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高三化學(xué)復(fù)習(xí)重點(diǎn)專題輔導(dǎo)方案2.重點(diǎn)突破粒子濃度大小比較:例:0.1mol/LCH?COONa溶液中,粒子濃度關(guān)系:c(Na?)>c(CH?COO?)>c(OH?)>c(CH?COOH)>c(H?)。技巧:“先找主導(dǎo)反應(yīng)(水解或電離),再用守恒驗(yàn)證”。三大守恒:①電荷守恒:c(Na?)+c(H?)=c(CH?COO?)+c(OH?)(所有離子濃度的代數(shù)和為0);②物料守恒:c(Na?)=c(CH?COO?)+c(CH?COOH)(鈉原子與醋酸根原子的總量相等);③質(zhì)子守恒:c(OH?)=c(CH?COOH)+c(H?)(水電離的H?與OH?相等)。3.易錯點(diǎn)警示水解與電離的主次關(guān)系:如NaHCO?溶液中,HCO??的水解(生成OH?)大于電離(生成H?),故溶液呈堿性。粒子濃度比較的誤區(qū):如0.1mol/LNH?Cl溶液中,c(Cl?)>c(NH??)>c(H?)>c(NH?·H?O)>c(OH?)(NH??水解生成H?和NH?·H?O,故c(NH??)>c(H?))。4.方法技巧質(zhì)子守恒的推導(dǎo):由電荷守恒和物料守恒聯(lián)立消去無關(guān)離子(如Na?)。三、專題二:元素化合物目標(biāo)定位:掌握典型元素(金屬:Na、Al、Fe、Cu;非金屬:Cl、S、N、C)的單質(zhì)及化合物的性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系,提升綜合應(yīng)用能力。重點(diǎn)內(nèi)容:(一)金屬及其化合物鈉及其化合物:轉(zhuǎn)化關(guān)系:Na→Na?O→Na?O?→NaOH→Na?CO?→NaHCO?。重點(diǎn)反應(yīng):2Na?O?+2H?O=4NaOH+O?↑(過氧化鈉的漂白性、供氧劑);NaHCO?受熱分解(2NaHCO?△=Na?CO?+CO?↑+H?O)。鐵及其化合物:轉(zhuǎn)化關(guān)系:Fe→FeO→Fe?O?→Fe?O?→Fe(OH)?→Fe(OH)?→FeCl?→FeCl?。重點(diǎn)反應(yīng):4Fe(OH)?+O?+2H?O=4Fe(OH)?(白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色);Fe3?與KSCN的絡(luò)合反應(yīng)(Fe3?+3SCN?=Fe(SCN)?,紅色)。(二)非金屬及其化合物氯及其化合物:轉(zhuǎn)化關(guān)系:Cl?→HCl→HClO→NaClO→ClO?。重點(diǎn)反應(yīng):Cl?+H?O=HCl+HClO(可逆反應(yīng),次氯酸的漂白性);2NaClO+CO?+H?O=Na?CO?+2HClO(強(qiáng)酸制弱酸)。硫及其化合物:轉(zhuǎn)化關(guān)系:S→SO?→SO?→H?SO?→BaSO?。重點(diǎn)反應(yīng):SO?的漂白性(與品紅結(jié)合生成不穩(wěn)定的無色物質(zhì));濃硫酸的強(qiáng)氧化性(Cu+2H?SO?(濃)△=CuSO?+SO?↑+2H?O)。(三)易錯點(diǎn)警示金屬與酸的反應(yīng):如Fe與稀硝酸反應(yīng),過量Fe生成Fe2?,少量Fe生成Fe3??;衔锏念伾喝鏔e(OH)?(白色)、Fe(OH)?(紅褐色)、Cu(OH)?(藍(lán)色)、Fe3?(黃色)、Fe2?(淺綠色)。題目:寫出Fe與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式。解析:3Fe+4H?O(g)高溫=Fe?O?+4H?↑(注意:水蒸氣是氣體,產(chǎn)物是Fe?O?而非Fe?O?)。四、專題三:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)目標(biāo)定位:掌握官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)合成路線設(shè)計,提升信息遷移能力。重點(diǎn)內(nèi)容:(一)官能團(tuán)與性質(zhì)官能團(tuán)代表物質(zhì)主要性質(zhì)碳碳雙鍵乙烯加成(Br?、H?O)、氧化(KMnO?)、聚合羥基(-OH)乙醇與Na反應(yīng)、消去(生成乙烯)、酯化(與乙酸)羧基(-COOH)乙酸酸性(比碳酸強(qiáng))、酯化(與乙醇)酯基(-COO-)乙酸乙酯水解(酸性/堿性條件)(二)同分異構(gòu)體書寫步驟:①寫碳鏈異構(gòu)(如C?H??的3種碳鏈);②寫官能團(tuán)位置異構(gòu)(如C?H?OH的4種同分異構(gòu)體);③寫官能團(tuán)類型異構(gòu)(如C?H?O的乙醇與二甲醚)。技巧:“定一移一”——對于二取代物(如C?H?Cl?),先固定一個取代基,再移動另一個取代基,避免重復(fù)。(三)有機(jī)合成路線設(shè)計核心邏輯:逆推法(從目標(biāo)產(chǎn)物倒推原料)。例:以乙烯為原料合成乙酸乙酯:逆推:乙酸乙酯→乙酸+乙醇→乙烯→乙醇(乙烯水化)、乙烯→乙酸(乙烯氧化為乙醛,再氧化為乙酸)。正推:CH?=CH?+H?O→CH?CH?OH(乙醇);CH?=CH?+O?→CH?CHO(乙醛);CH?CHO+O?→CH?COOH(乙酸);CH?COOH+CH?CH?OH→CH?COOCH?CH?(乙酸乙酯)。(四)易錯點(diǎn)警示同分異構(gòu)體數(shù)目漏算:如C?H??O的醛類同分異構(gòu)體有4種(丁基的4種結(jié)構(gòu))。官能團(tuán)性質(zhì)混淆:如酚羥基(-OH直接連在苯環(huán)上)與醇羥基(-OH連在烷基上)的性質(zhì)差異(酚羥基能與NaOH反應(yīng),醇羥基不能)。題目:寫出分子式為C?H?O?的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。解析:酯類的通式為RCOOR',R為烷基(1~3碳),R'為烷基(3~1碳):R=CH?,R'=CH?CH?CH?(丙酸甲酯);R=CH?CH?,R'=CH?CH?(乙酸乙酯);R=CH?CH?CH?,R'=CH?(丁酸甲酯);R=CH(CH?)?,R'=CH?(異丁酸甲酯)。共4種。五、專題三:化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)定位:掌握實(shí)驗(yàn)基本操作、實(shí)驗(yàn)設(shè)計與評價、探究性實(shí)驗(yàn)的方法,提升實(shí)驗(yàn)綜合能力。重點(diǎn)內(nèi)容:(一)實(shí)驗(yàn)基本操作藥品取用:固體(藥匙、鑷子)、液體(膠頭滴管、量筒);物質(zhì)分離:過濾(固液分離)、蒸發(fā)(溶液濃縮)、蒸餾(液液分離,如乙醇與水)、萃?。ㄈ缬肅Cl?萃取碘水中的碘);儀器使用:容量瓶(配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液)、分液漏斗(萃取、分液)、滴定管(酸堿中和滴定)。(二)實(shí)驗(yàn)設(shè)計與評價設(shè)計原則:科學(xué)性(原理正確)、可行性(操作簡便)、安全性(避免危險)、簡約性(步驟少)。評價角度:①原理是否正確(如用稀鹽酸與Na?CO?反應(yīng)制備CO?,而非稀硫酸);②操作是否簡便(如用托盤天平稱量NaOH固體時,應(yīng)放在小燒杯中);③現(xiàn)象是否明顯(如用淀粉-KI試紙檢驗(yàn)Cl?,現(xiàn)象是試紙變藍(lán));④結(jié)論是否合理(如向某溶液中加入BaCl?溶液有白色沉淀,不能結(jié)論是SO?2?,可能是Ag?)。(三)探究性實(shí)驗(yàn)步驟:提出假設(shè)(如“某溶液中含有Fe2?”)→設(shè)計實(shí)驗(yàn)(如取少量溶液,加入KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加入氯水,變紅色)→驗(yàn)證假設(shè)(操作、現(xiàn)象、結(jié)論)。技巧:“控制變量法”——探究某因素(如溫度)對反應(yīng)速率的影響時,保持其他因素(如濃度)不變。(四)易錯點(diǎn)警示操作順序錯誤:如濃硫酸稀釋(將濃硫酸沿?zé)诰徛⑷胨?,并用玻璃棒攪拌);現(xiàn)象描述不準(zhǔn)確:如“有氣泡產(chǎn)生”而非“有氣體生成”,“溶液由藍(lán)色變?yōu)闇\綠色”而非“顏色變化”;結(jié)論與現(xiàn)象不對應(yīng):如向某溶液中加入AgNO?溶液有白色沉淀,不能結(jié)論是Cl?,應(yīng)先加稀硝酸酸化(排除CO?2?的干擾)。題目:設(shè)計實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證某溶液中含有Fe2?而不含F(xiàn)e3?。解析:①取少量溶液于試管中,加入KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象(說明不含F(xiàn)e3?);②再向試管中加入少量氯水(或H?O?),溶液變?yōu)榧t色(說明含有Fe2?,被氧化為Fe3?)。六、專題四:化學(xué)計算目標(biāo)定位:掌握常用計算方法(守恒法、關(guān)系式法、差量法),提升計算正確率和速度。重點(diǎn)內(nèi)容:(一)守恒法質(zhì)量守恒:反應(yīng)前后總質(zhì)量不變(如蠟燭燃燒后質(zhì)量減少,是因?yàn)樯闪薈O?和H?O);電子守恒:氧化還原反應(yīng)中,氧化劑得電子總數(shù)=還原劑失電子總數(shù)(如1molZn與足量稀硝酸反應(yīng),生成NO的物質(zhì)的量:Zn→Zn2?失2e?,NO??→NO得3e?,故n(NO)=2/3mol);電荷守恒:溶液中所有離子的電荷代數(shù)和為0(如0.1mol/LNaCl溶液中,c(Na?)+c(H?)=c(Cl?)+c(OH?));原子守恒:反應(yīng)前后某原子的總數(shù)不變(如用CH?燃燒生成CO?和H?O,n(C)=n(CO?),n(H)=2n(H?O))。(二)關(guān)系式法應(yīng)用場景:多步反應(yīng)(如從原料到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化)。例:用FeS?制備H?SO?,關(guān)系式為FeS?→2SO?→2SO?→2H?SO?(1molFeS?生成2molH?SO?)。(三)差量法應(yīng)用場景:反應(yīng)前后有質(zhì)量或體積差(如Zn與稀硫酸反應(yīng),生成H?,溶液質(zhì)量增加)。例:13gZn與足量稀硫酸反應(yīng),生成H?的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況):Zn+H?SO?=ZnSO?+H?↑△m(溶液質(zhì)量增加)65g22.4L65-2=63g13gV13g則65/13=22.4/V→V=4.48L。(四)易錯點(diǎn)警示守恒法的應(yīng)用誤區(qū):如氧化還原反應(yīng)中,電子守恒的計算應(yīng)找“真正的氧化劑和還原劑”(如Cu與濃硝酸反應(yīng),氧化劑是HNO?,還原劑是Cu,但部分HNO?未被還原);關(guān)系式法的推導(dǎo)錯誤:如用NH?制備HNO?,關(guān)系式為NH?→NO→NO?→HNO?(1molNH?生成1molHNO?,因?yàn)?NO?+H?O=2HNO?+NO,循環(huán)利用NO)。七、結(jié)語:復(fù)習(xí)建議1.制定計劃:根據(jù)自身情況,合理分配各專題的復(fù)習(xí)時間(如氧化還原反應(yīng)、化學(xué)平衡、有機(jī)合成等重點(diǎn)專題多花時間);2.夯實(shí)基礎(chǔ):回歸教材,掌握基本概念、性質(zhì)、反應(yīng)方程式(如元素化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系);3.突出重點(diǎn):聚焦高頻考點(diǎn)(如離子方程式正誤判斷
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