2026屆內(nèi)蒙古赤峰第四中學(xué)化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆內(nèi)蒙古赤峰第四中學(xué)化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列三個(gè)化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)(K1、K2、K3)與溫度的關(guān)系分別如下表所示:化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)溫度973K1173K①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH1K11.472.15②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH2K22.381.67③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3K3??則下列說(shuō)法正確的是A.ΔH1<0,ΔH2>0B.反應(yīng)①②③的反應(yīng)熱滿足關(guān)系:ΔH2-ΔH1=ΔH3C.反應(yīng)①②③的平衡常數(shù)滿足關(guān)系:K1·K2=K3D.要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取升溫措施2、在中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中不需要用到的儀器是()A.量筒 B.溫度計(jì) C.環(huán)形玻璃攪拌棒 D.天平3、下列說(shuō)法不正確的是A.任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨能量變化B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量的變化C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則反應(yīng)釋放出能量D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,則反應(yīng)吸收能量4、地殼中含量最多的金屬是A.鐵B.鋁C.鈣D.硅5、對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)?2C(g)△H>0,下列圖象中正確的是A.B.C.D.6、高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K=。恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小。下列說(shuō)法正確的是()A.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H2C.恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小D.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?、下列說(shuō)法中正確的是A.金屬晶體導(dǎo)電是物理變化,離子晶體在熔融態(tài)時(shí)導(dǎo)電是化學(xué)變化B.H2O分子很穩(wěn)定是因?yàn)镠2O分子間存在氫鍵C.①硫酸比次氯酸穩(wěn)定;②S2﹣易被氯氣氧化,均能說(shuō)明氯元素的非金屬性比硫元素強(qiáng)D.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109。28ˊ8、我國(guó)科學(xué)家研究利用CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)制備H2,其能量變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.上述反應(yīng)中既有極性鍵的斷裂,又有極性鍵和非極性鍵的形成B.加入催化劑,可以提高反應(yīng)物的相對(duì)能量C.上述反應(yīng)中,正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能D.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=+41kJ·mol-19、已知1g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量121kJ,且氧氣中1molO=O鍵完全斷裂時(shí)吸收熱量496kJ,水蒸氣中1molH—O鍵形成時(shí)放出熱量463kJ,則氫氣中1molH—H鍵斷裂時(shí)吸收熱量為()A.920kJ B.557kJ C.436kJ D.188kJ10、在一定條件下,對(duì)于密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列說(shuō)法中能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.SO2、O2、SO3同時(shí)存在B.SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量濃度相等C.SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量濃度不再改變D.SO2的消耗速率等于SO3的生成速率11、下列說(shuō)法正確的是()A.pH=6.8的溶液一定顯酸性B.相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中:①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4,則c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③C.電離平衡常數(shù)(K)只與弱電解質(zhì)本身有關(guān),與其它外部因素?zé)o關(guān)D.0.1mol?L-1的硫化鈉溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-)12、下列說(shuō)法中正確的是A.熵增加且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)B.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大的反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減小或不變的反應(yīng)C.凡是放熱反應(yīng)都是能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),而吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生13、已知21℃時(shí)CH3COOH的電離常數(shù)K=1.6×10-1.該溫度下向20ml0.01mol?L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol?L-1KOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化),下列有關(guān)敘述正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中c(H+)為4.0×10-1mol/LB.c點(diǎn)溶液中的離子濃度大小順序?yàn)閏(K+)>c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)C.V=20D.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)中水的電離程度最大的是c點(diǎn)14、氧離子中電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有A.3種 B.8種 C.10種 D.12種15、下圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,化學(xué)家建議將該分子叫做“Janusene”,下列說(shuō)法正確的是A.Janusene的分子式為C30H20B.Janusene屬于苯的同系物C.Janusene苯環(huán)上的一氯代物有8種D.Janusene既可發(fā)生氧化反應(yīng),又可發(fā)生還原反應(yīng)16、在一密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變以下條件,下列說(shuō)法正確的是A.增加A的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大B.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.恒溫恒容充入Ne,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,V(正)、V(逆)均增大D.增加B的用量,正、逆反應(yīng)速率不變,平衡不移動(dòng)17、金屬鎳有廣泛的用途。粗鎳中含有少量等雜質(zhì),可用電解法制備高純度的鎳。電解時(shí),下列有關(guān)敘述中正確的是(已知氧化性:)A.陽(yáng)極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式:B.電解過(guò)程中,陽(yáng)極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量相等C.電解后,電解槽底部的陽(yáng)極泥中主要有和D.電解后,溶液中存在的金屬陽(yáng)離子只有和18、下列有關(guān)性質(zhì)的比較中,正確的是()A.硬度:白磷>冰>二氧化硅B.金屬原子化熱:Na>Mg>AlC.熔點(diǎn):D.鍵的極性:N﹣H<O﹣H<F﹣H19、在一個(gè)絕熱的體積一定的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),△H<0,下列各項(xiàng)中不能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.體系的壓強(qiáng)不再改變B.體系的溫度不再改變C.?dāng)嗔?molN≡N鍵的同時(shí),也斷裂6molN—H鍵D.反應(yīng)消耗的N2、H2與產(chǎn)生的NH3的速率υ(N2):υ(H2):υ(NH3)=1∶3∶220、在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是①單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)生成3amolB;②C生成的速率與C分解的速率相等;③A、B、C的濃度不再變化;④A、B、C的壓強(qiáng)不再變化;⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2⑦單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA,同時(shí)生成3amolB;⑧混合氣體的物質(zhì)的量不再變化;A.②⑧ B.①⑥ C.②④ D.③⑧21、某溫度下,將0.28g鐵粉投入100mL、0.1mol/L稀鹽酸中,2min時(shí)剛好反應(yīng)結(jié)束。下列有關(guān)這個(gè)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的是A.反應(yīng)前稀鹽酸pH=1 B.反應(yīng)前稀鹽酸中c(OH-)=1.0×10-13mol/LC.鐵的平均反應(yīng)速率是0.05mol/(L·.min) D.反應(yīng)結(jié)束后的溶液恰好呈中性22、X、Y、Z均為短周期元素,它們?cè)谥芷诒碇邢鄬?duì)位置如圖所示。若Z原子的K層與M層電子數(shù)和等于其L層電子數(shù),下列說(shuō)法不正確的是A.Y的氣態(tài)簡(jiǎn)單氫化物比X的穩(wěn)定B.含W元素的酸一定比含Z元素的酸的酸性強(qiáng)C.Y的非金屬性比Z的強(qiáng)D.X與Y形成的化合物有的能與水反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)E元素形成的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為_(kāi)______________________________。(2)元素C、D、E形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是____________(用離子符號(hào)表示)。(3)用電子式表示化合物D2C的形成過(guò)程:_________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵類型是_______________________________________________。(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物的化學(xué)式為_(kāi)_________________,它與強(qiáng)堿溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______________________。(5)某一反應(yīng)體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),若此反應(yīng)為分解反應(yīng),則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________(化學(xué)式用具體的元素符號(hào)表示)。24、(12分)A、B、C、D是四種常見(jiàn)的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__,③的化學(xué)方程式為_(kāi)_。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。25、(12分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問(wèn)題:(1)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值___________(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)(2)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡(jiǎn)述理由__(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)______________;(填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”)。26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ·mol-1硫酸堿溶液①0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NH3·H2O溶液50mL25.125.1ΔH2(1)實(shí)驗(yàn)①中堿液過(guò)量的目的是____________________。(2)甲同學(xué)預(yù)計(jì)ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是______________________。(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得①中終了溫度為31.8℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=________(已知硫酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,中和后混合液的比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(4)在中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,若測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,則測(cè)得的中和熱ΔH________(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同)。(5)若實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時(shí)有少量HCl揮發(fā),則測(cè)得中和反應(yīng)過(guò)程中放出的熱量Q________。27、(12分)已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)—338.01.84學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;②按下圖連接好裝置,用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min;③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題:(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為_(kāi)__。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)__。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是__。(4)分離出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母)__。A.P2O5B.無(wú)水Na2SO4C.堿石灰D.NaOH固體28、(14分)由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問(wèn)題,如何降低大氣中的CO2含量并加以開(kāi)發(fā)利用,引起了各國(guó)的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),如圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中能量(單位為kJ·mol-1)的變化。(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為_(kāi)________________。(2)溫度降低,平衡常數(shù)K_________(填“增大”、“不變”或“減小”)。(3)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,CO2和H2的轉(zhuǎn)化率比是________。(4)下列措施中能使(3)題中增大的有____________。(填字母)A.升高溫度B.加入催化劑C.將H2O(g)從體系中分離D.充入He(g),使體系總壓強(qiáng)增大E.再充入1molCO2和3molH229、(10分)甲醇是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應(yīng)用前景。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)工業(yè)生產(chǎn)甲醇的常用方法是CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=-90.8kJ·mol-1。已知:2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1;2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566.0kJ·mol-1;CH3OH(g)=CH3OH(l)ΔH=-37.3kJ·mol-1。計(jì)算液體CH3OH的燃燒熱為_(kāi)______________。(2)甲醇不完全燃燒產(chǎn)生的CO可利用I2O5來(lái)除去,其反應(yīng)為5CO(g)+I2O5(s)5CO2(g)+I2(s)。不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測(cè)得的CO2體積分?jǐn)?shù)隨著時(shí)間t變化曲線如圖所示。則:①T2溫度時(shí),0~0.5min的反應(yīng)速率v(CO)=___________。②T1溫度時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______,化學(xué)平衡常數(shù)K=_______(用具體數(shù)值表示)。③下列說(shuō)法正確的是_________(填編號(hào))。A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.容器內(nèi)氣體密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.單位時(shí)間內(nèi),消耗amolCO,同時(shí)消耗2amolCO2,表明反應(yīng)v(正)<v(逆)D.兩種溫度下,c點(diǎn)時(shí)體系中混合氣體的壓強(qiáng)相等E.反應(yīng)5CO(g)+I2O5(s)5CO2(g)+I2(s)為吸熱反應(yīng)

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.反應(yīng)①溫度升高,K值增大,則反應(yīng)吸熱,△H1>0,反應(yīng)②溫度升高,K值減小,則反應(yīng)放熱,△H2<0,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)蓋斯定律可得,②-①=③,則有△H2-△H1=△H3,故B正確;C.K1=,K2=,K3=,則有K2÷K1=K3,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)K2÷K1=K3,可知反應(yīng)③在973K時(shí)的K值比1173K時(shí)的K值大,溫度升高,K值減小,則反應(yīng)放熱,所以要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取降溫措施,故D錯(cuò)誤。故選B。2、D【詳解】在中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中需要用量筒分別量取一定體積的稀酸和一定體積的稀堿溶液,需要用溫度計(jì)分別測(cè)量反應(yīng)前酸溶液、堿溶液的溫度以及反應(yīng)后的最高溫度,反應(yīng)過(guò)程中為了加快反應(yīng)速率,減少熱量散失,需用環(huán)形玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌,故不需要用到的儀器是天平,故答案為:D。3、B【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化,故正確;B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化可能表現(xiàn)為熱能的變化,也可能表現(xiàn)為電能或光能的變化,故錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則反應(yīng)放出能量,故正確;D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,則反應(yīng)吸收能量,故正確。故選B。4、B【解析】地殼含量較多的元素(前四種)按含量從高到低的排序?yàn)椋貉酢⒐?、鋁、鐵,其中含量最多的金屬元素是鋁元素。A、地殼中含量最多的金屬元素是鋁,不是鐵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、地殼中含量最多的金屬元素是鋁,選項(xiàng)B正確;C、地殼中含量最多的金屬元素是鋁,不是鈣,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、硅是非金屬元素,地殼中含量最多的金屬元素不是硅,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。5、D【解析】對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)?2C(g)△H>0,反應(yīng)物氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和大于生成物氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)吸熱,升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),以此解答該題?!驹斀狻緼.增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,已知圖象中正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.正反應(yīng)吸熱,升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的含量減小,與圖象不符合;增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的含量減小,與圖象不符合,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.升高溫度,反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所用時(shí)間較少,圖象不符合,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.升高溫度,反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所用時(shí)間較少,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的含量減小,選項(xiàng)D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)平衡圖象問(wèn)題,題目難度中等,注意分析方程式的特征來(lái)判斷溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)的影響為解答該題的關(guān)鍵。6、D【詳解】A、升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率也增大,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)平衡常數(shù)K=可知,該反應(yīng)的方程式為:CO2+H2CO+H2O,故B錯(cuò)誤;C、因?yàn)镃O2+H2CO+H2O是反應(yīng)前后化學(xué)計(jì)量數(shù)相等的反應(yīng),所以恒溫恒容下增大壓強(qiáng),平衡不一定移動(dòng),H2濃度不一定變化,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)平衡常數(shù)K=,反應(yīng)的方程式為:CO2+H2CO+H2O,恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),焓變?yōu)檎?,故D正確,答案選D?!军c(diǎn)睛】A項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意溫度升高,化學(xué)反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率均增大。7、A【解析】A.熔融電解質(zhì)的導(dǎo)電是化學(xué)變化,發(fā)生電解,生成新物質(zhì),金屬導(dǎo)電是物理變化,故A正確;B.H2O分子很穩(wěn)定是因?yàn)檠踉胤墙饘傩詮?qiáng),H—O鍵鍵能,與H2O分子間存在氫鍵無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.從最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱、與氫氣反應(yīng)的難以程度、氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性等來(lái)判斷元素非金屬性的強(qiáng)弱,對(duì)Cl和S來(lái)說(shuō),可具體為:HClO4的酸性比H2SO4的酸性強(qiáng);氯氣的氧化性強(qiáng)于單質(zhì)S的氧化性,即S2﹣易被氯氣氧化,而與硫酸比次氯酸穩(wěn)定無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.P4和CH4都是正四面體分子,但CH4鍵角都為109。28ˊ,P4鍵角都為60。,故D錯(cuò)誤;答案為A。點(diǎn)睛:元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(即最高價(jià)含氧酸)的酸性強(qiáng)弱.最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;③氧化性越強(qiáng)的非金屬元素單質(zhì),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱,(非金屬相互置換)。8、B【詳解】A.由題意可知在反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)中既有極性鍵的斷裂,又有極性鍵和非極性鍵的形成,正確,故A不選;B.催化劑只能降低反應(yīng)物的活化能從而提高化學(xué)反應(yīng)速率,不能提高反應(yīng)物的相對(duì)能量,錯(cuò)誤,故選B;C.由圖示可知,正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,正確,故C不選;D.集合圖示和CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)可得O2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=+41kJ·mol-1,正確,故D不選;答案選B。9、C【分析】化學(xué)反應(yīng)放出的熱量=新鍵生成釋放的能量-舊鍵斷裂吸收的能量,結(jié)合反應(yīng)方程式分析計(jì)算。【詳解】氫氣完全燃燒生成水蒸氣是放熱反應(yīng),所以化學(xué)反應(yīng)放出的熱量=新鍵生成釋放的能量-舊鍵斷裂吸收的能量,設(shè)氫氣中1molH-H鍵斷裂時(shí)吸收熱量為Q,根據(jù)方程式:2H2+O22H2O,1g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量121kJ,2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量4×121kJ,則:4×121kJ=4×463kJ-(2Q+496kJ),解得:Q=436kJ,故選C。10、C【分析】反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化?!驹斀狻緼項(xiàng)、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),各種物質(zhì)都共存,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、反應(yīng)平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度是否相等取決于起始時(shí)各物質(zhì)的量的關(guān)系和轉(zhuǎn)化的程度,不能作為判斷是否達(dá)到平衡的依據(jù),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各種物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,故C正確;D項(xiàng)、反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,SO2的消耗速率和SO3的生成速率均為正反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查平衡狀態(tài)的判斷,對(duì)于反應(yīng)前后氣體的計(jì)量數(shù)之和不相等的可逆反應(yīng)來(lái)說(shuō),可從濃度、溫度、顏色、壓強(qiáng)、百分含量等角度判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)。11、B【解析】A.溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小,顯酸性為c(H+)>c(OH-),與溶液的pH大小無(wú)關(guān),所以pH=6.8的溶液不一定是酸溶液,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解呈酸性,NH4Al(SO4)2電離出銨根離子和鋁離子水解相互抑制,所以水解的銨根離子相對(duì)NH4Cl較少,CH3COONH4,為弱酸弱堿鹽,水解相互促進(jìn),水解的銨根離子相對(duì)NH4Cl多,相同物質(zhì)的量濃度的溶液中,則c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③,選項(xiàng)B正確;C.平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,Kw只受溫度的影響,溫度不變,Kw不變,弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)(K)與溫度有關(guān),溫度高電離程度大,電離平衡常數(shù)大,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.0.1mol/L的硫化鈉溶液中,溶液呈電中性,溶液中陰陽(yáng)離子所帶電荷相等,即c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。12、A【詳解】A.熵增加且放熱的反應(yīng),△S>0,△H<0,△G=△H-T△S<0一定是自發(fā)反應(yīng),A正確;B.熵減小△S<0,△H<0高溫下,△G=△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,自發(fā)反應(yīng)不一定是熵增大的反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)不一定是熵減小或不變的反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.若△H<0、△S<0,則高溫下△G=△H-T△S>0,不能自發(fā)進(jìn)行,故放熱反應(yīng)不一定能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng);若△H>0、△S>0,則高溫下△G=△H-T△S<0,能自發(fā)進(jìn)行,故吸熱反應(yīng)不一定是非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.△H-△T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,△G=△H-T△S>0反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行,改變條件非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)可以變化為自發(fā)進(jìn)行,D錯(cuò)誤。故選A。13、D【分析】根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算c(H+);根據(jù)電荷守恒c點(diǎn)溶液中c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH=7,說(shuō)明c(H+)=c(OH-);若V=20,則醋酸與KOH恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為CH3COOK;a、b點(diǎn)溶液呈酸性,抑制了水的電離,c點(diǎn)溶液呈中性,基本不影響水的電離?!驹斀狻吭O(shè)a點(diǎn)溶液中c(H+)=xmol/L,則,x=4.0×10-4mol/L,故A錯(cuò)誤;根據(jù)電荷守恒c點(diǎn)溶液中c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH=7,說(shuō)明c(H+)=c(OH-),所以c(K+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),故B錯(cuò)誤;若V=20,則醋酸與KOH恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為CH3COOK,此時(shí)溶液呈堿性,c點(diǎn)溶液呈中性,所以V<20,故C錯(cuò)誤;根據(jù)圖象可知,a、c溶液呈酸性,氫離子抑制了水的電離,水電離的c(H+)<1×10-7mol/L,而c點(diǎn)溶液的pH=7,呈中性,水電離的氫離子濃度為1×10-7mol/L,所以a、b、c三點(diǎn)中水的電離程度最大的是c點(diǎn),故D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查酸堿混合的定性判斷及溶液pH的計(jì)算、離子濃度大小比較,題目難度中等,明確溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、鹽的水解原理的含義及應(yīng)用。14、C【詳解】微粒核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)互不相同,氧離子核外有10個(gè)電子,運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有10種,選C。15、D【詳解】A.根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知分子中含有30個(gè)C原子、22個(gè)H原子,所以該有機(jī)物分子式為C30H22,A錯(cuò)誤;B.苯的同系物含有1個(gè)苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基,該有機(jī)物含有4個(gè)苯環(huán),故不是苯的同系物,B錯(cuò)誤;C.圖中豎直方向的兩個(gè)苯環(huán)對(duì)稱,其中每個(gè)苯環(huán)含有4個(gè)H原子,兩兩對(duì)稱,即每個(gè)苯環(huán)含有2種H原子,同理,橫向的兩個(gè)苯環(huán)也含有2種H原子,故該有機(jī)物分子中苯環(huán)含有4種H原子,苯環(huán)上的一氯代物有4種,C錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物屬于烴能燃燒,屬于氧化反應(yīng),分子中含有苯環(huán),可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng),D正確;故選D。16、D【詳解】A.增加A的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以平衡常數(shù)不變,A錯(cuò)誤;B.升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大,B錯(cuò)誤;C.溫恒恒容充入Ne,雖然容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,但由于容器體積不變,反應(yīng)體系中的氣體的濃度則不變化,故正逆反應(yīng)速率均不變,C錯(cuò)誤;D.B是固體,增加B的用量,濃度不變,故正逆反應(yīng)速率均不變,平衡也不移動(dòng),D正確;正確答案選D。17、C【詳解】A.根據(jù)電解原理,粗鎳在陽(yáng)極上失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.粗鎳作陽(yáng)極,根據(jù)金屬活動(dòng)性順序,金屬活動(dòng)性強(qiáng)的先放電,因此陽(yáng)極先發(fā)生反應(yīng):,陰極發(fā)生反應(yīng):,因此電解過(guò)程中陽(yáng)極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量不相等,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)相應(yīng)離子的氧化性強(qiáng)弱順序,推出比活潑,放電,不放電,陽(yáng)極泥中主要有和,故C正確;D.精煉時(shí),電解液中含有,因此電解后溶液中存在的金屬陽(yáng)離子除、外,還有,故D錯(cuò)誤;答案選C。18、D【解析】A、二氧化硅屬于原子晶體,硬度大,白磷、冰都是分子晶體,硬度較小,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)金屬鎂、鋁和鈉的熔點(diǎn)可知,金屬的原子化熱最大的為鋁,其次為鎂,最小的為鈉,正確關(guān)系為:Al>Mg>Na,故B錯(cuò)誤;C、形成分子內(nèi)氫鍵,熔沸點(diǎn)減小,分子間氫鍵,熔沸點(diǎn)升高,所以熔點(diǎn):>,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性強(qiáng)到弱的是N<O<F,與氫元素形成共價(jià)鍵時(shí),極性由小到大分別是N﹣H<H﹣O<H﹣F,故D正確;綜上所述,本題選D。【點(diǎn)睛】本題考查較為綜合,涉及晶體的類型以及性質(zhì)的判斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,難度不大。注意理解原子化熱概念,它是用來(lái)衡量金屬鍵強(qiáng)弱的物理量,指將1摩爾金屬轉(zhuǎn)變成氣態(tài)原子所需的最小能量;金屬原子化熱數(shù)值小時(shí),其熔點(diǎn)低,質(zhì)地軟,反之則熔點(diǎn)高,硬度小。19、D【解析】A.正反應(yīng)體積減小,則體系的壓強(qiáng)不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A不選;B.反應(yīng)是絕熱體系,則體系的溫度不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B不選;C.斷裂1molN≡N鍵的同時(shí),也斷裂6molN—H鍵說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C不選;D.無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡,反應(yīng)消耗的N2、H2與生成氨氣的速率之比均為1∶3∶2,因此D項(xiàng)不能表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。答案選D。20、B【詳解】①單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)生成3amolB,因?yàn)锳、B都是反應(yīng)物,只能說(shuō)明逆反應(yīng)速率關(guān)系,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);②C生成的速率與C分解的速率相等,即正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③A、B、C的濃度不再變化,濃度不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④A、B、C的壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明A、B、C的濃度不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明各物質(zhì)的濃度不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2,不能說(shuō)明濃度不再變化,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑦單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA,同時(shí)生成3amolB;說(shuō)明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑧混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,各物質(zhì)的濃度不發(fā)生變化,可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);結(jié)合以上分析可知,①⑥錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B?!军c(diǎn)睛】判斷是否達(dá)到平衡可以從兩方面入手,正逆反應(yīng)速率是否相等;各反應(yīng)物和生成物濃度是否改變。21、A【詳解】A.反應(yīng)前稀鹽酸濃度為0.1mol/L,溶液中c(H+)=0.1mol/L,溶液pH=-lgc(H+)=1,故A項(xiàng)正確;B.反應(yīng)前稀鹽酸溶液中c(OH-)=,因溫度未知,KW不確定,因此無(wú)法計(jì)算溶液中c(OH-),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.固體無(wú)濃度,因此不能用濃度表示其反應(yīng)速率,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.0.28g鐵粉的物質(zhì)的量為=0.005mol,100mL0.1mol/L稀鹽酸中n(HCl)=0.1L×0.1mol/L=0.01mol,根據(jù)反應(yīng)Fe+2H+=Fe2++H2↑可知,最終Fe與HCl恰好完全反應(yīng)生成FeCl2、H2,F(xiàn)eCl2屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,在水中會(huì)發(fā)生水解使溶液呈酸性,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法正確的是A項(xiàng),故答案為A。22、B【解析】X、Y、Z均為短周期元素,Z原子的K層與M層電子數(shù)和等于其L層電子數(shù),即2+6=8,故Z為S元素,則W為Cl,Y為O,X為N。據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為N元素,Y為O元素,Z為S元素,W為Cl元素。A.同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增大,Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比X的強(qiáng),故A正確;B.非金屬性Cl>S,所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性W比Z強(qiáng),但含W元素的酸不一定是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物,如次氯酸為弱酸,酸性小于硫酸,故B錯(cuò)誤;C.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性O(shè)>S,故C正確;D.X與Y形成的化合物可以是一氧化氮或二氧化氮等,二氧化氮能與水反應(yīng),故D正確;故選B。二、非選擇題(共84分)23、H2SO3、H2SO4S2->O2->Na+離子鍵、非極性共價(jià)鍵(或離子鍵、共價(jià)鍵)NH4NO3NH4++OH-NH3?H2O4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4【分析】A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,則A為H元素,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,則B的最高化合價(jià)為+5價(jià),位于周期表第ⅤA族,應(yīng)為N元素,C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個(gè),則原子核外電子排布為2、6,應(yīng)為O元素,C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,則D的化合價(jià)為+1價(jià),應(yīng)為Na元素,C、E主族,則E為S元素,由以上分析可知A為H元素,B為N元素,C為O元素,D為Na元素,E為S元素?!驹斀狻?1)E為S元素,對(duì)應(yīng)的氧化物的水化物有H2SO3、H2SO4,故答案為H2SO3、H2SO4;(2)元素C、D、E形成的離子分別為O2-、Na+、S2-,S2-離子核外有3個(gè)電子層,離子半徑最大,O2-與Na+離子核外電子排布相同,都有2個(gè)電子層,核電核數(shù)越大,半徑越小,則半徑O2->Na+,故答案為S2->O2->Na+;(3)化合物D2C為Na2O,為離子化合物,用電子式表示的形成過(guò)程為,D2C2為Na2O2,為離子化合物,含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故答案為;離子鍵、非極性共價(jià)鍵(或離子鍵、共價(jià)鍵);(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物為NH4NO3,與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為NH4++OH-NH3?H2O,故答案為NH4NO3;NH4++OH-NH3?H2O;(5)某一反應(yīng)體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),應(yīng)分別為Na2S、Na2SO3、Na2SO4,此反應(yīng)為分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故答案為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4。【點(diǎn)睛】本題考查元素的位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相互關(guān)系及其應(yīng)用,正確推斷元素的種類為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),注意從歧化反應(yīng)的角度分析解答。24、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無(wú)酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來(lái)鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。25、偏小不相等相等因中和熱是指稀酸與稀堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān)偏小【解析】中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān)。【詳解】(1)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大燒杯上如不蓋硬紙板,熱量損失較多,測(cè)定的熱量的值偏小,所以求得的中和熱數(shù)值偏小,故答案為偏小;(2)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),若用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的物質(zhì)的量增多,所放出的熱量增多,但中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān),中和熱數(shù)值相等,即不變,故答案為不相等;相等;因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān);(3)NH3?H2O電離過(guò)程中會(huì)吸熱,所以相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)偏小,故答案為偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查了中和熱的測(cè)定方法,注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。26、保證酸完全反應(yīng),減少實(shí)驗(yàn)誤差NH3·H2O是弱堿,其電離過(guò)程會(huì)吸收熱量-56kJ/mol偏大偏小【解析】(1)為了使鹽酸充分反應(yīng),堿液應(yīng)過(guò)量;(2)根據(jù)弱電解質(zhì)存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱過(guò)程;(3)本實(shí)驗(yàn)中溶液的總質(zhì)量可看作100mL×1g·cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)ΔH1=-mc(t(4)測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏??;(5)實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時(shí)有少量HCl揮發(fā),會(huì)導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會(huì)導(dǎo)致中和反應(yīng)中放出的熱量減小?!驹斀狻浚?)堿液過(guò)量的目的是使鹽酸充分反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,故答案為:使鹽酸充分反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度;(2)NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱程,0.5mol?L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol?L-1NH3?H2O溶液50mL反應(yīng)放熱偏小,終了溫度偏低,反應(yīng)熱數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,所以△H1<△H2,故答案為:NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱程;(3)本實(shí)驗(yàn)中溶液的總質(zhì)量可看作100mL×1g·cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)ΔH1=-mc(t2-(4)測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏小,測(cè)得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,中和熱△H偏大,故答案為:偏大;(5)實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時(shí)有少量HCl揮發(fā),會(huì)導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會(huì)導(dǎo)致中和反應(yīng)中放出的熱量減小,測(cè)定的中和熱數(shù)值偏小,故答案為:偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查了中和熱的測(cè)定方法,注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確,計(jì)算反應(yīng)熱時(shí)注意應(yīng)用公式ΔH=-mc(t27、在大試管中先加4mL乙醇,再緩慢加入1mL濃H2SO4,邊加邊振蕩,待冷至室溫后,再加4mL乙酸并搖勻BD防止反應(yīng)物隨生成物一起大量被蒸出,導(dǎo)致原料損失及發(fā)生副反應(yīng)B【分析】根據(jù)乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)的基本操作、反應(yīng)條件的控制、產(chǎn)物的分離提純等分析解答?!驹斀狻?1)配制乙醇、濃硫酸、乙酸混合液時(shí),各試劑加入試管的順序依次為:CH3CH2OH→濃硫酸→CH3COOH。將濃硫酸加入乙醇中,邊加邊振蕩是為了防止混合時(shí)產(chǎn)生的熱量導(dǎo)致液體飛濺造成事故;將乙醇與濃硫酸的混合液冷卻后再與乙酸混合,是為了防止乙酸的揮發(fā)造成原料的損失。在加熱時(shí)試管中所盛溶液不能超過(guò)試管容積的,因?yàn)樵嚬苋莘e為30mL,那么所盛溶液不超過(guò)10mL,按體積比1∶4∶4的比例配濃硫酸、乙酸和乙醇的混合溶液,由此可知,對(duì)應(yīng)的濃硫酸、乙酸和乙醇的體積為1mL、4mL、4mL;(2)飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個(gè):①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應(yīng)而除去;②使混入的乙醇溶解;③降低乙酸乙酯的溶解度,減少其損耗及有利于它的分層析出和提純;故選BD;(3)根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,乙酸(117.9℃)、乙醇(78.0℃)的沸點(diǎn)都比較低,且與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5℃)比較接近,若用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸出來(lái),導(dǎo)致原料的大量損失;另一個(gè)方面,溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng);(4)用無(wú)水硫酸鈉除去少量的水,無(wú)水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;不能選擇P2O5、堿石灰和NaOH等固體干燥劑,以防乙酸乙酯在酸性(P2O5遇水生成酸)或堿性條件下水解,故選B?!军c(diǎn)睛】乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中用飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物乙酸乙酯,飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇,并降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的

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