湖南省瀏陽一中、株洲二中等湘東七校2026屆化學(xué)高二上期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖南省瀏陽一中、株洲二中等湘東七校2026屆化學(xué)高二上期中統(tǒng)考模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、當(dāng)一束光通過雞蛋清可以觀察到丁達爾現(xiàn)象,這表明雞蛋清屬于A.溶液 B.懸濁液 C.膠體 D.乳濁液2、已知25℃時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)如表:弱酸化學(xué)式HXHYH2CO3電離平衡常數(shù)7.8×10-93.7×10-15K1=4.4×10-7K2=4.7×10-11下列推斷正確的是A.HX、HY兩種弱酸的酸性:HX>HYB.相同條件下溶液的堿性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3C.結(jié)合H+的能力:CO32->Y->X->HCO3-D.HX和HY酸性相同,都比H2CO3弱3、下列關(guān)于電解質(zhì)說法正確的是()A.SO2、CO2溶于水能導(dǎo)電,但SO2、CO2都是非電解質(zhì)B.鹽酸能導(dǎo)電,所以鹽酸是電解質(zhì)C.強電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力比弱電解質(zhì)導(dǎo)電能力強D.離子化合物都是強電解質(zhì),共價化合物都是弱電解質(zhì)4、10mL濃度為1mol·L-1的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成量的是()A.KNO3 B.CH3COONa C.CuSO4 D.Na2CO35、已知H2(g)+Br2(l)﹦2HBr(g)△H﹦-72kJ/mol,蒸發(fā)1molBr2(l)需要吸收的能量為30kJ,其它相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:H2(g)Br2(g)HBr(g)1mol分子中的化學(xué)鍵斷裂時需要吸收的能量/kJ436200a則表中a為()A.200 B.230 C.260 D.3696、將Ba(OH)2、CuCl2、AgNO3、Na2SO4按物質(zhì)的量比1∶1∶2∶1混合均勻,取一定量該混合物放入水中,充分振蕩,插入惰性電極,通電一段時間后,下列說法中正確的是()①陰極、陽極所得的產(chǎn)物質(zhì)量比為1∶8②通電過程中陽離子向陰極移動③陰極電極反應(yīng)為Ag++e-=Ag④電解過程中溶液pH升高A.①②B.②③C.③④D.①④7、反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)在溫度為T1、T2(T1<T2)時達到平衡,平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.A、C兩點的反應(yīng)速率:A>CB.B、C兩點的氣體的平均相對分子質(zhì)量:B<CC.A、C兩點氣體的顏色:A淺,C深D.保持容器體積不變,再充入NO2氣體,NO2的體積分數(shù)增大8、A原子的結(jié)構(gòu)示意圖為。則x、y及該原子3p能級上的電子數(shù)分別為()A.18、6、4B.20、8、6C.18、8、6D.15~20、3~8、1~69、2012年2月27日,昆明市一居民房因液化氣泄漏引發(fā)火災(zāi)。已知液化氣的主要成分是丙烷,下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是()A.是直鏈烴,但分子中碳原子不在一條直線上B.在光照條件下能夠與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)C.丙烷比丁烷易液化D.1mol丙烷完全燃燒消耗5molO210、有如下合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙:下列敘述錯誤的是A.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,可用溴水檢驗是否含甲。B.反應(yīng)(1)的無機試劑是液溴,鐵作催化劑C.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)D.反應(yīng)(2)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)11、對于反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)ΔH﹤0,下面各圖能正確反映在這一反應(yīng)中,反應(yīng)時間t,溫度T與平衡混合物中C的百分含量關(guān)系的是()A.B.C.D.12、C(石墨,s)===C(金剛石,s);ΔH>0,(已知物質(zhì)能量越高,越不穩(wěn)定)下列結(jié)論不正確的是A.石墨能在一定條件下轉(zhuǎn)化為金剛石B.金剛石比石墨堅硬,所以金剛石比石墨穩(wěn)定C.1mol石墨比1mol金剛石的總能量低D.石墨比金剛石穩(wěn)定13、人體血液內(nèi)的血紅蛋白(Hb)易與O2結(jié)合生成HbO2,因此具有輸氧能力,CO吸入肺中發(fā)生反應(yīng):CO+HbO2O2+HbCO,37℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=220。HbCO的濃度達到HbO2濃度的0.02倍,會使人智力受損。據(jù)此,下列結(jié)論錯誤的是A.CO與HbO2反應(yīng)的平衡常數(shù)K=B.人體吸入的CO越多,與血紅蛋白結(jié)合的O2越少C.當(dāng)吸入的CO與O2濃度之比大于或等于0.02時,人的智力才會受損D.把CO中毒的病人放入高壓氧倉中解毒,其原理是使上述平衡向逆反應(yīng)方向移動14、反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為:①v(A)=0.45mol/(L·s)②v(B)=0.6mol/(L·s)③v(C)=0.4mol/(L·s)④v(D)=0.45mol/(L·s)。下列有關(guān)反應(yīng)速率的比較中正確的是()A.④>③=②>① B.①>④>②=③C.①>②>③>④ D.④>③>②>①15、對于密閉容器中的可逆反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g),探究單一條件改變情況下,可能引起平衡狀態(tài)的改變,得到如圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)。下列判斷正確的是A.加入催化劑可以使狀態(tài)d變?yōu)闋顟B(tài)bB.若T1>T2,則該反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)C.達到平衡時,A2的轉(zhuǎn)化率大小為b>a>cD.其他條件不變時,增大B2的物質(zhì)的量,AB3的體積分數(shù)一定增大16、短周期元素X、Y在周期表中的相對位置如圖所示,且已知X基態(tài)原子的價電子排布為nsnnpn+1,下列說法不正確的是()A.X元素的電負性大于Y B.X元素的第一電離能大于YC.X在周期表中位于第二周期第ⅢA族 D.原子半徑Mg>Y二、非選擇題(本題包括5小題)17、常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖?;卮鹣铝袉栴}:已知:(1)羥苯水楊胺的化學(xué)式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應(yīng)。(2)D中官能團的名稱___。(3)A→B反應(yīng)所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構(gòu)體。F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。18、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多______個,該元素的符號是_______;⑦元素的氫化物的電子式為____________________。(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是______________,此物質(zhì)的水溶液顯_____性。(3)⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強于⑤元素,用一個化學(xué)方程式來證明。________________________________________19、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實驗的方法通過圖1所示裝置研究反應(yīng)速率的有關(guān)問題。取一段鎂條,用砂紙擦去表面的氧化膜,使鎂條浸入錐形瓶內(nèi)足量的稀鹽酸中。足量鎂條與一定量鹽酸反應(yīng)生成H2的量與反應(yīng)時間的關(guān)系曲線如圖2所示。(1)請在圖中畫出上述反應(yīng)中H2的速率與時間的關(guān)系曲線______________。(2)在前4min內(nèi),鎂條與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,在4min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,請簡述其原因:___________________________。20、欲測定某HCl溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液進行中和滴定(用酚酞作指示劑)。請回答下列問題:(1)若甲學(xué)生在實驗過程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為1.10mL,滴定后液面如圖,則此時消耗標準溶液的體積為___________;(2)乙學(xué)生做了三組平行實驗,數(shù)據(jù)記錄如下:實驗序號待測HCl溶液的體積/mL0.1000mol·L-1NaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.11225.001.5631.30325.000.2226.31選取上述合理數(shù)據(jù),計算出HCl待測溶液的物質(zhì)的量濃度為________mol·L-1(小數(shù)點后保留四位);(3)滴定時的正確操作是_____________________________________________________。滴定達到終點的現(xiàn)象是_____________________________________________;此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH的范圍是________。(4)下列哪些操作會使測定結(jié)果偏高_______________(填序號)。A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標準液潤洗C.滴定前堿式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù)21、I.在298K、100kPa時,已知:①2H2O(g)O2(g)+2H2(g)△H1K1②Cl2(g)+H2(g)2HCl(g)△H2K2③2Cl2(g)+2H2O(g4HCl(g)+O2(g)△H3K3則△H1、△H2、△H3間的關(guān)系是_________,K1、K2、K3間的關(guān)系是___________。II.高溫下,煉鐵高爐中存在下列平衡:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)△H>0。試回答下列問題:(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式________。(2)升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值將________(填“增大”、“減小”、“不變”),平衡體系中固體的質(zhì)量將________填“增大”、“減小”、“不變”)。(3)已知1100℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.263。在該溫度測得高爐中c(CO2)=0.025mol·L-1,c(CO)=0.1mol·L-1,此時該化學(xué)反應(yīng)的速度是v(正)______v(逆)(填”>”、“<”、“=”),原因是________。(4)保持高爐溫度為1100℃,向高爐中補充大量的空氣,重新達到平衡后,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值________0.263(填”>”、“<”、“=”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】只有膠體具有丁達爾效應(yīng)即當(dāng)光束通過膠體時,從側(cè)面觀察到一條光亮的“通路”,當(dāng)一束光通過雞蛋清可以觀察到丁達爾現(xiàn)象,這表明雞蛋清屬于膠體分散系,故選C.【點評】本題主要考查學(xué)生膠體的性質(zhì)知識,可以根據(jù)所學(xué)知識進行回答,較簡單.2、A【詳解】A、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性:H2CO3>HX>HCO3->HY,則結(jié)合H+的能力:Y->CO32->X->HCO3-,選項A正確;B、酸越弱,其對應(yīng)的鹽的水解能力越強,故相同條件下溶液的堿性:NaY>Na2CO3>NaX>NaHCO3,選項B錯誤。C、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性:H2CO3>HX>HCO3->HY,則結(jié)合H+的能力:Y->CO32->X->HCO3-,選項C錯誤。D、HX與HY的電離平衡常數(shù)不相等,所以其酸性不相同,選項D錯誤。答案選A。3、A【解析】A.SO2、CO2溶于水能導(dǎo)電,是溶于水分別生成的H2SO3、H2CO3電離出的離子導(dǎo)電,而不是SO2、CO2電離出離子導(dǎo)電,SO2、CO2都是非電解質(zhì),故A正確;B.鹽酸能導(dǎo)電,但鹽酸是混合物,所以鹽酸不是電解質(zhì),故B錯誤;C.溶液的導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度成正比,與電解質(zhì)的強弱無關(guān),強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液強,故C錯誤;D.共價化合物不一定都是弱電解質(zhì),如H2SO4雖然是共價化合物,但分子中具有強極性鍵,是強電解質(zhì),在水溶液中完全電離,故D錯誤;本題答案為A?!军c睛】溶液的導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度成正比,與電解質(zhì)的強弱無關(guān)。4、B【詳解】鋅與稀鹽酸反應(yīng)過程中,若加入物質(zhì)使反應(yīng)速率降低,則溶液中的氫離子濃度減小,但由于不影響氫氣的生成量,故氫離子的總物質(zhì)的量不變。A、加入KNO3,則可看成溶液中有硝酸,硝酸與鋅反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,選項A錯誤;B、加入醋酸鈉,則與鹽酸反應(yīng)生成醋酸,使溶液中氫離子濃度減小,隨著反應(yīng)的進行,CH3COOH最終又完全電離,故H+物質(zhì)的量不變,選項B正確;C、加入硫酸銅溶液,Cu2+會與鋅反應(yīng)生成銅,構(gòu)成原電池,會加快反應(yīng)速率,選項C錯誤;D、加入碳酸鈉溶液,會與鹽酸反應(yīng),使溶液中的氫離子的物質(zhì)的量減少,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小,生成氫氣的量減少,選項D錯誤。答案選B。5、D【解析】據(jù)H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)△H=-72kJ/mol蒸發(fā)1molBr2(l)需要吸收的能量為30kJ,可以寫出H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)△H=-102kJ/mol,再據(jù)△H=反應(yīng)物鍵能和-生成物鍵能和來解答.【詳解】已知H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)△H=-72kJ/mol,蒸發(fā)1molBr2(l)需要吸收的能量為30kJ,可以寫出H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)△H=-102kJ/mol,△H=反應(yīng)物鍵能-生成物鍵能,則有-102kJ/mol=436kJ/mol+200kJ/mol-2akJ/mol,a=396。綜上故選D。6、A【解析】將Ba(OH)2、CuCl2、AgNO3、Na2SO4按物質(zhì)的量比1∶1∶2∶1混合均勻,取一定量該混合物放入水中,充分振蕩,假設(shè)氫氧化鋇的物質(zhì)的量為1mol,則反應(yīng)生成1mol硫酸鋇沉淀和2mol氯化銀沉淀,和2mol氫氧化鈉和1mol硝酸銅。插入惰性電極,通電一段時間,實際是電解水,陽極產(chǎn)生氧氣,陰極產(chǎn)生氫氣,兩極產(chǎn)生的質(zhì)量比為32:4=8:1。通電過程中陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,電解過程中堿的濃度增大,溶液的pH變大。故選A。7、C【解析】A、壓強越大反應(yīng)速率越快,所以反應(yīng)速率:A<C,故A錯誤;B、B,C兩點平衡體系中NO2的體積分數(shù)相等,氣體的平均相對分子質(zhì)量相等,即B=C,故B錯誤;C、溫度不變,從A到C,壓強增大,體積減小,NO2濃度增大,顏色C比A深,故C正確;D、保持容器體積不變,再充入NO2氣體,相當(dāng)于增大壓強,平衡逆向移動,NO2的體積分數(shù)減小,故D錯誤;故選C。8、B【解析】試題分析:原子核外電子數(shù)排布:1層:22層:283層:2884層:281885層:28181886層:281832188以上的數(shù)都是最大的數(shù),處于該層的元素的最外層電子逐漸增大,其余層都是最大數(shù)(僅限IA~VIIA族,B族元素不全符合),稀有氣體的電子排布符合最大數(shù)。y="8"x=201s22s22p63s23p63d(0-10)4s2,因出現(xiàn)4S,所以3p能級上的電子數(shù)肯定是6??键c:原子核外電子數(shù)排布點評:本題考查的是原子核外電子數(shù)排布的知識,題目難度適中,注重基礎(chǔ)知識的學(xué)習(xí)。9、C【解析】烷烴分子中有多個碳原子應(yīng)呈鋸齒形,丙烷呈V形,3個碳原子不在一條直線上,A正確;丙烷等烷烴在光照的條件下可以和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),B正確;烷烴中碳原子個數(shù)越多沸點越高,丙烷分子中碳原子數(shù)小于丁烷,故丁烷沸點高,更易液化,C錯誤;由丙烷燃燒方程式C3H8+5O23CO2+4H2O可知,1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2,故D正確;正確選項C。點睛:烷烴分子中有多個碳原子應(yīng)呈鋸齒形,丙烷呈V形;烷烴中碳原子個數(shù)越多沸點越高,注意氣態(tài)烷烴的沸點低于0℃。10、B【分析】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。由合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙,由C=C引入兩個-OH,則反應(yīng)(1)為C=C與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng),反應(yīng)(2)為鹵素原子的水解反應(yīng),以此來解答。【詳解】A.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,甲可與溴水反應(yīng)而使其褪色,而丙不能,則可用溴水檢驗是否含甲,故A正確;

B.由上述分析可知,(1)為加成反應(yīng),不需要Fe為催化劑,故B錯誤;

C.C=C、-OH均能被酸性KMnO4溶液氧化,則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng),故C正確;

D.反應(yīng)(2)為鹵代烴的水解反應(yīng),同時也屬于取代反應(yīng),故D正確?!军c睛】本題考查有機物合成及結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握合成反應(yīng)中官能團的變化判斷發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、鹵代烴、醇性質(zhì)的考查,題目難度不大。11、B【解析】試題分析:A、溫度越高,反應(yīng)速率越快,先達到化學(xué)平衡,故錯誤;B、此反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),根據(jù)勒夏特列原理,降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向進行,C%增大,故正確;C、根據(jù)選項A的分析,故錯誤;D、根據(jù)選項B的分析,故錯誤??键c:考查勒夏特列原理、化學(xué)平衡圖像等知識。12、B【解析】A.根據(jù)題意C(石墨,s)===C(金剛石,s);ΔH>0,可知石墨能在一定條件下轉(zhuǎn)化為金剛石,故A正確;B.C(石墨,s)===C(金剛石,s);ΔH>0,是吸熱反應(yīng),石墨的能量低于金剛石,物質(zhì)能量越高,越不穩(wěn)定,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;C.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量,所以1mol石墨比1mol金剛石的總能量低,故C正確;D.物質(zhì)能量越高,越不穩(wěn)定,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,故D正確。故選B?!军c睛】同素異形體之間的相互轉(zhuǎn)化是非氧化還原反應(yīng),石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量,物質(zhì)能量越低,越穩(wěn)定,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,但金剛石比石墨堅硬。13、C【詳解】A項,根據(jù)化學(xué)方程式可知平衡常數(shù)表達式為K=,故A項正確;B項,c(CO)增大,CO+HbO2O2+HbCO平衡正向移動,故B項正確;C項,K==220,當(dāng)=0.02時,此時==9×10-5,故C項錯誤;D項,增大c(O2),使CO+HbO2O2+HbCO平衡逆向移動解毒,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為C。14、B【分析】應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,將不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率然后進行比較?!驹斀狻竣賤(A)=0.45mol/(L?s);②v(B)=0.6mol/(L·s),v(B)=3v(A),則v(A)=0.2mol/(L?s);③v(C)=0.4mol/(L·s),v(C)=2v(A),則v(A)=0.2mol/(L?s);④v(D)=0.45mol/(L?s),v(D)=2v(A),則v(A)=0.225mol/(L?s);則反應(yīng)速率①>④>②=③,故答案為:B。15、B【詳解】A.加入催化劑只改變反應(yīng)速率,不能使平衡發(fā)生移動,故加入催化劑不能使狀態(tài)d變?yōu)闋顟B(tài)b,A錯誤;B.若T1>T2,由題圖可知,溫度升高,n(B2)不變時,平衡時AB3的體積分數(shù)減小,說明升高溫度,平衡逆向移動,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng),B正確;C.其他條件不變時,n起始(B2)越大,平衡時A2的轉(zhuǎn)化率越大,即A2的轉(zhuǎn)化率大小為c>b>a,C錯誤;D.由題圖可知,隨著n起始(B2)增大,AB3的體積分數(shù)先增大后減小,D錯誤。答案為B。16、C【分析】X基態(tài)原子的價電子層為nsnnpn+1,則n=2,可知n+1=3,即X的價電子層為2s22p3,X為N,結(jié)合元素在周期表的位置可知Y為Si,結(jié)合元素周期律分析解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍猉為N,Y為Si。A.非金屬性N>Si,則X元素的電負性大于Y的,故A正確;B.非金屬性越強,第一電離能越大,則X元素的第一電離能大于Y的,故B正確;C.X為N,在周期表中位于第二周期第VA族,故C錯誤;D.同一周期,從左到右,原子半徑減小,則原子半徑:Mg>Y,故D正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應(yīng)得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個硝基只能是A到B的過程中引入的,而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對位的,因此B為對硝基氯苯,堿性條件下水解得到對硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對硝基苯酚D,還原后得到對氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產(chǎn)物,據(jù)此來分析題目即可?!驹斀狻浚?)根據(jù)結(jié)構(gòu)得出其化學(xué)式為C13H11NO3,首先2個酚羥基能消耗2個氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對硝基苯酚,其中含有的官能團為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應(yīng),需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構(gòu)體,分別為、、。18、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據(jù)元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外層電子數(shù)為5,比次外層電子數(shù)多3個,該元素的符號是N;⑦是Cl元素,其氫化物氯化氫的電子式為;(2)由①③④三種元素組成的物質(zhì)是碳酸鈉,其化學(xué)式為Na2CO3,碳酸鈉是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性;(3)③⑥分別為O、S元素,③⑥處于同一主族中,它們的原子半徑大小主要取決于電子層數(shù),⑥原子的電子層數(shù)大于③原子的電子層數(shù),所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子;(4)④是鈉元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物氫氧化鈉的堿性強于⑤鋁元素的最高價氧化物的水化物氫氧化鋁,可用化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。19、(圖中要標明2、4、6min時刻時的速率及要畫出速率走向弧線)鎂和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,4min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小【分析】(1)圖2中2、4、6min時生成氫氣的體積分別為10mL、30mL、38mL,速率分別為5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min;

(2)開始時放熱使溫度升高,反應(yīng)速率加快;4

min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,與氫離子濃度減小有關(guān);【詳解】(1)圖2中2、4、6min時生成氫氣的體積分別為10mL、30mL、38mL,速率分別為5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min,H2的速率與時間的關(guān)系曲線圖為(圖中要標明2、4、6

min時刻時的速率及要畫出速率走向弧線);答案為:;

(2)在前4

min內(nèi),鎂條與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,在4

min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,其原因為鎂和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,而4

min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減?。淮鸢笧椋烘V和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,而4

min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小。20、23.80mL0.1044左手控制活塞,右手不斷搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液加入時,溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色8.2~10.0AC【分析】(1)根據(jù)滴定后的液面圖,液面讀數(shù)是24.90mL,消耗標準溶液的體積是兩次讀數(shù)的差;(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù),第二次實驗偏離正常誤差范圍,利用1、3次實驗數(shù)據(jù)計算消耗氫氧化鈉溶液的平均體積,代入計算HCl待測溶液的物質(zhì)的量濃度。(3)根據(jù)中和滴定的規(guī)范操作回答;當(dāng)鹽酸與氫氧化鈉完全反應(yīng)時,達到滴定終點,滴定過程中,溶液pH升高;指示劑酚酞的變色范圍是8.2~10.0;(4)根據(jù)分析誤差?!驹斀狻?1)滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為1.10mL,滴定后液面讀數(shù)是24.90mL,此時消耗標準溶液的體積為24.90mL-1.10mL=23.80mL;(2)根據(jù)表格數(shù)據(jù),第二次實驗偏離正常誤差范圍,1、3兩次實驗消耗氫氧化鈉溶液的平均體積為=26.10mL,0.1044mol·L-1;(3)中和滴定時,左手控制活塞,右手不斷搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化;滴定過程中,溶液pH升高,所以滴定達到終點的現(xiàn)象是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液時,溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;指示劑酚酞的變色范圍是8.2~10.0,此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH的范圍是8.2~10.0;(4

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