SHENGWUXUE細胞分裂與變異、細胞自噬、焦亡、鐵死亡等微專題7考情速覽熱點考情細胞分裂與變異的聯(lián)系2023·山東卷，6；2024·山東卷，6；2024·廣東卷，9；2023·浙江6月選考，17；2023·湖南卷，9；2022·湖北卷，18細胞分裂中的同位素標(biāo)記問題2024·浙江1月選考，10；2021·浙江6月選考，22細胞自噬、鐵死亡與細胞焦亡等2023·山東卷，3；2024·甘肅卷，4；2023·海南卷，4；2023·江蘇卷，1；2022·山東卷，1；2022·遼寧卷，17；2022·海南卷，21目

錄細胞分裂與變異的聯(lián)系2細胞分裂中的同位素標(biāo)記問題3細胞自噬、鐵死亡與細胞焦亡熱點1

細胞分裂與變異的聯(lián)系深研真題·領(lǐng)悟考法思維建模·觸類旁通情境探疑·拓展應(yīng)用解題覺醒·融會貫通1.(2023·山東卷，6)減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在—起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，分別進入2個子細胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機。某卵原細胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細胞所形成子細胞的基因組成，下列說法正確的是(

)CA.卵細胞基因組成最多有5種可能B.若卵細胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC.若卵細胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D.若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能解析正常情況下，卵細胞的基因型可能為E或e；不考慮減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生互換，則減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體上的基因為EE或ee，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，卵細胞的基因型還可以為EE、ee、_(表示沒有相應(yīng)的基因)；若考慮減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，則減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體上的基因為Ee，卵細胞的基因組成還可以是Ee，卵細胞基因組成最多有6種可能，A錯誤；A.卵細胞基因組成最多有5種可能B.若卵細胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC.若卵細胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D.若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細胞為Ee，則減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級卵母細胞產(chǎn)生的第二極體基因型為_，第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee和_，B錯誤；若卵細胞為E，且第一極體不含E，說明未發(fā)生互換，次級卵母細胞的基因組成為EE，第一極體的基因組成為ee，則次級卵母細胞產(chǎn)生的第二極體為E，第一極體產(chǎn)生的第二極體為e或ee、_，C正確；若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，若不發(fā)生互換，則第一極體為EE，若發(fā)生互換，則第一極體只能是Ee，綜合以上，第一極體有Ee和EE兩種可能，D錯誤。A.卵細胞基因組成最多有5種可能B.若卵細胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC.若卵細胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D.若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能2.(2022·山東卷，8)減數(shù)分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進入1個或2個子細胞；減數(shù)分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細胞正常減數(shù)分裂形成的卵細胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為(

)A.6；9 B.6；12 C.4；7 D.5；9A解析基因型為Aa的多個精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。(1)若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會的同源染色體進入1個子細胞，則子細胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會的同源染色體進入2個子細胞，則子細胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；(2)若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會的同源染色體進入1個子細胞，則子細胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會的同源染色體進入2個子細胞，則子細胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A、a，共6種，與基因組成為A或a的卵細胞結(jié)合，通過棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。3.(2024·廣東卷，9)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是(

)AA.精母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離解析由患兒染色體組成可知，父親提供的精子中同時存在X染色體和Y染色體，X染色體和Y染色體本應(yīng)該在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離，二者未分離，而是進入同一個精子中，所以導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是精母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離，A符合題意。A.精母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離1.減數(shù)分裂與基因突變在減數(shù)分裂前的間期，DNA分子復(fù)制過程中，如復(fù)制出現(xiàn)差錯，則可能會引起基因突變，可導(dǎo)致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代。

2.減數(shù)分裂與基因重組(1)非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組(自由組合定律)。(2)同源染色體上非姐妹染色單體互換導(dǎo)致基因重組。3.減數(shù)分裂與染色體變異4.XXY與XYY異常個體成因分析(1)XXY成因：(2)XYY成因：父方減數(shù)分裂Ⅱ異常，即減數(shù)分裂Ⅱ后期Y染色體著絲粒分裂后兩條Y染色體共同進入同一精細胞。(1)一個精原細胞基因型為AaBb，A、B位于一條染色體上，a、b位于該染色體的同源染色體上，經(jīng)減數(shù)分裂，該精原細胞產(chǎn)生了基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，比例為4∶1∶1∶4，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因最可能是________________________________________________________________。發(fā)生互換的精原細胞比例為________。(2)家貓的體色由X染色體上的一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓?，F(xiàn)有基因型為XBXbY的雄貓，其父本的毛色為黃色，母本的毛色為黑色，則變異來源于____________________________________________________。父本減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體X、Y未分離部分初級精母細胞發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換20%(3)某二倍體植物高莖(H)對矮莖(h)為顯性，基因H、h在4號染色體上，則基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)分裂Ⅱ中期的基因型為Hh的細胞，最可能的原因是____________________________________________________________。若缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)了一個基因型為HH的配子，最可能的原因是_________________________________________________________________________________________。在減數(shù)分裂Ⅰ前期，四分體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了片段互換減數(shù)分裂Ⅱ時，基因H所在的姐妹染色單體未分開或分開后形成的兩條染色體移向了細胞同一極1.(2025·湖北黃岡模擬)如圖表示基因型為Aa的某哺乳動物體內(nèi)一個細胞中部分染色體及基因組成示意圖(未發(fā)生染色體變異)。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是(

)CA.圖中共有7條染色單體B.等位基因的分離只能發(fā)生在圖示所處時期C.該細胞發(fā)生了基因突變，2號染色體上的基因A突變?yōu)閍D.該細胞分裂完成直接產(chǎn)生的精子基因型是aY、aY、aX和AXA.圖中共有7條染色單體B.等位基因的分離只能發(fā)生在圖示所處時期C.該細胞發(fā)生了基因突變，2號染色體上的基因A突變?yōu)閍D.該細胞分裂完成直接產(chǎn)生的精子基因型是aY、aY、aX和AX解析題圖為雄性哺乳動物體內(nèi)一個處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的細胞圖像，此時每條染色體均含有兩條染色單體，因此圖中共有8條染色單體，A錯誤；圖中的基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致同一條染色體上帶有等位基因，此時等位基因的分離也可以發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，B錯誤；該細胞分裂完成直接產(chǎn)生的是次級精母細胞，其基因型為aaYY、AaXX，D錯誤。2.(2025·江西臨川一中模擬)某二倍體高等哺乳動物(2n＝6)雄性個體的基因型為AaBb，其體內(nèi)某細胞處于細胞分裂某時期的示意圖如圖所示。下列敘述錯誤的是(

)CA.圖中所示分裂過程只發(fā)生在該動物某種器官內(nèi)B.該細胞分裂形成的配子的基因型為aBXA、AbY、aBX、bYC.圖示細胞中有四分體，含6條染色體，核DNA分子數(shù)為12D.該細胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過程，會出現(xiàn)均等分裂現(xiàn)象解析圖中所示分裂過程為減數(shù)分裂，只發(fā)生在該動物的精巢內(nèi)，A正確；該細胞發(fā)生了易位，分裂形成的配子的基因型為aBXA、AbY、aBX、bY，B正確；圖示細胞中同源染色體正在分離，沒有四分體，有6條染色體，核DNA分子數(shù)為12，C錯誤；該二倍體高等哺乳動物為雄性個體，所以該細胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過程，會出現(xiàn)均等分裂現(xiàn)象，D正確。A.圖中所示分裂過程只發(fā)生在該動物某種器官內(nèi)B.該細胞分裂形成的配子的基因型為aBXA、AbY、aBX、bYC.圖示細胞中有四分體，含6條染色體，核DNA分子數(shù)為12D.該細胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過程，會出現(xiàn)均等分裂現(xiàn)象熱點2

細胞分裂中的同位素標(biāo)記問題深研真題·領(lǐng)悟考法思維建?！び|類旁通解題覺醒·融會貫通(2024·浙江1月選考，10)大腸桿菌在含有3H－脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)，3H－脫氧核苷摻入到新合成的DNA鏈中，經(jīng)特殊方法顯色，可觀察到雙鏈都摻入3H－脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色。摻入培養(yǎng)中，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時，局部示意圖如圖。DNA雙鏈區(qū)段①、②、③對應(yīng)的顯色情況可能是(

)BA.深色、淺色、淺色B.淺色、深色、淺色C.淺色、淺色、深色D.深色、淺色、深色解析由題意可知，雙鏈都摻入3H－脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色，摻入培養(yǎng)中，大腸桿菌擬核DNA第1次復(fù)制后，得到兩個子代DNA，都是僅單鏈摻入，顯淺色，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時，局部示意圖中①還沒解旋，應(yīng)為僅單鏈摻入，顯淺色，②為雙鏈都摻入3H－脫氧核苷的DNA區(qū)段，顯深色，③表示以未摻入3H－脫氧核苷的DNA區(qū)段為模板復(fù)制，③應(yīng)為僅單鏈摻入，顯淺色。A.深色、淺色、淺色B.淺色、深色、淺色C.淺色、淺色、深色D.深色、淺色、深色1.DNA分子半保留復(fù)制圖像及解讀2.細胞分裂中標(biāo)記染色體去向的分析方法(1)有絲分裂中染色體的標(biāo)記情況用15N標(biāo)記細胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進行兩次有絲分裂，情況如圖所示(以一對同源染色體為例)：注：體細胞染色體為2n條。

第一次有絲分裂中期第一次有絲分裂后期第二次有絲分裂中期第二次有絲分裂后期15N標(biāo)記的染色體數(shù)2n4n2n2n15N標(biāo)記的染色單體數(shù)4n02n01個細胞經(jīng)兩次有絲分裂產(chǎn)生的4個子細胞中，有2或3或4個細胞含有15N標(biāo)記的染色體，每個子細胞含15N標(biāo)記的染色體為0～2n條。如下表(標(biāo)記15的為母鏈，標(biāo)記14的為子鏈)：項目細胞類型及數(shù)目ⅠⅡⅢ(2)減數(shù)分裂中染色體的標(biāo)記情況用15N標(biāo)記細胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示(以一對同源染色體為例)：由圖可以看出，子細胞中的所有染色體都含15N。(3)先進行一次有絲分裂再進行一次減數(shù)分裂的標(biāo)記情況用15N標(biāo)記細胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進行一次有絲分裂，再繼續(xù)在含14N的培養(yǎng)液中進行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示(以一對同源染色體為例)：注：“”表示15N標(biāo)記的DNA鏈，“”表示14N標(biāo)記的DNA鏈若該生物的正常體細胞的核DNA為2n，則經(jīng)上述過程形成的子細胞中含15N標(biāo)記DNA的個數(shù)為0～n個。1.(2025·山東青島開學(xué)考)為了研究細胞分裂的過程，研究團隊將GFP基因和NEO基因(2個基因的每條單鏈均被32P標(biāo)記)分別插入鼠精原細胞(不含32P)的兩條非同源染色體上，將其置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個子細胞，檢測子細胞中的標(biāo)記情況。若不考慮其他變異，下列說法正確的是(

)A.若某個子細胞中有2條染色體含32P，則一定進行減數(shù)分裂B.若每個子細胞中均只有1條染色體含32P，則一定進行有絲分裂C.若進行減數(shù)分裂，某個子細胞中只有1條染色體含32P的概率為1/2D.若進行減數(shù)分裂，GFP基因和NEO基因不可能存在于同一子細胞中C解析若某個子細胞中有2條染色體含32P，可能是有絲分裂，也有可能是減數(shù)分裂，A錯誤；若進行有絲分裂，則4個子細胞中含32P的染色體數(shù)條數(shù)有以下幾種情況：①0、2、1、1條；②1、1、1、1條；③0、2、0、2條；若進行減數(shù)分裂，則4個子細胞中含有32P的染色體數(shù)條數(shù)的情況有以下幾種：①0、0、2、2條；②1、1、1、1條，B錯誤，C正確；已知GFP基因和NEO基因分別插入鼠精原細胞的兩條非同源染色體上，由于非同源染色體可以進行自由組合，因此GFP基因和NEO基因可能存在于同一子細胞中，D錯誤。2.(2025·山東濟南模擬預(yù)測)用3H標(biāo)記某高等動物(2N＝4)精原細胞的全部DNA雙鏈，將該細胞轉(zhuǎn)至不含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間，形成的其中1個細胞如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(

)BA.圖中細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ過程中，每條染色單體都被3H標(biāo)記B.若該細胞中一半染色單體被3H標(biāo)記，則該細胞可能處于第二次有絲分裂過程中C.若該細胞處于第一次分裂過程中，則細胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)為2D.若該細胞處于第二次分裂過程中，則細胞中被標(biāo)記的核DNA數(shù)為8解析圖示細胞中含有同源染色體，且染色體的著絲粒整齊地排列在赤道板上，說明該細胞處于有絲分裂中期，A錯誤；在第一次有絲分裂過程中，DNA復(fù)制完成后，每條染色體的兩條染色單體都被3H標(biāo)記；在第二次有絲分裂過程中，DNA復(fù)制完成后，每條染色體的兩條染色單體都是一條被3H標(biāo)記，一條不被3H標(biāo)記，即此時細胞中一半染色單體被3H標(biāo)記，B正確；A.圖中細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ過程中，每條染色單體都被3H標(biāo)記B.若該細胞中一半染色單體被3H標(biāo)記，則該細胞可能處于第二次有絲分裂過程中C.若該細胞處于第一次分裂過程中，則細胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)為2D.若該細胞處于第二次分裂過程中，則細胞中被標(biāo)記的核DNA數(shù)為8若該細胞處于第一次分裂過程中，則細胞中所有染色體都被3H標(biāo)記，已知該動物正常體細胞中的染色體數(shù)為4，故圖示細胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)為4，C錯誤；若該細胞處于第二次分裂過程中，則細胞中每條染色體上的兩個DNA均是一個DNA被3H標(biāo)記，一個DNA不被3H標(biāo)記，該細胞中的染色體數(shù)為4，則此時細胞中被標(biāo)記的核DNA數(shù)為4，D錯誤。A.圖中細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ過程中，每條染色單體都被3H標(biāo)記B.若該細胞中一半染色單體被3H標(biāo)記，則該細胞可能處于第二次有絲分裂過程中C.若該細胞處于第一次分裂過程中，則細胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)為2D.若該細胞處于第二次分裂過程中，則細胞中被標(biāo)記的核DNA數(shù)為8熱點3

細胞自噬、鐵死亡與細胞焦亡深研真題·領(lǐng)悟考法思維建模·觸類旁通解題覺醒·融會貫通1.(2023·山東卷，3)研究發(fā)現(xiàn)，病原體侵入細胞后，細胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細胞焦亡。下列說法錯誤的是(

)A.蝌蚪尾的消失不是通過細胞焦亡實現(xiàn)的B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細胞焦亡C.細胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細胞吞噬消化D.細胞焦亡釋放的病原體可刺激該機體B淋巴細胞的增殖與分化B解析蝌蚪尾的消失是通過細胞凋亡實現(xiàn)的，A正確；根據(jù)題干信息“細胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細胞焦亡”，說明了蛋白酶L影響細胞焦亡，所以如果敲除編碼蛋白酶L的基因會影響細胞焦亡，B錯誤；細胞焦亡后，病原體被釋放，可以被體內(nèi)的巨噬細胞吞噬消化，C正確；細胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺激該機體B淋巴細胞的增殖與分化，D正確。2.(2024·甘肅卷，4)某研究團隊發(fā)現(xiàn)，小鼠在禁食一定時間后，細胞自噬相關(guān)蛋白被募集到脂質(zhì)小滴上形成自噬體，隨后與溶酶體融合形成自噬溶酶體，最終脂質(zhì)小滴在溶酶體內(nèi)被降解。關(guān)于細胞自噬，下列敘述錯誤的是(

)A.饑餓狀態(tài)下自噬參與了細胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝，使細胞獲得所需的物質(zhì)和能量B.當(dāng)細胞長時間處在饑餓狀態(tài)時，過度活躍的細胞自噬可能會引起細胞凋亡C.溶酶體內(nèi)合成的多種水解酶參與了細胞自噬過程D.細胞自噬是細胞受環(huán)境因素刺激后的應(yīng)激性反應(yīng)C解析由題干信息可知，在饑餓狀態(tài)下自噬參與了細胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝，使細胞獲得所需的物質(zhì)和能量，來支持基本的生命活動，A正確；細胞長時間處在饑餓狀態(tài)時，細胞可能無法獲得足夠的物質(zhì)和能量，細胞自噬會過度活躍，導(dǎo)致細胞功能紊亂，可能會引起細胞凋亡，B正確；溶酶體內(nèi)水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成場所是核糖體，在溶酶體內(nèi)發(fā)揮作用，參與了細胞自噬過程，C錯誤；細胞自噬是細胞感應(yīng)外部環(huán)境刺激后表現(xiàn)出的應(yīng)激性與適應(yīng)性行為，來支持基本的生命活動，從而維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，D正確。1.細胞自噬(1)概念在一定條件下，細胞會將受損或功能退化的細胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用，這就是細胞自噬。(2)類型與過程圖解①巨自噬②微自噬③分子伴侶介導(dǎo)自噬(3)細胞自噬的意義①處于營養(yǎng)缺乏條件下的細胞，通過細胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量。②在細胞受到損傷、微生物入侵或細胞衰老時，通過細胞自噬，可以清除受損或衰老的細胞器以及感染的微生物和毒素，從而維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。③有些激烈的細胞自噬，可能誘導(dǎo)細胞凋亡。2.鐵死亡與細胞焦亡(1)鐵死亡鐵死亡是一種鐵依賴性的，新型細胞程序性死亡方式。鐵死亡的主要機制是在二價鐵或酯氧合酶的作用下，催化細胞膜上高表達的不飽和脂肪酸發(fā)生脂質(zhì)過氧化，從而誘導(dǎo)細胞死亡。細胞形態(tài)方面，鐵死亡會導(dǎo)致細胞線粒體變小，膜密度增高，嵴減少。細胞核中形態(tài)變化不明顯，核體積正常且無核濃縮現(xiàn)象。(2)細胞焦亡細胞焦亡是一種細胞程序性死亡方式。其特征是病原體侵入細胞后，通過某些機制激活Caspase－1，細胞腫脹并迅速破裂，內(nèi)容物流出，引發(fā)炎癥反應(yīng)，病原體被釋放。釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細胞吞噬消化，也可刺激機體發(fā)生特異性免疫。細胞焦亡與細胞內(nèi)基因的表達調(diào)控有關(guān)，但細胞核遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變。細胞焦亡在許多疾病中發(fā)揮著重要作用，包括感染性疾病、神經(jīng)退行性疾病和動脈粥樣硬化等。1.(不定項)(2022·遼寧卷，17)Fe3＋通過運鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動物生長細胞，最終以Fe2＋形式進入細胞質(zhì)基質(zhì)，相關(guān)過程如圖所示。細胞內(nèi)若Fe2＋過多會引發(fā)膜脂質(zhì)過氧化，導(dǎo)致細胞發(fā)生鐵依賴的程序性死亡，稱為