高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省德州市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試本試卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分。滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。注意事項(xiàng)：1.每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)，不能將答案直接答在試卷上。2.考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子量：H1Li7C12O16Al27Si28第I卷(選擇題共40分)一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列歷史文物中，主要材質(zhì)不是有機(jī)高分子的是A.河姆渡遺址朱漆木碗B.西漢灞橋紙C.金鏤玉衣D.唐代皮囊式壺A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】朱漆木碗主要成分為纖維素，屬于有機(jī)物，A錯(cuò)誤；灞橋紙主要成分為纖維素，屬于有機(jī)物，B錯(cuò)誤；金鏤玉衣，主要成分為礦石和金屬，C正確；唐代皮囊式壺主要成分為蛋白質(zhì)，屬于有機(jī)物，D錯(cuò)誤；故選C。2.下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是A.溴乙烷的填充模型：B.異丁基的結(jié)構(gòu)式：C.的名稱：2-甲基-2-丁烯D.羥基的電子式為：【答案】D【解析】溴原子半徑大于碳原子半徑，A錯(cuò)誤；是異丁基的結(jié)構(gòu)簡式，B錯(cuò)誤；的名稱：2-甲基-1-丁烯，C錯(cuò)誤；羥基是中性基團(tuán)，電子式為：，D正確；答案選D。3.下列說法正確的是A.單晶硅熔點(diǎn)低于金剛砂 B.氯化銫熔點(diǎn)高于氧化鎂C.金屬鍵具有飽和性和方向性 D.、、、均屬于分子晶體【答案】A【解析】Si、SiC都是共價(jià)晶體，共價(jià)鍵越強(qiáng)、熔點(diǎn)越高，又共價(jià)鍵鍵長Si-C<Si-Si，則共價(jià)鍵強(qiáng)弱Si-C﹥Si-Si，所以熔點(diǎn)高低的順序?yàn)椋篠iC>Si，A正確；氯化銫和氧化鎂都屬于離子晶體，氯化銫中陰、陽離子所帶電荷數(shù)比MgO中的小，而Cs+、Cl-的離子半徑大于Mg2+、O2-的離子半徑，氯化銫中離子鍵強(qiáng)度小于MgO中離子鍵強(qiáng)度，故氯化銫熔點(diǎn)比氧化鎂低，B錯(cuò)誤；金屬鍵沒有飽和性和方向性，C錯(cuò)誤；分子晶體的構(gòu)成微粒為分子，分子內(nèi)部可以共價(jià)鍵結(jié)合，分子間存在分子間作用力，、屬于分子晶體，BN屬于共價(jià)晶體，D錯(cuò)誤；故選A。4.下列說法正確的是A.氯乙烯存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.甲醇和乙二醇互為同系物C紅外光譜圖能鑒別對(duì)映異構(gòu)體D.核磁共振氫譜中，1，3，5-三甲基苯、2-丁烯都可給出兩種信號(hào)【答案】D【解析】氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCl，左側(cè)的碳連有2個(gè)H，故不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故A錯(cuò)誤；甲醇是一元醇，乙二醇是二元醇，官能團(tuán)數(shù)目不同，不是同系物，故B錯(cuò)誤；對(duì)映異構(gòu)體含有的化學(xué)鍵、官能團(tuán)相同，則紅外光譜圖相同，不能鑒別，故C錯(cuò)誤；1，3，5-三甲基苯、2-丁烯都含有2種等效氫，故核磁共振氫譜中都可給出兩種信號(hào)，故D正確；答案選D。5.下列實(shí)驗(yàn)方案正確的是A.除去水中的苯酚B.制備溴苯C.鑒別甲苯和苯D.分離乙醇和乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】苯酚微溶于水，形成乳濁液，不能通過過濾除去水中的苯酚，A錯(cuò)誤；苯與濃溴水不反應(yīng)，制備溴苯應(yīng)該用苯和液溴在鐵粉作催化劑的條件下反應(yīng)，B錯(cuò)誤；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以可以用酸性KMnO4溶液鑒別甲苯和苯，C正確；乙醇和乙酸乙酯互溶，不能用分液的方法分離，D錯(cuò)誤；故選C。6.木犀草素是一種天然黃酮類化合物，具有多種藥理活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤是A.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵B.與、均可反應(yīng)C.能發(fā)生加成、消去、氧化、還原多種反應(yīng)D.該物質(zhì)與溴水反應(yīng)最多可消耗【答案】C【解析】該有機(jī)物中有羥基與酮羰基相鄰較近，能形成分子內(nèi)氫鍵，有2個(gè)羥基在苯環(huán)上是間位的關(guān)系，可形成分分子間氫鍵，A正確；該有機(jī)物中含有酚羥基，可以和和反應(yīng)，B正確；該有機(jī)物中的羥基均直接和苯環(huán)相連，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有1個(gè)碳碳雙鍵，可以和1個(gè)Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對(duì)位H原子也可以和5個(gè)Br2發(fā)生取代反應(yīng)，則該物質(zhì)與溴水反應(yīng)最多可消耗，D正確；故選C。7.丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法正確的是(已知：)A.X可能的結(jié)構(gòu)只有兩種 B.Y為六元環(huán)的結(jié)構(gòu)簡式為C.丙烯分子中一定有7個(gè)原子共平面 D.Z可以發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔【答案】D【解析】丙烯和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，因此X的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH=CH2，A錯(cuò)誤；Y為六元環(huán)的結(jié)構(gòu)簡式為，B錯(cuò)誤；根據(jù)乙烯中6個(gè)原子共平面，故丙烯分子中一定有6個(gè)原子共平面，因單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面，C錯(cuò)誤；Z的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCHCl，在NaOH的醇溶液中加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔，D正確；故選D。8.從微觀角度審視物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是掌握化學(xué)知識(shí)的有效途徑。以下實(shí)例與解釋不相符合的是選項(xiàng)實(shí)例解釋A晶體中與8個(gè)配位，而晶體中與6個(gè)配位比的半徑大B堿性：F的電負(fù)性大于，中N的電子云密度減小C水溶性：(順式甘氨酸銅)>(反式甘氨酸銅)分子極性：順式甘氨酸銅>反式甘氨酸銅D石墨能導(dǎo)電未參與雜化的電子能在整個(gè)石墨結(jié)構(gòu)中自由移動(dòng)A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】離子晶體的配位數(shù)取決于陰、陽離子半徑的相對(duì)大小，離子半徑比越大，配位數(shù)越大，周圍最多能排布8個(gè)，周圍最多能排布6個(gè)，說明比半徑大，A正確；由于電負(fù)性：，與相比，中的氮原子結(jié)合能力較弱，導(dǎo)致堿性減弱，B正確；順式甘氨酸銅的極性強(qiáng)，易溶于水，C正確；石墨中同層內(nèi)的碳原子為sp2雜化，每個(gè)碳原子形成3個(gè)σ鍵，每個(gè)碳原子剩余的1個(gè)電子形成大π鍵，未參與雜化的2p電子可在同層內(nèi)運(yùn)動(dòng)，而不是可在整個(gè)石墨中運(yùn)動(dòng)，D錯(cuò)誤；故選D。9.X、Y、Z、M是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，在一定條件下能形成結(jié)構(gòu)如圖所示的一種團(tuán)簇分子。已知：Y元素最高能層中成對(duì)電子所占軌道與未成對(duì)電子所占軌道數(shù)目相同，第一電離能，且X、Z、M的最外層電子數(shù)之和與Y的最外層電子數(shù)目相同。下列說法正確的是A.該團(tuán)簇分子的分子式為B.X和Y形成的化合物中均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.工業(yè)上主要采用電解Z的鹽溶液制備Z的單質(zhì)D.M的單質(zhì)既能與強(qiáng)酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)【答案】D【解析】Y元素最高能層中成對(duì)電子所占軌道與未成對(duì)電子所占軌道數(shù)目相同，Y的價(jià)層電子排布應(yīng)為ns2np4，X、Y、Z、M是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，Y不是S，則Y為O；根據(jù)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)，X形成一個(gè)共價(jià)鍵，原子序數(shù)小于O，X為H；X、Z、M的最外層電子數(shù)之和與Y的最外層電子數(shù)目相同，Z、M的最外層電子數(shù)之和為5，Z、M的原子序數(shù)大于O，則Z、M位于第三周期，根據(jù)第一電離能，Z是Mg元素，M是Al元素，據(jù)此回答。由團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)可知，該團(tuán)簇分子的分子式為，A錯(cuò)誤；H和O形成的化合物中O達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，H達(dá)到2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；工業(yè)上主要采用電解熔融無水氯化鎂制備鎂的單質(zhì)，C錯(cuò)誤；Al具有兩性，其單質(zhì)既能與強(qiáng)酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)，D正確；故選D。10.觀察以下模型，下列說法正確的是二氧化硅石墨烯硫化鋅碳化硅A.晶體中和鍵個(gè)數(shù)比為B.石墨烯中碳原子和六元環(huán)個(gè)數(shù)比為C.填充在形成的四面體空隙中，其填充率為D.具有相同原子數(shù)的金剛石和碳化硅，其共價(jià)鍵的數(shù)量比為【答案】C【解析】在SiO2晶體中，每個(gè)Si原子與相鄰的4個(gè)O原子形成Si-O共價(jià)鍵，故Si原子與Si-O共價(jià)鍵個(gè)數(shù)比為1：4，A錯(cuò)誤；在石墨烯中，每個(gè)C原子與相鄰的3個(gè)C原子形成共價(jià)鍵，每個(gè)C原子為相鄰的3個(gè)六元環(huán)所共有，則在六元環(huán)中含有的C原子數(shù)為6×=2，因此石墨烯中碳原子和六元環(huán)個(gè)數(shù)比為2：1，B錯(cuò)誤；根據(jù)圖示可知：在ZnS晶體中，Zn2+占據(jù)S2-構(gòu)成的四面體空隙中，填充率為50%，C正確；把中Si原子換為C原子就得到金剛石晶胞結(jié)構(gòu)，所以金剛石和碳化硅結(jié)構(gòu)相似，則原子數(shù)相同的金剛石和碳化硅共價(jià)鍵個(gè)數(shù)之比為1：1，D錯(cuò)誤；故選C。二、不定項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A將甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體通入紫色石蕊溶液中，溶液變紅甲烷的氯代物具有酸性B將溴乙烷、乙醇和燒堿的混合物加熱，將產(chǎn)生的氣體依次通入水和溴水中，溴水褪色溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)C向碘水中加苯，振蕩、靜置、分層，從分液漏斗下口放出有機(jī)層在有機(jī)溶劑中的溶解度大于在水中的溶解度D向苯和苯酚的混合溶液中加入少量的濃溴水，充分反應(yīng)后，產(chǎn)生白色沉淀苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】甲烷與Cl2光照反應(yīng)生成HCl和氯代物。HCl溶于水使石蕊變紅，但結(jié)論將酸性歸因于氯代物，錯(cuò)誤。氯代物本身不顯酸性，酸性來自HCl，A錯(cuò)誤；溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯。氣體通入水（吸收乙醇）后，乙烯使溴水褪色，現(xiàn)象與結(jié)論一致，B正確；苯的密度比水小，萃取碘后有機(jī)層應(yīng)在上層，但實(shí)驗(yàn)操作描述為“從下口放出有機(jī)層”，與實(shí)際分層情況矛盾，C錯(cuò)誤；苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，生成的白色沉淀溶于苯中，故本實(shí)驗(yàn)無法看到白色沉淀，也就無法證明苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。12.1，2-二氯乙烷是制備殺菌劑和植物生長調(diào)節(jié)劑的中間體，其制備流程如下圖所示：已知：1，2-二氯乙烷的沸點(diǎn)為83.5℃，熔點(diǎn)為；無水乙醇的密度為。下列說法錯(cuò)誤的是A.完成過程①需要的玻璃儀器為導(dǎo)管、酒精燈、圓底燒瓶B.過程②中用酸性高錳酸鉀溶液吸收和C.無水的作用是做干燥劑D.若制得1，2-二氯乙烷，則乙醇的利用率為【答案】AB【解析】使用無水乙醇和濃硫酸加熱制備乙烯，凈化后，乙烯與氯氣混合，發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷。無水乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故裝置A中還缺少的實(shí)驗(yàn)儀器是溫度計(jì)，故A錯(cuò)誤；酸性高錳酸鉀溶液會(huì)氧化乙烯生成二氧化碳，故B錯(cuò)誤；無水是除去1，2-二氯乙烷中的水蒸氣，故C正確；實(shí)驗(yàn)結(jié)束后收集得到1，2-二氯乙烷，則參加反應(yīng)的乙醇物質(zhì)的量為，實(shí)驗(yàn)中20mL無水乙醇的利用率為，故D正確；故選AB。13.某同學(xué)為了探究甲苯與高錳酸鉀水溶液的反應(yīng)速率，進(jìn)行了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象1取定量的甲苯與特定體積和濃度的高錳酸鉀水溶液進(jìn)行混合，并進(jìn)行振蕩。用時(shí)，紫色褪去2在實(shí)驗(yàn)1的試劑取量基礎(chǔ)上，再加入18-冠-6，進(jìn)行振蕩。用時(shí)，紫色褪色下列說法錯(cuò)誤的是A.18-冠-6中O原子電負(fù)性大，通過離子鍵與K+作用B.使用高錳酸鈉代替高錳酸鉀，可以觀察到類似的實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.實(shí)驗(yàn)1中反應(yīng)速率較低的原因在于高錳酸鉀與甲苯的接觸不夠充分D.18-冠-6的部分氫原子被氟原子取代后，與K+形成的超分子穩(wěn)定性會(huì)降低【答案】AB【解析】超分子間的作用力不存在離子鍵，是分子間作用力或弱配位鍵，A錯(cuò)誤；18-冠-6識(shí)別K+，不能識(shí)別Na+，使用高錳酸鈉代替高錳酸鉀，不能觀察到類似的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)1由于高錳酸鉀不溶于甲苯，氧化劑高錳酸鉀與還原劑甲苯接觸不充分，導(dǎo)致褪色時(shí)間較長，反應(yīng)速率較小，C正確；F的電負(fù)性大，18-冠-6的部分氫原子被氟原子取代后，18-冠-6與K+間的作用力減弱，形成的超分子穩(wěn)定性會(huì)降低，D正確；答案選AB。14.科研人員成功合成了低溫超導(dǎo)化合物M，并通過低溫插層法得到了一種新化合物N。它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.M的化學(xué)式為B.M中與原子等距最近的原子有8個(gè)C.插層過程中，還有單質(zhì)生成D.N中V原子填充了由原子構(gòu)成的正八面體空隙【答案】CD【解析】晶胞中含有V原子數(shù)為=2，含有Cs原子個(gè)數(shù)為=1，O原子個(gè)數(shù)為=1，Se原子個(gè)數(shù)為2，M的化學(xué)式為，故A正確；M中銫原子位于棱心，2個(gè)Se位于體內(nèi)，4個(gè)M將棱心包圍，故與Cs原子等距最近的Se原子有8個(gè)，故B正確；根據(jù)均攤法，N的化學(xué)式為V2Se2O，反應(yīng)物有I2，故有CsI生成，故C錯(cuò)誤；N中V原子位于Se原子圍成的正方形中心，不是正八面體空隙，故D錯(cuò)誤；答案為CD。15.由Li、Al、Si構(gòu)成的某化合物的晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示，該晶體的晶胞參數(shù)為。原子1的坐標(biāo)為，原子3的坐標(biāo)為。下列說法正確的是A.原子2的坐標(biāo)為B.Al原子核外有13種能量不同的電子C.該晶體的密度為D.與的最近距離為【答案】D【解析】原子1的坐標(biāo)為，結(jié)合晶胞結(jié)構(gòu)可知，原子2的坐標(biāo)為，A錯(cuò)誤；鋁的電子排布式為?1s22s22p63s23p1，則其核外有5種能量不同的電子，B錯(cuò)誤；該晶胞中Li原子個(gè)數(shù)=1+12×=4、Al原子個(gè)數(shù)=8×+6×=4、Si原子個(gè)數(shù)為4，則Li、Al、Si原子個(gè)數(shù)之比為4：4：4=1：1：1，晶胞參數(shù)為，則該晶體的密度為，C錯(cuò)誤；由圖可知，與的最近距離為體對(duì)角線的，即最短距離為，D正確；故選D。第II卷(非選擇題共60分)三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.丙烯腈是合成纖維、合成橡膠和合成樹脂的重要單體，可由乙炔與在催化劑的作用下制得。已知：①電石的主要成分是，還含有少量硫化鈣②HCN易揮發(fā)，有毒，具有較強(qiáng)的還原性③乙炔是一種高度易燃易爆氣體（1）的電子式_______，儀器a的名稱為_______。（2）裝置B中的試劑為_______，若沒有裝置B，造成的影響為_______。（3）裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（4）裝置D中可盛放的溶液_______(填寫字母符號(hào))，其作用為_______。A.高錳酸鉀溶液B.溶液C.飽和食鹽水D.鹽酸溶液【答案】（1）①.②.分液漏斗（2）①.溶液(或溶液)②.會(huì)和催化劑反應(yīng)，影響丙烯腈的產(chǎn)率（3）（4）①.A②.吸收尾氣乙炔和HCN【解析】制備乙炔時(shí)常用電石與飽和食鹽水反應(yīng)得到，由于含有硫化氫雜質(zhì)，用硫酸銅溶液處理，將乙炔通入到氯化銅和HCN溶液中水浴加熱反應(yīng)生成丙烯腈，由于HCN有毒，因此尾氣用高錳酸鉀溶液處理，據(jù)此分析；【小問1詳析】為離子化合物，電子式為，儀器a的名稱為分液漏斗；【小問2詳析】電石含有少量硫化鈣、磷化鈣，反應(yīng)產(chǎn)生H2S、PH3雜質(zhì)氣體，用硫酸銅溶液(或溶液)除去雜質(zhì)氣體，防止催化劑中毒影響產(chǎn)率；【小問3詳析】乙炔與在催化劑的作用下制得丙烯腈，化學(xué)方程式為：；【小問4詳析】HCN易揮發(fā)，D裝置主要處理揮發(fā)出的HCN氣體，HCN有毒，具有較強(qiáng)的還原性，因此利用高錳酸鉀強(qiáng)氧化性將具有強(qiáng)還原性物質(zhì)（HCN和乙炔）發(fā)生氧化還原反應(yīng)，因此裝置D中可盛放的溶液為A。17.鈉離子電池因其資源豐富、安全性高、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)而備受矚目。某鈉離子二次電池采用的碳酸丙烯酯溶液作為電解質(zhì)，并以作為正極材料，(嵌鈉硬碳)作為負(fù)極材料。（1）Na屬于元素周期表中_______區(qū)元素，錳的第三電離能高于鐵的第三電離能，其原因是_______。（2）的VSEPR模型為_______；碳酸丙烯酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，碳酸丙烯酯分子中鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為_______。（3）中不存在的化學(xué)鍵有_______。A.離子鍵B.非極性鍵C.配位鍵D.極性鍵E.氫鍵（4）在充、放電過程中某時(shí)刻的晶胞示意圖如圖所示。測定該晶體結(jié)構(gòu)最佳方法是_______，該時(shí)刻晶胞邊長為，已知的摩爾質(zhì)量是，密度為，阿伏加德羅常數(shù)為_______?！敬鸢浮浚?）①.s②.的軌道為，易失1個(gè)電子，形成半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；的軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，難失電子（2）①.正四面體形②.13：1（3）B（4）①.X射線衍射實(shí)驗(yàn)②.或【解析】【小問1詳析】Na是第IA族元素，屬于元素周期表中s區(qū)元素，錳的第三電離能高于鐵的第三電離能，其原因是：的軌道為，易失1個(gè)電子，形成半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；的軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，難失電子?！拘?詳析】中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4，VSEPR模型為正四面體形，單鍵是鍵，雙鍵中含有1個(gè)鍵和1個(gè)鍵，中含有13個(gè)鍵和1個(gè)鍵，鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為13：1。小問3詳析】中含有Na+和之間含有離子鍵，陰離子中含有極性鍵，CN-和中心原子形成配位鍵，不含非極性鍵，氫鍵是一種作用力，不是化學(xué)鍵，故選B?！拘?詳析】測定該晶體結(jié)構(gòu)最佳方法是X射線衍射實(shí)驗(yàn)；由晶胞結(jié)構(gòu)可知：4個(gè)Na+位于體內(nèi)，Mn位于頂點(diǎn)和面心，Mn原子的個(gè)數(shù)為：8×+6×=4，Na：Mn=4：4=1：1，x=1，晶胞質(zhì)量為g，晶胞體積=，mol-1。18.有機(jī)物H是化妝品制作流程中的常見中間體，其合成路線如下圖所示：已知：①A是相對(duì)分子質(zhì)量為92的芳香烴；②D是C的一氯取代物；③(R、R′為烴基或H)回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B的名稱為_______。（2）C→D的反應(yīng)類型為_______。（3）E→F的化學(xué)方程式為_______。（4）鑒別G與H可選用試劑______，H長期暴露在空氣中容易變質(zhì)的主要原因是______。（5）F到G需要添加的反應(yīng)試劑為_______(填寫結(jié)構(gòu)簡式)，該過程實(shí)際需要兩步反應(yīng)完成，這兩步的反應(yīng)類型依次為_______。【答案】（1）①.②.3，4-二氯甲苯（2）取代反應(yīng)（3）（4）①.溶液②.H為酚類化合物，易被空氣中的氧氣氧化（5）①.②.加成反應(yīng)、消去反應(yīng)【解析】由A是相對(duì)分子質(zhì)量為92的芳香烴，根據(jù)芳香烴通式可以計(jì)算出，得到A的化學(xué)式為，結(jié)構(gòu)簡式為：，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可反推出B的結(jié)構(gòu)為，根據(jù)C和F結(jié)構(gòu)上的差異，再由D是C的一氯取代物，可以反推出D的結(jié)構(gòu)為，將D在NaOH水溶液中水解得到醇E，再將E在催化劑作用下加熱與進(jìn)行催化氧化得到F，根據(jù)已知③的醛加成消去原理，用F與乙醛進(jìn)行加成后再消去得到G，最后加酸將酚鈉轉(zhuǎn)化為酚結(jié)構(gòu)H，據(jù)此分析解答。【小問1詳析】根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為：；B的結(jié)構(gòu)簡式為：，則B的名稱為：3，4-二氯甲苯?！拘?詳析】根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)差異可知C→D的反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)?！拘?詳析】E→F的是將E在催化劑作用下加熱與進(jìn)行催化氧化得到F，則反應(yīng)的方程式為：?！拘?詳析】G的結(jié)構(gòu)為，H的結(jié)構(gòu)為，差異在于酚羥基結(jié)構(gòu)，因此可以通過酚的顏色反應(yīng)進(jìn)行鑒別，可以加入：溶液；由于酚羥基具有還原性，在空氣極易被氧氣氧化變質(zhì)。小問5詳析】F到G的反應(yīng)為：、；則F到G需要添加的反應(yīng)試劑為：；根據(jù)前面反應(yīng)的方程式可知這兩步的反應(yīng)類型依次為：加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。19.鈮(Nb)和錫(Sn)作為摻雜劑，能夠顯著改善晶圓的導(dǎo)電性能及其穩(wěn)定性。此外，錫所形成的氯化物在電鍍工業(yè)及材料科學(xué)領(lǐng)域亦擁有廣泛的應(yīng)用。（1）晶體為體心立方堆積，其配位數(shù)為_______。的立方晶胞如圖所示，晶胞參數(shù)為，P的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0，0，0)，阿伏加德羅常數(shù)的值為。M的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_______，在下圖畫出該晶胞沿z軸方向的投影_______。（2）白錫和灰錫是單質(zhì)的常見同素異形體。它們的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：灰錫的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似，但穩(wěn)定性不及金剛石，其原因在于_______；若白錫和灰錫晶體的密度分別為和，則白錫和灰錫晶體的體積之比是_______。（3）和是錫的常見氯化物，其中，被氧化后可以得到常溫下為無色液體的。①分子中，鍵角小于的原因是_______。②的鍵是由錫的_______軌道與氯的軌道重疊形成鍵。它的晶體類型是_______，與互為等電子體的陰離子為_______(寫化學(xué)式)。【答案】（1）①.8②.③.（2）①.Sn的原子半徑大，Sn—Sn鍵長長，鍵能小，故灰錫不如金剛石穩(wěn)定②.（3）①.Sn為雜化，有1對(duì)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間排斥力大于成鍵電子對(duì)間排斥力②.雜化③.分子晶體④.或或【解析】【小問1詳析】晶體為體心立方堆積，體心處與晶胞立方8個(gè)頂點(diǎn)處距離最近且相等，其配位數(shù)為8；的立方晶胞晶胞參數(shù)為，P的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0，0，0)，P位于棱心，M位于面心，M的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為；晶胞中O位于棱心，位于面心，該晶胞沿z軸方向的投影圖為；【小問2詳析】灰錫的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石類似，但穩(wěn)定性不及金剛石，其原因在于Sn的原子半徑大，Sn—Sn鍵長長，鍵能小，故灰錫不如金剛石穩(wěn)定；白錫晶體中含有Sn的原子數(shù)為=2，灰錫晶體中含有Sn的原子數(shù)為=8，則白錫和灰錫晶體的體積之比是=；【小問3詳析】①分子中，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=3，有1個(gè)孤電子對(duì)，鍵角小于的原因是：Sn為雜化，有1對(duì)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)與成鍵電子