高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1重慶市七校聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期末考試本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘注意事項(xiàng)：1．答題前，務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2．答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。3．答非選擇題時(shí)，必須使用0.5毫米黑色簽字筆，將答案書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4．考試結(jié)束后，將答題卷交回。5．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H—1C—12O—16F—19P—31Mg—24K—39Cr—52第I卷（選擇題共42分）一、選擇題（本小題共14個(gè)小題，每小題只有一個(gè)正確答案，每小題3分，共42分）1.化學(xué)與生活、科研緊密相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是A.乙炔在氧氣中燃燒的氧炔焰常用來焊接或切割金屬B.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體的藥理作用可能不同C.含增塑劑的聚氯乙烯薄膜可用于生產(chǎn)食品包裝材料D.納米晶體由于其晶體的表面積增大會(huì)有不同于大塊晶體的特性【答案】C【解析】乙炔在氧氣中燃燒的氧炔焰溫度極高，常用于金屬焊接或切割，A項(xiàng)正確；手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體因空間結(jié)構(gòu)差異可能導(dǎo)致藥理作用不同，B項(xiàng)正確；含增塑劑的聚氯乙烯可能釋放有害物質(zhì)，通常不用于食品包裝材料，C項(xiàng)錯(cuò)誤；納米晶體因表面積增大，表面效應(yīng)顯著，表現(xiàn)出與大塊晶體不同的特性，如：更高反應(yīng)活性，D項(xiàng)正確；答案選C。2.下列化學(xué)用語正確的是A.環(huán)氧丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.基態(tài)氧原子軌道表示式：C.2-丁烯的鍵線式：D.σ鍵電子云輪廓圖：【答案】A【解析】環(huán)氧丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故A正確；基態(tài)氧原子軌道表示式，故B錯(cuò)誤；2-丁烯的鍵線式為，故C錯(cuò)誤；σ鍵，原子軌道頭碰頭方式重疊，電子云輪廓圖為，故D錯(cuò)誤；選A。3.下列說法錯(cuò)誤是A.濃磷酸分子間存在大量氫鍵，使得分子間的相互作用增強(qiáng)，從而增加了濃磷酸的黏性B.由R4N+與組成的離子液體常溫下呈液態(tài)，與其離子的體積較大有關(guān)C.乙醇的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為46的峰歸屬于D.區(qū)分晶體和非晶體最可靠方法是比較硬度【答案】D【解析】濃磷酸分子中存在羥基，羥基間能夠形成氫鍵，氫鍵增強(qiáng)分子間作用力，導(dǎo)致濃磷酸黏性高，A不合題意；離子晶體中陰、陽離子的體積越大，離子所帶的電荷越小，則離子鍵鍵能越小，即大體積離子降低晶格能，使離子液體常溫下呈液態(tài)，B不合題意；乙醇相對(duì)分子量為46，當(dāng)乙醇失去一個(gè)電子即為分子離子峰的質(zhì)荷比為46，C不合題意；晶體與非晶體的本質(zhì)區(qū)別是結(jié)構(gòu)有序性，X射線衍射法最可靠，硬度并非可靠依據(jù)，D符合題意；故答案為：D。4.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下，124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.22.4L苯乙烯中含有的π鍵數(shù)目為4NAC.0.1molC2H6O分子中含有C—Hσ鍵數(shù)目一定為0.5NAD.60g乙酸和乳酸（C3H6O3）混合物完全轉(zhuǎn)化為CO2和H2O，消耗O2數(shù)目為2NA【答案】D【解析】P4分子為正四面體結(jié)構(gòu)，每個(gè)分子含6個(gè)鍵。124gP4的物質(zhì)的量為1mol，故P—P鍵數(shù)目為6NA，A錯(cuò)誤；苯乙烯在常溫常壓下為液體，22.4L無法直接換算為物質(zhì)的量，所以無法計(jì)算22.4L苯乙烯的π鍵數(shù)，B錯(cuò)誤；C2H6O可能為乙醇或甲醚，乙醇分子含5個(gè)C—Hσ鍵，甲醚含6個(gè)，因此0.1molC2H6O的C—Hσ鍵數(shù)目不固定為0.5NA，C錯(cuò)誤；乙酸（C2H4O2）和乳酸（C3H6O3）的最簡(jiǎn)式均為CH2O。60g混合物含2molCH2O單元，完全燃燒需2molO2（2NA），D正確；故選D。5.下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿B檢驗(yàn)乙炔的性質(zhì)制備乙烯CD制備硝基苯配制混酸制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】電石與水生成乙炔中含硫化氫等雜質(zhì)，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，應(yīng)先除去再檢驗(yàn)乙炔，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)室制備乙烯要求迅速升溫到170℃，溫度計(jì)應(yīng)插入液面以下，測(cè)量反應(yīng)液的溫度，B正確；濃硫酸稀釋會(huì)放出大量的熱，因此制備硝基苯配制混酸時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中滴入濃硫酸，C錯(cuò)誤；苯與液溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴易揮發(fā)，也能與硝酸銀溶液生成沉淀，干擾HBr的檢驗(yàn)，D錯(cuò)誤；故選B。6.關(guān)于下列方程式書寫正確的是A.向石炭酸鈉溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+Na2CO3B.工業(yè)制乙醇：CH2=CH2+H2OC2H5OHC.實(shí)驗(yàn)室用1-溴丁烷制備1-丁醇：CH2BrCH2CH2CH3+H2OCH3CH2CH2CH2OH+HBrD.蟻醛與足量銀氨溶液混合共熱：HCHO+Ag(NH3)2OH2Ag+HCOONH4+3NH3+H2O【答案】B【解析】由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞，所以向石炭酸鈉溶液中通入少量CO2：反應(yīng)產(chǎn)生苯酚與NaHCO3，化學(xué)方程式應(yīng)該為C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH↓+NaHCO3，A錯(cuò)誤；在工業(yè)上是采用乙烯與H2O發(fā)生加成反應(yīng)的方法制取乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+H2OC2H5OH，B正確；在實(shí)驗(yàn)室用1-溴丁烷與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)制備1-丁醇，反應(yīng)的總化學(xué)方程式為：CH2BrCH2CH2CH3+NaOHCH3CH2CH2CH2OH+NaBr，C錯(cuò)誤；甲醛又叫蟻醛，甲醛分子中含有兩個(gè)醛基，其與足量銀氨溶液混合共熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生(NH4)2CO3、NH3、Ag、H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HCHO+4Ag(NH3)2OH4Ag↓+(NH4)2CO3+6NH3+2H2O，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。7.關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是A.酚醛樹脂、順丁橡膠和滌綸都屬于天然高分子材料B.滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的C.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)酚醛樹脂制成的塑料制品可以反復(fù)加熱熔融加工D.順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】順丁橡膠，滌綸和酚醛樹脂是人工合成的，不屬于天然高分子材料，A項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)產(chǎn)生聚對(duì)苯二甲酸乙二酯和水，聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的商品名稱為滌綸，故滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的，B項(xiàng)正確；網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂制成的塑料制品具有熱固性，不可以反復(fù)加熱熔融加工，C項(xiàng)錯(cuò)誤；順丁橡膠的單體是1，3-丁二烯，分子式C4H6，反-2-丁烯分子式為C4H8，分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。8.貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下下列敘述錯(cuò)誤的是A.撲熱息痛既可以與酸溶液反應(yīng)，也可以與堿溶液發(fā)生反應(yīng)B.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛C.1mol阿司匹林可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱后再酸化，最終生成阿司匹林和撲熱息痛【答案】D【解析】撲熱息痛含有酰胺基，在酸、鍵溶液中都能水解，含有酚羥基，能與堿溶液發(fā)生反應(yīng)，故A正確；撲熱息痛含有酚羥基是親水基團(tuán)，而貝諾酯不含親水基團(tuán)，所以貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，故B正確；阿司匹林分子中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol阿司匹林可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；貝諾酯與足量NaOH溶液共熱后再用鹽酸酸化，最終生成、、CH3COOH，故D錯(cuò)誤；選D。9.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列實(shí)例與解釋不相符的是選項(xiàng)實(shí)例解釋A穩(wěn)定性：H2O>H2S水分子之間存在氫鍵B不存在穩(wěn)定的H3、H2Cl和Cl3共價(jià)鍵具有飽和性CBF3與NH3形成絡(luò)合物[H3N→BF3]BF3中的B有空軌道接受NH3中N的孤電子對(duì)D沸點(diǎn)：N2低于CO二者相對(duì)分子質(zhì)量相同，但分子的極性不同A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】穩(wěn)定性H2O＞H2S是由于O的電負(fù)性更大、原子半徑更小，H-O鍵鍵能更強(qiáng)，而非氫鍵。氫鍵影響物理性質(zhì)（如沸點(diǎn)），與熱穩(wěn)定性無關(guān)，A符合題意；H3、H2Cl、Cl3無法穩(wěn)定存在是因?yàn)镠和Cl的共價(jià)鍵數(shù)目受原子價(jià)電子限制，即共價(jià)鍵的飽和性，B不合題意；NH3中N還有1對(duì)孤電子對(duì)，BF3中B中存在空軌道，則BF3中B有空軌道接受NH3中N的孤電子對(duì)，形成配位鍵，從而能夠形成絡(luò)合物NH3BF3，C不合題意；CO為極性分子，N2為非極性分子，極性分子間作用力更強(qiáng)，導(dǎo)致CO沸點(diǎn)更高，解釋正確，D不合題意；故答案為：A。10.一種由短周期主族元素組成的化合物（如圖所示），具有良好的儲(chǔ)氫性能，其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24。下列有關(guān)敘述正確的是A.X的氟化物XF3中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.同周期元素中第一電離能介于X和Y之間的元素有1種C.簡(jiǎn)單離子半徑：Y>ZD.電負(fù)性：Y>X>W【答案】C【解析】Z的原子序數(shù)最大，且呈+1價(jià)，故Z為Na，根據(jù)機(jī)構(gòu)圖可知，W只有一個(gè)鍵，且原子序數(shù)最小，故W為H，Y有三鍵，Y為N，原子序數(shù)總和為24，故X為B，據(jù)此分析解題。由分析可知，X為B，則X的氟化物XF3即BF3中F原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而B周圍只有6個(gè)電子，A錯(cuò)誤；由分析可知，X為B，Y為N，同一周期從左往右元素第一電離能呈增大趨勢(shì)，ⅡA與ⅢA、ⅤA與ⅥA反常，故同周期元素中第一電離能介于X和Y之間元素有Be、C、O一共3種，B錯(cuò)誤；由分析可知，Y為N，Z為Na，N3-與Na+具有相同的核外電子排布，且N的原子序數(shù)比Na小，故簡(jiǎn)單離子半徑：N3-＞Na+即Y>Z，C正確；由分析可知，Y為N、X為B、W為H，同一周期從左往右元素電負(fù)性依次增大，且中B顯正電性，H顯負(fù)電性，在中N顯負(fù)電性，H顯正電性，則電負(fù)性：N＞H＞B即Y>W>X，D錯(cuò)誤；故答案為：C。11.某立方鹵化物可用于制作光電材料，其晶胞是立方體(圖1)，當(dāng)部分K+被Eu2+取代后可獲得高性能激光材料(圖2)。下列說法錯(cuò)誤的是A.圖1中K+的配位數(shù)為12B.圖1表示的晶體的密度為C.圖1晶胞若以Mg2+作晶胞的頂點(diǎn)，則F-位于晶胞的棱心D.圖2表示的化學(xué)式為KEuMg2F6【答案】D【解析】圖1中K+周圍的F-個(gè)數(shù)是K+的配位數(shù)，故K+的配位數(shù)為12，A正確；圖1晶胞中含有1個(gè)K+、3個(gè)F-和1個(gè)Mg2+，原子的總質(zhì)量為，晶胞的體積為，因此晶體的密度為，B正確；圖1晶胞若以Mg2+作晶胞的頂點(diǎn)，則F-位于晶胞的棱心，C正確；圖2中根據(jù)電荷守恒分析，在垂直的棱心處的4個(gè)K+只能被2個(gè)Eu2+取代，有兩個(gè)空位，因此圖2所表示物質(zhì)的化學(xué)式為K2EuMg4F12，D錯(cuò)誤；故選D。12.已知醛或酮可與格氏試劑(R'MgX)發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇：若用此種方法制取HOC(CH3)2CH2CH2CH3，可選用的醛或酮與格氏試劑是A.與CH(CH3)2MgXB.與CH3CH2CH2MgXC.HCHO與CH(CH3)2MgXD.CH3CH2CHO與CH3CH2MgX【答案】B【解析】與CH(CH3)2MgX發(fā)生上述反應(yīng)，產(chǎn)生的醇為，A不符合題意；與CH3CH2CH2MgX發(fā)生上述反應(yīng)，產(chǎn)生的醇為HOC(CH3)2CH2CH2CH3，B符合題意；HCHO與CH(CH3)2MgX發(fā)生上述反應(yīng)，產(chǎn)生的醇為CH(CH3)2CH2OH，C不符合題意；CH3CH2CHO與CH3CH2MgX發(fā)生上述反應(yīng)，產(chǎn)生的醇為(CH3CH2)2CHOH，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是B。13.已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實(shí)驗(yàn)室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說法正確的是A.苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng)B.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得C.加入溶液的作用是中和過量的鹽酸D.由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時(shí)可采用相同的操作方法【答案】B【解析】向甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液中加鹽酸，鹽酸將苯胺轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯胺鹽酸鹽，分液得到水相I和有機(jī)相I。向水相I中加入氫氧化鈉溶液將苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為苯胺，由①分液得到苯胺粗品。向有機(jī)相I中加水，洗滌除去混有的鹽酸，分液得到廢液和有機(jī)相II，向有機(jī)相II中加入碳酸鈉溶液，將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉，由②分液得到甲苯粗品和水相II，向水相II中加入鹽酸，將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸，由③經(jīng)結(jié)晶或重結(jié)晶、過濾、洗滌得到苯甲酸粗品。苯胺分子中有氨基能與鹽酸反應(yīng)，但不能與氫氧化鈉反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；經(jīng)過①分液得到苯胺粗品，由②分液得到甲苯粗品，由③經(jīng)結(jié)晶或重結(jié)晶、過濾、洗滌得到苯甲酸粗品，故B正確；加入溶液的作用是將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉，分液與甲苯分離，故C錯(cuò)誤；操作①為分液，操作③為結(jié)晶或重結(jié)晶，故D錯(cuò)誤；答案選B。14.有機(jī)物A分子式為C4H10O且能被催化氧化成醛，鏈狀有機(jī)物B分子式為C4H6O2且能與碳酸鈉反應(yīng)。A和B發(fā)生酯化反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物可能結(jié)構(gòu)有(不包含立體異構(gòu))A.6種 B.8種 C.10種 D.12種【答案】A【解析】A為C4H10O且能被氧化為醛，說明是伯醇。伯醇結(jié)構(gòu)有兩種：、。B為且能與反應(yīng)，說明是羧酸。B不飽和度為2，鏈狀羧酸的可能結(jié)構(gòu)有三種：、、。A的兩種醇分別與B的三種羧酸反應(yīng)，生成2×3=6種酯。根據(jù)分析知，生成的酯有6種，A正確；故選A。第II卷（非選擇題共58分）二、填空題（共58分）15.現(xiàn)有七種元素，其中A、B、C、D、E、F為前四周期元素且原子序數(shù)依次增大。A的基態(tài)原子價(jià)層電子排布為；液態(tài)的B2經(jīng)常用于手術(shù)的冷凍麻醉；C的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍；D單質(zhì)通常為淡黃色固體；E的基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)為4；F2+的3d軌道中有10個(gè)電子；G單質(zhì)在金屬活動(dòng)性順序表中排在最末位。（1）寫出AD2的電子式________。（2）寫出E在元素周期表中的位置________。（3）B、C元素能形成多種離子，如、、。中B原子的雜化方式為_______，離子空間結(jié)構(gòu)名稱為________，、、的鍵角由大到小的順序?yàn)開_______（用相應(yīng)離子的元素符號(hào)表示）。（4）F、G均能與形成配離子，已知F2+與形成配離子時(shí)，配位數(shù)為4；G+與形成配離子時(shí)，配位數(shù)為2。工業(yè)上常用G+和形成的配離子與F單質(zhì)反應(yīng)，生成F2+與形成的配離子和G單質(zhì)來提取G，寫出上述反應(yīng)的離子方程式________（用相應(yīng)離子的元素符號(hào)表示）。（5）關(guān)于上述某些元素的相關(guān)說法正確的是________(填字母)。a．元素C形成的單質(zhì)都是非極性分子，均易溶于四氯化碳溶劑。b．元素A形成的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性小于元素C形成的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性c．元素A可形成多種單質(zhì)，這些單質(zhì)的熔點(diǎn)均很高，硬度均很大d．基態(tài)D原子中具有9種不同能量的電子，占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖的形狀為啞鈴形【答案】（1）（2）第四周期第Ⅷ族（3）①.sp雜化②.V形③.（4）（5）d【解析】A的基態(tài)原子價(jià)電子排布為，n=2，則A為C元素，液態(tài)的N2經(jīng)常用于手術(shù)的冷凍麻醉，則B為N元素，C的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍，電子排布式為，則C為O元素；D單質(zhì)通常為淡黃色固體，則D為S元素；E的基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)為4，前四周期，電子排布，則E為Fe；F2+的3d軌道中有10個(gè)電子，電子排布，則F為Zn元素，G單質(zhì)在金屬活動(dòng)性順序表中排在最末位，則G是Au元素，據(jù)此回答?！拘?詳析】由分析知，A為C，D為S，則AD2為CS2，CS2為共價(jià)化合物，C和S共用2對(duì)電子，電子式為：；【小問2詳析】由分析知，E為Fe元素，在元素周期表中的位置為第四周期第Ⅷ族；【小問3詳析】由分析知，B為N，C為O，則為，中N原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為，，雜化方式為sp雜化，為直線形，為，中N原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為，，含有1個(gè)孤電子對(duì)，為sp2雜化，離子空間結(jié)構(gòu)名稱為V形，為，中N原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為，，雜化方式為sp2化，為平面三角形，鍵角：孤電子對(duì)斥力>成鍵電子對(duì)斥力，（sp，直線形，鍵角），（平面三角形，鍵角），（V形，鍵角

），故、的鍵角由大到小的順序?yàn)?；【小?詳析】Zn、Au均能與形成配離子，已知Zn2+與形成配離子時(shí)，配位數(shù)為4，即；Au+與形成配離子時(shí)，配位數(shù)為2，即，工業(yè)上常用與Zn單質(zhì)反應(yīng)，生成和Au單質(zhì)來提取Au，離子方程式為；【小問5詳析】a．元素C為O，形成的單質(zhì)有O2和O3，O3為極性分子，O2為非極性分子，O2難溶于四氯化碳，a錯(cuò)誤；b．元素A為C，形成的氣態(tài)氫化物為烴類物質(zhì)，烴的穩(wěn)定性不都小于元素O形成的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性，如穩(wěn)定性不如甲烷，b錯(cuò)誤；c．元素A為C，可形成多種單質(zhì)，如金剛石、石墨，石墨烯等，但石墨的硬度不高，c錯(cuò)誤；d．D為S元素，基態(tài)S原子的電子排布式為，其中具有1+1+3+1+3=9種不同能量的電子，占據(jù)最高能級(jí)的電子為3p軌道，電子云輪廓圖的形狀為啞鈴形，d正確，故選d。16.Co、Ni是重要的戰(zhàn)略性金屬。一種利用廢鈷鎳礦(含較多的Co、Ni、Fe，以及一定量的Mg、Pb、Mn(Ⅱ)等元素)提取Co、Ni，并獲得一系列化工產(chǎn)品的工藝流程如圖：已知：①P204對(duì)Co2+、Ni2+、Fe3+具有高選擇性。②萃取的原理為。③[Co(NH3)6]2+易被氧化成[Co(NH3)6]3+（1）基態(tài)Ni原子的簡(jiǎn)化電子排布式為_______。鈷在火焰上灼燒產(chǎn)生的淡藍(lán)色光是一種_____(填“吸收光譜”或“發(fā)射光譜”)。（2）浸渣1的主要成分為________(填化學(xué)式)，水相1中主要含有的金屬離子有________(填離子符號(hào))。（3）從平衡移動(dòng)角度分析，“反萃取”中加入酸的目的是________。（4）“氨浸”時(shí)生成[Co(NH3)6]3+的離子方程式為________。（5）“沉鎳”時(shí)怎樣判斷沉淀是否完全________。（6）已知一定條件下，某萃取劑(HR)萃取的分配系數(shù)()為3，則用等體積該萃取劑萃取的萃取率為________。(保留三位有效數(shù)字)【答案】（1）①.[Ar]3d84s2②.發(fā)射光譜（2）①.PbSO4②.、、（3）加入酸平衡逆向移動(dòng)，使Co2+、Ni2+進(jìn)入水相（4）（5）取少量沉淀后的上層清液于試管中，加入足量的NH4HCO3，觀察溶液是否變渾濁，若無明顯現(xiàn)象，說明沉淀完全；若溶液變渾濁，說明未沉淀完全（6）75.0%【解析】向廢鈷鎳礦中加入稀硫酸進(jìn)行酸浸，得到含Co2+、Ni2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+的硫酸鹽和難溶的硫酸鉛沉淀，過濾濾渣1的主要成分為PbSO4，向?yàn)V液中加入Fe，將鐵離子全部還原為亞鐵離子，加入萃取劑P204將萃取Co2+、Ni2+，則水相1中含有Mg2+、Fe2+、Mn2+的硫酸鹽，向含有Co2+、Ni2+硫酸鹽的有機(jī)相中加入酸進(jìn)行反萃取，得到水相2，向水相2中加入氨水氨浸，Co2+轉(zhuǎn)化為[Co(NH3)6]2+，其易被氧化為[Co(NH3)6]3+，用二氧化硫還原得到CoSO4，浸渣2為Ni(OH)2，酸浸轉(zhuǎn)化為Ni2+，加入碳酸氫銨沉鎳，得到NiCO3；【小問1詳析】Ni是28號(hào)元素，基態(tài)Ni原子的簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]3d84s2；鈷在火焰上灼燒產(chǎn)生的淡藍(lán)色光是電子由高能級(jí)向低能級(jí)躍遷時(shí)產(chǎn)生的，是一種發(fā)射光譜；【小問2詳析】由分析，浸渣1的主要成分為PbSO4，水相1中主要含有的金屬離子有、、；【小問3詳析】“反萃取”中加入酸的目的是：加入酸，氫離子濃度增大，促使平衡逆向移動(dòng)，使得Co2+、Ni2+進(jìn)入水相；【小問4詳析】水相2中加入氨水氨浸，Co2+轉(zhuǎn)化為[Co(NH3)6]2+，其易被氧化為[Co(NH3)6]3+，則“氨浸”時(shí)生成[Co(NH3)6]3+的反應(yīng)為Co2+被氧氣氧化后和一水合氨轉(zhuǎn)化為[Co(NH3)6]3+，反應(yīng)的離子方程式為：；小問5詳析】鎳離子和碳酸氫銨生成碳酸鎳沉淀，則判斷沉淀是否完全的方法為：取少量沉淀后的上層清液于試管中，加入足量的NH4HCO3，觀察溶液是否變渾濁，若無明顯現(xiàn)象，說明沉淀完全；若溶液變渾濁，說明未沉淀完全；【小問6詳析】萃取劑(HR)萃取的分配系數(shù)()為3，這意味著在平衡時(shí)，有機(jī)相中?的濃度是水相中濃度的3倍；設(shè)初始水相中的濃度為c，因?yàn)槭堑润w積萃取，萃取后水相中的濃度為，有機(jī)相中的濃度為，萃取率。17.丙酮（）是重要的化工試劑，某實(shí)驗(yàn)小組利用2-丙醇氧化法合成丙酮，實(shí)驗(yàn)步驟如下：已知：①丙酮的沸點(diǎn)為56℃，不與水形成恒沸物；2-丙醇的沸點(diǎn)為82.6℃。②在水溶液中，呈橙紅色，Cr3+呈綠色。步驟一：制備氧化劑稱取6.00gCrO3(過量)充分溶解于80.00mL水中，小心加入3.00mL濃硫酸，得到橙紅色溶液。步驟二：制備丙酮組裝如圖1所示的實(shí)驗(yàn)裝置，將4.50g2-丙醇注入三頸燒瓶，向儀器Y中加入步驟一制備的溶液，控制滴速5~6s每滴緩慢將溶液滴入到三頸燒瓶中，當(dāng)三頸燒瓶中溶液變成棕黃色，且長時(shí)間攪拌后依然保持棕黃色時(shí)，停止滴加。（1）儀器Z中冷卻水應(yīng)從_______(填“a”或“b”)口通入。（2）使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是________。（3）寫出當(dāng)三頸燒瓶中溶液變成棕黃色涉及的離子方程式（主要反應(yīng)）________。步驟三：提純?nèi)∩倭恳凰洗瘟姿徕c（NaH2PO2·H2O）配成硫酸酸化溶液，加入三頸燒瓶中，待其中溶液呈現(xiàn)綠色時(shí)，將原制備裝置改成蒸餾裝置(如圖2)，收集℃餾分。（4）步驟三中收集的餾分溫度為________℃。（5）圖2裝置空白處使用的儀器為________(填字母)。A．B．C．（6）本實(shí)驗(yàn)共收集到餾分2.90g，由此計(jì)算本次實(shí)驗(yàn)丙酮的產(chǎn)率為________(保留三位有效數(shù)字)；下列方法和試劑可以檢驗(yàn)產(chǎn)品純度的為________(填字母)。A．測(cè)定沸點(diǎn)B．酸性KMnO4溶液C．新制的Cu(OH)2溶液D．FeCl3溶液【答案】（1）b（2）平衡壓強(qiáng)，便于液體順利滴下（3）3CH3CHOHCH3++8H+=3+2Cr3++7H2O（4）56（5）B（6）①.66.7%②.AB【解析】利用2-丙醇氧化法合成丙酮，醇羥基氧化為酮羰基。將過量CrO3充分溶解于80mL水中，小心加入3mL濃硫酸，反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)氧化劑，其電離產(chǎn)生使溶液顯橙紅色，然后將4.5g2-丙醇加入三頸燒瓶中，再以滴速5～6s每滴的速率加入氧化劑，2-丙醇被氧化變?yōu)楸?，?dāng)儀器X中溶液變成棕黃色，且長時(shí)間攪拌后依然保持棕黃色時(shí)，停止滴加。然后取少量一水合次磷酸鈉(NaH2PO2·H2O)配成硫酸酸化溶液，加入儀器X中，除去過量的氧化劑H2Cr2O7，待其中溶液呈現(xiàn)綠色時(shí)，停止加入，再進(jìn)行蒸餾，收集55～56℃餾分，就得到丙酮。根據(jù)2-丙醇的質(zhì)量計(jì)算丙酮的理論產(chǎn)量，結(jié)合蒸餾收集到餾分的質(zhì)量可得其產(chǎn)率?！拘?詳析】?jī)x器Z是冷凝管，為確保冷凝效果，水從下口進(jìn)入?！拘?詳析】?jī)x器Y是恒壓滴液漏斗，優(yōu)點(diǎn)是相較于普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是能平衡氣壓，使液體在重力作用下能夠順利流下?！拘?詳析】作氧化劑氧化2-丙醇為丙酮，所以方程式為：3CH3CHOHCH3++8H+=3+2Cr3++7H2O?！拘?詳析】丙酮的沸點(diǎn)為，步驟三收集的餾分溫度為。【小問5詳析】在進(jìn)行蒸餾收集反應(yīng)產(chǎn)生的丙酮餾分時(shí)，為了使丙酮蒸氣充分冷凝，要使用冷凝管，為使冷凝液能夠順利流下進(jìn)入收集的錐形瓶中，并避免丙酮滯留在冷凝裝置中，在圖2裝置空白處使用的儀器應(yīng)該為直形冷凝管，故選B?！拘?詳析】①4.50g2-丙醇是，理論上反應(yīng)產(chǎn)生丙酮的質(zhì)量，實(shí)際蒸餾收集到的餾分質(zhì)量是2.90g，則本次實(shí)驗(yàn)丙酮的純度為。②A．丙酮的標(biāo)準(zhǔn)沸點(diǎn)為?56℃?，若產(chǎn)品沸點(diǎn)偏離此值，提示存在雜質(zhì)，可以檢驗(yàn)其純度，A符合題意；

B．高錳酸鉀在丙酮中紫紅色褪色速度可反映還原性雜質(zhì)的含量，B符合題意；

C．新制的Cu(OH)2溶液可用于檢驗(yàn)醛基，目標(biāo)產(chǎn)物和雜質(zhì)都不含有醛基，C不符合題意；D．FeCl3溶液用于檢驗(yàn)酚羥基，目標(biāo)產(chǎn)物和雜質(zhì)都不含有酚羥基，D不符合題意；故選AB。18.一種非甾體抗炎藥物(H)的合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略)：已知：Ⅰ．。Ⅱ．?；卮鹣铝袉栴}：（1）物質(zhì)A的名稱_______；物質(zhì)B中官能團(tuán)名稱_______。（2）物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。（3）下列說法正確的是。A.含物質(zhì)A的溶液中滴加氯化鐵溶液，產(chǎn)生紫色沉淀B.反應(yīng)D→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)C.物質(zhì)H中最多有13個(gè)碳原子共平面D.設(shè)計(jì)A→B和C→D兩步反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基的對(duì)位氫不被取代（4）E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式作答）。（5）X是D的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比D多14，苯