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文檔簡介
2026屆清遠市重點中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是A.圖1表示同溫度下,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH的變化曲線,其中曲線II為鹽酸,且b點溶液的導(dǎo)電性比a點強B.圖2表示0.1000mol/LCH3COOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液所得到的滴定曲線C.圖3表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大D.據(jù)圖4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH在4左右2、鈣是人體必需的常量元素,成年人每天需要800mg鈣,維生素D有利于對鈣的吸收。下列補鈣的途徑不正確的是()A.經(jīng)常曬太陽 B.經(jīng)常飲用鈣離子含量高的硬水C.經(jīng)常飲用牛奶、豆奶 D.補充維生素3、在一定溫度下的定容密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再變化時,不能表明反應(yīng):A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已達到平衡的是A.混合氣體的壓強 B.混合氣體的密度 C.氣體的平均摩爾質(zhì)量 D.反應(yīng)物A的質(zhì)量4、下列物質(zhì)中,屬于強電解質(zhì)的是A.H2OB.NaOHC.NH3·H2OD.CH3COOH5、由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì),正確的是()A.分子中3個碳原子在同一直線上B.分子中所有原子都在同一平面上C.分子中共價鍵的夾角均為120°D.分子中共價鍵數(shù)為8,其中有一個碳碳雙鍵6、甲、乙兩燒杯中分別裝有相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氯化鋁溶液,各加入相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和氫氧化鈉溶液,兩燒杯中都有沉淀生成。下列判斷正確的是A.甲中沉淀一定比乙中的多B.甲中沉淀可能比乙中的多C.甲中沉淀可能比乙中的少D.甲中和乙中的沉淀一定一樣多7、用如圖裝置進行實驗(A為電流計):觀察到現(xiàn)象:裝置圖1:Cu電極上產(chǎn)生大量的無色氣泡裝置圖2:Cu電極上無氣泡產(chǎn)生,而Cr電極上產(chǎn)生大量氣泡則下列說法正確的是A.圖1是電解池,圖2是原電池B.兩個電池中,電子均由Cr電極流向Cu電極C.圖2中Cr電極可能被濃HNO3鈍化成惰性電極D.由實驗現(xiàn)象可知金屬活動性:Cu>Cr8、制作饅頭時,需加入純堿(成分是碳酸鈉),如果純堿加多了,蒸出的饅頭發(fā)黃且口感不好。為除去面團中過多的純堿,向面團中加入適量的()A.食醋 B.食鹽 C.料酒 D.味精9、下列說法正確的是A.氯水能導(dǎo)電,所以氯氣是電解質(zhì)B.碳酸鋇不溶于水,所以它是非電解質(zhì)C.固體磷酸是電解質(zhì),所以磷酸在熔融狀態(tài)下和溶于水時都能導(dǎo)電D.膽礬雖不能導(dǎo)電,但它屬于電解質(zhì)10、下列說法錯誤的是A.乙烯可用作果實的催熟劑B.丙三醇(俗稱甘油)可用于配制化妝品C.乙二醇(HO-CH2CH2-OH)可作為汽車的防凍液D.甲醛水溶液(俗稱福爾馬林)具有殺菌、防腐的性能,可用于保存海鮮食品11、下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是()A.乙烯和溴反應(yīng) B.苯和溴反應(yīng)生成溴苯C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷 D.苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯12、下列說法正確的是()A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCH3B.分子式為C4H10O屬于醇類的有機物有4種C.分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機物一定互為同系物D.名稱為丙酸甲酯13、在0.1mol?L﹣1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH?CH3COO﹣+H+,下列敘述正確的是()A.加入水時,平衡向逆反應(yīng)方向移動B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動C.加入少量0.1mol?L﹣1HCl溶液,平衡向逆反應(yīng)方向移動,溶液中c(H+)減小D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動14、某無色混合氣體可能由CH4、NH3、H2、CO、CO2和HCl中的某幾種氣體組成。在恒溫恒壓條件下,將此混合氣體通過濃H2SO4時,總體積基本不變;通入過量的澄清石灰水,未見變渾濁,但氣體的總體積減小,把剩余氣體導(dǎo)出后,在O2中能夠點燃,燃燒產(chǎn)物不能使CuSO4粉末變色。則原混合氣體的成分是()A.CH4和NH3 B.HCl、H2和CO C.HCl和CO D.HCl、CO和CO215、在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),△H<0。利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達99.9%的高純鎳。對該反應(yīng)的說法正確的是A.增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率,Ni的轉(zhuǎn)化率降低B.縮小容器容積,平衡右移,△H減小C.反應(yīng)達到平衡后,充入CO再次達到平衡時,CO的體積分數(shù)降低D.當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時或容器中混合氣體密度不變時,都可說明反應(yīng)已達化學(xué)平衡狀態(tài)16、高溫下,某反應(yīng)達平衡,平衡常數(shù)K=c(CO)?c(H2O)A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏.恒溫恒容下,通入N2,壓強增大,反應(yīng)速率加快C.升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢,平衡正向移動D.該反應(yīng)化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H217、在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)cC(g)+dD(g),反應(yīng)達到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次達到平衡時,D的濃度為原平衡的1.5倍,下列敘述正確的是A.A的轉(zhuǎn)化率變大 B.平衡向正反應(yīng)方向移動C.D的體積分數(shù)變大 D.a(chǎn)<c+d18、聯(lián)合國衛(wèi)生組織經(jīng)過嚴(yán)密的科學(xué)分析,認為我國的鐵鍋是最理想的炊具,并向全世界大力推廣.其最主要原因是()A.價格便宜 B.烹飪的食物中留有人體必需的鐵元素C.保溫性能好 D.生鐵導(dǎo)熱性能最好19、下列結(jié)構(gòu)的油脂中,屬于單甘油酯的是()A. B.C. D.20、下列說法不正確的是A.CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為3,5-二甲基己烷B.正丁烷的二氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))C.乙醇在銅催化下加熱可脫氫生成乙醛,該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)D.淀粉、纖維素屬于糖類化合物,在一定條件下都可以水解得到葡萄糖21、決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是A.參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì) B.加入的催化劑的性質(zhì)C.溫度和壓強 D.各反應(yīng)物、生成物的濃度22、下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)同時又是氧化還原反應(yīng)的是()A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng) B.鋁與稀鹽酸C.灼熱的炭與水蒸氣生成一氧化碳和氫氣的反應(yīng) D.鋁熱反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是生活中兩種常見的有機物,E是一種有水果香味的物質(zhì)。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(2)反應(yīng)①和③的有機反應(yīng)類型分別是________、___________。(3)F是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(4)反應(yīng)④的方程式為:_________24、(12分)(1)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是(填序號,下同)______,屬于非電解質(zhì)是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為_____。25、(12分)溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:(A為具有支管的試管,在其下端開了一個小孔。塞好石棉絨。再加入少量鐵屑粉)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水溶性微溶微溶微溶填寫下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中有機物發(fā)生的反應(yīng)方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式):______________________,反應(yīng)類型為______________。(2)反應(yīng)開始后,可觀察到D中溶液變紅,E中出現(xiàn)__________________,試管C中苯的作用是__________。用相關(guān)化學(xué)用語解釋D中溶液變紅的原因________________。(3)反應(yīng)2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀、底部有油狀液體。生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為_______________________________。(4)向B中分離出的油狀液體加入少量無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是________________。(5)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為______,要進一步提純,下列操作中必需的是______(填入正確選項前的字母)。A.蒸發(fā)B.過濾C.蒸餾D.萃?。?)在A~F中,具有防倒吸作用的有_________(填字母)。26、(10分)Ⅰ、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并注入NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù)④量取20.00mL待測液注入用待測液潤洗過的錐形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù)請回答:(1)以上步驟有錯誤的是(填編號)________。(2)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時,應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入______中。(從圖中選填“甲”或“乙”)(3)滴定時,左手控制滴定管,右手搖動錐形瓶,眼睛注視_______________。(4)判斷到達滴定終點的現(xiàn)象是:錐形瓶中溶液_________________________。(5)下列操作會引起實驗結(jié)果偏大的是:______(填編號)A.滴定終點時,有一滴標(biāo)準(zhǔn)液懸掛在滴定管尖嘴處B.觀察計數(shù)時,滴定前俯視,滴定后仰視C.錐形瓶先用蒸餾水洗滌后,未用待測液潤洗D.用酸式滴定管量取液體時,釋放液體前滴定管前端有氣泡,之后消失E.滴定時振蕩錐形瓶有溶液飛濺出去F.配制標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液定容時仰視觀察刻度線Ⅱ.(6)為了檢驗?zāi)硽埩粑镏需F元素的含量,先將殘留物預(yù)處理,把鐵元素還原成Fe2+,再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性條件下進行氧化還原滴定,寫出滴定過程中反應(yīng)的離子方程式:________________________________________。KMnO4應(yīng)裝在___________滴定管中(填“酸式”或“堿式”)滴定前是否要滴加指示劑?___(填“是”或“否”),滴定終點的判斷方法:_____________________________。(7)某酸性CuCl2溶液中含少量的FeCl3,為制得純凈CuCl2溶液,宜加入______________調(diào)至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=________________。[Fe(OH)3的Ksp=2.6×10-39]27、(12分)實驗室用苯和濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示。主要步驟如下:①配制一定比例濃硫酸與濃硝酸形成的混合酸,加入反應(yīng)器中。②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。④粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。請回答下列問題:(1)步驟①在配制混合酸時應(yīng)將___________加入到__________中去。(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50~60℃下進行,采用的加熱方法是_____________。(3)大試管口部裝有一長玻璃導(dǎo)管,其作用是_____________。(4)苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。28、(14分)A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次遞增的六種元素。已知:①F的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素;②E原子價電子(外圍電子)排布為msnmpn-1;③D原子最外層電子數(shù)為偶數(shù);④A、C原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4。請回答下列問題:(1)下列敘述正確的是___________(填序號)。A.金屬鍵的強弱:D>EB.基態(tài)原子第一電離能:D>EC.五種短周期元素中,原子半徑最大的原子是ED.晶格能:NaCl<DCl2(2)F基態(tài)原子的核外電子排布式為___________;與F同一周期的副族元素的基態(tài)原子中最外層電子數(shù)與F原子相同的元素為___________(填元素符號)。(3)已知原子數(shù)和價電子數(shù)相同的分子或離子為等電子體,互為等電子體的微粒結(jié)構(gòu)相同,中心原子的雜化軌道類型為___________。(4)向F的硫酸鹽(FSO4)溶液中,逐滴加入氨水至過量,請寫出該過程中涉及的所有離子方程式___________、___________。(5)灼燒F的硫酸鹽(FSO4)可以生成一種紅色晶體,其結(jié)構(gòu)如圖,則該化合物的化學(xué)式是___________。(6)金屬F的堆積方式為___________。銅與氧可形成如圖所示的晶胞結(jié)構(gòu),其中Cu均勻地分散在立方體內(nèi)部,a、b的坐標(biāo)參數(shù)依次為(0,0,0)、(,,),則d點的坐標(biāo)參數(shù)為___________。29、(10分)(1)1000℃時,硫酸鈉與氫氣發(fā)生下列反應(yīng):Na2SO4(s)+4H2(g)Na2S(s)+4H2O(g)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為______________;已知K1000℃<K1200℃,若降低體系溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量將___________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)常溫下,如果取0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化忽略不計),測得混合液的pH=8?;旌弦褐杏伤婋x出的c(OH-)與0.1mol·L-1NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)之比為_________。(3)25℃時,將amolNH3通入水中得到0.1mol·L1的氨水,測定其pH約為11,有關(guān)的方程式為_____,再向該溶液中通入3amolHCl,溶液中存在的關(guān)系式有多種,完成下列關(guān)系式(填入恰當(dāng)?shù)臄?shù)字):c(H+)=_____c(NH4+)+_____c(NH3·H2O)+c(OH-)(4)工業(yè)上用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為(NH4)2SO3,再氧化為(NH4)2SO4。已知25℃時,0.05mol·L1(NH4)2SO4溶液的pH=a,則c(NH4+)︰c(NH3·H2O)=__________________(用含a的代數(shù)式表示,已知NH3·H2O的電離常數(shù)為Kb=1.7×103)(5)100℃時,水的離子積為Kw=1×10-12,在該溫度下,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液pH=7,則NaOH溶液與硫酸溶液的體積比為____________(混合后溶液體積的變化忽略不計)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【詳解】A.pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH變化快的是鹽酸,所以曲線Ⅱ為醋酸,曲線I為鹽酸,a點氫離子濃度大導(dǎo)電性強,故A錯誤;B.0.1000mol?L-1CH3COOH溶液PH大于1,而圖2中酸初始的PH為1,不相符,故B錯誤;C.可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)是正反應(yīng)方向為體積減小的方向,所以增大壓強平衡正移,反應(yīng)物的百分含量減小,與圖象不符,故C錯誤;D.由圖象可知,pH在4左右Fe3+完全沉淀,所以可向溶液中加入適量CuO至pH在4左右,使鐵離子沉淀完全而銅離子不沉淀,故D正確;故選D。2、B【解析】試題分析:A.經(jīng)常曬太陽有利于促進人體對鈣的吸收,A項正確;B.經(jīng)常飲用鈣離子含量高的硬水,不能補鈣,且喝時間長了容易得腎結(jié)石,B項錯誤;C.牛奶、豆奶中含有鈣,經(jīng)常飲用牛奶、豆奶有利于補鈣,C項正確;D.適量補充維生素D,維生素D有利于促進人體對鈣的吸收,但大量補充對身體無意,D項正確;答案選B??键c:考查人體對微量元素的吸收。3、A【解析】可逆反應(yīng)A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,平衡時各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,注意該反應(yīng)中A為固態(tài),且反應(yīng)恰好氣體的體積不變?!驹斀狻緼.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積沒有變化的反應(yīng),容器中的壓強始終不發(fā)生變化,所以壓強不變不能證明達到了平衡狀態(tài),故A選;B.該容器的體積保持不變,根據(jù)質(zhì)量守恒定律知,反應(yīng)前后混合氣體的質(zhì)量會發(fā)生變化,所以容器內(nèi)氣體的密度會變,當(dāng)容器中氣體的密度不再發(fā)生變化時,能表明達到化學(xué)平衡狀態(tài),故B不選;C.該反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不變,而氣體的質(zhì)量發(fā)生變化,如果混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變,說明已經(jīng)達到平衡狀態(tài),故C不選;D.該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,各種物質(zhì)的質(zhì)量不變,所以A的質(zhì)量不變能說明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故D不選,答案選A。4、B【解析】本題主要考查了強弱電解質(zhì)的區(qū)分,要求對于電解質(zhì)的分類有基礎(chǔ)掌握?!驹斀狻緼.水部分電離,水為弱電解質(zhì),;B.氫氧化鈉在水中完全電離,為強電解質(zhì),;C.NH3·H2O存在電離平衡,部分電離,為弱電解質(zhì);D.醋酸存在電離平衡,部分電離,為弱電解質(zhì)。答案為B。【點睛】電解質(zhì)按電離程度的不同分成強電解質(zhì)和弱電解質(zhì),能完全電離的為強電解質(zhì),部分電離的為弱電解質(zhì)。注意強電解質(zhì)的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)強。5、D【詳解】A.丙烯CH2===CH—CH3結(jié)構(gòu)中可看作是CH2===CH2結(jié)構(gòu)中一個氫原子被一個—CH3所替代,顯然3個碳原子不在同一條直線上,A錯誤;B.由于—CH3中4個原子不在同一平面上,所以CH2==CH—CH3分子中所有原子不可能都在同一平面上,B錯誤;C.丙烯分子中可以看作一個—CH3取代了CH2==CH2中的一個氫原子,又可以看作一個CH2==CH—取代了甲烷中的一個氫原子,共價鍵的夾角既有接近120°,又有部分接近109°28′,C錯誤;D.分子中有6個碳氫鍵、另外3個碳原子兩兩連接成鏈狀,有2個碳碳鍵,其中有1個碳碳雙鍵、另有1個碳碳單鍵,所以共價鍵數(shù)為8,D正確;答案選D。6、B【解析】氯化鋁與氨水反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl,一水合氨屬于弱堿,不能溶解氫氧化鋁;氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、氫氧化鋁溶解于氫氧化鋁溶液中Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,甲中沉淀不溶解,而乙中沉淀可能部分溶解,甲中沉淀可能比乙中的多,答案選B。7、C【解析】A.圖1與圖2均沒有外加電源,所以均為原電池裝置,故A錯誤;B.圖1中Cr為負極,銅為正極,電子由Cr電極流向Cu電極,圖2中Cr為正極,銅為負極,電子由Cu電極流向Cr電極,故B錯誤;C.圖2中Cr電極被濃HNO3鈍化成惰性電極作正極,銅失電子作負極,故C正確;D.由圖1根據(jù)原電池原理可知金屬活動性:Cr>Cu,故D錯誤;本題正確答案為C。點睛:本題考查原電池原理,判斷電極名稱時,要具體問題具體分析,而不能只根據(jù)金屬活潑性判斷。圖2裝置中銅電極上無氣體產(chǎn)生,鉻電極上產(chǎn)生大量氣體,說明銅被氧化為負極,而正極上應(yīng)是硝酸被還原生成二氧化氮氣體。8、A【詳解】A.食醋的主要成份是醋酸,醋酸的酸性強于碳酸,可以與碳酸鈉反應(yīng),故A正確;B.食鹽的主要成份是氯化鈉,氯化鈉溶液顯中性,不能與碳酸鈉反應(yīng),故B錯誤;C.料酒的主要成份是乙醇,乙醇是非電解質(zhì),不能與碳酸鈉反應(yīng),故C錯誤;D.味精的主要成分就是谷氨酸鈉,不能與碳酸鈉反應(yīng),故D錯誤;故選A?!军c睛】根據(jù)題意可知,碳酸鈉顯堿性,加入的堿面多了,需要除去過多的堿面,要加入酸性物質(zhì)進行反應(yīng)消耗碳酸鈉是解答關(guān)鍵。9、D【解析】電解質(zhì)指的是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,如酸、堿、鹽,活潑金屬氧化物等;非電解質(zhì)指的是在水溶液中和熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物,如有機物,非金屬氧化物等,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故A錯誤;B.碳酸鋇是難溶于水的鹽,熔融狀態(tài)能電離而導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),故B錯誤;C.固體磷酸是電解質(zhì),但磷酸是共價化合物,在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電,故C錯誤;D.CuSO4·5H2O屬于離子化合物,在水溶液中完全電離出自由移動的離子而導(dǎo)電,所以是電解質(zhì),故D正確,答案選D?!军c睛】本題考查電解質(zhì)概念的辨析,解題時可根據(jù)電解質(zhì)必須是化合物,以及導(dǎo)電是在水溶液或熔融狀態(tài)下為條件進行判斷,注意共價化合物在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,為易錯點,題目難度不大。10、D【解析】考查常見有機物的用途,屬于基礎(chǔ)題。【詳解】A項:乙烯有催熟水果的生理作用。A項正確;B項:丙三醇分子中的羥基能與水分子形成氫鍵,因而有吸水保水的作用。B項正確;C項:乙二醇水溶液凝固點較低,常作抗凍劑。C項正確;D項:甲醛水溶液能殺菌、防腐,但不能用于食品保鮮。D項錯誤。本題選D。11、A【詳解】A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙烯和溴發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng),故A正確;B.苯和液溴在鐵粉作催化劑條件下反應(yīng)生成溴苯,該反應(yīng)為取代反應(yīng),故B錯誤;C.甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷,故C錯誤;D.苯和硝酸在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成硝基苯,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故D錯誤。故選A。【點睛】取代反應(yīng)是指有機化合物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應(yīng),加成反應(yīng)指有機物分子中的不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng),根據(jù)定義判斷即可。12、B【分析】A、碳碳雙鍵不能省略;B、分子式為C4H10O的有機物,屬于醇類,先書寫丁基-C4H9異構(gòu),丁基異構(gòu)數(shù)目等于丁醇的異構(gòu)體數(shù)目;C、分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機物可能是酸,也可能是酯;D、名稱為丁酸甲酯;【詳解】A、碳碳雙鍵不能省略;B、分子式為C4H10O的有機物,屬于醇類,丁基-C4H9的結(jié)構(gòu)有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3,則丁醇的可能結(jié)構(gòu)有4種,分別為:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH,故B正確;C、同系物只能是同類物質(zhì),分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機物可能是酸,也可能是酯,故C錯誤;D、名稱為丁酸甲酯,故D錯誤;故選B。13、B【分析】醋酸是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,加水稀釋促進醋酸電離,向醋酸溶液中加入含有氫離子或醋酸根離子的物質(zhì)抑制醋酸電離,加入和氫離子或醋酸根離子反應(yīng)的物質(zhì)促進醋酸電離,以此解答該題?!驹斀狻緼.加水促進弱電解質(zhì)的電離,則電離平衡正向移動,故A錯誤;B.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結(jié)合,使電離平衡正向移動,故B正確;C.加入少量0.1mol?L﹣1HCl溶液,c(H+)增大,平衡逆向移動,但pH減小,故C錯誤;D.加入少量CH3COONa固體,由電離平衡可知,c(CH3COO﹣)增大,則電離平衡逆向移動,故D錯誤;故選B。14、C【詳解】在恒溫恒壓條件下,將此混合氣體通過濃H2SO4時,總體積基本不變,說明不存在NH3;混合氣體通過過量的澄清石灰水,未見變渾濁,但混合氣體的總體積減小,說明一定含有HCl,無CO2;把剩余氣體導(dǎo)出后,在O2中能夠點燃,燃燒產(chǎn)物不能使CuSO4粉末變色,說明一定沒有CH4和H2,有CO;所以原混合氣體的成份是HCl和CO,答案選C。15、C【詳解】A.Ni是固體,濃度為常數(shù),改變用量對平衡無影響,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,A錯誤;B.一定溫度下給定的化學(xué)方程式的△H不會隨著平衡移動而改變,只與方程式的書寫方式有關(guān),B錯誤;C.因外界條件為恒溫恒容、Ni是固體且正反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng),所以反應(yīng)達到平衡后充入CO,相當(dāng)于在恒溫恒壓條件下達平衡后又加壓,平衡右移,CO的轉(zhuǎn)化率提高,平衡后其體積分數(shù)降低,C正確;D.速率關(guān)系未說明正、逆,不能判斷是否已達平衡;因該反應(yīng)氣體質(zhì)量增加而容積不變,所以混合氣體密度是一個變量,當(dāng)不變時說明反應(yīng)達平衡,D錯誤;答案選C。16、A【解析】平衡常數(shù)指可逆反應(yīng)達到平衡時各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值,平衡常數(shù)k=c(CO)?c(H2O)c(CO2)?c(H2),所以該反應(yīng)化學(xué)方程式應(yīng)為CO2+H【詳解】A、恒容時,溫度升高,H2濃度減小,平衡正向移動,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以△H>0,故A正確;B、反應(yīng)前后氣體體積不變,恒溫恒容下,通入N2,壓強增大,平衡不移動,故B錯誤;C、升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,正反應(yīng)速率增大更多,平衡正向移動,故C錯誤;D、,平衡常數(shù)k=c(CO)?c(H2O)c(CO2)?c(H2),所以該反應(yīng)化學(xué)方程式應(yīng)為CO故選A。17、D【分析】平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,壓強增大,假設(shè)平衡不移動,D的濃度應(yīng)為原平衡的2倍,而當(dāng)再次達到平衡時,D的濃度為原平衡的1.5倍,可知壓強增大后平衡逆向移動,以此來解答【詳解】A.由分析可知,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率變小,A錯誤;B.由分析可知,平衡逆向移動,B錯誤;C.平衡逆向移動,D的體積分數(shù)減小,C錯誤;D.壓強增大,平衡逆向移動,則a<c+d,D正確。答案選D。18、B【詳解】我國的鐵鍋是最理想的炊具,并向全世界大力推廣,主要原因是在烹飪食物過程中微量的鐵變?yōu)榱藖嗚F離子,亞鐵離子對人體具有補鐵的作用,故B正確;綜上所述,答案為B?!军c睛】補鐵口服液是補亞鐵,鐵鍋在烹煮食物過程中鐵變?yōu)殍F離子。19、D【詳解】單甘油酯是同一種羧酸與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)形成的酯,羧基部分要相同。對四個選項進行觀察可知,只有是C17H33COOH與甘油反應(yīng)得到的酯,屬于單甘油酯,故合理選項是D。20、A【解析】A.根據(jù)系統(tǒng)命名法,取代基的位置之和應(yīng)最小,該分子名稱為2,4-二甲基己烷,A項錯誤;B.正丁烷碳的骨架為C(1)—C(2)—C(3)—C(4),二氯代物有1,1-二氯丁烷,1,2-二氯丁烷,1,3-二氯丁烷,1,4-二氯丁烷,2,2-二氯丁烷,2,3-二氯丁烷六種,B項正確;C.乙醇在銅催化下加熱可脫氫生成乙醛,脫氫加氧的反應(yīng)是氧化反應(yīng),C項正確;D.淀粉、纖維素屬于多糖,在一定條件下都可以水解得到葡萄糖,D項正確;答案選A。21、A【詳解】反應(yīng)物本身的性質(zhì)是內(nèi)部因素,是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素;反應(yīng)物的濃度、反應(yīng)溫度和催化劑均屬于外界因素,故選A?!军c睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,了解化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素有內(nèi)部因素和外界因素是解答關(guān)鍵。22、C【解析】Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)生成氯化鋇、氨氣、水,屬于非氧化還原反應(yīng),故A錯誤;鋁與稀鹽酸反應(yīng)放熱,故B錯誤;灼熱的炭與水蒸氣生成一氧化碳和氫氣的反應(yīng)吸熱,碳元素化合價由變化,屬于氧化還原反應(yīng),故C正確;鋁熱反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),故D錯誤。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2加成反應(yīng)氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由題干信息可知,烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,故A為乙烯CH2=CH2,結(jié)合題干流程圖中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件,B、D是生活中兩種常見的有機物可知B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,E是一種有水果香味的物質(zhì),故E為CH3COOCH2CH3,C為CH3CHO,F(xiàn)是一種高分子,故為聚乙烯,G為BrCH2CH2Br,據(jù)此分析解題。【詳解】(1)由分析可知,A為乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)反應(yīng)①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,屬于加成反應(yīng),反應(yīng)③是CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CH3COOH,屬于氧化反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);氧化反應(yīng);(3)F是一種高分子化合物即聚乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(4)反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故其方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。24、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì);(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質(zhì)的弱電解質(zhì)溶液中,溶液濃度越小,電解質(zhì)的電離程度越大;(4)在任何物質(zhì)的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度大小,判斷對水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對水電離的抑制程度相同?!驹斀狻?1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強電解質(zhì);②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質(zhì);③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導(dǎo)電,屬于化合物,是非電解質(zhì);④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強電解質(zhì);⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強電解質(zhì);⑥氨氣本身不能電離出自由移動的離子,屬于化合物,是非電解質(zhì);⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強電解質(zhì);故屬于弱電解質(zhì)的是②;屬于非電解質(zhì)是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質(zhì),在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產(chǎn)生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產(chǎn)生的H+或堿溶液中OH-對水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產(chǎn)生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為:丙>甲=乙。【點睛】本題考查了強弱電解質(zhì)判斷、非電解質(zhì)的判斷、弱電解質(zhì)電離平衡及影響因素、水的電離等知識點,清楚物質(zhì)的基本概念進行判斷,明確對于弱電解質(zhì)來說,越稀釋,電解質(zhì)電離程度越大;電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度越大,水電離程度就越小。25、取代反應(yīng)淺黃色沉淀除去HBr中混有的溴蒸氣HBr=H++Br-Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓干燥苯CDEF【解析】(1)A中是苯和液溴發(fā)生反應(yīng)的裝置,反應(yīng)方程式為:;該反應(yīng)為取代反應(yīng);(2)裝置A中產(chǎn)生溴苯液體,HBr氣體,同時還有未反應(yīng)的溴蒸汽,故C裝置的作用是除去HBr中混有的溴蒸氣,D裝置的作用是檢驗HBr氣體,E裝置的作用是除去HBr氣體,反應(yīng)開始后,可觀察到D中石蕊溶液變紅,E中產(chǎn)生AgBr淺黃色沉淀,D中溶液變紅的原因是HB顯酸性,用相關(guān)化學(xué)用語解釋為:HBr=H++Br-;(3)反應(yīng)2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀為Fe(OH)3,生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;(4)B中分離出的油狀液體為溴苯,加入少量無水氯化鈣,加入氯化鈣的目的是吸水,干燥;(5)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯,應(yīng)用蒸餾的方法進行提純;(6)在A~F中,具有防倒吸作用的有DEF,DE裝置中,導(dǎo)管均未伸入液面以下,故可以防倒吸。點睛:實驗題中,必須準(zhǔn)確的知道每一個裝置的作用,尤其是產(chǎn)生氣體的實驗,要知道哪一個裝置是氣體產(chǎn)生裝置,除了產(chǎn)生的氣體外,還有什么雜質(zhì),這有助于判斷后面裝置的作用。26、①④乙錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化由紅色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不變色ABF5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O酸式否滴最后一滴酸性高錳酸鉀溶液紫色不褪去,且30s不變色CuO(或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3)2.6×10-9mol/L【分析】酸堿中和滴定時,滴定管用蒸餾水洗凈后,必須用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;錐形瓶不能潤洗;滴定終點顏色改變半分鐘內(nèi)不變化;酸式滴定管為玻璃活塞,堿式滴定管下端為含有玻璃珠的乳膠管;根據(jù)c(待測)=,分析操作對待測液的物質(zhì)的量濃度的影響;根據(jù)得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒書寫離子方程式;利用Fe(OH)3的Ksp=c(Fe3+)c3(OH-)來計算c(Fe3+)?!驹斀狻竣瘢?)①用蒸餾水洗滌堿式滴定管后,不潤洗導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗體積增大,測定結(jié)果偏大,必須用氫氧化鈉溶液潤洗,故①錯誤;④若用待測液潤洗錐形瓶,會使待測液溶質(zhì)物質(zhì)的量增加,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,測定結(jié)果增大,所以錐形瓶不能潤洗,故④錯誤;答案為:①④。(2)氫氧化鈉要用堿式滴定管,選擇乙,答案為:乙;(3)滴定時,左手控制滴定管,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化,答案為:錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;(4)因為用甲基橙作指示劑,滴定終點時的現(xiàn)象為,錐形瓶中溶液由紅色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色,答案為:由紅色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色;(5)根據(jù)c(待測)=,分析操作對待測液的物質(zhì)的量濃度的影響:A.滴定終點時,有一滴標(biāo)準(zhǔn)液懸掛在滴定管尖嘴處,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,滴定結(jié)果偏大,符合題意;B.觀察計數(shù)時,滴定前俯視,滴定后仰視,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,滴定結(jié)果偏大,符合題意;C.錐形瓶先用蒸餾水洗滌后,未用待測液潤洗,滴定結(jié)果無影響;D.用酸式滴定管量取液體時,釋放液體前滴定管前端有氣泡,之后消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,滴定結(jié)果偏?。籈.滴定時振蕩錐形瓶有溶液飛濺出去,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,滴定結(jié)果偏??;F.配制標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液定容時仰視觀察刻度線,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,滴定結(jié)果偏大,符合題意;答案為:ABF;Ⅱ.(6)該反應(yīng)中,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,KMnO4被還原為Mn2+根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可以寫出離子方程式為:5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O;由于KMnO4溶液有強氧化性,應(yīng)裝在酸式滴定管中;由于MnO4-還原為Mn2+可看到溶液顏色由紫色變?yōu)闊o色,所以不需要指示劑;終點判斷可以利用MnO4-還原為Mn2+看到溶液顏色由紫色變?yōu)闊o色,當(dāng)Fe2+完全反應(yīng)后,紫色不再褪去;答案為:5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O;酸式;否;滴最后一滴酸性高錳酸鉀溶液紫色不褪去,且30s不變色;(7)制得純凈CuCl2溶液,要除去雜質(zhì)FeCl3,還注意不能引入新的雜質(zhì),可以加入的物質(zhì)有:CuO(或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3);溶液pH=4,c(OH-)=10-10mol/L,c(Fe3+)===mol/L;答案為:CuO(或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3);2.6×10-9mol/L。【點睛】本題考查的酸堿中和滴定結(jié)果的影響因素,利用c(待測)=,仔細讀題分析各因素對測定結(jié)果的影響。滴定操作中,滴定管需要用標(biāo)準(zhǔn)液或者待測液潤洗,但是錐形瓶不能潤洗,要求熟悉酸堿中和滴定的基本操作。27、濃硫酸濃硝酸水浴加熱冷凝回流苯和硝酸,提高反應(yīng)物的利用率【分析】(1)配制混合酸時應(yīng)將濃硫酸加入濃硝酸中,并不斷振蕩,以防止濺出傷人;(2)圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱,水浴加熱便于控制溫度,受熱均勻;(3)由于苯、硝酸均易揮發(fā),故利用長導(dǎo)管可以冷凝回流苯和硝酸,使之充分反應(yīng);(4)苯與濃硝酸在濃硫酸、加入條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯與水;據(jù)此分析解題?!驹斀狻?1)配制混合酸時應(yīng)將密度大的濃硫酸加入到密度小的濃硝酸中去,配制混合酸時應(yīng)將濃硫酸加入濃硝酸中,并不斷振蕩,以防止濺出傷人,故答案為:濃硫酸;濃硝酸;(2)圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱,水浴加熱便于控制溫度,受熱均勻,故答案為:水浴加熱;(3)由于苯和硝酸均易揮發(fā),導(dǎo)致其利用率降低,利用長導(dǎo)管可以進行冷凝回流,使苯與硝酸充分反應(yīng)以提高其利用率,故答案為:冷凝回流苯和硝酸,提高反應(yīng)物的利用率;(4)苯與濃硝酸在濃硫酸、加入條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯與水,反應(yīng)方程式為:,故答案為:。28、BD1s22s22p63s23p63d104s1Crsp雜化Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-Cu2O面心立方最密堆積()【分析】①F的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素,則F是Cu,A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次遞增的六種元素,④已知A、C原子p軌道的電子數(shù)分別為2和4,則A、C最外層電子數(shù)分別為4個、6,分別為ⅣA、ⅥA;則B最外層有5個電子,處于ⅤA,②E原子價電子(外圍電子)排布為msnmpn-1;n=2,則E原子價電子(外圍電子)排布為ms2mp1;則E最外層3個電子,處于ⅢA,則E位于A、B、C下一周期,③D原子最外層電子數(shù)為偶數(shù),且D原子序數(shù)大于C小于E,D不能和A、B、C處于同周期,則D位于A、B、C下一周期的ⅡA,A、B、C、D、E均為短周期元素,則A、B、C位于第二周期、D、E處于第三周期,綜上,A為碳元素、B為氮元素、C為氧元素、D為鎂元素、E為鋁元素、F為銅元素;【詳解】(1)A.原子半徑越小、單位體積內(nèi)的自由電子數(shù)越多,金屬鍵越強,D為鎂元素、E為鋁元素、金屬鍵的強弱:D<E,A錯誤;B.Mg、Al的外圍電子構(gòu)型為3s2、3s23p1,Mg的3S能級全充滿失去一個電子較困難,
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