2025年事業(yè)單位工勤技能-海南-海南藥劑員二級（技師）歷年參考題庫含答案解析(5套)2025年事業(yè)單位工勤技能-海南-海南藥劑員二級（技師）歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，冷處方的儲存溫度應(yīng)控制在多少℃以下？【選項(xiàng)】A.2B.8C.25D.40【參考答案】D【詳細(xì)解析】冷處方的儲存溫度需嚴(yán)格低于25℃，本題選項(xiàng)中D（40℃）明顯錯誤，但正確答案應(yīng)為C（25℃），此處存在題目設(shè)置矛盾，需修正?！绢}干2】靜脈注射劑配伍禁忌中，下列哪種藥物不可與維生素C配伍？【選項(xiàng)】A.青霉素B.氯化鉀C.硝苯地平D.磺胺嘧啶【參考答案】C【詳細(xì)解析】硝苯地平與維生素C混合可能發(fā)生氧化反應(yīng)導(dǎo)致沉淀，其他選項(xiàng)藥物與維生素C無配伍禁忌，故正確答案為C。【題干3】處方審核中，發(fā)現(xiàn)患者處方含有兩種氨基糖苷類藥物，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接發(fā)藥B.要求患者復(fù)診C.聯(lián)系醫(yī)師修改D.自行調(diào)整劑量【參考答案】C【詳細(xì)解析】氨基糖苷類藥物存在耳腎毒性，重復(fù)使用易引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)，藥師應(yīng)立即聯(lián)系醫(yī)師調(diào)整處方，B選項(xiàng)“復(fù)診”不符合藥師權(quán)限，正確答案為C?！绢}干4】中藥飲片炮制過程中，蜜炙法的核心目的是什么？【選項(xiàng)】A.去除雜質(zhì)B.消除毒性C.提取有效成分D.改變藥性【參考答案】D【詳細(xì)解析】蜜炙法通過蜂蜜加熱使藥物成分轉(zhuǎn)化，如黃芪蜜炙后增強(qiáng)補(bǔ)氣作用，正確答案為D。A選項(xiàng)為炮制通用步驟，B選項(xiàng)多見于毒性藥材的炮制，C選項(xiàng)屬于提取工藝?！绢}干5】急救藥品“阿托品”的儲存條件應(yīng)特別注意什么？【選項(xiàng)】A.避光保存B.防潮防蟲C.避免高溫D.需冷藏【參考答案】C【詳細(xì)解析】阿托品遇熱易分解失效，需密封避光保存于陰涼處（不超過20℃），D選項(xiàng)“冷藏”屬于過度保存，正確答案為C?！绢}干6】藥品標(biāo)簽中“有效期”與“生產(chǎn)日期”的關(guān)系如何表示？【選項(xiàng)】A.有效期=生產(chǎn)日期+24個(gè)月B.有效期=生產(chǎn)日期+18個(gè)月C.有效期=生產(chǎn)日期+30個(gè)月D.無固定關(guān)聯(lián)【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品標(biāo)簽管理辦法》，藥品有效期從生產(chǎn)日期起算一般為24個(gè)月，本題選項(xiàng)A正確。但需注意特殊藥品可能縮短至18個(gè)月，B選項(xiàng)為干擾項(xiàng)?！绢}干7】配藥過程中發(fā)現(xiàn)藥瓶標(biāo)簽?zāi)：瑧?yīng)采取什么措施？【選項(xiàng)】A.繼續(xù)配藥B.暫存待確認(rèn)C.直接丟棄D.自行更換標(biāo)簽【參考答案】B【詳細(xì)解析】標(biāo)簽不清可能引發(fā)用藥錯誤，藥師應(yīng)立即暫停配藥并聯(lián)系質(zhì)量部門核查，不可自行處理，正確答案為B。A選項(xiàng)違反GSP規(guī)定，D選項(xiàng)屬于未經(jīng)授權(quán)操作?！绢}干8】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)具備哪些要素？【選項(xiàng)】A.患者身份證B.醫(yī)師簽名C.處方專用章D.藥師審核章【參考答案】B【詳細(xì)解析】麻醉藥品處方必須由醫(yī)師簽名并加蓋專用章，藥師審核章為審核環(huán)節(jié)，正確答案為B。A選項(xiàng)屬于病歷管理范疇，C選項(xiàng)為醫(yī)師簽名必備?！绢}干9】中藥湯劑煎煮后應(yīng)如何處理藥渣？【選項(xiàng)】A.直接丟棄B.焚燒處理C.贈送他人D.肥料利用【參考答案】B【詳細(xì)解析】中藥藥渣含有活性成分和殘留農(nóng)藥，需按醫(yī)療廢物分類焚燒處理，正確答案為B。D選項(xiàng)違反醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例，C選項(xiàng)可能造成交叉污染?！绢}干10】藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)中，需檢測的項(xiàng)目不包括哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.溶解度B.含量均勻度C.色澤變化D.微生物限度【參考答案】D【詳細(xì)解析】微生物限度檢測屬于微生物檢測范疇，穩(wěn)定性試驗(yàn)主要考察化學(xué)穩(wěn)定性，包括含量、溶出度、色澤等，正確答案為D?！绢}干11】處方中“片劑”若未注明劑量，默認(rèn)的每日最大劑量是？【選項(xiàng)】A.3片B.5片C.10片D.15片【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》，未注明劑量的片劑處方，藥師應(yīng)按常規(guī)劑量（每日3-5片）執(zhí)行，超過需醫(yī)師注明。本題選項(xiàng)B為法定上限值。【題干12】藥品運(yùn)輸過程中，疫苗冷鏈監(jiān)控的關(guān)鍵指標(biāo)是？【選項(xiàng)】A.溫度波動范圍B.濕度變化C.振動頻率D.氣壓變化【參考答案】A【詳細(xì)解析】疫苗冷鏈要求全程溫度監(jiān)控（2-8℃），溫度波動超過±5℃需立即處理，正確答案為A。B選項(xiàng)為一般藥品運(yùn)輸參數(shù)?！绢}干13】中藥炮制中“酒制”的主要作用是？【選項(xiàng)】A.去腥B.消毒C.激發(fā)藥效D.提取有效成分【參考答案】C【詳細(xì)解析】酒制通過乙醇滲透使藥物成分轉(zhuǎn)化，如當(dāng)歸酒制后增強(qiáng)活血作用，正確答案為C。A選項(xiàng)為常規(guī)炮制步驟?！绢}干14】根據(jù)《藥品召回管理辦法》，召回范圍包括哪些？【選項(xiàng)】A.已售出藥品B.庫存未售藥品C.患者自備藥品D.進(jìn)口藥品【參考答案】A【詳細(xì)解析】召回范圍僅限已流通環(huán)節(jié)藥品，庫存未售藥品需主動召回，但進(jìn)口藥品召回適用相同程序，本題選項(xiàng)存在瑕疵，正確答案應(yīng)為A+B。需注意題目設(shè)置問題?！绢}干15】配藥室空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)中，懸浮粒子≤多少個(gè)/立方米？【選項(xiàng)】A.5000B.10000C.20000D.30000【參考答案】A【詳細(xì)解析】潔凈區(qū)懸浮粒子標(biāo)準(zhǔn)為：D級≤3500個(gè)，C級≤2000個(gè)，B級≤500個(gè)，本題選項(xiàng)A（5000）對應(yīng)潔凈度B級，需確認(rèn)題目描述是否準(zhǔn)確。【題干16】藥品追溯碼的加密方式采用什么標(biāo)準(zhǔn)？【選項(xiàng)】A.ASCII碼B.UnicodeC.Base64D.AES-256【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥品追溯碼需通過Base64編碼傳輸，確保數(shù)據(jù)完整性，正確答案為C。A選項(xiàng)為字符編碼標(biāo)準(zhǔn)，D選項(xiàng)為加密算法?！绢}干17】中藥制劑“九蒸九曬”法主要用于什么目的？【選項(xiàng)】A.去除燥性B.減少毒性C.提取有效成分D.改變藥性【參考答案】B【詳細(xì)解析】九蒸九曬通過反復(fù)蒸曬降低毒性，如川烏炮制后毒性降低，正確答案為B。A選項(xiàng)為常規(guī)炮制目的，D選項(xiàng)為藥性轉(zhuǎn)化?！绢}干18】藥品包裝材料中，鋁塑板主要用于哪種劑型？【選項(xiàng)】A.片劑B.軟膏劑C.凍干粉針劑D.滴眼劑【參考答案】C【詳細(xì)解析】鋁塑板包裝用于凍干粉針劑，隔絕氧氣和濕度，正確答案為C。A選項(xiàng)多采用PVC泡罩，B選項(xiàng)用鋁管，D選項(xiàng)用玻璃瓶?！绢}干19】藥品不良反應(yīng)報(bào)告中，嚴(yán)重adverseevent（SAE）指什么？【選項(xiàng)】A.死亡B.意外傷害C.感染D.不適【參考答案】A【詳細(xì)解析】SAE定義為導(dǎo)致死亡、殘障、嚴(yán)重永久性損害或危及生命的情況，正確答案為A。B選項(xiàng)屬于傷害事件，C選項(xiàng)為感染事件，D選項(xiàng)為一般不良反應(yīng)?！绢}干20】中藥飲片“醋制”的典型代表藥材是？【選項(xiàng)】A.當(dāng)歸B.川芎C.三七D.山藥【參考答案】B【詳細(xì)解析】川芎醋制后增強(qiáng)活血行氣作用，正確答案為B。A選項(xiàng)多酒制，C選項(xiàng)常蒸制，D選項(xiàng)多炒制。2025年事業(yè)單位工勤技能-海南-海南藥劑員二級（技師）歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品儲存溫度超過2℃且低于30℃的庫房應(yīng)標(biāo)注什么警示標(biāo)識？【選項(xiàng)】A.陰涼庫B.冷藏庫C.常溫庫D.特殊藥品庫【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)GSP要求，2-30℃為常溫儲存條件，需標(biāo)注“常溫庫”標(biāo)識。選項(xiàng)A適用于≤2℃環(huán)境，B適用于≤0℃環(huán)境，D為特殊管理藥品專用庫房標(biāo)識?！绢}干2】靜脈注射甲氧西林時(shí)，若患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱伴醬油色尿，應(yīng)立即采取什么急救措施？【選項(xiàng)】A.立即停藥并報(bào)告醫(yī)師B.給予葡萄糖酸鈣C.肌肉注射苯海拉明D.靜脈滴注維生素C【參考答案】A【詳細(xì)解析】甲氧西林過敏反應(yīng)多表現(xiàn)為嚴(yán)重過敏反應(yīng)綜合征（如寒戰(zhàn)、高熱、醬油色尿），應(yīng)優(yōu)先停藥并通知醫(yī)師處理。選項(xiàng)B鈣劑用于鈣通道阻滯劑中毒，C抗組胺藥僅緩解過敏癥狀，D無直接救治意義。【題干3】配伍禁忌表中，青霉素類與哪些藥物存在配伍變化？【選項(xiàng)】A.維生素CB.碳酸氫鈉C.苯妥英鈉D.生理鹽水【參考答案】B【詳細(xì)解析】青霉素與碳酸氫鈉存在配伍禁忌，混合后易形成沉淀。維生素C為酸性藥物，與青霉素可能產(chǎn)生雙氫青霉素；苯妥英鈉與青霉素存在酶促代謝干擾；生理鹽水為中性溶劑，無直接配伍禁忌?！绢}干4】藥品拆零時(shí)應(yīng)遵循哪些操作規(guī)范？【選項(xiàng)】A.使用原包裝標(biāo)簽B.零散藥品不貼標(biāo)簽C.剩余藥品保留說明書D.拆零后立即密封保存【參考答案】C【詳細(xì)解析】拆零藥品必須保留原包裝說明書，確保用藥安全。選項(xiàng)A錯誤因原包裝可能破損，B違反標(biāo)簽規(guī)范，D應(yīng)待包裝完整后密封。【題干5】搶救心臟驟?；颊邥r(shí)，心肺復(fù)蘇（CPR）的按壓頻率應(yīng)為多少次/分鐘？【選項(xiàng)】A.80-100次B.100-120次C.60-80次D.50-70次【參考答案】B【詳細(xì)解析】2020年AHA指南明確CPR按壓頻率為100-120次/分鐘，與胸外按壓深度30-40mm配合實(shí)施。其他選項(xiàng)不符合最新標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干6】麻醉藥品處方需滿足哪些特殊要求？【選項(xiàng)】A.無處方權(quán)醫(yī)師開具B.每張?zhí)幏讲怀^15日用量C.必須開具專用處方D.電子處方與紙質(zhì)處方同等效力【參考答案】C【詳細(xì)解析】麻醉藥品處方需使用專用處方箋，且每張?zhí)幏絻H限15日用量。選項(xiàng)A錯誤因麻醉藥品需由具有相應(yīng)處方權(quán)的醫(yī)師開具，B為正確用量限制，D違反專用處方規(guī)定。【題干7】藥品穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的條件是溫度多少℃及濕度多少%？【選項(xiàng)】A.40℃/75%B.25℃/60%C.30℃/50%D.50℃/90%【參考答案】A【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為40℃±2℃、75%±5%RH條件，持續(xù)6個(gè)月。選項(xiàng)B為常溫試驗(yàn)條件，C為長期試驗(yàn)條件（30℃/60%），D為高溫高濕極端條件?！绢}干8】處方審核中，發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)服用兩種以上處方藥時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)核查哪些內(nèi)容？【選項(xiàng)】A.藥物相互作用B.過敏史C.配伍禁忌D.用法用量【參考答案】A【詳細(xì)解析】多藥聯(lián)用時(shí)藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)最高，需重點(diǎn)核查藥物代謝酶影響、蛋白結(jié)合率變化等。選項(xiàng)B為基本核查項(xiàng)，C需結(jié)合藥物配伍表，D需單獨(dú)審核。【題干9】中藥飲片炮制過程中，醋制的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.減毒B.增效C.改變藥性D.增強(qiáng)香氣【參考答案】A【詳細(xì)解析】醋制多用于含生物堿或苷類藥材（如延胡索），醋酸可破壞毒性成分或促進(jìn)有效成分溶出。選項(xiàng)B適用于酒制（如當(dāng)歸），C適用于鹽制（如黃柏），D適用于蜜制（如甘草）?！绢}干10】藥品追溯系統(tǒng)應(yīng)實(shí)現(xiàn)哪些核心功能？【選項(xiàng)】A.生產(chǎn)批號追蹤B.流通環(huán)節(jié)監(jiān)控C.有效期預(yù)警D.以上皆是【參考答案】D【詳細(xì)解析】藥品追溯系統(tǒng)需同時(shí)具備生產(chǎn)批號全流程追溯（A）、流通環(huán)節(jié)實(shí)時(shí)監(jiān)控（B）和有效期自動預(yù)警（C）功能，選項(xiàng)D為正確整合表述?！绢}干11】血藥濃度監(jiān)測中，哪種藥物需定期檢測血藥濃度？【選項(xiàng)】A.地高辛B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.布洛芬【參考答案】A【詳細(xì)解析】地高辛治療窗窄（0.5-0.9μg/L），需通過血藥濃度監(jiān)測調(diào)整劑量。阿司匹林常規(guī)劑量下不易中毒，對乙酰氨基酚過量時(shí)檢測意義有限，布洛芬半衰期短且毒性低。【題干12】藥品運(yùn)輸中，需冷藏運(yùn)輸?shù)囊呙鐟?yīng)滿足哪些條件？【選項(xiàng)】A.2-8℃且持續(xù)冷鏈B.4-25℃C.常溫運(yùn)輸D.避光運(yùn)輸【參考答案】A【詳細(xì)解析】疫苗冷鏈運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)為2-8℃且溫度記錄完整，選項(xiàng)B為普通藥品冷藏條件，C/D不符合疫苗保存要求。【題干13】處方書寫中，哪種情況需使用縮寫？【選項(xiàng)】A.常用劑量單位B.藥物通用名C.特殊用藥途徑D.以上皆可【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)處方書寫規(guī)范，特殊用藥途徑（如“肌注”“靜滴”）允許使用專業(yè)縮寫，通用名和劑量單位必須使用規(guī)范漢字（如“片”“g”）。選項(xiàng)A錯誤因劑量單位不可縮寫?！绢}干14】藥品不良反應(yīng)（ADR）報(bào)告時(shí)限要求是什么？【選項(xiàng)】A.發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)B.發(fā)現(xiàn)后5個(gè)工作日C.嚴(yán)重病例立即報(bào)告D.以上皆是【參考答案】D【詳細(xì)解析】嚴(yán)重ADR（如死亡、呼吸抑制）需立即報(bào)告（C），其他病例24小時(shí)內(nèi)（A）向所在地藥監(jiān)部門報(bào)告，5個(gè)工作日內(nèi)（B）提交詳細(xì)報(bào)告?！绢}干15】靜脈輸注抗生素時(shí)，哪種情況需調(diào)整滴速？【選項(xiàng)】A.輸注頭孢曲松B.輸注左氧氟沙星C.輸注多巴胺D.輸注氯化鉀【參考答案】D【詳細(xì)解析】氯化鉀靜脈輸注需嚴(yán)格控制滴速（成人40-80滴/分鐘），過量易引發(fā)心律失常。頭孢曲松（A）可能引起過敏性休克需密切觀察，左氧氟沙星（B）注意中樞神經(jīng)反應(yīng)，多巴胺（C）需根據(jù)血壓調(diào)整滴速?！绢}干16】藥品注冊申請中，化學(xué)藥品需提交哪些研究資料？【選項(xiàng)】A.工藝研究B.穩(wěn)定性研究C.動物實(shí)驗(yàn)D.以上皆是【參考答案】D【詳細(xì)解析】化學(xué)藥品注冊需完整提交工藝研究（A）、穩(wěn)定性研究（B）和動物實(shí)驗(yàn)（C），其中藥理毒理研究包含動物實(shí)驗(yàn)部分。選項(xiàng)D為全面覆蓋表述?！绢}干17】醫(yī)院藥事委員會的組成應(yīng)包括哪些部門？【選項(xiàng)】A.醫(yī)務(wù)科B.護(hù)理部C.藥劑科D.院感科【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥事委員會核心部門為藥劑科（C），其他選項(xiàng)非必要組成。醫(yī)務(wù)科（A）負(fù)責(zé)診療規(guī)范，護(hù)理部（B）負(fù)責(zé)用藥教育，院感科（D）負(fù)責(zé)感染控制?！绢}干18】中藥飲片質(zhì)量評價(jià)中，顯微鑒別主要用于哪些項(xiàng)目？【選項(xiàng)】A.藥材基原鑒定B.有效成分分析C.農(nóng)藥殘留檢測D.炮制工藝驗(yàn)證【參考答案】A【詳細(xì)解析】顯微鑒別（如觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)）是鑒別藥材基原（A）的重要手段，有效成分分析（B）需通過化學(xué)或HPLC檢測，農(nóng)藥殘留（C）需儀器分析，炮制工藝（D）需工藝參數(shù)記錄?！绢}干19】藥品注冊分類中，化學(xué)藥品分為哪些類別？【選項(xiàng)】A.化學(xué)合成藥B.生物制品C.中藥制劑D.化學(xué)原料藥【參考答案】D【詳細(xì)解析】化學(xué)藥品注冊分類包括化學(xué)原料藥（D）、化學(xué)藥制劑（A），生物制品（B）單獨(dú)分類，中藥制劑（C）屬中藥注冊范疇?！绢}干20】處方保存期限要求是？【選項(xiàng)】A.門診處方1年B.急診處方3年C.麻醉藥品處方2年D.所有處方均3年【參考答案】D【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》，所有處方（包括門診、急診、麻醉藥品）保存期限均為3年（D）。選項(xiàng)A適用于門診病歷，B錯誤，C為麻醉藥品處方保存特殊要求但非普適標(biāo)準(zhǔn)。2025年事業(yè)單位工勤技能-海南-海南藥劑員二級（技師）歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品儲存區(qū)應(yīng)設(shè)置獨(dú)立區(qū)域并配備溫濕度監(jiān)測設(shè)備，請問溫濕度監(jiān)測記錄保存期限應(yīng)為多少年？【選項(xiàng)】A.2年B.3年C.5年D.10年【參考答案】C【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》明確要求藥品溫濕度監(jiān)測記錄保存期限不得少于5年，以確保可追溯性。選項(xiàng)A和B未達(dá)最低要求，選項(xiàng)D超出常規(guī)期限，故正確答案為C?！绢}干2】某患者同時(shí)服用阿司匹林和磺胺類藥物，可能引發(fā)哪種藥物不良反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.過敏反應(yīng)B.肝毒性C.胃腸道出血D.腎功能損害【參考答案】C【詳細(xì)解析】阿司匹林與磺胺類藥物均具有抗血小板作用，聯(lián)用可能增加胃腸道黏膜損傷風(fēng)險(xiǎn)，導(dǎo)致出血傾向。選項(xiàng)A為過敏反應(yīng)常見表現(xiàn)，但本題側(cè)重點(diǎn)為藥物相互作用，選項(xiàng)B和D與題干關(guān)聯(lián)較弱，故正確答案為C?！绢}干3】中藥飲片在儲存過程中應(yīng)特別注意哪種環(huán)境因素？【選項(xiàng)】A.光照強(qiáng)度B.濕度C.溫度D.空氣潔凈度【參考答案】A【詳細(xì)解析】《中國藥典》規(guī)定，含揮發(fā)性成分或易氧化變質(zhì)的中藥飲片需避光儲存。選項(xiàng)B和C雖重要，但本題核心為光照對中藥的特殊影響，選項(xiàng)D與飲片儲存關(guān)聯(lián)性較低，故正確答案為A?！绢}干4】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制過程中，直接接觸藥品的容器、設(shè)備清潔消毒后應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.立即使用B.需再次消毒方可使用C.禁止重復(fù)使用D.標(biāo)注消毒日期【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，直接接觸藥品的容器和設(shè)備需經(jīng)清潔消毒后確認(rèn)合格，方可進(jìn)入下一工序。選項(xiàng)A和D未體現(xiàn)驗(yàn)證環(huán)節(jié)，選項(xiàng)C過于絕對，故正確答案為B?！绢}干5】藥品近效期管理中，有效期6個(gè)月以內(nèi)的藥品應(yīng)如何處置？【選項(xiàng)】A.優(yōu)先使用B.限制使用C.退回供應(yīng)商D.禁止銷售【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定近效期藥品（6個(gè)月內(nèi)）應(yīng)優(yōu)先調(diào)配使用，但需加強(qiáng)效期跟蹤。選項(xiàng)B和D與政策相悖，選項(xiàng)C未考慮合理損耗，故正確答案為A?！绢}干6】靜脈注射藥物配伍禁忌不包括以下哪種情況？【選項(xiàng)】A.青霉素與萬古霉素B.硝普鈉與苯巴比妥C.氯化鉀與碳酸氫鈉D.葡萄糖與維生素C【參考答案】D【詳細(xì)解析】靜脈注射藥物配伍禁忌中，葡萄糖與維生素C混合可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀。選項(xiàng)A為過敏反應(yīng)，選項(xiàng)B為氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)C為酸堿中和反應(yīng)，均屬禁忌，故正確答案為D。【題干7】藥品追溯碼系統(tǒng)應(yīng)包含哪些核心信息？【選項(xiàng)】A.藥品名稱B.批號C.生產(chǎn)企業(yè)D.生產(chǎn)日期【參考答案】B【詳細(xì)解析】藥品追溯碼的核心信息為批號，可唯一標(biāo)識每批次藥品的生產(chǎn)、流通和銷售環(huán)節(jié)。選項(xiàng)A和C為常規(guī)信息，選項(xiàng)D與追溯碼關(guān)聯(lián)性較弱，故正確答案為B?！绢}干8】處方審核中，哪種情況需立即退回醫(yī)師更正？【選項(xiàng)】A.用藥途徑錯誤B.劑量超出常規(guī)范圍C.聯(lián)用藥物存在輕微禁忌D.藥品通用名與商品名不一致【參考答案】A【詳細(xì)解析】處方審核中，用藥途徑錯誤（如口服誤注）屬于嚴(yán)重錯誤，需立即退回更正。選項(xiàng)B需結(jié)合患者情況評估，選項(xiàng)C屬一般禁忌，選項(xiàng)D可通過說明書核對，故正確答案為A。【題干9】中藥炮制過程中“酒制”的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.減少毒性C.改變藥性D.脫水干燥【參考答案】B【詳細(xì)解析】酒制多用于毒性或刺激性藥材（如半夏），通過乙醇浸漬降低毒性。選項(xiàng)A和C需結(jié)合具體藥材，選項(xiàng)D屬炮制通用目的，故正確答案為B?！绢}干10】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品盤點(diǎn)發(fā)現(xiàn)賬實(shí)不符，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接調(diào)整賬目B.查明原因并記錄C.報(bào)告上級部門D.扣除責(zé)任人工資【參考答案】B【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理辦法》規(guī)定賬實(shí)不符需查明原因（如損耗、損壞、差錯），并記錄備案。選項(xiàng)A和D違反制度，選項(xiàng)C未體現(xiàn)調(diào)查過程，故正確答案為B?！绢}干11】藥品拆零時(shí)應(yīng)注意哪種操作規(guī)范？【選項(xiàng)】A.直接分裝原包裝藥品B.使用專用工具并標(biāo)注信息C.保留原包裝標(biāo)簽D.允許未注冊人員操作【參考答案】B【詳細(xì)解析】拆零需使用專用工具（如分裝板），并標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格、用法用量及有效期。選項(xiàng)A未改變包裝可能污染藥品，選項(xiàng)C未強(qiáng)調(diào)標(biāo)注要求，選項(xiàng)D違反人員資質(zhì)規(guī)定，故正確答案為B?！绢}干12】藥品不良反應(yīng)報(bào)告中，嚴(yán)重不良反應(yīng)需在多少小時(shí)內(nèi)報(bào)告？【選項(xiàng)】A.2小時(shí)B.24小時(shí)C.72小時(shí)D.5個(gè)工作日【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，嚴(yán)重不良反應(yīng)（如死亡、危及生命）需在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例需2小時(shí)內(nèi)電話報(bào)告。選項(xiàng)B和C適用于一般報(bào)告，選項(xiàng)D為常規(guī)時(shí)限，故正確答案為A?！绢}干13】醫(yī)院制劑室環(huán)境監(jiān)測中，潔凈度級別最高的區(qū)域是？【選項(xiàng)】A.配制區(qū)B.滅菌區(qū)C.分裝區(qū)D.倉儲區(qū)【參考答案】A【詳細(xì)解析】醫(yī)院制劑配制區(qū)需達(dá)到D級潔凈度（百級），滅菌區(qū)為C級（千級），分裝區(qū)為C級，倉儲區(qū)為B級（十萬級）。選項(xiàng)B和C未達(dá)最高標(biāo)準(zhǔn)，故正確答案為A?！绢}干14】藥品運(yùn)輸過程中，需恒溫保存的疫苗名稱是？【選項(xiàng)】A.重組乙型肝炎疫苗B.麻疹減毒活疫苗C.流感病毒裂解疫苗D.卡介苗【參考答案】B【詳細(xì)解析】麻疹減毒活疫苗需2-8℃冷藏運(yùn)輸，其他選項(xiàng)（A、C、D）為常溫運(yùn)輸。選項(xiàng)B為典型需冷藏的疫苗，故正確答案為B?！绢}干15】中藥飲片性狀檢查中，“斷片”屬于哪種質(zhì)量問題？【選項(xiàng)】A.重量差異B.氣味異常C.色澤不符合規(guī)定D.片劑完整性【參考答案】D【詳細(xì)解析】“斷片”指飲片在加工或儲存中斷裂，影響外觀和劑量準(zhǔn)確性，屬于片劑完整性范疇。選項(xiàng)A與重量相關(guān)，選項(xiàng)B和C與感官檢查其他指標(biāo)對應(yīng)，故正確答案為D?！绢}干16】藥品分類管理中，“甲類藥品”指哪種儲存條件？【選項(xiàng)】A.常溫保存B.需冷藏C.需避光D.需防潮【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，甲類藥品需在陰涼（不超過20℃）或冷藏（2-8℃）條件下儲存，乙類為常溫（不超過25℃）。選項(xiàng)C和D屬儲存附加要求，故正確答案為B?！绢}干17】處方審核中，醫(yī)師未注明“慎用”或“禁忌”的藥物，藥師應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接調(diào)配B.退回醫(yī)師補(bǔ)充C.標(biāo)注警示信息D.更換同類藥品【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方中未注明禁忌或慎用情況的藥物，需退回醫(yī)師確認(rèn)是否適宜使用。選項(xiàng)A違反審核原則，選項(xiàng)C和D超出藥師權(quán)限，故正確答案為B?！绢}干18】藥品說明書上“性狀”項(xiàng)通常不包括哪種信息？【選項(xiàng)】A.色澤B.氣味C.溶解度D.液體密度【參考答案】D【詳細(xì)解析】性狀項(xiàng)主要描述藥品外觀（顏色、形態(tài)）、氣味和溶解度等物理特性，液體密度屬物理常數(shù)，通常在“鑒別”或“檢查”項(xiàng)體現(xiàn)。選項(xiàng)A、B、C均屬性狀描述內(nèi)容，故正確答案為D?！绢}干19】醫(yī)院感染管理中，哪種操作需嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生？【選項(xiàng)】A.接診患者前B.換藥操作中C.交接班時(shí)D.洗手后離開病房【參考答案】B【詳細(xì)解析】換藥操作中直接接觸患者皮膚和體液，需嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生。選項(xiàng)A為常規(guī)操作，選項(xiàng)C和D未體現(xiàn)接觸風(fēng)險(xiǎn)，故正確答案為B?！绢}干20】藥品注冊證書有效期為多少年？【選項(xiàng)】A.5年B.10年C.15年D.無固定期限【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，藥品注冊證書有效期為5年，到期需重新注冊。選項(xiàng)B和C為注冊審批時(shí)間，選項(xiàng)D不符合法規(guī)，故正確答案為A。2025年事業(yè)單位工勤技能-海南-海南藥劑員二級（技師）歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】麻醉藥品的儲存應(yīng)選擇陰涼干燥、避光的容器，且應(yīng)遠(yuǎn)離哪種物質(zhì)？【選項(xiàng)】A.食品原料B.消毒劑C.普通藥品D.醫(yī)用氧氣【參考答案】B【詳細(xì)解析】麻醉藥品需與消毒劑分開儲存，因消毒劑可能腐蝕包裝或引發(fā)化學(xué)反應(yīng)。陰涼處指不超過20℃，避光防光敏藥物分解，干燥防吸潮失效。普通藥品和醫(yī)用氧氣屬于非禁忌共存物質(zhì)，但消毒劑與麻醉藥品存在化學(xué)兼容性問題?！绢}干2】處方審核中，發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)服用阿司匹林和布洛芬屬于哪種用藥錯誤？【選項(xiàng)】A.藥物相互作用B.過量用藥C.處方格式錯誤D.聯(lián)合用藥禁忌【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿司匹林與布洛芬同屬非甾體抗炎藥，過量使用會增加胃腸道出血風(fēng)險(xiǎn)，但屬于合理聯(lián)合用藥而非絕對禁忌。用藥錯誤重點(diǎn)在于相互作用而非格式問題，過量用藥需計(jì)算具體劑量而非單純判斷藥類?！绢}干3】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，冷處保存藥品的儲存溫度范圍是？【選項(xiàng)】A.2-8℃B.0-10℃C.15-25℃D.保存室溫【參考答案】B【詳細(xì)解析】冷處保存要求溫度0-10℃，冷藏為2-8℃，冷凍低于-18℃。選項(xiàng)B符合冷處定義，而選項(xiàng)A屬于冷藏條件。保存室溫（15-25℃）適用于普通藥品，D選項(xiàng)溫度過高易導(dǎo)致藥物水解失效。【題干4】配藥過程中發(fā)現(xiàn)藥品標(biāo)簽?zāi)：?，?yīng)立即采取哪種措施？【選項(xiàng)】A.更換新藥B.聯(lián)系供應(yīng)商補(bǔ)發(fā)C.標(biāo)注后繼續(xù)使用D.記錄后繼續(xù)操作【參考答案】A【詳細(xì)解析】標(biāo)簽?zāi)：龑儆谒幤纷匪菔эL(fēng)險(xiǎn)，必須立即更換。選項(xiàng)B補(bǔ)發(fā)流程需待新藥到位，選項(xiàng)C標(biāo)注可能誤導(dǎo)配藥人員，選項(xiàng)D記錄不解決實(shí)際使用風(fēng)險(xiǎn)。GSP規(guī)定藥品必須可追溯，標(biāo)簽完整性是關(guān)鍵質(zhì)量要素?！绢}干5】搶救患者時(shí)，哪種藥物應(yīng)優(yōu)先考慮靜脈推注？【選項(xiàng)】A.地塞米松B.糖皮質(zhì)激素C.葡萄糖酸鈣D.碳酸氫鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】葡萄糖酸鈣用于高鉀血癥、鎂中毒等急救，靜脈推注起效迅速。地塞米松需緩慢推注防止肺水腫，糖皮質(zhì)激素常規(guī)使用靜脈滴注，碳酸氫鈉用于酸中毒需根據(jù)pH值調(diào)整劑量。選項(xiàng)C符合急救場景中的快速糾正離子紊亂需求?！绢}干6】中藥煎煮時(shí)，需要先下鍋的藥材是？【選項(xiàng)】A.補(bǔ)益類藥材B.解表類藥材C.收澀類藥材D.礦物類藥材【參考答案】B【詳細(xì)解析】解表類藥材（如麻黃、薄荷）揮發(fā)性成分易損失，需武火煮沸后立即下藥。補(bǔ)益類（如人參）需久煎，收澀類（如五倍子）需后下，礦物類（如龍骨）需先煎。選項(xiàng)B符合先下原則，避免有效成分逸散?！绢}干7】藥品運(yùn)輸中，需專用車輛運(yùn)輸?shù)乃幤肥?？【選項(xiàng)】A.普通處方藥B.麻醉藥品C.食品添加劑D.生物制品【參考答案】B【詳細(xì)解析】麻醉藥品運(yùn)輸需專用密封車輛，符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第27條。生物制品需冷鏈運(yùn)輸?shù)菍Ｓ密囕v，食品添加劑無特殊運(yùn)輸要求。選項(xiàng)B正確，選項(xiàng)D需冷藏但非專用車輛?！绢}干8】發(fā)現(xiàn)處方存在藥物配伍禁忌時(shí)應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接調(diào)配B.暫停配藥C.聯(lián)系醫(yī)生修改D.保留原處方【參考答案】C【詳細(xì)解析】配伍禁忌（如頭孢與含碘制劑）必須由醫(yī)師確認(rèn)，選項(xiàng)C符合《處方管理辦法》第25條。選項(xiàng)A繼續(xù)調(diào)配會引發(fā)不良反應(yīng)，選項(xiàng)B暫停配藥不解決根本問題，選項(xiàng)D保留原處方違反法規(guī)。【題干9】藥品效期管理中，“近效期”的定義是？【選項(xiàng)】A.效期剩余3個(gè)月B.效期剩余6個(gè)月C.效期剩余1年D.效期剩余2年【參考答案】A【詳細(xì)解析】近效期藥品指效期剩余3個(gè)月，需重點(diǎn)監(jiān)控。選項(xiàng)B為6個(gè)月，屬于常規(guī)預(yù)警范圍。選項(xiàng)C/D時(shí)間跨度過長，不符合GSP近效期管理制度?！绢}干10】藥品分類儲存中，易燃易爆藥品應(yīng)存放于？【選項(xiàng)】A.普通貨架B.防火專用柜C.陰涼處D.防潮柜【參考答案】B【詳細(xì)解析】易燃易爆藥品需在防火專用柜存放，符合《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》。選項(xiàng)A普通貨架存在火災(zāi)隱患，選項(xiàng)C/D未解決易燃特性。【題干11】藥品拆零時(shí)應(yīng)注意哪種操作規(guī)范？【選項(xiàng)】A.直接分裝原包裝B.標(biāo)注原生產(chǎn)日期C.使用原廠包裝材料D.保留原批號【參考答案】D【詳細(xì)解析】拆零藥品必須保留原批號，便于追溯。選項(xiàng)A可能混淆藥品批次，選項(xiàng)B日期無效（拆零后按新日期），選項(xiàng)C使用非原廠材料影響質(zhì)量?！绢}干12】處方審核中，醫(yī)師未明確標(biāo)注的劑量單位應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.按常規(guī)默認(rèn)值執(zhí)行B.標(biāo)注“遵醫(yī)囑”C.聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)D.直接按最小單位計(jì)算【參考答案】C【詳細(xì)解析】處方劑量單位不清屬于審核缺陷，必須由醫(yī)師確認(rèn)。選項(xiàng)A可能執(zhí)行錯誤，選項(xiàng)B“遵醫(yī)囑”不明確，選項(xiàng)D無依據(jù)。【題干13】藥品驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)外包裝破損，應(yīng)如何處置？【選項(xiàng)】A.更換同批次藥品B.檢查內(nèi)包裝后使用C.聯(lián)系供應(yīng)商補(bǔ)發(fā)D.記錄后繼續(xù)驗(yàn)收【參考答案】B【詳細(xì)解析】外包裝破損需檢查內(nèi)包裝是否完好，若完好可使用。選項(xiàng)A可能誤判整批質(zhì)量，選項(xiàng)C/D未完成驗(yàn)收程序?！绢}干14】靜脈注射藥物配伍時(shí)，應(yīng)避免與哪種溶液混合？【選項(xiàng)】A.生理鹽水B.葡萄糖溶液C.維生素C注射液D.碳酸氫鈉注射液【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素C注射液與某些藥物（如巴比妥類）會生成沉淀，但常規(guī)與生理鹽水、葡萄糖無禁忌。選項(xiàng)C在特定情況下可能發(fā)生反應(yīng)，需現(xiàn)用現(xiàn)配?！绢}干15】藥品養(yǎng)護(hù)中，發(fā)現(xiàn)溫濕度超標(biāo)應(yīng)立即啟動哪種程序？【選項(xiàng)】A.記錄異常數(shù)據(jù)B.聯(lián)系設(shè)備維修C.調(diào)整溫濕度D.重新檢查監(jiān)測設(shè)備【參考答案】C【詳細(xì)解析】溫濕度超標(biāo)需立即調(diào)整至標(biāo)準(zhǔn)范圍，選項(xiàng)C符合SOP要求。選項(xiàng)A記錄不解決現(xiàn)存問題，選項(xiàng)B/D未針對當(dāng)前異常?！绢}干16】處方審核中，醫(yī)師未注明“專用”的麻醉藥品，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接調(diào)配B.標(biāo)注“通用名”C.暫停調(diào)配D.聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)【參考答案】D【詳細(xì)解析】麻醉藥品需嚴(yán)格區(qū)分“專用”與“通用”，未注明時(shí)必須確認(rèn)。選項(xiàng)B標(biāo)注無效，選項(xiàng)C暫停不解決調(diào)配問題?！绢}干17】藥品拆零后保存期限最長不超過？【選項(xiàng)】A.1個(gè)月B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.1年【參考答案】A【詳細(xì)解析】拆零藥品保存期不超過1個(gè)月，符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。選項(xiàng)B/C/D超出安全使用期限，存在變質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)。【題干18】發(fā)現(xiàn)藥品包裝標(biāo)簽與說明書內(nèi)容不一致，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.更換新藥B.標(biāo)注“以包裝為準(zhǔn)”C.聯(lián)系供應(yīng)商更正D.保留原標(biāo)簽【參考答案】B【詳細(xì)解析】標(biāo)簽與說明書不一致時(shí)，應(yīng)以說明書為準(zhǔn)，但短期內(nèi)無法更正時(shí)可標(biāo)注“以包裝為準(zhǔn)”過渡。選項(xiàng)A不現(xiàn)實(shí)，選項(xiàng)C/D未解決當(dāng)前使用問題。【題干19】藥品運(yùn)輸中，需全程冷鏈運(yùn)輸?shù)乃幤肥?？【選項(xiàng)】A.青霉素類B.鮮為人用血液制品C.糖漿類D.維生素片劑【參考答案】B【詳細(xì)解析】血液制品需全程冷鏈（2-8℃），其他選項(xiàng)無特殊溫度要求。選項(xiàng)A青霉素需避光，選項(xiàng)C/D常溫保存?！绢}干20】處方審核中，醫(yī)師未注明“皮試”要求的藥物，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接調(diào)配B.標(biāo)注“遵醫(yī)囑”C.要求醫(yī)師補(bǔ)充信息D.退回原處方【參考答案】C【詳細(xì)解析】皮試是法定操作，必須由醫(yī)師確認(rèn)。選項(xiàng)A/B未完成審核程序，選項(xiàng)D不必要。需補(bǔ)充完整處方信息后再調(diào)配。2025年事業(yè)單位工勤技能-海南-海南藥劑員二級（技師）歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師開具處方時(shí)需遵循的用藥原則不包括以下哪項(xiàng)？A.安全有效B.經(jīng)濟(jì)合理C.合理用藥D.合理配伍【參考答案】B【詳細(xì)解析】《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)師開具處方需遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則，其中“經(jīng)濟(jì)合理”強(qiáng)調(diào)在保證療效的前提下降低用藥成本，但題目中選項(xiàng)B表述為“經(jīng)濟(jì)合理”，與規(guī)范表述一致，因此正確答案為B。其他選項(xiàng)如安全有效、合理用藥、合理配伍均屬于處方原則內(nèi)容?！绢}干2】配伍禁忌中的“十八反”中，哪組藥物不可同用？A.甘草-甘遂B.甘草-烏頭C.甘草-阿托品D.甘草-大黃【參考答案】B【詳細(xì)解析】傳統(tǒng)醫(yī)藥理論中“十八反”禁忌包括甘草與烏頭（十八反中“十八”指甘草），二者合用可能增加毒性。選項(xiàng)B正確。其他組合如甘草與甘遂（十八反中“十九”）、甘草與阿托品（現(xiàn)代研究提示存在協(xié)同毒性）、甘草與大黃（傳統(tǒng)允許使用）均不屬禁忌?！绢}干3】靜脈輸液中需優(yōu)先選擇的溶媒是？A.生理鹽水B.5%葡萄糖C.5%碳酸氫鈉D.0.9%氯化鈉【參考答案】A【詳細(xì)解析】《靜脈用藥配伍指南》規(guī)定，除非藥物說明特殊要求，否則優(yōu)先選擇0.9%氯化鈉作為溶媒（選項(xiàng)A）。5%葡萄糖（B）適用于低滲或需補(bǔ)充能量的情況，5%碳酸氫鈉（C）主要用于代謝性酸中毒，均非優(yōu)先選項(xiàng)?！绢}干4】藥品儲存中“避光”的要求主要針對哪種性質(zhì)藥物？A.氧化性B.還原性C.光敏性D.揮發(fā)性【參考答案】C【詳細(xì)解析】光敏性藥物（如左氧氟沙星）遇光易發(fā)生分解反應(yīng)，儲存需避光（選項(xiàng)C）。氧化性藥物（A）需隔絕氧氣，還原性藥物（B）需避光防氧化，但核心答案是C。揮發(fā)性（D）與儲存條件無關(guān)。【題干5】藥品召回程序中，企業(yè)收到質(zhì)量問題藥品后應(yīng)立即采取的措施是？A.停止銷售B.通知使用單位C.銷毀證據(jù)D.提交報(bào)告【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品召回管理辦法》規(guī)定，企業(yè)收到質(zhì)量問題藥品后應(yīng)立即停止相關(guān)藥品的銷售（選項(xiàng)A）。選項(xiàng)B需在停止銷售后執(zhí)行，C違反法規(guī)要求，D需在召回結(jié)束后提交完整報(bào)告?！绢}干6】藥品注冊申請中“新藥”的定義是？A.國內(nèi)未生產(chǎn)過B.國外已上市C.臨床前研究未開展D.注冊申請未獲批準(zhǔn)【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，新藥指“在國內(nèi)尚未生產(chǎn)過的藥品”（選項(xiàng)A）。選項(xiàng)B為進(jìn)口藥品，C不符合新藥注冊條件，D與新藥定義無關(guān)?！绢}干7】處方審核中需重點(diǎn)核查的“三查八對”不包括？A.查藥品名稱B.查用法用量C.查配伍禁忌D.查生產(chǎn)日期【參考答案】D【詳細(xì)解析】“三查八對”核心為查藥品名稱、用法用量、配伍禁忌（選項(xiàng)A、B、C），而生產(chǎn)日期屬于藥品追溯內(nèi)容，不在審核范圍內(nèi)（選項(xiàng)D）。【題干8】中藥炮制中“酒制”的主要目的是？A.降低毒性B.增強(qiáng)藥效C.改變藥性D.提高溶解度【參考答案】A【詳細(xì)解析】酒制通過引入乙醇改變藥物極性，常用于降低毒性（如半夏酒制）。選項(xiàng)B（增強(qiáng)藥效）是部分目的，但核心是降低毒性。選項(xiàng)C（改變藥性）指藥性歸經(jīng)等，D（溶解度）屬于提取工藝。【題干9】藥品分類管理中“甲類管理”適用于？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品【參考答案】A