江蘇省重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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江蘇省重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、如圖是以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖。關(guān)于該電池的敘述不正確的是()A.該電池不能在高溫下工作B.電池的負(fù)極反應(yīng)為C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+C.放電過(guò)程中,電子從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)每轉(zhuǎn)移1mol,便有1molH+從陽(yáng)極室進(jìn)入陰極室D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點(diǎn),值得研究與推廣2、化學(xué)反應(yīng)速率在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中都有重要作用,下列說(shuō)法正確的是()A.將肉類食品進(jìn)行低溫冷藏,能使其永遠(yuǎn)不會(huì)腐敗變質(zhì)B.在化學(xué)工業(yè)中,選用催化劑一定能提高經(jīng)濟(jì)效益C.夏天面粉的發(fā)酵速率與冬天面粉的發(fā)酵速率相差不大D.茶葉等包裝中加入還原性鐵粉,能顯著延長(zhǎng)茶葉的儲(chǔ)存時(shí)間3、下列關(guān)于“劑”的說(shuō)法正確的是A.鹵制品中可添加亞硝酸鹽作為增色劑B.補(bǔ)血?jiǎng)┛诜褐刑砑拥木S生素C作為氧化劑C.中國(guó)古代用明礬溶液做銅鏡表面銅銹的除銹劑D.月餅包裝盒內(nèi)放有小袋鐵粉主要作為干燥劑4、最近我國(guó)“人造太陽(yáng)”研究獲重大進(jìn)展。核聚變中下列質(zhì)子數(shù)小于中子數(shù)的原子是()A.12HB.13H5、“E85”是含乙醇85%的乙醇汽油??茖W(xué)家最近的研究表明,大量使用“E85”可能導(dǎo)致大氣中O3含量上升,將會(huì)對(duì)人體造成更直接傷害。尋找新化石燃料替代能源成為化學(xué)工作者研究的新課題。下列各項(xiàng)描述中正確的是A.等質(zhì)量的“E85”和汽油充分燃燒后放出的能量相等B.O3與O2互為互素異形體C.“E85”是由兩種物質(zhì)組成的混合物D.推廣使用乙醇汽油是為了減少溫室氣體排放6、Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的一種制取Cu2O的電解池示意圖如下,電池總反應(yīng)為2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列說(shuō)法正確的是A.石墨電極上產(chǎn)生氫氣B.銅電極發(fā)生還原反應(yīng)C.銅電極接直流電源的負(fù)極D.當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.1molCu2O生成7、下列事實(shí)可證明NH3·H2O是弱堿的是A.用氨水做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡很暗;B.氨水能與硫酸發(fā)生中和反應(yīng)C.0.2mol·L-1氨水與0.2mol·L-1鹽酸等體積混合后,溶液pH約為5D.1mol/L氨水可以使酚酞溶液變紅8、下列說(shuō)法正確的是A.所有自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.同一物質(zhì)固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同C.△H<0、△S>0的反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行D.在其他條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向9、下列各組物質(zhì)按酸、堿、鹽、氧化物順序分類正確的是A、硫酸、純堿、石膏、鐵紅B、醋酸、燒堿、純堿、生石灰C、碳酸、熟石膏、小蘇打、三氧化硫D、氯化氫、苛性鈉、氯化鈉、石灰石10、某學(xué)生用純凈的Cu與過(guò)量濃HNO3反應(yīng)制取NO2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,對(duì)圖中曲線的描述正確的是A.OA段表示開(kāi)始時(shí),反應(yīng)速率較快B.AB段表示反應(yīng)速率較快,可能因?yàn)楫a(chǎn)物有催化作用C.BC段表示反應(yīng)速率最快,在該時(shí)間內(nèi)收集到的氣體最多D.OC線表示隨時(shí)間增加,反應(yīng)速率逐漸增大11、短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相對(duì)位置如表所示,這四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為21。下列關(guān)系正確的是()WXYZA.氫化物沸點(diǎn):W<Z B.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>WC.化合物熔點(diǎn):Y2X3<YZ3 D.簡(jiǎn)單離子的半徑:Y<X12、下列物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是()A.稀硫酸 B.氫氧化鉀 C.乙醇 D.銀13、下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置正確的是()

A.點(diǎn)燃酒精燈 B.蒸餾 C.過(guò)濾 D.稀釋濃硫酸14、常溫下將pH=8的NaOH溶液稀釋1000倍,稀釋后溶液中c(Na+)與c(OH-)之比接近()A.1:102 B.1:1 C.102:1 D.1:10315、下列化學(xué)鍵中,鍵的極性最強(qiáng)的是()A.H—C B.H—O C.H—N D.H—F16、對(duì)于0.1mol·L-1Na2SO3溶液,正確的是A.升高溫度,溶液的pH降低B.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-)D.加入少量NaOH固體,c(SO32-)與c(Na+)均增大17、在冶金工業(yè)中,可采用氫氧化鈉沉淀法處理廢水中的銅離子,這是因?yàn)樵撎幚磉^(guò)程中產(chǎn)生的氫氧化銅A.易分解 B.具有氧化性 C.難溶于水 D.顏色為藍(lán)色18、在Al2(SO4)3和MgSO4的混合溶液中,滴加NaOH溶液,生成沉淀的量與滴入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,則原混合液中Al2(SO4)3與MgSO4的物質(zhì)的量濃度之比為A.1:1B.1:2C.2:1D.3:119、一定溫度下,固定體積的容器中充入1molSO2和1molO2,再加入少量的NO,在體系中發(fā)生①2NO+O2=2NO2;②SO2+NO2=SO3+NO,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.體系中的總反應(yīng)是:2SO2+O22SO3B.在反應(yīng)過(guò)程中NO是催化劑C.NO參與反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率D.NO的引入可以增加SO2的平衡轉(zhuǎn)化率20、常用特定圖案來(lái)識(shí)別危險(xiǎn)化學(xué)品的類別。下列組合中圖案與化學(xué)品性質(zhì)相符的是A.H2 B.濃鹽酸 C.濃硫酸 D.CO221、下列化合物中,化學(xué)鍵的類型和分子的極性(極性或非極性)皆相同的是()A.CO2和SO2 B.CH4和PH3 C.BF3和NH3 D.HCl和HI22、下列表述和說(shuō)法正確的是A.乙烯分子球棍模型:B.-OH與都表示羥基C.3,3-二甲基-1-戊烯的鍵線式:D.苯的最簡(jiǎn)式:(CH)6二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是現(xiàn)行中學(xué)化學(xué)教科書(shū)中元素周期表的一部分,除標(biāo)出的元素外,表中的每個(gè)編號(hào)表示一種元素,請(qǐng)根據(jù)要求回答問(wèn)題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符號(hào));(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩踎__④(填“<”或“>”);(4)寫(xiě)出③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式__________。24、(12分)有機(jī)物數(shù)量眾多,分布極廣,與人類關(guān)系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________,A的名稱是____________。②A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。③A→C的反應(yīng)類型是____,C+D→E的化學(xué)方程式為_(kāi)______,鑒別C和D的方法是_______。④A的同系物B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,B的結(jié)構(gòu)有____種。(2)生蘋果肉遇碘酒變藍(lán),熟蘋果汁能與銀氨溶液反應(yīng),蘋果由生到成熟時(shí)發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為_(kāi)_________。25、(12分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問(wèn)題:(1)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值___________(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)(2)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡(jiǎn)述理由__(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)______________;(填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”)。26、(10分)某研究小組為了驗(yàn)證反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,選用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸H2C2O4溶液在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中所用的草酸為稀溶液,視為強(qiáng)酸。(1)寫(xiě)出硫酸酸化的高錳酸鉀氧化稀草酸溶液的離子方程式__________。(2)該小組進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)I,數(shù)據(jù)如下。H2SO4溶液KMnO4溶液H2C2O4溶液褪色時(shí)間(分:秒)1mL2mol/L2mL0.01mol/L1mL0.1mol/L2:031mL2mol/L2mL0.01mol/L1mL0.2mol/L2:16一般來(lái)說(shuō),其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率___________(填“增大”或“減小”)。但分析該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),得到的結(jié)論是在當(dāng)前實(shí)驗(yàn)條件下,增大草酸濃度,反應(yīng)速率減小。(3)該小組欲探究出現(xiàn)上述異?,F(xiàn)象的原因,在實(shí)驗(yàn)I的基礎(chǔ)上,只改變草酸溶液濃度進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)II,獲得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并繪制曲線圖如下。該小組查閱資料獲取如下信息,其中能夠解釋MO變化趨勢(shì)的是___________。aKMnO4與H2C2O4反應(yīng)是分步進(jìn)行的,反應(yīng)過(guò)程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最終變?yōu)闊o(wú)色的Mn(II)。(括號(hào)中羅馬數(shù)字表示錳的化合價(jià))b草酸根易與不同價(jià)態(tài)錳離子形成較穩(wěn)定的配位化合物。c草酸穩(wěn)定性較差,加熱至185℃可分解。(4)該小組為探究ON段曲線變化趨勢(shì)的原因,又進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)III,所得數(shù)據(jù)如下。H2SO4溶液Na2SO4固體KMnO4溶液H2C2O4溶液褪色時(shí)間(分:秒)1mL0.1mol/L1.9×10-3mol2mL0.01mol/L1mL0.2mol/L16:201mL0.5mol/L1.5×10-3mol2mL0.01mol/L1mL0.2mol/L8:251mL1.0mol/L1.0×10-3mol2mL0.01mol/L1mL0.2mol/L6:151mL2.0mol/L02mL0.01mol/L1mL0.2mol/L2:16該小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)III的目的是____________________________________________。(5)綜合實(shí)驗(yàn)I、II、III,推測(cè)造成曲線MN變化趨勢(shì)的原因________________。a.當(dāng)草酸濃度較小時(shí),C2O42-起主要作用,草酸濃度越大,反應(yīng)速率越小b.當(dāng)草酸濃度較小時(shí),H+起主要作用,草酸濃度越大,反應(yīng)速率越大c.當(dāng)草酸濃度較大時(shí),C2O42-起主要作用,草酸濃度越大,反應(yīng)速率越小d.當(dāng)草酸濃度較大時(shí),H+起主要作用,草酸濃度越大,反應(yīng)速率越大27、(12分)NaOH和鹽酸都是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的試劑。Ⅰ.某同學(xué)用0.2000mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)燒堿溶液濃度(1)將5.0g燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))配成250mL待測(cè)液,取10.00mL待測(cè)液,如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為_(kāi)_______mL。(2)由下表數(shù)據(jù)得出NaOH的百分含量是________。滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測(cè)血鈣的含量時(shí),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點(diǎn)時(shí)用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫(xiě)出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。(2)滴定時(shí),將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是________________________。(4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則測(cè)量結(jié)果________。②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測(cè)量結(jié)果________。(5)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為_(kāi)_______mol/L。Ⅲ.50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液測(cè)定計(jì)算中和反應(yīng)的反應(yīng)熱。回答下列問(wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中缺少的一種玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固體與該鹽酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(2)已知鹽酸和NaOH稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成0.1molH2O時(shí),放出5.73kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:___________________________。28、(14分)水是生命的源泉、工業(yè)的血液、城市的命脈。要保護(hù)好河流,河水是重要的飲用水源,污染物通過(guò)飲用水可直接毒害人體。也可通過(guò)食物鏈和灌溉農(nóng)田間接危及健康。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)25℃時(shí),向水的電離平衡體系中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解的離子方程式為_(kāi)_______,由水電離出的c(OH-)=_______mol/L(2)純水在100℃時(shí),pH=6,該溫度下1mol/L的NaOH溶液中,由水電離出的c(OH-)=_______mol/L。(3)體積均為100mL、pH均為2的CH3COOH溶液與一元酸HX溶液,加水稀釋過(guò)程中pH與溶液體積的關(guān)系如下圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)___(填”大于””小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù)。(4)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的物理量。已知:化學(xué)式電離平衡常數(shù)(25℃)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK==1.8×10-5H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.610-11①25℃時(shí),有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3液和CH3COONa溶液,三種溶液的pH由大到小的順序?yàn)開(kāi)__。②向NaCN溶液中通入少量的CO2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____(5)25℃時(shí),在CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中,若測(cè)得pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=_____(填精確值)mol/L29、(10分)現(xiàn)有反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g),達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率變大;當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也減小,則:(1)m+n_________p(填“>”“=”“<”)。(2)若加壓時(shí),A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________。(填“增大”“減小”或“不變”,下同)(3)若加入A(體積不變),則B的轉(zhuǎn)化率_________。(4)若降低溫度,則平衡時(shí)B、C的濃度之比將_________。(5)若加入催化劑,平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量___________。(6)若B是有色物質(zhì),A、C均無(wú)色,維持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入氖氣時(shí),混合物顏色_______(填“變深”“變淺”或“不變”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【分析】A.微生物在高溫條件下會(huì)失去生理活性;B.根據(jù)電解結(jié)構(gòu)示意圖中電子的移動(dòng)方向可知左側(cè)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);C.放電過(guò)程中電子只能在外電路中移動(dòng);D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點(diǎn),值得研究與推廣?!驹斀狻緼.微生物在高溫條件下會(huì)失去生理活性,因此該電池不能在高溫下工作,A項(xiàng)正確,不符合題意;B.根據(jù)電解結(jié)構(gòu)示意圖中電子的移動(dòng)方向可知左側(cè)為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),生成CO2,電極反應(yīng)為:C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.放電過(guò)程中電子只能在外電路中移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點(diǎn),值得研究與推廣,D項(xiàng)正確,不符合題意;答案選C。2、D【詳解】A.將肉類食品進(jìn)行低溫冷藏,只能減慢腐敗變質(zhì)的速率,故A錯(cuò)誤;B.在化學(xué)工業(yè)中,選用合適的催化劑能加快反應(yīng)速率,不一定能提高經(jīng)濟(jì)效益,故B錯(cuò)誤;C.夏天溫度高,面粉的發(fā)酵速率比冬天發(fā)酵速率快,故C錯(cuò)誤;D.還原性鐵粉能與茶葉包裝中的氧氣反應(yīng),降低氧氣的濃度,延長(zhǎng)茶葉的儲(chǔ)存時(shí)間,故D正確。3、C【解析】A.亞硝酸鹽能作食品防腐劑;B.維生素C具有還原性;C.明礬溶液顯酸性,能與銅銹反應(yīng);D.鐵粉具有還原性.【詳解】A.亞硝酸鹽能作食品防腐劑,鹵制品中添加亞硝酸鹽能延長(zhǎng)食品的保質(zhì)期,但不是作為增色劑,故A錯(cuò)誤;B.維生素C具有還原性,補(bǔ)血?jiǎng)┛诜褐刑砑拥木S生素C作為還原劑,故B錯(cuò)誤;C.明礬溶液顯酸性,能與銅銹反應(yīng),可用明礬溶液做銅鏡表面銅銹的除銹劑,故C正確;D.鐵粉具有還原性,月餅包裝盒內(nèi)放的小袋鐵粉主要作為還原劑,不是干燥劑,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了食品添加劑的有關(guān)知識(shí)、以及鹽的水解原理的應(yīng)用,解題關(guān)鍵:注意常見(jiàn)添加劑的性質(zhì)與用途。4、B【解析】A.12H中質(zhì)量數(shù)為2,質(zhì)子數(shù)為1,則中子數(shù)為1,選項(xiàng)A不選;B.13H中質(zhì)量數(shù)為3,質(zhì)子數(shù)為1,則中子數(shù)為2,質(zhì)子數(shù)小于中子數(shù),選項(xiàng)B選;C.24He中質(zhì)量數(shù)為4,質(zhì)子數(shù)為2,則中子數(shù)為2,質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù),選項(xiàng)C不選;D.11H中質(zhì)量數(shù)為15、B【解析】A.等質(zhì)量的“E85”和汽油充分燃燒,放出的熱量不同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.O2與O3都是由氧元素形成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),互為同素異形體,選項(xiàng)B正確;C.“E85”是含乙醇85%的乙醇汽油,汽油是多種烴的混合物,不止兩種物質(zhì)組成,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙醇汽油含有碳元素,燃燒也生成二氧化碳,而二氧化碳是溫室氣體,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。6、A【分析】根據(jù)電池總反應(yīng)2Cu+H2OCu2O+H2↑可知,Cu化合價(jià)升高,失去電子,做陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,石墨電極為陰極,H+在陰極得到電子,電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,據(jù)此可分析解答問(wèn)題?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析,石墨作陰極,H+在陰極得到電子,電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,A選項(xiàng)正確;B.根據(jù)電池總反應(yīng)2Cu+H2OCu2O+H2↑可知,Cu化合價(jià)升高,失去電子,做陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.銅電極為陽(yáng)極,陽(yáng)極接電源正極,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.05molCu2O生成,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。7、C【解析】要證明NH3?H2O是弱堿,只要說(shuō)明NH3?H2O在水溶液中部分電離即可,可以根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度溶液pH、其強(qiáng)酸鹽的酸堿性等知識(shí)判斷?!驹斀狻緼.用氨水做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡很暗,只能說(shuō)明氨水溶液的導(dǎo)電性較弱,但不能說(shuō)明一水合氨部分電離,所以不能證明為弱電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.氨水能與硫酸發(fā)生中和反應(yīng),只能說(shuō)明氨水溶液顯堿性,但不能說(shuō)明一水合氨部分電離,所以不能證明一水合氨是弱電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.0.2mol·L-1氨水與0.2mol·L-1鹽酸等體積混合后恰好反應(yīng)生成氯化銨,溶液pH約為5,說(shuō)明NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,則能說(shuō)明一水合氨是弱電解質(zhì),故C正確;D.氨水可以使得酚酞試液變紅,說(shuō)明一水合氨電離出氫氧根離子而使溶液呈堿性,但不能說(shuō)明一水合氨部分電離,所以不能證明一水合氨是弱電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的判斷,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意不能根據(jù)溶解性強(qiáng)弱、溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)弱判斷強(qiáng)弱電解質(zhì),要根據(jù)其電離程度判斷,為易錯(cuò)題。8、C【詳解】A.自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)有的是放熱反應(yīng),有的是吸熱反應(yīng),錯(cuò)誤;B.同一物質(zhì)固、液、氣三種狀態(tài)的熵值不相同,錯(cuò)誤;C.△H<0、△S>0的反應(yīng),由于△G=△H-T△S<0,所以可自發(fā)進(jìn)行,正確;D.在其他條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,但是不能改變反應(yīng)進(jìn)行的方向,錯(cuò)誤。答案選C。9、B【解析】試題分析:A.純堿屬于鹽,而不是堿,故A錯(cuò)誤;B.醋酸屬于酸,燒堿屬于堿,純堿屬于鹽,生石灰屬于氧化物,故B正確;C.熟石膏屬于鹽而不是堿,故C錯(cuò)誤;D.石灰石屬于鹽而不是氧化物,故D錯(cuò)誤;故選B?!究键c(diǎn)定位】考查酸堿鹽以及氧化物的概念及分類【名師點(diǎn)晴】解答本題的關(guān)鍵把握相關(guān)概念以及物質(zhì)的組成和俗稱;酸是能電離出的陽(yáng)離子全部是H+的化合物;堿是電離出的陰離子全部是OH-離子的化合物;鹽是電離出陽(yáng)離子是金屬陽(yáng)離子或銨根離子、陰離子為酸根離子的化合物;氧化物由兩種元素組成,其中一種為氧元素的化合物,根據(jù)相關(guān)概念解答該題。10、B【分析】由圖像可以知道,曲線斜率越大,反應(yīng)速率越快,開(kāi)始溫度較低,反應(yīng)較緩慢,后來(lái)可能因?yàn)楫a(chǎn)物有催化作用,且該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)速率加快,后來(lái)離子濃度減小,反應(yīng)速率減小,以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.OA段表示開(kāi)始時(shí),由圖像可以知道曲線斜率不大,反應(yīng)速率稍慢,故A錯(cuò)誤;

B.AB段表示反應(yīng)速率較快,可能因?yàn)楫a(chǎn)物有催化作用,且該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;

C.由圖像可以知道AB段曲線斜率最大,表示反應(yīng)速率最快,向縱坐標(biāo)作輔助線可以知道在該時(shí)間段內(nèi)收集到的氣體最多,故C錯(cuò)誤;

D.從圖像知,OC段表示隨時(shí)間增加,曲線斜率先增大后減小,故反應(yīng)速率不是一直增大,故D錯(cuò)誤。

所以B選項(xiàng)是正確的。11、D【解析】由圖表可知,W為N元素、X為O元素、Y為Al元素、Z為Cl元素;A.NH3分子間有氫鍵,其沸點(diǎn)比HCl高,故A錯(cuò)誤;B.Al(OH)3顯兩性,N元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物HNO3、HNO2均顯酸性,故B錯(cuò)誤;C.Al2O3是離子晶體,高熔點(diǎn),而AlCl3是分子晶體,熔點(diǎn)低,故C錯(cuò)誤;D.Al3+和O2-離子結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)大,離子半徑小,故D正確;答案為D。12、B【分析】在水溶液里或融融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),無(wú)論是電解質(zhì)還是非電解質(zhì)都必須是化合物,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.稀硫酸是混合物,不是化合物,所以不是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.氫氧化鉀是化合物,氫氧化鉀在熔融狀態(tài)下或在水中自身電離出自由移動(dòng)的離子能導(dǎo)電,則氫氧化鉀是電解質(zhì),故B正確;C.乙醇是化合物,在水中存在乙醇分子,沒(méi)有自由移動(dòng)的離子,故不能導(dǎo)電,是非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.銀是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選B。13、C【解析】A.酒精燈不能利用另一只酒精燈引燃,易失火,應(yīng)利用火柴點(diǎn)燃,故A錯(cuò)誤;B.冷水應(yīng)下進(jìn)上出,冷凝效果好,由圖可知冷水方向不合理,故B錯(cuò)誤;C.過(guò)濾遵循一貼二低三靠,圖中裝置及儀器、操作均合理,故C正確;D.濃硫酸的稀釋方法:將濃硫酸慢慢倒入水中,用玻璃棒不斷攪拌,故D錯(cuò)誤;故選C。14、A【分析】由NaOH溶液pH=8,計(jì)算原溶液中c(OH-),在原溶液中c(Na+)=c(OH-),稀釋1000倍,此時(shí)溶液接近中性,氫氫根離子濃度不可能小于1×10-7mol/L,只能無(wú)限接近1×10-7mol/L,而稀釋過(guò)程中鈉離子的物質(zhì)的量不變,計(jì)算稀釋后的溶液中鈉離子的物質(zhì)的量濃度,據(jù)此計(jì)算解答?!驹斀狻縫H等于8的氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度為:c(OH-)=1×10-6mol/L,鈉離子的濃度為:c(Na+)=c(OH-)=1×10-6mol/L,溶液稀釋1000倍后,氫氧根離子濃度不可能小于1×10-7mol/L,只能無(wú)限接近1×10-7mol/L,而鈉離子濃度為:c(Na+)=1×10-6mol/L÷1000=1×10-9mol/L,所以稀釋后溶液中鈉離子濃度與氫氧根離子濃度的比值約為:1×10-9mol/L:1×10-7mol/L=1:100,答案選A。【點(diǎn)睛】本題考查溶液pH的計(jì)算,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,確定溶液中氫氧根離子的近似濃度是解題的關(guān)鍵,對(duì)于堿溶液,無(wú)限稀釋時(shí),溶液只能無(wú)限接近于中性,不可能達(dá)到中性更不可能為酸性,酸溶液亦如此,為易錯(cuò)點(diǎn)。15、D【詳解】非金屬性越強(qiáng),鍵的極性最強(qiáng),F(xiàn)非金屬性最強(qiáng),H—F極性最強(qiáng),故D符合題意。綜上所述,答案為D。16、D【解析】A、SO32-水解溶液顯堿性,SO32-水解過(guò)程是吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進(jìn)行,OH-離子濃度增大,溶液pH增大,故A錯(cuò)誤;B、依據(jù)溶液中物料守恒分析判斷,n(Na)=2n(S),溶液中離子濃度存在c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),故B錯(cuò)誤;C、溶液中存在電荷守恒分析,陽(yáng)離子和陰離子所帶電荷數(shù)相同,c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),故C錯(cuò)誤;D、Na2SO3水解顯堿性,加入NaOH固體,OH-濃度增大,平衡逆向移動(dòng),溶液中SO32-濃度增大,Na+濃度增大,故D正確;故選D。17、C【詳解】在冶金工業(yè)中,可采用氫氧化鈉沉淀法處理廢水中的銅離子,使銅離子轉(zhuǎn)化為氫氧化銅沉淀而從溶液中除去,這是利用氫氧化銅難溶于水的性質(zhì),而與氫氧化銅易分解、具有弱氧化性、顏色為藍(lán)色均無(wú)關(guān)。答案選C。18、B【分析】首先發(fā)生反應(yīng)Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Al3++3OH-═Al(OH)3↓,然后發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,由圖可知,溶解Al(OH)3消耗氫氧化鈉溶液的體積為10mL,根據(jù)離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,沉淀Al3+消耗的氫氧化鈉溶液的體積,沉淀Mg2+、Al3+總共消耗氫氧化鈉溶液50mL,計(jì)算沉淀Mg2+消耗的氫氧化鈉溶液的體積,據(jù)此確定溶液中n(Mg2+):n(Al3+),據(jù)此計(jì)算解答.【詳解】首先發(fā)生反應(yīng)Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Al3++3OH-═Al(OH)3↓,然后發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,由圖可知,溶解Al(OH)3消耗氫氧化鈉溶液的體積為10mL,根據(jù)離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,沉淀Al3+消耗的氫氧化鈉溶液的體積為10mL×3=30mL,沉淀Mg2+、Al3+總共消耗氫氧化鈉溶液50mL,則沉淀Mg2+消耗的氫氧化鈉溶液的體積為50mL-30mL=20mL,則n(Mg2+):n(Al3+)=×20mL:×30mL=1:1,原來(lái)混合溶液中Al2(SO4)3和MgSO4的物質(zhì)的量之比為:1=1:2,由于在同一溶液中,物質(zhì)的量濃度之比等于物質(zhì)的量之比,所以原混合液中Al2(SO4)3與MgSO4的物質(zhì)的量濃度之比為1:2,故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子方程式的計(jì)算,明確圖象曲線變化對(duì)應(yīng)反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵,注意掌握氫氧化鋁的化學(xué)性質(zhì),首先明確發(fā)生的反應(yīng),由圖可知,溶解Al(OH)3消耗氫氧化鈉溶液的體積為10mL,根據(jù)離子方程式Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,沉淀Al3+消耗的氫氧化鈉溶液的體積,沉淀Mg2+、Al3+總共消耗氫氧化鈉溶液50mL,計(jì)算沉淀Mg2+消耗的氫氧化鈉溶液的體積。19、D【詳解】A.分析①2NO+O2=2NO2;②SO2+NO2=SO3+NO,把兩個(gè)方程相加可得:2SO2+O22SO3,故A正確;B.由方程①②分析可知在反應(yīng)過(guò)程中NO是催化劑,故B正確;C.催化劑能加快反應(yīng)速率,是因?yàn)榇呋瘎┠芙档头磻?yīng)的活化能,增加了活化分子的百分?jǐn)?shù),使反應(yīng)速率加快,故C正確;D.催化劑同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,但是對(duì)平衡無(wú)影響,因此不能改變SO2的平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;故選D。20、A【詳解】A.氫氣是可燃性氣體,故正確;B.濃鹽酸不能燃燒,故錯(cuò)誤;C.濃硫酸具有腐蝕性,故錯(cuò)誤;D.二氧化碳沒(méi)有腐蝕性,故錯(cuò)誤。故選A。21、D【詳解】A.CO2中C與O形成極性鍵,CO2分子為直線形,正負(fù)電荷中心重合,為非極性分子,SO2中S與O形成極性鍵,SO2分子為V形,正負(fù)電荷中心不重合,為極性分子,故A不符合題意;

B.CH4中C與H形成極性鍵,由于CH4分子為正四面體結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷中心重合,為非極性分子,PH3中P與H形成極性鍵,PH3為三角錐形,正負(fù)電荷中心不重合,為極性分子,故B不符合題意;

C.BF3中B與F形成極性鍵,BF3為平面三角形,正負(fù)電荷中心重合,為非極性分子,NH3中N與H形成極性鍵,NH3為三角錐形,正負(fù)電荷中心不重合,為極性分子,故C不符合題意;

D.HCl中H與Cl形成極性鍵,HI中H與I形成極性鍵,HCl和HI中正負(fù)電荷中心都不重合,屬于極性分子,所以二者化學(xué)鍵的類型和分子的極性都相同,故D符合題意;

故選:D。22、C【詳解】A、該模型為比例模型,故A錯(cuò)誤;B、-OH可以表示羥基,1mol-OH有9mol電子,不表示羥基,故B錯(cuò)誤;C、該鍵線式的名稱為3,3-二甲基-1-戊烯,故C正確;D、苯的最簡(jiǎn)式為CH,故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共84分)23、O<>NaCl【詳解】(1)根據(jù)在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半徑,從上往下逐漸增大;①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤;(3)同周期元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲埽?4)③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式NaCl。24、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應(yīng)CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無(wú)明顯現(xiàn)象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【分析】(1)根據(jù)球棍模型為,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍(lán),熟蘋果汁能與銀氨溶液反應(yīng),說(shuō)明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,加成分析解答?!驹斀狻?1)①根據(jù)球棍模型為,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2,名稱為丙烯,故答案為CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根據(jù)流程圖,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C為加成反應(yīng),C+D→E的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能電離出氫離子,酸具有酸性,鑒別C和D,可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無(wú)明顯現(xiàn)象的是C,故答案為加成反應(yīng);CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無(wú)明顯現(xiàn)象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,說(shuō)明B的分子式為C4H8,B的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3種,故答案為3;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍(lán),熟蘋果汁能與銀氨溶液反應(yīng),說(shuō)明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,蘋果由生到成熟時(shí)發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。25、偏小不相等相等因中和熱是指稀酸與稀堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān)偏小【解析】中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān)?!驹斀狻浚?)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大燒杯上如不蓋硬紙板,熱量損失較多,測(cè)定的熱量的值偏小,所以求得的中和熱數(shù)值偏小,故答案為偏?。唬?)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),若用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的物質(zhì)的量增多,所放出的熱量增多,但中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān),中和熱數(shù)值相等,即不變,故答案為不相等;相等;因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān);(3)NH3?H2O電離過(guò)程中會(huì)吸熱,所以相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)偏小,故答案為偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查了中和熱的測(cè)定方法,注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。26、2MnO4-+5C2O42-+16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O增大ab探究其他離子濃度不變,溶液中H+濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響ad【解析】(1)酸性條件下高錳酸根離子和草酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)元素守恒知,生成物中生成水,該反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)變?yōu)?2價(jià)、C元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?4價(jià),根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式。(2)一般來(lái)說(shuō),其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率增大。(3)據(jù)MO變化趨勢(shì),得出反應(yīng)速率隨著草酸濃度增加而減小,可能原因是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)是分步進(jìn)行的,反應(yīng)過(guò)程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最終變?yōu)闊o(wú)色的Mn(II),以及草酸根易與不同價(jià)態(tài)錳離子形成較穩(wěn)定的配位化合物,據(jù)此進(jìn)行分析。(4)小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)III的目的是探究其他離子濃度不變,溶液中H+濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。(5)當(dāng)草酸濃度較小時(shí),C2O42﹣起主要作用,草酸濃度越大,反應(yīng)速率越??;當(dāng)草酸濃度較大時(shí),H+起主要作用,使得草酸濃度越大,反應(yīng)速率越大?!驹斀狻浚?)酸性條件下高錳酸根離子和草酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)元素守恒知,生成物中有生成水,該反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)變?yōu)?2價(jià)、C元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?4價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為10,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒配平方程式得2MnO4﹣+5C2O42﹣+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:2MnO4﹣+5C2O42﹣+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。(2)一般來(lái)說(shuō),其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率增大,故答案為:增大。(3)MO變化趨勢(shì),得出反應(yīng)速率隨著草酸濃度增加而減小,可能原因是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)是分步進(jìn)行的,反應(yīng)過(guò)程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最終變?yōu)闊o(wú)色的Mn(II),以及草酸根易與不同價(jià)態(tài)錳離子形成較穩(wěn)定的配位化合物。故答案為:ab。(4)小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)III的目的是探究其他離子濃度不變,溶液中H+濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故答案為:探究其他離子濃度不變,溶液中H+濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。(5)當(dāng)草酸濃度較小時(shí),C2O42﹣起主要作用,草酸濃度越大,反應(yīng)速率越??;當(dāng)草酸濃度較大時(shí),H+起主要作用,使得草酸濃度越大,反應(yīng)速率越大。故選ad。27、22.6080.0%(或80%)2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏高偏高2.5×10﹣3環(huán)形玻璃攪拌棒偏大NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【解析】I(1)凹液面與刻度相切的數(shù)據(jù),即為準(zhǔn)確讀數(shù);(2)由表格數(shù)據(jù)計(jì)算出消耗鹽酸平均體積,根據(jù)H++OH-=H2O計(jì)算出n(NaOH),再根據(jù)m=n?M計(jì)算出氫氧化鈉質(zhì)量,由百分含量=II(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式;(2)依據(jù)酸式滴定管用來(lái)量取酸性或者強(qiáng)氧化性溶液,堿式滴定管用來(lái)量取堿性溶液判斷;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無(wú)色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn);(4)結(jié)合操作對(duì)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積影響判斷誤差;(5)依據(jù)Ca2+~CaCIII(1)由圖可知,缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水放出的熱量,由此寫(xiě)出熱化學(xué)方程式即可?!驹斀狻縄(1)由圖可知,凹液面對(duì)應(yīng)的刻度為22.60;(2)兩次消耗稀鹽酸體積平均數(shù)為20.00mL,故n(H+)=4×10-3mol,由H++OH-=H2O可知,n(OH-)=25×4×10-3mol=0.1mol,m(NaOH)=0.1mol×40g/mol=4g,故NaOH的百分含量=4g5gII(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式得該離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;(2)因高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化型,會(huì)氧化橡膠,使橡膠老化,故應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無(wú)色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;(5)由原子守恒以及轉(zhuǎn)移電子守恒可列出下列關(guān)系式:Ca10.4n(Ca2+)c(標(biāo))V(標(biāo))即cCa2+V待=2.5c標(biāo)V標(biāo),由此可知c(Ca2+)×2mL=2.5×20mL×l.0×l0﹣III(1)由圖可知,該裝置缺少的玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量,導(dǎo)致最終溫度偏大,計(jì)算出的熱量偏大,即實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將偏大;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水和可溶性鹽放出的熱量,當(dāng)生成0.1mol水時(shí),放出5.73kJ熱量,故生成1mol水時(shí),放出57.3kJ熱量,故表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?!军c(diǎn)睛】(1)對(duì)于滴定過(guò)程中消耗溶液的體積,需取相近的多組數(shù)據(jù)求平均值,以減小誤差,若出現(xiàn)某組數(shù)據(jù)與其它數(shù)據(jù)偏差較大時(shí),則該組數(shù)據(jù)舍去;(2)對(duì)于誤差分析,需以該操作對(duì)反應(yīng)中物質(zhì)的量的影響分析。28、CO32—+H2OHCO3—+OH-、HCO3—+H2OH2CO3+OH-10-310-12小于pH(Na2CO3溶液)>pH(NaCN溶液)>pH(CH3COONa溶液)NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO39.9×10-7【分析】(1)碳酸鈉溶液中因碳酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯堿性,鹽溶液中鹽的水解促進(jìn)水的

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