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文檔簡介

2026屆河北武邑中學高二化學第一學期期中復習檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、斷裂1mol化學鍵所需的能量如下:化學鍵

N—N

O=O

N≡N

N—H

鍵能(kJ)

154

500

942

a

火箭燃料肼(H2N—NH2)的有關化學反應的能量變化如圖所示,則下列說法錯誤的是A.N2比O2穩(wěn)定B.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534kJ·mol-1C.表中的a=194D.圖中的ΔH3=+2218kJ·mol-12、乙酸蒸氣能形成二聚分子:2CH3COOH(g)(CH3COOH)2(g)(正反應放熱)?,F(xiàn)欲測定乙酸的相對分子質(zhì)量,應采用的反應條件是()A.低溫高壓B.高溫低壓C.低溫低壓D.高溫高壓3、增大壓強對下列反應的速率無影響的是A.CO2(g)+Ca(OH)2===CaCO3↓+H2OB.H2(g)+I2(g)2HI(g)C.NaCl+AgNO3===AgCl↓+NaNO3D.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)4、已知某可逆反應:mA(g)+nB(g)pC(g);△H在密閉容器中進行,如圖所示,反應在不同時間t,溫度T和壓強P與反應物B在混合氣體中的百分含量(B%)的關系曲線,由曲線分析下列判斷正確的是()A.T1<T2,P1>P2,m+n>p,△H>0B.T1>T2,P1<P2,m+n>p,△H>0C.T1>T2,P1<P2,m+n<p,△H<0D.T1>T2,P1>P2,m+n>p,△H<05、下列有關熱化學方程式的敘述正確的是()A.已知2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ·mol—1,則氫氣燃燒熱為285.8kJ·mol—B.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則稀醋酸和稀NaOH溶液反應的熱化學方程式為:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ·mol—1D.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,則△H1>△H26、鑒別食鹽水和蔗糖水的方法有:①在兩種溶液中分別加入少量稀硫酸,加熱,再加入堿中和硫酸,再加入銀氨溶液,微熱;②測量溶液的導電性;③將溶液與溴水混合、振蕩;④觀察溶液顏色。其中在實驗室進行鑒別的正確方法是A.①②B.①③C.②③D.③④7、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()①溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當加入硝酸銀溶液后,溶液顏色變淺②工業(yè)合成氨反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,為提高氨的產(chǎn)率,實際生產(chǎn)中采取高溫、高壓的措施③反應2NO2(g)N2O4(g)達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色先變深后變淺④對于2HI(g)H2(g)+I2(g),達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深A.①② B.②③ C.③④ D.②④8、一定溫度下,反應N2O4(g)2NO2(g)的焓變?yōu)棣?,F(xiàn)將1molN2O4充入一恒容密閉容器中,下列示意圖正確且能說明反應達到平衡狀態(tài)的是A. B. C. D.9、pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其中pH與溶液體積V的關系如圖所示。下列說法正確的是()A.A、B兩酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液的酸性強C.a(chǎn)=5時,A是強酸,B是弱酸D.一定有關系:5>a>210、在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應:A(g)+3B(g)2C(g)達到平衡狀態(tài)標志的是()①C生成的速率與C分解的速率相等②單位時間內(nèi)生成amolA,同時生成3amolB③A、B、C的濃度不再變化④A的體積分數(shù)不再變化⑤混合氣體的總壓強不再變化⑥混合氣體的總物質(zhì)的量不再變化⑦單位時間內(nèi)消耗amolA,同時生成3amolB⑧A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2A.②⑧ B.①⑥ C.②④ D.③⑧11、鋁與過量的稀鹽酸反應,為了加快反應速率,但是又不影響生成的氫氣總量,可以采取的措施是(

)A.加入適量的鋁粉B.加入適量的水C.加入少量的硫酸銅溶液D.加入濃度較大的鹽酸12、下列比較中錯誤的是()A.金屬性:K>Na>Li B.熱穩(wěn)定性:HBr>HCl>HFC.非金屬性:F>O>N D.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)313、對

A(g)+2B(g)2C(g)+3D(g)來說,下列四種不同情況下的反應速率最快的是A.v(A)=0.3mol/(L?min) B.v(B)=0.5mol/(L?min)C.v(C)=0.4mol/(L?min) D.v(D)=0.6mol/(L?min)14、對達到平衡狀態(tài)的可逆反應:A+BC+D,若t1時增大壓強,正、逆反應速率變化如圖所示(v代表反應速率,t代表時間),下列有關A、B、C、D的狀態(tài)敘述中正確的是()A.A、B、C是氣體,D不是氣體 B.C、D是氣體,A、B有一種是氣體C.C、D有一種是氣體,A、B都不是氣體 D.A、B是氣體,C、D有一種是氣體15、下列食品添加劑與類別對應正確的一組是A.粉色劑——胡蘿卜素、苯甲酸鈉B.調(diào)味劑——亞硝酸鈉、味精、食鹽、糖C.防腐劑——氯化鈉、山梨酸鉀、糖D.營養(yǎng)強化劑——腌制肉類食品中加亞硝酸鈉、糧食制品中加賴氨酸16、在CH3COOH溶液中存在如下平衡:CH3COOH?H++CH3COO-。加入少量下列物質(zhì)或采取下述方法,能使平衡逆向移動的是A.加水 B.CH3COONa固體 C.升溫 D.NaCl固體17、下列說法不正確的是A.做銀鏡反應后的試管用氨水洗滌來洗掉銀B.用飽和碳酸鈉溶液洗滌,再分液,可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇C.皮膚上如果不慎沾有苯酚,應立即用酒精清洗D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點較高,是因為醇分子間形成氫鍵18、食品衛(wèi)生與人們的身體健康密切相關,下列做法符合《食品衛(wèi)生法》的是A.用工業(yè)用鹽腌制咸菜 B.在牛奶中添加尿素C.用二氧化硫熏制銀耳 D.用純堿發(fā)酵面食19、在298K、1.01×105Pa下,將22gCO2緩慢通入750mL1mol?L-1NaOH溶液中充分反應后,測得反應放熱為xkJ.已知該條件下,1molCO2緩慢通入1L2mol?L-1NaOH溶液中充分反應后放熱為ykJ.則CO2與NaOH溶液反應生成NaHCO3的熱化學方程式正確的是A.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(2y-x)kJ?mol-1B.2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq)△H=-(8x-y)kJ?mol-1C.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(2x-y)kJ?mol-1D.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(4x-y)kJ?mol-120、一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共10g,平均相對分子質(zhì)量為25。使混合氣通過足量溴水,溴水增重8.4g,則混合氣中的烴分別是()A.甲烷和乙烯 B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯 D.乙烷和丙烯21、已知①NO+NO=N2O2(快反應),②N2O2+H2=N2O+H2O(慢反應),③N2O+H2=N2+H2O(快反應)。下列說法正確的是A.整個過程中,反應速率由快反應步驟①、③決定B.N2O2、N2O是該反應的催化劑C.當?v(NO)正=v(N2)逆時反應達到平衡狀態(tài)D.總反應的化學方程式為2NO+2H2=N2+2H2O22、觀察下列幾個裝置示意圖,有關敘述正確的是()A.裝置①工業(yè)上可用于生產(chǎn)金屬鈉,電解過程中石墨電極產(chǎn)生金屬B.裝置②中陽極產(chǎn)生的氣體可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{C.裝置③中的離子交換膜允許陽離子、陰離子和小分子水通過D.裝置④的待鍍鐵制品應與電源正極相連二、非選擇題(共84分)23、(14分)(1)下圖是表示4個碳原子相互結(jié)合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化學鍵,假如碳原子上其余的化學鍵都是與氫原子結(jié)合。①圖中A的分子式是___________。②圖中C的名稱是___________。③圖中D的結(jié)構(gòu)簡式是__________。④圖中與B互為同分異構(gòu)體的是__________(填字母)。⑤圖中1molG完全燃燒時消耗__________molO2。(2)已知某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖:①該有機物的分子式為____________。②該有機物中能與NaOH溶液反應的官能團的名稱是_________。24、(12分)已知:,以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關系圖:(1)苯轉(zhuǎn)化為A的化學方程式是______________________________________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(3)有機物C的所有原子______(填“是”或“不是”)在同一平面上。(4)D分子苯環(huán)上的一氯代物有_________種。(5)在上述反應①②③④⑤中,屬于取代反應的是_______________________。25、(12分)某化學興趣小組要完成中和熱的測定。(1)實驗桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、量筒、0.5mol/L鹽酸、0.55mol/LNaOH溶液,實驗尚缺少的玻璃用品是____________________、_____________。(2)實驗中能否用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒?___(填“能”或“否”),其原因是________。(3)他們記錄的實驗數(shù)據(jù)如下表:實驗用品溶液溫度t1t2①50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.3℃②50mL0.55mol/LNaOH溶液50mL0.5mol/LHCl溶液20℃23.5℃已知:Q=cm(t2-t1),反應后溶液的比熱容c為4.18kJ/(℃·kg),各物質(zhì)的密度均為1g/cm3。①根據(jù)上表數(shù)據(jù)計算該反應的ΔH=______________。②根據(jù)實驗結(jié)果寫出NaOH溶液與HCl溶液反應的熱化學方程式:____________________。26、(10分)硫是一種很活潑的元素,在適宜的條件下能形成?2、+6、+4、+2、+1價的化合物。Ⅰ.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,帶有強烈的SO2氣味,久置于空氣中易被氧化,其溶于水生成的NaHSO3溶液呈酸性。某研究小組采用如圖所示裝置(實驗前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。(1)裝置Ⅰ中的濃硫酸____(能或不能)用稀硫酸代替,原因是______________________________________________。(2)裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,要獲得已析出的晶體,可采取的操作是__________。(3)設計檢驗Na2S2O5晶體在空氣中變質(zhì)的實驗方案:_______________。Ⅱ.Na2S2O3溶液可以用于測定溶液中ClO2的含量,實驗方案如下。步驟1:準確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋至100mL。步驟2:量取V1mL稀釋后的ClO2溶液于錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液的pH≤2,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘。(已知:ClO2+I?+H+I2+Cl?+H2O未配平)步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol·L?1Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知:I2+2S2O32—=2I?+S4O62—)(1)準確量取10.00mLClO2溶液的玻璃儀器是____________。(2)確定滴定終點的現(xiàn)象為________________________________。(3)根據(jù)上述步驟計算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為____mol·L?1(用含字母的代數(shù)式表示)。(4)下列操作會導致測定結(jié)果偏高的是_______________(填字母)。A.未用標準濃度的Na2S2O3溶液潤洗滴定管B.滴定前錐形瓶中有少量水C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視27、(12分)某實驗小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進行中和熱的測定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液。若實驗中大約要使用470mLNaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體___g。Ⅱ.測定稀H2SO4和NaOH稀溶液中和熱的實驗裝置如圖所示。(1)能不能用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒___(填“能”或“不能”)(2)大燒杯如不蓋硬紙板,求得的中和熱△H將___(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進行實驗。經(jīng)數(shù)據(jù)處理,實驗測得中和熱ΔH=-53.5kJ?mol-1,該結(jié)果數(shù)值上與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生該偏差的原因可能是___(填字母)。A.實驗裝置保溫、隔熱效果差B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù)C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中D.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度28、(14分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關系:已知以下信息:①A中苯環(huán)只有一個側(cè)鏈且不能被氧氣催化氧化;②③回答下列問題:(1)A生成B的反應條件為:____________,由B生成D的反應類型為____________。(2)F的官能團名稱為____________。(3)K的結(jié)構(gòu)簡式為____________,由H生成I的反應方程式為____________。(4)J為一種具有3個六元環(huán)的酯,則其結(jié)構(gòu)簡式為____________。(5)F的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3反應生成CO2的有____種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為6:2:1:1的為____________(寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式)。(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成路線,設計一條由叔丁基氯[(CH3)3CCl]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任用)___________________________________________。合成流程圖示例如下:。29、(10分)對含氮物質(zhì)的研究和利用有著極為重要的意義。(1)N2、O2和H2相互之間可以發(fā)生化合反應,已知反應的熱化學方程式如下:N2(g)+O2(g)=2NO(g)H=+180kJ·mol-1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)H=-483kJ·mol-1;N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)H=-93kJ·mol-1。則氨的催化氧化反應的熱化學方程式為___________________________________。(2)汽車尾氣凈化的一個反應原理為:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H<0。一定溫度下,將2.8molNO、2.4molCO通入固定容積為2L的密閉容器中,反應過程中部分物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示。①NO的平衡轉(zhuǎn)化率為_________,0-20min平均反應速率v(NO)為_____________mol/(Lmin);該溫度下的化學平衡常數(shù)數(shù)值是_____________。25min時,若保持反應溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.8mol,則化學平衡將_________移動(填“向左”、“向右”或“不”)。②下列可說明該反應已經(jīng)達到平衡的是______________。a.v生成(CO2)=v消耗(CO)

b.混合氣體的密度不再改變c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變

d.單位時間內(nèi)消耗2nmolCO2的同時生成nmolN≡Ne.NO、CO、N2、CO2的濃度相等③反應達到平衡后,改變某一個條件,下列示意圖曲線①?⑧中正確的是________

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【詳解】A.鍵能越大,化學鍵越牢固,分子越穩(wěn)定,N≡N的鍵能大于O=O的鍵能,N2比O2穩(wěn)定,故A正確;B.根據(jù)圖中內(nèi)容,可以看出N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534kJ·mol-1,故B正確;C.根據(jù)圖中內(nèi)容,可以看出N2H4(g)+O2(g)=2N(g)+4H(g)+2O(g),△H3=2752kJ/mol-534kJ/mol=2218kJ/mol,化學反應的焓變等于產(chǎn)物的能量與反應物能量的差值,舊鍵斷裂吸收能量,新鍵生成釋放能量,設斷裂1molN-H鍵所需的能量為a,舊鍵斷裂吸收的能量:154+4a+500=2218,解得a=391,故C錯誤;D.根據(jù)圖中內(nèi)容,可以看出N2H4(g)+O2(g)=2N(g)+4H(g)+2O(g),△H3=2752kJ/mol-534kJ/mol=2218kJ/mol,即圖中的ΔH3=+2218kJ·mol-1,故D正確;故選C。2、B【解析】試題分析:現(xiàn)欲測定乙酸的分子量,則應使反應向左進行。正反應為放熱反應,故因采用高溫;減小壓強,反應向氣體分子數(shù)減小的方向進行,即逆向進行。故綜合可知,應采用高溫低壓的反應條件??键c:化學平衡點評:化學平衡是歷年高考重中之重,考生一定要系統(tǒng)備考此知識點。難度較大。3、C【解析】試題分析:壓強對反應速率的影響只能適用于有氣體參加或生成的反應體系,其實質(zhì)是通過改變氣體的濃度來實現(xiàn)的,據(jù)此可知選項ABD中均有氣體參加,增大壓強對反應速率有影響,而選項C中沒有氣體參加或生成,改變壓強對反應速率是沒有影響的,答案選C??键c:考查壓強對反應速率的影響點評:該題是基礎性試題的考查,難度不大。明確壓強對反應速率影響的實質(zhì)和適用范圍是答題的關鍵。4、D【解析】試題分析:根據(jù)圖像可知T1所在曲線首先達到平衡狀態(tài),溫度高反應速率快,這說明溫度T1高于T2。溫度越高B的含量越低,這說明升高溫度平衡向正反應方向進行,因此正反應是吸熱反應,即△H>0。P2所在曲線首先達到平衡狀態(tài),壓強大反應速率快,這說明壓強是P2大于P1。壓強越大B的含量越低,這說明增大壓強平衡向正反應方向進行,因此正反應是體積減小的,即m+n<p,答案選B。考點:考查外界條件對平衡狀態(tài)的影響5、A【分析】氫氣的燃燒熱是1molH2完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量;能量越低越穩(wěn)定;醋酸是弱電解質(zhì),醋酸電離吸熱;同物質(zhì)的量碳完全燃燒生成二氧化碳放出的熱量大于生成CO放出的熱量。【詳解】氫氣的燃燒熱是1molH2完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-1.6kJ/mol,所以氫氣的燃燒熱為2.8kJ/mol,故A正確;C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則金剛石的能量大于石墨,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;醋酸電離吸熱,所以1mol醋酸與1mol氫氧化鈉反應放出的熱量小于3.4kJ,故C錯誤;同物質(zhì)的量的碳完全燃燒生成二氧化碳放出的熱量大于生成CO放出的熱量,所以2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,△H1<△H2,故D錯誤。選A。6、A【解析】①在兩種溶液中分別加入少量稀硫酸,加熱,再加入堿中和硫酸,再加入銀氨溶液,微熱,蔗糖水中有銀鏡生成,可鑒別,故①正確;②蔗糖為非電解質(zhì),溶液不導電,可鑒別,故②正確;③將溶液與溴水混合.振蕩,食鹽和蔗糖均不與溴反應,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故③錯誤;④在實驗室里不能品嘗藥品的味道,故④錯誤;正確的為①②。答案選A。7、D【分析】①溴水中有下列平衡Br2+H2O?HBr+HBrO,當加入硝酸銀溶液后,生成溴化銀沉淀,平衡向正反應方向移動;②合成氨反應,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,降低溫度有利于平衡向正反應方向移動,而高溫是從加快反應速率考慮,③反應2NO2(g)?N2O4(g)達平衡后,縮小容器體積瞬間二氧化氮氣體濃度變大,可使體系顏色先變深,后平衡正向移動顏色變淺;④對于2HI(g)?H2(g)+I2(g)氣體兩邊的計量數(shù)相等,縮小容器體積平衡不移動;【詳解】①溴水中有下列平衡Br2+H2O?HBr+HBrO,當加入硝酸銀溶液后,生成溴化銀沉淀,平衡向正反應方向移動,溶液顏色變淺,故①能用勒夏特列原理解釋;②合成氨反應,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,為提高氨的產(chǎn)率,理論上應采取降低溫度的措施,有利于平衡向正反應方向移動,而高溫是從加快反應速率考慮,故②不能用勒夏特列原理解釋;③反應2NO2(g)?N2O4(g)達平衡后,縮小容器體積瞬間二氧化氮氣體濃度變大,可使體系顏色先變深,后平衡正向移動顏色變淺,故③能用勒夏特列原理解釋;④對于2HI(g)?H2(g)+I2(g)氣體兩邊的計量數(shù)相等,縮小容器體積平衡不移動,但氣體濃度變大可使體系顏色變深,故④不能用勒夏特列原理解釋。綜上,本題選D。8、D【分析】化學反應平衡的判斷可從以下幾方面考慮:體系中所有反應物和生成物的質(zhì)量(或濃度)保持不變,正反應速率等于逆反應速率。從圖像中縱坐標表示的物理量的變化,來分析該反應是否達到了平衡狀態(tài)?!驹斀狻緼.因為容器是恒容的,且反應遵循質(zhì)量守恒定律,所以整個反應過程中,氣體的密度始終保持不變,圖像表示有誤,且也不能說明反應達到平衡狀態(tài),故A錯誤;B.ΔH=E生-E反,ΔH不隨時間的變化,但會隨著化學計量數(shù)的變化而變化,所以焓變不變不能說明已達到平衡,故B錯誤;C.化學反應平衡應該是正逆反應速率相等,而圖中表示的都是正反應速率,所以不能說明反應平衡,故C錯誤;D.如果正反應速率大于逆反應速率,則N2O4的轉(zhuǎn)化率不斷增大,當N2O4的轉(zhuǎn)化率不變,說明正逆反應速率相等,也說明了化學反應達到平衡,故D正確。故選D?!军c睛】平衡的本質(zhì)是正逆反應速率相等,表現(xiàn)是各反應物和生成物的濃度保持不變。9、C【分析】由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),A的變化大,則A的酸性比B的酸性強;溶液中氫離子濃度越大,酸性越強,對于一元強酸:c(酸)=c(H+),但對于一元弱酸:c(酸)>c(H+),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.因A、B酸的強弱不同,對于一元強酸來說c(酸)=c(H+),對于一元弱酸,c(酸)>c(H+),則A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定不相等,故A錯誤;B.由圖可知,稀釋后,B的pH小,c(H+)大,則稀釋后B酸的酸性強,故B錯誤;C.由圖可知,若a=5,A完全電離,則A是強酸,B的pH變化小,則B為弱酸,故C正確;D.若A和B都是弱酸,加水稀釋時促進弱酸電離,所以溶液中pH為5>a>2,但A為強酸時,a=5,則5≥a>2,故D錯誤;故選C。10、A【詳解】①C生成的速率相當于v(正),C分解的速率相當于v(逆),且v(正)=v(逆),可以判定反應達到平衡狀態(tài),正確;②單位時間內(nèi)生成amolA,同時生成3amolB,反應速率同向,不能判斷反應是否達到平衡狀態(tài),錯誤;③A、B、C的濃度不再變化,可以判定反應達到平衡狀態(tài),正確;④A的體積分數(shù)不再變化,濃度保持不變,可以判定反應達到平衡狀態(tài),正確;⑤該反應為反應前后氣體體積發(fā)生變化的反應,當混合氣體的總壓強不再變化時,可以判定反應達到平衡狀態(tài),正確;⑥該反應中各物質(zhì)均為氣體,反應前后氣體的總量發(fā)生變化,所以當混合氣體的總物質(zhì)的量不再變化,可以判斷反應達到平衡狀態(tài),正確;⑦單位時間內(nèi)消耗amolA,相當于v(正),同時生成3amolB,相當于v(逆),且速率之比和系數(shù)成正比,因此可以判定反應達到平衡狀態(tài),正確;⑧平衡時各組成成分的含量不再改變,但不一定等于化學式前的系數(shù)之比,不能判斷反應是否達到平衡狀態(tài),錯誤;綜上所述,本題選A。11、D【解析】試題分析:A.加入適量的鋁粉,增大接觸面積,但生成氫氣的量增加。故A錯誤。B.加入適量的水,鹽酸濃度降低,反應速率減小,故B錯誤。C.加入少量的硫酸銅溶液,鋁置換出銅附著在鋁表面形成原電池,加快反應速率,但由于消耗了鋁,而減少了生成氫氣的質(zhì)量。故C錯誤。D.加入濃度較大的鹽酸,增加鹽酸的濃度化學反應速率加快,故D正確??键c:了解金屬鋁的化學性質(zhì),理解外界條件(濃度、溫度、壓強、催化劑等)對反應速率的影響,認識并能用相關理論解釋其一般規(guī)律。點評:本題考查外界條件對化學反應速率的影響,做題時應注意過量的鹽酸、不影響生成的氫氣總量等重要信息。12、B【詳解】A.同主族元素,從上往下,隨核電荷數(shù)增大金屬性逐漸增強,金屬性:K>Na>Li,故A正確;B.同主族元素,從上往下,隨核電荷數(shù)增大非金屬性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性減弱,非金屬性:F>Cl>Br,熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr,故B錯誤;C.同一周期元素,從左到右,隨核電荷數(shù)增大非金屬性增強,非金屬性:F>O>N,故C正確;D.同一周期元素,從左到右,隨核電荷數(shù)增大金屬性減弱,最高價氧化物對應的水化物的堿性依次減弱,金屬性:堿性:Na>Mg>Al,則堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故D正確;答案選B。13、A【分析】注意反應速率之比與化學計量數(shù)之比相等?!驹斀狻吭诨瘜W反應過程中,反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,故A(g)+2B(g)2C(g)+3D(g)中,v(A):v(B):v(C):v(D)=1:2:2:3。將四種物質(zhì)的反應速率進行統(tǒng)一,以A物質(zhì)為標準,當v(B)=0.5mol/(L?min)時,v(A)=0.5v(B)=0.25mol/(L?min),當v(C)=0.4mol/(L?min)時,v(A)=0.5v(C)=0.25mol/(L?min),當v(D)=0.6mol/(L?min)時,v(A)=?v(D)=0.2mol/(L?min),綜上所述,A項反應最快。答案為A。14、B【分析】由圖象可知,其他條件不變時,增大壓強,正逆反應速率都增大,且逆反應速率大于正反應速率,則平衡向逆反應方向移動,說明反應物氣體的化學計量數(shù)之和小于生成物氣體的化學計量數(shù)之和,以此解答該題?!驹斀狻糠治鰣D象,其他條件不變時,增大壓強,正逆反應速率都增大,且逆反應速率大于正反應速率,則平衡向逆反應方向移動,說明反應物氣體的化學計量數(shù)之和小于生成物氣體的化學計量數(shù)之和,A.A、B、C是氣體,D不是氣體,增大壓強,平衡向正反應方向移動,A項錯誤;B.若C、D是氣體,A、B有一種是氣體,增大壓強,平衡向逆反應方向移動,B項正確;C.A、B都不是氣體,反應物中不存在氣體,C項錯誤;D.A、B是氣體,C、D有一種是氣體,增大壓強,平衡向正反應方向移動,D項錯誤;答案選B。15、C【解析】試題分析:A.胡蘿卜素是著色劑,但苯甲酸鈉是防腐劑,故A錯誤;B.味精是調(diào)味劑,但亞硝酸鈉是防腐劑,故B錯誤;C.氯化鈉、山梨酸鉀、糖可以做防腐劑,故C正確;D.亞硝酸鈉為防腐劑,不是營養(yǎng)強化劑,故D錯誤;故選C??键c:考查常見食品添加劑與類別的用途。16、B【詳解】A.加水促進弱電解質(zhì)的電離,電離平衡向右移動,故A不選;B.加入CH3COONa固體,增大了CH3COO-濃度,平衡逆向移動,故B選;C.弱電解質(zhì)的電離是吸熱過程,升溫促進弱電解質(zhì)的電離,電離平衡正向移動,故C不選;D.加入NaCl固體,對平衡無影響,故D不選;故選B。17、A【解析】本題主要考查有機實驗中儀器的洗滌、粗產(chǎn)品的提純、意外事故的處理等。提示我們學習過程中應理解實驗原理、懂得操作的作用?!驹斀狻緼項:銀鏡反應生成的銀單質(zhì)不溶于氨水,可用稀硝酸溶解除去。A項錯誤;B項:乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度小,而乙醇可溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應生成易溶于水的乙酸鈉。B項正確;C項:常溫時苯酚在水中溶解度不大,易溶于酒精等有機溶劑,立即用酒精清洗除去苯酚。C項正確;D項:醇和烷烴都是分子構(gòu)成的物質(zhì),沸點主要與分子間的相互作用的強弱有關。相對分子質(zhì)量相近時,分子間的范德華力相近。但醇分子間有氫鍵,而烷烴分子間無氫鍵,故醇的沸點較高。D項正確。本題選A。18、D【詳解】A、工業(yè)用鹽含有亞硝酸鈉,亞硝酸鈉有毒,不能食用,故A錯誤;B、尿素屬于化學肥料,不能食用,故B錯誤,C、硫磺屬低毒危險化品,但其蒸汽及硫磺燃燒后產(chǎn)生的二氧化硫?qū)θ梭w有劇毒,故C錯誤;D、碳酸鈉和有機酸反應產(chǎn)生的二氧化碳會使蒸出的面食疏松多孔,故D正確;答案選D。19、D【解析】根據(jù)題意可知,將22gCO2緩慢通入750mL1mol?L-1NaOH溶液中充分反應后,測得反應放出的熱量xkJ,寫出熱化學反應方程式,再利用1mol

CO2通入2mol?L-1NaOH溶液1L中充分反應放出ykJ的熱量寫出熱化學反應方程式,最后利用蓋斯定律來書寫CO2與NaOH溶液反應生成NaHCO3的熱化學方程式。【詳解】根據(jù)題意,22gCO2通入1mol?L-1NaOH溶液750mL中充分反應,n(CO2)=22g/44g/mol=0.5mol,n(NaOH)=1mol?L-1×0.75L=0.75mol,該反應既生成碳酸鈉又生成碳酸氫鈉,方程式為2CO2+3NaOH═NaHCO3+Na2CO3+H2O,由0.5molCO2反應放出熱量為xKJ,則2molCO2反應放出熱量為4xKJ,即熱化學反應方程式為:2CO2(g)+3NaOH(aq)═NaHCO3

(aq)+Na2CO3(aq)+H2O(l)△H=-4xKJ/mol①,

又1mol

CO2通入2mol?L-1NaOH溶液1L中充分反應放出ykJ的熱量,則熱化學方程式為

2NaOH(aq)+CO2(g)═Na2CO3(aq)+H2O(l)△H=-yKJ/mol②,

由蓋斯定律可知,①-②可得,CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(4x-y)KJ/mol,

故選D。20、A【詳解】根據(jù)混合物的總質(zhì)量和平均分子質(zhì)量,可以求出其總物質(zhì)的量為,因為溴水增重8.4g,說明烯烴為8.4g,烷烴為1.6g;平均相對分子質(zhì)量為25,說明這兩種氣態(tài)烴的相對分子質(zhì)量一種比25大,另一種必然比25小,烯烴肯定比25大,則只能是烷烴比25小,烷烴只能是甲烷,則甲烷為0.1mol,烯烴為0.3mol,可以求算出烯烴的摩爾質(zhì)量為g/mol,則為乙烯。故選A。21、D【解析】由題意知,①NO+NO=N2O2是快反應,②N2O2+H2=N2O+H2O是慢反應,③N2O+H2=N2+H2O是快反應,所以總反應的化學方程式為2NO+2H2=N2+2H2O,N2O2、N2O是該反應的中間產(chǎn)物,由于反應②N2O2+H2=N2O+H2O是慢反應,所以整個過程中,反應速率由慢反應②決定。在同一反應中,不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學計量數(shù)之比,因為在化學平衡狀態(tài)正反應速率和逆反應速率相等,所以v(NO)正=2v(N2)逆。綜上所述,D正確,本題選D。22、B【解析】A.裝置①中陰極上金屬離子放電生成單質(zhì),即金屬單質(zhì)在鐵電極上生成,A錯誤;B.裝置②中陽極氯離子放電產(chǎn)生氯氣,氯氣具有氧化性,可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{,B正確;C.離子交換膜只允許離子通過,水分子是分子,不能通過,C錯誤;D.裝置④中,電鍍池中,鍍層作電解池陽極,待鍍金屬作陰極,則待鍍鐵制品應與電源負極相連,D錯誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、C4H102-甲基丙烷或者異丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根據(jù)題干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為:CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH,據(jù)此分析解題;(2)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式,并根據(jù)其所含有的官能團推斷其化學性質(zhì)。【詳解】(1)根據(jù)分析可知,①圖中A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3,故其分子式是C4H10,故答案為:C4H10;②根據(jù)分析可知,圖中C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)2,故其名稱是2-甲基丙烷或者異丁烷,故答案為:2-甲基丙烷或者異丁烷;③根據(jù)分析可知,圖中D的結(jié)構(gòu)簡式是CH3C≡CCH3,故答案為:CH3C≡CCH3;④同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì),故根據(jù)分析可知,圖中與B互為同分異構(gòu)體的是E、F,三者的分子式均為C4H8,故答案為:E、F;⑤根據(jù)分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C≡CH,燃燒反應方程式為:CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O,故圖中1molG完全燃燒時消耗molO2,故答案為:;(2)①由圖可知,該有機物的分子式為C11H12O3,故答案為:C11H12O3;②該有機物中含有的官能團有:碳碳雙鍵、羥基和羧基,其中能與NaOH溶液反應的官能團的名稱是羧基,故答案為:羧基。24、是2①②③④【分析】苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成A,A為;由結(jié)合信息逆推可知B為;則A發(fā)生取代反應生成B;由逆推可知D為,則B和溴發(fā)生取代反應生成C,C為,C發(fā)生取代反應生成D,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)苯和濃硝酸發(fā)生取代反應生成A,反應的化學方程式為,故答案為;(2)根據(jù)上述分析,B為,故答案為;(3)有機物C為,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),因此C的所有原子都在同一平面上,故答案為是;(4)D為,苯環(huán)上有2種環(huán)境的氫原子,其一氯代物有2種,故答案為2;(5)根據(jù)上述分析,反應①為硝化反應,屬于取代反應,反應②為取代反應,反應③為苯環(huán)上的溴代反應,屬于取代反應,反應④為溴苯與濃硫酸發(fā)生的對位取代反應,反應⑤為苯環(huán)與氫氣的加成反應,屬于取代反應的是①②③④,故答案為①②③④。25、環(huán)形玻璃攪拌棒溫度計否金屬易導熱,熱量散失多,導致誤差偏大-56.8kJ/molNaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-56.8kJ/mol【解析】(1)根據(jù)量熱計的構(gòu)造來判斷該裝置的缺少儀器;(2)銅絲攪拌棒是熱的良導體,熱量損失大,即可判斷出答案;(3)先判斷溫度差的有效性,然后求出溫度差平均值,再根據(jù)Q=m?c?△t計算反應放出的熱量,然后根據(jù)△H=-Q/n計算出反應熱,根據(jù)中和熱的概念以及熱化學方程式的書寫方法寫出熱化學方程式【詳解】(1)中和熱的測定過程中,需要使用溫度計測量溫度。為了使酸和堿充分接觸,還需要用環(huán)形玻璃攪拌棒進行攪拌。所以還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒和溫度計;因此,本題正確答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒、溫度計;

(2)不能用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,因為銅絲攪拌棒是熱的良導體,熱量損失大,因此,本題正確答案是:否、金屬易導熱,熱量散失多,導致誤差偏大;(3)50mL0.5mol/LHCl溶液和50mL0.55mol/LNaOH溶液質(zhì)量和m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18kJ/(kg·℃),2次溫度差分別為:3.3℃、3.5℃。2組數(shù)據(jù)都有效,溫度差平均值△t=3.4℃,代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18kJ/(kg·℃)×100g×3.4℃=1421.2J=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出熱量1.4212kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.4212kJ×1mol/0.025mol=56.8kJ,即該實驗測得的中和熱△H=?56.8kJ/mol,。NaOH溶液與HCl溶液反應的熱化學方程式為:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=?56.8kJ/mol,故答案為①?56.8kJ/mol;②HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=?56.8kJ/mol;26、不能二氧化硫易溶于水過濾取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量的鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則說明Na2S2O5晶體已變質(zhì)酸式滴定管滴加最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液剛好由藍色變?yōu)闊o色,且保持30s不變2cV2V1【分析】Ⅰ.稀硫酸不能代替濃硫酸,與亞硫酸鈉反應產(chǎn)生二氧化硫氣體,因為二氧化硫易溶于水;裝置Ⅱ中析出Na2S2O5晶體,通過過濾操作得到該晶體;Na2S2O5晶體在空氣中易被氧化為Na2SO4,用鹽酸、氯化鋇溶液檢驗樣品中是否含有硫酸根即可。Ⅱ.ClO2溶液具有強氧化性,量取ClO2溶液用酸式滴定管;滴定終點時Na2S2O3溶液將碘全部還原,以淀粉溶液作指示劑;根據(jù)電子守恒,二氧化氯和碘單質(zhì)的反應中有如下關系:2ClO2~5I2,結(jié)合反應2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到關系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,由關系式求解即可。【詳解】Ⅰ.(1)稀硫酸不能代替濃硫酸,與亞硫酸鈉反應產(chǎn)生二氧化硫氣體,因為二氧化硫易溶于水,故不能用稀硫酸。(2)裝置Ⅱ中析出Na2S2O5晶體,通過過濾操作得到該晶體。(3)Na2S2O5晶體在空氣中易被氧化為Na2SO4,用鹽酸、氯化鋇溶液檢驗樣品中是否含有硫酸根即可,其檢驗方法為:取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則說明Na2S2O5晶體已變質(zhì)。Ⅱ.(1)ClO2溶液具有強氧化性,所以準確量取10.00mLClO2溶液的玻璃儀器是酸式滴定管。(2)滴定終點時Na2S2O3溶液將碘全部還原,以淀粉溶液作指示劑,溶液藍色褪去,滴定終點的現(xiàn)象為滴加最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液剛好由藍色變?yōu)闊o色,且保持30s不變。(3)根據(jù)電子守恒,二氧化氯和碘單質(zhì)的反應中有如下關系:2ClO2~5I2,結(jié)合反應2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到關系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,n(S2O32-)=cV2×10-3mol,所以V1mLClO2的溶液中含有的ClO2的物質(zhì)的量為2cV2×10-4mol,則10mL的原溶液含有ClO2的物質(zhì)的量為2cV2V1×10-2mol,所以原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為2cV2V1×10-2mol÷0.01L=【點睛】本題考查實驗方案的設計,涉及化學方程式的有關計算、誤差分析、物質(zhì)檢驗、基本實驗操作等知識點,明確實驗原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關鍵,難點是實驗方案設計,注意化學用語使用的規(guī)范性。27、10.0不能偏大A、B、C、D【詳解】Ⅰ.實驗室沒有470mL的容量瓶,配制470mL的0.50mol·L-1NaOH溶液需要用500mL的容量瓶,至少需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為0.5L0.5mol·L-140g/mol=10.0g;(1)不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因為銅絲攪拌棒是熱的良導體;故答案為:不能;(2)大燒杯如不蓋硬紙板,會有大量熱量散失,導致測量的中和熱數(shù)值偏小,△H是個負值,得的中和熱△H將偏大,故答案為:偏大;(3)A.裝置保溫、隔熱效果差,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故A正確;B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù),會導致所量的H2SO4體積偏大,硫酸本來就過量,H2SO4體積偏大不會導致放出熱量偏高,反而導致混合溶液總質(zhì)量增大,中和熱的數(shù)值偏小,故B正確;C.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,故C正確;D.溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO4測溫度,硫酸的起始溫度偏高,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故D正確。故答案為:A、B、C、D。28、濃硫酸,加熱加成反應羥基、醛基14或【分析】芳香族化合物A的分子式為C9H12O,A中苯環(huán)只有一個側(cè)鏈且不能被氧氣催化氧化,再結(jié)合B發(fā)生的反應類型可知,A應為,A反應后生成B,B能和溴發(fā)生加成反應,則A生成B的反應是消去反應,B為,D為,B發(fā)生信息②反應生成C,C為,C發(fā)生信息③反應生成K,K為,F(xiàn)的不飽和度為=5,苯環(huán)的不飽和度是4,F(xiàn)能發(fā)生銀鏡反應說明F中含有醛基,根據(jù)O原子個數(shù)可知,F(xiàn)中還含有一個羥基,則D發(fā)生水解反應生成E為,E發(fā)生氧化反應生成F為,F(xiàn)發(fā)生銀鏡反應后酸化得到H為,H發(fā)生縮聚反應生成I為?!驹斀狻?1).A為,發(fā)生消去反應生成,反應條件為濃硫酸、加熱,由B生成D的反應類型為加成反應,故答案為:濃硫酸,加熱;加成反應;(2).

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