不反應,與氫離子也不反應,可大量共存,A項正確;B.氨水顯堿性,與Cu2+之間發(fā)生反應生成氫氧化銅沉淀,在溶液中不能大量共存,B項錯誤;C.1mol·L?1的NaClO溶液具有氧化性,能氧化Fe2+和I?,故在該溶液中不能大量共存,C項錯誤;D.HCO3-與OH?會反應生成CO32-和H2O而不能大量共存,D項錯誤;答案選A?!军c睛】(1)判斷離子能否大量共存的原則:在所給條件下,離子之間互不反應,則離子能夠大量共存,否則,不能大量共存;(2)判斷離子能否大量共存的步驟:先看題給限制條件,包括顏色、酸堿性、氧化(還原)性等,再看離子之間的相互反應,逐項判斷各組離子之間是否發(fā)生反應,從而確定離子能否大量共存;(3)注意題目中給的是“一定”“可能”還是“不能”大量共存,具體問題具體分析。7、B【解析】

A.乙二醇中含有氫鍵,則沸點較高,為黏稠狀液體,可用作抗凍劑,A正確;

B.煤經(jīng)過氣化和液化生成了可燃性氣體或液體,變?yōu)榍鍧嵞茉矗腔瘜W變化,B錯誤;C.光觸媒技術可實現(xiàn)將有毒氣體NO和CO轉(zhuǎn)化為無毒氣體氮氣和二氧化碳,減少汽車尾氣造成的危害,C正確;D.將苦鹵濃縮、氧化得到單質(zhì)溴,鼓入熱空氣溴揮發(fā)可提取出海水中的溴,D正確。答案選B。8、B【解析】

根據(jù)八種短周期元素原子半徑的相對大小可知:x屬于第一周期,y、z、d屬于第二周期,e、f、g、h屬于第三周期元素;根據(jù)最高正價或最低負價可知:x為H,y為C、z為N、d為O、e為Na、f為Al、g為S、h為Cl?!驹斀狻緼.g為S,h為Cl,屬于第三周期,離子半徑g>h;d為O,e為Na,同為第二周期,離子半徑d>e,故離子半徑:g>h>d>e,A正確;B.根據(jù)上述分析可知,ZX4f(gd4)2組成為NH4Al(SO4)2,溶液中Al3+和NH4+水解均顯酸性,屬于相互抑制的水解,由于氫氧化鋁的電離常數(shù)大于一水合氨,則鋁離子水解程度大于銨根,即離子濃度:c(Al3+)<c(NH4+),故B錯誤;C.d為O、e為Na、g為S,由d、e、g三種元素組成的鹽Na2S2O3溶液和稀硫酸反應可能生成S沉淀,故C正確;D.f為Al,f的最高價氧化物的水化物為Al(OH)3,為兩性氫氧化物,e和h的最高價氧化物的水化物分別為NaOH、HClO4,可以與Al(OH)3發(fā)生反應,故D正確;答案:B?!军c睛】突破口是根據(jù)原子半徑的大小判斷元素的周期數(shù);根據(jù)最高正化合價和最低負化合價的數(shù)值大小判斷元素所在的主族;由此判斷出元素的種類,再根據(jù)元素周期律解答即可。9、D【解析】

煉鋼過程中反應原理:Fe+O2FeO、FeO+CFe+CO,2FeO+Si2Fe+SiO2。反應中C元素化合價升高,F(xiàn)e元素發(fā)生Fe﹣FeO﹣Fe的一系列反應中,則Fe元素既失去電子也得到電子,所以既被氧化又被還原,故選D。10、D【解析】

A.OH﹣優(yōu)先稀鹽酸反應,加入稀鹽酸后不會立即生成白色沉淀,故A錯誤;B.SO32﹣的還原性大于I﹣,加入氯水后亞硫酸根離子優(yōu)先反應,不會立即呈黃色,故B錯誤;C.加入過氧化鈉后Fe2+立即被氧化成鐵離子,生成的是紅褐色沉淀,不會出現(xiàn)白色沉淀,故C錯誤;D.小蘇打為碳酸氫鈉,Al3+與碳酸氫鈉發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,故D正確。故選D。11、A【解析】

A.葡萄糖溶于水得到溶液,不能產(chǎn)生丁達爾效應,A符合題意;B.蛋白質(zhì)溶于水得到蛋白質(zhì)溶液,由于蛋白質(zhì)分子直徑比較大,其溶液屬于膠體,能產(chǎn)生丁達爾效應,B不符合題意;C.硫酸鐵溶于水后,電離產(chǎn)生的Fe3+發(fā)生水解作用產(chǎn)生Fe(OH)3膠體,可以發(fā)生丁達爾效應,C不符合題意;D.淀粉分子直徑比較大,溶于水形成的溶液屬于膠體,可以發(fā)生丁達爾效應,D不符合題意;故合理選項是A。12、D【解析】

在H+條件下先水解生成HOCH2CH2OH,乙二醇再發(fā)生縮聚反應生成聚乙二醇,其結構簡式為;A.環(huán)氧乙烷在酸性條件下先發(fā)生水解反,再發(fā)生縮聚反應制得聚乙二醇,故A錯誤;B.聚乙二醇的結構簡式為,故B錯誤;C.聚乙二醇的鏈節(jié)為OCH2CH2,則聚合度n=≈90,故C錯誤;D.聚乙二醇能與水分子間形成氫鍵,則能保持腸道水分,故D正確;故答案為D。13、B【解析】

A.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,故苯與溴不可能發(fā)生加成反應生成,選項A錯誤;B.丙基有CH3CH2CH2-和-CH(CH3)2,共2種,選項B正確;C.乙炔和1,3-丁二烯所含官能團不同,不是同一類有機物,二者不是同系物,選項C錯誤;D.烯烴在光照條件下可與氯氣等發(fā)生取代反應,選項D錯誤。答案選B?!军c睛】本題綜合考查有機物的結構和性質(zhì),為高考常見題型,側重于學生的分析能力的考查,注意把握有機物的官能團的性質(zhì),本題易錯點為C,乙炔和1,3-丁二烯結構不同,不可能是同系物;注意同分異構體的判斷,丙基有CH3CH2CH2-和-CH(CH3)2兩種同分異構體。14、A【解析】A、E為NaCl溶液、F為鉀,G為KOH,H為H2,H2與O2生成H2O,H2O與O2不反應,故A錯誤;B、若L為強酸,則E可能為NaHS、F為HNO3,NaHS與HNO3生成Na2SO4和NO,NO與O2反應生成NO2,NO2與水反應生成HNO3,L是HNO3是強酸,故B正確;C、若L為弱酸,則E可能為Mg、F為CO2,Mg與CO2反應生成MgO和C,C與O2反應生成CO,CO再與O2反應生成CO2,CO2溶于水生成H2CO3,L為H2CO3,是弱酸,故C正確;D.若L為強酸,則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)2,NH4Cl與Ca(OH)2反應生成CaCl2和NH3,NH3與O2反應生成NO,NO與O2反應生成NO2,NO2溶于水生成HNO3,L是HNO3是強酸,故D正確;故選A。15、C【解析】A.甲醛分子中碳元素的化合價為0價,1mol甲醛被氧化時轉(zhuǎn)移4mol電子,故A錯誤;B.原電池中陽離子向正極移動,故B錯誤;C.每生成1molFe2+轉(zhuǎn)移1mol電子,1mol甲醛被氧化時轉(zhuǎn)移4mol電子,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等,可知消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1:4,故C正確;D.④中,甲醛濃度越大,反應生成的Fe2+的濃度越大,吸光度越大,故D錯誤;答案為C。16、D【解析】

A.由Y的結構簡式可知Y的分子式為C10H8O3,故A正確;B.由原子守恒,由X發(fā)生取代反應生成Y的過程中另一產(chǎn)物為乙醇,故B正確;C.Y中含有碳碳雙鍵,一定條件下,能發(fā)生加聚反應;Y中含有酚羥基,一定條件下可和醛發(fā)生縮聚反應,故C正確;D.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應,1mol可與3molNaOH反應,Y中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉反應,且酯基可水解生成酚羥基和羧基,則1molY可與3molNaOH反應,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯誤;故答案為D。【點睛】以有機物的結構為載體,考查官能團的性質(zhì)。熟悉常見官能團的性質(zhì),進行知識遷移運用,根據(jù)有機物結構特點,有碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì),有酯基決定具有酯的水解性質(zhì),有醇羥基決定具有醇的性質(zhì),有酚羥基還具有酚的性質(zhì)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+(CH3CO)2O→+CH3COOH氧化反應3氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基CH3CH2OHCH3CHO【解析】

分析有機合成過程,A物質(zhì)為發(fā)生苯環(huán)上的對位取代反應生成的,故A為,結合已知條件①,可知B為,結合B→C的過程中加入的(CH3CO)2O以及D的結構可知,C為B發(fā)生了取代反應,-NH2中的H原子被-COCH3所取代生成肽鍵,C→D的過程為苯環(huán)上的甲基被氧化成羧基的過程。D與題給試劑反應,生成E,E與H2O發(fā)生取代反應,生成F。分析X、Y的結構,結合題給已知條件②,可知X→Y的過程為,據(jù)此進行分析推斷。【詳解】(1)從流程分析得出A為,答案為:;(2)根據(jù)流程分析可知,反應為乙酸酐與氨基反應形成肽鍵和乙酸。反應方程式為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH。答案為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH;(3)結合C、D的結構簡式,可知C→D的過程為苯環(huán)上的甲基被氧化為羧基,為氧化反應。答案為:氧化反應;(4)F分子中含有羧基、氨基和溴原子,其中羧基消耗1mol氫氧化鈉,溴原子水解得到酚羥基和HBr各消耗1mol氫氧化鈉,共消耗3mol。答案為:3;(5)分析B和F的結構簡式,可知最后氨基又恢復原狀,可知在流程中先把氨基反應后又生成,顯然是在保護氨基。答案為:氨基易被氧化,在氧化反應之前需先保護氨基;(6)由①得出苯環(huán)中取代基位置對稱,由②得出含有醛基或甲酸酯基,還有1個氮原子和1個氧原子,故為、、。答案為:、、;(7)根據(jù)已知條件②需要把乙醇氧化為乙醛,然后與X反應再加熱可得出產(chǎn)物。故合成路線為:CH3CH2OHCH3CHO。答案為:CH3CH2OHCH3CHO。18、加成反應3?氯丙烯碳碳雙鍵和氯原子CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl20【解析】

根據(jù)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系,丙烯與氯氣發(fā)生取代生成B為3-氯丙烯,比較B和D的結構簡式可知,B與C發(fā)生加成反應生成D,C為CH2=CHCH=CH2,D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為,E與氰化鈉發(fā)生取代生成F,F(xiàn)與氫氣加成生成G,G與氯化氫加成再堿性水解得,再氧化可得X,以CH3CH=CHCH3合成,可以用CH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應可得,據(jù)此答題?!驹斀狻?1)根據(jù)上面的分析可知,反應①的反應類型是加成反應,故答案為:加成反應。(2)B的名稱是3?氯丙烯,根據(jù)D的結構簡式可知,D分子中含有官能團的名稱是碳碳雙鍵和氯原子,故答案為:3?氯丙烯;碳碳雙鍵和氯原子。(3)根據(jù)上面的分析可知,物質(zhì)C的結構簡式為CH2=CHCH=CH2,故答案為:CH2=CHCH=CH2。(4)A生成B的化學方程式為CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl,應③的化學方程式為;故答案為:CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl;。(5)根據(jù)D的結構,結合條件①有相同的官能團,即有碳碳雙鍵和氯原子,②含有六元環(huán),③六元環(huán)上有2個取代基,則符合條件的D的同分異構體為含有碳碳雙鍵的六元環(huán)上連有氯原子和甲基,這樣的結構有17種,或者是的環(huán)上連有氯原子,有3種結構,所以共有20種;故答案為:20。(6)以CH3CH=CHCH3合成,可以用CCH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應可得,反應的合成路線為;故答案為:。19、冷凝回流受熱均勻,便于控制溫度向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管關閉水龍頭溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快(合理答案即可)【解析】

結合題給信息進行分析:步驟1中,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,為防止暴沸,加入沸石。步驟2中,因為反應溫度為170~180℃,為便于控制溫度,使反應物受熱均勻,采取油浴方式加熱;步驟3中,結合對氨基苯磺酸的物理性質(zhì),將反應產(chǎn)物導入冷水燒杯中,并不斷攪拌有助于對氨基苯磺酸的析出。再根據(jù)對氨基苯磺酸與苯胺在乙醇中的溶解性不同,采用乙醇洗滌晶體。步驟4中,利用對氨基苯磺酸可溶于沸水,通過沸水溶解,冷卻結晶等操作,最終得到純凈產(chǎn)品。【詳解】(1)冷凝管起冷凝回流的作用,冷卻水從下口進入,上口排出;答案為:冷凝回流;(2)油浴加熱優(yōu)點是反應物受熱均勻,便于控制溫度;答案為:受熱均勻,便于控制溫度;(3)苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇,則洗滌時選用乙醇。洗滌的操作為向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次;答案為:向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次;(4)抽濾完畢停止抽濾時,為防止倒吸,先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶間的橡皮管,再關水龍頭;答案為:拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管;關閉水龍頭;(5)對氨基苯磺酸微溶于冷水,可溶于沸水,若制得的晶體顆粒較小,可能的原因是溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快。答案為:溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快(合理答案即可)?!军c睛】冷卻結晶的晶體大小影響因素:(1)漿料的過飽和度,這個主要由溫度來控制,溫度越低過飽和度越低。過飽和度越大,則產(chǎn)生晶核越多,結晶體粒徑越小。(2)停留時間,時間越長,則產(chǎn)生的結晶體粒徑越大。(3)容器的攪拌強度,攪拌越強,容易破碎晶體,結晶體粒徑越小。(4)雜質(zhì)成分,雜質(zhì)成分較多,則比較容易形成晶核,結晶體粒徑越小。20、圓底燒瓶jkhicdab吸收剩余的氯氣,并防止空氣中的水蒸氣進入裝置B使S2Cl2水解Cl2、SCl2、S分餾(或蒸餾)或【解析】

(1)根據(jù)裝置圖分析儀器M的名稱;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水;(3)欲得到較純凈的S2Cl2,氯氣先除雜、干燥,再與熔融的S反應,用冰水收集S2Cl2,最后用堿石灰收集多余氯氣,注意導氣管長進短出;(4)根據(jù)S2Cl2、SCl2、S、Cl2的沸點較低分析;(5)S2Cl2和水發(fā)生歧化反應生成SO2、S、HCl;(6)滴定過程中反應的離子方程式是?!驹斀狻浚?)根據(jù)裝置圖,儀器M的名稱是圓底燒瓶;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,化學方程式為;(3)欲得到較純凈的S2Cl2,氯氣先除雜、干燥,再與熔融的S反應,用冰水收集S2Cl2,最后用堿石灰收集氯氣;上述儀器裝置的連接順序為e→j→k→h→i→c→d→a→b→f。S2Cl2易水解,所以D裝置中堿石灰的作用是吸收剩余的氯氣,并防止空氣中的水蒸氣進入裝置B使S2Cl2水解;(4)

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