SHENGWUXUE基因工程的應(yīng)用、蛋白質(zhì)工程及生物技術(shù)的安全性與倫理問題第52課時

課標(biāo)要求1.舉例說明基因工程在農(nóng)牧、食品及醫(yī)藥等行業(yè)的廣泛應(yīng)用改善了人類的生活品質(zhì)。2.舉例說明依據(jù)人類需要對原蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行基因改造、生產(chǎn)目標(biāo)蛋白的過程。3.活動：DNA的粗提取與鑒定實驗。4.活動：利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴(kuò)增DNA片段并完成電泳鑒定，或運用軟件進(jìn)行虛擬PCR實驗。5.舉例說出日常生活中的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品。6.探討轉(zhuǎn)基因技術(shù)在應(yīng)用過程中帶來的影響。7.舉例說出生殖性克隆人面臨的倫理問題。8.分析說明我國為什么不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。9.舉例說明歷史上生物武器對人類造成了嚴(yán)重的威脅與傷害。10.認(rèn)同我國反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散。考情分析1.基因工程的應(yīng)用和蛋白質(zhì)工程2022·河北卷，24；2022·廣東卷，22；2022·全國乙卷，38；2022·湖南卷，222.DNA的粗提取與鑒定2024·山東卷，13；2024·安徽卷，14；2024·河北卷，13；2023·福建卷，4；2022·山東卷，13；2023·廣東卷，113.DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定2024·海南卷，15；2024·浙江6月選考，20；2024·江西卷，19；2024·黑吉遼卷，7；2023·山東卷，25；2023·江蘇卷，22；2022·遼寧卷，12；2022·江蘇卷，24

2024·浙江1月選考，1；2023·浙江1月選考，2；2022·北京卷，21；2022·遼寧卷，121目

錄基因工程的應(yīng)用和蛋白質(zhì)工程24DNA的粗提取與鑒定、DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定關(guān)鍵·真題必刷3生物技術(shù)的安全性與倫理問題命題點一基因工程的應(yīng)用和蛋白質(zhì)工程主干知識·復(fù)盤關(guān)鍵能力·提升1.基因工程的應(yīng)用——生物反應(yīng)器[認(rèn)知覺醒]

W是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應(yīng)器的研究思路，制備一種膀胱生物反應(yīng)器來獲得W，基本過程如圖所示。(1)為獲得多枚胚胎，需對雌性供體施行____________處理，并對供體雌性動物和代孕母體進(jìn)____________處理。(2)制備乳腺生物反應(yīng)器時，步驟①需要將W基因與________中特異性表達(dá)的基因的啟動子等元件重組在一起，選擇該啟動子的目的是________________________________________________；制備膀胱生物反應(yīng)器時，步驟①需要選擇的啟動子是在________組織中特異性表達(dá)的基因的啟動子，選擇該啟動子的目的是______________________________________________________________。超數(shù)排卵同期發(fā)情乳腺使W基因在乳腺細(xì)胞中表達(dá)，進(jìn)而W分泌到乳汁中膀胱使W基因在膀胱組織中表達(dá)，進(jìn)而W分泌到尿液中，隨尿液排出體外(3)制備乳腺生物反應(yīng)器時，步驟④之前______(填“需要”或“不需要”)對胚胎進(jìn)行性別鑒定，原因是____________________________________________________________________。制備膀胱生物反應(yīng)器時，步驟④之前________(填“需要”或“不需要”)對胚胎進(jìn)行性別鑒定，原因是_________________________________________________________。需要乳腺生物反應(yīng)器必須是雌性動物，只有雌性動物進(jìn)入泌乳期后才能分泌乳汁不需要無論雌性動物還是雄性動物都會產(chǎn)生尿液，且不受年齡的限制(4)與乳腺生物反應(yīng)器相比，膀胱生物反應(yīng)器可明顯提高W的產(chǎn)量，原因是_______________________________________________。膀胱生物反應(yīng)器不受動物年齡、性別等的限制2.蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用[認(rèn)知覺醒]

蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來的第二代基因工程，是涉及多學(xué)科的綜合科技工程。下列相關(guān)敘述錯誤的有________。①基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質(zhì)②蛋白質(zhì)工程的操作手段是直接對蛋白質(zhì)進(jìn)行改造③利用蛋白質(zhì)工程研發(fā)藥物，可延長干擾素的保存時間④利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)，可實現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交，培育作物新品種⑤通過蛋白質(zhì)工程可提高基因突變的頻率，縮短誘變育種的周期②④⑤D題型1基因工程的應(yīng)用(社會責(zé)任)[例1]

(2025·湖北一模)天然蝦青素具有強大的清除氧自由基的能力，還具有著色、提高免疫力等特性，被廣泛應(yīng)用在化妝品、飼料添加劑和醫(yī)藥等行業(yè)中。常用微生物發(fā)酵合成蝦青素，已知紅法夫酵母能夠生產(chǎn)蝦青素，但存在產(chǎn)量低、成本高等弊端，大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)蝦青素存在諸多挑戰(zhàn)。下列敘述錯誤的是(

)A.蝦青素可能具有延緩衰老、抑制腫瘤發(fā)生等生理作用B.培養(yǎng)基中碳氮源比例可能會影響到菌株發(fā)酵合成蝦青素C.可通過基因工程改造野生型紅法夫酵母提高蝦青素產(chǎn)量D.工業(yè)化生產(chǎn)蝦青素不需要考慮pH、溶氧量等對產(chǎn)量的影響解析蝦青素具有強大的清除氧自由基的能力，而氧自由基是導(dǎo)致衰老和癌癥的重要因素之一，因此蝦青素可能具有延緩衰老、抑制腫瘤發(fā)生等生理作用，A正確；碳氮源是微生物生長和代謝的重要營養(yǎng)物質(zhì)，其比例會影響微生物的生長速度、代謝途徑和產(chǎn)物合成，因此培養(yǎng)基中碳氮源比例可能會影響到菌株發(fā)酵合成蝦青素，B正確；基因工程技術(shù)可以對微生物的基因進(jìn)行定向改造，從而改變其代謝途徑和產(chǎn)物合成，提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)量，因此可通過基因工程改造野生型紅法夫酵母提高蝦青素產(chǎn)量，C正確；pH和溶氧量是影響微生物生長和代謝的重要環(huán)境因素，其變化會影微生物的生長速度、代謝途徑和產(chǎn)物合成，因此在工業(yè)化生產(chǎn)蝦青素的過程中，需要嚴(yán)格控制pH和溶氧量等環(huán)境因素，以確保微生物的正常生長和代謝，從而提高蝦青素的產(chǎn)量，D錯誤。ABC[例2]

(不定項)(2025·山東威海模擬)油菜是我國的重要油料作物，其生長受到核盤菌引起的菌核病威脅?？蒲腥藛T試圖培育抗菌核病的轉(zhuǎn)基因油菜新品種，其抗性機(jī)理如下圖所示，相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.將含防御基因的基因表達(dá)載體導(dǎo)入核盤菌后，侵染油菜獲得轉(zhuǎn)基因植株B.核盤菌侵染轉(zhuǎn)基因油菜后，啟動防御基因表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)抵御核盤菌侵染C.未受到核盤菌侵染時，油菜細(xì)胞不能合成轉(zhuǎn)錄因子B，不啟動防御基因表達(dá)D.轉(zhuǎn)基因油菜中的啟動子pB屬于誘導(dǎo)型啟動子，能夠精確調(diào)控防御基因的表達(dá)解析將含防御基因的基因表達(dá)載體導(dǎo)入核盤菌后，侵染油菜，之后還需要對防御基因進(jìn)行檢測和鑒定，A錯誤；分析題圖可知，核盤菌侵染轉(zhuǎn)基因油菜后，啟動防御基因轉(zhuǎn)錄出小干擾RNA抵御核盤菌侵染，而非表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)抵御核盤菌侵染，B錯誤；未受到核盤菌侵染時，油菜細(xì)胞不能激活細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄因子B，導(dǎo)致防御基因不能表達(dá)，C錯誤；轉(zhuǎn)基因油菜中的啟動子pB只有在核盤菌侵染時才能激活防御基因的表達(dá)，屬于誘導(dǎo)型啟動子，能夠精確調(diào)控防御基因的表達(dá)，D正確。A.將含防御基因的基因表達(dá)載體導(dǎo)入核盤菌后，侵染油菜獲得轉(zhuǎn)基因植株B.核盤菌侵染轉(zhuǎn)基因油菜后，啟動防御基因表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)抵御核盤菌侵染C.未受到核盤菌侵染時，油菜細(xì)胞不能合成轉(zhuǎn)錄因子B，不啟動防御基因表達(dá)D.轉(zhuǎn)基因油菜中的啟動子pB屬于誘導(dǎo)型啟動子，能夠精確調(diào)控防御基因的表達(dá)C題型2蛋白質(zhì)工程及其應(yīng)用(社會責(zé)任)[例3]

(2025·河北衡水模擬)多聚磷酸激酶PPK2可以利用多聚磷酸鹽(PolyP)為磷酸基團(tuán)供體，實現(xiàn)AMP、ADP、ATP、PolyP之間磷酸基團(tuán)的高效定向轉(zhuǎn)移，如下圖所示。PPK2酶偏好長鏈的聚磷酸鹽，短鏈聚磷酸鹽分子會阻斷PPK2酶上的ADP結(jié)合位點SMc02148，科研人員通過在PPK2酶上構(gòu)建一個替代的ADP結(jié)合位點SMc02148－KET來提高PPK2酶對短鏈聚磷酸鹽的利用率。下列敘述正確的是(

)A.PPK2酶可以催化AMP和ADP，說明PPK2酶不具有專一性B.PPK2酶合成ATP的過程中不存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)C.在PPK2酶上構(gòu)建一個替代的ADP結(jié)合位點屬于蛋白質(zhì)工程D.ADP結(jié)合位點SMc02148－KET不會與短鏈聚磷酸鹽結(jié)合解析PPK2酶催化的是一類物質(zhì)的合成，依然具有專一性，A錯誤；PPK2酶在合成ATP的過程中會生成短鏈聚磷酸鹽，短鏈聚磷酸鹽會抑制PPK2酶與ADP的結(jié)合，抑制ATP的合成，存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)，B錯誤；在PPK2酶上構(gòu)建一個替代的ADP結(jié)合位點，合成了一種之前沒有的蛋白質(zhì)，屬于蛋白質(zhì)工程，C正確；ADP結(jié)合位點SMc02148－KET可以提高PPK2酶對短鏈聚磷酸鹽的利用率，說明其可以與短鏈聚磷酸鹽結(jié)合，D錯誤。A.PPK2酶可以催化AMP和ADP，說明PPK2酶不具有專一性B.PPK2酶合成ATP的過程中不存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)C.在PPK2酶上構(gòu)建一個替代的ADP結(jié)合位點屬于蛋白質(zhì)工程D.ADP結(jié)合位點SMc02148－KET不會與短鏈聚磷酸鹽結(jié)合ABD[例4]

(不定項)(2025·四川成都診斷)HAMA效應(yīng)是指人體針對鼠源單克隆抗體所產(chǎn)生的反應(yīng)，該反應(yīng)可使鼠源抗體加速被清除，有時可引起過敏性反應(yīng)，科學(xué)家通過基因改造完成了下圖的改造，鼠源抗體誘發(fā)免疫反應(yīng)的強度就會降低很多。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.生產(chǎn)鼠—人嵌合抗體的過程屬于蛋白質(zhì)工程B.改造過程涉及到鼠的基因和人的基因的拼接C.把來自不同抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)直接拼接D.改造過程沒有利用基因定點誘變技術(shù)改造基因解析生產(chǎn)鼠—人嵌合抗體的過程屬于對現(xiàn)有蛋白質(zhì)分子進(jìn)行改造，屬于蛋白質(zhì)工程，A正確；蛋白質(zhì)工程操作的對象是基因，因此改造過程涉及到鼠的基因和人的基因的拼接，B正確，C錯誤；對鼠源單克隆抗體進(jìn)行改造，首先要根據(jù)預(yù)期嵌合抗體功能(或蛋白質(zhì)功能)，設(shè)計嵌合抗體結(jié)構(gòu)，然后通過基因拼接，將鼠源抗體基因改造成鼠—人嵌合抗體基因，最后導(dǎo)入到鼠淋巴細(xì)胞中表達(dá)，改造過程沒有利用基因定點誘變技術(shù)改造基因，D正確。A.生產(chǎn)鼠—人嵌合抗體的過程屬于蛋白質(zhì)工程B.改造過程涉及到鼠的基因和人的基因的拼接C.把來自不同抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)直接拼接D.改造過程沒有利用基因定點誘變技術(shù)改造基因命題點二DNA的粗提取與鑒定、DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定主干知識·復(fù)盤關(guān)鍵能力·提升1.DNA的粗提取與鑒定[認(rèn)知覺醒]

DNA的粗提取與鑒定實驗的流程為：選材→研磨→過濾→粗提取→鑒定。請回答下列問題：(1)該實驗________(填“能”或“不能”)用哺乳動物成熟的紅細(xì)胞作實驗材料，原因是___________________________________________________。(2)過濾后，將濾液放置在________℃冰箱中一段時間，離心后取上清液。不能哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核(無DNA)4(3)粗提取時，使用預(yù)冷的95%的酒精溶液能初步分離DNA和蛋白質(zhì)，其原理是____________________________________________。(4)鑒定時，將粗提取得到的白色絲狀物加入5mL2mol/L的NaCl溶液中溶解，再加入4mL________試劑，混合均勻后沸水浴加熱5min，冷卻后觀察到溶液呈現(xiàn)________色。DNA不溶于酒精，但某些蛋白質(zhì)溶于酒精二苯胺藍(lán)思維升華(1)加入酒精和用玻璃棒攪拌時，動作要輕緩，以免加劇DNA分子的斷裂，導(dǎo)致DNA分子不能形成絲狀沉淀。(2)本實驗不能用哺乳動物成熟的紅細(xì)胞作為實驗材料，原因是哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核和其他細(xì)胞器(無DNA)?？蛇x用雞血細(xì)胞作為材料。2.DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定[認(rèn)知覺醒]

下列有關(guān)DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定實驗的敘述，正確的有________________。①PCR過程需要耐高溫的DNA聚合酶②PCR緩沖液中一般要加Mg2＋，用于激活RNA聚合酶③瓊脂糖熔化后加入適量的核酸染料混勻，用來指示DNA遷移的位置④PCR過程通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合⑤PCR反應(yīng)體系中加入兩種特異性引物以獲得引物之間的DNA片段⑥在凝膠中的DNA分子的遷移速率只與DNA分子大小有關(guān)，DNA的相對分子量越大，遷移速率越慢⑦電泳緩沖液加入電泳槽時，需要沒過凝膠1mm為宜⑧凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長為500nm的紫外燈下被檢測出來⑨為避免外源DNA等因素的污染，PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭和蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌處理⑩在向微量離心管中添加反應(yīng)組分時，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換，避免試劑的污染提示①④⑤⑦⑨⑩思維升華(1)為避免外源DNA等因素的污染，PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭和蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌處理。(2)在向微量離心管中添加反應(yīng)組分時，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換，避免試劑的污染。(3)電泳時，DNA的相對分子量越大，遷移速率越慢；DNA的相對分子量越小，遷移速率越快。(1)將溶解的DNA粗提物與二苯胺試劑反應(yīng)，可檢測溶液中是否含有蛋白質(zhì)雜質(zhì)。(2024·安徽卷，14D)(

)提示二苯胺試劑可以用于鑒定DNA，不能檢測出溶液中是否含有蛋白質(zhì)雜質(zhì)。(2)鑒定過程中DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變。(2024·山東卷，13C)(

)提示鑒定過程中用沸水浴加熱，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變。(3)瓊脂糖凝膠中的DNA分子可在紫光燈下被檢測出來。(2024·黑吉遼卷，7D)(

)提示瓊脂糖凝膠中的DNA分子需染色后，才可在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來?！痢痢?4)配制PCR反應(yīng)體系時，加入等量的4種核糖核苷酸溶液作為擴(kuò)增原料。(2024·河北卷，13A)(

)提示應(yīng)加入4種脫氧核苷酸作為PCR擴(kuò)增原料。(5)粗提取DNA時的過濾液沉淀過程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了防止DNA降解。(2022·山東卷，13A)(

)(6)動、植物細(xì)胞DNA的提取必須在無菌條件下進(jìn)行。(2022·湖北卷，5)(

)提示動、植物細(xì)胞的DNA提取不需要在無菌條件下進(jìn)行。(7)PCR技術(shù)中的DNA延伸過程無需引物參與即可完成半保留復(fù)制。(2022·遼寧卷，12C)(

)提示DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA鏈，只能催化單個的脫氧核苷酸添加到已有的核酸片段的3′端，故延伸過程需要引物參與?！痢獭痢令}型1

DNA的粗提取與鑒定(實驗與探究)[例1]

(2024·安徽卷，14)下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”實驗的敘述，錯誤的是(

) A.實驗中如果將研磨液更換為蒸餾水，DNA提取的效率會降低 B.利用DNA和蛋白質(zhì)在酒精中的溶解度差異，可初步分離DNA C.DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同，該原理可用于純化DNA粗提物 D.將溶解的DNA粗提物與二苯胺試劑反應(yīng)，可檢測溶液中是否含有蛋白質(zhì)雜質(zhì)D解析若將研磨液更換為蒸餾水，則從細(xì)胞核中釋放出的DNA量會減少，從而會降低DNA提取的效率，A正確；由于DNA不溶于酒精，但某些蛋白質(zhì)溶于酒精，所以利用DNA和蛋白質(zhì)在酒精中的溶解度差異，可初步分離DNA，B正確；DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同，它能溶于2mol/L的NaCl溶液，利用該原理可純化DNA粗提物，C正確；二苯胺試劑可以用于鑒定DNA，不能檢測出溶液中是否含有蛋白質(zhì)雜質(zhì)，D錯誤。A[例2]

(2024·山東卷，13)關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實驗，下列說法正確的是(

)A.整個提取過程中可以不使用離心機(jī)B.研磨液在4℃冰箱中放置幾分鐘后，應(yīng)充分搖勻再倒入燒杯中C.鑒定過程中DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變D.僅設(shè)置一個對照組不能排除二苯胺加熱后可能變藍(lán)的干擾解析在DNA的粗提取與鑒定實驗中，可將獲得的研磨液用紗布過濾后，在4℃的冰箱中放置幾分鐘，再取上清液倒入燒杯，也可以直接將研磨液用離心機(jī)進(jìn)行離心后取上清液，A正確；研磨液在4℃冰箱中放置幾分鐘后，DNA在上清液中，應(yīng)將上清液倒入燒杯中，B錯誤；鑒定過程中用沸水浴加熱，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，C錯誤；加入二苯胺試劑后沸水浴處理的時間要在5分鐘以上，且要等到冷卻后再觀察結(jié)果，這樣才可以觀察到較為明顯的顯色反應(yīng)，僅設(shè)置一個加二苯胺不加DNA的對照組可以排除二苯胺加熱后可能變藍(lán)的干擾，D錯誤。A題型2

DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定(實驗與探究)[例3]

(2024·黑吉遼卷，7)關(guān)于采用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物的實驗，下列敘述正確的是(

)A.瓊脂糖凝膠濃度的選擇需考慮待分離DNA片段的大小B.凝膠載樣緩沖液中指示劑的作用是指示DNA分子的具體位置C.在同一電場作用下，DNA片段越長，向負(fù)極遷移速率越快D.瓊脂糖凝膠中的DNA分子可在紫光燈下被檢測出來解析瓊脂糖凝膠的濃度會影響DNA分子在凝膠中的遷移率，因此瓊脂糖凝膠濃度的選擇需考慮待分離DNA片段的大小，A正確；

凝膠載樣緩沖液指示劑的作用是指示電泳進(jìn)度，B錯誤；在瓊脂糖凝膠電泳中，在同一電場作用下，DNA片段的遷移速率與其大小成反比，即DNA片段越長，遷移速率越慢，且DNA片段是向正極遷移的，而不是向負(fù)極，C錯誤；瓊脂糖凝膠中的DNA分子需染色后，才可在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來，D錯誤。C[例4]

(不定項)(2023·福建卷，4改編)關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”(實驗Ⅰ)和“DNA的粗提取與鑒定”(實驗Ⅱ)的實驗操作，下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.實驗Ⅰ中，PCR實驗所需的移液器、槍頭、蒸餾水等必須進(jìn)行高壓滅菌處理B.實驗Ⅰ中，將擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，加樣前應(yīng)先接通電源C.實驗Ⅱ中，取洋蔥研磨液的上清液，加入等體積冷酒精后析出粗提取的DNAD.實驗Ⅱ中，將白色絲狀物直接加入到二苯胺試劑中并進(jìn)行沸水浴，用于鑒定DNA解析為避免外源DNA等因素的污染，PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水等在使用前都必須進(jìn)行高壓滅菌處理，移液器不需要進(jìn)行高壓滅菌處理，A錯誤；PCR產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，應(yīng)先加樣后接通電源，B錯誤；DNA不溶于酒精，細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)可溶于酒精，因此可取洋蔥研磨液的上清液加入等體積冷酒精進(jìn)行DNA的粗提取，C正確；鑒定DNA時，應(yīng)先將白色絲狀物溶解在2mol/L的NaCl溶液中，再加入二苯胺試劑并進(jìn)行沸水浴，D錯誤。命題點三生物技術(shù)的安全性與倫理問題主干知識·復(fù)盤關(guān)鍵能力·提升1.轉(zhuǎn)基因的成果與理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)[認(rèn)知覺醒]

下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性及理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的敘述，錯誤的有____________。①轉(zhuǎn)入外源基因的煙草是按照人們的意愿對生物進(jìn)行的設(shè)計，不存在負(fù)面影響②轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“外來物種”，影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性③抗除草劑基因有可能通過花粉傳播進(jìn)入雜草，使之成為“超級雜草”④轉(zhuǎn)基因技術(shù)可培育出新的致病微生物，制成生物武器之后可能很難對付⑤轉(zhuǎn)基因技術(shù)如果被恐怖分子利用將可能導(dǎo)致人類滅絕，應(yīng)停止轉(zhuǎn)基因研究⑥轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用，同時也存在一定風(fēng)險①⑤2.關(guān)注生殖性克隆人[認(rèn)知覺醒]

下列關(guān)于克隆技術(shù)及其倫理問題的相關(guān)敘述中，正確的有________。①克隆動物主要應(yīng)用體外受精和胚胎移植技術(shù)②克隆動物的性狀與提供卵母細(xì)胞的供體基本相同③嘗試克隆大熊貓違背了我國政府提倡的“四不原則”④治療性克隆以治療疾病為目的，也需有效監(jiān)控、嚴(yán)格審查⑤克隆技術(shù)用于器官移植和幫助不孕不育患者不會帶來倫理問題⑥通過設(shè)計試管嬰兒降低遺傳病發(fā)病率會帶來倫理問題⑦我國不反對、不提倡、不支持、不鼓勵任何生殖性克隆人實驗④⑥思維升華(1)生殖性克隆與治療性克隆的比較(2)試管嬰兒與設(shè)計試管嬰兒的比較3.禁止生物武器[認(rèn)知覺醒]

2022年12月16日，《禁止生物武器公約》第九次審議大會在日內(nèi)瓦閉幕，此次審議大會及其成果標(biāo)志著全球生物安全治理取得重要進(jìn)展。下列關(guān)于生物武器的敘述，錯誤的有________。①由轉(zhuǎn)基因微生物制成的生物武器具有難以預(yù)防和難以治療的特點②生物武器包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等③經(jīng)過基因改造的微生物可能使某些特定人群感染，而其他人群不易感染④與常規(guī)武器相比，生物武器具有傳染性強、不易被發(fā)現(xiàn)、不受自然條件影響等特點⑤生物武器可以直接或者通過食物、生活必需品等途徑散布⑥生物武器一旦被使用，就可以對軍隊和平民造成大規(guī)模殺傷后果⑦因為生物武器造價昂貴，殺傷性大，所以一直沒有被應(yīng)用到戰(zhàn)爭⑧我國政府聲明，在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散④⑦題型1轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性(科學(xué)思維和社會責(zé)任)[例1]

(2022·遼寧卷，12)抗蟲和耐除草劑玉米雙抗12－5是我國自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因品種。為給監(jiān)管轉(zhuǎn)基因生物安全提供依據(jù)，采用PCR方法進(jìn)行目的基因監(jiān)測，反應(yīng)程序如圖所示。下列敘述正確的是(

)BA.預(yù)變性過程可促進(jìn)模板DNA邊解旋邊復(fù)制B.后延伸過程可使目的基因的擴(kuò)增更加充分C.延伸過程無需引物參與即可完成半保留復(fù)制D.轉(zhuǎn)基因品種經(jīng)檢測含有目的基因后即可上市解析預(yù)變性過程可促進(jìn)模板DNA解旋，沒有促進(jìn)復(fù)制，A錯誤；延伸過程仍需引物參與才能完成半保留復(fù)制，C錯誤；轉(zhuǎn)基因品種不僅需要檢測是否含有目的基因，還要檢測是否表達(dá)，以及評估安全性問題等，D錯誤。A.預(yù)變性過程可促進(jìn)模板DNA邊解旋邊復(fù)制B.后延伸過程可使目的基因的擴(kuò)增更加充分C.延伸過程無需引物參與即可完成半保留復(fù)制D.轉(zhuǎn)基因品種經(jīng)檢測含有目的基因后即可上市[例2]

(不定項)蘇云金芽孢桿菌殺蟲晶體蛋白(Bt)與豇豆胰蛋白酶抑制劑(CpTI)殺蟲機(jī)理不同。在轉(zhuǎn)基因作物種植區(qū)，發(fā)現(xiàn)棉鈴蟲種群抗性基因頻率顯著上升?？茖W(xué)家嘗試用轉(zhuǎn)雙基因煙草對2齡幼蟲進(jìn)行多代抗性篩選。下列敘述正確的是(

)A.利用PCR技術(shù)不能檢測煙草植株的抗蟲性狀B.單基因抗性篩選與雙基因抗性篩選導(dǎo)致棉鈴蟲種群基因庫不同C.種植轉(zhuǎn)雙基因的煙草可避免棉鈴蟲產(chǎn)生抗性基因D.轉(zhuǎn)基因植物的培育和種植應(yīng)考慮可能造成的生態(tài)風(fēng)險解析種植轉(zhuǎn)雙基因的煙草可減緩棉鈴蟲種群抗性基因頻率上升速度，但不能避免棉鈴蟲產(chǎn)生抗性基因，C錯誤。ABD題型2生殖性克隆和禁止生物武器(社會責(zé)任)[例3]

(2024·浙江1月選考，1)關(guān)于生物技術(shù)的安全與倫理問題在我國相關(guān)法規(guī)明令禁止的是(

)A.試管動物的培育B.轉(zhuǎn)基因食品的生產(chǎn)C.治療性克隆的研究D.生物武器的發(fā)展和生產(chǎn)解析我國反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散。D[例4]

(2023·浙江1月選考，2)以哺乳動物為研究對象的生物技術(shù)已獲得了長足的進(jìn)步。對生物技術(shù)應(yīng)用于人類，在安全與倫理方面有不同的觀點，下列敘述正確的是(

)A.試管嬰兒技術(shù)應(yīng)全面禁止B.治療性克隆不需要監(jiān)控和審查C.生殖性克隆不存在倫理道德方面的風(fēng)險D.我國不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗解析試管嬰兒技術(shù)是被允許的，A錯誤；治療性克隆需要監(jiān)控和審查，B錯誤；生殖性克隆存在倫理道德方面的風(fēng)險，C錯誤。D關(guān)鍵·真題必刷1.(2024·河北卷，13)下列相關(guān)實驗操作正確的是(

)A.配制PCR反應(yīng)體系時，加入等量的4種核糖核苷酸溶液作為擴(kuò)增原料B.利用添加核酸染料的凝膠對PCR產(chǎn)物進(jìn)行電泳后，在紫外燈下觀察結(jié)果C.將配制的酵母培養(yǎng)基煮沸并冷卻后，在酒精燈火焰旁倒平板D.將接種環(huán)燒紅，迅速蘸取酵母菌液在培養(yǎng)基上劃線培養(yǎng)，獲得單菌落B解析配制PCR反應(yīng)體系時，應(yīng)加入4種脫氧核糖核苷酸溶液作為擴(kuò)增原料，A錯誤；凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來，B正確；配制的酵母培養(yǎng)基先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，并冷卻至50℃左右時，再在酒精燈火焰旁倒平板，C錯誤；燒紅的接種環(huán)需在酒精燈火焰旁冷卻后才能蘸取菌液，否則會殺死菌種，D錯誤。2.