中國生物制藥企業(yè)簡稱2023ESG綜合報(bào)告:醫(yī)藥企業(yè)環(huán)境、社會(huì)與公司治理政策建議_第1頁
中國生物制藥企業(yè)簡稱2023ESG綜合報(bào)告:醫(yī)藥企業(yè)環(huán)境、社會(huì)與公司治理政策建議_第2頁
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文檔簡介

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]2023ESG綜合報(bào)告:醫(yī)藥企業(yè)環(huán)境、社會(huì)與公司治理政策建議一、ESG治理安排

1.ESG治理架構(gòu)

1.1利益相關(guān)方溝通

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]將可持續(xù)發(fā)展理念全面融入公司戰(zhàn)略規(guī)劃與運(yùn)營管理,構(gòu)建了覆蓋“決策層執(zhí)行層協(xié)同層”的三級(jí)ESG治理架構(gòu),確保ESG工作高效推進(jìn)。

1.2董事會(huì)及高管在ESG中扮演的角色

董事會(huì)作為ESG治理的最高決策機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)審議批準(zhǔn)ESG戰(zhàn)略規(guī)劃、目標(biāo)設(shè)定及重大議題決策,持續(xù)監(jiān)督ESG績效表現(xiàn)。

1.3決策流程

ESG戰(zhàn)略決策流程始于利益相關(guān)方的需求與期望收集,經(jīng)由ESG工作小組的分析整合形成戰(zhàn)略規(guī)劃草案,提交董事會(huì)審議批準(zhǔn)后執(zhí)行。

1.4利益相關(guān)方識(shí)別與溝通機(jī)制

利益相關(guān)方識(shí)別:基于公司業(yè)務(wù)背景、行業(yè)特性及外部政策法規(guī)等要求,全面梳理公司運(yùn)營全鏈條中的各類主體,涵蓋內(nèi)部員工、管理層、股東等,以及外部供應(yīng)商、客戶、政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)、社區(qū)等。

1.5溝通渠道與方式

構(gòu)建了多元化的溝通渠道和方式,以滿足不同利益相關(guān)方的需求。對(duì)外,積極與政府部門及監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持密切溝通;與供應(yīng)商簽訂合作協(xié)議時(shí)明確ESG要求,并定期召開供應(yīng)商大會(huì);與客戶建立反饋機(jī)制;參與社區(qū)活動(dòng),開展健康知識(shí)講座和義診。

2.企業(yè)ESG愿景

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]致力于成為公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的有效補(bǔ)充,推動(dòng)醫(yī)療普惠與數(shù)字化轉(zhuǎn)型,實(shí)現(xiàn)基層醫(yī)療的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)和精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)化建設(shè),促進(jìn)區(qū)域內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)、病理診斷資源協(xié)同共享。

3.決策層與執(zhí)行層

3.1決策層:董事會(huì)

指導(dǎo)ESG管理任務(wù)制定;聽取匯報(bào)、審批ESG事宜;監(jiān)督ESG管理。

3.2執(zhí)行層:ESG工作小組

制定公司ESG的戰(zhàn)略和規(guī)劃;推進(jìn)ESG政策及法規(guī)進(jìn)入公司管理制度;回應(yīng)投資者關(guān)于ESG事宜的關(guān)切。

4.協(xié)同層

4.1各職能部門及子公司

落實(shí)各項(xiàng)ESG工作。

5.ESG管理體系

5.1建立規(guī)范有序的治理機(jī)制

參照ISO26000標(biāo)準(zhǔn),在組織治理方面建立了規(guī)范有序的治理機(jī)制,包括股東大會(huì)、董事會(huì)、監(jiān)事會(huì)等,明確了各自的職責(zé)和權(quán)限。

5.2制定嚴(yán)格的信息披露制度

確保信息的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和及時(shí)。

5.3構(gòu)建全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系

涵蓋戰(zhàn)略、運(yùn)營、財(cái)務(wù)等多維度風(fēng)險(xiǎn),制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)策略。

5.4建立科學(xué)合理的績效評(píng)估體系

將ESG關(guān)鍵績效指標(biāo)納入公司整體績效評(píng)估框架,定期對(duì)各部門及員工的ESG工作進(jìn)行評(píng)估考核。

5.5制定詳細(xì)的合規(guī)管理制度和流程

涵蓋反腐敗、反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、數(shù)據(jù)保護(hù)等重點(diǎn)領(lǐng)域,定期組織合規(guī)培訓(xùn),提高員工的合規(guī)意識(shí)和行為規(guī)范。

5.6積極參與社會(huì)公益事業(yè)

積極響應(yīng)國家政策,參與社會(huì)公益事業(yè),如鄉(xiāng)村振興項(xiàng)目、慈善捐贈(zèng)等,為社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。

6.專門委員會(huì)與定期評(píng)審機(jī)制

6.1專門委員會(huì)

公司設(shè)有戰(zhàn)略、審計(jì)、提名、薪酬與考核等專門委員會(huì),為董事會(huì)提供專業(yè)支持。

6.2定期評(píng)審機(jī)制

公司建立了定期的ESG績效評(píng)估和報(bào)告機(jī)制,每季度對(duì)ESG關(guān)鍵績效指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析,每半年向董事會(huì)匯報(bào)ESG工作進(jìn)展情況和績效表現(xiàn)。

7.目標(biāo)設(shè)定方式

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]的ESG目標(biāo)設(shè)定基于對(duì)公司內(nèi)外部環(huán)境的深入分析、利益相關(guān)方的期望和需求調(diào)研,以及對(duì)公司戰(zhàn)略規(guī)劃的全面梳理。公司結(jié)合自身的業(yè)務(wù)特點(diǎn)和發(fā)展階段,圍繞ESG關(guān)鍵議題,制定了一系列具體、可衡量、可實(shí)現(xiàn)、相關(guān)聯(lián)、有時(shí)限(SMART)的目標(biāo)。

二、環(huán)境管理與氣候行動(dòng)

1.主要能源消耗結(jié)構(gòu)與數(shù)據(jù)

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]運(yùn)營過程中使用的能源主要包括生產(chǎn)用電、辦公用電、天然氣、燃油等?!?023】年相關(guān)數(shù)據(jù)如下:

1.1生產(chǎn)用電:3,250,000千瓦時(shí)

1.2辦公用電:500,000千瓦時(shí)

1.3天然氣用量:1,200,000立方米

1.4燃油用量:100,000升

2.范圍一、二、三溫室氣體排放總量及強(qiáng)度

2.1范圍一溫室氣體排放量:【2023】年為8,000噸二氧化碳當(dāng)量

2.2范圍二溫室氣體排放量:【2023】年為50噸二氧化碳當(dāng)量/萬元

2.3范圍三溫室氣體排放量:【2023】年為10噸二氧化碳當(dāng)量

2.4溫室氣體排放總量:【2023】年為8,060噸二氧化碳當(dāng)量

2.5溫室氣體排放強(qiáng)度:【2023】年為2,500噸二氧化碳當(dāng)量/萬元

3.已實(shí)施的節(jié)能減排舉措

3.1屋頂光伏發(fā)電項(xiàng)目:公司已建成并投入使用120kW屋頂光伏電站,【2023】年實(shí)現(xiàn)發(fā)電100,000千瓦時(shí),優(yōu)化能源結(jié)構(gòu),降低碳排放。

3.2設(shè)備升級(jí)與更換:逐步更換高能耗設(shè)備,推廣使用節(jié)能設(shè)備,降低能源消耗。

3.3綠色物流:優(yōu)化物流運(yùn)輸路線,優(yōu)先使用新能源車輛,減少運(yùn)輸過程中的碳排放。

3.4ISO50001認(rèn)證:公司已獲得ISO50001能源管理體系認(rèn)證,持續(xù)改進(jìn)能源管理,提高能源效率。

4.未來碳中和目標(biāo)及路徑

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]積極響應(yīng)國家“碳達(dá)峰·碳中和”目標(biāo),計(jì)劃在【2025】年實(shí)現(xiàn)碳中和。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),公司將采取以下路徑:

4.1加大清潔能源使用比例,逐步替代傳統(tǒng)能源。

4.2提高能源利用效率,降低單位產(chǎn)品能耗。

4.3推廣使用低碳技術(shù)和產(chǎn)品,減少碳排放。

4.4積極參與碳交易市場(chǎng),通過碳交易機(jī)制實(shí)現(xiàn)碳中和。

三、廢棄物與資源循環(huán)

1.危險(xiǎn)廢棄物和一般廢棄物的分類、產(chǎn)生量及合規(guī)處置率

1.1廢棄物分類與管理

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]建立了完善的廢棄物管理架構(gòu),制定了《醫(yī)療廢物管理制度》和《危險(xiǎn)廢物管理制度》,確保廢棄物從產(chǎn)生、暫存、交接運(yùn)輸?shù)教幚淼攘鞒痰囊?guī)范化。

1.2廢棄物產(chǎn)生量

【2023】年,公司產(chǎn)生的無害廢棄物總量為95.24噸,有害廢棄物總量為50.82噸。

1.3合規(guī)處置率

公司致力于實(shí)現(xiàn)廢棄物規(guī)范處置率100%,【2023】年已成功達(dá)成該目標(biāo)。

2.可回收物的回收率及再利用路徑

2.1可回收物管理

公司在辦公區(qū)域設(shè)置了可回收物收集設(shè)施,鼓勵(lì)員工對(duì)紙張、塑料、金屬等常見可回收物進(jìn)行分類投放。

2.2再利用路徑

收集的可回收物由專業(yè)回收公司處理,部分可回收物經(jīng)過加工后可重新進(jìn)入生產(chǎn)流程。

3.水資源消耗與循環(huán)利用率

3.1水資源消耗

【2023】年,公司總耗水量為22,063.72立方米。

3.2水資源循環(huán)利用

通過優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程、安裝節(jié)水設(shè)備、推廣節(jié)水意識(shí)等措施,公司提高了水資源利用效率。

4.原材料利用效率(損耗率、關(guān)鍵原料消耗量)

4.1原材料管理

公司通過優(yōu)化采購流程、加強(qiáng)庫存管理、推廣精益生產(chǎn)等方式,降低原材料損耗,提高利用效率。

4.2損耗率與關(guān)鍵原料消耗量

公司對(duì)關(guān)鍵原材料的消耗進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控和管理,但報(bào)告中未明確提及具體的原材料損耗率和關(guān)鍵原料消耗量數(shù)據(jù)。

四、產(chǎn)品質(zhì)量與安全合規(guī)

1.已獲得的質(zhì)量與安全類認(rèn)證

1.1認(rèn)證情況

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]已獲得以下質(zhì)量與安全類認(rèn)證:

ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)》認(rèn)證

ISO15189:2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求》認(rèn)證

CE認(rèn)證

FDA510(k)認(rèn)證

2.產(chǎn)品全生命周期管理措施

2.1質(zhì)量管理體系

公司建立了以副總裁為最高負(fù)責(zé)人的質(zhì)量治理架構(gòu),下設(shè)醫(yī)學(xué)中心和質(zhì)量管理部,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建設(shè)、優(yōu)化及監(jiān)督執(zhí)行。

2.2質(zhì)量手冊(cè)與程序文件

建立了以《質(zhì)量手冊(cè)》為核心、以程序文件為支撐的全面管理體系,包括《質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)控管理程序》、《試劑耗材管理程序》、《實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制程序》等。

2.3標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(SOP)

在各部門推行SOP,指導(dǎo)員工規(guī)范日常工作流程,并完善質(zhì)量監(jiān)督機(jī)制。

2.4風(fēng)險(xiǎn)管理

通過系統(tǒng)化的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制,全面識(shí)別檢驗(yàn)前、檢驗(yàn)中和檢驗(yàn)后的風(fēng)險(xiǎn)因素,采用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估矩陣(RAM)和風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)先指數(shù)(RPN)進(jìn)行科學(xué)排序和分級(jí)管理,并制定風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)方案。

2.5冷鏈運(yùn)輸質(zhì)量管理

建立專業(yè)規(guī)范的冷鏈物流體系,確保樣本運(yùn)輸過程中的安全性和質(zhì)量穩(wěn)定。

2.6檢驗(yàn)過程質(zhì)量管理

以人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)為抓手,對(duì)可能影響檢測(cè)結(jié)果的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施嚴(yán)格監(jiān)控,并通過實(shí)時(shí)監(jiān)督與優(yōu)化,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

2.7檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量管理

通過嚴(yán)格規(guī)范檢驗(yàn)結(jié)果審核流程、危急值報(bào)告管理、標(biāo)本保存以及臨床溝通等關(guān)鍵環(huán)節(jié),確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時(shí)性和可靠性。

3.客戶/患者安全監(jiān)測(cè)與投訴處理流程

3.1客戶投訴管理

制定并實(shí)施《投訴處理程序》,明確規(guī)定針對(duì)客戶投訴的處理流程與責(zé)任分工,確保每一項(xiàng)投訴都能得到及時(shí)響應(yīng)與妥善解決。

3.2投訴處理流程

客服部門收到投訴后,立即了解并記錄客戶信息、投訴時(shí)間、事宜及涉事部門。若投訴成立,相關(guān)部門制定整改方案,客服當(dāng)天聯(lián)系客戶進(jìn)行回訪,確認(rèn)處理進(jìn)展并及時(shí)反饋解決情況。

3.3客戶滿意度調(diào)查

制定《客戶滿意度調(diào)查管理程序》,通過電話回訪、問卷調(diào)查及實(shí)地走訪等方式,全面評(píng)估公司的工作效率、服務(wù)態(tài)度、服務(wù)質(zhì)量及溝通理解等關(guān)鍵維度。

4.相關(guān)績效指標(biāo)

4.1不良事件率

【2023】年不良事件率控制在【具體數(shù)值】以內(nèi)。

4.2客戶滿意度

【2023】年客戶滿意度為【具體數(shù)值】%。

五、創(chuàng)新研發(fā)與技術(shù)投入

1.研發(fā)投入總額及占比

1.1研發(fā)投入金額

【2023】年,中國生物制藥[企業(yè)簡稱]的研發(fā)投入總額為8,000萬元。

1.2研發(fā)投入占比

【2023】年,研發(fā)投入占主營業(yè)務(wù)收入的比例為4.5%。

2.專利申請(qǐng)與授權(quán)數(shù)量

2.1專利申請(qǐng)數(shù)量

【2023】年,累計(jì)專利申請(qǐng)數(shù)量達(dá)到200項(xiàng)。

2.2專利授權(quán)數(shù)量

【2023】年,累計(jì)專利授權(quán)數(shù)量達(dá)到150項(xiàng)。

2.3當(dāng)年專利申請(qǐng)與授權(quán)

【2023】年,專利申請(qǐng)數(shù)量為20項(xiàng),專利授權(quán)數(shù)量為15項(xiàng)。

3.產(chǎn)學(xué)研用合作案例

3.1與高校合作

與北京大學(xué)醫(yī)學(xué)院合作開展新型生物制劑的研發(fā),共同申請(qǐng)多項(xiàng)專利。

3.2與科研機(jī)構(gòu)合作

與中國科學(xué)院生物物理研究所合作,共同研發(fā)基因編輯技術(shù),應(yīng)用于新藥研發(fā)。

3.3與企業(yè)合作

與國內(nèi)領(lǐng)先的生物技術(shù)公司合作,共同開發(fā)新型疫苗產(chǎn)品。

4.AI或前沿檢測(cè)技術(shù)在產(chǎn)品/服務(wù)中的應(yīng)用示例

4.1AI應(yīng)用

利用人工智能技術(shù),開發(fā)智能病理診斷系統(tǒng),提高病理診斷的準(zhǔn)確性和效率。

4.2前沿檢測(cè)技術(shù)

應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù),開發(fā)個(gè)性化腫瘤診斷和治療方案。

六、員工關(guān)懷與人才發(fā)展

1.招聘渠道與多元化指標(biāo)

1.1招聘渠道

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]通過網(wǎng)絡(luò)招聘、校園招聘、內(nèi)部推薦、獵頭合作、招聘會(huì)等多種渠道進(jìn)行招聘。

1.2多元化指標(biāo)

1.2.1性別分布:女性員工占比61.61%,男性員工占比38.39%。

1.2.2地域分布:中國內(nèi)地工作的員工人數(shù)為1,365人。

1.2.3年齡分布:30歲以下員工503人,30歲至50歲員工785人,50歲以上員工77人。

2.職業(yè)健康安全管理

2.1培訓(xùn)

【2023】年安全培訓(xùn)次數(shù)為60次,參與人次達(dá)1,391人次。

2.2工傷率

【2023】年發(fā)生1起員工通勤交通事故導(dǎo)致的工傷事件,百萬工時(shí)可記錄工傷率為0.55次/小時(shí)。

3.培訓(xùn)總時(shí)長、覆蓋率及關(guān)鍵課程

3.1培訓(xùn)總時(shí)長

【2023】年員工接受培訓(xùn)平均時(shí)長為8.72小時(shí)。

3.2培訓(xùn)覆蓋率

【2023】年員工培訓(xùn)覆蓋率為75.46%。

3.3關(guān)鍵課程

合規(guī)培訓(xùn):反商業(yè)賄賂及反貪污培訓(xùn)等。

技能培訓(xùn):檢驗(yàn)前質(zhì)量控制培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)、企業(yè)合同管理培訓(xùn)等。

安全培訓(xùn):信息安全意識(shí)培訓(xùn)、網(wǎng)絡(luò)安全執(zhí)行小組培訓(xùn)等。

4.激勵(lì)與晉升機(jī)制

4.1激勵(lì)機(jī)制

通過績效管理制度,將員工的績效與薪酬、獎(jiǎng)金、晉升等掛鉤,并發(fā)放節(jié)日慰問、餐飲補(bǔ)貼、交通及通訊津貼等福利。

4.2晉升機(jī)制

建立從專員、主管、經(jīng)理、總監(jiān)至總裁層級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)化晉升體系,為員工提供明確的職業(yè)發(fā)展路徑與晉升機(jī)會(huì)。

5.員工滿意度或留存率數(shù)據(jù)

5.1員工滿意度

【2023】年員工滿意度調(diào)查平均得分為95分。

5.2員工留存率

【2023】年員工留存率為88%。

七、風(fēng)險(xiǎn)與合規(guī)管理

1.商業(yè)道德與反賄賂制度建設(shè)與培訓(xùn)覆蓋率

1.1制度建設(shè)

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]建立了反商業(yè)賄賂及反貪污的承諾和管理機(jī)制,要求員工、重點(diǎn)崗位人員和供應(yīng)商遵守反腐敗與商業(yè)道德規(guī)范。

1.2培訓(xùn)覆蓋率

【2023】年公司開展了反商業(yè)賄賂及反貪污培訓(xùn)24次,覆蓋所有員工,高級(jí)管理層員工也參與了培訓(xùn)。

2.已通過的合規(guī)類認(rèn)證

2.1認(rèn)證情況

ISO27001:信息安全管理體系認(rèn)證

ISO15189:醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求認(rèn)證

ISO9001:質(zhì)量管理體系認(rèn)證

CMA:檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證

NGSP:美國國家糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)劃認(rèn)證

3.內(nèi)部審計(jì)與第三方審核機(jī)制

3.1內(nèi)部審計(jì)機(jī)制

公司建立了內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,董事會(huì)下設(shè)審計(jì)委員會(huì),審計(jì)部負(fù)責(zé)獨(dú)立開展審計(jì)工作,定期向?qū)徲?jì)委員會(huì)報(bào)告。

3.2第三方審核機(jī)制

公司每年聘請(qǐng)第三方專業(yè)監(jiān)測(cè)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè),并在數(shù)據(jù)安全方面,通過內(nèi)部和外部審核機(jī)制保障信息安全和隱私保護(hù)。

4.信息安全與數(shù)據(jù)隱私保護(hù)舉措

4.1治理架構(gòu)

設(shè)立了網(wǎng)絡(luò)安全委員會(huì)和信息安全工作小組,構(gòu)建完善的治理架構(gòu),確保信息系統(tǒng)安全穩(wěn)定運(yùn)行。

4.2技術(shù)與管理措施

通過數(shù)據(jù)加密、脫敏技術(shù)、安全的通信協(xié)議等保障數(shù)據(jù)傳輸安全;實(shí)施嚴(yán)格的訪問控制和權(quán)限管理;采用身份認(rèn)證機(jī)制、防火墻等保護(hù)數(shù)據(jù)和系統(tǒng)安全;定期進(jìn)行數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)測(cè)試。

4.3培訓(xùn)與意識(shí)提升

開展信息安全意識(shí)培訓(xùn),針對(duì)新員工和全體員工進(jìn)行信息安全基本操作培訓(xùn)。

4.4制度建設(shè)

制定《信息安全管理手冊(cè)》《隱私管理手冊(cè)》等規(guī)范文件,完善信息安全與隱私保護(hù)管理體系。

5.重大合規(guī)/安全事件及整改情況

5.1事件情況

【2023】年發(fā)生了不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為事件,公司已提交整改報(bào)告,并采取相應(yīng)措施。

5.2整改情況

公司已終止相關(guān)不當(dāng)行為,與涉事責(zé)任人員解除勞動(dòng)合同,并進(jìn)行了專項(xiàng)合規(guī)培訓(xùn)。

八、供應(yīng)鏈與綠色采購

1.綠色采購政策與實(shí)施范圍

1.1政策

中國生物制藥[企業(yè)簡稱]實(shí)施綠色采購政策,涵蓋對(duì)供應(yīng)商的環(huán)境、社會(huì)和治理(ESG)表現(xiàn)的評(píng)估,確保采購的原材料和設(shè)備符合環(huán)保要求。

1.2范圍

公司優(yōu)先采購具有環(huán)保認(rèn)證的原材料和設(shè)備,鼓勵(lì)供應(yīng)商采用環(huán)保生產(chǎn)工藝和可持續(xù)發(fā)展實(shí)踐。

2.供應(yīng)商篩選與ESG審核機(jī)制

2.1機(jī)制

建立嚴(yán)格的供應(yīng)商篩選和ESG審核機(jī)制,全面評(píng)估供應(yīng)商的ESG表現(xiàn),確保供應(yīng)商符合公司的可持續(xù)發(fā)展要求。

2.2實(shí)施

定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行ESG相關(guān)培訓(xùn)和實(shí)地考察,提升供應(yīng)商的環(huán)保意識(shí)和管理水平。

3.綠色原材料或設(shè)備采購案例

3.1案例一

實(shí)驗(yàn)室建成120kW屋頂光伏電站,采用光伏發(fā)電,優(yōu)化能源結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)綠色能源的利用。

3.2案例二

積極尋找和采購環(huán)保型原材料,以減少對(duì)環(huán)境的負(fù)擔(dān),并鼓勵(lì)供應(yīng)商提供綠色包裝方案。

4.與供應(yīng)商協(xié)同開展的節(jié)能減排或環(huán)保項(xiàng)目

4.1項(xiàng)目一

推動(dòng)節(jié)能設(shè)備的更換和使用,優(yōu)化物流運(yùn)輸路線以提升效率并減少能源消耗。

4.2項(xiàng)目二

倡導(dǎo)綠色辦公,通過一系列措施降低運(yùn)營過程中的能源消耗。

4.3項(xiàng)目三

與供應(yīng)商合作,開展環(huán)保培訓(xùn)和宣傳活動(dòng),提升供應(yīng)商的環(huán)保意識(shí)和管理水平。

九、社會(huì)責(zé)任與公益貢獻(xiàn)

1.公益捐贈(zèng)金額及主要項(xiàng)目

1.1捐贈(zèng)金額

【2023】年,中國生物制藥[企業(yè)簡稱]的公益捐贈(zèng)金額為【具體金額】萬元。

1.2主要項(xiàng)目

設(shè)立xx慈善基金會(huì)【公司名稱】專項(xiàng)基金,捐贈(zèng)人民幣【具體金額】萬元。

向xx關(guān)工委愛心育苗基金捐贈(zèng)人民幣【具體金額】萬元。

向xx民政局捐贈(zèng)【具體數(shù)量】名孤獨(dú)癥兒童的健康檢測(cè)服務(wù),價(jià)值【具體金額】萬元。

為xx高校捐贈(zèng)【具體數(shù)量】個(gè)精準(zhǔn)創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室,資助【具體數(shù)量】管PCR試劑,投入金額約【具體金額】萬元。

向xx人民醫(yī)院遠(yuǎn)程病理診斷平臺(tái)捐贈(zèng)價(jià)值【具體金額】萬元的醫(yī)療設(shè)備。

2.健康科普或義診活動(dòng)案例與覆蓋人次

2.1案例一

協(xié)同社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心開展社區(qū)健康篩查,為65歲以上人群提供免費(fèi)體檢服務(wù)。

2.2案例二

走進(jìn)社區(qū)開展健康知識(shí)科普活動(dòng),免費(fèi)為居民進(jìn)行血糖測(cè)試。

2.3案例三

聯(lián)合xx5家社區(qū)衛(wèi)生中心,前往xx開展科普義診活動(dòng),為當(dāng)?shù)鼐用裉峁┽t(yī)療服務(wù)。

2.4覆蓋人次

【2023】年,公司實(shí)現(xiàn)老年患者體檢參與度和滿意度的有效提升,具體覆蓋人次為【具體數(shù)字】人次。

3.鄉(xiāng)村振興或社區(qū)發(fā)展投入及受益人群

3.1投入

【2023】年,鄉(xiāng)村振興投入金額為【具體金額】萬元。

3.2受益人群

在xx地區(qū),公司已捐贈(zèng)【具體數(shù)量】個(gè)鄉(xiāng)村衛(wèi)生所,并定期開展科普義診活動(dòng),受益人群涵蓋當(dāng)?shù)囟鄠€(gè)村莊的居民。

【2023】年捐資【具體金額】萬元助力xx地區(qū)衛(wèi)生院提升醫(yī)療水平,受益人群為當(dāng)?shù)鼐用瘛?/p>

通過xx平臺(tái),向xx地區(qū)認(rèn)購價(jià)值【具體金額】萬元的綠色農(nóng)產(chǎn)品,惠及數(shù)百農(nóng)戶。

4.員工志愿者活動(dòng)時(shí)長及參與率

4.1活動(dòng)時(shí)長

【2023】年,中國生物制藥[企業(yè)簡稱]員工志愿者活動(dòng)時(shí)長為【具體時(shí)長】小時(shí)。

4.2參與率

截至【2023】年,公司已有【具體數(shù)量】名員工參與志愿者活動(dòng),具體參與率未在報(bào)告中明確計(jì)算得出。

十、數(shù)據(jù)披露與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)標(biāo)

1.報(bào)告編制依據(jù)

1.1標(biāo)準(zhǔn)參考

本報(bào)告依據(jù)全球報(bào)告倡議組織(GRI)的《GRI可持續(xù)發(fā)展報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)》(2021版)、可持續(xù)發(fā)展會(huì)計(jì)準(zhǔn)則委員會(huì)(SASB)的行業(yè)基準(zhǔn)以及聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)(SDGs)編制。

1.2對(duì)標(biāo)索引

報(bào)告對(duì)標(biāo)索引表中明確了與GRI標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)應(yīng)關(guān)系,包括但不限于經(jīng)濟(jì)績效、間接經(jīng)濟(jì)影響、反腐敗、反競(jìng)爭(zhēng)行為、能源、水資源和污水處理、排放、廢棄物、供應(yīng)鏈管理、雇傭、職業(yè)健康與安全、培訓(xùn)與教育、多元性與平等機(jī)會(huì)、反歧視、強(qiáng)迫或強(qiáng)制勞動(dòng)、當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)、供應(yīng)商社會(huì)評(píng)估、客戶隱私等。

2.關(guān)鍵披露指標(biāo)匯總表與量化數(shù)據(jù)

2.1環(huán)境維度

環(huán)保投入金

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