基因與染色體的關(guān)系體現(xiàn)在考綱要求：理解細胞的減數(shù)分裂和配子形成過程以及受精作用，理解伴性遺傳并能獨立操作觀察細胞有絲分裂實驗體現(xiàn)在依據(jù)：基因與染色體行為的平行關(guān)系減數(shù)分裂與受精作用基因在染色體上證據(jù)：果蠅雜交（白眼）伴性遺傳：色盲與抗VD佝僂病現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對同源染色體上的一對等位基因一、減數(shù)分裂1．進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。2．過程精子形成過程：(形成部位：睪丸)染色體同源染色體聯(lián)會成著絲點分裂精原復(fù)制初級四分體（交叉互換）次級單體分開精變形精細胞精母分離（自由組合）精母細胞子染色體2N2NN2NNNDNA2C4C4C2C2CCC染色體復(fù)制細胞一分為二細胞一分為二變形染色體復(fù)制細胞一分為二細胞一分為二變形11244細胞數(shù)染色體數(shù)：2N 2N N N N染色單體：0→4N 4N 2N 0 0DNA分子2a→4a 4a 2a a a同源染色體對數(shù)nn 0 0 0前期：同源染色體聯(lián)會形成四分體中期：四分體排在細胞中央后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：細胞質(zhì)均等分裂染色體平均分配，數(shù)目減半初級精母細胞染色體復(fù)制一次精子次級精母細胞精子細胞精原細胞變形分裂前期、中期、后期及末期與一般有絲分裂的相應(yīng)時期相似2N精子著絲點分裂、單體分離N聯(lián)會、四分體、同原染色體分離2N復(fù)制2N變形N精原細胞精原細胞精細胞次級精母細胞初級精母細胞有絲分裂間期減數(shù)分裂第一次分裂第二次分裂注：①減數(shù)分裂過程中，有關(guān)紡鍾體的形成，核膜、核仁的解體與重建情況與一般的有絲分裂相同。②③要注意聯(lián)會與形成四分體均發(fā)生在前期，此時染色體已復(fù)制。2N2N著絲點分裂、單體分離聯(lián)會、四分體、同原染色體分離2N復(fù)制2N卵原細胞卵原細胞卵細胞次級卵母細胞初級卵母細胞有絲分裂間期減數(shù)分裂第一次分裂第二次分裂極體N極體極體極體消失NNN卵細胞形成過程：(形成部位：卵巢)①細胞質(zhì)為不均等分裂②產(chǎn)生的生殖細胞的數(shù)目不同：1個卵原細胞只產(chǎn)生1個卵細胞（另3個是極體）③卵細胞不需變形即成為成熟的生殖細胞與精子形成過程的比較相同點：染色體的變化規(guī)律與精子的形成過程完全相同。不同點3．同源染色體AaBb①形狀（著絲點位置）和大?。ㄩL度）相同，分別來自父方與母方的②一對同源染色體是一個四分體，含有兩條染色體，四條染色單體③區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染色單體④交叉互換4．判斷分裂圖象奇數(shù)減Ⅱ或生殖細胞散亂中央分極染色體不有絲有配對前中后偶數(shù)同源染色體有減Ⅰ期期期無減Ⅱ二、薩頓假說1．內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）2．依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在③一個來自父方，一個來自母方④形成配子時自由組合3．證據(jù)：果蠅的限性遺傳紅眼XWXWX白眼XwYXWY紅眼XWXw紅眼XWXW：紅眼XWXw：紅眼XWY：白眼XwY①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈線性排列。4．現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。三、伴性遺傳的特點與判斷1.伴性遺傳的概念2.人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）特點：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遺傳。即男性→女性→男性。⑶一般為隔代遺傳。抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┨攸c：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。4、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性?？谠E：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳?。活}目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可