2026屆廣西壯族自治區(qū)南寧市興寧區(qū)第三中學化學高二上期中教學質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆廣西壯族自治區(qū)南寧市興寧區(qū)第三中學化學高二上期中教學質(zhì)量檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、2019年在武漢舉辦的“世界軍運會”開幕式上,主火炬(燃料是天然氣)在水中點燃呈現(xiàn)“水交融”的景象,驚艷世界。下列說法不正確的是()A.天然氣的主要成分是甲烷 B.天然氣易溶于水C.天然氣燃燒是放熱反應 D.天然氣燃燒的主要產(chǎn)物是CO2和H2O2、某工廠排放的酸性廢水中含有較多的Cu2+,對農(nóng)作物和人畜都有害,欲采用化學法除去有害成分,最好是加入下列物質(zhì)中的A.食鹽、硫酸B.膽礬、石灰水C.鐵粉、生石灰D.蘇打、鹽酸3、反應A→C分兩步進行:①A→B,②B→C。反應過程能量變化曲線如圖所示(E1、E2、E3、E4表示活化能)。下列說法正確的是A.兩步反應的ΔH均大于0B.加入催化劑能改變反應的焓變C.三種物質(zhì)中C最穩(wěn)定D.A→C反應的ΔH=E4-E14、(改編)在稀硫酸與鋅反應制取氫氣的實驗中,探究加入硫酸銅溶液的量對氫氣生成速率的影響。實驗中Zn粒過量且顆粒大小相同,飽和硫酸銅溶液用量0~4.0mL,保持溶液總體積為100.0mL,記錄獲得相同體積(336mL)的氣體所需時間,實驗結(jié)果如圖所示(氣體體積均轉(zhuǎn)化為標況下)。據(jù)圖分析,下列說法不正確的是A.飽和硫酸銅溶液用量過多不利于更快收集氫氣B.a(chǎn)、c兩點對應的氫氣生成速率相等C.b點對應的反應速率為v(H2SO4)=1.0×10-3mol·L-1·s-1D.d點沒有構(gòu)成原電池,反應速率減慢5、已知反應X(s)+3Y(g)Z(g)+2W(g)在四種不同情況下的反應速率,其中反應最快的為()A.v(X)=0.25mol/(L·s) B.v(Y)=0.5mol/(L·s)C.v(Z)=0.6mol/(L·min) D.v(W)=0.4mol/(L·s)6、下列表示水泥的主要成份之一,其中不正確的是()A.3CaO·SiO2 B.2CaO·SiO2 C.3CaO·Al2O3 D.2CaO·Al2O37、在一定條件下,反應2HI(g)H2(g)+I2(g)(紫紅色)ΔH>0,達到平衡時,要使混合氣體的顏色加深,可采取的措施是①增大氫氣的濃度②升高溫度③降低溫度④縮小體積⑤增大HI的濃度⑥減小壓強A.①③⑥ B.②④⑤ C.③⑤⑥ D.①③⑤8、一定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905.9kJ·mol-1,下列敘述正確的是()A.4molNH3和5molO2反應,達到平衡時放出熱量為905.9kJB.平衡時v正(O2)=v逆(NO)C.平衡后降低壓強,混合氣體平均摩爾質(zhì)量增大D.平衡后升高溫度,混合氣體中NO含量降低9、圖中每條折線表示周期表ⅣA~ⅦA中的某一族元素氫化物的沸點變化。每個小黑點代表一種氫化物,其中b點代表的是(

)A.H2S B.HCl C.PH3 D.SiH410、用稀硫酸與過量鋅粒反應制取氫氣,欲加快化學反應速率而不改變產(chǎn)生氫氣的量,下列措施不可行的是()A.升高溫度 B.滴加少量濃硫酸C.滴加少量硫酸銅溶液 D.改用等質(zhì)量的鋅粉11、隨原子序數(shù)的遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如圖所示。下列關于說法中不正確的是A.f在元素周期表的位置是第3周期ⅢA族。B.d、e常見離子的半徑大?。簉(O2-)>r(Na+)C.g、h的最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱是:HClO4>H2SO4D.x2d2的結(jié)構(gòu)式:12、下列關于氯氣的說法正確的是A.氯氣是無色無味氣體 B.鐵在氯氣中燃燒生成氯化亞鐵C.氫氣在氯氣中燃燒,火焰呈淡藍色 D.氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸13、關于維生素A(分子結(jié)構(gòu)如下)的下列說法錯誤的是()A.不是飽和一元醇B.不易溶于水C.具有烯、醇以及芳香族化合物的性質(zhì)D.其中氧的質(zhì)量分數(shù)約為5.6%14、分子式為C3H8O的醇與C4H8O2的羧酸濃H2SO4存在時共熱生成的酯有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種15、在氨水中,NH3·H2O電離達到平衡的標志是()A.溶液顯電中性 B.溶液中檢測不出NH3·H2O分子的存在C.c(OH-)恒定不變 D.c()=c(OH-)16、臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應在恒容密閉容器中進行,下列由該反應相關圖像作出的判斷正確的是ABCD升高溫度,化學平衡常數(shù)增大0~3秒內(nèi),反應速率V(O3)=0.1mol·L-1·s-1加入催化劑,平衡向正反應方向移動達平衡時,僅改變x,則x為c(O2)A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機玻璃()因具有良好的性能而廣泛應用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;B的結(jié)構(gòu)簡式為___________________(2)B→C的反應條件為______;G→H的反應類型為_______;D→E的反應類型為______;(3)寫出下列化學方程式:E→F:__________;F→有機玻璃:_________。18、a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個電子,且除a外都是共價型分子?;卮鹣铝袉栴}:(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導體材料,a原子核外電子排布式為______________。(2)b是雙核化合物,常溫下為無色無味氣體。b的化學式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因為__________而中毒。(3)c是雙核單質(zhì),寫出其電子式____________。c分子中所含共價鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應,原因是________________________。(4)d是四核化合物,其結(jié)構(gòu)式為______________;d分子內(nèi)所含共價鍵有________個σ鍵,________個π鍵;σ鍵與π鍵的強度大小關系為σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。19、氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機中間體,橡膠工業(yè)用于制造橡膠助劑。其合成工藝分為氣相法和液相法兩種,實驗室模擬液相法(加熱裝置都已略去)如下圖,在C三頸燒瓶中加入催化劑FeCl3及50.0mL苯。+Cl2+HCl有關物質(zhì)的性質(zhì):名稱相對分子質(zhì)量沸點/(℃)密度/(g/mL)苯78780.88氯苯112.5132.21.1鄰二氯苯147180.41.3回答下列問題:(1)A反應器是利用實驗室法制取氯氣,裝置中空導管B的作用是______。(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應器C中制備氯苯,C的反應溫度不宜過高,原因為①溫度過高,反應得到二氯苯;②______。球形冷凝管的作用是:______,D出口的主要尾氣成分除苯蒸氣外還有______。(3)提純粗產(chǎn)品過程如圖:為了確定所得產(chǎn)品為氯苯,而非二氯苯,可對產(chǎn)品進行分析,下列方法可行的是______。A質(zhì)譜法B同位素示蹤法C核磁共振氫譜圖法(4)苯氣相氧氯化氫法制氯苯:空氣、氯化氫氣混合物溫度210℃,進入氯化反應器,在迪肯型催化劑(CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進行氯化,反應方程式為______。20、實驗室用濃硫酸和焦炭反應生成的產(chǎn)物中含有CO2、SO2、H2O。請回答下列問題:(1)寫出反應的化學方程式______________;(2)試用下圖所示的裝置設計一個實驗,驗證制得的氣體中確實含有CO2、SO2、H2O(g),按氣流的方向,各裝置的連接順序是:______。(填序號)(3)實驗時若觀察到:①中A瓶溶液褪色,B瓶中溶液顏色逐漸變淺,C瓶中溶液不褪色,則A瓶的作用是______,B瓶的作用是______,C瓶的作用是_______。(4)裝置③中所盛溶液的名稱是______,它可以用來驗證的氣體是________。21、(1)1000℃時,硫酸鈉與氫氣發(fā)生下列反應:Na2SO4(s)+4H2(g)Na2S(s)+4H2O(g)該反應的平衡常數(shù)表達式為______________;已知K1000℃<K1200℃,若降低體系溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量將___________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)常溫下,如果取0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化忽略不計),測得混合液的pH=8?;旌弦褐杏伤婋x出的c(OH-)與0.1mol·L-1NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)之比為_________。(3)25℃時,將amolNH3通入水中得到0.1mol·L1的氨水,測定其pH約為11,有關的方程式為_____,再向該溶液中通入3amolHCl,溶液中存在的關系式有多種,完成下列關系式(填入恰當?shù)臄?shù)字):c(H+)=_____c(NH4+)+_____c(NH3·H2O)+c(OH-)(4)工業(yè)上用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為(NH4)2SO3,再氧化為(NH4)2SO4。已知25℃時,0.05mol·L1(NH4)2SO4溶液的pH=a,則c(NH4+)︰c(NH3·H2O)=__________________(用含a的代數(shù)式表示,已知NH3·H2O的電離常數(shù)為Kb=1.7×103)(5)100℃時,水的離子積為Kw=1×10-12,在該溫度下,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液pH=7,則NaOH溶液與硫酸溶液的體積比為____________(混合后溶液體積的變化忽略不計)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A.甲烷是天然氣的主要成分,故A正確;B.天然氣難溶于水,故B錯誤;C.燃燒均為放熱反應,則天然氣燃燒也是放熱反應,故C正確;D.甲烷完全燃燒生成CO2和H2O,故D正確;故答案為B。2、C【解析】試題分析:因無法將溶液調(diào)節(jié)為中性,明顯不合題意,故A錯誤;因膽礬中含有Cu2+,這樣不但沒有除去酸性廢水中含有較多的Cu2+,反而更多,故B錯誤;加入鐵粉可以與銅離子反應生成銅從而回收銅,當銅被完全置換后,鐵能繼續(xù)消耗殘余的酸.而加入生石灰可以降低廢水的酸性,也能生成氫氧化鈣,進而和銅離子反應生成氫氧化銅沉淀.所以加入鐵粉或者生石灰都可以.故C正確;蘇打、鹽酸無法將溶液調(diào)節(jié)為中性,明顯不合題意,故D錯誤??键c:本題考查離子反應。3、C【解析】A.由圖象可知A→B的反應,反應物總能量小于生成物總能量,反應吸熱,B→C的反應,反應物的總能量大于生成物總能量,反應為放熱反應,故A錯誤;B.加入催化劑,只改變反應的活化能,不改變反應熱,故B錯誤;C.物質(zhì)的總能量越低,越穩(wěn)定,由圖象可知C能量最低最穩(wěn)定,故C正確;D.整個反應中△H=△HA→B+△HB→C=E1-E2+E3-E4,故D錯誤;故選C。點睛:注意把握物質(zhì)的總能量與反應熱的關系,易錯點為D,注意把握反應熱的計算;A→B的反應,反應物總能量小于生成物總能量,反應吸熱,B→C的反應,反應物的總能量大于生成物總能量,反應為放熱反應,結(jié)合能量的高低解答該題。4、D【詳解】A.根據(jù)圖像可知,隨著飽和硫酸銅溶液的用量增加,化學反應速率先加快后減慢,則飽和硫酸銅溶液用量過多不利于更快收集氫氣,A項正確;B.根據(jù)圖像可知,a、c兩點對應的氫氣生成速率相等,B項正確;C.根據(jù)圖像可知,b點收集336ml氫氣用時150s,336ml氫氣的物質(zhì)的量為0.015mol,消耗硫酸0.015mol,則b點對應的反應速率為v(H2SO4)=0.015mol÷150s=1.0×10-3mol·L-1·s-1,C項正確;D.d點鋅置換出銅,鋅、銅和硫酸構(gòu)成原電池,化學反應速率加快,但硫酸銅用量增多,鋅置換出來的銅附著在鋅表面,導致鋅與硫酸溶液接觸面積減小,反應速率減慢,D項錯誤;答案選D。5、D【分析】比較同一反應在相同條件下反應速率的快慢時,應轉(zhuǎn)化為同一種物質(zhì),同時還需注意單位的統(tǒng)一?!驹斀狻緼.X為固體,不能用其濃度變化表示反應速率;B.v(Y)=0.5mol/(L·s),以此為基準;C.v(Z)=0.6mol/(L·min),v(Y)=0.03mol/(L·s);D.v(W)=0.4mol/(L·s),v(Y)=0.6mol/(L·s)比較以上選項中的v(Y),D中v(Y)的數(shù)值最大,故選D。6、D【詳解】普通水泥主要成分是硅酸三鈣(3CaO·SiO2)、硅酸二鈣(2CaO·SiO2)、鋁酸三鈣(3CaO·Al2O3),2CaO·Al2O3不是普通水泥主要成分,故選D。7、B【詳解】①增大氫氣的濃度,平衡向逆反應方向移動,c(I2)減小,混合氣體的顏色變淺,①錯誤;②由于正反應吸熱,則升高溫度平衡右移,c(I2)增大,混合氣體的顏色加深,②正確;③降低溫度,平衡向左移動,c(I2)減小,混合氣體的顏色變淺,③錯誤;④縮小體積,平衡不移動,但c(I2)增大,混合氣體的顏色加深,④正確;⑤增大HI的濃度,平衡右移,c(I2)增大,混合氣體的顏色加深,⑤正確;⑥減小壓強,c(I2)減小,混合氣體的顏色變淺,⑥錯誤;答案選B。8、D【分析】本題主要考查化學平衡的影響因素。A.為可逆反應,不能完全轉(zhuǎn)化;B.平衡時,不同物質(zhì)的正逆反應速率之比等于化學計量數(shù)之比;C.該反應為氣體體積增大的反應,則降低壓強,平衡正向移動;D.該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動?!驹斀狻緼.為可逆反應,不能完全轉(zhuǎn)化,則4molNH3和5molO2反應,達到平衡時放出熱量小于905.9kJ,故A錯誤;B.平衡時,不同物質(zhì)的正逆反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,則平衡時5v正(O2)=4v逆(NO),故B錯誤;C.該反應為氣體體積增大的反應,則降低壓強,平衡正向移動,氣體的物質(zhì)的量增大,由M=可知,混合氣體平均摩爾質(zhì)量減小,故C錯誤;D.該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,則混合氣體中NO含量降低,故D正確;故選D。9、C【詳解】在ⅣA~ⅦA中的氫化物里,NH3、H2O、HF因存在氫鍵,故沸點高于同主族相鄰元素氫化物的沸點,只有ⅣA族元素氫化物不存在反?,F(xiàn)象,故a點代表的應是SiH4。H2O在室溫下呈液態(tài),HF、NH3在室溫下呈氣態(tài),H2O的沸點最高,氫鍵:HF>NH3,則b點所在曲線為VA的氫化物沸點曲線,b點表示PH3,故合理選項是C。10、B【分析】加熱、增大濃度、增大接觸面積、構(gòu)成原電池,均可加快反應速率?!驹斀狻緼.升高溫度,增大活化分子百分數(shù),反應速率增大,A正確;B.滴加少量濃硫酸,硫酸的物質(zhì)的量增大,生成氫氣的體積偏大,B錯誤;C.鋅置換出銅,形成銅鋅原電池反應,反應速率增大,C正確;D.改用等質(zhì)量的鋅粉,固體的表面積增大,反應速率增大,D正確。故選B。11、D【分析】8種元素為短周期元素,在同一周期中,從左向右原子半徑逐漸變小,同一主族,從上到下原子半徑逐漸變大,主族元素最高正化合價一般等于族序數(shù),最低負價=8-主族族序數(shù),從圖中的化合價、原子半徑的大小及原子序數(shù)可知,x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,e是Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素,據(jù)此進行解答;【詳解】A.f為Al元素,在元素周期表的位置是第3周期ⅢA族,A正確;B.d是O元素,e是Na元素,電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)大者離子半徑小,d、e簡單離子的半徑大?。簉(O2-)>r(Na+),B正確;C.非金屬性越強,最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,g是S元素,h是Cl元素,g、h的最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱是:HClO4>H2SO4,C正確;D.x2d2的為過氧化氫,屬于共價化合物,結(jié)構(gòu)式:H-O-O-H,D不正確;答案選D。12、D【詳解】A.氯氣為黃綠色有刺激性氣味的氣體,故A項說法錯誤;B.氯氣具有強氧化性,鐵單質(zhì)具有還原性,二者混合燃燒生成氯化鐵,且與反應物的量無關,故B項說法錯誤;C.氯氣在氫氣中燃燒時,火焰呈蒼白色,故C項說法錯誤;D.氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,方程式為Cl2+H2OHCl+HClO,氯化氫的水溶液為鹽酸,故D項說法正確;綜上所述,說法正確的是D項,故答案為D。13、C【解析】分析維生素A的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中不含苯環(huán),含有5個C=C鍵和1個-OH,結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)解答該題?!驹斀狻緼、維生素A含有碳碳雙鍵,故其不是飽和一元醇,選項A正確;B、維生素A是一種脂溶性的維生素,屬于碳原子數(shù)較多的不飽和一元醇,其分子中的親水基較少,故其不易溶于水,選項B正確;C、維生素A含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團,為不飽和的一元醇,具有烯和醇的性質(zhì)。分子中不含苯環(huán),因而不具有芳香族化合物的性質(zhì),選項C錯誤;D、維生素A分子式為C20H30O,其中氧的質(zhì)量分數(shù)約為16286×100%=5.6%,選項答案選C?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu),題目難度不大,注意分析有機物結(jié)構(gòu)簡式,正確判斷有機物官能團的種類和個數(shù),特別是有機物的分子式,觀察時要仔細。14、B【詳解】分子式為C3H8O的醇有兩種,即1-丙醇和2-丙醇;C4H8O2的羧酸可以是丁酸,也可以是2-甲基丙酸,共計是2種,所以在濃硫酸的作用下共熱發(fā)生酯化反應可以生成4種不同的酯。答案選B?!军c睛】該題的關鍵是明確醇和酸含有的同分異構(gòu)體的個數(shù),然后依據(jù)酯化反應的原理,借助于數(shù)學上的組合即可得出正確的結(jié)論。15、C【分析】NH3?H2O電離成離子的速率和NH4+、OH-結(jié)合成分子的速率相等,或溶液中各種離子的濃度不變,均能說明NH3?H2O的電離達到了平衡狀態(tài),由此分析解答?!驹斀狻緼、氨水中存在電離平衡:NH3?H2O?NH4++OH-,溶液呈堿性,故A錯誤;B、氨水中存在電離平衡:NH3?H2O?NH4++OH-,所以有分子NH3?H2O存在,故B錯誤;C、電離平衡時,NH3?H2O電離成離子的速率和NH4+、OH-結(jié)合成分子的速率相等,或溶液中各種離子的濃度不變,均能說明NH3?H2O的電離達到了平衡狀態(tài),故C正確;D、兩者濃度相等,并不是不變,故D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查了化學平衡狀態(tài)的判斷,注意當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,但不為0。16、B【解析】A項,反應物的總能量大于生成物的總能量,該反應的正反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,化學平衡常數(shù)減小,錯誤;B項,0~3s內(nèi)υ(NO2)=1.0-0.4mol/L3s=0.2mol/(L·s),則υ(O3)=12υ(NO2)=0.1mol/(L·s),正確;C項,加入催化劑,平衡不移動,錯誤;D項,若x為c(O2),增大O二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應消去反應CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關系A→B為加成反應,則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應;C→D為氧化反應,則D為HOOCCOH(CH3)

2;E→F為酯化反應,則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式,A的名稱為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應類型為加成反應;D為HOOCCOH(CH3)

2,D→E的反應過程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學反應方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應生成有機玻璃,化學反應方程式為:n。18、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,會與血液中的血紅蛋白結(jié)合,使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,共價鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,形成的共價鍵強【分析】從a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個電子入手,并結(jié)合題目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【詳解】(1)a是Si,根據(jù)構(gòu)造原理知,Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2;(2)b是兩個原子的化合物,根據(jù)其物理性質(zhì):無色無味氣體,推斷b為CO,CO一旦進入肺里,會與血液中的血紅蛋白結(jié)合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力,使人中毒;(3)c是雙原子單質(zhì),每個原子有7個電子,故c為N2,N2分子的結(jié)構(gòu)式為N≡N,為非極性鍵,N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,所以N2分子很穩(wěn)定,其電子式為:;(4)d是四核化合物,即4個原子共有14個電子,d為C2H2,C2H2的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,有兩個H—Cσ鍵,一個C—Cσ鍵,兩個π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,故形成的共價鍵強。19、平衡內(nèi)外氣壓溫度過高,苯揮發(fā),原料利用率不高冷凝回流,提高原料利用率Cl2、HClAC2+2HCl+O22+2H2O【分析】本實驗模擬液相法制取氯苯,裝置A為制取氯氣的裝置,實驗室一般利用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣,中空導管B可以防止裝置內(nèi)壓強過高;裝置C

中進行氯氣和苯的反應,球形冷凝管可以冷凝回流產(chǎn)品和苯,提高原料的利用率;之后進行產(chǎn)品的提純,氯化液水洗、堿洗除去HCl、FeCl3等雜質(zhì),加入氯化鈉晶體吸水干燥,過濾后的濾液蒸餾、精餾得到產(chǎn)品?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知,中空導管B可以防止裝置內(nèi)壓強過高,則B的作用是平衡內(nèi)外氣壓;(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應器C中制備氯苯,C的反應溫度不宜過高,原因為①溫度過高,反應得到二氯苯;②根據(jù)表格中提供的物質(zhì)信息,溫度過高,苯揮發(fā),原料利用率不高;球形冷凝管可以冷凝回流揮發(fā)的苯,提高原料的利用率;反應器C是利用苯和氯氣發(fā)生取代反應制備氯苯,苯易揮發(fā)、氯氣不能完全反應,反應生成氯苯和HCl,HCl易揮發(fā),則D出口的主要尾氣成分有Cl2、苯蒸氣、HCl;(3)A.質(zhì)譜法質(zhì)譜法可以確定相對分子質(zhì)量,氯苯、二氯苯相對分子質(zhì)量不同,故A可行;B.同位素示蹤法利用放射性核素作為示蹤劑對研究對象進行標記,可以標記氯原子的去向,但不能確定氯原子的個數(shù),故B不可行;C.核磁共振氫譜圖法可以確,分子中不同環(huán)境氫原子的個數(shù)比,氯苯、二氯苯中氫原子的環(huán)境和數(shù)量比不同,故C可行;答案選AC。(4)苯氣相氧氯化氫法制氯苯:空氣、氯化氫氣混合物溫度210℃,進入氯化反應器,在迪肯型催化劑(CuCl2、FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進行氯化,發(fā)生反應生成氯苯,根據(jù)元素守恒可知產(chǎn)物應還有水,所以化學方程式為2+2HCl+O22+2H2O。【點睛】注意實驗基本操作的理解應用,掌握基礎是解題關鍵,一般在有機物的制備實驗中通常都會在反應裝置中加裝球形冷凝管,目的一般都是冷凝回流,提高原料的利用率。20、C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O④②①③檢驗是否有SO2除去或吸收SO2檢驗SO2是否除盡澄清的石灰水CO2【解析】(1)碳和濃硫酸在加熱條件下生成CO2、SO2和水,發(fā)生反應的化學方程式為C+H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(2)檢驗二氧化硫可用品紅溶液,檢驗二氧化碳可以用澄清石灰水,檢驗水用無水硫酸銅,三者都有時,應先檢驗水蒸氣的存在,因為在驗證二氧化碳、二氧化硫的存在時都需通過溶液,可帶出水蒸氣;二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,所以不能先通過澄清的石灰水來檢驗二氧化碳的存在,二氧化碳的檢驗應放在排除SO2的干擾后進行,所以應先通過品紅溶液褪色檢驗SO2的存在,再通過酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,再通過品紅溶液不褪色確認SO2已除干凈,最后用澄清石灰水實驗檢驗二氧化碳,即連接順序是④②①③;(3)檢驗二氧化硫可用品紅溶液,二氧化碳、二氧化硫都能使澄清的石灰水變渾濁,二氧化碳的檢驗應放在排除SO2的干擾后進行,所以應先通過品紅溶液褪色檢驗SO2的存在,再通過酸性高錳酸鉀溶液除去SO2,接著通過品紅溶液不褪色確認SO2已除干凈;(4)根據(jù)以上分析可知裝置③中所盛溶液的名稱是澄清的石灰水,可以用來驗證的氣體是CO2。21、K=

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