浙江省六校聯(lián)考2025屆高三下學(xué)期模擬預(yù)測(cè)化學(xué)試卷一、單選題1．下列化合物的俗稱或主要成分與化學(xué)式不對(duì)應(yīng)的是A．漂白液—NaClO B．黃鐵礦—FeS C．苦杏仁油— D．金剛砂—SiC2．下列化學(xué)用語中表示正確的是A．乙醇分子中的C-O鍵：鍵 B．的VSEPR模型：C．的電子式： D．硬脂酸的分子式：3．化學(xué)與環(huán)境、生活等密切相關(guān)，下列說法中不正確的是A．在人體內(nèi)起輸送氧氣作用的血紅素屬于的配合物B．酸雨是pH小于7的雨水C．維生素C常用作食品中的抗氧化劑D．豆腐中富含蛋白質(zhì)4．下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的說法中正確的是A．利用色譜法分離物質(zhì)與物質(zhì)的溶解度無關(guān)B．實(shí)驗(yàn)室中未用完的鈉、鉀、白磷等不可放回原試劑瓶C．二茂鐵易升華，可用如圖所示裝置進(jìn)行提純D．實(shí)驗(yàn)室制備時(shí)，需用NaOH溶液吸收尾氣5．關(guān)于的性質(zhì)，下列說法中不正確的是A．熔融態(tài)的幾乎不導(dǎo)電B．可用蒸發(fā)結(jié)晶的方法從的水溶液中獲得固體C．因易與形成配離子，所以可促進(jìn)氯苯與反應(yīng)中S-Cl鍵的斷裂D．可與過量氨水反應(yīng)制得氫氧化鋁6．下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)不能說明其用途的是A．離子液體有良好的導(dǎo)電性，可用作電化學(xué)研究的電解質(zhì)B．阿斯巴甜（）因?qū)儆谔穷惗刑鹞?，故在食品中用作甜味劑C．硅膠具有巨大的比表面積，可用作食品干燥劑D．聚四氟乙烯耐化學(xué)腐蝕，且耐溶劑性好，可用于制作實(shí)驗(yàn)儀器7．根據(jù)元素周期律，下列說法中不正確的是A．氫鍵的鍵長(zhǎng)：B．第一電離能：C．堿性：D．分子的極性：8．下列離子方程式中不正確的是A．與濃鹽酸反應(yīng)：B．向溶液中加入：C．用氫氧化鈉溶液除去鎂粉中的雜質(zhì)鋁：D．溶液中加足量溶液：9．布洛芬具有抗炎、止痛、解熱的作用，緩釋布洛芬則可長(zhǎng)時(shí)間維持作用，結(jié)構(gòu)如下圖所示：下列有關(guān)布洛芬的說法中正確的是A．布洛芬分子中最多有10個(gè)碳原子共平面B．布洛芬分子可以發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)C．緩釋布洛芬的每個(gè)鏈節(jié)中只含有1個(gè)手性碳原子D．1mol緩釋布洛芬與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗2molNaOH10．我國(guó)化學(xué)家侯德榜發(fā)明了聯(lián)合制堿法，對(duì)世界制堿工業(yè)做出了巨大貢獻(xiàn)。聯(lián)合制堿法的主要工藝流程如圖甲所示（部分物質(zhì)已略去）。下列有關(guān)該工藝流程的說法中不正確的是A．實(shí)驗(yàn)室模擬“侯氏制堿法”時(shí)，通入與可采用圖乙裝置B．步驟①與步驟③均為過濾操作，步驟②為加熱操作C．在溶液A中加入NaCl，促進(jìn)逆向進(jìn)行，有利于析出D．可循環(huán)使用，所以無需補(bǔ)充11．Deacon發(fā)明的將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的總反應(yīng)為：，。該總反應(yīng)可按下列催化過程進(jìn)行：Ⅰ．，Ⅱ．，Ⅲ．，實(shí)驗(yàn)測(cè)得在一定體積的容器中，當(dāng)進(jìn)料濃度比的比值分別為1、4、7時(shí)，總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法中不正確的是A．B．圖中曲線③代表的C．增加少量，不改變HCl的平衡轉(zhuǎn)化率D．曲線①表明時(shí)，HCl平衡轉(zhuǎn)化率已經(jīng)接近100%，但在工業(yè)生產(chǎn)中通常采用的反應(yīng)溫度為，可能是因?yàn)榇藴囟认麓呋瘎┗钚愿撸磻?yīng)速率更快12．一種從高爐氣回收制儲(chǔ)氫物質(zhì)HCOOH的綜合利用示意圖如下所示。已知：物質(zhì)B的電解效率(生產(chǎn)B所用的電子)/n(通過電極的電子)。下列說法中不正確的是A．在分解池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為B．玻碳電極為陽極，電極反應(yīng)式為C．離子交換膜為質(zhì)子交換膜D．若生成HCOOH的電解效率為60%，當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，陰極室溶液的質(zhì)量增加14.2g13．將與過量的混合，可以制得。該化合物和具有相似的結(jié)構(gòu)（如下圖所示）與性質(zhì)。下列說法中不正確的是A．制備時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為：B．為非極性分子，易溶于苯和C．徹底水解時(shí)，產(chǎn)物之一為強(qiáng)酸D．與共熱時(shí)可能生成14．乙酸乙酯（A）在乙醇鈉（）的作用下發(fā)生酯縮合的反應(yīng)機(jī)理如下圖所示：已知：的，的。下列說法中不正確的是A．第一步反應(yīng)中，逆向進(jìn)行更加有利B．化合物A中的酸性（）弱于化合物D中的酸性（）C．乙醇鈉是反應(yīng)的催化劑，因此反應(yīng)只需加入少量乙醇鈉即可順利進(jìn)行D．化合物A與化合物D可發(fā)生酯縮合產(chǎn)生15．室溫下，水溶液中各含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)（例如，）隨pH的變化如圖所示：已知：飽和溶液的濃度約為。室溫下，，。下列說法中正確的是A．溶液中：B．過量HClO與溶液反應(yīng)：C．以百里酚酞（變色范圍為9.4~10.6）為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可滴定水溶液的濃度D．向的溶液中通入氣體至飽和時(shí)，未完全沉淀16．化學(xué)需氧量（COD）指在一定條件下，水樣中可被強(qiáng)氧化劑氧化的還原性物質(zhì)（如有機(jī)物、亞硝酸鹽、硫化物等）所消耗的氧當(dāng)量。COD含量可按下列步驟測(cè)定：【實(shí)驗(yàn)一】【實(shí)驗(yàn)二】取10.00mL蒸餾水代替待測(cè)水樣，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)。下列說法中不正確的是A．步驟Ⅰ中使用的溶液的濃度需標(biāo)定B．步驟Ⅱ中，可能是有機(jī)物氧化反應(yīng)的催化劑C．與指示劑的結(jié)合能力強(qiáng)于D．若溶液滴定前未潤(rùn)洗滴定管，則測(cè)得的COD含量將偏低二、解答題17．第ⅢA族元素具有獨(dú)特且多樣的性質(zhì)。請(qǐng)回答：(1)鎵（Ga）是第一個(gè)根據(jù)元素周期律預(yù)言并確認(rèn)在自然界中存在的元素。①請(qǐng)寫出基態(tài)Ga原子的簡(jiǎn)化電子排布式：。②是一種離子化合物，其中陰離子與互為等電子體（原子數(shù)相同，且價(jià)電子數(shù)也相同的分子、離子或原子團(tuán)互為等電子體），則中含有的陰離子為。(2)一種由硼、鎳兩種元素構(gòu)成的催化劑的晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示。該催化劑的化學(xué)式為，其中B周圍最近的Ni的個(gè)數(shù)為。(3)可與形成配位化合物，但與卻無法形成類似的配位化合物。請(qǐng)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)的角度說明可能的原因：。(4)硼酸（，）是一種重要的化工原料。工業(yè)上，以硼鎂礦（含、及少量、CaO）為原料聯(lián)合生產(chǎn)硼酸和硫酸鎂的部分工藝流程如下：①下浸取硼鎂礦時(shí)生成，請(qǐng)寫出發(fā)生的主要離子反應(yīng)方程式：。②除外，濾渣1中的主要成分為；調(diào)節(jié)pH時(shí)應(yīng)加入的試劑為。③純凈的硼酸是一種片層狀晶體，其部分單層結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法中正確的是。A．硼酸晶體屬于共價(jià)晶體B．晶體中約含有3mol氫鍵C．單個(gè)硼酸分子中，的鍵角小于的鍵角D．硼酸晶體具有一定的潤(rùn)滑性，在工業(yè)上可用作潤(rùn)滑劑(5)弱酸（或弱堿）與其鹽的混合溶液可以減緩?fù)饧铀釅A時(shí)帶來的溶液pH變化，稱為緩沖溶液。硼砂（）水解時(shí)可以生成與，因此硼砂溶液是實(shí)驗(yàn)室中一種常用的緩沖溶液。硼砂溶液的pH約為（已知）。18．己二腈（）是一種重要的有機(jī)化工原料，常用于生產(chǎn)尼龍纖維。以丙烯腈（）為原料，在溶液（呈弱堿性）中進(jìn)行電解可以制備己二腈，總反應(yīng)為：請(qǐng)回答：(1)請(qǐng)寫出產(chǎn)生己二腈的電極反應(yīng)方程式：。(2)氫氣是電解過程中最主要的副產(chǎn)物。下列措施中可以有效減少氫氣的量的有_______。A．增大電解質(zhì)溶液的pH B．升高電解過程的溫度 C．提高電解裝置的電壓 D．選用合適的電極材料(3)由于產(chǎn)物己二腈易燃，因此在電解時(shí)要盡量避免己二腈與產(chǎn)生的接觸。已知時(shí)己二腈蒸氣的燃燒熱為，請(qǐng)寫出相應(yīng)的熱化學(xué)方程式：。(4)目前，工業(yè)上采用無隔膜電解槽進(jìn)行丙烯腈的電解。選用碳鋼作為陽極、金屬鉛為陰極，研究一定時(shí)間內(nèi)丙烯腈在水溶液中的電解反應(yīng)時(shí)，除己二腈外還產(chǎn)生了副產(chǎn)物丙腈（）。電解反應(yīng)的具體過程如下圖所示（反應(yīng)中的部分物質(zhì)已省略）：實(shí)驗(yàn)表明，增大丙烯腈的濃度可以有效減少產(chǎn)物中副產(chǎn)物丙腈的含量，請(qǐng)從有效碰撞理論的角度對(duì)此做出解釋：。(5)以丙烯、氨氣和空氣為原料，可以直接合成丙烯腈。體系中僅發(fā)生如下反應(yīng)：主反應(yīng)：，副反應(yīng)：，①主反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為（填“高溫自發(fā)”、“低溫自發(fā)”或“任意溫度自發(fā)”）。②某小組固定丙烯與氨氣的投料量不變，研究了空氣與丙烯的投料比對(duì)反應(yīng)體系的影響，測(cè)得丙烯腈的平衡產(chǎn)率的變化如下圖所示。請(qǐng)解釋當(dāng)空氣與丙烯的投料比高于9.0時(shí)，丙烯腈的平衡產(chǎn)率降低的可能原因：。19．某研究小組制備三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀()的步驟如下：步驟Ⅰ．稱取一定質(zhì)量和，用蒸餾水溶解并加入少量稀硫酸，加熱煮沸并不斷攪拌，形成顆粒較小的黃色沉淀，將黃色沉淀用熱蒸餾水洗滌3次；步驟Ⅱ．將上述黃色沉淀加入如圖所示的三頸燒瓶中(加熱裝置已省略)，加入飽和溶液后，加熱并維持反應(yīng)裝置在40℃，緩慢滴加過量的溶液并不斷攪拌，發(fā)生反應(yīng)：。確認(rèn)反應(yīng)已完全后，將三頸燒瓶中的溶液轉(zhuǎn)移至燒杯中，加熱至沸；步驟Ⅲ．保持上述溶液近沸狀態(tài)，加入一定量飽和溶液直至溶液完全變綠，經(jīng)過一系列操作，將得到的固體轉(zhuǎn)移至表面皿，烘箱干燥后即得產(chǎn)品。已知：三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀為翠綠色晶體，水中溶解度0℃為水，100℃為水，難溶于乙醇，加熱時(shí)可發(fā)生分解。請(qǐng)回答：(1)裝置圖中盛放溶液的儀器名稱為。(2)步驟Ⅱ“確認(rèn)反應(yīng)已完全”的方法是：取少量所得懸濁液，（請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論補(bǔ)充完整）。(3)步驟Ⅱ中滴加過氧化氫的速率不可過快的原因是。(4)關(guān)于制備流程，下列說法中不正確的是________。A．步驟Ⅰ中使用稍過量主要是為了抑制的水解B．步驟Ⅰ得到較小的晶體顆粒，方便洗滌和后續(xù)反應(yīng)溶解C．步驟Ⅱ過程中始終通入的主要作用是防止外界空氣中的氧氣進(jìn)入D．步驟Ⅲ中發(fā)生的反應(yīng)為：(5)步驟Ⅲ，經(jīng)過一系列操作得到產(chǎn)品的所有步驟如下，請(qǐng)排序③（填序號(hào)）。①濾液中加入一定量乙醇②加熱蒸發(fā)濃縮至出現(xiàn)一層晶膜③將一小段棉線懸掛在溶液中，蓋好燒杯，在暗處放置數(shù)小時(shí)④合并固體后用少量乙醇洗滌⑤冰水浴冷卻結(jié)晶后過濾⑥過濾(6)步驟Ⅲ得到的產(chǎn)品為水合晶體(摩爾質(zhì)量為)。將產(chǎn)品置于氣流中持續(xù)加熱，記錄產(chǎn)品的剩余質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如下圖所示。①120℃和300℃時(shí)產(chǎn)生的氣體分別為（填“A”或“B”）。A．、

B．、②從微粒間相互作用強(qiáng)弱的角度做出解釋：。20．盧美哌隆（K）具有緩解焦慮的功效，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件及試劑已簡(jiǎn)化）：已知：①②（其中為酯）請(qǐng)回答：(1)化合物A中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)下列說法中正確的是_________。A．反應(yīng)和反應(yīng)均屬于還原反應(yīng)B．反應(yīng)中，起到堿的作用C．化合物G的化學(xué)式為D．盧美哌?。↘）與對(duì)甲基苯磺酸反應(yīng)成鹽時(shí)，K中三個(gè)N原子最易結(jié)合質(zhì)子的是③(4)寫出化合物H與過量的KOH反應(yīng)生成化合物I的反應(yīng)方程式：。(5)結(jié)合反應(yīng)信息，寫出利用和制備化合物J的合成路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）。(6)化合物M（）是化合物A的同系物，寫出符合下列條件的化合物M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)：。①含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)五元環(huán)；②核磁共振氫譜顯示分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

參考答案1．B2．A3．B4．C5．B6．B7．D8．A9．B10．D11．B12．D13．C14．C15．C16．D17．(1)(2)8(3)中Cl的電負(fù)性大于H（或者Cl是吸電子基團(tuán)），使得N原子的孤電子對(duì)難以給出，無法與形成配位化合物(4)、（或稀硫酸）BD(5)9.318．(1)(2)AD(3)(4)生成己二腈需要2分子丙烯腈，增大丙烯腈的濃度可以提高電極附近溶液中活化分子的數(shù)量（或濃度），使得丙烯腈得電子的產(chǎn)物更易與另一分子丙烯腈發(fā)生有效碰撞，降低產(chǎn)物中丙腈的含量(5)任意溫度自發(fā)副反應(yīng)受氧氣（或空氣）的影響更大，增大空氣的量時(shí)，使得副反應(yīng)的平衡正向移動(dòng)的程度大于主反應(yīng)19．(1)分液漏斗(2)加入少量稀