2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)附答案(典型題)一、單項(xiàng)選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.關(guān)于藥物解離度對(duì)吸收的影響，下列說(shuō)法正確的是（）A.弱酸性藥物在胃中解離多，易吸收B.弱堿性藥物在小腸中解離少，易吸收C.強(qiáng)酸性藥物在胃中完全解離，吸收好D.弱堿性藥物在胃中解離少，易吸收答案：B解析：弱酸性藥物在酸性環(huán)境（胃）中解離少，易吸收；弱堿性藥物在堿性環(huán)境（小腸）中解離少，易吸收。強(qiáng)酸性藥物在胃中解離多，吸收差。2.下列屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征的是（）A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗能量C.有飽和現(xiàn)象D.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性答案：C解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需載體、消耗能量、逆濃度梯度、有飽和性和結(jié)構(gòu)特異性。3.某藥物的消除半衰期為6小時(shí)，靜脈注射100mg后，約需多長(zhǎng)時(shí)間體內(nèi)藥物剩余12.5mg（）A.6小時(shí)B.12小時(shí)C.18小時(shí)D.24小時(shí)答案：C解析：半衰期6小時(shí)，100mg→50mg（6h）→25mg（12h）→12.5mg（18h）。4.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.水解是酯類、酰胺類藥物的主要降解途徑B.氧化是酚類、烯醇類藥物的主要降解途徑C.光化降解與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)D.金屬離子可催化氧化反應(yīng)答案：C解析：光化降解與藥物結(jié)構(gòu)密切相關(guān)（如吩噻嗪類、喹諾酮類易發(fā)生光解）。5.下列不屬于緩控釋制劑釋藥機(jī)制的是（）A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.滲透泵原理D.首過(guò)效應(yīng)答案：D解析：首過(guò)效應(yīng)是藥物經(jīng)胃腸道吸收后首次通過(guò)肝臟被代謝的現(xiàn)象，與釋藥機(jī)制無(wú)關(guān)。6.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的是（）A.靜脈注射劑應(yīng)等滲或略偏高滲B.混懸型注射劑顆粒粒徑應(yīng)≤15μmC.乳狀液型注射劑應(yīng)穩(wěn)定，不得有相分離D.注射劑pH應(yīng)與血液pH（7.4）完全一致答案：D解析：注射劑pH允許在49范圍內(nèi)，并非完全等于7.4。7.某藥物的pKa為4.5，在pH1.5的胃中，解離型與非解離型的比例為（）A.1:1000B.1000:1C.1:100D.100:1答案：A解析：根據(jù)HandersonHasselbalch方程，對(duì)于弱酸性藥物，pH=pKa+lg（解離型/非解離型），代入得1.5=4.5+lg（解離型/非解離型），解得解離型/非解離型=10^3=1:1000。8.關(guān)于受體的特性，錯(cuò)誤的是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.不可逆性答案：D解析：受體與配體結(jié)合多為可逆性，少數(shù)為不可逆（如烷化劑與DNA結(jié)合）。9.下列藥物中，以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的是（）A.阿司匹林（抑制COX）B.普萘洛爾（β受體阻斷）C.阿托品（M受體阻斷）D.地高辛（Na?K?ATP酶抑制）答案：A解析：阿司匹林通過(guò)乙酰化作用共價(jià)修飾COX1的絲氨酸殘基，其余藥物為非共價(jià)鍵結(jié)合。10.關(guān)于生物利用度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.是評(píng)價(jià)制劑吸收程度的重要指標(biāo)B.絕對(duì)生物利用度以靜脈注射為參比C.相對(duì)生物利用度以市售制劑為參比D.生物利用度高的制劑療效一定好答案：D解析：生物利用度高但可能存在治療窗窄的藥物，需結(jié)合治療指數(shù)綜合評(píng)價(jià)。11.下列輔料中，可作為片劑崩解劑的是（）A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.聚乙二醇（PEG）C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）D.硬脂酸鎂答案：C解析：HPMC為黏合劑或緩釋材料，PEG為潤(rùn)滑劑或水溶性基質(zhì)，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑，PVPP為崩解劑。12.關(guān)于藥物晶型的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.不同晶型的溶解度可能不同B.無(wú)定型藥物溶解度通常高于結(jié)晶型C.晶型轉(zhuǎn)變屬于物理穩(wěn)定性問(wèn)題D.所有藥物的晶型均具有臨床意義答案：D解析：部分藥物不同晶型生物利用度差異小，無(wú)臨床意義。13.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與k的關(guān)系為（）A.t?/?=0.693/kB.t?/?=k/0.693C.t?/?=1/kD.t?/?=k答案：A解析：一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期公式t?/?=0.693/k。14.關(guān)于表觀分布容積（Vd）的說(shuō)法，正確的是（）A.Vd越大，藥物在體內(nèi)分布越廣B.Vd=給藥量/血藥濃度C.Vd反映藥物在血漿中的濃度D.Vd的單位是mg/L答案：A解析：Vd=給藥量（靜注）/初始血藥濃度，單位L或L/kg，Vd越大，分布越廣（如大于體液總量提示分布至組織）。15.下列屬于藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（）A.藥物在體內(nèi)的吸收過(guò)程B.藥物與受體的結(jié)合機(jī)制C.藥物的生物轉(zhuǎn)化途徑D.藥物的排泄速率答案：B解析：藥效學(xué)研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及機(jī)制（如受體結(jié)合），藥動(dòng)學(xué)研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過(guò)程（吸收、分布、代謝、排泄）。16.關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性，錯(cuò)誤的是（）A.分層是由于分散相和分散介質(zhì)密度差引起B(yǎng).絮凝是可逆的聚集現(xiàn)象C.轉(zhuǎn)相是由于乳化劑性質(zhì)改變導(dǎo)致D.破裂是可逆的物理變化答案：D解析：破裂是不可逆的，乳滴合并后不能恢復(fù)原狀態(tài)。17.下列藥物中，需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）的是（）A.青霉素（治療窗寬）B.地高辛（治療窗窄，毒性大）C.對(duì)乙酰氨基酚（治療窗寬）D.阿司匹林（治療窗寬）答案：B解析：治療窗窄、毒性大、個(gè)體差異大的藥物需TDM（如地高辛、苯妥英鈉）。18.關(guān)于固體分散體的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.可提高難溶性藥物的溶出度B.載體材料分為水溶性、難溶性和腸溶性C.物理混合體屬于固體分散體的一種類型D.固體分散體的穩(wěn)定性優(yōu)于原藥答案：D解析：固體分散體可能因載體老化或藥物重結(jié)晶導(dǎo)致穩(wěn)定性下降。19.下列不屬于靶向制劑的是（）A.脂質(zhì)體B.微球C.普通片劑D.納米粒答案：C解析：普通片劑無(wú)靶向性，其余為靶向載體。20.關(guān)于藥物相互作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.苯巴比妥可誘導(dǎo)肝藥酶，降低其他藥物血藥濃度B.西咪替丁可抑制肝藥酶，升高華法林血藥濃度C.維生素C與鐵劑同服可促進(jìn)鐵吸收D.阿托品與嗎啡合用可加重便秘答案：D解析：阿托品（抗膽堿）與嗎啡（抑制胃腸蠕動(dòng)）合用可協(xié)同加重便秘，屬于藥效學(xué)協(xié)同作用。21.下列藥物中，以離子通道為靶點(diǎn)的是（）A.利多卡因（鈉通道阻滯劑）B.阿托品（M受體拮抗劑）C.胰島素（受體酪氨酸激酶）D.地塞米松（糖皮質(zhì)激素受體）答案：A解析：利多卡因阻斷心肌細(xì)胞鈉通道，其余靶點(diǎn)分別為受體、酶、核受體。22.關(guān)于緩釋制劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.減少給藥次數(shù)，提高順應(yīng)性B.血藥濃度波動(dòng)較普通制劑小C.可減少毒副作用D.適用于半衰期很長(zhǎng)（>24h）的藥物答案：D解析：半衰期很長(zhǎng)的藥物（>24h）本身作用持久，無(wú)需制成緩釋制劑。23.某藥物的清除率（Cl）為50L/h，表觀分布容積（Vd）為250L，其消除速率常數(shù)（k）為（）A.0.2h?1B.0.5h?1C.2h?1D.5h?1答案：A解析：Cl=k×Vd，故k=Cl/Vd=50/250=0.2h?1。24.關(guān)于注射用無(wú)菌粉末的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物B.分為注射用冷凍干燥粉末和注射用無(wú)菌分裝粉末C.冷凍干燥粉末的含水量較高D.無(wú)菌分裝粉末需控制微生物和熱原答案：C解析：冷凍干燥粉末含水量低（一般≤1%），利于穩(wěn)定。25.下列屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是（）A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛酸結(jié)合答案：D解析：第Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)（如葡萄糖醛酸、硫酸、谷胱甘肽結(jié)合），Ⅰ相為氧化、還原、水解。26.關(guān)于栓劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.直腸栓的吸收可避免首過(guò)效應(yīng)（經(jīng)下直腸靜脈）B.可可豆脂是常用的水溶性基質(zhì)C.栓劑的融變時(shí)限檢查可反映釋放速度D.甘油明膠適用于陰道栓答案：B解析：可可豆脂為油脂性基質(zhì)，水溶性基質(zhì)如聚乙二醇。27.關(guān)于生物等效性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.一般選擇健康男性志愿者B.需測(cè)定血藥濃度時(shí)間曲線C.評(píng)價(jià)指標(biāo)包括Cmax、AUC、TmaxD.生物等效性即療效完全相同答案：D解析：生物等效性指藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)相似，療效可能受其他因素影響（如劑型特性）。28.下列藥物中，手性中心為S構(gòu)型的是（）A.奧美拉唑（S奧美拉唑?yàn)榘Ｋ髅览颍〣.左氧氟沙星（S構(gòu)型）C.右美沙芬（R構(gòu)型）D.華法林（R/S混合）答案：B解析：左氧氟沙星為S構(gòu)型，埃索美拉唑?yàn)镾奧美拉唑，右美沙芬為R構(gòu)型。29.關(guān)于藥物制劑配伍變化的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.沉淀屬于物理配伍變化B.變色屬于化學(xué)配伍變化C.效價(jià)降低屬于生物學(xué)配伍變化D.配伍變化均對(duì)治療有害答案：D解析：部分配伍變化可利用（如利用沉淀減少刺激性）。30.某患者服用地高辛后出現(xiàn)心律失常，可能的原因是（）A.地高辛激動(dòng)β受體B.地高辛抑制Na?K?ATP酶，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ca2?過(guò)多C.地高辛促進(jìn)K?內(nèi)流D.地高辛增加心肌耗氧量答案：B解析：地高辛抑制心肌細(xì)胞Na?K?ATP酶，細(xì)胞內(nèi)Na?增加，通過(guò)Na?Ca2?交換使Ca2?內(nèi)流增加，導(dǎo)致心肌收縮力增強(qiáng)，但過(guò)量可致Ca2?超載，引發(fā)心律失常。31.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑（TDDS）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.避免首過(guò)效應(yīng)B.適用于劑量大的藥物（>10mg）C.藥物需具有適宜的脂水分配系數(shù)D.可延長(zhǎng)作用時(shí)間答案：B解析：TDDS適用于劑量小（通常<10mg）、半衰期短的藥物。32.下列輔料中，可作為片劑潤(rùn)滑劑的是（）A.淀粉B.微晶纖維素C.滑石粉D.羧甲基淀粉鈉答案：C解析：淀粉為填充劑或崩解劑，微晶纖維素為填充劑，羧甲基淀粉鈉為崩解劑，滑石粉為潤(rùn)滑劑。33.關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.被動(dòng)擴(kuò)散不需要載體B.易化擴(kuò)散需要載體但不耗能C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)僅適用于小分子藥物答案：D解析：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（胞飲、吞噬）適用于大分子或微粒（如蛋白質(zhì)、病毒）。34.關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.影響因素試驗(yàn)需在高溫、高濕、強(qiáng)光條件下進(jìn)行B.加速試驗(yàn)條件為40℃±2℃，RH75%±5%，6個(gè)月C.長(zhǎng)期試驗(yàn)條件為25℃±2℃，RH60%±10%，24個(gè)月D.所有藥物均需進(jìn)行強(qiáng)制降解試驗(yàn)答案：D解析：強(qiáng)制降解試驗(yàn)主要用于分析方法驗(yàn)證，非所有藥物必需。35.下列藥物中，通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮作用的是（）A.青霉素B.紅霉素（抑制蛋白質(zhì)合成）C.四環(huán)素（抑制蛋白質(zhì)合成）D.利巴韋林（抑制核酸合成）答案：A解析：青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶（轉(zhuǎn)肽酶），導(dǎo)致細(xì)胞壁缺損。36.關(guān)于藥物劑量效應(yīng)關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.半數(shù)有效量（ED50）是引起50%最大效應(yīng)的劑量B.治療指數(shù)（TI）=LD50/ED50，越大越安全C.安全范圍是ED95與LD5之間的距離D.效能是指藥物的最大效應(yīng)答案：C解析：安全范圍是ED95與LD5之間的距離，或用LD1/ED99表示。37.關(guān)于液體制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.芳香水劑為飽和或近飽和的水溶液B.醑劑為揮發(fā)性藥物的乙醇溶液C.甘油劑常用于口腔、耳鼻喉科D.糖漿劑含糖量應(yīng)≤45%（g/ml）答案：D解析：糖漿劑含糖量應(yīng)≥45%（g/ml），低濃度易霉變。38.下列屬于物理滅菌法的是（）A.濕熱滅菌（高壓蒸汽）B.環(huán)氧乙烷滅菌（化學(xué)）C.甲醛熏蒸（化學(xué)）D.苯扎溴銨溶液浸泡（化學(xué)）答案：A解析：物理滅菌法包括熱力（干熱、濕熱）、射線（紫外線、γ射線）、過(guò)濾等；化學(xué)滅菌法使用化學(xué)試劑（如環(huán)氧乙烷、甲醛）。39.關(guān)于藥物雜質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)B.雜質(zhì)限量=（雜質(zhì)最大允許量/供試品量）×100%C.雜質(zhì)均對(duì)人體有害D.氯化物、硫酸鹽屬于一般雜質(zhì)答案：C解析：部分雜質(zhì)無(wú)明顯毒性（如某些異構(gòu)體），但需控制限度。40.關(guān)于納米粒的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.粒徑通常在11000nmB.可提高藥物靶向性C.制備方法包括乳化聚合法、溶劑蒸發(fā)法D.納米粒的表面性質(zhì)不影響體內(nèi)分布答案：D解析：納米粒的表面電荷、親疏水性等顯著影響體內(nèi)分布（如表面修飾靶向配體可提高特異性）。二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）1.影響藥物溶解度的因素包括（）A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.粒子大小答案：ABCD解析：溶解度與藥物極性（相似相溶）、溶劑極性、溫度（多數(shù)隨溫度升高增大）、粒子大小（小粒子溶解度大）相關(guān)。2.緩控釋制劑的釋藥原理包括（）A.溶出控制B.擴(kuò)散控制C.滲透壓控制D.離子交換答案：ABCD解析：緩控釋機(jī)制包括溶出、擴(kuò)散、滲透壓、離子交換、骨架溶蝕等。3.藥物代謝的主要器官包括（）A.肝臟B.腸道C.腎臟D.肺答案：ABCD解析：肝臟是主要代謝器官，腸道（如腸菌代謝）、腎臟、肺等也有代謝功能。4.關(guān)于藥物制劑的穩(wěn)定性，下列說(shuō)法正確的是（）A.防止氧化可加入抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑B.防止水解可調(diào)節(jié)pH、降低溫度C.光敏感藥物需采用避光包裝D.固體制劑的穩(wěn)定性一般優(yōu)于液體制劑答案：ABCD解析：抗氧劑（如維生素C）、絡(luò)合劑（如EDTA）可防止氧化；調(diào)節(jié)pH至穩(wěn)定范圍、降低溫度可減緩水解；避光包裝減少光解；固體分子運(yùn)動(dòng)慢，穩(wěn)定性更優(yōu)。5.下列屬于藥物不良反應(yīng)的是（）A.青霉素過(guò)敏反應(yīng)B.阿托品引起的口干C.地高辛導(dǎo)致的心律失常D.胰島素引起的低血糖答案：ABCD解析：不良反應(yīng)包括副作用（阿托品口干）、毒性反應(yīng)（地高辛心律失常）、過(guò)敏反應(yīng)（青霉素過(guò)敏）、繼發(fā)反應(yīng)（胰島素低血糖）等。6.關(guān)于生物利用度的描述，正確的是（）A.絕對(duì)生物利用度=F=（AUC血管外/AUC靜脈）×100%B.相對(duì)生物利用度=F=（AUC受試制劑/AUC參比制劑）×100%C.生物利用度反映藥物吸收的速度和程度D.生物利用度高的制劑一定比生物利用度低的制劑好答案：ABC解析：生物利用度需結(jié)合治療窗評(píng)價(jià)，高生物利用度可能導(dǎo)致毒性（如治療窗窄的藥物）。7.下列輔料中，可作為片劑黏合劑的是（）A.羥丙基纖維素（HPC）B.聚維酮（PVP）C.淀粉漿D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCNa）答案：ABC解析：CCNa為崩解劑，其余為黏合劑。8.關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，正確的是（）A.需載體參與B.逆濃度梯度C.有飽和現(xiàn)象D.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性答案：ABC解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性（載體對(duì)底物有選擇性）。9.影響藥物分布的因素包括（）A.血漿蛋白結(jié)合率B.組織親和力C.血腦屏障D.胎盤(pán)屏障答案：ABCD解析：藥物分布受血漿蛋白結(jié)合（結(jié)合型無(wú)活性）、組織親和力（如碘集中于甲狀腺）、生理屏障（血腦、胎盤(pán)）影響。10.關(guān)于藥物制劑配伍禁忌的處理方法，正確的是（）A.改變儲(chǔ)存條件（如冷藏）B.調(diào)整pH值C.更換溶劑或稀釋濃度D.改變添加順序答案：ABCD解析：通過(guò)調(diào)整條件、pH、溶劑、添加順序可減少配伍禁忌（如頭孢曲松與鈣劑避免同瓶輸注）。三、案例分析題（共3題，每題10分。根據(jù)案例內(nèi)容，回答問(wèn)題）案例1：患者，男，65歲，診斷為高血壓，醫(yī)生開(kāi)具硝苯地平緩釋片（30mgqd）?；颊叻幒蟮?天出現(xiàn)面部潮紅、頭痛，自行將藥物改為普通硝苯地平片（10mgtid），2周后因血壓波動(dòng)大復(fù)診。問(wèn)題1：硝苯地平緩釋片的設(shè)計(jì)目的是什么？與普通片相比有何優(yōu)勢(shì)？問(wèn)題2：患者自行更換為普通片后血壓波動(dòng)大的原因是什么？問(wèn)題3：面部潮紅、頭痛的可能機(jī)制是什么？答案：?jiǎn)栴}1：設(shè)計(jì)目的是控制藥物緩慢釋放，延長(zhǎng)作用時(shí)間。優(yōu)勢(shì)：減少給藥次數(shù)（qdvstid），提高患者順應(yīng)性；維持平穩(wěn)血藥濃度，減少血壓波動(dòng)；降低峰濃度，減少不良反應(yīng)（如反射性心率加快）。問(wèn)題2：普通片釋藥快，血藥濃度波動(dòng)大（峰濃度過(guò)高易致低血壓，谷濃度過(guò)低控制不佳），導(dǎo)致血壓不穩(wěn)定。問(wèn)題3：硝苯地平為鈣通道阻滯劑，擴(kuò)張外周血管（面部血管擴(kuò)張導(dǎo)致潮紅）、腦血管（擴(kuò)張致頭痛），為常見(jiàn)不良反應(yīng)。案例2：患者，女，40歲，糖尿病病史5年，使用門(mén)冬胰島素30（早12U，晚10U）控制血糖。近1周出