危害藥品調(diào)配規(guī)程演講人：日期:目錄CATALOGUE調(diào)配基礎(chǔ)要求調(diào)配前準(zhǔn)備流程調(diào)配操作核心步驟安全防護(hù)與風(fēng)險控制緊急事件處置方案質(zhì)量控制與追溯體系01調(diào)配基礎(chǔ)要求PART調(diào)配制度法規(guī)依據(jù)藥品調(diào)配技術(shù)規(guī)范參照相關(guān)藥品調(diào)配技術(shù)規(guī)范，確保調(diào)配過程符合專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。03各醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立完善的危害藥品調(diào)配管理制度，明確各項操作流程和要求。02醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部制度《藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)危害藥品調(diào)配必須遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，確保藥品質(zhì)量和患者用藥安全。01人員資質(zhì)與職責(zé)劃分應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)背景，熟悉危害藥品的性質(zhì)、特點、調(diào)配方法和注意事項。調(diào)配人員資質(zhì)負(fù)責(zé)審核調(diào)配處方的合法性、合理性和準(zhǔn)確性，確保藥品使用的安全有效。審核人員職責(zé)嚴(yán)格按照處方和調(diào)配規(guī)程進(jìn)行藥品調(diào)配，確保調(diào)配過程準(zhǔn)確無誤。調(diào)配人員職責(zé)環(huán)境與設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)具備適宜的溫濕度條件，保持潔凈、整齊、通風(fēng)良好，避免污染和混淆。調(diào)配環(huán)境要求調(diào)配設(shè)備要求儲存與運輸要求應(yīng)配置專業(yè)的調(diào)配設(shè)備，如電子天平、量杯、量筒等，確保調(diào)配精度和準(zhǔn)確性。危害藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的儲存條件進(jìn)行存放，運輸過程中應(yīng)采取有效的安全措施，確保藥品質(zhì)量不受影響。02調(diào)配前準(zhǔn)備流程PART藥品接收與處方審查01藥品接收確保藥品來源合法、外包裝完好，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。02處方審查藥師對醫(yī)師開具的處方進(jìn)行嚴(yán)格審查，確保用藥合理、劑量準(zhǔn)確、無配伍禁忌。防護(hù)裝備穿戴規(guī)范穿戴防護(hù)用品如手套、口罩、工作服等，防止藥品污染和人員傷害。01遵守潔凈標(biāo)準(zhǔn)在調(diào)配過程中，保持工作區(qū)域的潔凈和整潔，避免交叉污染。02藥品信息核對與登記對接收的藥品進(jìn)行再次核對，確保藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方一致。核對藥品信息詳細(xì)記錄藥品的接收時間、批次、生產(chǎn)廠家等信息，便于追蹤和管理。登記藥品信息03調(diào)配操作核心步驟PART無菌分裝與劑量控制必須保持潔凈、無塵、無菌的環(huán)境，避免微生物污染藥品。無菌室環(huán)境要求無菌操作技術(shù)劑量控制調(diào)配人員需穿戴無菌手套、口罩和工作服，使用無菌器具進(jìn)行無菌操作。精確稱量或量取藥品，確保每份劑量準(zhǔn)確無誤，避免劑量過大或過小。藥品傳遞防污染操作傳遞過程要求在藥品傳遞過程中，要避免交叉污染和藥品之間的相互影響。01傳遞方式選擇選擇適當(dāng)?shù)膫鬟f方式，如使用專用的藥品傳遞窗或容器，避免藥品暴露于空氣中。02傳遞后處理傳遞后的藥品應(yīng)盡快進(jìn)行下一步操作，如分裝或配制，避免長時間放置導(dǎo)致污染。03生物安全柜使用規(guī)范操作中注意事項在生物安全柜內(nèi)操作時，應(yīng)避免交叉污染，廢棄物和污染物應(yīng)及時清理，保持柜內(nèi)潔凈。03使用前應(yīng)檢查生物安全柜的各項功能是否正常，如送風(fēng)、排風(fēng)、高效過濾等。02操作前檢查生物安全柜選擇根據(jù)調(diào)配的藥品特性選擇適當(dāng)?shù)纳锇踩?，確保操作過程中的生物安全。0104安全防護(hù)與風(fēng)險控制PART廢棄物分類處理要求對廢棄物進(jìn)行分類，包括有害、無害、可回收等，并設(shè)置專用容器儲存。廢棄物分類廢棄物應(yīng)存放在指定地點，容器必須加蓋，防止氣味散發(fā)和細(xì)菌滋生。廢棄物儲存廢棄物轉(zhuǎn)運應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，按照規(guī)定時間和路線進(jìn)行，防止交叉感染。廢棄物轉(zhuǎn)運職業(yè)暴露應(yīng)急處理制定職業(yè)暴露應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急處理流程和責(zé)任人。應(yīng)急處理流程暴露后處理醫(yī)學(xué)觀察與隨訪工作人員發(fā)生暴露后應(yīng)立即進(jìn)行緊急處理，包括清洗、消毒、隔離等措施，并報告相關(guān)部門。對暴露人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和隨訪，確保無異常情況出現(xiàn)。清潔與消毒執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)清潔方法采用濕式清潔為主，避免塵土飛揚，減少污染。01消毒措施對設(shè)備和環(huán)境進(jìn)行常規(guī)消毒，確保衛(wèi)生達(dá)標(biāo)。02清潔與消毒頻率根據(jù)藥品調(diào)配的實際情況，確定清潔和消毒的頻率，確保環(huán)境整潔、衛(wèi)生。0305緊急事件處置方案PART藥品泄漏應(yīng)急流程疏散人員藥品收集與處理切斷泄漏源通風(fēng)換氣立即將泄漏區(qū)域的人員疏散至安全區(qū)域，并設(shè)立警戒線，防止人員誤入。在確保人員安全的前提下，迅速采取措施切斷泄漏源，如關(guān)閉閥門、停止輸送等。對泄漏的藥品進(jìn)行收集，防止其擴散和污染環(huán)境，同時對收集到的藥品進(jìn)行無害化處理或妥善儲存。開啟通風(fēng)設(shè)備，保持泄漏區(qū)域的空氣流通，以降低藥品濃度和危害程度。人員傷害救治步驟緊急救護(hù)對于受到藥品傷害的人員，應(yīng)立即進(jìn)行緊急救護(hù)，如清洗受污染部位、采取止血措施等。02040301觀察與記錄對傷員進(jìn)行密切觀察，記錄傷害情況和治療過程，為后續(xù)處理提供依據(jù)。送醫(yī)治療根據(jù)傷害程度和類型，及時將傷員送往醫(yī)院進(jìn)行進(jìn)一步治療，并向醫(yī)生說明傷害原因和藥品性質(zhì)。心理疏導(dǎo)對于受傷人員及其家屬進(jìn)行心理疏導(dǎo)，減輕他們的心理壓力和焦慮情緒。污染擴散控制措施隔離污染源消毒處理監(jiān)測與評估廢棄物處理迅速將污染源隔離，防止污染擴散到其他區(qū)域或物品上。對受污染的設(shè)備、容器、地面等進(jìn)行徹底消毒處理，防止污染擴散。對污染區(qū)域進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測和評估，確保污染得到有效控制，并及時調(diào)整處置措施。對處置過程中產(chǎn)生的廢棄物進(jìn)行分類收集和處理，防止造成二次污染。06質(zhì)量控制與追溯體系PART調(diào)配記錄完整性要求包括調(diào)配過程、所用原料、設(shè)備、操作人等信息，確保調(diào)配過程可追溯。調(diào)配記錄詳細(xì)調(diào)配完成后，由復(fù)核人員進(jìn)行復(fù)核，并在記錄上簽字確認(rèn)，確保記錄準(zhǔn)確無誤。復(fù)核與簽字調(diào)配記錄應(yīng)存檔并妥善保管，以備質(zhì)量追溯和檢查。存檔與保管定期質(zhì)量審查機制糾正措施對審查中發(fā)現(xiàn)的問題，及時采取糾正措施，防止問題擴大。03對藥品的質(zhì)量狀況進(jìn)行全面審查，包括外觀、性狀、含量、純度等。02審查內(nèi)容審查頻率根據(jù)藥品種類、穩(wěn)定性、使用頻率等因素，確定合理的審查周期。01追溯鏈條構(gòu)建方法原料追溯建立原料供應(yīng)商檔案，記錄原