浙江省杭州市江南實(shí)驗(yàn)學(xué)校2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
浙江省杭州市江南實(shí)驗(yàn)學(xué)校2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題含解析_第2頁(yè)
浙江省杭州市江南實(shí)驗(yàn)學(xué)校2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題含解析_第3頁(yè)
浙江省杭州市江南實(shí)驗(yàn)學(xué)校2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題含解析_第4頁(yè)
浙江省杭州市江南實(shí)驗(yàn)學(xué)校2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩17頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

浙江省杭州市江南實(shí)驗(yàn)學(xué)校2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在25℃、101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ,下列熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.CH3OH(l)+3/2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)

ΔH=+725.76kJ·mol-1B.2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(l)

ΔH=-1451.52kJ·mol-1C.2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(l)

ΔH=-725.76kJ·mol-1D.2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(l)

ΔH=+1451.52kJ·mol-12、一定溫度下,金屬硫化物的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如圖所示??v坐標(biāo)p(Mn+)表示-lgc(Mn+),橫坐標(biāo)p(S2-)表示-lgc(S2-),下列說(shuō)法不正確的是()A.該溫度下,Ag2S的Ksp=1.6×10-49B.該溫度下,溶解度的大小順序?yàn)镹iS>SnSC.SnS和NiS的飽和溶液中=104D.向含有等物質(zhì)的量濃度的Ag+、Ni2+、Sn2+溶液中加入飽和Na2S溶液,析出沉淀的先后順序?yàn)锳g2S、SnS、NiS3、下列事實(shí)能說(shuō)明醋酸是弱電解質(zhì)的是①醋酸與水能以任意比互溶;②醋酸溶液能導(dǎo)電;③醋酸稀溶液中存在醋酸分子;④常溫下,0.1mol/L醋酸的pH比0.1mol/L鹽酸的pH大;⑤醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2;⑥大小相同的鐵片與同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸反應(yīng),醋酸產(chǎn)生H2速率慢;A.②⑥B.③④⑤C.③④⑥D(zhuǎn).①②4、將CoCl2溶解于鹽酸中可以形成CoCl42-,在溶液中存在下面的化學(xué)平衡:Co2+(aq)+4Cl-(aq)CoCl42-(aq)ΔH>0粉紅色藍(lán)色下列說(shuō)法正確的是A.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=c(CoCl42-)/[c(Co2+)c4(Cl-)]C.將盛有CoCl2和鹽酸混合液的試管置于熱水中,試管內(nèi)溶液為紅色D.增大Cl-濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),Co2+、Cl-濃度都減小5、一定溫度下,在三個(gè)體積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)下列說(shuō)法正確的是()容器編號(hào)溫度(℃)起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)I3870.200.0800.080II3870.40III2070.200.0900.090A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.達(dá)到平衡時(shí),容器I中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)比容器II中的小C.容器I中反應(yīng)到達(dá)平衡所需時(shí)間比容器III的長(zhǎng)D.若起始時(shí)向容器I中充入0.15mol的CH3OH、0.15mol的CH3OCH3和0.10mol的H2O,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行6、室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.pH=12的溶液中:CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-B.水電離H+濃度c(H+)=10-12mol/L溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-C.使石蕊變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-D.中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、7、相同溫度、相同濃度下的八種溶液,其pH由小到大的順序如圖所示,圖中①②③④⑤代表的物質(zhì)可能分別為A.NH4Cl(NH4)2SO4CH3COONaNaHCO3NaOHB.(NH4)2SO4NH4ClCH3COONaNaHCO3NaOHC.(NH4)2SO4NH4ClNaOHCH3COONaNaHCO3D.CH3COOHNH4Cl(NH4)2SO4NaHCO3NaOH8、下列氣體中,不能用排水法收集的是()A.H2B.NH3C.NOD.O29、反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-akJ/mol(a>0),能量變化如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(1)△H>-akJ/molB.過(guò)程II可能使用了催化劑,使用催化劑不可以提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率C.反應(yīng)物斷鍵吸收能量之和小于生成物成鍵釋放能量之和D.將2molSO2(g)和1molO2(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng)后放出的熱量小于akJ10、在盛有足量A的體積可變的密閉容器中,加入B,發(fā)生反應(yīng):A(s)+2B(g)4C(g)+D(g)ΔH<0。在一定溫度、壓強(qiáng)下達(dá)到平衡。平衡時(shí)C的物質(zhì)的量與加入的B的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法正確的是A.當(dāng)溫度升高后,則圖中θ>45°B.若再加入B,再次達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)速率均增大C.平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為50%D.若再加入B,則平衡后反應(yīng)體系氣體密度減小11、化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.食物溶于水后的溶液pH<7,則該食物成為酸性食物B.墨水是一種膠體,不同墨水混用時(shí)可能使鋼筆流水不暢或者堵塞C.合金材料中可能含有非金屬元素D.“火樹(shù)銀花”中的焰火實(shí)質(zhì)上是金屬元素的焰色反應(yīng)12、在下列工業(yè)處理或應(yīng)用中不屬于化學(xué)變化原理的是A.石油分餾 B.從海水中制取鎂C.煤干餾 D.用SO2漂白紙漿13、鈦和鈦的合金被認(rèn)為是21世紀(jì)的重要材料,它們具有很多優(yōu)良的性能,如熔點(diǎn)高、密度小、可塑性好、易于加工,鈦合金與人體有很好的“相容性”。根據(jù)它們的主要性能,下列用途不切合實(shí)際的是()A.用來(lái)制造人造骨 B.用于制造航天飛機(jī) C.用來(lái)做保險(xiǎn)絲 D.用于制造汽車(chē)、船舶14、世界地球日旨在動(dòng)員民眾參與到環(huán)保運(yùn)動(dòng)中,通過(guò)綠色低碳生活,改善地球的整體環(huán)境。下列措施不符合這一意義的是A.使用含磷洗衣粉 B.使用自行車(chē)出行 C.煉鐵爐渣制水泥 D.回收舊書(shū)報(bào)15、反應(yīng)A+B→C+Q分兩步進(jìn)行①A+B→X-Q;②X→C+Q。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過(guò)程中能量變化的是ABCDA.A B.B C.C D.D16、把足量熟石灰放入蒸餾水中,一段時(shí)間后達(dá)到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),下列敘述正確的是()A.向溶液中加入少量的NaOH固體,則其中的Ca(OH)2的固體增多B.向溶液中加入Na2CO3溶液,則其中的Ca(OH)2的固體增多C.恒溫下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高D.給溶液加熱,溶液的pH升高17、多相催化反應(yīng)是在催化劑表面通過(guò)吸附、解吸過(guò)程進(jìn)行的。我國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)T℃時(shí)(各物質(zhì)均為氣態(tài)),甲醇與水在銅基催化劑上的反應(yīng)機(jī)理和能量圖如圖:下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=+akJ/mol(a>0)B.1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的總能量大于1molCO2(g)和3molH2(g)的總能量C.選擇優(yōu)良的催化劑降低反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ的活化能,有利于減少過(guò)程中的能耗D.CO(g)在反應(yīng)中生成又消耗,CO(g)可認(rèn)為是催化劑18、下列說(shuō)法正確的是()A.常溫下將等體積pH=3的H2SO4和pH=11的堿BOH溶液混合,所得溶液不可能為酸性B.兩種醋酸溶液的pH分別為a和(a+l),物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,則c1=10c2C.常溫下將0.1mol/L的HI溶液加水稀釋100倍,溶液中所有離子的濃度隨之減小D.NH4+濃度相同的下列溶液:①(NH4)2Fe(SO4)2②(NH4)2CO3③(NH4)2SO4,各溶液濃度大小順序:③>②>①19、下列說(shuō)法中不正確的有①鹵素單質(zhì)從上到下熔沸點(diǎn)逐漸升高,堿金屬單質(zhì)從上到下熔沸點(diǎn)逐漸降低②鐵的氧化物(FexO)1.52g溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mLCl2,恰好將Fe完全氧化,x的值為0.80③SiO2有導(dǎo)電性,可用于制備光導(dǎo)纖維④二氧化硅既能與氫氟酸反應(yīng),又能與燒堿反應(yīng),所以它是兩性氧化物⑤金屬活動(dòng)性不同,冶煉方法也有所不同⑥蘇打和小蘇打焰色反應(yīng)的現(xiàn)象是相同的,說(shuō)明灼燒過(guò)程中它們發(fā)生了相同的化學(xué)變化⑦鐵在純氧中燃燒或在氯氣中燃燒所得產(chǎn)物中鐵的化合價(jià)均為+3價(jià)⑧鎂鋁合金的強(qiáng)度和硬度都比純鋁和純鎂的大⑨除去銅器表面銅綠而不損傷器物,可用稀硝酸⑩Al(OH)3藥劑適合于胃潰瘍患者服用,治療胃酸過(guò)多A.③④⑥⑦⑨ B.①②③⑤ C.④⑥⑦⑧⑨ D.①②⑤⑧⑩20、、下,、S、Se、Te分別與化合的反應(yīng)焓變數(shù)據(jù)如圖所示(a、b、c、d代表氫化物)。下列關(guān)于Se與化合的熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)正確的是()A.B.C.D.21、下列反應(yīng)中,有機(jī)產(chǎn)物只有一種的是A.乙醇與氧氣在銅催化下的氧化反應(yīng)B.丙烯(CH3CH=CH2)與HBr的加成反應(yīng)C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)D.異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)22、用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測(cè)定氨水的濃度,最適宜選擇的指示劑是A.甲基橙B.酚酞C.石蕊D.以上試劑均可二、非選擇題(共84分)23、(14分)克矽平是一種治療矽肺病的藥物,其合成路線(xiàn)如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):(1)化合物Ⅰ的某些性質(zhì)類(lèi)似苯。例如,化合物Ⅰ可以一定條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成:該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。(2)已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),則所需另一種反應(yīng)物的分子式為_(kāi)____。(3)下列關(guān)于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學(xué)性質(zhì),說(shuō)法正確的是_____(填字母)。A.化合物Ⅱ可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)B.化合物Ⅱ不可以與金屬鈉生成氫氣C.化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物Ⅲ不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色(4)下列化合物中,能發(fā)生類(lèi)似于“Ⅲ→Ⅳ”反應(yīng)的是(__________)A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.苯24、(12分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個(gè)電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個(gè)電子外,其余各層全充滿(mǎn)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號(hào)填空),基態(tài)E原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得C與氯元素形成化合物的實(shí)際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時(shí)易升華,與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類(lèi)型),其中C原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)_______雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_(kāi)________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)_____。③已知該晶胞的邊長(zhǎng)為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計(jì)算式即可)。25、(12分)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表。(已知I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,其中Na2S2O3溶液均足量)實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積V/mL時(shí)間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0t1②8.02.04.02.0t2③6.02.04.0Vxt3(1)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的目的是____________,該實(shí)驗(yàn)是根據(jù)__________現(xiàn)象記錄時(shí)間。(2)表中Vx=______mL,比較t1、t2、t3大小____________。26、(10分)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理:己知:甲苯的熔點(diǎn)為-95℃,沸點(diǎn)為110.6℃,易揮發(fā),密度為0.866g/cm3;苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g。i制備產(chǎn)品:將30.0mL甲苯和25.0mLlmol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應(yīng)30min,裝置如圖所示。(1)圖中冷凝管的進(jìn)水口為_(kāi)_______(填“a”或“b”)。支管的作用是___________。(2)在本實(shí)驗(yàn)中,三頸燒瓶最合適的容積__________(填字母)。A.50mLB.I00mLC.200mLD.250mL相對(duì)于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是___________________。ii分離產(chǎn)品:該同學(xué)設(shè)計(jì)如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯(3)操作Ⅰ的名稱(chēng)是___________;含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進(jìn)一步提純得無(wú)色液體甲苯,則操作Ⅱ的名稱(chēng)是______________。iii純度測(cè)定(4)稱(chēng)取1.220g產(chǎn)品,配成100mL甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/LKOH溶滴定(與苯甲酸恰好完全反應(yīng))。重復(fù)三次,平均每次消耗KOH溶液的體積24.00mL。樣品中苯甲酸純度為_(kāi)_____________。(5)測(cè)定白色固體的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開(kāi)始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔,該同學(xué)推測(cè)白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,應(yīng)采用___________法對(duì)樣品提純。27、(12分)用中和滴定法測(cè)定某燒堿溶液的濃度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)稱(chēng)量一定質(zhì)量的燒堿樣品,配成500mL待測(cè)溶液。稱(chēng)量時(shí),樣品可放在_________(填編號(hào)字母)上稱(chēng)量。A.小燒杯B.潔凈紙片C.直接放在托盤(pán)上(2)滴定時(shí),用0.2000mol·L-1的鹽酸來(lái)滴定待測(cè)溶液,可選用_______作指示劑,滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是_____________________________________________。(3)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視_____________________________;(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是________mol·L-1滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(5)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生的后果。(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果__________。②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入10.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果_______。28、(14分)研究含氮污染物的治理是環(huán)保的一項(xiàng)重要工作。合理應(yīng)用和處理氮的化合物,在生產(chǎn)生活中有重要意義。(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH=+180.5kJ·mol?12C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=﹣221.0kJ·mol?1C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=﹣393.5kJ·mol?1則汽車(chē)尾氣處理的反應(yīng)之一:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=_____kJ·mol?1,利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_______(選填“高溫”或“低溫”)。(2)將0.20molNO和0.10molCO充入一個(gè)容積恒定為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),反應(yīng)過(guò)程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示:①反應(yīng)從開(kāi)始到9min時(shí),用CO2表示該反應(yīng)的速率是_______(保留2位有效數(shù)字)②第12min時(shí)改變的條件是__________(填“升溫或降溫”)。③第18min時(shí)建立新的平衡,此溫度下的平衡常數(shù)為_(kāi)________(列計(jì)算式),第24min時(shí),若保持溫度不變,再向容器中充入CO和N2各0.060mol,平衡將_____移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”)。(3)若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)在t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是__(填序號(hào))。(如圖中v正、K、n、m分別表示正反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、物質(zhì)的量和質(zhì)量)29、(10分)弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類(lèi)的水解平衡和難溶物的溶解平衡均屬于化學(xué)平衡。(1)已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA-,HA-H++A2-。①NaHA溶液__________(選填“顯酸性”、“顯堿性”、“顯中性”或“無(wú)法確定”)。②某溫度下,0.1mol/L的NaHA溶液,下列關(guān)系中,一定正確的是___________。A.c(H+)·c(OH-)=1×10―14B.c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)C.c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)D.c(Na+)=c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)③常溫下,pH=3的H2A溶液中由水電離出的c(H+)=________________mol/L(2)已知常溫下,H2A的鈣鹽(CaA)飽和溶液中存在以下平衡:CaA(s)Ca2+(aq)+A2-(aq)△H>0。①降低溫度時(shí),Ksp_______(填“增大”、“減小”或“不變”,下同)。②滴加少量濃鹽酸,c(Ca2+)__________。③測(cè)得25℃時(shí),CaA的Ksp為2.0×10-11,常溫下將10gCaA固體投入100mLCaCl2溶液中,充分?jǐn)嚢韬笕杂泄腆w剩余,測(cè)得溶液中c(Ca2+)=0.1mol/L,則溶液中c(A2-)=_________mol/L

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【分析】1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ,則64g即2mol甲醇燃燒放的熱量為1451.52kJ【詳解】A、甲醇燃燒是放熱反應(yīng),焓變值為負(fù)值,故A錯(cuò)誤;B、1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ,則64g即2mol甲醇燃燒放的熱量為1451.52kJ,熱化學(xué)方程式為:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1451.52kJ·mol-1,故B正確;C、1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ,則64g即2mol甲醇燃燒放的熱量為1451.52kJ,反應(yīng)熱數(shù)值計(jì)算錯(cuò)誤,故C錯(cuò)誤;D、甲醇燃燒是放熱反應(yīng),焓變值為負(fù)值,故D錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B?!军c(diǎn)睛】本題考查熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)規(guī)范和焓變值計(jì)算。熱化學(xué)方程式是用以表示化學(xué)反應(yīng)中的能量變化和物質(zhì)變化。熱化學(xué)方程式的意義為熱化學(xué)方程式不僅表明了一個(gè)反應(yīng)中的反應(yīng)物和生成物,還表明了一定量物質(zhì)在反應(yīng)中所放出或吸收的熱量。在書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式時(shí)應(yīng)標(biāo)明各物質(zhì)的狀態(tài),反應(yīng)的溫度和壓強(qiáng)(如沒(méi)標(biāo)表示25℃,101kPa),還要標(biāo)明反應(yīng)熱,放熱ΔH為負(fù),吸熱ΔH為正。2、C【解析】分析:A.根據(jù)Ag2S的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算Ksp;B.根據(jù)SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)比較;C.先根據(jù)圖像計(jì)算出Ksp(NiS)和Ksp(SnS),再根據(jù)飽和溶液中錫離子和鎳離子濃度之比等于溶度積之比計(jì)算;D.計(jì)算沉淀等物質(zhì)的量濃度的Ag+、Ni2+、Sn2+所需c(S2-)的大小,進(jìn)行比較。詳解:A.由a(30,10-lg4)可知,當(dāng)c(S2-)=10-30

mol·L-1時(shí),c(Ag+)=10-(10-lg4)

mol·L-1,Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)·c(S2-)=[10-(10-lg4)]2×10-30=

1.6×10-49,A項(xiàng)正確;B.觀察SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)可以看出,當(dāng)兩條曲線(xiàn)中c(S2-)相同時(shí),c(Ni2+)>c(Sn2+),由于SnS和NiS沉淀類(lèi)型相同,所以溶解度的大小順序?yàn)镹iS>SnS,B項(xiàng)正確;C.SnS和NiS的飽和溶液中===10-4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.假設(shè)Ag+、Ni2+、Sn2+均為0.1mol·L-1,分別生成Ag2S、NiS、SnS沉淀時(shí),需要c(S2-)分別為1.6×10-47、10-20、10-24,因此生成沉淀的先后順序?yàn)锳g2S、SnS、NiS,D項(xiàng)正確。故本題答案選C。3、C【解析】①醋酸與水能以任意比互溶與醋酸電離程度沒(méi)有關(guān)系;②醋酸溶液能導(dǎo)電與離子濃度和所帶電荷數(shù)有關(guān),不能說(shuō)明醋酸的電離程度;③說(shuō)明醋酸未完全電離,是弱電解質(zhì);④醋酸溶液中c(H+)小于鹽酸,說(shuō)明醋酸的電離程度小于鹽酸,是弱電解質(zhì);⑤只能說(shuō)明醋酸酸性強(qiáng)于碳酸,不能說(shuō)明醋酸是弱電解質(zhì);⑥醋酸溶液中c(H+)小于鹽酸,說(shuō)明醋酸的電離程度小于鹽酸,說(shuō)明醋酸的電離程度小于鹽酸,是弱電解質(zhì)。A.②⑥不符合題意;B.③④⑤不符合題意;C.③④⑥符合題意;D.①②不符合題意;故選C。4、B【分析】A、升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大;B、化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值;C、Co2+為紅色,CoCl42-是藍(lán)色,該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng);D、增大Cl-濃度,平衡正向移動(dòng),Co2+濃度減小,但Cl-濃度增大?!驹斀狻緼項(xiàng)、升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,但正反應(yīng)速率增大更多,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、Co2+(aq)+4Cl-(aq)?CoCl42-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)k=c(CoCl42-)/[c(Co2+)c4(Cl-)],B正確;C項(xiàng)、Co2+為紅色,CoCl42-是藍(lán)色,該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),溶液呈藍(lán)色,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、增大Cl-濃度,平衡正向移動(dòng),Co2+濃度減小,CoCl42-增大,因化學(xué)平衡常數(shù)不變,溶液中Cl-濃度增大,故D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)原理綜合應(yīng)用,涉及溫度對(duì)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡、化學(xué)平衡常數(shù)的影響,D選項(xiàng)也可以借助平衡常數(shù)進(jìn)行理解。5、D【解析】A.容器Ⅰ中平衡時(shí),c(CH3OCH3)=c(H2O)=0.08mol÷1.0L=0.08mol/L,c(CH3OH)=(0.2mol?0.08mol×2)÷1.0L=0.04mol/L,則容器Ⅰ中化學(xué)平衡常數(shù)K1==4,容器Ⅲ中平衡時(shí)c(CH3OCH3)=c(H2O)=0.09mol÷1.0L=0.09mol/L,c(CH3OH)=(0.2mol?0.09mol×2)÷1.0L=0.02mol/L,化學(xué)平衡常數(shù)K2==20.25>4,所以降低溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.恒容條件下,容器Ⅱ相當(dāng)于在容器Ⅰ的基礎(chǔ)上加壓,但由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),因此平衡不移動(dòng),所以容器Ⅰ中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)和容器Ⅱ中的相等,故B錯(cuò)誤;C.容器Ⅰ中的溫度比容器III的溫度高,溫度越高反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡所需時(shí)間越短,則容器I中反應(yīng)到達(dá)平衡所需時(shí)間比容器III的短,故C錯(cuò)誤;D.c(CH3OH)=0.1mol/L、c(CH3OCH3)=0.15mol/L、c(H2O)=0.1mol/L,濃度商Qc==1.5<4,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行,故D正確。答案選D。6、A【解析】pH=12的溶液呈堿性;水電離c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或堿性;使石蕊變紅的溶液呈酸性;中性條件下Fe3+水解為氫氧化鐵?!驹斀狻縫H=12的溶液呈堿性,堿性條件下CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-不反應(yīng),能大量共存,故選A;水電離的c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或堿性,酸性條件下CO32-SO32-不能存在,堿性條件下NH4+不能大量存在,故不選B;使石蕊變紅的溶液呈酸性,酸性條件下Fe2+能被MnO4-、NO3-氧化,故不選C;中性條件下Fe3+水解為氫氧化鐵,中性溶液中Fe3+不能大量存在,故不選D。7、B【詳解】pH越小溶液的酸性越強(qiáng),硫酸氫銨是強(qiáng)酸的酸式鹽,pH最小。硫酸銨和氯化銨是強(qiáng)酸的銨鹽,銨根水解,溶液顯酸性,硫酸銨中銨根離子濃度大于氯化銨中銨根離子濃度,酸性強(qiáng)于氯化銨而弱于硫酸氫銨。硝酸鈉不水解,溶液顯中性。物質(zhì)的量濃度相同時(shí),醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸,醋酸鈉的水解程度小于碳酸氫根的水解程度,而碳酸氫根離子的水解程度小于碳酸根離子的水解程度,則醋酸鈉溶液的pH小于碳酸氫鈉的,碳酸氫鈉溶液的pH小于碳酸鈉的。氫氧化鈉是一元強(qiáng)堿,pH最大,所以①②③④⑤代表的物質(zhì)分別為(NH4)2SO4、NH4Cl、CH3COONa、NaHCO3、NaOH。答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查鹽類(lèi)的水解知識(shí)點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,明確等濃度時(shí)鹽類(lèi)水解程度與溶液pH的關(guān)系是解本題的關(guān)鍵。8、B【解析】A.氫氣難溶于水,能用排水法收集,故A錯(cuò)誤;B.氨氣溶于水且與水反應(yīng),因此氨氣不能用排水法收集,故B正確;C.一氧化氮難溶于水,能用排水法收集,故C錯(cuò)誤;D.氧氣不易溶于水,能用排水法收集,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:實(shí)驗(yàn)室制取氣體的發(fā)生裝置選擇的依據(jù)為反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)的條件,收集裝置的選擇依據(jù)氣體本身的密度、溶解性等物理性質(zhì),能用排水法收集的氣體應(yīng)為不易溶于水或難溶于水的物質(zhì),且不與水反應(yīng)。9、A【詳解】A.S03(g)變?yōu)镾03(1),放出熱量;因此2S02(g)+02(g)2S03(1)反應(yīng)發(fā)生后,a的數(shù)值變大,但是△H變小,所以△H<-akJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.過(guò)程II可能使用了催化劑,使用催化劑降低反應(yīng)活化能,平衡不移動(dòng),S02的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故B正確;C.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,屬于放熱反應(yīng),說(shuō)明反應(yīng)物斷鍵吸收能量之和小于生成物成鍵釋放能量之和,故C正確;D.反應(yīng)處于密閉容器中,反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,放出的熱量小于akJ,故D正確;綜上所述,本題選A?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)熱=反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量-生成物成鍵放出的總能量,如果反應(yīng)物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量,反應(yīng)為吸熱反應(yīng);如果反應(yīng)物斷鍵吸收的能量小于生成物成鍵放出的能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng)。10、C【解析】A.升高溫度,平衡逆向移動(dòng);B.因體積可變,則B的濃度不變;C.圖象中θ=45°,則加入的B物質(zhì)的物質(zhì)的量與生成C物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,結(jié)合方程式進(jìn)行回答;D.因體積可變,則再加入B后,新平衡與原平衡是等效平衡?!驹斀狻緼.壓強(qiáng)一定,當(dāng)升高溫度時(shí),平衡逆向移動(dòng),則C的物質(zhì)的量減少,由圖可以看出,圖中θ<45°,故A錯(cuò)誤;B.因體積可變,則B的濃度不變,則正、逆反應(yīng)速率都不變,故B錯(cuò)誤;C.由圖象可知,加入的B物質(zhì)的物質(zhì)的量與生成C物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,結(jié)合方程式可知該反應(yīng)中有一半的B物質(zhì)參加反應(yīng),所以其轉(zhuǎn)化率為50%,故C正確;D.因體積可變,則再加入B后,新平衡與原平衡是等效平衡,故平衡后反應(yīng)體系氣體密度保持不變,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】影響化學(xué)平衡的因素:(1)濃度:在其他條件不變的情況下,增大反應(yīng)物的濃度或減小生成物的濃度,都可以使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);增大生成物的濃度或減小反應(yīng)物的濃度,都可以使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。

(2)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)前后氣體總體積發(fā)生變化的反應(yīng),在其他條件不變時(shí),增大壓強(qiáng)會(huì)使平衡向氣體體積縮小的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng)會(huì)使平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。(3)溫度在其他條件不變時(shí),溫度升高平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),溫度降低平衡向放熱反應(yīng)的方向移動(dòng)。(4)催化劑:由于催化劑能同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率,所以催化劑對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影響。11、A【解析】A.食物的酸堿性與化學(xué)上所指的溶液的酸堿性是不同的概念,它是指食物成酸性或成堿性,是按食物在體內(nèi)代謝最終產(chǎn)物的性質(zhì)來(lái)分類(lèi)的,食物的酸堿性與溶于水后的溶液pH無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;B.墨水是一種膠體,不同墨水混用時(shí)會(huì)發(fā)生聚沉,可能使鋼筆流水不暢或者堵塞,B正確;C.合金材料中可能含有非金屬元素,例如鋼鐵中含有碳元素,C正確;D.“火樹(shù)銀花”中的焰火實(shí)質(zhì)上是金屬元素的焰色反應(yīng),D正確,答案選A。點(diǎn)睛:注意食物的酸堿性是根據(jù)食物在體內(nèi)代謝最終產(chǎn)物的性質(zhì)來(lái)分類(lèi)的,不是根據(jù)口感來(lái)進(jìn)行分類(lèi)的。并非在味覺(jué)上具有酸性的食物,就是酸性食物。檸檬酸雖然很酸,在體內(nèi)氧化后生成二氧化碳和水排出體外,剩下堿性的鉀鹽,因此屬于堿性食物。12、A【詳解】A.石油分餾是根據(jù)各成分的沸點(diǎn)不同而分離的,變化過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A正確;B.鎂是活潑金屬,在海水中一化合態(tài)存在,制取鎂單質(zhì),有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱,分解生成煤焦油、煤氣、焦炭等新物質(zhì),屬于化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;D.二氧化硫具有漂白性,能夠結(jié)合有色物質(zhì)生成無(wú)色物質(zhì),有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤;故選A。13、C【詳解】A.鈦合金與人體有很好的“相容性”,可用來(lái)制造人造骨,故A正確;B.鈦的合金密度小、可塑性好、易于加工,可用于制造航天飛機(jī),故B正確;C.保險(xiǎn)絲應(yīng)該用熔點(diǎn)比較低的金屬材料做,鈦及其合金熔點(diǎn)高,不適合做保險(xiǎn)絲,故C錯(cuò)誤;D.鈦的合金密度小、可塑性好、易于加工,可用于制造汽車(chē)、船舶,故D正確;故選C。14、A【詳解】A.大量使用含磷洗衣粉造成水體富營(yíng)養(yǎng)化,會(huì)造成水體污染,因此不符合該意義;B.使用自行車(chē)出行可以減少汽車(chē)等的使用,減少碳的排放,故符合該意義;C.煉鐵爐渣制水泥可以減少物質(zhì)排放,減少污染,故符合該意義;D.回收舊書(shū)報(bào),減少紙張的使用,減少樹(shù)木的砍伐,有利于環(huán)境,故符合該意義。故選A。15、D【分析】一個(gè)確定的化學(xué)反應(yīng)到底是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),是由反應(yīng)物總能量與生成物總能量的相對(duì)大小決定的。若反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,則為放熱反應(yīng);若反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,則為吸熱反應(yīng),據(jù)此分析?!驹斀狻恳?yàn)榭偡磻?yīng)A+B→C的ΔH<0即為放熱反應(yīng),所以A和B的總能量大于C的能量;總反應(yīng)分兩步進(jìn)行:第①步A+B→X(ΔH>0)即為吸熱反應(yīng),所以A和B的總能量小于X的能量;第②步X→C(ΔH<0)即放熱反應(yīng),所以X的能量大于C的能量。答案選D。16、A【解析】分析:A、加入少量的NaOH固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);B、加入Na2CO3溶液,平衡向正方向移動(dòng);C、恒溫下向溶液中加入CaO,仍為飽和溶液,濃度不變;D、Ca(OH)2的溶解度隨溫度的升高而降低。詳解:A、加入少量的NaOH固體,OH-濃度增大,平衡向逆方向移動(dòng),則Ca(OH)2的固體增多,A正確。B、加入Na2CO3溶液,發(fā)生Ca2++CO32-=CaCO3↓,平衡向正方向移動(dòng),則Ca(OH)2的固體減少,B錯(cuò)誤;C、恒溫下向溶液中加入CaO,發(fā)生CaO+H2O=Ca(OH)2,仍為飽和溶液,pH不變,但是由于水量減少,故溶解的碳酸鈣減小,C錯(cuò)誤;D、給溶液加熱,Ca(OH)2的溶解度降低,溶液pH減小,D錯(cuò)誤;答案選A。點(diǎn)睛:本題綜合考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡問(wèn)題,側(cè)重于飽和溶液特點(diǎn)以及溶解平衡移動(dòng)的影響因素的考查,注意D為易錯(cuò)點(diǎn),Ca(OH)2的溶解度隨溫度的升高而降低。17、C【分析】由反應(yīng)機(jī)理圖可知,反應(yīng)Ⅰ為:CH3OH=2H2+CO,反應(yīng)Ⅱ?yàn)椋篊O+H2O=H2+CO2。由能量圖可知,反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng),對(duì)比能量圖中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)物所具有的能量和反應(yīng)Ⅱ的生成物所具有的能量,可知反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)物和反應(yīng)Ⅱ的生成物所具有的能量的大小關(guān)系為:EⅡ生>EⅠ反。據(jù)此進(jìn)行分析?!驹斀狻緼.結(jié)合能量圖可知,反應(yīng)Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng),根據(jù)反應(yīng)機(jī)理圖可知,反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-akJ/mol(a>0),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.結(jié)合反應(yīng)機(jī)理和能量圖可知,EⅡ生>EⅠ反,即1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的總能量小于1molCO2(g)和3molH2(g)的總能量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.催化劑可以通過(guò)參與反應(yīng)改變反應(yīng)歷程降低反應(yīng)的活化能,從而可減少反應(yīng)過(guò)程的能耗,C項(xiàng)正確;D.CO(g)屬于中間產(chǎn)物,不是催化劑。D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。18、A【解析】A項(xiàng),pH=3的硫酸c(H+)=0.001mol/L,硫酸完全電離,pH=11一元堿BOH,c(OH-)=0.001mol/L,若為強(qiáng)酸、強(qiáng)堿混合,混合后溶液呈中性,若為強(qiáng)酸、弱堿混合,氫離子和氫氧根離子正好反應(yīng)生成鹽和水,而弱堿存在電離平衡,平衡右移,還可以繼續(xù)電離出氫氧根離子,所以溶液呈堿性,故A正確;B項(xiàng),因醋酸為弱酸,濃度越大電離出的氫離子越多,但是氫離子濃度變化小于濃度增加程度,所以pH相差1,則濃的溶液濃度大于稀溶液的10倍,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),常溫下將0.1mol/L的HI溶液加水稀釋100倍,溶液酸性減弱,氫離子濃度減小,因?yàn)镵w不變,所以氫氧根離子濃度增大,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),①Fe2+對(duì)NH4+水解有抑制作用,②CO32-對(duì)NH4+水解有促進(jìn)作用,③SO42-對(duì)NH4+水解無(wú)影響,故NH4+濃度相同的①(NH4)2Fe(SO4)2②(NH4)2CO3③(NH4)2SO4溶液:各溶液濃度大小順序:②>③>①,D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題考查水溶液,主要考查pH的簡(jiǎn)單計(jì)算,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,鹽類(lèi)水解的原理,離子濃度大小比較,注意把握影響鹽類(lèi)水解的影響因素和弱電解質(zhì)電離的影響因素,難度較大。19、A【分析】根據(jù)堿金屬的性質(zhì)分析;根據(jù)氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)和特征分析;根據(jù)常見(jiàn)物質(zhì)的分類(lèi)相關(guān)知識(shí)分析;【詳解】①堿金屬單質(zhì)從上到下,熔沸點(diǎn)降低,鹵族元素從上到下,單質(zhì)狀態(tài)從氣體→液體→固體,熔沸點(diǎn)從上到下增大,故①正確;②112mL的氯氣(標(biāo)況下)把+2價(jià)鐵氧化成+3價(jià),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為(112×10-3L/22.4mol?L-1)×2=0.01mol,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,[1.56g/(56x+16)]×(3-2x)=0.01,解得x=0.8③SiO2不能導(dǎo)電,故③錯(cuò)誤;④兩性氧化物是既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)生成鹽和水,SiO2與HF生成SiF4和H2O,其中SiF4不屬于鹽,因此SiO2不屬于兩性氧化物,故④錯(cuò)誤;⑤金屬活動(dòng)性不同,冶煉的方法不同,K-Al用電解法冶煉,Zn-Cu用熱還原法冶煉,Cu以后用熱分解法冶煉,故⑤正確;⑥焰色反應(yīng)不屬于化學(xué)變化,故⑥錯(cuò)誤;⑦鐵在純氧燃燒得到產(chǎn)物是Fe3O4,純鐵在氯氣燃燒生成FeCl3,F(xiàn)e3O4認(rèn)為是由+2、+3組成,故⑦錯(cuò)誤;⑧合金的硬度和強(qiáng)度比成分金屬?gòu)?qiáng),故⑧正確;⑨銅在常溫下與稀硝酸發(fā)生反應(yīng),因此不能用稀硝酸除去銅表面的銅綠,用鹽酸或硫酸,故⑨錯(cuò)誤;⑩氫氧化鋁表現(xiàn)兩性,且對(duì)人體無(wú)毒,因此氫氧化鋁用于中和胃酸過(guò)多,故⑩正確。故A正確?!军c(diǎn)睛】(1)兩性氧化物和兩性氫氧化物,高中階段只考查Al2O3和Al(OH)3的性質(zhì)及應(yīng)用;(2)Fe3O4可看做是Fe2O3?FeO的形式,故它既含有+3價(jià)Fe也含有+2價(jià)Fe。20、D【詳解】A.物質(zhì)的能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定,、、、的穩(wěn)定性逐漸減弱,所以b表示,其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故A錯(cuò)誤;B.物質(zhì)的能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定,、、、的穩(wěn)定性逐漸減弱,所以b表示,其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故B錯(cuò)誤;C.Se在題述條件下是固體,所以Se與化合的熱化學(xué)方程式是,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Se在題述條件下是固體,所以Se與化合的熱化學(xué)方程式是,故D正確;故答案:D。21、A【詳解】A.乙醇與氧氣在銅催化下反應(yīng),為氧化反應(yīng),生成乙醛,所以其產(chǎn)生的有機(jī)物是1種,故A選;B.丙烯不是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),與HBr發(fā)生加成反應(yīng),Br原子有2種位置連接,可以生成BrCH2CH2CH3,、CH3CHBrCH3,故B不選;C.甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí),甲基的鄰、對(duì)位均可發(fā)生取代反應(yīng),生成一硝基甲苯有鄰、對(duì)位產(chǎn)物,故C不選;D.異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),可發(fā)生1,2-加成或3,4加成或1,4-加成,有機(jī)產(chǎn)物可有3種,故D不選;故選A。22、A【解析】用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸標(biāo)定某氨水的濃度時(shí),二者恰好反應(yīng)生成的氯化銨水解,使得溶液顯酸性,而甲基橙的變色范圍為3.1-4.4,選擇甲基橙能降低滴定誤差;由于石蕊的變色不明顯,一般不選用;若選用酚酞,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液應(yīng)該顯堿性,會(huì)增大滴定誤差,故選A。【點(diǎn)睛】本題考查了中和滴定的指示劑的選擇。要學(xué)會(huì)根據(jù)恰好中和時(shí)溶液的性質(zhì)和指示劑的變色范圍選用指示劑:①?gòu)?qiáng)酸和強(qiáng)堿相互滴定,酚酞和甲基橙均可使用;②強(qiáng)堿滴定弱酸,恰好中和溶液呈弱堿性,選酚酞為指示劑,誤差?。虎蹚?qiáng)酸滴定弱堿,恰好中和時(shí)溶液呈弱酸性,選甲基橙為指示劑,誤差小。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)CH2OACB【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)可知,發(fā)生雙鍵的加成反應(yīng),該反應(yīng)為,故答案為:加成反應(yīng);(2)化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應(yīng),為加成反應(yīng),由兩種化合物的結(jié)構(gòu)可知另一反應(yīng)物為甲醛,分子式為CH2O,故答案為:CH2O;(3)除環(huán)狀結(jié)構(gòu)外,Ⅱ中含-OH,Ⅲ中含C=C,則A.化合物II含-OH,可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),故正確;B.化合物II含-OH,可以與金屬鈉生成氫氣,故錯(cuò)誤;C.化合物III中含C=C,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故正確;D.化合物III中含C=C,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故錯(cuò)誤;故答案為:AC;(4)比較物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,化合物Ⅲ→Ⅳ發(fā)生加聚反應(yīng),而能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì)必須含有C=C雙鍵官能團(tuán),A.乙烷中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無(wú)法發(fā)生加聚反應(yīng),A不合題意;B.乙烯含有C=C雙鍵官能團(tuán),故能發(fā)生加聚反應(yīng),B符合題意;C.乙醇中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無(wú)法發(fā)生加聚反應(yīng),C不合題意;D.苯中不含C=C雙鍵官能團(tuán),無(wú)法發(fā)生加聚反應(yīng),D不合題意;故答案為:B。24、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個(gè)電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個(gè)電子,其余各電子層均全充滿(mǎn),結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來(lái)解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,A為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿(mǎn)為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個(gè)電子相對(duì)容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以?xún)r(jià)電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時(shí)易升華,可知其熔沸點(diǎn)較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時(shí)為分子晶體,Al形成4個(gè)共價(jià)鍵,3個(gè)為σ鍵,1個(gè)為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價(jià)鍵,Al-O配位鍵,共價(jià)單鍵為σ鍵,故合理選項(xiàng)是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個(gè)晶胞中含有S的個(gè)數(shù)為8×+6×=4個(gè),含有Zn的個(gè)數(shù)為4個(gè),1個(gè)晶胞中含有4個(gè)ZnS,1個(gè)晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!军c(diǎn)睛】本題考查晶胞計(jì)算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識(shí),把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點(diǎn),具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計(jì)算能力才可以。25、探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響藍(lán)色消失的時(shí)間4.0t3>t2>t1【解析】(1)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,Na2S2O3溶液的體積不等,而淀粉溶液和碘水的體積相等,因此實(shí)驗(yàn)的目的為探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,根據(jù)I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,該實(shí)驗(yàn)是根據(jù)藍(lán)色消失的時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢,故答案為:探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;藍(lán)色消失的時(shí)間;(2)為了探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了Na2S2O3溶液的濃度不同外,應(yīng)保持其他影響因素一致,即應(yīng)使溶液體積均為16mL(②組數(shù)據(jù)顯示),故Vx=4.0mL;淀粉作為顯色劑,檢驗(yàn)碘的存在,可根據(jù)顏色的變化判斷反應(yīng)的快慢;由于在三個(gè)實(shí)驗(yàn)中Na2S2O3溶液的體積①>②>③,而混合后溶液體積相同,故混合后Na2S2O3濃度①>②>③,可知化學(xué)反應(yīng)速率①>②>③,反應(yīng)所需時(shí)間T的大小t3>t2>t1,故答案為:4.0;t3>t2>t1。26、a平衡壓強(qiáng),使甲苯順利滴入三頸燒瓶B便于控制溫度和使容器受熱均勻分液蒸餾96%重結(jié)晶【詳解】(1)根據(jù)逆流的冷卻的效率高的原理可知,進(jìn)水口應(yīng)在冷凝管的下方a處,支管連接了恒壓滴液漏斗中的液體上、下方,使恒壓滴液漏斗中的液體上、下方的壓強(qiáng)相等,便于甲苯順利滴入三頸燒瓶;綜上所述,本題答案是:a,平衡壓強(qiáng),使甲苯順利滴入三頸燒瓶。

(2)本實(shí)驗(yàn)中用到的液體體積約為55mL,所以選擇100mL的三頸燒瓶,故選B,沸水浴加熱便于控制溫度和使容器受熱均勻;綜上所述,本題答案是:B,便于控制溫度和使容器受熱均勻。

(3)一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯;所以操作Ⅰ是分離出有機(jī)相甲苯,用分液方法得到;操作Ⅱ是蒸餾的方法控制甲苯沸點(diǎn)得到純凈的甲苯液體;綜上所述,本題答案是:分液,蒸餾。

(4)苯甲酸純度=苯甲酸的質(zhì)量/樣品的質(zhì)量×100%=(2.4×10?3mol×4×122g/mol)/1.22g×100%=96%。綜上所述,本題答案是:96%。

(5)由題給信息可知,苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g;而氯化鉀溶解度隨溫度變化較大,因此提純苯甲酸與KCl的混合物,應(yīng)采用重結(jié)晶法。綜上所述,本題答案是:重結(jié)晶?!军c(diǎn)睛】本實(shí)驗(yàn)明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)原理是解答的關(guān)鍵;本實(shí)驗(yàn)應(yīng)該注意掌握:冷凝管的作用,恒壓滴液漏斗的作用,水浴的作用,物質(zhì)的分離和提純方法,樣品純度的計(jì)算等方面的基礎(chǔ)知識(shí),才能解決好綜合實(shí)驗(yàn)題所涉及到的相關(guān)問(wèn)題。27、A酚酞(或甲基橙)用酚酞做指示劑時(shí),當(dāng)紅色剛好變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色無(wú)變化錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化0.4000偏高偏高【分析】(1)易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿上(如:小燒杯、表面皿)里稱(chēng)量;

(2)強(qiáng)酸強(qiáng)堿中和反應(yīng)達(dá)終點(diǎn)時(shí),pH=7最好選用變色范圍接近中性的指示劑酚酞,甲基橙也可以,但石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯,故一般不用石蕊作指示劑;(3)根據(jù)中和滴定存在規(guī)范操作分析;

(4)根據(jù)c(待測(cè))═c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))÷V(待測(cè))計(jì)算,V(標(biāo)準(zhǔn))用兩次的平均值;

(5)根據(jù)c(待測(cè))═c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))÷V(待測(cè))分析誤差.【詳解】(1)易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿上(如:小燒杯、表面皿)里稱(chēng)量,防止玷污托盤(pán).因燒堿(氫氧化鈉)易潮解,所以應(yīng)放在小燒杯中稱(chēng)量,所以A選項(xiàng)是正確的;

(2)強(qiáng)酸強(qiáng)堿中和反應(yīng)達(dá)終點(diǎn)時(shí),pH=7最好選用變色范圍接近中性的指示劑酚酞(或甲基橙),用酚酞做指示劑時(shí)當(dāng)紅色剛好變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色無(wú)變化,可判斷達(dá)到滴定終點(diǎn);

(3)滴定時(shí),滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論