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第十單元
生物技術(shù)與工程正禾一本通高三一輪總復(fù)習(xí)
生物學(xué)長(zhǎng)句表達(dá)(二十一)
基因工程及生物技術(shù)的安全性與倫理問(wèn)題的表述轉(zhuǎn)基因遺傳特性生物類型和生物產(chǎn)品雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列重組DNA分子的篩選DNA模板2種引物脫氧核苷酸DNA聚合酶DNA聚合酶能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且遺傳給下一代表達(dá)和發(fā)揮作用標(biāo)記基因RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出mRNA蛋白質(zhì)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法花粉管通道法顯微注射法Ca2+PCR蛋白質(zhì)抗體抗原—抗體雜交采摘抗蟲棉的葉片飼喂棉鈴蟲瓊脂糖凝膠電泳凝膠的濃度大小構(gòu)象紫外燈藥用蛋白基因表達(dá)的基因的啟動(dòng)子顯微注射受精卵乳汁調(diào)控基因表達(dá)的DNA序列抗原決定基因的抗原決定基因特異表達(dá)預(yù)期的蛋白質(zhì)功能蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)氨基酸序列脫氧核苷酸序列合成新的基因所需要的蛋白質(zhì)利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定的細(xì)胞、組織和器官,用它們來(lái)修復(fù)或替代受損的細(xì)胞、組織和器官,從而達(dá)到治療疾病的目的在PCR反應(yīng)中,需要利用高溫使DNA雙鏈解旋,普通的DNA聚合酶在高溫下會(huì)變性失活,而TaqDNA聚合酶能夠耐高溫,在高溫條件下依然具有活性在平板中添加氯霉素,再將在含氯霉素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的菌落利用影印法影印到添加四環(huán)素的培養(yǎng)基中,在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能正常生長(zhǎng)的菌落由導(dǎo)入目的基因的菌株形成瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)僅能用于分析待檢測(cè)DNA分子的大小,無(wú)法確定待檢測(cè)DNA分子的堿基序列終止子啟動(dòng)子RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)膀胱上皮細(xì)胞蛋白基因的啟動(dòng)子使W基因在膀胱上皮細(xì)胞中特異性表達(dá)顯微注射性別、年齡找到第6位氨基酸甲對(duì)應(yīng)的堿基所
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