緒論單元測(cè)試1【判斷題】(20分)化學(xué)工業(yè)是支撐國家工業(yè)體系的最重要的基礎(chǔ)工業(yè)，在吃、穿、住等方面與人類生活息息相關(guān)。A.錯(cuò)B.對(duì)2【判斷題】(20分)化工產(chǎn)品主要分為無機(jī)化工產(chǎn)品、基本有機(jī)化工產(chǎn)品、高分子化工產(chǎn)品、生物化工產(chǎn)品和精細(xì)化工產(chǎn)品等五大類。A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(20分)高分子化工產(chǎn)品主要包括通用高分子產(chǎn)品、特種高分子產(chǎn)品和功能高分子產(chǎn)品。A.對(duì)B.錯(cuò)4【判斷題】(20分)精細(xì)化學(xué)品按組成和結(jié)構(gòu)可分為無機(jī)精細(xì)化學(xué)品和有機(jī)精細(xì)化學(xué)品，其中有機(jī)精細(xì)化學(xué)品占多數(shù)。A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】(20分)精細(xì)合成單元反應(yīng)課程主要介紹有機(jī)合成反應(yīng)機(jī)理及各種單元操作，如磺化、硝化、鹵化、還原等。A.對(duì)B.錯(cuò)第一章測(cè)試1【單選題】(10分)當(dāng)苯環(huán)上已有兩個(gè)取代基，需要引入第三個(gè)取代基時(shí)，下列因素不能決定新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置的是（）。A.已有取代基的類型B.它們的相對(duì)位置C.定位能力的相對(duì)強(qiáng)弱D.第三個(gè)取代基的酸堿性2【單選題】(10分)在質(zhì)子傳遞溶劑中，各種溶劑化的鹵素負(fù)離子的親核反應(yīng)活性的次序是（）。A.I-＜Br-＜F-＜Cl-B.Br-＜I-＜Cl-＜F-C.F-＜Cl-＜Br-＜I-D.I-＜Cl-＜Br-＜F-3【單選題】(10分)一個(gè)游離基反應(yīng)的完成，可以下幾個(gè)階段來描述（）。A.光照產(chǎn)生游離基、產(chǎn)生的游離基在受熱下反應(yīng)、游離基相互碰撞而終止反應(yīng)B.反應(yīng)鏈的終止、游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞C.反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止、游離基的生成D.游離基的生成、反應(yīng)鏈的傳遞、反應(yīng)鏈的終止4【判斷題】(10分)完全的構(gòu)型轉(zhuǎn)化是雙分子親核取代反應(yīng)的標(biāo)志。A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】(10分)芳香族雙分子親核取代反應(yīng)是同步反應(yīng)。A.對(duì)B.錯(cuò)第二章測(cè)試1【判斷題】(10分)萘的高溫磺化主要進(jìn)入β位，該反應(yīng)主要受動(dòng)力學(xué)控制。A.錯(cuò)B.對(duì)2【判斷題】(10分)十二烷基苯磺酸鈉的生產(chǎn)常采用發(fā)煙硫酸磺化法。A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(10分)易于磺化的，π值要求較低。A.對(duì)B.錯(cuò)4【單選題】(10分)在溶劑中用SO3磺化時(shí)，溶劑的目的是（）A.稀釋反應(yīng)中生成的水B.稀釋反應(yīng)物，控制反應(yīng)速度，抑制副反應(yīng)C.作為反應(yīng)物D.作為冷卻劑5【多選題】(10分)芳環(huán)上取代磺化的主要方法包括：過量硫酸磺化法、（）等。A.三氧化硫磺化法B.氯磺酸磺化法C.共沸去水磺化法D.芳伯胺的烘焙磺化法第三章測(cè)試1【判斷題】(10分)混酸硝化通常可以采用普通碳鋼、鑄鐵或不銹鋼作硝化反應(yīng)器。A.錯(cuò)B.對(duì)2【判斷題】(10分)硫酸的脫水值高，說明混酸的硝化能力強(qiáng)。A.錯(cuò)B.對(duì)3【判斷題】(10分)非均相混酸硝化中傳質(zhì)效果和化學(xué)反應(yīng)均能影響硝化反應(yīng)速度。A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】(10分)正加法是指將被硝化物加入混酸中，常用于被硝化物容易硝化的過程。A.錯(cuò)B.對(duì)5【單選題】(10分)甲苯在66.6%～71.6%H2SO4中硝化，其動(dòng)力學(xué)特征是慢速傳質(zhì)型即快速系統(tǒng)，此時(shí)反應(yīng)速度受傳質(zhì)的控制。則下面說法正確的是（）。A.反應(yīng)主要在酸膜中或兩相的邊界層上進(jìn)行B.甲苯在兩相界面處發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于甲苯擴(kuò)散到酸相中發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量C.甲苯與混酸硝化反應(yīng)的速度很慢D.甲苯硝化發(fā)生在有機(jī)相中第四章測(cè)試1【判斷題】(10分)控制氯化深度可通過測(cè)定出口處氯化液比重來實(shí)現(xiàn)。A.錯(cuò)B.對(duì)2【判斷題】(10分)芳環(huán)上取代鹵化時(shí)，硫化物使催化劑失效.A.對(duì)B.錯(cuò)3【判斷題】(10分)l-氯蒽醌可由蒽醌直接氯化而得。A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】(10分)如果氯苯是目的產(chǎn)物，可控制氯化深度為1.07，此時(shí)氯苯生成量達(dá)到最大值。A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】(10分)芳烴側(cè)鏈氯化時(shí)可采用光解、熱解或氧化還原方法產(chǎn)生自由基。A.錯(cuò)B.對(duì)第五章測(cè)試1【多選題】(10分)常見的還原方法包括（）A.化學(xué)還原B.生物還原C.電解還原D.加氫還原2【單選題】(10分)關(guān)于RaneyNi，下面說法正確的是：（）A.RaneyNi由Al-Ni合金構(gòu)成B.屬于載體型催化劑C.是一種具有高度孔隙的、外觀為灰黑色粉末狀的、可作為催化氫化催化劑的骨架鎳。D.可保存在空氣中3【單選題】(10分)關(guān)于硫化堿還原硝基苯說法不正確的是（）。A.當(dāng)芳環(huán)上有供電基時(shí)使還原反應(yīng)變慢B.這類還原劑的特點(diǎn)是還原性強(qiáng)C.當(dāng)芳環(huán)上有吸電基時(shí)使還原反應(yīng)加速D.這類還原劑主要用于將芳環(huán)上的硝基還原為氨基4【單選題】(10分)供給人體能量的葡萄糖都是（）的.A.對(duì)映體B.右旋C.左旋D.消旋體5【判斷題】(10分)LiAlH4遇水、醚、含羥基或巰基的有機(jī)物會(huì)發(fā)生分解，因此必須在無水乙醚或無水四氫呋喃等溶劑中使用。A.錯(cuò)B.對(duì)第六章測(cè)試1【單選題】(10分)在烴分子中C－H鍵均裂成自由基R·和H·，一般最易均裂的是（）。A.仲鍵R2C－H2B.伯鍵R3C－H3C.叔鍵R3C－H2【判斷題】(10分)烴類的自動(dòng)氧化在不加入引發(fā)劑或催化劑的情況下，通常要經(jīng)過很長時(shí)間積累自由基的“誘導(dǎo)期”，才能快速進(jìn)行下去。A.對(duì)B.錯(cuò)3【單選題】(10分)工業(yè)上最價(jià)廉易得而且應(yīng)用最廣的氧化劑是（）。A.氫氣B.空氣C.氧氣D.水4【多選題】(10分)氣固相接觸催化氧化的特點(diǎn)（）。A.反應(yīng)溫度一般要在500℃以上B.與空氣液相氧化相比，它反應(yīng)速度快，生產(chǎn)能力大，可以使被氧化物基本上完全參加反應(yīng)，不需要溶劑，后處理簡單.C.很容易篩選出性能良好的催化劑D.與化學(xué)氧化相比，它不消耗價(jià)格昂貴的氧化劑5【判斷題】(10分)非官能團(tuán)化烯烴的不對(duì)稱氧化中，一般在有機(jī)溶劑中使用亞碘酰苯,在水溶液中使用次氯酸鈉和過氧化氫，有利于氧化劑溶解在溶劑中。A.對(duì)B.錯(cuò)第七章測(cè)試1【單選題】(10分)為了減少和避免氨水在貯存運(yùn)輸中的揮發(fā)，工業(yè)氨水的濃度—般為（）。A.25%B.29%C.34%D.27%2【判斷題】(10分)是親電取代反應(yīng).A.對(duì)B.錯(cuò)3【判斷題】(10分)蒽醌分子中的硝基由于9,10位兩個(gè)吸電子羰基的影響，不能與氨發(fā)生氨解反應(yīng)。A.錯(cuò)B.對(duì)4【單選題】(10分)對(duì)于氨解反應(yīng)下列說法正確的是（）。A.苯酚氨解的主要產(chǎn)物為苯胺B.其余選項(xiàng)都正確C.醇氨解產(chǎn)物均為伯胺D.鹵烷的氨解產(chǎn)物只得到伯胺5【多選題】(10分)醇的氨解工業(yè)方法有（）A.氣固相臨氫接觸催化氨化氫化法B.高壓液相氨解法C.氣固相接觸催化氨解法D.非催化氨解第八章測(cè)試1【單選題】(10分)（）是各類烴化劑中生產(chǎn)成本最低、來源最廣的原料。A.酯類B.烯烴C.鹵代烷烴D.醇類2【單選題】(10分)（）是用烯烴作烴化劑時(shí)的一種催化劑，其特點(diǎn)是能使烴基有選擇地進(jìn)入芳環(huán)上氨基或羥基的鄰位。A.路易斯酸B.離子交換樹脂C.質(zhì)子酸D.烷基鋁3【單選題】(10分)鹵烷的N-烴基化反應(yīng)可以在（）介質(zhì)中進(jìn)行。A.水B.有機(jī)C.堿D.酸4【多選題】(10分)C-烴化反應(yīng)影響因素包括（）A.芳香族化合物的活性B.烴化試劑的活性C.催化劑D.溶劑5【多選題】(10分)N-烴化法烴化劑可選擇（）等。A.酯B.醇C.環(huán)氧化合物D.鹵代烷第九章測(cè)試1【單選題】(10分)Friedel-Crafts?；磻?yīng)是（）。A.親電加成反應(yīng)B.親電取代反應(yīng)C.親核加成反應(yīng)D.親核取代反應(yīng)2【判斷題】(10分)?；钚源涡?yàn)椋核狒觉｛u＞羧酸。A.對(duì)B.錯(cuò)3【判斷題】(10分)?；侵笍暮醯臒o機(jī)酸、有機(jī)羧酸或磺酸分子中除去羧基后所剩余的基團(tuán)。A.錯(cuò)B.對(duì)4【單選題】(10分)N-?；磻?yīng)時(shí)，當(dāng)芳胺環(huán)上有（）時(shí)，堿性增強(qiáng)，芳胺的反應(yīng)活性增加.A.吸電子基B.供電子基C.鈍化基D.自由基5【單選題】(10分)用酸酐為酰化試劑的的N-?；磻?yīng)，當(dāng)結(jié)構(gòu)為含RCH2NH2的伯胺乙?；瘯r(shí)，主要生成（）A.N-乙酰化的混合物B.N-乙?；a(chǎn)物C.N,N-二乙?；a(chǎn)物第十章測(cè)試1【判斷題】(10分)羧酸法又稱為直接酯化法，是合成酯類的最重要的方法。A.對(duì)B.錯(cuò)2【多選題】(10分)酯交換法，包括（）A.醇解B.酸解C.互換D.酰氯解3【判斷題】(10分)羧酸與醇酯化時(shí)，其分子間的脫水可以有酰氧鍵斷裂和烷氧鍵斷裂兩種方式。A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】(10分)直接酯化反應(yīng)時(shí)，醇的活性強(qiáng)于酚的活性。A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】(10分)酰氯為酯化試劑時(shí)，為了防止酰氯的分解，一般都采用分批加堿以及低溫反應(yīng)的方法。A.對(duì)B.錯(cuò)第十一章測(cè)試1【判斷題】(10分)堿熔是指芳磺酸鹽在高溫下與熔融苛性堿作用，磺基被羥基所取代的反應(yīng)。A.錯(cuò)B.對(duì)2【判斷題】(10分)氯代磺酸不適于堿熔法。A.對(duì)B.錯(cuò)3【判斷題】(10分)萘多磺酸在堿熔時(shí)總是α-位的磺基優(yōu)先被羥基所置換。A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】(10分)當(dāng)芳環(huán)上氯原子的鄰位或?qū)ξ挥邢趸嬖跁r(shí)，可采用烷氧基化反應(yīng)合成硝基酚醚。A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】(10分)芳伯胺的水解有酸性水解法，堿性水解法及亞硫酸氫鈉水解法三種。A.錯(cuò)B.對(duì)第十二章測(cè)試1【判斷題】(10分)縮合反應(yīng)一般要在酸、堿