2026屆浙江省寧波市余姚中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
2026屆浙江省寧波市余姚中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
2026屆浙江省寧波市余姚中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
2026屆浙江省寧波市余姚中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
2026屆浙江省寧波市余姚中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆浙江省寧波市余姚中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、NH3催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術(shù),其反應(yīng)過(guò)程與能量關(guān)系如圖;研究發(fā)現(xiàn)在以Fe2O3為主的催化劑上可能發(fā)生的反應(yīng)過(guò)程如圖.下列說(shuō)法正確的是()A.NH3催化還原NO為吸熱反應(yīng)B.過(guò)程Ⅰ中NH3斷裂非極性鍵C.過(guò)程Ⅱ中NO為氧化劑,F(xiàn)e2+為還原劑D.脫硝的總反應(yīng)為:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)2、下列反應(yīng)不能用H++OH―→H2O表示的是A.稀鹽酸中滴加NaOH溶液 B.稀鹽酸中滴加Ba(OH)2溶液C.稀HNO3中滴加NaOH溶液 D.稀H2SO4中滴加Ba(OH)2溶液3、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A將石蠟油蒸氣通過(guò)熾熱的碎瓷片分解,得到的氣體通入溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液褪色分解產(chǎn)物中一定含乙烯B常溫下,打磨后的鋁片放入濃HNO3中無(wú)明顯現(xiàn)象常溫下,鋁與濃HNO3不反應(yīng)C用大理石和稀硝酸反應(yīng)制取CO2氣體,將制得的氣體立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中出現(xiàn)白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性強(qiáng)D向蔗糖中加入濃硫酸蔗糖變黑,體積膨脹,放熱并放出刺激性氣味氣體濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,反應(yīng)中生成C、SO2和CO2等A.A B.B C.C D.D4、在2p能級(jí)上最多只能排布6個(gè)電子,其依據(jù)的規(guī)律是A.能量最低原理 B.泡利不相容原理C.洪特規(guī)則 D.能量最低原理和泡利不相容原理5、下面是用硫酸鈣生產(chǎn)硫酸、漂白粉等一系列物質(zhì)的流程圖。下列說(shuō)法正確的是A.CO、SO2、SO3均是酸性氧化物B.圖示轉(zhuǎn)化反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)C.工業(yè)上利用Cl2和澄清石灰水反應(yīng)來(lái)制取漂白粉D.用CO合成CH3OH,原子利用率為100%6、下列各組物質(zhì)中,屬于同系物的一組是A.甲烷、一氯甲烷 B.C. D.7、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽(yáng)能電池的原理及電池中發(fā)生的主要反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.鍍鉑導(dǎo)電玻璃的作用是傳遞I-B.電池工作時(shí),光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,X為電池的正極C.電池的電解質(zhì)溶液中I-和I3-的濃度均不斷減小D.電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應(yīng)2Ru3++3I-═2Ru2++I3-8、將50mL1.0mol/LNaCl溶液和50mL,0.5mol/LCaCl2溶液混合后,若溶液的體積變?yōu)槎唧w積之和,則混合液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為A.1mol/LB.0.55mol/LC.0.67mol/LD.2mol/L9、下列類(lèi)比關(guān)系正確的是()。A.AlCl3與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)生成AlO2-,則與過(guò)量NH3·H2O也生成AlO2-B.Na2O2與CO2反應(yīng)生成Na2CO3和O2,則與SO2反應(yīng)可生成Na2SO3和O2C.Fe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3,則與I2反應(yīng)可生成FeI3D.Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應(yīng),則與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應(yīng)10、下列說(shuō)法不正確的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明甲基使苯環(huán)變活潑B.在催化劑和高溫下煤與氫氣反應(yīng)可以制得燃料油C.通過(guò)紅外光譜分析可以區(qū)分乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯D.棉花、雞蛋白、ABS樹(shù)脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)11、五種短周期元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大,元素X與W位于同一主族,Z元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH溶液反應(yīng),W原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,M的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之差為4,五種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19。下列說(shuō)法正確的是A.W的最高價(jià)氧化物能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸B.工業(yè)上常用單質(zhì)X還原Z的氧化物制取單質(zhì)ZC.簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序:Y>Z>MD.化合物YX2中既含有離子鍵,也含有共價(jià)鍵12、用如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持及尾氣處理儀器略去),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)a中試劑b中試劑c中試劑實(shí)驗(yàn)?zāi)康难b置A氨水CaO無(wú)制取并收集氨氣B濃鹽酸MnO2飽和NaCl溶液制備純凈的Cl2C濃鹽酸Na2CO3Na2SiO3溶液比較酸性強(qiáng)弱:H2CO3>H2SiO3D濃硫酸Na2SO3KMnO4酸性溶液驗(yàn)證SO2具有還原性A.A B.B C.C D.D13、在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)過(guò)程中,物質(zhì)A和C的物質(zhì)的量隨某物理量(x)的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.若x為溫度,則xn對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù):B.若x為恒壓條件下加入物質(zhì)B的物質(zhì)的量,則化學(xué)反應(yīng)速率:C.若x為壓強(qiáng),則D.對(duì)于任何物理量x,和處各物質(zhì)的百分含量和轉(zhuǎn)化率均相同14、下列有關(guān)化學(xué)與生活、工業(yè)的敘述中不正確的是()A.工業(yè)生產(chǎn)玻璃、水泥以及用鐵礦石冶煉鐵,均需要用石灰石為原料B.CO會(huì)與血紅蛋白結(jié)合,使人中毒;可將中毒病人放入高壓氧艙中解毒,其解毒原理符合平衡移動(dòng)原理C.2011年5月份起,面粉中禁止添加CaO2、過(guò)氧化苯甲酰等增白劑,CaO2屬于堿性氧化物,過(guò)氧化苯甲酰屬于有機(jī)物D.固體煤經(jīng)處理變?yōu)闅怏w燃料后,可以減少SO2和煙塵的排放,且燃燒效率提高,有利于節(jié)能減排15、常溫下,下列各組離子能大量共存的是A.pH=1的溶液中:Ba2+、NH4+、NO3?、Fe2+B.無(wú)色溶液中:H+、K+、I?、MnO4?C.在c(H+)∶c(OH?)=1∶1012的溶液中:Na+、CO32?、NO3?、SO42?D.由水電離出的c(OH?)=1.0×10?13mol·L?1的溶液中:Na+、NH4+、SO42?、HCO3?16、下列有機(jī)物命名正確的是A.2-甲基-3-丁炔B.2-甲基-1-丙醇C.2—甲基丁烷D.二氯丙烷CH2Cl-CH2Cl二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,部分信息如下表所示:XYZMRQ原子半徑/nm0.1860.0740.0990.143主要化合價(jià)-4,+4-2-1,+7+3其它陽(yáng)離子核外無(wú)電子單質(zhì)為半導(dǎo)體材料焰色反應(yīng)呈黃色(1)R在元素周期表中的位置是___________________________;R在自然界中有質(zhì)量數(shù)為35和37的兩種核素,它們之間的關(guān)系互為_(kāi)___________。(2)Z的單質(zhì)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________________。(3)Y與R相比,非金屬性較強(qiáng)的是____________(用元素符號(hào)表示),下列事實(shí)能證明這一結(jié)論的是____________(選填字母序號(hào))。a.常溫下Y的單質(zhì)呈固態(tài),R的單質(zhì)呈氣態(tài)b.穩(wěn)定性XR>YX4c.Y與R形成的化合物中Y呈正價(jià)(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測(cè),Y的原子半徑的最小范圍是大于_______nm小于______nm。(5)甲、乙是上述部分元素的最高價(jià)氧化物的水化物,且甲+乙→丙+水。若丙的水溶液呈堿性,則丙的化學(xué)式是____________。18、有機(jī)物Ⅰ是有機(jī)合成中間體,如可合成J或高聚物等,其合成J的線路圖如圖:已知:①,A苯環(huán)上的一氯代物只有2種②有機(jī)物B是最簡(jiǎn)單的單烯烴,J為含有3個(gè)六元環(huán)的酯類(lèi)③(、為烴基或H原子)回答以下問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)____;E的化學(xué)式為_(kāi)____。(2)的反應(yīng)類(lèi)型:____;H分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是____。(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(4)寫(xiě)出I在一定條件下生成高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式____。(5)有機(jī)物K是G的一種同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比G少14,則符合下列條件的K的同分異構(gòu)體有___種(不考慮立體異構(gòu))。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與溶液反應(yīng)寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有6個(gè)峰,峰面積之比為2:2:1:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。19、50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_______________。(2)兩燒杯間填滿碎紙條的作用是________________________。(3)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比較,所放出的熱量________(填“相等”或“不相等”),中和熱__________(填“相等”或“不相等”),理由是_____________________。(4)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱的數(shù)值與57.3kJ/mol相比較會(huì)____________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(5)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。20、某小組同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理的探究實(shí)驗(yàn):裝置分別進(jìn)行的操作現(xiàn)象i.連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中滴加酚酞ii.連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中滴加K3[Fe(CN)6]溶液鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀(l)小組同學(xué)認(rèn)為以上兩種檢驗(yàn)方法,均能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕。①實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象是____。②用化學(xué)用語(yǔ)解釋實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象:____。(2)查閱資料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。①據(jù)此有同學(xué)認(rèn)為僅通過(guò)ii中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕,理由是__________。②進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)幾分鐘后的記錄如下:實(shí)驗(yàn)滴管試管現(xiàn)象0.5mol·L-1K3[Fe(CN)6]溶液iii.蒸餾水無(wú)明顯變化iv.1.0mol·L-1NaCl溶液鐵片表面產(chǎn)生大量藍(lán)色沉淀v.0.5mol·L-1Na2SO4溶液無(wú)明顯變化a.以上實(shí)驗(yàn)表明:在____條件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以與鐵片發(fā)生反應(yīng)。b.為探究Cl-的存在對(duì)反應(yīng)的影響,小組同學(xué)將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)iii,發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。此補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)表明Cl-的作用是____。(3)有同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)仍不嚴(yán)謹(jǐn)。為進(jìn)一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性對(duì)實(shí)驗(yàn)ii結(jié)果的影響,又利用(2)中裝置繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。其中能證實(shí)以上影響確實(shí)存在的是____________(填字母序號(hào))。實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象A酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀B酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀C鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀D鐵片、K3[Fe(CN)6]和鹽酸混合溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀綜合以上實(shí)驗(yàn)分析,利用實(shí)驗(yàn)ii中試劑能證實(shí)鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕的實(shí)驗(yàn)方案是_________。21、德國(guó)化學(xué)家哈伯(F.Haber,1868-1930)發(fā)明的合成氨技術(shù)使大氣中的氮?dú)庾兂闪松a(chǎn)氮肥的永不枯竭的廉價(jià)來(lái)源,從而使農(nóng)業(yè)生產(chǎn)依賴(lài)土壤的程度減弱,解決了地球上因糧食不足導(dǎo)致的饑餓和死亡問(wèn)題。因此這位解救世界糧食危機(jī)的化學(xué)天才獲得了1918年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?,F(xiàn)在我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制氨的過(guò)程,以探究外界條件對(duì)平衡的影響。查閱資料,獲得以下鍵能數(shù)據(jù):化學(xué)鍵N≡NH-HN-H鍵能/(kJ/mol)946436391(1)計(jì)算工業(yè)合成氨反應(yīng)的反應(yīng)熱:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=________kJ/mol(2)一定溫度下,向一個(gè)恒壓容器中充入N20.6mol,H20.5mol,在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),達(dá)到平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為,此時(shí)容器的體積為1L。該溫度時(shí)容器中平衡體系的平衡常數(shù)是______________。(3)合成氨工業(yè)會(huì)產(chǎn)生大量副產(chǎn)物CO2,工業(yè)上常用高濃度的K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用電解法K2CO3溶液再生,其裝置如圖所示:①在陽(yáng)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)包括____________________和H++HCO3-═H2O+CO2↑。②簡(jiǎn)述CO32-在陰極區(qū)再生的原理__________。③再生裝置中產(chǎn)生的CO2和H2在一定條件下反應(yīng)生成甲醇,工業(yè)上利用該反應(yīng)合成甲醇。已知:25℃,101KPa下:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)ΔH1═-484kJ/mol2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)ΔH2═-1352kJ/mol寫(xiě)出CO2和H2生成CH3OH(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式__________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A.根據(jù)圖像,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,為放熱反應(yīng),故NH3催化還原NO為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.NH3斷裂的是N-H極性鍵,故B錯(cuò)誤;C.NO→N2,化合價(jià)由+2→0,化合價(jià)降低,得電子作氧化劑,F(xiàn)e2+在反應(yīng)前后沒(méi)有發(fā)生變化,故作催化劑,故C錯(cuò)誤;D.由圖象知,脫硝的總反應(yīng)為:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)

4N2(g)+6H2O(g),故D正確;故選D。2、D【詳解】A.向稀鹽酸中滴加NaOH溶液,生成氯化鈉和水,反應(yīng)的離子方程式能用H++OH-→H2O表示,故A不選;B.稀鹽酸中滴加Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成氯化鋇和水,反應(yīng)的離子方程式能用H++OH-→H2O表示,故B不選;C.稀HNO3中滴加NaOH溶液反應(yīng)生成硝酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式能用H++OH-→H2O表示,故C不選;D.稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成硫酸鋇和水,硫酸鋇不溶于水,反應(yīng)的離子方程式為:SO42-+2H++Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,不能用H++OH-→H2O表示,故D選;故選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為BD,要注意氯化鋇和硫酸鋇的溶解性,氯化鋇易溶于水,硫酸鋇難溶于水。3、D【解析】A、石蠟油為烴類(lèi)化合物,高溫下加熱分解可以得到不飽和化合物烴如烯烴,所以能使溴的四氯化碳溶液褪色,但是不一定為乙烯,A錯(cuò)誤。B、鋁片放入濃HNO3中無(wú)明顯現(xiàn)象,是因?yàn)槌叵落X在濃硝酸的強(qiáng)氧化下發(fā)生了鈍化,生成了一層致密的氧化物膜,是發(fā)生了化學(xué)變化,B錯(cuò)誤。C、HNO3易揮發(fā),揮發(fā)出的HNO3也能與Na2SiO3反應(yīng)生成H2SiO3的白色沉淀,所以白色沉淀的生成不一定是CO2與硅酸鈉溶液反應(yīng)得到的,C錯(cuò)誤。D、濃硫酸具有脫水性,將蔗糖中的H和O按照2:1的比例脫去生成水,剩余黑色的碳,濃硫酸還具有強(qiáng)氧化性,與碳發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CO2和SO2,D正確。正確答案為D點(diǎn)睛:本題易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C,部分同學(xué)認(rèn)為白色沉淀的生成就只是CO2和Na2SiO3溶液反應(yīng)得到的,而沒(méi)有考慮到HNO3能揮發(fā),揮發(fā)的HNO3也能與Na2SiO3溶液反應(yīng)得到H2SiO3沉淀。4、B【詳解】構(gòu)造原理決定了原子、分子和離子中電子在各能級(jí)的排布。在一個(gè)原子軌道里,最多只能容納2個(gè)電子,而且它們的自旋狀態(tài)相反,稱(chēng)為泡利不相容原理。當(dāng)電子排布在同一個(gè)能級(jí)的不同軌道時(shí),基態(tài)原子中的電子總是單獨(dú)優(yōu)先占據(jù)一個(gè)軌道,而且自旋狀態(tài)相同,稱(chēng)為洪特規(guī)則。能量最低原理是核外電子排布時(shí),盡先占據(jù)能量最低的軌道。因此在2p能級(jí)上最多只能排布6個(gè)電子,其依據(jù)的規(guī)律是泡利不相容原理,B正確,答案選B。5、D【詳解】:A.SO2、SO3是酸性氧化物,CO不是酸性氧化物,A錯(cuò)誤;B.氧化鈣與水的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.澄清石灰水中氫氧化鈣的濃度較小,應(yīng)用純凈的消石灰,C錯(cuò)誤;D.工業(yè)上一般采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO+2H2?CH3OH,所有原子進(jìn)入期望產(chǎn)物,原子利用率為100%,D正確;故選D。6、D【詳解】A.甲烷屬于烷烴,一氯甲烷為鹵代烴,二者結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故A錯(cuò)誤;B.的結(jié)構(gòu)不相似,一個(gè)含有碳碳雙鍵,一個(gè)含有碳碳三鍵,不屬于同系物,故B錯(cuò)誤;C.HCHO為醛類(lèi)物質(zhì),CH3COOH為羧酸,結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故C錯(cuò)誤;D.都是羧酸,結(jié)構(gòu)相似,相差1個(gè)CH2原子團(tuán),屬于同系物,故D正確;故選D。【點(diǎn)睛】正確理解同系物的概念是解題的關(guān)鍵?;橥滴锏奈镔|(zhì)需要結(jié)構(gòu)相似,結(jié)構(gòu)相似表示含有的原子種類(lèi)相同,官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目相同。7、D【詳解】A.鍍鉑導(dǎo)電玻璃的作用是做電極,起到導(dǎo)電作用,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.電極X失去電子,為電池的負(fù)極,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由電池中發(fā)生的反應(yīng)可知,I3-在正極上得電子被還原為3I-,后又被氧化為I3-,I3-和I-相互轉(zhuǎn)化,反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是光敏有機(jī)物在激發(fā)態(tài)與基態(tài)的相互轉(zhuǎn)化,所有化學(xué)物質(zhì)都沒(méi)有被損耗,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.在陽(yáng)極,I-失電子被氧化,在陰極,Ru3+得電子被還原,所以發(fā)生的反應(yīng)為2Ru3++3I-=2u2++I3-,故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題選D。8、A【解析】前者溶液氯離子物質(zhì)的量為0.05mol,后者溶液氯離子物質(zhì)的量為0.05mol,則混合液中Cl-的物質(zhì)的量為0.1mol,混合后溶液體積為100ml,Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol/L故選A9、D【詳解】A、AlCl3與過(guò)量NH3·H2O只能生成Al(OH)3沉淀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、SO2具有較強(qiáng)還原性,與Na2O2這一強(qiáng)氧化劑反應(yīng)生成Na2SO4,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、I2的氧化性較弱,只能將鐵氧化為FeI2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、金屬Al一般能和活潑性較弱的金屬氧化物發(fā)生鋁熱反應(yīng),D項(xiàng)正確;故合理選項(xiàng)為D。10、A【詳解】A.苯環(huán)影響甲基,使甲基易被氧化,則甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B.煤的液化指把煤在催化劑等作用下使煤發(fā)生裂化并加氫,以得到與石油產(chǎn)品成分相近的燃料油,故B正確;C.硬脂酸甘油酯中含有三個(gè)酯基,乙酸乙酯中含有一個(gè)酯基,官能團(tuán)相同,酯基的數(shù)目不同,通過(guò)紅外光譜分析可以區(qū)分乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯,故C正確;D.棉花屬于纖維素、雞蛋白屬于蛋白質(zhì)、ABS樹(shù)脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì),故D正確;答案選A。11、D【解析】根據(jù)題意可以判斷X、Y、Z、W、M分別是碳、鎂、鋁、硅、硫。A.W的最高價(jià)氧化物二氧化硅不能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸,故A錯(cuò)誤;B.工業(yè)上常用電解Z的氧化物的方法制取單質(zhì)Z,故B錯(cuò)誤;C.電子層結(jié)構(gòu)相同的簡(jiǎn)單離子的半徑隨著核電荷數(shù)增大而減小,所以離子半徑:02>Mg2+>Al3+,同主族元素簡(jiǎn)單離子的半徑隨著電子層數(shù)增大而增大,所以離子半徑:02-<S2-,總之,簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序:M>Y>Z,故C錯(cuò)誤;D.化合物YX2中既含有離子鍵,也含有共價(jià)鍵,故D正確。故選D。12、D【詳解】A.氨水中的水可以和氧化鈣反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程放熱,使氨氣在水中的溶解度降低,可以用來(lái)制取氨氣,但是由于氨氣的密度小于空氣,故在收集氨氣時(shí)需要短導(dǎo)管進(jìn)長(zhǎng)導(dǎo)管出,A錯(cuò)誤;B.濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取了氯氣的過(guò)程需要加熱,圖中沒(méi)有畫(huà)出加熱裝置,故不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,B錯(cuò)誤;C.濃鹽酸有揮發(fā)性,與碳酸鈉反應(yīng)時(shí)除了有二氧化碳生成,還有氯化氫溢出,兩種氣體溶于硅酸鈉溶液均能使硅酸根沉淀,故不能判斷碳酸與硅酸酸性的強(qiáng)弱,C錯(cuò)誤;D.濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體,將二氧化硫氣體導(dǎo)入酸性高錳酸鉀溶液中,二氧化硫與高錳酸鉀反應(yīng),可以驗(yàn)證二氧化硫的還原性,D正確;故選D。13、C【詳解】A.若x為溫度,x2℃之前n(A)變小,n(C)從0漸增大,而x2℃之后n(A)漸大,n(C)漸小,說(shuō)明x2℃之前是反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),而x2℃時(shí)恰好平衡,x2℃之后是溫度升高使平衡向左移動(dòng),所以逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡常數(shù)減小,K1>K2>K3,故A錯(cuò)誤;B.若x為恒壓,加入物質(zhì)B,體積擴(kuò)大,氣體濃度要減小,速率減小,故B錯(cuò)誤;C.若x為壓強(qiáng),P2之前n(A)變小,n(C)從0漸增大,而P2之后n(A)漸大,n(C)漸小,說(shuō)明P2之前是反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),而P2時(shí)恰好平衡,P2之后是壓強(qiáng)增大使平衡向左移動(dòng),正反應(yīng)是氣體系數(shù)增大的反應(yīng),則a+b<c,故C正確;D.x2時(shí)恰好平衡,則對(duì)于任何物理量x1,x2和x3處,狀態(tài)所處的條件不同,各物質(zhì)的百分含量和轉(zhuǎn)化率不相同,故D錯(cuò)誤;故答案為C。14、C【詳解】A.工業(yè)制玻璃、水泥、煉鐵都要用到相同的原料石灰石,正確;B.CO中毒的患者需放入高壓氧艙中吸氧解毒,氧氣在高壓下更易溶解進(jìn)入人體,符合勒夏特列原理,正確;C.CaO2與Na2O2類(lèi)似,不屬于堿性氧化物,錯(cuò)誤;D.煤經(jīng)氣化后可減少SO2和煙塵的排放,有利于節(jié)能減排,正確;故選C。15、C【解析】A.pH=1的溶液呈酸性,NO3?可以把Fe2+氧化,A不正確;B.MnO4?能使溶液顯紫紅色,B不正確;C.c(H+)∶c(OH?)=1∶1012的溶液顯堿性,Na+、CO32?、NO3?、SO42?等4種離子可以在堿性溶液中大量共存,C正確;D.由水電離出的c(OH?)=1.0×10?13mol·L?1的溶液中,水的電離可能受到酸或堿的抑制,溶液可能顯酸性也可能顯堿性,NH4+不能大量存在于堿性溶液,HCO3?既不能大量存在于酸性溶液也不能大量存在于堿性溶液,D不正確。本題選C。16、C【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:

(1)烷烴命名原則:①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號(hào);④小:支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;⑤簡(jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面;(2)有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范;(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小?!驹斀狻緼、炔烴的命名中應(yīng)該離官能團(tuán)碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào),該有機(jī)物正確命名為:3-甲基-1-丁炔,故A錯(cuò)誤;B、該命名的主鏈選擇錯(cuò)誤,碳原子都應(yīng)該在主鏈上,羥基在2號(hào)碳上,該有機(jī)物正確命名為:2-丁醇,故B錯(cuò)誤;C、該有機(jī)物主鏈為丁烷,編號(hào)從右邊開(kāi)始,在2號(hào)C含有一個(gè)甲基,該有機(jī)物命名為:2-甲基丁烷,故C正確;D、該命名沒(méi)有指出兩個(gè)氯原子的位置,正確命名應(yīng)該為:1,2-二氯乙烷,故D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的命名,注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物的命名原則,特別是含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名,編號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始,命名中必須指出官能團(tuán)的位置。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第三周期ⅦA族同位素2Na+2H2O=2NaOH+H2↑Clbc0.0990.143NaAlO2或Na2SiO3【分析】X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,X陽(yáng)離子核外無(wú)電子,則X為H元素;Y有+4、-4價(jià),單質(zhì)為半導(dǎo)體材料,則Y為Si元素;Z焰色反應(yīng)呈黃色,則Z為Na元素;M為-2價(jià),處于ⅥA族,則M為O元素;R有-1、+7價(jià),則R為Cl元素;Q有+3價(jià),處于ⅢA族,原子半徑小于Na原子,則Q為Al元素,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)R為Cl元素,原子核外電子數(shù)為17,有3個(gè)電子層最外層電子數(shù)為7,處于元素周期表中第三周期第ⅦA族,R在自然界中有質(zhì)量數(shù)為35和37的兩種核素,它們屬于同位素關(guān)系,故答案為第三周期第ⅦA族;同位素。

(2)Z為Na元素,Na與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,故答案為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑。

(3)Y為Si,R為Cl,位于同一周期,根據(jù)同周期元素非金屬性從左到右逐漸增強(qiáng)可知,Cl的非金屬性大于Si,

a.屬于物質(zhì)的物理性質(zhì),不能比較非金屬性的強(qiáng)弱,故a錯(cuò)誤;

b.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故b正確;

c.Y與R形成的化合物中Y呈正價(jià),說(shuō)明R得電子能力強(qiáng),非金屬性強(qiáng),故c正確,

故答案為Cl;bc。

(4)Y為Si,與Al、Cl位于相同周期,同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,則Si的原子半徑比Al小,比Cl大,即大于0.099nm小于0.143nm,

故答案為0.099nm;0.143nm。

(5)甲+乙→丙+水,應(yīng)為中和反應(yīng),若丙的水溶液呈堿性,則對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的應(yīng)為強(qiáng)堿弱酸鹽,可為NaAlO2或Na2SiO3,故答案為NaAlO2或Na2SiO3。【點(diǎn)睛】非金屬與氫氣化合的難易程度、氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、最高價(jià)氧化物的水化物的酸性、非金屬單質(zhì)之間的置換反應(yīng)等均可比較非金屬性的強(qiáng)弱。18、對(duì)甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)消去反應(yīng)氯原子、羧基n+(n-1)H2O6【分析】根據(jù)已知①,A為,根據(jù)流程和已知②可知,B為乙烯、C為乙醇、D為乙醛,根據(jù)已知③,可知E為,被銀氨溶液氧化生成F(),F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G()。根據(jù)J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)可知,G與HCl發(fā)生加成反應(yīng),氯原子加在羧基鄰位碳上,生成H為,H在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)再酸化生成I為,兩分子I在濃硫酸作用下發(fā)生成酯化反應(yīng),生成環(huán)酯J為。【詳解】(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為對(duì)甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛);E的化學(xué)式為;(2)的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),H分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子、羥基;(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)I在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式為n+(n-1)H2O;(5))K是G的一種同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比G小14,說(shuō)明K比G少一個(gè)—CH2—,根據(jù)題意知,K的同分異構(gòu)體分子中含有酚羥基和醛基,根據(jù)分子式知還應(yīng)有碳碳雙鍵,即有—OH和—CH=CH—CHO或連接在苯環(huán)上,分別得到3種同分異構(gòu)體,故符合條件的同分異構(gòu)體有6種,其中的核磁共振氫譜有6個(gè)峰,峰面積之比為2∶2∶1∶1∶1∶1。19、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫或減少熱量損失不相等相等中和熱是生成1mol水時(shí)放出的熱量偏小偏小【解析】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器;(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是:減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;(3)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,與酸堿的用量無(wú)關(guān),所以與上述實(shí)驗(yàn)相比,測(cè)得中和熱數(shù)值相等;(4)一水合氨為弱堿,電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量偏小,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)偏?。?5)大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)偏小?!军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)中所用HCl和NaOH的物質(zhì)的量比不是1:1,而是NaOH過(guò)量,是為了保證0.50mol/L的鹽酸完全被NaOH中和,采用0.55mol/LNaOH溶液,使堿稍稍過(guò)量,若使鹽酸過(guò)量,也是可以的,實(shí)驗(yàn)所測(cè)得的數(shù)據(jù)若不是為57.3kJ/mol,則產(chǎn)生誤差可能的原因是:(1)量取溶液的體積有誤差(測(cè)量結(jié)果是按50mL的酸、堿進(jìn)行計(jì)算,若實(shí)際量取時(shí),多于50mL或小于50mL都會(huì)造成誤差);(2)溫度計(jì)的讀數(shù)有誤;(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有液體灑在外面;(4)混合酸、堿溶液時(shí),動(dòng)作緩慢,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差;(5)隔熱操作不到位,致使實(shí)驗(yàn)過(guò)程中熱量損失而導(dǎo)致誤差;(6)測(cè)了酸后的溫度計(jì)未用水清洗而便立即去測(cè)堿的溫度,致使熱量損失而引起誤差。20、碳棒附近溶液變紅O2+4e-+2H2O==4OH-K3Fe(CN)6可能氧化Fe生成Fe2+,會(huì)干擾由于電化學(xué)腐蝕負(fù)極生成Fe2+的檢測(cè)Cl-存在Cl-破壞了鐵片表面的氧化膜AC連好裝置一段時(shí)間后,取鐵片(負(fù)極)附近溶液于試管中,滴加K3Fe(CN)6溶液,若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,則說(shuō)明負(fù)極附近溶液中產(chǎn)生Fe2+了,即發(fā)生了電化學(xué)腐蝕【分析】根據(jù)圖像可知,該裝置為原電池裝置,鐵作負(fù)極,失電子生成亞鐵離子;C作正極氧氣得電子與水反應(yīng)生成氫氧根離子,正極附近顯紅色。要驗(yàn)證K3Fe(CN)6具有氧化性,則需要排除其它氧化劑的干擾,如氧氣、鐵表面的氧化膜等?!驹斀狻?l)①根據(jù)分析可知,若正極附近出現(xiàn)紅色,則產(chǎn)生氫氧根離子,顯堿性,證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕;②正極氧氣

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論