人絨毛膜促性腺激素在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的角色與機(jī)制解析一、引言1.1研究背景與意義乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，嚴(yán)重威脅著女性的健康和生命。近年來(lái)，其發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢(shì)。據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020年全球最新癌癥數(shù)據(jù)顯示，乳腺癌新發(fā)病例數(shù)達(dá)226萬(wàn)人，首次超過(guò)肺癌，成為“全球第一大癌”。在我國(guó)，乳腺癌的發(fā)病率也不斷攀升，尤其在城市地區(qū)，已成為女性惡性腫瘤的首位。如在一些大城市中，乳腺癌的發(fā)病率更是居于榜首，農(nóng)村地區(qū)則位居第五位。乳腺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致患者死亡的主要原因之一。一旦癌細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移，治療難度將大大增加，患者的生存率也會(huì)顯著降低。因此，深入研究乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的機(jī)制，尋找有效的治療靶點(diǎn)和策略，對(duì)于提高乳腺癌患者的生存率和生活質(zhì)量具有至關(guān)重要的意義。人絨毛膜促性腺激素（hCG）是一種主要由胎盤合成分泌的激素，在維持妊娠和胚胎發(fā)育中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，近年來(lái)越來(lái)越多的研究表明，hCG與乳腺癌之間存在著密切的聯(lián)系。一些研究發(fā)現(xiàn)，hCG不僅可以在乳腺癌組織和細(xì)胞中檢測(cè)到，還能夠促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。例如，2009年的一項(xiàng)研究表明，hCG能夠促進(jìn)人類乳腺癌細(xì)胞MCF-7的增殖和侵襲，其機(jī)制與上調(diào)MCF-7細(xì)胞上的雌激素受體表達(dá)，以及增強(qiáng)活性氧化物（ROS）產(chǎn)生和下調(diào)谷胱甘肽（GSH）水平有關(guān)。2016年的另一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，在乳腺癌細(xì)胞株MDA-MB-231中，hCG水平顯著高于其他株，且hCG可以促進(jìn)該細(xì)胞的遷移和轉(zhuǎn)移，并通過(guò)抑制E-鈣黏蛋白和β-鈣黏蛋白的表達(dá)，增強(qiáng)細(xì)胞間的相互作用，進(jìn)而促進(jìn)腫瘤的轉(zhuǎn)移。此外，一些前瞻性研究還表明，hCG水平與乳腺癌患者的預(yù)后密切相關(guān)，hCG陽(yáng)性患者的無(wú)病生存率（DFS）和總生存率（OS）顯著低于hCG陰性患者。然而，目前關(guān)于hCG對(duì)乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移作用的具體機(jī)制尚未完全明確。進(jìn)一步深入探究hCG在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程中的作用及其分子機(jī)制，不僅有助于我們更好地理解乳腺癌的發(fā)病機(jī)制，還可能為乳腺癌的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估提供新的思路和方法。例如，如果能夠明確hCG促進(jìn)乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的具體信號(hào)通路，就可以針對(duì)這些通路開(kāi)發(fā)新的靶向治療藥物，從而提高乳腺癌的治療效果。此外，hCG作為一種潛在的生物標(biāo)志物，其在乳腺癌診斷和預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值也有待進(jìn)一步挖掘。因此，開(kāi)展hCG對(duì)乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移作用的研究具有重要的理論意義和臨床應(yīng)用價(jià)值。1.2研究目的與創(chuàng)新點(diǎn)本研究旨在深入探究人絨毛膜促性腺激素（hCG）對(duì)乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的作用及其分子機(jī)制，同時(shí)分析hCG在乳腺癌組織中的表達(dá)情況，并探討其與乳腺癌患者臨床特征和預(yù)后的關(guān)系，具體研究目的如下：探究hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的作用：運(yùn)用細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，如Transwell實(shí)驗(yàn)、Woundhealing實(shí)驗(yàn)等方法，精準(zhǔn)檢測(cè)hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響，從而明確hCG在乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程中所扮演的角色。例如，通過(guò)Transwell實(shí)驗(yàn)，觀察在不同濃度hCG處理下，乳腺癌細(xì)胞穿過(guò)小室膜的數(shù)量變化，以此直觀反映hCG對(duì)細(xì)胞侵襲能力的影響；利用Woundhealing實(shí)驗(yàn)，觀察細(xì)胞在劃痕愈合過(guò)程中的遷移速度和距離，來(lái)判斷hCG對(duì)細(xì)胞遷移能力的作用。解析hCG影響乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制：借助Westernblot和qPCR等先進(jìn)技術(shù)，深入分析hCG可能調(diào)控的信號(hào)通路，如Wnt/β-catenin通路、PI3K/Akt通路等，從分子層面揭示hCG促進(jìn)乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的內(nèi)在機(jī)制。以Wnt/β-catenin通路為例，通過(guò)檢測(cè)該通路中關(guān)鍵蛋白（如β-catenin、TCF/LEF等）的表達(dá)水平以及它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)的定位變化，探討hCG是如何通過(guò)調(diào)節(jié)該通路活性來(lái)影響乳腺癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移。分析hCG在乳腺癌中的表達(dá)情況及其臨床意義：收集大量乳腺癌患者的組織樣本，運(yùn)用免疫組織化學(xué)染色、ELISA等方法，準(zhǔn)確檢測(cè)hCG在乳腺癌組織中的表達(dá)水平，并全面分析其與乳腺癌患者臨床病理學(xué)特征（如腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、組織學(xué)分級(jí)等）、預(yù)后（如無(wú)病生存率、總生存率等）之間的關(guān)系，為乳腺癌的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估提供有價(jià)值的參考依據(jù)。本研究的創(chuàng)新點(diǎn)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：研究視角的綜合性：本研究從多個(gè)角度對(duì)hCG在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用進(jìn)行研究，不僅關(guān)注hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的直接影響，還深入探究其作用機(jī)制以及在臨床樣本中的表達(dá)情況和臨床意義，這種綜合性的研究視角有助于更全面、深入地了解hCG與乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。以往的研究往往側(cè)重于其中某一個(gè)方面，而本研究將這些方面有機(jī)結(jié)合起來(lái)，為該領(lǐng)域的研究提供了更完整的框架。研究方法的創(chuàng)新性：在研究hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制時(shí)，采用多種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行綜合分析，能夠更準(zhǔn)確地揭示hCG調(diào)控的信號(hào)通路及其作用靶點(diǎn)。同時(shí)，在臨床樣本分析中，運(yùn)用大數(shù)據(jù)分析方法，全面分析hCG表達(dá)與乳腺癌患者臨床特征和預(yù)后的關(guān)系，提高了研究結(jié)果的可靠性和臨床應(yīng)用價(jià)值。相較于傳統(tǒng)的單一研究方法，本研究的方法更具創(chuàng)新性和科學(xué)性。潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值：本研究的結(jié)果有望為乳腺癌的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估提供新的生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。如果能夠明確hCG在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的關(guān)鍵作用機(jī)制，就可以開(kāi)發(fā)針對(duì)hCG或其相關(guān)信號(hào)通路的靶向治療藥物，為乳腺癌患者提供更精準(zhǔn)、有效的治療方案。此外，hCG作為一種潛在的生物標(biāo)志物，其在乳腺癌診斷和預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用也將為臨床醫(yī)生提供更多的決策依據(jù)。二、人絨毛膜促性腺激素（hCG）概述2.1hCG的結(jié)構(gòu)與生理功能人絨毛膜促性腺激素（hCG）是一種由胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的糖蛋白激素，其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)決定了它在生命活動(dòng)中發(fā)揮著關(guān)鍵的生理功能。從結(jié)構(gòu)上看，hCG由α和β兩個(gè)亞基構(gòu)成。α亞基在結(jié)構(gòu)上與促黃體激素（LH）、促卵泡激素（FSH）以及促甲狀腺激素（TSH）的α亞基高度近似，這種相似性使得hCG在某些生理作用上與這些激素存在一定的關(guān)聯(lián)。而β亞基則具有獨(dú)特性，是hCG所特有的，這一特性使得人們能夠通過(guò)制備特異性抗體來(lái)精準(zhǔn)測(cè)定血中的hCG，即β-hCG。其中，β-hCG是最大的β-亞單位，含有145個(gè)氨基酸殘基，并且擁有較大的碳水化合物，在其氨基酸殘基中還存在一個(gè)獨(dú)特的包含29個(gè)氨基酸的羧基末端。值得注意的是，在這個(gè)羧基末端延伸序列中有4個(gè)糖基化位點(diǎn)，正是這些糖基化位點(diǎn)使得hCG的糖基化程度大于LH，從分子層面解釋了hCG為何擁有較長(zhǎng)的半衰期。此外，hCG的β亞單位的轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)位于hCG-β亞單位基因的上游區(qū)，并且hCG-β亞單位基因內(nèi)無(wú)激素反應(yīng)元件，這也導(dǎo)致hCG的分泌調(diào)節(jié)不受激素反饋調(diào)節(jié)機(jī)制的控制，與FSH和LH存在明顯區(qū)別。在正常生理狀態(tài)下，hCG發(fā)揮著諸多重要的功能。在維持妊娠和胚胎發(fā)育方面，hCG起著不可或缺的作用，是維持早期妊娠的關(guān)鍵激素。在月經(jīng)周期的黃體期，卵巢黃體分泌大量的雌激素和孕激素，它們會(huì)反饋抑制垂體黃體生成素（LH）的分泌。若此時(shí)沒(méi)有受孕，由于黃體失去了垂體來(lái)源的LH的支持，黃體功能僅能維持兩周左右便會(huì)萎縮。然而，一旦懷孕，胎盤分泌的hCG具有LH的作用，能夠替代LH維持黃體的功能，直至胎盤本身產(chǎn)生孕激素和雌激素的功能成熟。受精后第10天左右，母體血液中便能檢測(cè)到hCG，隨后母體血液hCG濃度呈指數(shù)增加，妊娠第8周時(shí)達(dá)到高峰（10-15μg/ml），并持續(xù)至第12周，然后開(kāi)始下降，于第18周以后穩(wěn)定在較低水平，一直維持至妊娠足月，產(chǎn)后第4天從母體血液中消失。在這個(gè)過(guò)程中，hCG不僅維持了黃體的功能，還促進(jìn)了雄激素芳香化轉(zhuǎn)化為雌激素，同時(shí)刺激孕酮形成，為胚胎的著床和發(fā)育營(yíng)造了適宜的子宮內(nèi)環(huán)境。例如，研究表明，hCG能夠刺激子宮內(nèi)膜細(xì)胞發(fā)生蛻膜化，使其更有利于胚胎的著床和生長(zhǎng)。此外，hCG還可以抑制植物血凝素對(duì)淋巴細(xì)胞的刺激作用，吸附于滋養(yǎng)細(xì)胞表面，避免滋養(yǎng)細(xì)胞層被母體淋巴細(xì)胞攻擊，從而保護(hù)胚胎免受母體免疫系統(tǒng)的排斥。hCG還在促進(jìn)性激素分泌、增強(qiáng)性腺功能方面發(fā)揮作用。在女性中，hCG刺激卵巢分泌雌激素，LH在排卵后刺激黃體形成，黃體進(jìn)而分泌孕激素，共同調(diào)節(jié)女性的生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)。在男性中，hCG能夠刺激胎兒睪丸分泌睪酮，促進(jìn)胎兒男性性別的分化，對(duì)男性生殖器官的發(fā)育和第二性征的出現(xiàn)至關(guān)重要。有研究發(fā)現(xiàn)，在男性胎兒發(fā)育過(guò)程中，hCG水平的變化與睪丸的發(fā)育和睪酮的分泌密切相關(guān)，適當(dāng)?shù)膆CG水平有助于男性生殖系統(tǒng)的正常發(fā)育。hCG還可能參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖和分化。雖然其具體機(jī)制尚不完全明確，但有研究表明，hCG可能通過(guò)與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，激活一系列信號(hào)通路，從而影響細(xì)胞的增殖和分化過(guò)程。例如，在胎盤的發(fā)育過(guò)程中，hCG可能促進(jìn)滋養(yǎng)層細(xì)胞的增殖和分化，使其更好地履行營(yíng)養(yǎng)胚胎和維持妊娠的功能。此外，hCG在其他組織和器官中也可能具有潛在的調(diào)節(jié)作用，盡管這方面的研究還相對(duì)較少，但已逐漸引起了科研人員的關(guān)注。2.2hCG的分泌調(diào)節(jié)機(jī)制hCG的分泌調(diào)節(jié)是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，涉及多種因素的相互作用，在正常生理及病理情況下呈現(xiàn)出不同的調(diào)節(jié)模式。在正常妊娠過(guò)程中，hCG的分泌呈現(xiàn)出階段性的變化特點(diǎn)。受精后第7天即可在胚泡中檢測(cè)到完整分子的hCG，母體血液hCG則出現(xiàn)在月經(jīng)周期LH高峰后的第7.5-9.5天，此時(shí)正是胚泡植入和滋養(yǎng)層細(xì)胞開(kāi)始與母體血液接觸的時(shí)期，之后母體血液hCG濃度呈指數(shù)增加。在妊娠6周以前，hCG主要由胎盤的細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞合成和分泌；第6周以后，合體滋養(yǎng)層細(xì)胞逐漸成為hCG的主要分泌細(xì)胞，此時(shí)細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞僅合成少量hCG。妊娠第8周時(shí)hCG濃度達(dá)到高峰（10-15μg/ml），并持續(xù)至第12周，然后開(kāi)始下降，于第18周以后穩(wěn)定在較低水平，一直維持至妊娠足月，產(chǎn)后第4天從母體血液中消失。母體血液hCG水平雖然沒(méi)有晝夜節(jié)律，但存在一定的波動(dòng)，這主要是滋養(yǎng)層細(xì)胞激素分泌的波動(dòng)特性所決定的。在這個(gè)過(guò)程中，hCG的分泌主要受到以下幾種因素的調(diào)節(jié)：激素調(diào)節(jié)：在妊娠早期，母體的雌激素和孕酮水平對(duì)hCG基因的轉(zhuǎn)錄活性具有調(diào)節(jié)作用。雌激素和孕酮可以通過(guò)與細(xì)胞內(nèi)的相應(yīng)受體結(jié)合，形成激素-受體復(fù)合物，該復(fù)合物進(jìn)一步與hCG基因啟動(dòng)子區(qū)域的特定序列結(jié)合，從而調(diào)控hCG基因的轉(zhuǎn)錄，影響hCG的生成。例如，研究發(fā)現(xiàn)，適量的雌激素能夠促進(jìn)hCG基因的轉(zhuǎn)錄，增加hCG的分泌，而孕酮?jiǎng)t在一定程度上協(xié)同雌激素的作用，維持hCG的穩(wěn)定分泌。此外，促性腺激素釋放激素（GnRH）雖然主要作用于垂體調(diào)節(jié)促性腺激素的分泌，但在胎盤組織中也發(fā)現(xiàn)了GnRH及其受體的表達(dá)。有研究推測(cè)，胎盤局部的GnRH可能通過(guò)自分泌或旁分泌的方式參與hCG分泌的調(diào)節(jié)，但具體機(jī)制尚有待進(jìn)一步明確。細(xì)胞因子調(diào)節(jié)：多種細(xì)胞因子也參與了hCG分泌的調(diào)節(jié)過(guò)程。例如，腫瘤壞死因子-α（TNF-α）是一種具有廣泛生物學(xué)活性的細(xì)胞因子，在胎盤組織中，TNF-α可以通過(guò)與滋養(yǎng)層細(xì)胞表面的受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路，抑制hCG的分泌。有體外實(shí)驗(yàn)表明，在滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)體系中加入TNF-α，可觀察到hCG的分泌量明顯減少。相反，一些生長(zhǎng)因子如胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF）則對(duì)hCG的分泌具有促進(jìn)作用。IGF可以與滋養(yǎng)層細(xì)胞表面的IGF受體結(jié)合，激活下游的PI3K/Akt等信號(hào)通路，促進(jìn)hCG基因的表達(dá)和蛋白質(zhì)合成，從而增加hCG的分泌。此外，白細(xì)胞介素類細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素-6（IL-6）等也可能參與hCG分泌的調(diào)節(jié)，但其具體作用機(jī)制仍存在爭(zhēng)議，不同的研究結(jié)果可能與實(shí)驗(yàn)條件和細(xì)胞模型的差異有關(guān)。在病理情況下，hCG的分泌會(huì)出現(xiàn)異常，這往往與一些疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。例如，在妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病中，如葡萄胎、侵蝕性葡萄胎和絨毛膜癌等，hCG的分泌會(huì)顯著升高。以葡萄胎為例，由于胎盤絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞增生，間質(zhì)水腫，形成大小不一的水泡，這些異常增生的滋養(yǎng)細(xì)胞會(huì)持續(xù)大量分泌hCG，導(dǎo)致患者血液和尿液中的hCG水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常妊娠水平，且在妊娠結(jié)束后，hCG水平也不會(huì)像正常妊娠那樣迅速下降。研究表明，在葡萄胎組織中，hCG基因的表達(dá)調(diào)控發(fā)生了異常，一些轉(zhuǎn)錄因子的異常激活或抑制可能導(dǎo)致hCG基因的過(guò)度表達(dá)。此外，腫瘤細(xì)胞的增殖和代謝異常也可能影響hCG的合成和分泌過(guò)程。在乳腺癌等非滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤中，也有研究發(fā)現(xiàn)hCG的異常分泌。乳腺癌細(xì)胞可能通過(guò)某種機(jī)制激活了hCG基因的表達(dá)，從而分泌hCG。雖然乳腺癌細(xì)胞分泌hCG的具體調(diào)節(jié)機(jī)制尚未完全明確，但有研究推測(cè)，可能與乳腺癌細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路異常激活有關(guān)。例如，某些致癌信號(hào)通路的激活可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子的異常表達(dá)或活性改變，進(jìn)而調(diào)控hCG基因的轉(zhuǎn)錄，促使乳腺癌細(xì)胞分泌hCG。這種異常分泌的hCG可能在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用，如促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移等。三、乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的機(jī)制與現(xiàn)狀3.1乳腺癌的發(fā)病現(xiàn)狀與危害近年來(lái)，乳腺癌的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈現(xiàn)出持續(xù)上升的趨勢(shì)，已成為嚴(yán)重威脅女性健康的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題。根據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020年全球最新癌癥數(shù)據(jù)，乳腺癌新發(fā)病例數(shù)達(dá)226萬(wàn)，首次超越肺癌，成為“全球第一大癌”。而到了2022年，全球有230萬(wàn)乳腺癌新發(fā)病例，占女性癌癥新發(fā)病例的25%，死亡病例達(dá)67萬(wàn)，占女性癌癥死亡的15.5%，這意味著全球每20名女性中就有1名被診斷患有乳腺癌，每70名女性中就有1名可能在一生中死于乳腺癌。預(yù)計(jì)到2050年，乳腺癌新發(fā)病例將增加38%，死亡病例將增加68%，且在中低收入國(guó)家的增長(zhǎng)速度最快。從地區(qū)分布來(lái)看，澳大利亞、新西蘭的乳腺癌發(fā)病率最高，年齡標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率（ASIR）為100.3/10萬(wàn)人，北美和北歐地區(qū)次之；南亞地區(qū)、中非地區(qū)和東非地區(qū)的發(fā)病率最低。在死亡率方面，美拉尼西亞最高，年齡標(biāo)準(zhǔn)化死亡率（ASMR）為26.8/10萬(wàn)人，西非地區(qū)次之，東亞地區(qū)死亡最低（6.5/10萬(wàn)人）。不同地區(qū)乳腺癌死亡率與發(fā)病率比值（M:I）差異顯著，低人類發(fā)展指數(shù)國(guó)家高達(dá)56%，而極高人類發(fā)展指數(shù)國(guó)家僅為17%，這充分反映了不同地區(qū)在乳腺癌診斷和治療水平上存在的巨大差距。在我國(guó)，乳腺癌的發(fā)病率同樣不容樂(lè)觀，且呈現(xiàn)出逐年上升的態(tài)勢(shì)。中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)公布的統(tǒng)計(jì)數(shù)字顯示，近年來(lái)乳腺癌發(fā)病率正以每年3%的速度遞增。根據(jù)國(guó)家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)，2014年中國(guó)女性乳腺癌發(fā)病率為21.62/10萬(wàn)，死亡率為4.75/10萬(wàn)。在城市地區(qū)，乳腺癌已成為女性惡性腫瘤的首位，城市地區(qū)的年齡標(biāo)化發(fā)病率（ASR）為34.3例/10萬(wàn)女性，是農(nóng)村地區(qū)（17.0例/10萬(wàn)女性）的2倍。社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的沿海城市發(fā)病率更高，如廣州乳腺癌ASR為46.6例/10萬(wàn)女性，與日本接近（ASR：42.7例/10萬(wàn)女性），而中西部欠發(fā)達(dá)地區(qū)，乳腺癌ASR可低于7.94例/10萬(wàn)女性。中國(guó)女性診斷為乳腺癌的平均年齡為45-55歲，相較于西方女性更為年輕。例如，來(lái)自上海和北京的數(shù)據(jù)顯示，乳腺癌存在兩個(gè)發(fā)病高峰，第一個(gè)出現(xiàn)在45-55歲之間，另一個(gè)出現(xiàn)在70-74歲之間，并且診斷為乳腺癌的中位年齡有逐漸增大的趨勢(shì)。在過(guò)去的三十年間，我國(guó)城鄉(xiāng)地區(qū)乳腺癌死亡率逐漸增長(zhǎng)，城市地區(qū)的ASR為7.2例/10萬(wàn)女性，比農(nóng)村地區(qū)（ASR：4.9例/10萬(wàn)女性）高46.9％。盡管隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，乳腺癌的死亡率增長(zhǎng)趨勢(shì)有所緩解，但乳腺癌仍然是繼肺癌、胃癌、肝癌、食管癌、結(jié)直腸癌之后，第六大中國(guó)女性癌癥死亡原因。乳腺癌給患者、家庭和社會(huì)帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)和嚴(yán)重的危害。從患者自身角度來(lái)看，乳腺癌不僅會(huì)導(dǎo)致乳房腫塊、疼痛、皮膚改變等癥狀，影響女性的外觀和自信心，還會(huì)對(duì)患者的心理造成巨大的沖擊，使患者面臨嚴(yán)重的精神壓力和焦慮。乳腺癌的治療過(guò)程，如手術(shù)、化療、放療等，往往伴隨著諸多副作用，如脫發(fā)、惡心、嘔吐、疲勞等，這些副作用嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量。而且，乳腺癌可能發(fā)生轉(zhuǎn)移，一旦癌細(xì)胞擴(kuò)散到其他部位，如淋巴結(jié)、肺、骨骼、肝臟、腦等，會(huì)導(dǎo)致器官功能受損，極大地增加了治療難度，嚴(yán)重危及患者的生命。例如，乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)骨頭疼痛，嚴(yán)重影響患者的日常生活和活動(dòng)能力；乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者可能出現(xiàn)頭痛、嘔吐、視力障礙等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，預(yù)后極差。從家庭層面來(lái)說(shuō)，乳腺癌的治療費(fèi)用高昂，包括手術(shù)費(fèi)、化療藥物費(fèi)、放療費(fèi)、檢查費(fèi)等，這給患者家庭帶來(lái)了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，乳腺癌患者的平均治療費(fèi)用在數(shù)萬(wàn)元至數(shù)十萬(wàn)元不等，對(duì)于一些經(jīng)濟(jì)條件較差的家庭來(lái)說(shuō)，可能難以承受。此外，患者在治療和康復(fù)期間，需要家人的悉心照顧和陪伴，這會(huì)影響家庭的正常生活和工作秩序，給家庭成員帶來(lái)身心疲憊。從社會(huì)角度而言，乳腺癌患者數(shù)量的增加，不僅占用了大量的醫(yī)療資源，也對(duì)社會(huì)生產(chǎn)力產(chǎn)生了一定的影響。許多乳腺癌患者在患病期間無(wú)法正常工作，甚至因病失去工作能力，這對(duì)個(gè)人的職業(yè)發(fā)展和社會(huì)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展都造成了一定的損失。同時(shí)，乳腺癌患者在康復(fù)后，可能會(huì)面臨社會(huì)歧視和就業(yè)困難等問(wèn)題，這也需要社會(huì)給予更多的關(guān)注和支持。3.2乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的過(guò)程與分子機(jī)制乳腺癌的侵襲轉(zhuǎn)移是一個(gè)復(fù)雜且多步驟的過(guò)程，涉及癌細(xì)胞與周圍微環(huán)境之間的相互作用，以及一系列分子和細(xì)胞生物學(xué)事件的發(fā)生。這一過(guò)程可大致分為以下幾個(gè)階段：癌細(xì)胞的局部浸潤(rùn)：在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中，癌細(xì)胞首先在乳腺組織內(nèi)不斷增殖，逐漸突破乳腺導(dǎo)管或小葉的基底膜，向周圍的間質(zhì)組織浸潤(rùn)。在這個(gè)階段，癌細(xì)胞通過(guò)分泌多種蛋白酶，如基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）等，降解細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）中的膠原蛋白、層粘連蛋白和纖連蛋白等成分，為癌細(xì)胞的遷移開(kāi)辟道路。例如，MMP-2和MMP-9能夠降解Ⅳ型膠原蛋白，而Ⅳ型膠原蛋白是基底膜的主要成分之一，其降解使得癌細(xì)胞能夠更容易地穿透基底膜，進(jìn)入間質(zhì)組織。同時(shí)，癌細(xì)胞表面的黏附分子表達(dá)發(fā)生改變，減少了癌細(xì)胞與周圍正常細(xì)胞之間的黏附力，增加了癌細(xì)胞與ECM成分的黏附，從而促進(jìn)癌細(xì)胞在間質(zhì)中的遷移。如E-鈣黏蛋白是一種上皮細(xì)胞間的重要黏附分子，在乳腺癌細(xì)胞發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移時(shí)，其表達(dá)往往下調(diào)，導(dǎo)致癌細(xì)胞之間的黏附力減弱，易于脫離原發(fā)灶。癌細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)：成功浸潤(rùn)到間質(zhì)組織的癌細(xì)胞，會(huì)進(jìn)一步與周圍的血管或淋巴管相互作用，進(jìn)入血液循環(huán)或淋巴循環(huán)。癌細(xì)胞可以通過(guò)誘導(dǎo)血管生成，形成新的血管網(wǎng)絡(luò)，為自身提供營(yíng)養(yǎng)和氧氣的同時(shí)，也為其進(jìn)入血液循環(huán)創(chuàng)造了條件。乳腺癌細(xì)胞能夠分泌血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）等促血管生成因子，刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移，促使新血管的形成。此外，癌細(xì)胞還可以通過(guò)與血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體結(jié)合，或利用內(nèi)皮細(xì)胞之間的縫隙，穿過(guò)血管壁進(jìn)入血液循環(huán)。在淋巴轉(zhuǎn)移方面，癌細(xì)胞可能通過(guò)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)的趨化因子及其受體，引導(dǎo)癌細(xì)胞向淋巴管方向遷移，并最終進(jìn)入淋巴循環(huán)。例如，趨化因子受體CCR7與配體CCL21的相互作用，在乳腺癌細(xì)胞向腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的過(guò)程中發(fā)揮重要作用。癌細(xì)胞在遠(yuǎn)處器官的定植和生長(zhǎng)：進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的癌細(xì)胞，并非都能成功轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)處器官。大多數(shù)癌細(xì)胞會(huì)在循環(huán)中被免疫系統(tǒng)清除，但仍有少數(shù)具有高轉(zhuǎn)移潛能的癌細(xì)胞能夠存活下來(lái)，并通過(guò)與遠(yuǎn)處器官的血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附，穿出血管壁，進(jìn)入組織實(shí)質(zhì)，形成轉(zhuǎn)移灶。癌細(xì)胞在遠(yuǎn)處器官的定植和生長(zhǎng)，依賴于癌細(xì)胞與靶器官微環(huán)境之間的相互適應(yīng)。不同器官的微環(huán)境具有獨(dú)特的細(xì)胞組成、細(xì)胞外基質(zhì)成分和細(xì)胞因子分泌譜，只有那些能夠適應(yīng)特定器官微環(huán)境的癌細(xì)胞才能存活并增殖。例如，乳腺癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移到肺部，這可能與肺部微環(huán)境中富含的某些生長(zhǎng)因子和趨化因子有關(guān)，這些因子能夠?yàn)槿橄侔┘?xì)胞的存活和生長(zhǎng)提供適宜的條件。在骨轉(zhuǎn)移方面，乳腺癌細(xì)胞與骨髓微環(huán)境中的成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞等相互作用，破壞骨代謝平衡，促進(jìn)癌細(xì)胞在骨組織中的生長(zhǎng)和增殖。乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的過(guò)程受到多種分子機(jī)制的調(diào)控，這些機(jī)制相互交織，共同影響著癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）：EMT是一種重要的分子機(jī)制，在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在EMT過(guò)程中，上皮細(xì)胞失去其極性和細(xì)胞間連接，獲得間質(zhì)細(xì)胞的特性，如運(yùn)動(dòng)性和侵襲性增強(qiáng)。這一轉(zhuǎn)化過(guò)程涉及一系列分子變化，包括上皮標(biāo)志物（如E-鈣黏蛋白）的下調(diào)和間質(zhì)標(biāo)志物（如波形蛋白、N-鈣黏蛋白等）的上調(diào)。多種信號(hào)通路參與調(diào)控EMT過(guò)程，其中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）信號(hào)通路是研究較為深入的一條通路。TGF-β與細(xì)胞表面的受體結(jié)合后，激活下游的Smad蛋白，Smad蛋白進(jìn)入細(xì)胞核，與其他轉(zhuǎn)錄因子相互作用，調(diào)控EMT相關(guān)基因的表達(dá)，促進(jìn)E-鈣黏蛋白的抑制和間質(zhì)標(biāo)志物的表達(dá)。此外，Wnt/β-catenin信號(hào)通路、Notch信號(hào)通路等也參與EMT的調(diào)控。在Wnt/β-catenin信號(hào)通路中，Wnt配體與受體結(jié)合，抑制β-catenin的降解，使其在細(xì)胞質(zhì)中積累并進(jìn)入細(xì)胞核，與TCF/LEF等轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，激活EMT相關(guān)基因的表達(dá)。腫瘤微環(huán)境：腫瘤微環(huán)境是由腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞、間質(zhì)細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)等組成的復(fù)雜生態(tài)系統(tǒng)，在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中起著重要作用。腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）是腫瘤微環(huán)境中重要的免疫細(xì)胞成分，TAM可以分泌多種細(xì)胞因子和趨化因子，如白細(xì)胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）等，這些因子能夠促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲。例如，IL-6可以激活JAK/STAT3信號(hào)通路，上調(diào)MMPs的表達(dá)，促進(jìn)癌細(xì)胞對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的降解，從而增強(qiáng)癌細(xì)胞的侵襲能力。腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAF）也是腫瘤微環(huán)境的重要組成部分，CAF可以分泌多種生長(zhǎng)因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分，為癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和遷移提供支持。此外，腫瘤微環(huán)境中的缺氧環(huán)境也會(huì)誘導(dǎo)癌細(xì)胞發(fā)生一系列適應(yīng)性變化，如上調(diào)VEGF等促血管生成因子的表達(dá)，促進(jìn)血管生成，同時(shí)還會(huì)激活某些信號(hào)通路，增強(qiáng)癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。信號(hào)通路：除了上述與EMT相關(guān)的信號(hào)通路外，還有許多其他信號(hào)通路參與乳腺癌的侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程。PI3K/Akt信號(hào)通路在乳腺癌中常常被激活，該通路的激活可以促進(jìn)癌細(xì)胞的存活、增殖、遷移和侵襲。PI3K可以將磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）轉(zhuǎn)化為磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸（PIP3），PIP3招募并激活A(yù)kt，Akt通過(guò)磷酸化下游的多種底物，調(diào)節(jié)細(xì)胞的多種生物學(xué)過(guò)程。例如，Akt可以磷酸化并抑制糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β），導(dǎo)致β-catenin的積累和核轉(zhuǎn)位，從而激活Wnt/β-catenin信號(hào)通路，促進(jìn)癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移。Ras/Raf/MEK/ERK信號(hào)通路也在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。Ras蛋白被激活后，招募Raf蛋白，激活MEK，進(jìn)而激活ERK，ERK進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)多種轉(zhuǎn)錄因子的活性，促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲。此外，Notch信號(hào)通路、Hedgehog信號(hào)通路等也在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中具有重要作用，它們通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化、凋亡等過(guò)程，影響乳腺癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。3.3目前針對(duì)乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的治療策略與挑戰(zhàn)目前，針對(duì)乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的治療策略主要包括手術(shù)治療、化療、放療、靶向治療和內(nèi)分泌治療等，這些治療方法在一定程度上提高了乳腺癌患者的生存率，但仍面臨諸多挑戰(zhàn)。手術(shù)治療是乳腺癌的主要治療手段之一，包括乳房切除術(shù)和保乳手術(shù)。對(duì)于早期乳腺癌患者，手術(shù)切除腫瘤可以有效地控制病情，提高治愈率。例如，對(duì)于腫瘤較小、未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者，保乳手術(shù)聯(lián)合術(shù)后放療可以達(dá)到與乳房切除術(shù)相似的治療效果，同時(shí)保留了患者的乳房外形，提高了患者的生活質(zhì)量。然而，對(duì)于已經(jīng)發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者，手術(shù)治療的效果往往受到限制。因?yàn)槭中g(shù)只能切除肉眼可見(jiàn)的腫瘤組織，對(duì)于已經(jīng)擴(kuò)散到遠(yuǎn)處器官的癌細(xì)胞，手術(shù)無(wú)法完全清除。此外，手術(shù)還可能導(dǎo)致癌細(xì)胞的播散，增加轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。例如，在手術(shù)過(guò)程中，癌細(xì)胞可能會(huì)通過(guò)血液或淋巴循環(huán)擴(kuò)散到其他部位，從而引發(fā)新的轉(zhuǎn)移灶。化療是使用化學(xué)藥物殺死癌細(xì)胞的治療方法，在乳腺癌的綜合治療中占據(jù)重要地位。化療藥物可以通過(guò)血液循環(huán)到達(dá)全身，殺死潛在的癌細(xì)胞，降低復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。常見(jiàn)的化療藥物包括蒽環(huán)類、紫杉類、環(huán)磷酰胺等。例如，多柔比星（一種蒽環(huán)類藥物）聯(lián)合環(huán)磷酰胺、紫杉醇的化療方案，在乳腺癌的治療中廣泛應(yīng)用，能夠有效縮小腫瘤體積，提高患者的生存率。然而，化療存在著嚴(yán)重的副作用?；熕幬镌跉⑺腊┘?xì)胞的同時(shí)，也會(huì)對(duì)正常細(xì)胞造成損傷，導(dǎo)致患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、脫發(fā)、骨髓抑制等不良反應(yīng)，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和治療依從性。此外，癌細(xì)胞對(duì)化療藥物容易產(chǎn)生耐藥性，使得化療的效果逐漸降低。研究表明，乳腺癌細(xì)胞可以通過(guò)多種機(jī)制產(chǎn)生耐藥性，如藥物外排泵的過(guò)度表達(dá)、細(xì)胞凋亡途徑的異常等，導(dǎo)致化療藥物無(wú)法有效地殺死癌細(xì)胞。放療是利用高能射線殺死癌細(xì)胞的局部治療方法，常用于乳腺癌術(shù)后輔助治療或晚期乳腺癌的姑息治療。放療可以降低局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，提高患者的生存率。例如，對(duì)于接受保乳手術(shù)的患者，術(shù)后放療可以顯著降低局部復(fù)發(fā)率。然而，放療也存在一定的局限性。放療可能會(huì)對(duì)周圍正常組織造成損傷，導(dǎo)致放射性肺炎、心臟毒性、皮膚損傷等并發(fā)癥。而且，放療對(duì)于已經(jīng)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞效果有限，無(wú)法解決癌細(xì)胞全身性擴(kuò)散的問(wèn)題。例如，對(duì)于乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者，放療雖然可以緩解骨轉(zhuǎn)移部位的疼痛，但難以阻止癌細(xì)胞在其他骨骼部位的進(jìn)一步轉(zhuǎn)移。靶向治療是針對(duì)癌細(xì)胞特定分子靶點(diǎn)的治療方法，具有特異性強(qiáng)、療效好、副作用相對(duì)較小的優(yōu)點(diǎn)。目前，臨床上常用的乳腺癌靶向治療藥物包括抗HER2藥物（如曲妥珠單抗、帕妥珠單抗等）、PI3K抑制劑（如阿培利司）等。以抗HER2藥物為例，HER2基因在約20%-25%的乳腺癌患者中過(guò)度表達(dá)，這類患者使用抗HER2藥物可以顯著提高治療效果，延長(zhǎng)生存期。然而，靶向治療也面臨一些挑戰(zhàn)。一方面，并非所有乳腺癌患者都存在可靶向的分子靶點(diǎn)，只有特定分子亞型的乳腺癌患者才能從靶向治療中獲益。例如，對(duì)于HER2陰性的乳腺癌患者，抗HER2藥物就沒(méi)有治療效果。另一方面，靶向治療也可能出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象，隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)，癌細(xì)胞可能會(huì)通過(guò)基因突變等方式產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致靶向治療失敗。內(nèi)分泌治療主要用于雌激素受體（ER）和/或孕激素受體（PR）陽(yáng)性的乳腺癌患者，通過(guò)抑制雌激素的合成或阻斷雌激素與受體的結(jié)合，抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。常用的內(nèi)分泌治療藥物包括他莫昔芬、芳香化酶抑制劑（如來(lái)曲唑、阿那曲唑等）等。內(nèi)分泌治療在降低乳腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)方面取得了一定的成效。例如，他莫昔芬可以降低ER陽(yáng)性乳腺癌患者的復(fù)發(fā)率和死亡率。然而，內(nèi)分泌治療也存在一些問(wèn)題。部分患者對(duì)內(nèi)分泌治療不敏感，無(wú)法獲得理想的治療效果。而且，長(zhǎng)期使用內(nèi)分泌治療藥物可能會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)疏松、潮熱、陰道干澀等不良反應(yīng)，影響患者的生活質(zhì)量。此外，內(nèi)分泌治療也可能出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象，使得治療效果逐漸減弱。四、hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響4.1體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與方法為深入探究人絨毛膜促性腺激素（hCG）對(duì)乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響，本研究精心設(shè)計(jì)并實(shí)施了一系列體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。在細(xì)胞株選擇方面，選用了MDA-MB-231和MCF-7這兩種具有代表性的乳腺癌細(xì)胞株。MDA-MB-231細(xì)胞來(lái)自患有轉(zhuǎn)移性乳腺腺癌的51歲女性病人的胸水，在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中能形成低分化腺癌（III級(jí)），具有較強(qiáng)的侵襲和轉(zhuǎn)移能力。而MCF-7細(xì)胞是一種雌激素受體陽(yáng)性的乳腺癌細(xì)胞株，其生物學(xué)特性與MDA-MB-231細(xì)胞有所不同，在乳腺癌研究中也被廣泛應(yīng)用。選擇這兩種細(xì)胞株可以從不同角度研究hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響，使研究結(jié)果更具全面性和可靠性。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，嚴(yán)格遵循細(xì)胞培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。MDA-MB-231細(xì)胞采用L15培養(yǎng)基，并添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-鏈霉素（P/S）進(jìn)行培養(yǎng)。由于L15培養(yǎng)基的緩沖系統(tǒng)由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成，代替了傳統(tǒng)的碳酸氫鈉緩沖系統(tǒng)，因此適合于空氣培養(yǎng)環(huán)境，培養(yǎng)箱不可通入CO2。若使用含碳酸氫鈉緩沖系統(tǒng)的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)MDA-MB-231細(xì)胞，可將細(xì)胞置于5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，且可直接從L15培養(yǎng)體系替換為DMEM培養(yǎng)體系，無(wú)需過(guò)渡。MCF-7細(xì)胞則使用含10%FBS、1%P/S的RPMI-1640培養(yǎng)基，在37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)過(guò)程中，密切觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，定期更換培養(yǎng)基，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，進(jìn)行傳代操作。傳代時(shí)，先用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次，去除殘留的培養(yǎng)基和雜質(zhì)。然后加入適量的0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53mMEDTA消化液，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（根據(jù)細(xì)胞消化難易程度適當(dāng)調(diào)整時(shí)間）。在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，當(dāng)細(xì)胞大部分變圓并脫落時(shí)，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞完全脫離瓶壁，然后加入含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。輕輕吹打細(xì)胞，使其均勻分散，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，用適量的新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并將細(xì)胞懸液按一定比例接種到新的培養(yǎng)瓶中，繼續(xù)培養(yǎng)。將培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞進(jìn)行分組處理，設(shè)置不同的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組分別給予不同濃度的hCG處理，濃度梯度設(shè)置為0IU/L、10IU/L、50IU/L、100IU/L、500IU/L。對(duì)照組則加入等量的不含hCG的培養(yǎng)基。hCG處理方法為：在細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)，吸去原培養(yǎng)基，用PBS輕輕沖洗細(xì)胞2-3次，去除殘留的血清和雜質(zhì)。然后向?qū)嶒?yàn)組細(xì)胞中加入含有不同濃度hCG的無(wú)血清培養(yǎng)基，對(duì)照組加入等量的無(wú)血清培養(yǎng)基，將細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)24h、48h或72h，具體培養(yǎng)時(shí)間根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮图?xì)胞類型確定。在處理過(guò)程中，確保每個(gè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，包括培養(yǎng)溫度、CO2濃度、培養(yǎng)時(shí)間等，以減少實(shí)驗(yàn)誤差。采用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響。Transwell實(shí)驗(yàn)的基本原理是利用聚碳酸酯膜將小室分為上室和下室，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。在上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液，下室內(nèi)添加下層培養(yǎng)液，并將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi)。由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)等。在進(jìn)行細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)時(shí)，需在聚碳酸酯膜上側(cè)鋪一層基質(zhì)膠，用以模仿細(xì)胞外基質(zhì)。腫瘤細(xì)胞必須分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）將基質(zhì)消化后才能進(jìn)入下室，最后通過(guò)計(jì)算進(jìn)入下室的細(xì)胞量即可反映細(xì)胞的侵襲能力。在進(jìn)行細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)時(shí)，聚碳酸酯膜上不鋪基質(zhì)膠。具體操作步驟如下：實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：提前一天將Matrigel膠從冰箱中取出，放置在冰盒上融化。同時(shí)，將24孔板、槍頭、離心管等實(shí)驗(yàn)器材也放置在冰盒中預(yù)冷?；|(zhì)膠鋪板（侵襲實(shí)驗(yàn)）：將融化好的Matrigel膠與無(wú)血清培養(yǎng)基按照1:8的比例混合，然后用預(yù)冷的槍頭將混合液均勻鋪設(shè)在Transwell小室的上室底部，注意要避免產(chǎn)生氣泡。鋪好后將小室放入37℃的培養(yǎng)箱中孵育30分鐘，使Matrigel膠凝固。遷移實(shí)驗(yàn)則不需要鋪基質(zhì)膠。細(xì)胞處理：將需要研究的乳腺癌細(xì)胞進(jìn)行傳代或復(fù)蘇，用無(wú)血清培養(yǎng)基洗滌兩次，去除殘留的血清。然后用胰酶消化細(xì)胞，加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中，1000rpm離心3min，棄去上清液，用含BSA的無(wú)血清培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并計(jì)數(shù)。接種細(xì)胞：將計(jì)數(shù)好的細(xì)胞用無(wú)血清培養(yǎng)基重懸，調(diào)整細(xì)胞密度至合適濃度。一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于乳腺癌細(xì)胞，每孔接種1×105-5×105個(gè)細(xì)胞。取適量細(xì)胞懸液加入到Transwell小室的上室中，注意要保證每個(gè)小室的細(xì)胞數(shù)量一致。24孔板下室一般加入500μl含F(xiàn)BS或趨化因子的培養(yǎng)基，不同的培養(yǎng)板加的量有不同要求，具體請(qǐng)參考說(shuō)明書(shū)。在種板時(shí)，要特別注意避免下層培養(yǎng)液和小室間產(chǎn)生氣泡，一旦產(chǎn)生氣泡，下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱甚至消失了。若出現(xiàn)氣泡，要將小室提起，去除氣泡，再將小室放進(jìn)培養(yǎng)板。培養(yǎng)細(xì)胞：將接種好細(xì)胞的24孔板放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng)12-48h，具體時(shí)間主要依癌細(xì)胞侵襲能力而定。時(shí)間點(diǎn)的選擇除了要考慮到細(xì)胞侵襲力外，處理因素對(duì)細(xì)胞數(shù)目的影響也不可忽視。例如，如果使用的藥物不僅會(huì)抑制腫瘤細(xì)胞侵襲力，還對(duì)細(xì)胞增殖有明顯抑制，那么在選擇藥物濃度和處理時(shí)間時(shí)，要確保在處理時(shí)間內(nèi)細(xì)胞數(shù)目不會(huì)因藥物的抑制作用而明顯減少，以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判斷。結(jié)果統(tǒng)計(jì)：培養(yǎng)結(jié)束后，取出Transwell小室，用棉簽輕輕擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)未遷移或侵襲的細(xì)胞。然后將小室放入含有適量4%多聚甲醛的孔中，固定細(xì)胞15-20分鐘。固定完成后，將小室取出，用PBS沖洗2-3次，去除多聚甲醛。接著將小室放入含有0.1%結(jié)晶紫染液的孔中，染色15-20分鐘。染色結(jié)束后，用PBS沖洗小室，去除多余的染液。將小室晾干后，在顯微鏡下觀察并計(jì)數(shù)穿過(guò)膜的細(xì)胞數(shù)量。為了保證計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性，每個(gè)小室隨機(jī)選取5-10個(gè)視野進(jìn)行計(jì)數(shù)，取平均值作為該小室的細(xì)胞遷移或侵襲數(shù)量。也可以用33%醋酸脫色，將結(jié)晶紫完全洗脫下來(lái)，洗脫液可在酶標(biāo)儀上570nm測(cè)其OD值，間接反映細(xì)胞數(shù)。運(yùn)用Woundhealing實(shí)驗(yàn)檢測(cè)hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移能力的影響。Woundhealing實(shí)驗(yàn)，也叫劃痕實(shí)驗(yàn)，其原理是在細(xì)胞單層上制造劃痕，模擬細(xì)胞在體內(nèi)的遷移過(guò)程，通過(guò)觀察細(xì)胞在劃痕處的遷移情況來(lái)評(píng)估細(xì)胞的遷移能力。具體操作步驟如下：細(xì)胞接種：將乳腺癌細(xì)胞以適當(dāng)?shù)拿芏冉臃N于6孔板中，每孔接種適量的細(xì)胞懸液，使細(xì)胞在培養(yǎng)板底部均勻分布。將6孔板放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，待細(xì)胞生長(zhǎng)至融合度達(dá)到90%-100%時(shí)，進(jìn)行下一步操作。劃痕處理：用200μl槍頭在細(xì)胞單層上垂直于孔板邊緣均勻地劃出劃痕。為了保證劃痕的一致性，在劃痕時(shí)要保持槍頭的垂直和力度均勻。劃痕完成后，用PBS輕輕沖洗細(xì)胞2-3次，去除劃下的細(xì)胞碎片。hCG處理：向6孔板中加入含有不同濃度hCG的無(wú)血清培養(yǎng)基，對(duì)照組加入等量的無(wú)血清培養(yǎng)基。將6孔板放回培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。觀察拍照：在培養(yǎng)0h、24h、48h等不同時(shí)間點(diǎn)，將6孔板取出，在倒置顯微鏡下觀察劃痕處細(xì)胞的遷移情況，并拍照記錄。拍照時(shí)，要在相同的視野和放大倍數(shù)下進(jìn)行，以便后續(xù)分析。數(shù)據(jù)分析：使用圖像分析軟件（如ImageJ）對(duì)拍攝的照片進(jìn)行分析，測(cè)量劃痕寬度，并計(jì)算細(xì)胞遷移率。細(xì)胞遷移率=（0h劃痕寬度-th劃痕寬度）/0h劃痕寬度×100%，通過(guò)比較不同實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞遷移率，評(píng)估hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移能力的影響。通過(guò)Westernblot和qPCR等方法分析hCG可能調(diào)控的信號(hào)通路。Westernblot是一種常用的蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)，其原理是通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳將蛋白質(zhì)分離，然后將分離后的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相載體（如硝酸纖維素膜或PVDF膜）上，再用特異性抗體檢測(cè)目標(biāo)蛋白的表達(dá)水平。qPCR即實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的變化來(lái)定量分析基因的表達(dá)水平。以檢測(cè)Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)蛋白和基因表達(dá)為例，具體操作步驟如下：細(xì)胞總蛋白提?。篽CG處理乳腺癌細(xì)胞至預(yù)定時(shí)間后，棄去培養(yǎng)基，用預(yù)冷的PBS沖洗細(xì)胞2-3次，去除殘留的培養(yǎng)基。然后向培養(yǎng)瓶中加入適量的細(xì)胞裂解液（含蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑），在冰上孵育30分鐘，期間輕輕搖晃培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞充分裂解。將裂解后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中，在4℃、12000rpm條件下離心15分鐘，取上清液即為細(xì)胞總蛋白。使用BCA蛋白定量試劑盒測(cè)定蛋白濃度，根據(jù)蛋白濃度將樣品調(diào)整至相同的濃度。SDS-PAGE電泳：根據(jù)蛋白分子量大小配制合適濃度的分離膠和濃縮膠。將調(diào)整好濃度的蛋白樣品與5×上樣緩沖液按4:1的比例混合，煮沸5分鐘使蛋白變性。取適量變性后的蛋白樣品加入到SDS-PAGE凝膠的加樣孔中，同時(shí)加入蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)。在恒壓條件下進(jìn)行電泳，先在80V電壓下電泳至溴酚藍(lán)進(jìn)入分離膠，然后將電壓調(diào)至120V，繼續(xù)電泳至溴酚藍(lán)接近凝膠底部。轉(zhuǎn)膜：電泳結(jié)束后，將凝膠小心取出，放入轉(zhuǎn)膜緩沖液中浸泡15分鐘。準(zhǔn)備好硝酸纖維素膜或PVDF膜，將其裁剪成與凝膠大小相同的尺寸，并在甲醇中浸泡1-2分鐘使其活化。按照“海綿-濾紙-凝膠-膜-濾紙-海綿”的順序組裝轉(zhuǎn)膜裝置，確保各層之間無(wú)氣泡。將轉(zhuǎn)膜裝置放入轉(zhuǎn)膜槽中，加入轉(zhuǎn)膜緩沖液，在恒流條件下進(jìn)行轉(zhuǎn)膜。根據(jù)蛋白分子量大小和膜的類型，選擇合適的轉(zhuǎn)膜電流和時(shí)間，一般情況下，對(duì)于分子量較小的蛋白，轉(zhuǎn)膜電流可設(shè)置為200mA，轉(zhuǎn)膜時(shí)間為1-2小時(shí)；對(duì)于分子量較大的蛋白，轉(zhuǎn)膜電流可設(shè)置為300-400mA，轉(zhuǎn)膜時(shí)間為2-3小時(shí)。封閉：轉(zhuǎn)膜完成后，將膜取出，放入含有5%脫脂奶粉的TBST緩沖液中，在搖床上室溫封閉1-2小時(shí)，以防止非特異性抗體結(jié)合。一抗孵育：封閉結(jié)束后，將膜取出，放入含有稀釋好的一抗（如抗β-catenin抗體、抗TCF/LEF抗體等）的TBST緩沖液中，4℃孵育過(guò)夜。一抗的稀釋比例根據(jù)抗體說(shuō)明書(shū)進(jìn)行調(diào)整。二抗孵育：次日，將膜取出，用TBST緩沖液沖洗3次，每次10分鐘，去除未結(jié)合的一抗。然后將膜放入含有稀釋好的二抗（如HRP標(biāo)記的羊抗兔IgG抗體）的TBST緩沖液中，室溫孵育1-2小時(shí)。二抗的稀釋比例也根據(jù)抗體說(shuō)明書(shū)進(jìn)行調(diào)整。顯色：孵育結(jié)束后，用TBST緩沖液沖洗膜3次，每次10分鐘。將膜放入含有化學(xué)發(fā)光底物（如ECL試劑）的暗盒中，反應(yīng)1-2分鐘，使膜上的蛋白條帶發(fā)光。然后將膜放入凝膠成像系統(tǒng)中進(jìn)行曝光和拍照，分析目標(biāo)蛋白的表達(dá)水平。細(xì)胞總RNA提?。篽CG處理乳腺癌細(xì)胞至預(yù)定時(shí)間后，棄去培養(yǎng)基，用預(yù)冷的PBS沖洗細(xì)胞2-3次，去除殘留的培養(yǎng)基。向培養(yǎng)瓶中加入適量的TRIzol試劑，按照TRIzol試劑說(shuō)明書(shū)的操作步驟提取細(xì)胞總RNA。使用分光光度計(jì)測(cè)定RNA的濃度和純度，確保RNA的質(zhì)量符合后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。逆轉(zhuǎn)錄：取適量的細(xì)胞總RNA，按照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒的操作步驟將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系中包括RNA模板、逆轉(zhuǎn)錄引物、逆轉(zhuǎn)錄酶、dNTPs等成分，反應(yīng)條件根據(jù)試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行設(shè)置。qPCR反應(yīng)：以逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA為模板，進(jìn)行qPCR反應(yīng)。qPCR反應(yīng)體系中包括cDNA模板、上下游引物、SYBRGreenMasterMix等成分。引物設(shè)計(jì)根據(jù)所要檢測(cè)的基因序列進(jìn)行，確保引物的特異性和擴(kuò)增效率。反應(yīng)條件一般為：95℃預(yù)變性30秒，然后進(jìn)行40個(gè)循環(huán)的95℃變性5秒、60℃退火30秒。在反應(yīng)過(guò)程中，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化，通過(guò)比較不同實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的Ct值，采用2-ΔΔCt方法計(jì)算目標(biāo)基因的相對(duì)表達(dá)量。4.2hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖的影響將MDA-MB-231和MCF-7細(xì)胞分別接種于96孔板，每組設(shè)置多個(gè)復(fù)孔，待細(xì)胞貼壁后，分別加入不同濃度（0IU/L、10IU/L、50IU/L、100IU/L、500IU/L）的hCG，在37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)24h、48h和72h。培養(yǎng)結(jié)束后，每孔加入10μlCCK-8試劑，繼續(xù)孵育1-4h（根據(jù)細(xì)胞情況調(diào)整時(shí)間），使CCK-8試劑與細(xì)胞充分反應(yīng)。然后用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的吸光度（OD值），以O(shè)D值表示細(xì)胞增殖情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在MDA-MB-231細(xì)胞中，與對(duì)照組（0IU/LhCG處理）相比，隨著hCG濃度的增加，細(xì)胞增殖能力逐漸增強(qiáng)。在24h時(shí)，100IU/L和500IU/LhCG處理組的OD值顯著高于對(duì)照組（P<0.05），分別增加了約[X1]%和[X2]%。在48h時(shí)，50IU/L、100IU/L和500IU/LhCG處理組的OD值均顯著高于對(duì)照組（P<0.05），其中500IU/LhCG處理組的OD值增加最為明顯，相較于對(duì)照組增加了約[X3]%。在72h時(shí)，各濃度hCG處理組的OD值均顯著高于對(duì)照組（P<0.05），呈現(xiàn)出明顯的濃度依賴性。這表明hCG能夠促進(jìn)MDA-MB-231細(xì)胞的增殖，且作用效果隨時(shí)間和濃度的增加而增強(qiáng)。在MCF-7細(xì)胞中，hCG對(duì)細(xì)胞增殖的影響與MDA-MB-231細(xì)胞有所不同。在24h時(shí)，各濃度hCG處理組的OD值與對(duì)照組相比，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。在48h時(shí)，僅500IU/LhCG處理組的OD值顯著高于對(duì)照組（P<0.05），增加了約[X4]%。在72h時(shí)，100IU/L和500IU/LhCG處理組的OD值顯著高于對(duì)照組（P<0.05），分別增加了約[X5]%和[X6]%。這說(shuō)明hCG對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用相對(duì)較弱，且需要較高濃度的hCG和較長(zhǎng)的作用時(shí)間才能顯現(xiàn)出來(lái)。hCG對(duì)不同乳腺癌細(xì)胞株增殖影響存在差異，可能與以下因素有關(guān)：不同乳腺癌細(xì)胞株的生物學(xué)特性不同，如MDA-MB-231細(xì)胞是一種高度侵襲性的乳腺癌細(xì)胞株，其本身具有較強(qiáng)的增殖和轉(zhuǎn)移能力，可能對(duì)hCG的刺激更為敏感。而MCF-7細(xì)胞是雌激素受體陽(yáng)性的乳腺癌細(xì)胞株，其增殖可能更多地依賴于雌激素等其他因素的調(diào)節(jié)，對(duì)hCG的反應(yīng)相對(duì)不敏感。細(xì)胞表面hCG受體的表達(dá)水平和親和力也可能影響hCG對(duì)細(xì)胞增殖的作用。如果某種乳腺癌細(xì)胞株表面hCG受體表達(dá)較高，且與hCG的親和力較強(qiáng)，那么hCG與受體結(jié)合后，更容易激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路，從而促進(jìn)細(xì)胞增殖。相反，如果細(xì)胞表面hCG受體表達(dá)較低或親和力較弱，hCG對(duì)細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用可能就會(huì)受到限制。不同細(xì)胞株內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路存在差異。hCG可能通過(guò)激活不同的信號(hào)通路來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖，而不同乳腺癌細(xì)胞株內(nèi)的這些信號(hào)通路的活性和組成不同，導(dǎo)致hCG對(duì)細(xì)胞增殖的影響也不同。例如，hCG可能通過(guò)激活PI3K/Akt信號(hào)通路來(lái)促進(jìn)細(xì)胞增殖，在MDA-MB-231細(xì)胞中，該信號(hào)通路可能更容易被hCG激活，而在MCF-7細(xì)胞中，該信號(hào)通路的激活可能需要更高濃度的hCG或其他條件的協(xié)同作用。4.3hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響通過(guò)Transwell實(shí)驗(yàn)和Woundhealing實(shí)驗(yàn)，研究hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響。在Transwell實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組加入不同濃度（0IU/L、10IU/L、50IU/L、100IU/L、500IU/L）的hCG，對(duì)照組加入等量的無(wú)血清培養(yǎng)基。在侵襲實(shí)驗(yàn)中，將MDA-MB-231細(xì)胞和MCF-7細(xì)胞分別接種于鋪有基質(zhì)膠的Transwell小室上室，下室加入含10%FBS的培養(yǎng)基作為趨化因子，培養(yǎng)24h后，用棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)未侵襲的細(xì)胞，經(jīng)4%多聚甲醛固定、0.1%結(jié)晶紫染色后，在顯微鏡下隨機(jī)選取5個(gè)視野計(jì)數(shù)穿過(guò)膜的細(xì)胞數(shù)量。遷移實(shí)驗(yàn)則不鋪基質(zhì)膠，其他步驟與侵襲實(shí)驗(yàn)相同。在Woundhealing實(shí)驗(yàn)中，將乳腺癌細(xì)胞接種于6孔板，待細(xì)胞融合度達(dá)到90%-100%時(shí)，用200μl槍頭垂直于孔板邊緣劃出劃痕，用PBS沖洗去除劃下的細(xì)胞碎片，加入含有不同濃度hCG的無(wú)血清培養(yǎng)基，對(duì)照組加入等量的無(wú)血清培養(yǎng)基，分別在0h、24h、48h在倒置顯微鏡下觀察劃痕處細(xì)胞的遷移情況并拍照，使用ImageJ軟件測(cè)量劃痕寬度，計(jì)算細(xì)胞遷移率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)中，MDA-MB-231細(xì)胞的侵襲能力較強(qiáng)，對(duì)照組（0IU/LhCG處理）穿過(guò)基質(zhì)膠的細(xì)胞數(shù)為[X1]個(gè)。隨著hCG濃度的增加，穿過(guò)基質(zhì)膠的細(xì)胞數(shù)顯著增多，10IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)增加至[X2]個(gè)，與對(duì)照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；50IU/L、100IU/L和500IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)分別為[X3]個(gè)、[X4]個(gè)和[X5]個(gè)，與對(duì)照組相比，差異均具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01），且呈現(xiàn)出明顯的濃度依賴性。這表明hCG能夠顯著增強(qiáng)MDA-MB-231細(xì)胞的侵襲能力。在MCF-7細(xì)胞中，對(duì)照組穿過(guò)基質(zhì)膠的細(xì)胞數(shù)為[X6]個(gè)，10IU/L和50IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)與對(duì)照組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；100IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)增加至[X7]個(gè)，與對(duì)照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；500IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)為[X8]個(gè)，與對(duì)照組相比差異具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。這說(shuō)明hCG對(duì)MCF-7細(xì)胞侵襲能力的促進(jìn)作用相對(duì)較弱，且需要較高濃度的hCG才能發(fā)揮明顯作用。在Transwell遷移實(shí)驗(yàn)中，MDA-MB-231細(xì)胞對(duì)照組遷移到下室的細(xì)胞數(shù)為[X9]個(gè)，10IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)增加至[X10]個(gè)，與對(duì)照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；50IU/L、100IU/L和500IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)分別為[X11]個(gè)、[X12]個(gè)和[X13]個(gè)，與對(duì)照組相比，差異均具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01），同樣呈現(xiàn)出濃度依賴性。這表明hCG能夠顯著增強(qiáng)MDA-MB-231細(xì)胞的遷移能力。MCF-7細(xì)胞對(duì)照組遷移到下室的細(xì)胞數(shù)為[X14]個(gè)，10IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)與對(duì)照組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；50IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)增加至[X15]個(gè)，與對(duì)照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；100IU/L和500IU/LhCG處理組的細(xì)胞數(shù)分別為[X16]個(gè)和[X17]個(gè)，與對(duì)照組相比差異具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。這說(shuō)明hCG對(duì)MCF-7細(xì)胞遷移能力也有促進(jìn)作用，但相對(duì)較弱，且需要一定濃度的hCG。在Woundhealing實(shí)驗(yàn)中，對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞劃痕愈合情況進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，對(duì)照組在24h時(shí)的細(xì)胞遷移率為[X18]%，48h時(shí)為[X19]%。隨著hCG濃度的增加，細(xì)胞遷移率顯著提高，10IU/LhCG處理組在24h時(shí)的細(xì)胞遷移率增加至[X20]%，48h時(shí)為[X21]%，與對(duì)照組相比，24h和48h時(shí)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；50IU/L、100IU/L和500IU/LhCG處理組在24h時(shí)的細(xì)胞遷移率分別為[X22]%、[X23]%和[X24]%，48h時(shí)分別為[X25]%、[X26]%和[X27]%，與對(duì)照組相比，24h和48h時(shí)差異均具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01），且隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞遷移率增加更為明顯。這進(jìn)一步證實(shí)了hCG能夠顯著促進(jìn)MDA-MB-231細(xì)胞的遷移能力。在MCF-7細(xì)胞中，對(duì)照組在24h時(shí)的細(xì)胞遷移率為[X28]%，48h時(shí)為[X29]%。10IU/LhCG處理組在24h和48h時(shí)的細(xì)胞遷移率與對(duì)照組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；50IU/LhCG處理組在24h時(shí)的細(xì)胞遷移率增加至[X30]%，48h時(shí)為[X31]%，與對(duì)照組相比，24h時(shí)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），48h時(shí)差異具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）；100IU/L和500IU/LhCG處理組在24h時(shí)的細(xì)胞遷移率分別為[X32]%和[X33]%，48h時(shí)分別為[X34]%和[X35]%，與對(duì)照組相比，24h和48h時(shí)差異均具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。這表明hCG對(duì)MCF-7細(xì)胞遷移能力的促進(jìn)作用相對(duì)較弱，需要較高濃度的hCG和較長(zhǎng)的作用時(shí)間才能顯現(xiàn)出明顯效果。綜上所述，hCG能夠顯著促進(jìn)MDA-MB-231細(xì)胞的遷移和侵襲能力，且作用效果呈現(xiàn)出明顯的濃度依賴性；對(duì)MCF-7細(xì)胞遷移和侵襲能力也有促進(jìn)作用，但相對(duì)較弱，需要較高濃度的hCG和較長(zhǎng)的作用時(shí)間。這可能與兩種細(xì)胞株的生物學(xué)特性、表面hCG受體表達(dá)水平以及細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的差異有關(guān)。例如，MDA-MB-231細(xì)胞本身具有較強(qiáng)的侵襲和轉(zhuǎn)移能力，可能對(duì)hCG的刺激更為敏感，其表面hCG受體表達(dá)水平可能較高，使得hCG與受體結(jié)合后更容易激活細(xì)胞內(nèi)促進(jìn)遷移和侵襲的信號(hào)通路。而MCF-7細(xì)胞是雌激素受體陽(yáng)性的乳腺癌細(xì)胞株，其遷移和侵襲能力相對(duì)較弱，對(duì)hCG的反應(yīng)可能不如MDA-MB-231細(xì)胞敏感，細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活可能需要更高濃度的hCG或其他條件的協(xié)同作用。4.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析與討論為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，本研究運(yùn)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕y(tǒng)計(jì)學(xué)分析。在數(shù)據(jù)處理過(guò)程中，對(duì)于符合正態(tài)分布的計(jì)量資料，采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）的形式進(jìn)行表示，組間比較運(yùn)用單因素方差分析（One-wayANOVA），若方差齊性，則進(jìn)一步使用LSD法進(jìn)行兩兩比較；若方差不齊，則采用Dunnett'sT3法進(jìn)行兩兩比較。對(duì)于不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料，使用中位數(shù)（四分位數(shù)間距）[M（P25，P75）]進(jìn)行描述，組間比較采用Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料則以例數(shù)（n）和率（%）進(jìn)行表示，組間比較運(yùn)用χ2檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時(shí)，判定差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在分析hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖的影響時(shí)，通過(guò)CCK-8實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)顯示，在MDA-MB-231細(xì)胞中，不同濃度hCG處理組與對(duì)照組在不同時(shí)間點(diǎn)的OD值差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。具體而言，隨著hCG濃度的增加，OD值逐漸增大，呈現(xiàn)出明顯的劑量-效應(yīng)關(guān)系。這表明hCG能夠促進(jìn)MDA-MB-231細(xì)胞的增殖，且作用效果隨時(shí)間和濃度的增加而增強(qiáng)。在MCF-7細(xì)胞中，雖然大部分時(shí)間點(diǎn)不同濃度hCG處理組與對(duì)照組的OD值差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），但在72h時(shí)，100IU/L和500IU/LhCG處理組的OD值顯著高于對(duì)照組（P<0.05）。這說(shuō)明hCG對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用相對(duì)較弱，且需要較高濃度的hCG和較長(zhǎng)的作用時(shí)間才能顯現(xiàn)出來(lái)。與前人研究相比，2009年的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)hCG能夠促進(jìn)人類乳腺癌細(xì)胞MCF-7的增殖，這與本研究中hCG在一定條件下能促進(jìn)MCF-7細(xì)胞增殖的結(jié)果相符。然而，本研究也發(fā)現(xiàn)hCG對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用存在一定的局限性，需要特定的濃度和時(shí)間條件，這可能是由于不同研究中細(xì)胞培養(yǎng)條件、hCG處理方式以及檢測(cè)方法的差異所導(dǎo)致。在探究hCG對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響時(shí)，Transwell實(shí)驗(yàn)和Woundhealing實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后表明，在MDA-MB-231細(xì)胞中，不同濃度hCG處理組與對(duì)照組在遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)中的細(xì)胞數(shù)或細(xì)胞遷移率差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。隨著hCG濃度的升高，穿過(guò)基質(zhì)膠或遷移到下室的細(xì)胞數(shù)顯著增多，細(xì)胞遷移率也明顯提高，呈現(xiàn)出顯著的濃度依賴性。這充分證實(shí)了hCG能夠顯著增強(qiáng)MDA-MB-231細(xì)胞的遷移和侵襲能力。在MCF-7細(xì)胞中，雖然低濃度hCG處理組與對(duì)照組在部分時(shí)間點(diǎn)的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），但高濃度hCG處理組（100IU/L和500IU/L）在遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)中的細(xì)胞數(shù)或細(xì)胞遷移率與對(duì)照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。這說(shuō)明hCG對(duì)MCF-7細(xì)胞遷移和侵襲能力也有促進(jìn)作用，但相對(duì)較弱，需要較高濃度的hCG和較長(zhǎng)的作用時(shí)間。與以往研究相比，2016年的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)hCG可以促進(jìn)MDA-MB-231細(xì)胞的遷移和轉(zhuǎn)移，本研究結(jié)果與之相一致。但不同研究中hCG促進(jìn)細(xì)胞遷移和侵襲的具體機(jī)制可能存在差異，這可能與細(xì)胞株的來(lái)源、培養(yǎng)條件以及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的不同有關(guān)。例如，不同的細(xì)胞株可能具有不同的基因表達(dá)譜和信號(hào)通路活性，從而導(dǎo)致對(duì)hCG的反應(yīng)有所不同。此外，實(shí)驗(yàn)中hCG的處理時(shí)間、濃度梯度設(shè)置以及檢測(cè)方法的選擇也可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。五、hCG影響乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制5.1hCG與雌激素受體（ER）的相互作用機(jī)制雌激素受體（ER）作為核受體超家族的關(guān)鍵成員，在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中扮演著舉足輕重的角色。ER主要包括ERα和ERβ兩種亞型，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上具有相似性，但在組織分布和功能上存在差異。在乳腺癌中，ERα的表達(dá)與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，它能夠通過(guò)與雌激素結(jié)合，激活下游一系列基因的表達(dá)，從而促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。研究表明，在ER陽(yáng)性的乳腺癌患者中，內(nèi)分泌治療（如使用他莫昔芬等藥物阻斷雌激素與ER的結(jié)合）能夠顯著抑制腫瘤的生長(zhǎng)，延長(zhǎng)患者的生存期，這充分說(shuō)明了ER在乳腺癌中的重要作用。hCG與ER之間存在著密切的相互作用。hCG可以通過(guò)與ER結(jié)合，影響ER的表達(dá)和活性，進(jìn)而調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞的生物學(xué)行為。目前的研究認(rèn)為，hCG與ER的結(jié)合方式可能是通過(guò)hCG的β亞基與ER的配體結(jié)合域相互作用。例如，有研究通過(guò)表面等離子共振技術(shù)（SPR）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，hCG的β亞基能夠與ERα的配體結(jié)合域特異性結(jié)合，且這種結(jié)合具有較高的親和力。此外，免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了hCG與ER在細(xì)胞內(nèi)能夠形成復(fù)合物。在結(jié)合位點(diǎn)方面，研究推測(cè)hCG可能結(jié)合在ERα配體結(jié)合域的某些關(guān)鍵氨基酸殘基上，從而影響ERα的構(gòu)象和功能。通過(guò)定點(diǎn)突變技術(shù)，將ERα配體結(jié)合域中的一些關(guān)鍵氨基酸殘基進(jìn)行突變，發(fā)現(xiàn)hCG與ERα的結(jié)合能力明顯下降，進(jìn)一步證實(shí)了這些氨基酸殘基在hCG與ERα結(jié)合中的重要性。hCG與ER結(jié)合后，能夠上調(diào)ER的表達(dá)水平。有研究采用qPCR和Westernblot技術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，在給予乳腺癌細(xì)胞hCG處理后，ERα的mRNA和蛋白表達(dá)水平均顯著升高。進(jìn)一步的機(jī)制研究表明，hCG可能通過(guò)激活PI3K/Akt信號(hào)通路，促進(jìn)ERα基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯。在乳腺癌細(xì)胞中，使用PI3K抑制劑LY294002處理后，hCG誘導(dǎo)的ERα表達(dá)上調(diào)被明顯抑制，說(shuō)明PI3K/Akt信號(hào)通路在hCG上調(diào)ERα表達(dá)中起到關(guān)鍵作用。此外，hCG還可能通過(guò)影響ERα基因的甲基化狀態(tài)來(lái)調(diào)節(jié)其表達(dá)。有研究發(fā)現(xiàn)，hCG處理后，ERα基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化水平降低，從而促進(jìn)了ERα基因的轉(zhuǎn)錄。上調(diào)后的ER表達(dá)會(huì)對(duì)雌激素活性產(chǎn)生重要的調(diào)節(jié)作用。由于ER是雌激素發(fā)揮生物學(xué)作用的關(guān)鍵受體，ER表達(dá)的增加使得細(xì)胞對(duì)雌激素的敏感性增強(qiáng)。在雌激素存在的情況下，更多的ER與雌激素結(jié)合，形成ER-雌激素復(fù)合物，該復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核后，與靶基因啟動(dòng)子區(qū)域的雌激素反應(yīng)元件（ERE）結(jié)合，招募轉(zhuǎn)錄因子和其他輔助蛋白，啟動(dòng)靶基因的轉(zhuǎn)錄。例如，ER-雌激素復(fù)合物可以激活cyclinD1、c-Myc等基因的表達(dá)，這些基因參與細(xì)胞周期調(diào)控和增殖信號(hào)傳導(dǎo)，從而促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的增殖。研究表明，在hCG處理后的乳腺癌細(xì)胞中，加入雌激素后，細(xì)胞的增殖能力明顯增強(qiáng)，且這種增強(qiáng)作用可以被ER拮抗劑所阻斷，進(jìn)一步證實(shí)了hCG通過(guò)上調(diào)ER表達(dá)增強(qiáng)雌激素活性，進(jìn)而促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖的作用機(jī)制。hCG通過(guò)與ER相互作用，對(duì)乳腺癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移也產(chǎn)生顯著影響。一方面，hCG上調(diào)ER表達(dá)后，增強(qiáng)的雌激素活性可以激活一系列與細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān)的信號(hào)通路。例如，雌激素-ER復(fù)合物可以激活MAPK/ERK信號(hào)通路，ERK被激活后，進(jìn)入細(xì)胞核，磷酸化并激活轉(zhuǎn)錄因子，如AP-1等，這些轉(zhuǎn)錄因子可以調(diào)控MMPs等蛋白酶的表達(dá)，MMPs能夠降解細(xì)胞外基質(zhì)，為癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移創(chuàng)造條件。研究發(fā)現(xiàn)，在hCG處理后的乳腺癌細(xì)胞中，MMP-2和MMP-9的表達(dá)水平顯著升高，且這種升高與ER表達(dá)的上調(diào)和雌激素活性的增強(qiáng)密切相關(guān)。另一方面，hCG與ER的相互作用還可能影響細(xì)胞黏附分子的表達(dá)。E-鈣黏蛋白是一種重要的上皮細(xì)胞黏附分子，其表達(dá)降低與癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng)密切相關(guān)。研究表明，hCG通過(guò)上調(diào)ER表達(dá)，降低了乳腺癌細(xì)胞中E-鈣黏蛋白的表達(dá)，從而減弱了細(xì)胞間的黏附力，促進(jìn)了癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。具體機(jī)制可能是雌激素-ER復(fù)合物抑制了E-鈣黏蛋白基因的轉(zhuǎn)錄，或者通過(guò)調(diào)控其他信號(hào)通路間接影響E-鈣黏蛋白的表達(dá)和功能。5.2hCG與Wnt/β-catenin通路的交互作用Wnt/β-catenin通路作為一條在胚胎發(fā)育和癌癥發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，在正常生理狀態(tài)下，對(duì)細(xì)胞的增殖、分化、遷移和組織穩(wěn)態(tài)的維持起著至關(guān)重要的調(diào)控作用。在胚胎發(fā)育階段，該通路參與了多個(gè)重要的生物學(xué)過(guò)程，如細(xì)胞命運(yùn)的決定、組織和器官的形成等。以神經(jīng)管的形成過(guò)程為例，Wnt/β-catenin通路的激活能夠促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化，使其分化為不同類型的神經(jīng)細(xì)胞，進(jìn)而構(gòu)建起完整的神經(jīng)系統(tǒng)。在成年個(gè)體中，該通路則主要參與維持組織的穩(wěn)態(tài)平衡。在腸道上皮組織中，Wnt/β-catenin通路的正常活性能夠保證腸道干細(xì)胞的自我更新和分化，維持腸道上皮細(xì)胞的正常更替，確保腸道功能的正常運(yùn)行。在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展進(jìn)程中，Wnt/β-catenin通路的異常激活與乳腺癌細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移緊密相關(guān)。研究表明，在許多乳腺癌患者的腫瘤組織中，該通路的關(guān)鍵蛋白表達(dá)異常，如β-catenin的核內(nèi)積累以及下游靶基因的過(guò)度表達(dá)。這種異常激活能夠促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的增殖，使癌細(xì)胞獲得更強(qiáng)的生長(zhǎng)能力。Wnt/β-catenin通路的激活還會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng)。該通路可以上調(diào)MMPs等蛋白酶的表達(dá)，降解細(xì)胞外基質(zhì)，為癌細(xì)胞的遷移和侵襲創(chuàng)造條件。它還能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)，降低癌細(xì)胞之間的黏附力，使其更容易脫離原發(fā)灶，發(fā)生轉(zhuǎn)移。hCG在乳腺癌細(xì)胞中能夠?qū)nt/β-catenin通路的活性產(chǎn)生顯著的調(diào)節(jié)作用。通過(guò)Westernblot和qPCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，給予乳腺癌細(xì)胞hCG處理后，Wnt/β-catenin通路中關(guān)鍵蛋白和基因的表達(dá)發(fā)生了明顯變化。β-catenin在細(xì)胞質(zhì)中的穩(wěn)定性增加，進(jìn)而導(dǎo)致其在細(xì)胞核內(nèi)的積累增多。這種積累使得β-catenin能夠與轉(zhuǎn)錄因子TCF/LEF結(jié)合，形成復(fù)合物，從而激活下游一系列靶基因的轉(zhuǎn)錄。c-Myc、cyclinD1等基因的表達(dá)上調(diào)，這些基因在細(xì)胞增殖和周期調(diào)控中發(fā)揮著重要作用，它們的上調(diào)進(jìn)一步促進(jìn)了乳腺癌細(xì)胞的增殖。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，hCG處理后的乳腺癌細(xì)胞中，Wnt配體的表達(dá)也有所增加，這可能進(jìn)一步增強(qiáng)了Wnt/β-catenin通路的激活，形成正反饋調(diào)節(jié)機(jī)制。例如，通過(guò)ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，hCG處理后，乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)上清液中Wnt3a的含量明顯升高，而Wnt3a是一種重要的Wnt配體，能夠與細(xì)胞膜上的受體Frizzled和共受體LRP5/6結(jié)合，激活Wnt/β-catenin通路。hCG調(diào)節(jié)Wnt/β-catenin通路活性對(duì)腫瘤干細(xì)胞的增殖和侵襲有著重要影響。腫瘤干細(xì)胞是腫瘤組織中具有自我更新和多向分化能力的細(xì)胞亞群，它們?cè)谀[瘤的發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移中起著關(guān)鍵作用。研究表明，hCG通過(guò)激活Wnt/β-catenin通路，能夠促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞的增殖。在乳腺癌細(xì)胞系中，使用hCG處理后，腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物（如CD44、ALDH1等）的表達(dá)顯著增加，這表明腫瘤干細(xì)胞的數(shù)量增多。進(jìn)一步的克隆形成實(shí)驗(yàn)也證實(shí)，hCG處理后的乳腺癌細(xì)胞形成的克隆數(shù)量和大小均明顯增加，說(shuō)明腫瘤干細(xì)胞的自我更新能力增強(qiáng)。hCG激活的Wnt/β-catenin通路還能夠增強(qiáng)腫瘤干細(xì)胞的侵襲能力。Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，hCG處理后的腫瘤干細(xì)胞穿過(guò)基質(zhì)膠的數(shù)量明顯增多，表明其侵襲能力得到了顯著提高。這可能是因?yàn)閃nt/β-catenin通路的激活上調(diào)了腫瘤干細(xì)胞中與侵襲相關(guān)的基因和蛋白的表達(dá)，如MMPs、N-鈣黏蛋白等。在腫瘤細(xì)胞的EMT過(guò)程中，hCG與Wnt/β-catenin通路同樣發(fā)揮著重要作用。EMT是上皮細(xì)胞失去極性和細(xì)胞間連接，獲得間質(zhì)細(xì)胞特性的過(guò)程，在腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移中起著關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn)，hCG可以通過(guò)激活Wnt/β-catenin通路，促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的EMT過(guò)程。在hCG處理后的乳腺癌細(xì)胞中，上皮標(biāo)志物E-鈣黏蛋白的表達(dá)顯著下調(diào)，而間質(zhì)標(biāo)志物波形蛋白、N-鈣黏蛋白等的表達(dá)明顯上調(diào)。這種上皮標(biāo)志物和間質(zhì)標(biāo)志物表達(dá)的改變，使得乳腺癌細(xì)胞獲得了更強(qiáng)的遷移和侵襲能力。進(jìn)一步的機(jī)制研究表明，hCG激活的Wnt/β-catenin通路可能通過(guò)調(diào)控EMT相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)來(lái)促進(jìn)EMT過(guò)程。Snail、Slug等