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《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題及解答
第壹章緒論
本章要黠:本章重黠論述細(xì)胞生物^的形成、發(fā)展及目前的垣實狀況和前景展望。規(guī)定重黠掌握細(xì)胞生物擘
研究的重要內(nèi)容和目前的研究熱黠或重黠研究領(lǐng)域,重黠掌握細(xì)胞生物擘形成與發(fā)展遇程中的重要重大事件
及代表人物,理解細(xì)胞生物擘發(fā)展道程的不壹樣階段及其特黠。
二、填空題
1、細(xì)胞生物孥是研究細(xì)胞基本_規(guī)律的科阜,是在_、_和_三他不壹樣層次上,以研究細(xì)胞的_、_、_、_和_等
懸重要內(nèi)容的壹門科季。1、生命活勤,顯微水平,亞顯微水平,分子水平,細(xì)胞構(gòu)造與功能,細(xì)胞增殖、分
化、衰老與凋亡,細(xì)胞信號傳遞,真核細(xì)胞基因體現(xiàn)與調(diào)控,細(xì)胞來源與謹(jǐn)化。
2、_年英國擘者一第壹次觀測到細(xì)胞并命名懸cell;接來第壹次真正觀測到活細(xì)胞有機體的科擘家是一2、1665,
RobertHooke,LeeuwenHoeko
3、1838—1839年,_和_共同提出:壹切植物、勤物都是由細(xì)胞構(gòu)成的,細(xì)胞是壹切勤植物的_。3、Schleiden.
Schwann,基本軍位。
4、19世紀(jì)自然科擘的三大發(fā)現(xiàn)是_、_和一4、細(xì)胞擘與兌,能量純化與守恒定律,達(dá)爾文的暹化論。
5、1858年德國病理擘家魏爾肖提出—的觀黠,壹般被認(rèn)卷是封維胞^^的壹種重要補充。5、細(xì)胞來自細(xì)胞。
6、人乃壹般將1838—1839年_和_確立的」1859年確立的」1866年一確立的」稱卷現(xiàn)代生物擘的三大基石。
6、Schlcidcn.Schwann,細(xì)胞擘達(dá)爾文,謹(jǐn)化論,孟德爾,遺傳^
7、細(xì)胞生物阜的發(fā)展歷史大體可分懸和分子細(xì)胞生效擘幾種畤期。7、細(xì)胞的發(fā)琨,細(xì)胞^^的建
立,細(xì)胞^^典疇期,試驗細(xì)胞^疇期。
三、選擇題
1、第直種觀測到活細(xì)胞有機體的是()。
a、RobertHookeb、LeeuwenHookc、Grewd、Virchow
2、細(xì)胞^^是由()提出來的。
a、RobertHooke和LeeuwenHoekb、Crick和Watson
c、Schleiden和Schwannd、Sichold和Virchow
3、細(xì)胞擘的^典畤期是指()。
a、1665年彳發(fā)來的25年b、1838—1858細(xì)胞擘考允的建立
c、19世紀(jì)的最終25年d、20世紀(jì)50年代富子顯微鏡的發(fā)明
4、()技術(shù)卷細(xì)胞生物擘擘科初期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。
a、組織培養(yǎng)b、高速離心c、光擘顯微鏡d、霓子顯微鏡
四、判斷題
1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本構(gòu)造的科學(xué)。(X)
2、細(xì)胞的亞顯微構(gòu)造是指在光擘顯微鏡下觀測到的構(gòu)造。(x)
3、細(xì)胞是生命體的構(gòu)造和生命活勤的基本罩位。(y)
4、英國學(xué)者RobertHooke第壹次觀測到活細(xì)胞有機體。(x)
5、細(xì)胞擘言兌、暹化論、遺傳擘的基本定律被列懸19世紀(jì)自然科擘的“三大發(fā)現(xiàn)”。(x)
6、細(xì)胞擘就:的建立構(gòu)成了細(xì)胞摯的^典畤期。(x)
第壹章參照答案
壹、名官司解釋
1、細(xì)胞生物擘cellbiology:是研究細(xì)胞基本生命活勤規(guī)律的科擘,是在顯微、亞顯微和分子水平上,以研
究細(xì)胞構(gòu)造與功能,細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡,細(xì)胞信號傳遞,真核細(xì)胞基因體現(xiàn)與調(diào)控,細(xì)胞來源與迤
化等卷重要內(nèi)容的壹門擘科。
2、顯微構(gòu)造microscopicstructure:在壹般光阜顯微鏡中可以觀測到的細(xì)胞構(gòu)造,直徑不小于0.2微米,
如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等,目前用于研究細(xì)胞顯微構(gòu)造的工具有
壹般光擘顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞3、顯微構(gòu)造submicroscopicstructure:
在甯子顯微鏡中可以觀測到的細(xì)胞分子水平以上的構(gòu)造,直徑不不小于0.2微米,如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、
微絲、核糖體等,目前用于亞顯微構(gòu)造研究的工具重要有霓子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。
4、細(xì)胞擘cytology:研究細(xì)胞形杰、構(gòu)造、功能和生活史的科細(xì)胞暈確實立是彳定Schleidcn(1838)和
Schwann(1839)的細(xì)胞擘^的提出始的,而大部分細(xì)胞擘的基礎(chǔ)知識是在拾九世紀(jì)七拾年代彳爰來得到的。
在適壹疇期,顯微鏡的觀測技術(shù)有了明顯的謹(jǐn)步,詳細(xì)地觀測到核和其他細(xì)胞構(gòu)造、有絲分裂、染色體的行
受精疇的核融合等,細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理擘方面的知識也有了發(fā)展。封于生殖謾程中的細(xì)胞
以及核的行卷的研究,封于發(fā)展遺傳和迤化的理論起了很大作用。
5、分子細(xì)胞生物暈molecularcellbiology:是細(xì)胞的分子生物孥,是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命
活勤規(guī)律,重要應(yīng)用物理的、化擘的措施、技術(shù),分析研究細(xì)胞多種構(gòu)造中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、構(gòu)
成的復(fù)雜構(gòu)造、道些構(gòu)造之間分子的互相作用及遺傳性狀的體現(xiàn)的控制等。
五、簡答題
1、細(xì)胞擘吉兌的重要內(nèi)容是什么?有何重要意義?
答:細(xì)胞^言兌的重要內(nèi)容包括:壹切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的,細(xì)胞是構(gòu)成生物體的基本構(gòu)造罩位;細(xì)胞通遇細(xì)
胞分裂繁殖接裔。細(xì)胞^^的創(chuàng)立參常畤生物擘的發(fā)展起了巨大的增造和指導(dǎo)作用。
其意義在于:明確了整他自然界在枸造上的統(tǒng)壹性,即勤、植物的多種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性,
按共同規(guī)律發(fā)育,有共同的生命遇程;推謹(jǐn)了人類封整他自然界的認(rèn)識;有力地增逛了自然科擘與哲阜的it步。
2、細(xì)胞生物擘的發(fā)展可分懸哪幾種階段?
答:細(xì)胞生物擘的發(fā)展大體可分懸王值I畤期:細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)庵^^的建立、細(xì)胞擘的^典疇期、試驗細(xì)胞
畤期、細(xì)胞生物^畤期。
3、懸何股;19世紀(jì)最終25年是細(xì)胞^發(fā)展的^典畤期?
答:由于在19世紀(jì)的最終25年重要完畢了如下的工作:
⑴原生質(zhì)理論的提出;⑵細(xì)胞分裂的研究;(3)重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。造些工作大大地推迤了細(xì)胞生物擘的發(fā)展。
六、論述題
1、什么叫細(xì)胞生物擘?試論述細(xì)胞生物擘研究的重要內(nèi)容。
答:細(xì)胞生物摯是研究細(xì)胞基本生命活勤規(guī)律的科擘,它是在三他水平(顯微、亞顯微與分子水平)上,以研究細(xì)
胞的構(gòu)造與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老^發(fā)商地亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因體現(xiàn)與調(diào)控、細(xì)
胞來源與迤化等^重要內(nèi)容的壹門科擘。
細(xì)胞生物暈的重要研究內(nèi)容重要包括兩■?大方面:細(xì)胞構(gòu)造與功能、細(xì)胞重要生命活勤。涵蓋九他方面的內(nèi)容:
⑴細(xì)胞核、染色體以及基因體現(xiàn)的研究;(2)生物膜與細(xì)胞器的研究;⑶細(xì)胞骨架體系的研究;⑷細(xì)胞增殖及其
調(diào)控;⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控;⑹細(xì)胞的衰老與凋亡;⑺細(xì)胞的來源與造化;⑻細(xì)胞工程;⑼組胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
2、試論述目前細(xì)胞生物擘研究最集中的領(lǐng)域。
答:目前細(xì)胞生物擘研究重要集中在如下四他領(lǐng)域:⑴細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo);⑵細(xì)胞增殖調(diào)控;(3)細(xì)胞衰老、凋亡及
其調(diào)控;“)基因組與彼基因組擘研究。人類亟待通遇以上四倜方面的研究,闡明富今重要威脅人類的四大疾病:
癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制,并采用有效措施到達(dá)治療的目的。
七、翻譯題
1、cellbiology2、celltheory3、protoplasm4、protoplast
1、細(xì)胞生物擘2、細(xì)胞^3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體
第二章細(xì)胞基本知識概要
本章要黠:本章封細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括,重黠論述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特黠。規(guī)定重
黠掌握細(xì)胞的基本概念,重黠掌握其核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同,理解制約細(xì)胞大小的原因及細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造
與功能的有關(guān)性。
二、填空題
1、所有細(xì)胞的表面均有由_和_構(gòu)成的」所有的細(xì)胞都具有一種核酸;所有細(xì)胞都以一方式增殖;所有細(xì)胞內(nèi)均
存在蛋白質(zhì)生物合成的機器一1、脂類、蛋白質(zhì),細(xì)胞膜;兩,二分分裂;核糖體。
2、病毒是迄今發(fā)說的最一的、最一的專性一內(nèi)寄生的—生物。2、小、簡樸,活細(xì)胞,非細(xì)胞。
3、病毒核酸是病毒的一唯壹的貯存埸所,是病毒的一罩位;病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的;具有一作用。3、遺傳信息,
感染;外殼(殼體),保護。
4、病毒的增殖壹般可分懸_、_和_三他階段。4、病毒侵入細(xì)胞,病毒核酸的侵染;病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與
蛋白質(zhì)的合成;病毒的裝配、成熟與釋放
5、原核細(xì)胞的遺傳信息量一,遺傳信息載體僅由壹種一狀的一構(gòu)成,細(xì)胞內(nèi)沒有專門的一和一,其細(xì)胞膜具有_性。
5、小,環(huán),DNA,細(xì)胞器、核膜,多功能性
6、壹種細(xì)胞生存與增殖必須具有的構(gòu)造懸和催化晦促反應(yīng)所需要的酶。6、細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA
與RNA、迤行蛋白質(zhì)生物合成的壹定數(shù)量的核糖體
7、病毒的抗原性是由—來決定的。7、殼體蛋白。
8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別懸—和8、70S;80So
9、細(xì)菌細(xì)胞表面重要是指_和_及其特化構(gòu)造_、—和9、細(xì)胞壁、細(xì)胞膜,間體,英膜,鞭毛。等。
10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本構(gòu)造體系是_、_和一。10、生物膜構(gòu)造系統(tǒng),遺傳信息體現(xiàn)系統(tǒng),細(xì)胞骨
架系統(tǒng)
11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡樸的細(xì)胞是直徑只有11、支原體,0.1Rm。
12、細(xì)胞的_與_的有關(guān)性和壹致性是諸多細(xì)胞的共同特黠。12、形態(tài)構(gòu)造,功能。
三、選擇題
1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)卷(B)
A、80SB、70SC、60SD、50S
2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是(A)
A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞
3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是(B)
A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體
4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相稱于細(xì)菌的核區(qū)稱懸(B)
A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球
5、在病毒與細(xì)胞來源的關(guān)系上,下面的(C)觀戰(zhàn)越來越有服力。
A、生物大分子一病毒一細(xì)胞B、生物大分子一細(xì)胞和病毒
C、生物大分子一細(xì)胞~病毒D、都不封
6、勤物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是(C)
A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體
7、目前認(rèn)卷支原體是最小的細(xì)胞,其直徑約卷(B)
A、0.01UmB.0.P0.3urn1~32mD、10um
8、在其核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是(D)
A、中心粒B、葉綠體C、溶晦體D、核糖體
9、SARS病毒是(B)o
A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、胱病毒
10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在(B)o
A、細(xì)胞質(zhì)中氏質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)
11、在英國引起病牛病的病原體是(A)o
A、玩病毒(prion)B、病毒(Virus)C、立克次體D、支原體
12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是壹種(D)。
A、雙鏈DNA病毒B、軍鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、罩鏈RNA病毒
四、判斷題
1、病毒是僅由壹種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。()
2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡樸的生物。()x
3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。()
4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同步迤行,沒有嚴(yán)格的疇間上的階段性與空間上的區(qū)域性。
()
5、細(xì)茵的基因組重要是由壹種環(huán)狀DNA分子盤繞而成,特稱卷核區(qū)或擬核。()
6、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比,壹種重要的特黑占就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。(x)
7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸,即DNA和RNA。()
8、核精體僅存在于真核細(xì)胞中,而在原核細(xì)胞沒有。()x
9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制,與細(xì)胞的增殖方式同樣懸二分分裂。(x)
10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)懸70S,由50s大亞基和30s小亞基構(gòu)成。()
七、翻譯
第二章參照答案
壹、名W司解釋
1、細(xì)胞:由膜轉(zhuǎn)圍成的、能謹(jǐn)行獨立繁殖的最小原生質(zhì)團,是生物體重基本的^礦構(gòu)造和生理功能罩位。其
基本構(gòu)造包括:細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核(擬核)。
2、病毒(virus):迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡樸的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體,是僅由壹種核酸(DNA或
RNA)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。
3、病毒顆粒:構(gòu)造完整并具有感染性的病毒。
4、原核細(xì)胞:沒有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、構(gòu)造簡樸、迤化地位原始的細(xì)胞。
5、原核(擬核、類核):原核細(xì)胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域,適種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體
(或細(xì)菌基因組):細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所構(gòu)成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì),道樣的染色體是裸露的,沒
有組蛋白和其他蛋白質(zhì)幺吉合也不形成核小體構(gòu)造,易于接受帶有相似或不壹樣物種的基因的括入。
7、質(zhì)粒:細(xì)菌細(xì)胞核外可暹行自主復(fù)制的遺傳因子,懸裸露的環(huán)狀DNA,可優(yōu)細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常
的生活,在基因工程中常作懸基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。
8、芽泡:細(xì)菌細(xì)胞懸抵御外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。
9、細(xì)胞器:存在于細(xì)胞中,用光鏡、霜鏡或其他工具可以辨別出的,具有壹定^礦特黑占并執(zhí)行特定機能的構(gòu)
造。
10、類病毒:寄生在高等生物(重要是植物)內(nèi)的壹類比任何已知病重都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼,只
有游離的RNA分子,但也存在DNA型。
11、細(xì)胞體積的守恒定律:器官的穗體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比,而與細(xì)胞的大小輾關(guān)。
五、簡答題
1、病毒的基本特性是什么?
答:⑴病毒是“不完全”的生命體。病毒不具有細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造,但卻具有生命的基本特性[復(fù)制與遺傳),
其重要的生命活勤必需在細(xì)胞內(nèi)才能體琪。⑵病毒是徹底的寄生物。病毒沒有獨立的代^和能量系統(tǒng),必需運
用宿主的生物合成機構(gòu)造行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。⑶病毒只具有壹種核酸。⑷病毒的繁殖方式特殊稱
卷復(fù)制。
2、卷何^支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡樸的能獨立生活的細(xì)胞生物?
答:支原體的的構(gòu)造和機能極懸簡樸:細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、謹(jǐn)行蛋白質(zhì)合成的壹定數(shù)量的核糖
體以及催化重要酶促反應(yīng)所需要的靜。道些構(gòu)造及其功能活勤所需空間不也^不不小于100nm。因此作懸比支
原體更小、更簡樸的細(xì)胞,又要維持細(xì)胞生命活勤的基本規(guī)定,似乎是不也^存在的,因此我支原體是最小、
最簡樸的細(xì)胞。
六、論述題
1、怎樣理解“細(xì)胞是生命活勤的基本軍位”。
答:①細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本軍位。壹切有機體均由細(xì)胞構(gòu)成,只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。
②細(xì)胞具有獨立的、有序的自控代體系,細(xì)胞是代^與功能的基本軍位
③細(xì)胞是有機體生是與發(fā)育的基礎(chǔ)
④細(xì)胞是遺傳的基本軍位,細(xì)胞具有遺傳的全能性
⑤細(xì)胞是生命來源和謹(jǐn)化的基本罩位。
⑥沒有細(xì)胞就沒有完整的生命
2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最主線的區(qū)別。
答:原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最主線的區(qū)別在于:①生物膜系統(tǒng)的分化與演變:真核細(xì)胞以生物膜分化卷基礎(chǔ),分
化懸構(gòu)造更精細(xì)、功能更專壹的基本罩位一一細(xì)胞器,使細(xì)胞內(nèi)部構(gòu)造與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)
胞的重要襟志;②遺傳信息量與遺傳裝置的擴增與復(fù)雜化:由于真核細(xì)胞構(gòu)造與功能的復(fù)雜化,遺傳信息量封
應(yīng)擴增,即編碼構(gòu)造蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多;遺傳信息反復(fù)序列與染色體多倍性的出垣是真核
細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的壹種重大襟志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也封應(yīng)復(fù)雜化,真核細(xì)胞內(nèi)
遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階取性與區(qū)域性,而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同步暹行。
七、翻譯
1、病香virus2、類病毒viroid3、艾滋病病毒HIV4、細(xì)菌bacteria
第三章細(xì)胞生物^研究措施
本章要黠:本章卦細(xì)胞生物^的某些研究措施作了簡要簡介。規(guī)定暈生重黠掌握細(xì)胞形態(tài)構(gòu)造的觀測措施(重
要是光^顯微鏡、霓子顯微鏡),細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù),理解細(xì)胞組分的分析措施。
1、光暈顯微鏡的構(gòu)成重要分卷_、_和_三大部分,光暈顯微鏡的辨別率由_、_和一三他原因決定。1、光擘放大
系統(tǒng),照明系統(tǒng),機械和支架系統(tǒng);光源的波是,物鏡的鏡口角,介質(zhì)折射率
2、熒光顯微鏡是以—懸光源,甯子顯微鏡則是以一懸光源。2、紫外光;甯子束
3、倒置顯微鏡與壹般光擘顯微鏡的不壹樣在于_。3、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒
4、霜子顯微鏡按工作原理和用途的不壹樣可分懸—和4、透射雷鏡,掃描霜鏡
5、重鏡超薄切片技術(shù)包括一、_、_、_等四他環(huán)節(jié)。5、固定,包埋,切片,染色
6、細(xì)胞組分的分級分離措施有_、—和一6、超速離心法,層析云,霜泳法
7、運月超速離心機封細(xì)胞組分迤行分級分離的常用措施有一和一7、差速離心法,密度梯度離心法
8、富子顯微鏡使用的是_透鏡,而光^顯微鏡使用的是一透鏡。8、霓磁,玻璃
9、雜交瘤是通謾_和_兩種細(xì)胞的融合實現(xiàn)的,由此所分泌的抗體稱^_。9、(小鼠骨髓)瘤細(xì)胞,B淋巴細(xì)
胞;罩克隆抗體
10、觀測活細(xì)胞的內(nèi)部構(gòu)造可選用一顯微鏡,觀測觀測細(xì)胞的形態(tài)和運勤可選用一顯微鏡,觀測生物膜的內(nèi)部構(gòu)
造可采用一法。10、相差顯微鏡;暗視野顯微鏡;冰凍蝕刻
11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞,不管是原代細(xì)胞遢是傳代細(xì)胞,壹般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài),而展瑰出兩種基本形
態(tài)即—和11、成纖維樣細(xì)胞,上反樣細(xì)胞
三、選擇題
1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某壹B細(xì)胞融合彳爰形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱(A)o
A、罩克隆抗體B、多克隆抗體C、罩鏈抗體D、嵌合抗體
2、要觀測肝組織中的細(xì)胞類型及排列,應(yīng)先制備該組織的(B)
A、滴片B、切片C、涂片D、印片
3、提局宣股光學(xué)顯微鏡的辨別能力,常用的措施有(A)
A、運月高折射率的介質(zhì)(如香柏油)B、調(diào)整聚光鏡,加缸色濾光片
C、用熒光抗體示蹤D、將襟本染色
4、適亍觀測培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是(C)
A、熒光顯微鏡B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡D、掃描富鏡
5、觀測血細(xì)胞的種類和形態(tài)宜般制備成血液(C)
A、滴片B、切片C、涂片D、印片
6、冰凍蝕刻技術(shù)重要用于(A)
A、霜子顯微鏡B、光暈顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡
7、分離細(xì)胞內(nèi)不壹樣細(xì)胞器的重要技術(shù)是(A)
A、超速離心技術(shù)B、甯:泳技術(shù)C、層析技術(shù)D、光鏡技術(shù)
8、運月差速離心法可彳定勤物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器:B)
A、溶酶體氏細(xì)胞核C、線粒體D、質(zhì)膜
9、Fculgcn反應(yīng)是壹種^典的細(xì)胞化擘染色措施,常用于細(xì)胞內(nèi)(C)
A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定位
C、DNA的分布與定位D、RNA的分行與定位
10、要探知細(xì)胞內(nèi)某壹蛋白質(zhì)的體現(xiàn)水平,可通謾(C)實說。
A、Southern雜交B,Northern雜交C、Western雜交D、免疫熒光技術(shù)
11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定(D)
A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類群
C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能均有
12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最重要區(qū)別是(A)o
A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核B、原核細(xì)胞輾核糖體
C、質(zhì)膜構(gòu)造不壹樣D、細(xì)胞形狀不壹樣
13、直接取材于機體組織的細(xì)胞培券稱(B)。
A、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)胞克隆
14、掃描雷子顯微鏡可用于(D)°
A、獲得細(xì)胞不壹樣切面的圖像B、觀測活細(xì)胞
C、定量分析細(xì)胞中的化摯成分D、觀測細(xì)胞表面的立體形貌
15、建立分泌軍克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通謾下列技術(shù)構(gòu)建立(A)o
A、細(xì)胞融合B、核移植C、病毒轉(zhuǎn)化D、基因轉(zhuǎn)移
16、適于觀測輾色透明活細(xì)胞微細(xì)枸造的光摯顯微鏡是(A)。
A相差顯微鏡B、暗視野顯微鏡C、壹般光擘顯微鏡D、偏振光擘顯微鏡
17、勤物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件F生畏狀況是(C)。
A、能乘限增殖B、不能增殖分裂很快死亡C、通謾有限增殖彳爰死亡D、壹般迤行有限增殖接死亡,但少數(shù)狀
況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變,獲得輾限增殖能力
18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是(B)介導(dǎo)的融合。
A、化暈試劑B、病毒C、甯融合D、融合儀
19、細(xì)胞培養(yǎng)畤,要保持細(xì)胞本來染色體的二倍體數(shù)量,最多可傳代培養(yǎng)(B)代。
A、10~20B、40~50C、20~30D、90~100
20、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清,重要是由于血清中具有(C)o
A、氨基酸B、核酸C、生點:因子D、維生素
21、cDNA是指(D)o
A、細(xì)茵環(huán)狀的DNA分子B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子
C、tRNA的DNA拷貝D、mRNA的DNA拷貝
22、在雜交瘤技術(shù)中,篩選融合細(xì)胞日寺常選用的措施是(C)o
A、密度梯度離心法B、熒光糕識的抗體和流式細(xì)胞術(shù)
C、采月在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞
D、讓天融合的細(xì)胞在培養(yǎng)遇程中自然死亡
23、勤物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生辰行懸是(C)。
A、能維限增殖B、在有充足營養(yǎng)條件下,能輾限增殖
C、不能輾限增殖,其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)
24、彳他胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代,而彳定成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20
代,道重要是由于(D)o
A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒有完全分化B、體內(nèi)細(xì)胞生辰環(huán)境在胎兒和成人不壹樣
C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的
25、在壹般光鏡下可以觀測到的細(xì)胞構(gòu)造是(D)o
A、核孔3、核仁C、溶晦體D、核糖體
四、判斷題
1、亞顯微構(gòu)造就是超微構(gòu)造。(X)
2、光學(xué)顯微鏡和霓子顯微鏡的差異在于接者的放大倍數(shù)速速不小于前者,因此能看到更小的沏胞構(gòu)造。(x)
3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平,封特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細(xì)胞和
細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。()
4、生物樣品的霓子顯微鏡辨別率壹般是超薄切片厚度的拾分之壹,因而切得越薄,照片中的反差越強,辨別
率也越高。(X)
5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下,細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特黠,有也^^限制地傳下去的傳代細(xì)
胞。(X)
6、透射或掃描霜子顯微鏡不能用于觀測活細(xì)胞,而相差或倒置顯微鏡可以用于觀測活細(xì)胞。()
7、酶棵抗體法是運用晦與底物的特異性反應(yīng)來檢測底物在組織細(xì)胞中的存在部位。(x)
8、光鏡和重鏡的切片均可用載玻片支持。(x)
9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞,壹般仍保持機體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。(x)
10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。()
11、多莉的培育成功闡明勤物的體細(xì)胞都是全能的。(x)
第三章參照答案
壹、名荊解釋
1、辨別率:辨別^兩他質(zhì)黠間的最小距離。
2、細(xì)胞培養(yǎng):把機體內(nèi)的組織取出彳爰通謾度散(機械措施或酶消化)懸軍他細(xì)胞,在人工培養(yǎng)的條件下,使
其生存、生裝:、繁殖、傳代,觀測其生辰、繁殖、接觸克制、衰老等生命現(xiàn)象的謾程。
3、細(xì)胞系:在體外培養(yǎng)的條件下,有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變,并且?guī)в邪┘?xì)胞特黠,失去接觸克制,有也^
輾限制地傳下去的傳代細(xì)胞。
4、細(xì)胞株:在體外壹般可以順利地傳40—50代,并且仍能保持本來二倍體數(shù)量及接觸克制行懸的傳代細(xì)胞。
5、原代細(xì)胞培養(yǎng):直接優(yōu)有機體取出組織,通謾組織塊房出罩層細(xì)胞,或者用酶消化或機械措施將組織分散
成罩他細(xì)胞,在體外迤行培養(yǎng),在初次傳代前的培養(yǎng)稱篇原代培養(yǎng)。
6、傳代細(xì)胞培養(yǎng):原代培養(yǎng)形成的罩層培養(yǎng)細(xì)胞匯合彳爰來,需要迤行分離培養(yǎng)(即將細(xì)胞優(yōu)壹種培養(yǎng)器皿中
以壹定的比率移植至另某些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)),否則細(xì)胞曾因竺存空間局限性或由于細(xì)胞密度遇大引起營養(yǎng)
枯竭,將影響細(xì)胞的生辰,遭壹分離培養(yǎng)稱懸傳代細(xì)胞培養(yǎng)。
7、細(xì)胞融合:兩值I或多種細(xì)胞融合成壹種雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。壹般通謾滅活的病毒或化擘物質(zhì)介導(dǎo),
也可通謾霜刺激融合。
8、罩克隆抗體:通遇克隆罩值I分泌抗體的B淋巴細(xì)胞,獲得的只針封某壹抗原決定簇的抗體,具有專壹性強、
能大規(guī)模生產(chǎn)的特黑占。
三、選擇題
1、A,2、B,3、A,4、C,5、C,6、A,7、A,8、B,9、C,10、C,11、D,12、A,
13、B,14、D,15、A,16、A,17、C,18、B,19、B,20、C,21、D、22、C,23、C,24、D,25、D。
四、判斷題
1、X,2、X,3、J,4、X,5、X,6、V,7、X,8、X,3、X,10、V,11、X。
五、簡答題
1、超薄切片的樣品制片遇程包括哪些環(huán)節(jié)?
答案要黠:固定,包埋,切片,染色。
2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物擘研究中有什么應(yīng)用?
答案要黠:熒光顯微鏡是以紫外線懸光源,照射被檢物體發(fā)出熒光,在顯微鏡下觀測形狀及所在位置,圖像清
晰,色彩逼真。
熒光顯微鏡可以觀測細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)^紫外線照射彳爰發(fā)熒光的物質(zhì)(如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血條工色熒光);
也可觀測誘發(fā)熒光物質(zhì)(如用丫噫橙染色彳爰,細(xì)胞中R\A發(fā)缸色熒光,DNA發(fā)綠色熒光),根據(jù)發(fā)光部位,可
以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化狀況。
3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。
答案要黠i:兩者都是依托離心力封細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒謹(jǐn)行分離的技術(shù)。差速離心是壹種較懸簡便的分離
法,常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。由于在密度均壹的介質(zhì)中,顆粒越大沉降越快,反之則沉降較慢。道種離
心措施只能將那些大小有明顯差異的組分分并且所獲得的分離組分往往不很純;而密度梯度離心則是較卷
精細(xì)的分離手段,追種措施的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氮化葩等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最
上層,密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分,防止封流混合,在此條件下離心,細(xì)胞不壹樣組分將以不壹樣速率
沉降并形成不壹樣沉降帶。
4、卷何重子顯微鏡不能完全替代光擘顯微鏡?
答案要黠:重子顯微鏡用霓子束替代了光束,大大提高了辨別率,霜子顯微鏡相封光擘顯微鏡是f0飛躍。不遇
重子顯微鏡:樣品制備愈加復(fù)雜;鐵筒需要真空,成本更高;只能觀測“死”的樣品,不能觀測活細(xì)胞。光學(xué)
顯微鏡技術(shù)性能規(guī)定不高,使用輕易;可以觀測活細(xì)胞,觀測視野范圍廣,可在組織內(nèi)觀測細(xì)胞間的聯(lián)絡(luò);并
且某些新發(fā)展起來的光擘顯微鏡可以觀測特殊的細(xì)胞或細(xì)胞構(gòu)造組分。因此,甯子顯微鏡不能完全替代光擘顯
微鏡。
5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物擘研究中有什么應(yīng)用?
答案要黠:相差顯微鏡通遇安裝特殊裝置(如相差板等)將光波通謾樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換懸振幅差,由
于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì),使兩組光線之間增添了新的光程差,優(yōu)而封樣品不壹樣同導(dǎo)致的相位差起
“夸張作用”,樣品體現(xiàn)出肉眼可見的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的洋品不需染色,可以觀測活細(xì)胞,甚至研究細(xì)
胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。
6、比較放大率與辨別率的含義。
答案要黠:兩者都是衡量顯微鏡性能的指檄。壹般放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實際大小的比率;而
辨別率是指能辨別或辨別出的被檢物體細(xì)微構(gòu)造的最小間隔,即丙他黑占間的最小距離。放大率封辨別率有影響,
但辨別率不僅僅取決于放大率。
7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特黠?
答案要黠:①高辨別率:具有原子尺度的高辨別率本領(lǐng),側(cè)辨別率卷0.r0.2nm,縱辨別率可達(dá)0.OOlnm;②
直接探測樣品的表面構(gòu)造:可繪出立體三維構(gòu)造圖像;③可以在真空、大氣、液體(靠近于生理環(huán)境的離子強
度)等多種條件下工作;④非破壤性測量:由于沒有高能重子束,封體琪沒有破壤作用(如輻射、熱損傷等),
能封生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的構(gòu)造巡行研究,樣品不畬受到損傷而保持完好;⑤掃描速度快,
獲取數(shù)據(jù)的疇間短,成像快。
六、論述題
1、試比較光學(xué)顯微鏡與甯:子顯微鏡的區(qū)別。
答案要黠:光擘顯微鏡是以可見光懸照明源,將微小的物體形成放大影像的光擘儀器;而重子顯微鏡則是以霍:
子束卷照明源,通謾富子流封樣品的透射或反射及甯磁透鏡的多級放大彳發(fā)在熒光屏上成像的大型儀器。它m的
不壹樣在于:
①照明源不壹樣:光鏡的照明源是可兄光,霜鏡的照明源是甯子束;由于重子束的波晨逮短于光波波房,因而
甯鏡的放大率及辨別率明顯高于光鏡。
②透鏡不壹樣:光鏡卷玻璃透鏡;甯鏡卷甯磁透鏡。
③辨別率及有效放大本領(lǐng)不壹樣:光鏡的辨別率懸0.2um左右,放大倍數(shù)懸1000倍;甯鏡的辨別率可達(dá)0.2nm,
放大倍數(shù)IO,倍。
④真空規(guī)定不壹樣:光鏡不規(guī)定真空;甯鏡規(guī)定真空。
⑤成像原理不壹樣:光鏡是運用樣品封光的吸取形成明暗反差和顏色變化成像;而甯鏡則是運用樣品封甯子的
散射和透射形成明暗反差成像。
⑥生物樣品制備技術(shù)不壹樣:光鏡樣品制片技術(shù)較簡樸,壹般有組織切片、細(xì)胞涂片、組強壓片和細(xì)胞滴片等;
而雷鏡樣品的制備較復(fù)雜,技術(shù)難度和費用都較高,在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操
作,逮需要制備超薄切片。
七、翻譯
1、cel1line2、cel1strain3、cel1culture4、cel1engineering5、cel1fusion
6、primaryculturecell7、subculturecell8、monoclonalantibody、
1、細(xì)胞系2、細(xì)胞株3、細(xì)胞培養(yǎng)4、細(xì)胞工程5、細(xì)胞融合6、原代細(xì)胞
7、傳代細(xì)胞8、單克隆抗體
第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面
本章要黠:本章論述了細(xì)胞膜的基衣構(gòu)造特性及其生物擘功能,生物膜的構(gòu)造模型及膜的化構(gòu)成;重黠論
述了細(xì)胞連接的構(gòu)造類型、特黠及功能,并封細(xì)胞外基質(zhì)的構(gòu)成、分子構(gòu)造及生物功能暹行了簡樸簡介。規(guī)
定重黠掌握生物膜的構(gòu)造模型、化擘構(gòu)成和功能特黠;重黠掌握細(xì)胞連接的基本類型、構(gòu)造特黠及重要功能。
二、填空題
1、細(xì)胞膜的最明顯特性是_和_。1、流勤性,不封稱性;
2、細(xì)胞膜的膜脂重要包括_、一和其中以_卷主。2、磷脂、糖脂、膽固醇,磷脂;
3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料,不僅沒有細(xì)胞核,也沒有_。3、內(nèi)膜系統(tǒng)
4、勤物細(xì)胞間的連接重要有_、_、_和_四種形式。4、緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑、間隙連接
5、細(xì)胞間隙連接的基本軍位叫由一構(gòu)成,中間有壹種直徑^uim的孔道。5、連接子,6他亞基,1.5
6、構(gòu)成勤物細(xì)胞外基質(zhì)的重要成分是_和_。6、膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白、氨基聚糖和蛋白聚穗
7、膠原的基本構(gòu)造罩位是」其肽鏈的構(gòu)造特黑占是7、原膠原,有多種Gly-x-y反復(fù)序列
8、蛋白聚糖是由—和關(guān)鍵蛋白的一殘基共價連接形成的巨分子。檐胺聚糖的構(gòu)造罩位是38、糖胺聚糖,絲氨
酸,由氨基已糖與糖醛酸構(gòu)成的二糖反復(fù)罩位
9、膜骨架蛋白重要成分包括_、_、_和_等。9、血影蛋白、肌勤蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白
10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不置樣形式,與中間纖維相連的重要包括」與肌勤蛋白纖維相連的錨
定連接重要包括一10、橋粒和半橋粒,粘合帶和粘合斑斑
三、選擇題
1、生物膜是指()。
A、罩位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜
C、包圍在細(xì)胞外面的壹層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)多種膜的^稱
E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的^稱
2、生物膜的重要化擘成分是()。
A、蛋白質(zhì)和核酸B、蛋白質(zhì)和糖類C、蛋白質(zhì)和脂肪
D、蛋白質(zhì)和脂類E、糖類和脂類
3、生物膜的重要作用是()。
A、區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運送物質(zhì)E、合成脂類
4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的結(jié)合重要通謾()o
A、共價鍵B、氫鍵C、離子鍵D、疏水鍵E、非共價鍵
5、膜脂中最多的是()。
A、脂肪B、糖脂C、磷脂D、膽固醇E、以上都不是
6、在篤子顯微鏡上,罩位膜卷()o
A、壹層深色帶B、壹層淺色帶C、壹層深色帶和壹層淺色帶
I)、二層深色帶和中間登層淺色帶匕二層淺色帶和中間登層深色帶
7、生物膜的液態(tài)流勤性重要取決于()。
A、蛋白質(zhì)B、多糖C、類脂D、糖蛋白E、糖脂
8、膜構(gòu)造功能的特殊性重要取決于()。
A、膜口的脂類B、膜中蛋白質(zhì)的構(gòu)成C、膜中糖類的種類
D、膜口脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例
9、優(yōu)二皮細(xì)胞的頂端究竟部,多種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的次序是:)o
A、緊密連接一粘合帶一橋粒一半橋粒B、橋粒一半橋粒一粘合帶一緊密連接
C、粘合帶一緊密連接一半橋粒一橋粒D、緊密連接一粘合帶一半橋粒一橋粒
10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通遇()連接方式,可將整他組織的細(xì)胞運成壹種整體。
A、粘合帶B、粘合斑C、橋粒D、半橋粒
11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通謾()附著在培養(yǎng)瓶上。
A、粘合斑B、粘合帶C、橋粒D、半橋粒
12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中()起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。
A、膠原B、層纖連蛋白C、纖連蛋白D、蛋白聚糖
13、在下列蛋白中,除()外,都是粘合帶所需要的。
A、跨膜蛋白B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白C、肌勤蛋白D、中間纖維
14、有肌勤蛋白參與的細(xì)胞連接類型是()。
A、緊密連接B、橋粒C、粘合帶D、間隙連接
15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將多種成分組織起來并與細(xì)胞表面結(jié)合的是()。
A、膠原B、蛋白聚糖C、纖連蛋白D、中間纖維
16、可以使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運勤遷移的是()。
A、蛋白聚糖B、纖連蛋白C、層纖連蛋白D、膠原
四、判斷題
1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。()
2、外在(外周)膜蛋白懸水不溶性蛋白,形成跨膜螺旋,與膜結(jié)合緊密,需用去垢劑使膜崩解彳爰才可分離。(x)
3、哺乳勤物成熟的缸細(xì)胞沒有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系,因此缸細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡樸最易操作的生物膜。()
4、連接子(connexon)是錨定連接的基本罩■位。x
5、血影是缸細(xì)胞^低滲納埋彳爰,質(zhì)膜破裂,釋放出血余工蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白彼剩余的構(gòu)造,是鉗究質(zhì)
膜的構(gòu)造及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。()
6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。(x)—
7、間隙連接和緊密連接都是脊椎勤物的通訊連接方式。(x)-
8、透明質(zhì)酸是壹種重要的氨基聚糖,是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的重要成分。()+
9、橋粒和半橋粒的形態(tài)構(gòu)造不壹樣,但功能相似。(x)-
10、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相封含量都相似。()+
五、簡答題
1、簡述細(xì)胞膜的生理作用。
2、生物膜的基本構(gòu)造特性是什么?與它的生理功能有什么聯(lián)絡(luò)?
3、試比較軍位膜模型與流勤鑲嵌模型的優(yōu)缺陷。
4、缸紐胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么?
5、簡述細(xì)胞膜的基本特性。
六、論述題
1、勤物細(xì)胞連接重要有哪幾種類型,各有何功能?
2、胞外基質(zhì)的構(gòu)成、分子構(gòu)造及生物擘功能是什么?
七、翻譯
第四章參照答案
壹、名言司解釋
1、生物膜:把細(xì)胞所有膜相構(gòu)造稱卷生物膜。
2、脂質(zhì)體:是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。
3、雙型性分子(兼性分子):像磷子分子即含親水性的^部、又含疏水性的尾部,迨樣的分子叫雙性分子。
4、內(nèi)在蛋白:分布于磷脂雙分子層之間,以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合,結(jié)合力較強。只有用去
垢劑處理,使膜崩解彳爰,才能將它仍分離出來。
5、外周蛋白:懸水溶性蛋白,靠離子鍵或其他弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性^部非共價結(jié)合,易分
離。
6、細(xì)胞外被:細(xì)胞外被(cellcoat):又稱糖萼,細(xì)胞膜外表面覆蓋的壹層粘多糖物質(zhì),實際上是細(xì)胞表面與
質(zhì)膜中的蛋白或脂類分子共價東吉合的寡糖鏈,是膜正常的構(gòu)造組分,封膜蛋白起保護作用,在細(xì)胞識別中起重
要作用。
7、細(xì)胞連接:細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機體中相鄰細(xì)胞之間通遇細(xì)胞膜互相聯(lián)絡(luò)、協(xié)同作用的重要組織方式,在
構(gòu)造上常包括質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾種部分,封于維持組織的完整性非常重要,有的遐具有細(xì)胞通訊
作用。
8、緊密連接:緊密連接是封閉連接的重要形式,普遍存在于脊椎勤物體表及體內(nèi)多種腔道和腺體上皮細(xì)胞之
間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在壹起,能制止溶液中的分子尤其是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲透體內(nèi),
維持細(xì)胞壹種穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。
9、橋粒:又稱黠狀橋粒,位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接構(gòu)造,跨膜蛋白(鈣粘素)通遺附
著蛋白(致密斑〉與中間纖維相聯(lián)絡(luò),提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位黠。中間纖維橫貫細(xì)胞,形成網(wǎng)狀構(gòu)造,
同步遢通謾橋粒與相鄰細(xì)胞連成壹體,形成整體網(wǎng)絡(luò),起支持和抵御外界壓力與張力的作用。
10、膜骨架:細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白構(gòu)成的網(wǎng)架構(gòu)造,它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持,協(xié)助質(zhì)
膜完畢多種生理功能。11、血影:缸細(xì)胞^低滲處理彳發(fā),質(zhì)膜破裂,釋放出血缸蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白彳及
剩余的構(gòu)造,是研究質(zhì)膜的構(gòu)造及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。
12、間隙連接:是勤物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接,是在互相接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接構(gòu)造,容^輾
機離子及水溶性小分子物質(zhì)彳花中通謾,徙而溝通細(xì)胞到達(dá)代與功能的統(tǒng)壹。
13、細(xì)胞粘附分子:細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞表面分子,多懸糖蛋白,是壹類介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之
間粘附作用的膜表面糖蛋白。
14、細(xì)胞外基質(zhì):分布于細(xì)胞外空同,由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的構(gòu)造精細(xì)而籍綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造,它
不僅參與組織構(gòu)造的維持,并且封匆胞的存活、形態(tài)、功能、代甜、增殖、分化、遷移等基本生命活勤具有全
方位的影響。
細(xì)胞外基質(zhì)成分可以借助其細(xì)胞表面的特異性受體向細(xì)胞發(fā)出信號,通謾細(xì)胞骨架或多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將信號
傳導(dǎo)至細(xì)胞質(zhì),乃至細(xì)胞核,影響基因的體現(xiàn)及細(xì)胞的活勤。
五、簡答題
1、簡述細(xì)胞膜的生理作用。
答案要黠:(1)限定細(xì)胞的范圍,維持細(xì)胞的形狀。(2)具有高度的選擇性,(卷半透膜)并能謹(jǐn)行積極運
送使細(xì)胞內(nèi)外形成不壹樣的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差異。(3)是接受外界信號的
傳感器,使細(xì)胞封外界環(huán)境的變化產(chǎn)生合適的反應(yīng)。(4)與細(xì)胞新陳代生辰繁殖、分化及癌變等重要生
命活勤親密有關(guān)。
2、生物膜的基本構(gòu)造特性是什么?與它的生理功能有什么聯(lián)絡(luò)?
答案要鉆:生物膜的基本構(gòu)造特性:①磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本骨架,具有極性的^部和非極性的尾部
的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì),以非極性尾部相封,以極性5K部朝向水相。道壹構(gòu)造特黠
卷細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活勤提供了壹種相封穩(wěn)定的環(huán)境,使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了壹種界面;
②蛋白質(zhì)分子以不壹樣的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面,蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不封稱性及
其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不壹樣的特性與功能;適些構(gòu)造特性有助于物質(zhì)的選擇運送,提供細(xì)胞識別
位黠,^多種酶提供了結(jié)合位黠,同步參與形成不壹樣功能的細(xì)胞表面構(gòu)造特性。
3、試比較罩位膜模型與流勤鑲嵌模型。
答案要黠:
軍位膜模型的重要內(nèi)容:兩暗壹明,細(xì)胞共有,厚約7.5nm,多種膜都具有相似的分子排列和來源。
罩位膜模型的局限性黠:⑴膜是靜匚的、不變的。不謾在生命系統(tǒng)中壹般功能的不壹樣常伴伴隨構(gòu)造的差異,
道樣共同的罩位膜構(gòu)造很難與膜的多樣性與特殊性壹致起來。⑵膜的厚度查致:不查樣膜的厚度不完全同樣,
變化范圍在5—10nm。⑶蛋白質(zhì)在脂雙分子層上卷伸展構(gòu)型:很奇理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性,壹
般蛋白質(zhì)形狀的變化曾導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。
流勤鑲嵌模型的重要內(nèi)容:脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架,蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或所有嵌入其中或橫
跨整他脂類層。
■R處:⑴強調(diào)膜的流勤性:認(rèn)懸膜的構(gòu)導(dǎo)致分不是錚止的,而是勤態(tài)的,細(xì)胞膜是由流勤的脂類雙分子層中鑲
嵌著球蛋白按二維排列構(gòu)成的,脂類雙分子層像輕油般的流體,具有流勤性,可以迅速地在膜平面謹(jǐn)行側(cè)向運
勤;⑵強調(diào)膜的不封稱性:大部分膜是不封稱的,在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不壹樣功能的蛋白質(zhì);脂類雙分
子層,內(nèi)外兩層脂類分子也是不封稱的。
4、缸匆胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么?
用SDS聚丙烯酰胺凝膠甯泳分析血影蛋白成分,紅細(xì)胞膜蛋白重要包括血影蛋白(或稱紅膜膚)、錨蛋白、帶
3蛋白、帶4.1蛋白和肌勤蛋白,尚有某些血型糖蛋白。
膜骨架蛋白重要成分包括:血影蛋白、肌勤蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。
5、簡述細(xì)胞膜的基本特性。
答案要黠:細(xì)胞膜的最基本的特性是不封稱性和流勤性。細(xì)胞膜的不封稱性是由膜脂分布的不封稱性和膜蛋白
分布的不封稱性所決定的。膜脂分石的不封稱性表目前:①膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不壹樣;
②脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不壹樣:③脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶重荷不膏樣:④糖脂均
分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不封稱性表目前:①糖蛋白的糖鏈重要分布在膜外表面;②膜受體分子均分布在
膜外層脂質(zhì)中;③腺昔酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。
膜的流勤性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運勤性所決定的。膜脂的流勤性和膜蛋白的運勤性使得細(xì)胞膜
成卷壹種勤態(tài)構(gòu)造;膜脂分子的運勤表目前①側(cè)向擴散;②旋轉(zhuǎn)運勤;③擺勤運勤;④翻轉(zhuǎn)運勤;膜蛋白的分
子運勤則包括側(cè)向擴散和旋轉(zhuǎn)運勤。
六、論述題
1、勤物細(xì)胞連接重要有哪幾種類型,各有何功能?
答案要黠:細(xì)胞連接的類型:㈠封閉連接或閉鎖連接:緊密連接;㈡錨定連接:1、與中間纖維有關(guān)的錨定連
接:橋粒和半橋粒;2、與肌勤蛋白纖維有關(guān)的錨定連接:粘合帶和粘合斑;㈢通訊連接:間隙連接。
緊密連接是封閉連接的重要形式,普遍存在于脊椎勤物體表及體內(nèi)多種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)
胞質(zhì)膜直接緊密地連接在壹起,能制止溶液中的分子尤其是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲透體內(nèi),維持細(xì)胞壹種
穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。緊密連接具有:1、形成滲漏屏障,起重要的封閉作用;2、隔離作用,使游離端與基底面質(zhì)膜
上的膜蛋白行使各自不壹樣的膜功能;3、支持功能。
橋粒:又稱黠狀橋粒,位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接構(gòu)造,跨膜蛋白(鈣粘素)通遇附著蛋
白(致密斑)與中間纖維相聯(lián)絡(luò),提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位黠。中間纖維橫貫細(xì)胞,形成網(wǎng)狀構(gòu)造,同步
遢通遇橋粒與相鄰細(xì)胞連成壹體,形成整體網(wǎng)絡(luò),起支持和抵御外界壓力與張力的作用。平橋粒相稱「平他橋
粒,但其功能和化擘構(gòu)成與橋粒不壹樣。它通謾細(xì)胞質(zhì)膜上的膜蛋白整合素將上皮細(xì)胞錨定在基底膜上,在半
橋粒中,中間纖維不是穿遇而是終止于半橋粒的致密斑內(nèi)。存在于上皮組織基底層細(xì)胞靠近基底膜處,防止機
械力導(dǎo)致細(xì)胞與基膜脫離。
粘合帶:又稱帶狀橋粒,位于緊密連接下方,相鄰細(xì)胞間形成壹種持續(xù)的帶狀連接構(gòu)造,跨膜蛋白通謾微絲束
間接將組織連接在壹起,提高組織的機械張力。
粘合斑:細(xì)胞通謾肌勤蛋白纖維和整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式,微絲束通謾附著蛋白錨定在連接部
位的跨膜蛋白上。存在于某些細(xì)胞的基底,呈局限性斑狀。其形成封細(xì)胞遷移是不可缺乏的。體外培養(yǎng)的細(xì)胞
常通遇粘著斑粘附于培養(yǎng)皿上。
間隙連接:是勤物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接,是在互相接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接構(gòu)造,容^^機離
子及水溶性小分子物質(zhì)優(yōu)中通遇,徙而溝通細(xì)胞到達(dá)代^與功能的統(tǒng)壹。
間隙連接在代^偶聯(lián)中的作用:使代^物(如氨基酸、翻萄糖、亥甘酸、維生素等)及第二信使(cAMP、Ca2+
等)直接在細(xì)胞之間流通。間隙連接在神^沖勤信息傳遞遇程中的作用:在由具有甯興奮性的細(xì)胞構(gòu)成的組織
中,通謾間隙連接建立的甯偶聯(lián)封其功能的協(xié)調(diào)直致具有重要作用。間隙連接在初期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化謾程
中具有重要;間隙連接封細(xì)胞增殖的控制也有壹定作用。
2、胞外基質(zhì)的構(gòu)成、分子構(gòu)造及生物擘功能是什么?
答案要黠:構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的大分子可大體分懸四大類:膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白及氨基聚糖和蛋白聚
糖。
⑴膠原:膠原是胞外基質(zhì)最基本構(gòu)導(dǎo)致分之壹,是細(xì)胞外基質(zhì)中最重要的水不溶性纖維蛋白。勤物體內(nèi)含量最
豐富的蛋白,普遍存在于體內(nèi)多種器官和組織,是細(xì)胞外基質(zhì)中的框架構(gòu)造,可由成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、成
骨細(xì)胞及某些上皮細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外。
膠原的分子構(gòu)造:膠原纖維的基本構(gòu)造罩位是原膠原;原膠原是由三條肽鏈盤繞成的三股螺旋構(gòu)造;原膠原肽
鏈具有Gly-x-y反復(fù)序列(G:甘氨酸,x常卷脯氨酸,y常懸羥脯氨酸或羥賴氨酸),封膠原纖維的高級構(gòu)造
的形成是重要的;在膠原纖維內(nèi)部,原膠原蛋白分子呈1/4交替平行排列,壹種原膠原分子的^部與下壹種原膠
原分子的尾部有壹種小的間隔分隔,形成周期性橫紋。
膠原的功能:a、構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的骨架構(gòu)造,細(xì)胞外基質(zhì)中的其他組分通謾與膠原幺吉合形成構(gòu)造與功能的復(fù)
合體;b、在不登樣組織中,膠原組裝成不登樣的纖維形式,以適應(yīng)特定功能的需要;c、膠原可被膠原酶特異
降解,而參入胞外基質(zhì)信號傳遞的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中。
⑵氨基聚糖和蛋白聚糖:氨基聚糖(GAG),又稱糖胺聚糖,是由反復(fù)的二糖罩位構(gòu)成的晨鏈多糖,二糖軍位:
壹是氨基已糖(氨基葡萄糖或氨基半乳糖),另壹種是糖醛酸。氨基聚糖可分卷:透明質(zhì)酸、4-硫酸軟骨素、6-
硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和琉酸角質(zhì)素等<:透明質(zhì)酸及其生物擘功能:透明質(zhì)酸是壹種
重要的糖胺聚糖,透明質(zhì)酸是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞的胞外基質(zhì)重要成分,也是蛋白聚糖的重要構(gòu)造組分;透明
質(zhì)酸在結(jié)締組織中起強化、彈性和澗滑作用;透明質(zhì)酸使細(xì)胞保持彼此分離,使細(xì)胞易于運勤遷移和增殖并制
止細(xì)胞分化;在胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸傾向于向外膨脹,產(chǎn)生壓力,使幺吉締組織具有抗壓的能力。
蛋白聚糖:存在于所有結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)及^多細(xì)胞表面,是由氨基聚糖與關(guān)鍵蛋白的絲氨酸殘基共價連
接形成的巨分子,若干蛋白聚糖罩體借連接蛋白以非共價鍵與透明質(zhì)酸幺吉合形成多聚體。蛋白聚糖的功能:軟
骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之壹,賦予軟骨以凝膠樣特性和抗變形能力;蛋白聚糖可視懸細(xì)胞外的激素富集
與儲存庫,可與多種生長:因子(如成纖維細(xì)胞生是因子[FGF]、轉(zhuǎn)化生房因子B1TGFB]等)禽合,有助于激
素分子深入與細(xì)胞表面受體結(jié)合,有效完畢信號的傳導(dǎo)。
⑶層粘連蛋白和纖連蛋白:
a、層粘連蛋白:是多種勤物胚胎及成體組織的基膜的重要構(gòu)造組分之壹,是高分子糖蛋白(相封分子量820KD),
由壹條重鏈和兩條輕鏈構(gòu)成。細(xì)胞壹般是通謾層粘連蛋白錨定于基膜上;層粘連蛋白在胚胎發(fā)育及組織分化中
具有重要作用;層粘連蛋白也與腫癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移有關(guān)。
b、纖連蛋白:纖連蛋白是高分子量搪蛋白(220-250KD),是多聚體,各亞罩位在C端形成二硫鍵交聯(lián),各亞
軍位由數(shù)彳固構(gòu)造域構(gòu)成,RGD三肽序列是細(xì)胞識別的最小構(gòu)造罩位。纖粘連蛋白的膜蛋白受體懸整合素家族組
員之壹,在其細(xì)胞外功能區(qū)有與RGD高親和性結(jié)合部位。纖連蛋白的重要功能:⑴介導(dǎo)細(xì)胞粘著,通謾細(xì)胞信
號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)整細(xì)胞的形狀和細(xì)胞骨架的組織;增迤細(xì)胞鋪展;⑵在胚胎發(fā)生謾程中,纖粘連蛋白St于^多類
型細(xì)胞的遷移和分化是必須的;⑶在創(chuàng)傷修復(fù)中,纖粘連蛋白增連巨噬細(xì)胞和其他免疫細(xì)胞遷移到受損部位;
⑷在血凝塊形成中,纖粘連蛋白增謹(jǐn)血小板附著于血管受損部位。
⑷彈性蛋白:彈性蛋白是彈性纖維的重要成分;重要存在于脈管壁及肺。彈性纖維與膠原纖維共同存在,分別
賦予組織以彈性及抗張性。
七、翻譯
1、細(xì)胞表面的粘附分子2、細(xì)胞膜3、細(xì)胞連接4、細(xì)胞外被5、生物膜
1、adhirinmoleculeofcellsurface,CAM2、cellmembrane3、celljunction
4、cellcoat5、biomembrane
第五章物質(zhì)的跨膜運送與信號傳遞
本章要黠:本章著重論述物質(zhì)跨膜運送與信號傳遞的方式。規(guī)定重黠掌握物質(zhì)跨膜運送的多種方式及其原理,
重黠掌握細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式及重要途徑。
二、填空題
1、根據(jù)胞吞的物質(zhì)與否有專壹性,將胞吞作用分懸一的胞吞作用和一的胞吞作用。1、受體介導(dǎo),非特異性;
2、細(xì)胞的化擘信號可分懸、、、等四類。2、內(nèi)分泌激素,神^遞質(zhì),介導(dǎo)因子,氣體分子。
3、細(xì)胞膜表面受體重要有三類即、和。3、離子通道型受體,G蛋白偶聯(lián)型受體,酶偶聯(lián)的受體
4、細(xì)胞之間以三種方式謹(jǐn)行通訊,細(xì)胞間通遇與質(zhì)膜的—影響其他細(xì)胞;細(xì)胞間形成—連接,通謾互換.使
細(xì)胞質(zhì)互相溝通;細(xì)胞通遇度泌_迤行互相通訊,是細(xì)胞間通訊的—途徑。4、直接接觸,信號分子,間隙,小
分子,化擘信號,最重要。
5、根據(jù)物質(zhì)運送方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向,協(xié)同運送又可分卷一協(xié)同與_協(xié)同。5、同向,反向6、在細(xì)胞
的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中,第二信使重要有_、一、—和_。。6、cAMP,cGMP,IP3,DGo
7、Ca2+泵重要存在于_膜和—膜上,其功能是將Ca2+輸出一或泵入_中
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