2026屆四川省西昌市川興中學(xué)高三上化學(xué)期中統(tǒng)考試題含解析_第1頁
2026屆四川省西昌市川興中學(xué)高三上化學(xué)期中統(tǒng)考試題含解析_第2頁
2026屆四川省西昌市川興中學(xué)高三上化學(xué)期中統(tǒng)考試題含解析_第3頁
2026屆四川省西昌市川興中學(xué)高三上化學(xué)期中統(tǒng)考試題含解析_第4頁
2026屆四川省西昌市川興中學(xué)高三上化學(xué)期中統(tǒng)考試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆四川省西昌市川興中學(xué)高三上化學(xué)期中統(tǒng)考試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、NH3和NO2在催化劑作用下反應(yīng):8NH3+6NO2=7N2+12H2O。若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,則下列判斷正確的是A.轉(zhuǎn)移電子4.8NA個(gè) B.還原劑比氧化劑多0.2molC.生成氣體的體積42.56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況) D.被還原的氮原子是11.2g2、工業(yè)上消除氮氧化物的污染,可用如下反應(yīng):ΔH=a?kJ/mol,在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50molCH4和1.2molN溫度時(shí)間/minn/mol010204050Tn(C0.500.350.250.100.10Tn(C0.500.300.18……0.15下列說法不正確的是A.10min內(nèi),T1時(shí)v(CH4)比TC.ΔH:a<0 D.平衡常數(shù):K(3、下列實(shí)驗(yàn)儀器或裝置的選擇正確的是配制50.00mL0.1000mol.L-1Na2CO3溶液除去Cl2中的HCl蒸餾用冷凝管盛裝Na2SiO3溶液的試劑瓶ABCDA.A B.B C.C D.D4、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組討論辨析以下說法:①粗鹽和酸雨都是混合物;②沼氣和水煤氣都是可再生能源;③冰和干冰既是純凈物又是化合物;④鋼鐵和硬幣都是合金;⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸;⑥純堿和熟石灰都是堿;⑦煙和豆?jié){都是膠體。上述說法中正確的是()A.①③④⑦ B.①②③④ C.①②⑤⑥ D.③⑤⑥⑦5、總書記指出“綠水青山就是金山銀山”。下列觀點(diǎn)合理的是()A.將工業(yè)廢液排入海洋以減少河道污染B.為了減少火電廠產(chǎn)生的大氣污染,應(yīng)將燃煤粉碎并鼓入盡可能多的空氣C.2018年4月2日參加北京植樹節(jié)體現(xiàn)了綠色化學(xué)的思想D.與2017年相比2018年某地區(qū)降水pH平均值增加了0.27,說明酸雨情況有所改善6、下列文獻(xiàn)記載內(nèi)容涉及氧化還原反應(yīng)的是A.東漢《周易參同契》中記載“胡粉投火中,色壞還為鉛”B.唐代詩人劉禹錫曾在《浪淘沙》中寫道“美人首飾侯王印,盡是沙中浪底來”C.葛洪《肘后備急方》記載的“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”D.明代于謙在《詠石灰》中寫道“粉身碎骨渾不怕,要留清白在人間”7、用氟硼酸(HBF4,屬于強(qiáng)酸)代替硫酸做鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液,可使鉛蓄電池在低溫下工作時(shí)的性能更優(yōu)良,反應(yīng)方程式為:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2為可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì),下列說法正確的是A.放電時(shí),正極區(qū)pH增大B.充電時(shí),Pb電極與電源的正極相連C.放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)為:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OD.充電時(shí),當(dāng)陽極質(zhì)量增加23.9g時(shí),溶液中有0.2

mole-通過8、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.少量Ca(OH)2和NaHCO3反應(yīng):Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OB.明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓C.向含有0.4molFeI2的溶液中通入0.3molCl2充分反應(yīng):4Fe2++2I-+3Cl2=4Fe3++6Cl-+I2D.Fe2O3和稀HNO3的反應(yīng):Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O9、下列說法正確的是A.在pH=1的溶液中可能含大量離子:Na+、Fe2+、NO3-、Cl-B.二氧化硫通入紫色石蕊溶液中,溶液褪為無色C.等物質(zhì)的量濃度、等體積的氫氧化鋇溶液與明礬溶液混合,離子方程式為:3Ba2++6OH-+2Al3++3SO42-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓D.將標(biāo)況下6.72LCl2通入400mL1mol/LFeBr2溶液中,離子方程式為:3Cl2+2Fe2++4Br-=6Cl-+2Fe3++2Br210、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是A.25℃、101kPa下,11.2LHF含有0.5NAHF分子B.Na2O2與水反應(yīng)生成1molO2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAC.將含0.1molFeCl3的飽和溶液滴入沸水形成的膠體粒子的數(shù)目為0.1NAD.120gNaHSO4和KHSO3的固體混合物中含有的陽離子數(shù)為NA11、下列物質(zhì)中,化學(xué)式能準(zhǔn)確表示該物質(zhì)分子組成的是()A.SiO2 B.MgO C.Ar D.C12、全氮類物質(zhì)具有高密度、超高能量及爆轟產(chǎn)物無污染等優(yōu)點(diǎn)。中國(guó)科學(xué)家成功合成全氮陰離子N5-,N5-是制備全氮類物質(zhì)N5+N5-的重要中間體。下列說法中,不正確的是A.全氮類物質(zhì)屬于綠色能源B.每個(gè)N5+中含有35個(gè)質(zhì)子C.N5+N5-屬于離子化合物D.N5+N5-結(jié)構(gòu)中含共價(jià)鍵和離子鍵13、制備K3Fe(C2O4)3·3H2O的實(shí)驗(yàn)中,過濾出產(chǎn)品后,常溫下另取母液向其中加入指定物質(zhì),反應(yīng)后溶液中可大量存在的一組離子是A.加入過量稀硫酸:K+、Fe2+、H+、C2O42-B.加入過量銅粉:K+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、C2O42-C.通入適量SO2氣體:K+、Fe3+、C2O42-、SO32-D.加入過量NaOH溶液:K+、Na+、C2O42-、OH-14、下列說法或表示正確的是A.氯化鈉晶體中,每個(gè)Na+周圍距離相等且緊鄰的Na+共有12個(gè)B.酒石酸(HOOC-CHOH-CHOH-COOH)不存在手性碳原子C.熔點(diǎn):MgBr2<SiCl4<SiCD.鄰羥基苯甲酸分子內(nèi)形成了氫鍵,所以沸點(diǎn)高于對(duì)羥基苯甲酸15、下列描述正確的是A.氯氣、活性炭都能使品紅溶液褪色,它們的漂白原理相同B.滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe3+、NH4+、I-可能大量共存C.某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,原溶液中一定含有SO42-D.Fe(NO3)2溶液中滴加少量稀硫酸會(huì)變黃色16、下列推斷正確的是A.N2、NO、NO2都是大氣污染氣體,在空氣中都能穩(wěn)定存在B.向AlCl3溶液中滴加過量的氨水能看到先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀溶解C.可用濃硫酸或者濃硝酸除去鍍?cè)阡X表面的銅鍍層D.在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶解;再加入Cu(NO3)2固體,銅粉就會(huì)溶解二、非選擇題(本題包括5小題)17、華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,合成路線如圖(部分反應(yīng)條件及試劑略):已知:2CH3CHOCH3CH=CHCHO(1)C的分子式為___。(2)B中顯酸性的官能團(tuán)名稱是___。(3)檢驗(yàn)D中含氧官能團(tuán)所需要的試劑為___。(4)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。(5)A→B的化學(xué)方程式為___。(6)E→F的反應(yīng)類型為___。(7)請(qǐng)寫出2個(gè)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___、___。①苯環(huán)上只有1個(gè)取代基;②能發(fā)生水解反應(yīng);③分子中2個(gè)甲基;18、阿克他利M()是一種抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物,其合成路線如下:完成下列填空:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______________。(2)反應(yīng)②所用的試劑為_________________。(3)寫出的所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。_______________(4)寫出由對(duì)硝基苯乙酸()得到對(duì)硝基苯乙酸乙酯的試劑和條件。______________(5)A的分子式為C7H8,寫出由A合成苯甲醛的合成路線。_____________19、元素周期表是學(xué)習(xí)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的重要工具,下面是元素周期表的一部分,表中所列字母A、D、E、G、Q、M、R分別代表某一化學(xué)元素。請(qǐng)用所給元素回答下列問題。(1)表中某元素原子的核外電子層數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,該元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_____________。R原子的最外層電子排布式____________________________;原子核外有________種能量不同的電子。R原子最外層有________種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。(2)元素Fe在元素周期表中的位置是__________________________________________。圖2中,55.85表示__________________________________________________________。(3)表中某些元素的原子可形成與Ar具有相同電子層結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單離子,這些離子的半徑由大到小的順序是____________________(填離子符號(hào))。(4)M、D兩種元素形成的化合物含有的化學(xué)鍵類型是____________________(填“極性鍵”或“非極性鍵”),其分子是____________________(填“極性分子”或“非極性分子”)。D、Q的最高價(jià)氧化物形成的晶體相比,熔點(diǎn)較高的是____________________(用化學(xué)式表示)。(5)表中金屬性最強(qiáng)的元素與鋁元素相比較,可作為判斷金屬性強(qiáng)弱依據(jù)的是________(選填編號(hào))。a.能否置換出鋁鹽溶液中鋁b.能否溶解在該元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中c.單質(zhì)與氫氣化合的難易程度d.單質(zhì)與同濃度的稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)的劇烈程度(6)在溶液中逐滴加入G的最高價(jià)氧化物的水化物,現(xiàn)象是先產(chǎn)生白色沉淀,然后白色沉淀逐漸消失。請(qǐng)用以上某化學(xué)方程式證明Al與G金屬性的強(qiáng)弱。______________________。O的非金屬性比N強(qiáng),請(qǐng)用元素周期律的知識(shí)分析原因。___________________。20、某化學(xué)小組研究鹽酸被氧化的條件,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(1)研究鹽酸被MnO2氧化。實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象Ⅰ常溫下將MnO2和12mol·L-1濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,有刺激泩氣味Ⅱ?qū)ⅱ裰谢旌衔镞^濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體Ⅲ加熱MnO2和4mol·L-1稀鹽酸混合物無明顯現(xiàn)象①已知MnO2呈弱堿性。Ⅰ中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程是________。②Ⅱ中發(fā)生了分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。③Ⅲ中無明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅳ進(jìn)行探究:將實(shí)驗(yàn)Ⅲ、Ⅳ作對(duì)比,得出的結(jié)論是________。④用下圖裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)V:i.K閉合時(shí),指針向左偏轉(zhuǎn)ⅱ.向右管中滴加濃H2SO4至c(H+)≥7mol·L-1,指針偏轉(zhuǎn)幅度變化不大ⅲ.再向左管中滴加濃H2SO4至c(H+)≥7mol·L-1,指針向左偏轉(zhuǎn)幅度增大將i和ⅱ、ⅲ作對(duì)比,得出的結(jié)論是________。(2)研究鹽酸能否被氧化性酸氧化。①燒瓶中放入濃H2SO4,通過分液漏斗向燒瓶中滴加濃鹽酸,燒瓶上方立即產(chǎn)生白霧,用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙檢驗(yàn),無明顯現(xiàn)象。由此得出濃硫酸________(填“能”或“不能”)氧化鹽酸。②向試管中加入3mL濃鹽酸,再加入1mL濃HNO3,試管內(nèi)液體逐漸變?yōu)槌壬?,加熱,產(chǎn)生棕黃色氣體,經(jīng)檢驗(yàn)含有NO2。實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象Ⅰ將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入棕黃色氣體中試紙先變藍(lán),后褪色Ⅱ?qū)駶?rùn)的淀粉KI試紙伸入純凈Cl2中試紙先變藍(lán),后褪色Ⅲ…………通過實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ證明混合氣體中含有Cl2,Ⅲ的操作是________。(3)由上述實(shí)驗(yàn)得出:鹽酸能否被氧化與氧化劑的種類、________有關(guān)。21、如圖裝置甲是某可充電電池的示意圖,該電池放電的化學(xué)方程式為2K2S2+KI3=K2S4+3KI,圖中的離子交換膜只允許K+通過,C、D、F均為石墨電極,E為銅電極。工作一段時(shí)間后,斷開K,此時(shí)C、D兩電極產(chǎn)生的氣體體積相同,E電極質(zhì)量減少1.28g。(1)裝置甲的A電極為電池的__極,電解質(zhì)的K+向__(填“左側(cè)”或“右側(cè)”)遷移;B電極的電極反應(yīng)式為____。(2)裝置乙中D電極析出的氣體是___,體積為____mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)若將裝置丙中的NaCl溶液改換成FeCl2和FeCl3的混合溶液。從反應(yīng)初始至反應(yīng)結(jié)束,丙裝置溶液中金屬陽離子物質(zhì)的量濃度與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示。①圖中b表示的是_____(填金屬離子符號(hào))的變化曲線。②反應(yīng)結(jié)束后,若用0.5mol·L-1NaOH溶液沉淀丙裝置溶液中的金屬陽離子(設(shè)溶液體積為100mL),則至少需要0.5mol·L-1NaOH溶液______mL。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【分析】8NH3+6NO2═7N2+12H2O中,氨氣為還原劑,二氧化氮為氧化劑,則由N原子守恒可知7molN2中,3mol為還原產(chǎn)物,4mol為氧化產(chǎn)物,即該反應(yīng)中還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少1mol,同時(shí)轉(zhuǎn)移電子為24e-,以此來解答.【詳解】A.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,轉(zhuǎn)移電子為2.4mol,轉(zhuǎn)移電子2.4NA個(gè),故A錯(cuò)誤;B.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,還原劑為0.8mol,氧化劑為0.6mol,還原劑比氧化劑多0.2mol,故B正確;C.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,生成單質(zhì)為0.7mol,標(biāo)況下體積為0.7mol×22.4L/mol=15.68L,故C錯(cuò)誤;D.氧化劑被還原,由選項(xiàng)B可知,被還原的氮原子是0.6mol×14g/mol=8.4g,故D錯(cuò)誤;故選C.【點(diǎn)睛】氧化還原反應(yīng)的計(jì)算方法是電子守恒,即還原劑失電子總數(shù)等于氧化劑得電子總數(shù),當(dāng)氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物是同一種物質(zhì)時(shí),從還原劑,氧化劑分析。2、D【解析】從表中數(shù)據(jù)得到,前10分鐘,T1溫度下的反應(yīng)消耗了0.5-0.35=0.15mol的甲烷,T2溫度下的反應(yīng)消耗的了0.5-0.30=0.20mol的甲烷,說明T2溫度下的反應(yīng)更快,所以10min內(nèi),T1時(shí)v(CH4)比T2時(shí)小,選項(xiàng)A正確。T2溫度下的反應(yīng)更快,說明溫度更高,即T1<T2,選項(xiàng)B正確。由選項(xiàng)B3、B【詳解】A.配制50.00mL0.1000mol.L-1Na2CO3溶液需要用容量瓶,不能使用量筒配置溶液,故A錯(cuò)誤;B.除去氯氣中的氯化氫氣體使用飽和氯化鈉溶液,可以吸收氯化氫氣體,根據(jù)氯氣在水中的反應(yīng):Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,飽和氯化鈉溶液中的氯離子使氯氣溶于水的平衡逆向移動(dòng),降低氯氣在水中的溶解度,洗氣瓶長(zhǎng)進(jìn)短出,利于除雜,故B正確;C.蒸餾要使用直形冷凝管,接水口下口進(jìn)上口出,球形冷凝管一般作反應(yīng)裝置,故C錯(cuò)誤;D.硅酸鈉溶液呈堿性,硅酸鈉溶液是一種礦物膠,能將玻璃塞與試劑瓶的瓶口粘在一起,盛裝Na2SiO3溶液的試劑瓶不能使用玻璃塞,應(yīng)使用橡膠塞,故D錯(cuò)誤。答案選B。4、A【解析】①粗鹽含有雜質(zhì)、酸雨中溶有二氧化硫,所以都是混合物,故①正確;②沼氣的成分是甲烷,屬于不可再生能源,故②錯(cuò)誤;③冰和干冰都是有固定組成的物質(zhì),屬于純凈物,都是由不同種元素組成的純凈物,屬于化合物,故③正確;④不銹鋼和目前流通的硬幣都是由兩種或兩種以上的金屬組成的,屬于合金,故④正確;⑤鹽酸中含有水和氯化氫,屬于混合物;食醋含有醋酸和水,屬于混合物,故⑤錯(cuò)誤;⑥純堿是由鈉離子和碳酸根離子組成的化合物,屬于鹽,熟石灰屬于堿,故⑥錯(cuò)誤;⑦豆?jié){、霧、煙分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間,是膠體,故⑦正確;選A。5、D【解析】A.工業(yè)廢液排入海洋中會(huì)污染海洋,會(huì)危害漁業(yè)資源,人如果食用了被污染的魚,對(duì)人體也會(huì)產(chǎn)生危害,A項(xiàng)不合理;B.將燃煤粉碎并鼓入盡可能多的空氣,并不能減少SO2的排放,不能減少空氣污染,B項(xiàng)不合理;C.植樹不能從源頭上杜絕污染物的排放,不是綠色化學(xué)的核心體現(xiàn),C項(xiàng)不合理;D.pH值增加,雨水酸性減弱,說明酸雨情況有所改善,D項(xiàng)合理;答案選D。6、A【詳解】A.由“胡粉投火中,色壞還為鉛”可知,該化合物中含有鉛元素,被還原為金屬鉛,則鉛元素的化合價(jià)一定發(fā)生了變化,則涉及氧化還原反應(yīng),故A符合;B.“美人首飾侯王印,盡是沙中浪底來”說的是沙里淘金,利用沙子與金的密度不同,用水流使兩者分離,不涉及氧化還原反應(yīng),故B不符合;C.由“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”可知,水作溶劑,可萃取青蒿素,涉及的是萃取操作,不涉及氧化還原反應(yīng),故C不符合;D.粉身碎骨渾不怕,是指氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,要留清白在人間,是指氫氧化鈣與空氣中的二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和水,不涉及氧化還原反應(yīng),故D不符合;故選A。7、A【解析】PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,消耗氫離子,酸性減弱,pH增大;Pb電極為原電池的負(fù)極,應(yīng)與電源的負(fù)極相連,B錯(cuò)誤;放電時(shí)的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),失電子,C錯(cuò)誤;電子只能從導(dǎo)電通過,不能從溶液通過,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。8、D【解析】A.用少量Ca(OH)2與NaHCO3反應(yīng),離子方程式:Ca2++2OH-+2HCO3-═CaCO3↓+H2O+CO32-,故A錯(cuò)誤;B.明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀,鋁離子與氫氧根離子的物質(zhì)的量之比為1:4,鋁離子恰好反應(yīng)生成偏鋁酸根離子,正確的離子方程式為:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故B錯(cuò)誤;C.向含有0.4molFeI2的溶液中通入0.3molCl2充分反應(yīng),首先氧化碘離子,0.8mol碘離子完全反應(yīng)需要消耗0.4mol氯氣,反應(yīng)的離子方程式為:2I-+Cl2=2Cl-+I2,故C錯(cuò)誤;D.Fe2O3溶于稀HNO3的離子反應(yīng)為Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O,故D正確;故選D。9、C【解析】A.硝酸根離子和氫離子相遇相當(dāng)于硝酸,會(huì)將亞鐵離子氧化,不能共存,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫通入紫色石蕊溶液中,變紅但不褪為無色,故B錯(cuò)誤;C.等物質(zhì)的量濃度、等體積的氫氧化鋇溶液與明礬溶液混合,離子方程式為:3Ba2++6OH-+2Al3++3SO42-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故C正確;D.向FeBr2溶液中通入Cl2會(huì)按順序依次發(fā)生以下離子反應(yīng)①2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-②2Br-+Cl2===Br2+2Cl-通入Cl2物質(zhì)的量為0.3mol,原溶液中Fe2+物質(zhì)的量=0.4mol,Br-物質(zhì)的量=0.8mol,,根據(jù)上述離子反應(yīng)式可知Fe2+會(huì)被完全轉(zhuǎn)化為Fe3+,消耗Cl2物質(zhì)的量=0.2mol,而Br-會(huì)部分反應(yīng),參與反應(yīng)的Br-物質(zhì)的量=0.2mol,消耗Cl2物質(zhì)的量為0.1mol,至此0.3molCl2被完全反應(yīng)掉,因此總離子反應(yīng)式為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++6Cl-+Br2,故D錯(cuò)誤;故選C。10、D【解析】A.標(biāo)況下(0℃、101kPa),氣體摩爾體積是22.4L/mol;B.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,每生成1molO2反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA;C.一個(gè)膠體粒子是許多Fe(OH)3的集合體;D.由NaHSO4和KHSO3二者摩爾質(zhì)量均為120g/mol,故120gNaHSO4和KHSO3的固體的物質(zhì)的量為1mol,混合物中含有的陽離子只有Na+、K+,陽離子數(shù)為NA.【詳解】A.25℃、101kPa下,氣體摩爾體積是24.5L/mol,故11.2LHF含有HF分子不是0.5NA。如是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF不是氣態(tài),11.2LHF含有HF分子也不是0.5NA。B.Na2O2與水反應(yīng),由反應(yīng)式可知生成1molO2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA。C.將含0.1molFeCl3的飽和溶液滴入沸水形成膠體,一個(gè)膠體粒子是許多Fe(OH)3的集合體,故膠體粒子的數(shù)目遠(yuǎn)小于0.1NA。D.由NaHSO4和KHSO3二者摩爾質(zhì)量相同均為120g/mol,故120gNaHSO4和KHSO3的固體的物質(zhì)的量為1mol,混合物中含有的陽離子只有Na+、K+,陽離子數(shù)為NA.故選D。11、C【詳解】A.SiO2屬于原子晶體,是一個(gè)立體的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),是一個(gè)巨大的“分子”,該“分子”中表示Si和O原子的個(gè)數(shù)比為1:2,而不是表示一個(gè)SiO2中含有1個(gè)Si原子和2個(gè)O原子,所以SiO2只能叫做化學(xué)式,而不能真實(shí)的表示物質(zhì)的組成,A錯(cuò)誤;B.MgO屬于離子晶體,表示Mg2+和O2-的個(gè)數(shù)比為1:1,而不是一個(gè)Mg2+和O2-,所以MgO只能叫做化學(xué)式,而不能叫做分子式,B錯(cuò)誤;C.Ar為分子晶體,一個(gè)Ar分子中只含有一個(gè)Ar原子,其化學(xué)式可以表示分子的真實(shí)的組成,C正確;D.C可以表示原子晶體如金剛石,也可以表示為混合晶體如石墨,不管是金剛石還是石墨,均是由原子構(gòu)成的無限大的分子,其化學(xué)式不能表示分子真實(shí)的組成,D錯(cuò)誤;答案為C。12、C【解析】A項(xiàng),全氮類物質(zhì)具有超高能量及爆轟產(chǎn)物無污染等優(yōu)點(diǎn),因此全氮類物質(zhì)為綠色能源,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),一個(gè)氮原子中含有7個(gè)質(zhì)子,所以每個(gè)N5+中含有35個(gè)質(zhì)子,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該物質(zhì)由氮元素組成,屬于單質(zhì),不屬于化合物,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),N5+和N5-內(nèi)部都含有氮氮共價(jià)鍵,N5+N5-結(jié)構(gòu)中含有陽離子和陰離子,因此該物質(zhì)含有離子鍵,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題選C。13、D【解析】制備K3Fe(C2O4)3·3H2O的實(shí)驗(yàn)中,過濾出產(chǎn)品后,母液中含有Fe3+、C2O42-和K+。A.加入過量稀硫酸后,H+與C2O42-反應(yīng)生成草酸分子,不能大量共存;故A錯(cuò)誤;B.加入過量銅粉,F(xiàn)e3+與Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.通入適量SO2氣體,F(xiàn)e3+與SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.加入過量NaOH溶液,溶液中的鐵離子完全沉淀,溶液中剩余K+、Na+、C2O42-、OH-,故D正確;故選D。14、A【分析】氯化鈉晶體中,Na+位于頂點(diǎn)和面心;手性碳原子指與碳相連的4個(gè)基團(tuán)均不一樣;晶體的熔沸點(diǎn)通常規(guī)律:原子晶體>離子晶體>分子晶體;分子間氫鍵,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)反常的高,分子內(nèi)氫鍵,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)更低?!驹斀狻緼.氯化鈉晶體中,Na+位于頂點(diǎn)和面心,每個(gè)Na+周圍距離相等且緊鄰的Na+共有12個(gè),故A正確;B.手性碳原子指與碳相連的個(gè)基團(tuán)均不一樣,由酒石酸的結(jié)構(gòu)式可知,中間2個(gè)碳原子均是手性碳原子,2號(hào)碳上連接的是氫、羥基、羧基、-CHOH-COOH,故B錯(cuò)誤;C.晶體的熔沸點(diǎn)通常規(guī)律:原子晶體>離子晶體>分子晶體,MgBr2是離子晶體,SiCl4是分子晶體,SiC是原子晶體,故熔點(diǎn):SiCl4<MgBr2<SiC,故C錯(cuò)誤;D.鄰羥基苯甲酸與對(duì)羥基苯甲酸同為分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量一樣,互為同分異構(gòu)體,分子間氫鍵,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)反常的高,分子內(nèi)氫鍵,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)更低,所以沸點(diǎn):鄰羥基苯甲酸<對(duì)羥基苯甲酸;答案選A?!军c(diǎn)睛】對(duì)于分子晶體的熔沸點(diǎn)比較:比較相對(duì)分子質(zhì)量和氫鍵,若是有機(jī)物,分子量相同,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低;有分子間氫鍵,熔沸點(diǎn)變大;分子內(nèi)氫鍵,熔沸點(diǎn)降低。15、D【解析】A、氯氣與水反應(yīng)生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性,而使有色物質(zhì)漂白,而活性炭是吸附作用,原理不同,A錯(cuò)誤;B、Fe3+與I-可發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不能大量共存,B錯(cuò)誤;C、某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,原溶液中不一定含有SO42-,也可能含有銀離子,C錯(cuò)誤;D、在酸性條件下,硝酸根氧化亞鐵離子生成鐵離子,使溶液顯黃色,D正確;答案選D。16、D【解析】試題分析:A、N2不是污染物,NO在空氣中會(huì)發(fā)生反應(yīng)2NO+O2=2NO2,不能穩(wěn)定存在,A錯(cuò);B、Al(OH)3沉淀不能溶于過量的氨水中,B錯(cuò)誤;C、濃硫酸和濃硝酸都能使鋁鈍化,但在常溫下,濃硝酸能與銅反應(yīng),濃硫酸不能,故可用濃硝酸,不能用濃硫酸,C錯(cuò)誤;選項(xiàng)D、Cu不能與稀硫酸反應(yīng),但加入Cu(NO3)2后,溶液中存在HNO3,Cu可以溶解在HNO3中,D正確;故選D??键c(diǎn):考查了物質(zhì)的性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C9H6O3羥基新制氫氧化銅或銀氨溶液+CH3OH+H2O消去反應(yīng)【分析】根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式;根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B中含有酚羥基,顯弱酸性;D中有醛基,可以用新制氫氧化銅或銀氨溶液檢驗(yàn)醛基;比較D和E的結(jié)構(gòu)可知,D與X加成得E,可推知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;A與甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯;碳碳單鍵變成碳碳雙鍵,可知反應(yīng)類型;根據(jù)條件①苯環(huán)上只有1個(gè)取代基;②能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基;③分子中2個(gè)甲基,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫同分異構(gòu)體?!驹斀狻?1)根據(jù)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H6O3;(2)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B中含有酚羥基,顯弱酸性,故答案為:羥基;(3)D中有醛基,可以用新制氫氧化銅或銀氨溶液檢驗(yàn)醛基,故答案為:新制氫氧化銅或銀氨溶液;(4)比較D和E的結(jié)構(gòu)可知,D與X加成得E,可推知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)A與甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,反應(yīng)方程式為;(6)E→F是羥基中的碳氧鍵斷裂,有碳碳單鍵變成碳碳雙鍵,其反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(7)根據(jù)條件①苯環(huán)上只有1個(gè)取代基;②能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基;③分子中2個(gè)甲基,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,。18、取代濃硫酸、濃硝酸;;乙醇、濃硫酸;加熱【分析】甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生一氯甲苯,該物質(zhì)與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與濃硫酸、濃硝酸混合加熱,發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生,發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生,與Zn、鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生,與CH3COOH發(fā)生成肽反應(yīng)產(chǎn)生M。【詳解】(1)甲苯與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,所以反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②是與濃硫酸、濃硝酸混合加熱,發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生,所以反應(yīng)所用的試劑為濃硫酸、濃硝酸;(3)由于同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物,所以的所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;;;(4)對(duì)硝基苯乙酸()與乙醇在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到對(duì)硝基苯乙酸乙酯和水,故該步反應(yīng)的試劑是乙醇、濃硫酸,反應(yīng)條件是加熱;(5)A的分子式為C7H8,則A是甲苯,與Cl2在光照時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生,與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與Cu在加熱條件下被氧化產(chǎn)生苯甲醛。所以由A合成苯甲醛的合成路線為?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷的知識(shí),掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的通式、各類物質(zhì)反應(yīng)和轉(zhuǎn)化的規(guī)律及反應(yīng)條件是本題解答的關(guān)鍵。注意官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的決定作用。19、57第四周期Ⅷ族Fe元素的相對(duì)原子質(zhì)量極性鍵非極性分子bd,證明堿性O(shè)與N是同周期元素且O在N的右邊,同一周期從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng),所以非金屬性O(shè)大于N【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置分析可知,A為H元素,D為C元素,E為O元素,G為Na元素,Q為Si元素,M為S元素,R為Cl元素,結(jié)合元素周期律與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系分析作答?!驹斀狻浚?)根據(jù)可知,某元素原子的核外電子層數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,則該元素為Na,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為;R為Cl元素,原子序數(shù)為17,其最外層電子排布式為:;電子排布式為:1s22s22p63s23p5,不同的能級(jí)所具有的能量不同,故原子核外有5種能量不同的電子;每個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)均不相同,因此Cl原子最外層有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;(2)元素Fe的原子序數(shù)為26,在元素周期表中的位置為第四周期Ⅷ族,55.85表示Fe元素的相對(duì)原子質(zhì)量;(3)Ar的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,則上述元素中,與Ar具有相同電子層結(jié)構(gòu)的微粒為S2-和Cl-,因同周期中,具有相同電子層結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單粒子核電荷數(shù)越小,其半徑越大,故兩者的大小順序?yàn)椋?;?)M、D分別是S和C,兩者形成的化合物為CS2,由2對(duì)碳硫雙鍵形成的直線型結(jié)構(gòu),是由極性鍵組成的非極性分子;D、Q的最高價(jià)氧化物形成的晶體分別是CO2和SiO2,因CO2分子晶體,而SiO2為原子晶體,則熔點(diǎn)較高的是SiO2;(5)表中金屬性最強(qiáng)的元素為Na,與Al相比:a.Na在鹽溶液中首先與水反應(yīng),不會(huì)置換出鋁,不能作為判斷依據(jù),a項(xiàng)錯(cuò)誤;b.能否溶解在NaOH中,說明NaOH為強(qiáng)堿,可作為判斷依據(jù),b項(xiàng)正確;c.單質(zhì)與氫氣化合的難易程度,是判斷非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù),c項(xiàng)錯(cuò)誤;d.單質(zhì)與同濃度的稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)的劇烈程度,體現(xiàn)了金屬的活動(dòng)性強(qiáng)弱,即金屬性強(qiáng)弱,d項(xiàng)正確;故答案為bd;(6)先產(chǎn)生白色沉淀,然后白色沉淀逐漸消失,說明NaOH溶解了,其化學(xué)方程式為:,故堿性比較:NaOH>,即金屬性:Na>Al;O與N是同周期元素且O在N的右邊,同一周期從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng),所以非金屬性O(shè)大于N,故答案為,證明堿性;O與N是同周期元素且O在N的右邊,同一周期從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng),所以非金屬性O(shè)大于N。20、MnO2+4HCl=MnCl4+2H2OMnCl4Cl2↑+MnCl2Ⅲ中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化HCl的還原性與c(H+)無關(guān);MnO2的氧化性與c(H+)有關(guān),c(H+)越大,MnO2的氧化性越強(qiáng)不能將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入純凈的NO2中c(Cl-)、c(H+)(或濃度)【分析】(1)①M(fèi)nO2呈弱堿性與濃鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),生成四氯化錳和水;②MnCl4加熱發(fā)生分解反應(yīng),產(chǎn)生的黃綠色氣體Cl2;③對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅳ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ,增大c(H+)或c(Cl-)后,均能產(chǎn)生黃綠色氣體,即可得出結(jié)論;④右管中滴加濃H2SO4,溶液中c(H+)增大,但指針偏轉(zhuǎn)幅度不大,說明c(H+)不影響HCl的還原性;左管中滴加濃H2SO4,溶液中c(H+)增大,指針偏轉(zhuǎn)幅度增大,說明c(H+)對(duì)MnO2的氧化性有影響,且c(H+)越大,MnO2的氧化性越強(qiáng);(2)①燒瓶上方立即產(chǎn)生白霧,用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙檢驗(yàn),無明顯現(xiàn)象,說明產(chǎn)生的白霧中沒有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論