2026屆重慶綦江中學(xué)七校聯(lián)考化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
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2026屆重慶綦江中學(xué)七校聯(lián)考化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、原子序數(shù)在數(shù)值上等于A.該原子的質(zhì)量數(shù)B.原子核內(nèi)中子數(shù)C.原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)D.該元素的相對原子質(zhì)量2、下列能確認(rèn)化學(xué)平衡發(fā)生了移動的是()A.化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生改變B.有氣態(tài)物質(zhì)參加的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變壓強(qiáng)C.由于某一條件的改變,使平衡體系中各組分的濃度發(fā)生了不同程度的改變D.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,使用催化劑3、下列規(guī)律與化學(xué)反應(yīng)的能量變化關(guān)系最大的是A.阿伏加德羅定律B.蓋斯定律C.勒夏特列原理D.歐姆定律4、下列過程包含化學(xué)變化的是()A.碘的升華 B.糧食釀酒 C.氨氣液化 D.積雪融化5、等質(zhì)量的銅片,在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻后取出,銅片質(zhì)量比加熱前增加的是A.硝酸B.無水乙醇C.石灰水D.鹽酸6、25℃時,Ksp(BaSO4)=1×10-10mol2·L-2,Ksp(BaCO3)=5.1×10-9mol2·L-2。在該溫度下,下列說法不正確的是()A.因為Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),所以BaSO4比BaCO3溶解度更小B.若誤飲c(Ba2+)=1.0×10-5mol·L-1的溶液時,會引起B(yǎng)a2+中毒C.向同濃度Na2SO4和Na2CO3的混合液中滴加BaCl2溶液,BaSO4先析出D.在BaSO4的飽和溶液液中,c(SO42-)=1.0×10-5mol·L-17、在300mL的密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下表:溫度/℃2580230平衡常數(shù)5×10421.9×10-5下列說法不正確的是A.上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.在80℃時,測得某時刻,Ni(CO)4、CO濃度均為0.5mol/L,則此時V(正)>V(逆)C.25℃時反應(yīng)Ni(CO)4(g)

Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)為2×10-5(mol·L-1)3D.80℃達(dá)到平衡時,測得n(CO)=0.3mol,則Ni(CO)4的平衡濃度2mol/L。8、關(guān)于電解飽和食鹽水,下列說法錯誤的是()A.正極產(chǎn)物為氯氣 B.陰極產(chǎn)物是氫氣C.此過程將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 D.陰極產(chǎn)物有氫氧化鈉9、已知:a.C2H2(g)+H2(g)=C2H4(g)ΔH<0b.2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)ΔH>0判斷以下3個熱化學(xué)方程式:①C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH1②C(s)+H2(g)=C2H2(g)ΔH2③C(s)+H2(g)=C2H4(g)ΔH3ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序是()A.ΔH2>ΔH3>ΔH1 B.ΔH3>ΔH2>ΔH1C.ΔH3>ΔH1>ΔH2 D.ΔH1>ΔH2>ΔH310、有兩種有機(jī)物Q()與P(),下列有關(guān)它們的說法中正確的是()A.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶1B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下,二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D.Q的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種11、某化學(xué)小組研究在其他條件不變時,改變密閉容器中某一條件對A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如下圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)下列判斷正確的是()A.若T2>T1,則正反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)B.達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>cC.若T2>T1,達(dá)到平衡時b、d點的反應(yīng)速率為vd>vbD.在T2和n(A2)不變時達(dá)到平衡,AB3的物質(zhì)的量大小為:c>b>a12、含NaOH20.0g的稀溶液與足量稀鹽酸反應(yīng),放出28.7kJ的熱量,表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()A.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+28.7kJ·mol-1B.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_28.7kJ·mol-1C.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.4kJ·mol-1D.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_57.4kJ·mol-113、醋酸的電離方程式為CH3COOH(aq)?H+(aq)+CH3COO-(aq)ΔH>0,25℃時,0.1mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10-5。下列說法正確的是A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,平衡逆向移動,c(H+)減小B.該溶液中加少量CH3COONa固體,平衡正向移動C.該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10-5D.升高溫度,c(H+)增大,Ka變大14、下列各組離子一定能大量共存的是A.在堿性溶液中:CO32-、K+、S2-、Na+B.在含有大量Ba2+的溶液中:NO3-、A1O2-、Na+、HCO3-C.水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液:K+、HCO3-、Br+、Ba2+D.在中性溶液中:K+、Cl-、Al3+、NO3-15、下列物質(zhì)中,一氯代物的種類最多的是()A.正戊烷 B.異戊烷 C.鄰二甲苯 D.對二甲苯16、據(jù)報道,科學(xué)家已成功合成了少量H3,有關(guān)H3的說法正確的是()A.H3和H2互為氫元素的兩種核素B.H3是氫元素的一種同位素C.相同體積的H3和H2氣體所含分子數(shù)比為1:1D.H3的摩爾質(zhì)量是3g·mol—117、下列說法正確的是()A.增大壓強(qiáng)能增大活化分子百分?jǐn)?shù)和單位體積內(nèi)活化分子數(shù),加快反應(yīng)速率B.反應(yīng)SiO2(s)+2C(s)=Si(s)+2CO(g)必須在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,則有ΔH>0C.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率D.任何可逆反應(yīng),將其平衡常數(shù)變大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率變小18、下列關(guān)于化學(xué)鍵的敘述,正確的一項是A.離子化合物中一定含有離子鍵B.單質(zhì)分子中均不存在化學(xué)鍵C.含有極性鍵的分子一定是極性分子D.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物19、在FeCl3溶液中滴加無色的KSCN溶液后,有以下可逆反應(yīng)存在:FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl。已知Fe(SCN)3呈血紅色,則在該平衡體系中加入少量FeCl3晶體后(忽略溶液體積的變化),紅色將()A.變深 B.變淺 C.不變 D.無法確定20、下列各組反應(yīng)(表內(nèi)物質(zhì)均為反應(yīng)物)剛開始時,放出H2的速率最大的是編號金屬(粉末狀)酸的濃度酸的體積反應(yīng)溫度A0.1molMg6mol/L硝酸10mL30℃B0.1molMg3mol/L鹽酸10mL60℃C0.1molFe3mol/L鹽酸10mL60℃D0.1molMg3mol/L鹽酸10mL30℃A.A B.B C.C D.D21、已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,向50mL2mol/L的NaOH溶液中加入1mol/L的某種酸恰好完全反應(yīng),測得加入酸的體積與反應(yīng)放出熱量的關(guān)系如下圖所示(不考慮熱量的散失),則該酸可能是()A.醋酸(CH3COOH) B.鹽酸C.草酸(HOOC-COOH) D.硫酸22、下列各組中,前面的元素單質(zhì)不可以把后面的元素單質(zhì)從其化合物的溶液中置換出來的是()A.Fe、Cu、Ag B.Cl、Br、I C.Al、Fe、Cu D.Na、Cu、Ag.二、非選擇題(共84分)23、(14分)1912年的諾貝爾化學(xué)獎授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:請按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代號),E的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)C→E的反應(yīng)類型是_____,H→I的反應(yīng)類型是____;(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B___,I→J_____。24、(12分)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問題:(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O,A的分子式是__________(2)B和C均為一氯代烴,已知C中只有一種等效氫,則B的名稱(系統(tǒng)命名)為__________(3)D的結(jié)構(gòu)簡式__________,③的反應(yīng)類型是__________(4)寫出③的反應(yīng)化學(xué)方程式_________25、(12分)氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學(xué)在實驗室中對NH3與NOx反應(yīng)進(jìn)行了探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實驗。操作步驟實驗現(xiàn)象解釋原因打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應(yīng)的化學(xué)方程式____________將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復(fù)到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開K2③_______________④______________26、(10分)某學(xué)生為測定某燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實驗(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì)):A.在250mL容量瓶中定容,配制成250mL燒堿溶液B.用移液管(或堿式滴定管)量取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙指示劑C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品20.5g,在燒杯中加蒸餾水溶解D.將物質(zhì)的量濃度為1.00mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度數(shù)V1mLE.錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹?,記錄終點耗酸體積V2mL回答下列問題:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→D→________(均用字母填寫)。(每空一分)(2)滴定管讀數(shù)應(yīng)注意____________________________________。(3)E步驟的操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用_______________________。(4)下列操作中可能使所測NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低的是______(填字母)。a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容b.C步操作中,稱量藥品時,砝碼放在左盤,NaOH放在右盤c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗d.讀取硫酸體積時,開始時仰視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù)27、(12分)在如圖所示的量熱器中,將100mL0.50mol/LCH3COOH溶液與100mL0.55mol/LNaOH溶液混合。溫度從25.0℃升高到27.7℃。已知量熱器的熱容常數(shù)(量熱器各部件每升高1℃所需的熱量)是150.5J/℃,生成溶液的比熱容為4.184J·g-1·℃-1,溶液的密度均近似為1g/mL。(1)試求CH3COOH的中和熱△H=__________。(2)CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為56.1kJ/mol,則請你分析在(1)中測得的實驗值偏差可能的原因__________________________。(一點原因即可)(3)實驗中NaOH過量的目的是______________________________________。(4)中和熱測定實驗中下列說法錯誤的是__________A.一組完整實驗數(shù)據(jù)需要測溫度三次B.用保溫杯是為了減少實驗過程中熱量散失C.可用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,因銅和醋酸不反應(yīng)D.在量取NaOH溶液和CH3COOH溶液體積時均仰視,測得中和熱數(shù)值將偏大(5)進(jìn)行中和熱測定的實驗,測量結(jié)果偏高的原因可能是__________A.實驗裝置保溫、隔熱效果差B.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定醋酸的溫度C.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)D.分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中28、(14分)在一定溫度下,有下列物質(zhì)的溶液:a.HClb.H2SO4c.CH3COOHd.NaHSO4。(1)同體積、同物質(zhì)的量濃度的四種溶液,分別放入足量的鋅,則開始時反應(yīng)速率的大小關(guān)系為_____________;相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是______________。(2)同體積、同c(H+)的四種溶液,中和NaOH的能力由大到小的順序是________________。(3)同體積、同c(H+)的四種溶液均加水稀釋至原來的100倍后,c(H+)由大到小的順序是_______________。29、(10分)鈦由于其穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),良好的耐高溫、耐低溫、抗強(qiáng)酸、抗強(qiáng)堿以及高強(qiáng)度、低密度,被美譽(yù)為“未來鋼鐵”、“戰(zhàn)略金屬”。(1)基態(tài)鈦原子核外共有_______種運動狀態(tài)不相同的電子,價電子排布式_______;與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與鈦相同的有________種。(2)鈦比鋼輕、比鋁硬,是一種新興的結(jié)構(gòu)材料。鈦硬度比鋁大的原因是_________。(3)TiCl4是氧化法制取鈦的中間產(chǎn)物。TiCl4分子結(jié)構(gòu)與CCl4相同,在常溫下都是液體。TiCl4分子的空間構(gòu)型是_______;TiCl4穩(wěn)定性比CCl4差,試從結(jié)構(gòu)分析其原因:_______。(4)鈣鈦礦材料是一類有著與鈦酸鈣相同晶體結(jié)構(gòu)的材料,這種奇特的晶體結(jié)構(gòu)讓它具備了很多獨特的理化性質(zhì),比如吸光性、電催化性等。鈦酸鈣晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。其中,A代表Ca2+,Ti原子位于由O原子構(gòu)成的正八面體的中心,則鈦酸鈣的化學(xué)式為______,Ca2+的配位數(shù)是________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】根據(jù)在元素周期表中,原子序數(shù)在數(shù)值上=該元素原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)=該元素原子的核外電子數(shù)=該元素原子的核電荷數(shù)?!驹斀狻吭谠刂芷诒碇校有驍?shù)在數(shù)值上=該元素原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)=該元素原子的核外電子數(shù)=該元素原子的核電荷數(shù);與原子核內(nèi)的中子數(shù)、該元素的相對原子質(zhì)量、該元素的質(zhì)量數(shù)不相等;故選項B正確;答案選B?!军c睛】本題考查了有關(guān)原子構(gòu)成的知識以及元素的有關(guān)知識,完成此題,可以根據(jù)原子中相關(guān)等量關(guān)系進(jìn)行判斷。2、C【詳解】若正逆反應(yīng)同等程度加快或同等程度減慢,化學(xué)平衡都不移動;若反應(yīng)物、生成物氣體分子數(shù)相等,壓強(qiáng)改變平衡不移動;使用催化劑時,正逆反應(yīng)速率同等程度變化,平衡不移動,故正確答案為C。3、B【解析】試題分析:A.阿伏加德羅定律反映的是氣體的分子數(shù)與氣體的體積、外界條件的關(guān)系的知識,與能量變化關(guān)系不是很大,錯誤;B.蓋斯定律表示的是物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時的能量變化只與物質(zhì)的存在狀態(tài)與物質(zhì)的多少有關(guān),而與反應(yīng)途徑無關(guān),因此表示的是與化學(xué)反應(yīng)的能量變化關(guān)系最大的規(guī)律,正確;C.勒夏特列原理表示是可逆化學(xué)反應(yīng)變化的規(guī)律,如果改變影響化學(xué)平衡的一個條件,化學(xué)平衡會向能夠減弱這種改變的方向移動,與化學(xué)反應(yīng)的能量變化關(guān)系不大,錯誤;D.歐姆定律是計算電流與電壓關(guān)系的規(guī)律,與能量變化關(guān)系不大,錯誤??键c:考查變化規(guī)律與化學(xué)反應(yīng)的能量變化關(guān)系的知識。4、B【分析】化學(xué)變化是有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是沒有新物質(zhì)生成的變化,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.碘的升華,是固態(tài)的碘變成氣態(tài)的碘的過程,在這一過程中,只有碘的狀態(tài)的改變,沒有新物質(zhì)生成,故碘的升華是物理變化,A項錯誤;B.糧食釀酒是糧食經(jīng)過發(fā)酵變成了酒,在這一過程中,有新物質(zhì)酒精生成,故是化學(xué)變化,B項正確;C.氨氣液化是氨氣通過降溫加壓變成液態(tài)氨氣的過程,此過程沒有新物質(zhì)生成,只是氨的狀態(tài)改變,故是物理變化,C項錯誤;D.積雪融化是固態(tài)的雪變成液態(tài)水的過程,此過程沒有新物質(zhì)生成,只是水的狀態(tài)改變,故是物理變化,D項錯誤;答案選B。5、C【解析】銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加。A.投入硝酸片刻,發(fā)生反應(yīng):CuO+2HNO3═Cu(NO3)2+H2O,Cu2+進(jìn)入溶液,銅片的質(zhì)量會減小,故A不選;B.投入無水乙醇中,發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu,又恢復(fù)為銅,銅片的質(zhì)量不變,故B不選;C.投入石灰水中,氧化銅不與石灰水反應(yīng),銅片質(zhì)量增加,故C選;D.投入鹽酸中,氧化銅與鹽酸反應(yīng)生成氯化銅和水,質(zhì)量減小,故D不選;故選C。6、B【解析】A.因為Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),所以BaSO4比BaCO3溶解度更小,A正確;B.若誤飲c(Ba2+)=1.0×10-5mol·L-1的溶液時,由于鋇離子濃度很小,不會引起鋇離子中毒,B錯誤;C.物質(zhì)Ksp小的容易生成沉淀,所以同濃度的Na2SO4和Na2CO3混合溶液中滴加BaCl2溶液,BaSO4先析出,C正確;D.在BaSO4的飽和溶液液中,c(SO42-)=c(Ba2+)=10-10mol/L=1.0×10-5mol·L-1答案選B?!军c睛】本題考查了沉淀之間的轉(zhuǎn)化,沉淀溶解平衡的移動,Ksp的有關(guān)計算,綜合性較強(qiáng),注意把握沉淀溶解平衡的原理及影響因素是解題的關(guān)鍵。7、B【解析】A.由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動,故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A正確;B.濃度商Qc=0.5/0.54=8,大于80℃平衡常數(shù)2,故反應(yīng)進(jìn)行方向逆反應(yīng)進(jìn)行,故v(正)<v(逆),B錯誤;C.25℃時反應(yīng)Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g)的平衡常數(shù)為5×104,相同溫度下,對于同一可逆反應(yīng)的正、逆反應(yīng)平衡常數(shù)互為倒數(shù),故25°C時反應(yīng)Ni(CO)4(g)?Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)為1/5×104=2×10-5,C正確;D.80℃達(dá)到平衡時,測得n(CO)=0.3mol,c(CO)=0.3mol/0.3L=1mol/L,故c[Ni(CO)4]=K?c4(CO)=2×14mol/L=2mol/L,D正確;答案選B。8、A【分析】電解飽和食鹽水:陽極電極式:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極電極式:2H2O+2e-==2OH-+H2↑;【詳解】A.電解是陰陽極,不是正負(fù)極,故A項錯誤;B.電解飽和食鹽水,陰極產(chǎn)物是氫氣,故B項正確;C.電解過程將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故C項正確;D.電解飽和食鹽水,陰極產(chǎn)物有氫氧化鈉,故D項正確;故答案為A。9、A【詳解】(②-③)×2得出:C2H4(g)=C2H2(g)+H2(g)△H=2(△H2-△H3),根據(jù)反應(yīng)a,逆過程為吸熱反應(yīng),△H2-△H3>0,△H2>△H3,2×(③-①)2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)△H=2(△H3-△H1),根據(jù)b反應(yīng),△H3-△H1>0,△H3>△H1,故選項A正確。10、C【詳解】A.Q中兩個甲基上有6個等效氫原子,苯環(huán)上有2個等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶1,但是P中兩個甲基上有6個等效氫原子,亞甲基上有4個等效氫原子,峰面積之比應(yīng)為3∶2,A項錯誤;B.苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng),P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子,無法發(fā)生消去反應(yīng),B項錯誤;C.在適當(dāng)條件下,鹵素原子均可被-OH取代,C項正確;D.Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代,故可得到2種一氯代物,P中有兩種不同空間位置的氫原子,故P的一溴代物有2種,D項錯誤;本題答案選C。11、D【詳解】A項,若T2>T1,說明隨著溫度的升高,AB3的體積分?jǐn)?shù)增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A項錯誤;B項,在T2和n(A2)不變時,隨著n(B2)的增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率增加,即A2的轉(zhuǎn)化率大小為:c>b>a,故B項錯誤;C項,溫度越高,反應(yīng)速率越快,若T2>T1,達(dá)到平衡時,b、d點的反應(yīng)速率有vb>vd,故C項錯誤;D項,在T2和n(A2)不變時,隨著n(B2)的增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,達(dá)到平衡時AB3的物質(zhì)的量增大,則AB3的物質(zhì)的量大小為:c>b>a,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D?!军c睛】本題主要考查影響化學(xué)平衡移動的因素以及影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,解題關(guān)鍵在于仔細(xì)審題,尤其是圖象的分析方法,注意曲線的變化趨勢。12、D【詳解】熱化學(xué)方程式中化學(xué)計量數(shù)表示物質(zhì)的量,所以含NaOH20.0g(0.5mol)的稀溶液與足量稀鹽酸反應(yīng),放出28.7kJ的熱量,根據(jù)H++OH-=H2O可知反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量為28.7kJ57.4kJ。故選D。13、D【詳解】A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,雖然平衡逆向移動,但是根據(jù)平衡移動原理可知,平衡移動不能阻止c(H+)增加,故A錯誤;B.該溶液中加少量CH3COONa固體,平衡逆向移動,故B錯誤;C.因為電離平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),所以該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10-5,故C錯誤;D.由于電離是吸熱的,所以溫度升高平衡向正向移動,c(H+)增大,Ka變大,故D正確;本題答案為:D14、A【詳解】A、堿性條件下,這四種離子能夠大量共存,故A符合題意;B、AlO2-與HCO3-發(fā)生AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-,該離子組不能大量共存,故B不符合題意;C、水電離出c(H+)=10-13mol·L-1,水的電離受到抑制,該溶液為酸或堿,HCO3-既不能與H+大量共存,也不能與OH-大量共存,故C不符合題意;D、Al3+發(fā)生水解,使溶液為酸性,因此中性溶液中,Al3+不能大量存在,故D不符合題意。15、B【詳解】A.正戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3中有3種氫原子,一氯代物有3種;B.異戊烷中有4種氫原子,一氯代物有4種;C.鄰二甲苯一氯代物有3種,2-甲基氯苯、2,3-二甲基氯苯、3,4-二甲基氯苯;D.對二甲苯除了兩頭的CH3以外還有四個位置,這四個位置無論在哪一個位置上取代之后都是等效的,就是說無論在哪個位置上放上一個Cl或者其他鹵素,都是同一種物質(zhì),只有一種一氯代物;正確答案是B?!军c睛】一氯取代物看等效氫,此法適用于確定烷烴的一元取代物同分異構(gòu)體。①連在同一個碳原子上的氫原子是等效的;②連在同一個碳原子上的甲基上的氫原子是等效的;③處于對稱位置或鏡面對稱位置的碳原子上連接的氫原子是等效的。然后分別對不等效的氫原子取代,有幾種不等效的氫原子其一元取代物就有幾種。16、D【詳解】A.核素研究對象是原子,H3與H2是氫元素組成結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),互為同素異形體,選項A錯誤;B.H3是氫元素的一種單質(zhì),選項B錯誤;C.相同體積(壓強(qiáng)與溫度不確定)的H3和H2氣體,分子數(shù)之比不確定,選項C錯誤;D.H3的摩爾質(zhì)量是3g?mol-1,選項D正確;答案選D。17、B【詳解】A.增大壓強(qiáng),若單位體積內(nèi)活化分子的濃度增大,增大了活化分子的碰撞幾率,反應(yīng)速率才加快;若通過加入不參與反應(yīng)的氣體使壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率不變,故A錯誤;B.SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO(g)屬于熵增反應(yīng),必須在高溫下自發(fā)進(jìn)行,依據(jù)△H?T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行可知,則該反應(yīng)△H>0,故B正確;C.將NH3液化分離,平衡正向移動,且瞬間逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率不變,然后正反應(yīng)速率減小,故C錯誤;D.在其他條件不變的情況下,平衡常數(shù)K越大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行的程度較大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率就越高,故D錯誤;故選B。18、A【詳解】A.離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,如KOH中含有離子鍵和共價鍵,故A正確;B.單質(zhì)分子中有的含有化學(xué)鍵,如H2,有的不含化學(xué)鍵,如稀有氣體分子,故B錯誤;C.含有極性鍵的分子不一定是極性分子,如果分子正負(fù)電荷重心重合,則就是非極性分子,如CCl4,故C錯誤;D.含有共價鍵的化合物不一定是共價鍵化合物,可能是離子化合物,如NH4Cl,故D錯誤;故選A。19、A【分析】根據(jù)平衡移動原理分析,改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動;根據(jù)實際參加反應(yīng)的離子濃度分析?!驹斀狻考尤肷倭縁eCl3固體,溶液中Fe3+濃度增大,根據(jù)平衡移動原理:增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)平衡正向移動,所以達(dá)到新的平衡時,溶液的顏色加深,故合理選項是A。【點睛】本題考查化學(xué)平衡的影響因素分析判斷,注意建立平衡的微粒分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,若是在平衡體系中加入KCl固體,由于K+、Cl-都不參加化學(xué)反應(yīng),所以改變其物質(zhì)的量或濃度,不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,要注意根據(jù)反應(yīng)的實質(zhì)(離子反應(yīng))進(jìn)行分析判斷。20、B【詳解】硝酸和鎂反應(yīng)不生成氫氣,所以排除A選項。鎂的金屬性比鐵的強(qiáng),所以在外界條件相同的情況下,鎂比鐵的反應(yīng)速率快,反應(yīng)速率B>C;在相同的條件下,溫度越高、化學(xué)反應(yīng)速率越快,反應(yīng)速率B>D,因此放出H2的速率最大的是B,故選B?!军c睛】本題的易錯點為A,要注意硝酸具有強(qiáng)氧化性,與活潑金屬反應(yīng)一般不放出氫氣。21、C【分析】

【詳解】強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng):H+(aq)十OH-(aq)=H2O;△H=-57.3kJ/mol,50mL2mol/L的NaOH溶液中加入1mol/L的酸溶液,恰好完全反應(yīng),該酸屬于二元酸,但是根據(jù)圖示放出的熱量小于5.73kJ,所以該酸屬于二元弱酸,故選C。22、D【詳解】A.Fe可以從銅鹽溶液中置換出Cu,Cu可以從銀鹽溶液中置換出Ag,活潑性順序為:Fe>Cu>Ag,故A錯誤。B.氯氣與NaBr發(fā)生置換反應(yīng)生成溴,溴與NaI發(fā)生置換反應(yīng)生成碘,則前面的元素可以把后面的元素從其化合物的溶液中置換出來,故B錯誤;C.活潑性順序為Al>Fe>Cu,所以Al能置換出Fe,F(xiàn)e能置換出Cu,故C錯誤;D.

Na不能置換出Cu,因Na與水反應(yīng)生成NaOH和氫氣,故D正確;故答案選D.二、非選擇題(共84分)23、F加成反應(yīng)取代反應(yīng)(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻?-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)通過以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的結(jié)構(gòu)簡式為;答案:F、。(2)由題給信息結(jié)合反應(yīng)條件可知C為:,D為,則C+D→E的反應(yīng)類型是為加成反應(yīng);由H為,I為,則H→I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(水解);答案:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解)。(3)A為CH3CH2CHBrCH3,B為CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式為:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I為,J為,I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,I→J的方程式為:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、24、C4H102.2-甲基-1-氯丙烷CH2=C(CH3)2取代反應(yīng)(水解反應(yīng))CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr【解析】(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L烴A的物質(zhì)的量為0.5mol,88gCO2的物質(zhì)的量為2mol,45gH2O的物質(zhì)的量為2.5mol,所以根據(jù)碳?xì)湓邮睾憧芍獰NA的分子式為C4H10;(2)B和C均為一氯代烴,已知C中只有一種等效氫,說明結(jié)構(gòu)中有三個甲基,A為異丁烷,C為(CH3)3CCl,B為(CH3)2CHCH2Cl,則B的名稱(系統(tǒng)命名)為2-甲基-1-氯丙烷;(2)異丁烷取代后的一氯取代物在氫氧化鈉的醇溶液中加熱消去生成2-甲基丙烯,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2;D和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E是鹵代烴,在氫氧化鈉溶液中水解生成F,則③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(4)根據(jù)以上分析可知③的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OHCOH(CH3)2+2NaBr。點睛:準(zhǔn)確判斷出A的分子式是解答的關(guān)鍵,注意等效氫原子判斷方法、鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)的條件。25、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i紅棕色氣體慢慢變淺8NH3+6NO27N2+12H2OZ中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓【詳解】(1)①實驗室可以用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的方法制備氨氣,反應(yīng)物狀態(tài)為固體,反應(yīng)條件為加熱,所以選擇A為發(fā)生裝置,反應(yīng)方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,也可以選擇裝置B用加熱濃氨水的方法制備氨氣,反應(yīng)方程式為NH3·H2ONH3↑+H2O,故答案為A(或B);Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O);②實驗室制備的氨氣中含有水蒸氣,氨氣為堿性氣體,應(yīng)選擇盛有堿石灰的干燥管干燥氣體,氨氣極易溶于水,密度小于空氣密度,所以應(yīng)選擇向下排空氣法收集氣體,氨氣極易溶于水,尾氣可以用水吸收,注意防止倒吸的發(fā)生,所以正確的連接順序為:發(fā)生裝置→d→c→f→e→i;故答案為d→c→f→e→i;(2)打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢充入Y管中,則氨氣與二氧化氮發(fā)生歸中反應(yīng)生成無色氮氣,所以看到現(xiàn)象為:紅棕色氣體慢慢變淺;根據(jù)反應(yīng)8NH3+6NO27N2+12H2O以及裝置恢復(fù)至室溫后氣態(tài)水凝聚可判斷反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y裝置內(nèi)壓強(qiáng)降低,所以打開K2在大氣壓的作用下Z中NaOH溶液發(fā)生倒吸,故答案為紅棕色氣體慢慢變淺;8NH3+6NO27N2+12H2O;Z中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象;反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓。26、CABE視線與凹液面最低點齊平,讀數(shù)精確到0.01mL使滴定到終點時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨bd【詳解】(1)實驗的順序為稱量一定量的氫氧化鈉,配制成待測液,用滴定管取一定體積的待測液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,然后讀數(shù),所以順序為C、A、B、E、(2)滴定管在讀數(shù)時注意要視線與凹液面最低點齊平,讀數(shù)精確到0.01mL。(3).實驗的關(guān)鍵是準(zhǔn)確確定滴定終點,所以要使滴定終點能明顯,所以墊一張白紙,使滴定到終點時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨。(4)a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,會使溶液的濃度變大,故錯誤;b.C步操作中,稱量藥品時,砝碼放在左盤,NaOH放在右盤,則稱量的固體的質(zhì)量減少,故正確;c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變小,會使其體積變大,結(jié)果變大,故錯誤;d.讀取硫酸體積時,開始時仰視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù),消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積變小,故正確。故選bd。【點睛】根據(jù)待測液的濃度的計算公式進(jìn)行分析c(氫氧化鈉)=,實驗過程中一切的操作最后都影響到標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積變化,體積變大,則濃度變大,體積變小,則濃度變小。27、-53.3kJ/mol量熱器的保溫瓶絕熱效果不好、酸堿溶液混合不迅速、溫度計不夠精確等使堿稍稍過量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實驗的準(zhǔn)確度CC【分析】(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)熱的計算公式求△H;(2)根據(jù)中和熱的測定中能夠?qū)е路懦龅臒崃科偷囊蛩剡M(jìn)行解答;(3)為了確保CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實驗的準(zhǔn)確度,所用NaOH稍過量.(4)A、中和熱測定實驗中一組完整實驗數(shù)據(jù)需要測溫度3次,得到溫度差,代入公式計算反應(yīng)熱;B、實驗的關(guān)鍵是保溫工作,保溫杯為了保溫;C、金屬的導(dǎo)熱性很好,會導(dǎo)致熱量的散失;D、在量取溶液體積時仰視,則實際量取體積偏高。(5)A、實驗裝置保溫、隔熱效果必須好;B、用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計洗凈再測酸溶液的溫度;C、量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),取得的NaOH偏大;D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中;【詳解】(1)溫度從25.0℃升高到27.7℃,△t==(27.7-25)℃,CH3COOH的中和熱△H=-=-5.33×104J·mol-1=-53.3kJ·mol-1;(2)CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為-56.1kJ·mol-1,實際上測定數(shù)值偏低,可能原因有:①量熱計的保溫瓶效果不好,②酸堿溶液混合不迅速,③溫度計不夠精確等;(3)酸和堿反應(yīng)測中和熱時,為了保證一方全部反應(yīng),往往需要另一試劑稍稍過量,減少實驗誤差,所以實驗中NaOH過量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實驗的準(zhǔn)確度;(4)A、一組完整實驗數(shù)據(jù)需要測溫度三次:酸堿初始溫度以及中和反應(yīng)的最高溫度,得到溫度差值,故A正確;B、實驗的關(guān)鍵是保溫工作,保溫杯是為了保溫,減少實驗過程中熱量散失,故B正確;C、金屬的導(dǎo)熱性很好,用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,會導(dǎo)致熱量的散失,實驗結(jié)果偏小,故C錯誤;D、在量取溶液體積時仰視,則實際量取體積偏高,測得中和熱數(shù)值將偏大,故D正確。故選C。(5)A、實驗裝置保溫、隔熱效果必須好,否則影響實驗結(jié)果,熱量散失,結(jié)果偏低,故A錯誤;B、用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計洗凈再測酸溶液的溫度,直接測定會與酸反應(yīng),放出熱量,熱量散失,結(jié)果偏低,故B錯誤;C、量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),會導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,影響實驗結(jié)果,故C正確;D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中,故D不符;故選C。28、b>a=d>cb>a=c=dc>a=b=d

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