【國(guó)家開放大學(xué)電大?？啤端巹W(xué)》單項(xiàng)選擇題題庫(kù)及答案1.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種答案：D解析：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，而某一藥物的具體品種是制劑，不是劑型。同一種劑型可以容納不同的藥物，比如片劑有阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片等；同一藥物也能制成多種劑型，如布洛芬有片劑、膠囊劑、混懸劑等。所以答案選D。2.藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括（）A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按藥物種類分類答案：D解析：藥物劑型常見的分類方法有按給藥途徑分類，如口服給藥制劑、注射給藥制劑等；按分散系統(tǒng)分類，如溶液型、膠體溶液型等；按制法分類，如浸出制劑、無(wú)菌制劑等。而按藥物種類分類并不是劑型的分類方法。所以答案選D。3.下列屬于按制法分類的藥物劑型是（）A.氣體劑型B.固體劑型C.浸出藥劑D.半固體劑型答案：C解析：氣體劑型、固體劑型、半固體劑型是按形態(tài)分類的藥物劑型。浸出藥劑是按照制法分類的，它是用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒?，提取藥材中的有效成分而制成的藥劑。所以答案選C。4.下列關(guān)于制劑的表述錯(cuò)誤的是（）A.制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種制劑可以有不同的藥物C.制劑的研究過程也稱為制劑學(xué)D.制劑應(yīng)規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的詳細(xì)說(shuō)明答案：A解析：制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥品。而劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。同一種制劑可以有不同藥物，比如復(fù)方制劑。制劑的研究過程稱為制劑學(xué)，并且制劑應(yīng)規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的詳細(xì)說(shuō)明。所以答案選A。5.《中華人民共和國(guó)藥典》是由（）A.國(guó)家編纂的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典B.國(guó)家頒布的藥品集C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)D.國(guó)家衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：A解析：《中華人民共和國(guó)藥典》是由國(guó)家編纂的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，它是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、保護(hù)人民用藥安全有效而制定的法典。不是藥品集，藥品標(biāo)準(zhǔn)是由藥典來(lái)規(guī)定，而不是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生部單獨(dú)制定。所以答案選A。6.下列關(guān)于處方藥與非處方藥錯(cuò)誤的敘述是（）A.處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能購(gòu)買的藥品B.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可購(gòu)買C.非處方藥又稱為OTCD.處方藥與非處方藥均需經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)答案：無(wú)（本題無(wú)錯(cuò)誤選項(xiàng)）解析：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能購(gòu)買的藥品；非處方藥不需要憑處方購(gòu)買，非處方藥又稱為OTC（OverTheCounter），且處方藥與非處方藥均需經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)才能上市。7.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的正確敘述是（）A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH值無(wú)關(guān)B.藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)C.固體制劑的賦形劑不影響藥物穩(wěn)定性D.零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)答案：D解析：鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性既受溫度影響，也受pH值影響；藥物的降解速度與離子強(qiáng)度有關(guān)；固體制劑的賦形劑可能會(huì)影響藥物穩(wěn)定性，比如有些賦形劑可能會(huì)與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)，其反應(yīng)速度公式為V=k，k為速率常數(shù)。所以答案選D。8.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是（）A.溫度B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.廣義酸堿答案：A解析：溫度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素，過高或過低的溫度都可能影響藥物的穩(wěn)定性。溶劑、離子強(qiáng)度、廣義酸堿屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。所以答案選A。9.下列藥物中，易發(fā)生氧化降解的是（）A.維生素CB.青霉素C.氯霉素D.利多卡因答案：A解析：維生素C具有烯二醇結(jié)構(gòu)，易被氧化，在空氣、光線、溫度等影響下，會(huì)發(fā)生氧化降解。青霉素易發(fā)生水解；氯霉素和利多卡因相對(duì)較穩(wěn)定，一般不易發(fā)生氧化降解。所以答案選A。10.藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)中，長(zhǎng)期試驗(yàn)的溫度和時(shí)間要求是（）A.25℃±2℃，放置12個(gè)月B.40℃±2℃，放置6個(gè)月C.30℃±2℃，放置6個(gè)月D.60℃±2℃，放置10天答案：A解析：長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的，溫度要求是25℃±2℃，放置12個(gè)月，必要時(shí)可延長(zhǎng)至24個(gè)月或36個(gè)月。40℃±2℃，放置6個(gè)月是加速試驗(yàn)的條件；30℃±2℃，放置6個(gè)月是中間條件試驗(yàn)的條件；60℃±2℃，放置10天是高溫試驗(yàn)的條件。所以答案選A。11.藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)是在（）A.溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行B.溫度60℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行C.溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%的條件下進(jìn)行D.溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%的條件下進(jìn)行答案：A解析：藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)是在溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行，時(shí)間為6個(gè)月。60℃±2℃常用于高溫試驗(yàn)；25℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%常用于長(zhǎng)期試驗(yàn)。所以答案選A。12.下列關(guān)于藥物有效期的說(shuō)法，正確的是（）A.藥物的有效期是指藥物降解10%所需的時(shí)間B.藥物的有效期是指藥物降解50%所需的時(shí)間C.藥物的有效期與藥物的穩(wěn)定性無(wú)關(guān)D.藥物的有效期可以通過加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，無(wú)需進(jìn)行長(zhǎng)期試驗(yàn)答案：A解析：藥物的有效期是指藥物降解10%所需的時(shí)間，用t0.9表示；藥物降解50%所需的時(shí)間是半衰期t1/2。藥物的有效期與藥物的穩(wěn)定性密切相關(guān)，穩(wěn)定性好的藥物有效期長(zhǎng)。雖然可以通過加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)藥物有效期，但最終還是需要進(jìn)行長(zhǎng)期試驗(yàn)來(lái)確定。所以答案選A。13.關(guān)于藥物制劑配伍變化的錯(cuò)誤表述是（）A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化B.藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化C.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于物理配伍變化D.藥物配伍后發(fā)生的沉淀、變色屬于化學(xué)配伍變化答案：C解析：配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化；藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化。藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于藥理學(xué)配伍變化，而不是物理配伍變化。藥物配伍后發(fā)生的沉淀、變色屬于化學(xué)配伍變化，是因?yàn)榘l(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。所以答案選C。14.下列藥物配伍使用時(shí)，屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液與5%葡萄糖注射液混合后析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后變色C.阿莫西林與克拉維酸配伍后增強(qiáng)療效D.維生素B12與維生素C混合后失效答案：A解析：氯霉素注射液與5%葡萄糖注射液混合后析出沉淀，是因?yàn)槁让顾卦谒腥芙舛刃?，?dāng)與葡萄糖注射液混合后，溶劑性質(zhì)改變，導(dǎo)致氯霉素析出，屬于物理配伍變化。多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后變色，是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，屬于化學(xué)配伍變化；阿莫西林與克拉維酸配伍后增強(qiáng)療效，屬于藥理學(xué)配伍變化；維生素B12與維生素C混合后失效，是因?yàn)榫S生素C具有還原性，會(huì)使維生素B12被氧化，屬于化學(xué)配伍變化。所以答案選A。15.下列不屬于藥物制劑化學(xué)配伍變化的是（）A.變色B.沉淀C.聚合D.潮解答案：D解析：變色、沉淀、聚合都屬于藥物制劑化學(xué)配伍變化，變色可能是由于藥物之間發(fā)生氧化、還原、聚合等反應(yīng)；沉淀可能是由于化學(xué)反應(yīng)生成難溶性物質(zhì)；聚合是指藥物分子之間發(fā)生聚合反應(yīng)。潮解是指藥物吸收空氣中的水分而溶解的現(xiàn)象，屬于物理變化，不屬于化學(xué)配伍變化。所以答案選D。16.下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是（）A.表面活性劑都有曇點(diǎn)B.陰離子表面活性劑多用于消毒與殺菌C.表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大D.卵磷脂是非離子表面活性劑答案：C解析：不是所有表面活性劑都有曇點(diǎn)，只有含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑才有曇點(diǎn)；陽(yáng)離子表面活性劑多用于消毒與殺菌；表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大，HLB值范圍為0-20，HLB值越大，親水性越強(qiáng)。卵磷脂是兩性離子表面活性劑，不是非離子表面活性劑。所以答案選C。17.表面活性劑的HLB值與應(yīng)用性質(zhì)有關(guān)，下列說(shuō)法正確的是（）A.HLB值在1-3的表面活性劑適宜用作消泡劑B.HLB值在3-6的表面活性劑適宜用作O/W型乳化劑C.HLB值在7-9的表面活性劑適宜用作增溶劑D.HLB值在13-18的表面活性劑適宜用作W/O型乳化劑答案：A解析：HLB值在1-3的表面活性劑適宜用作消泡劑；HLB值在3-6的表面活性劑適宜用作W/O型乳化劑；HLB值在7-9的表面活性劑適宜用作潤(rùn)濕劑；HLB值在13-18的表面活性劑適宜用作增溶劑。所以答案選A。18.下列屬于陰離子表面活性劑的是（）A.苯扎溴銨B.吐溫80C.司盤80D.十二烷基硫酸鈉答案：D解析：苯扎溴銨是陽(yáng)離子表面活性劑；吐溫80和司盤80是非離子表面活性劑；十二烷基硫酸鈉是陰離子表面活性劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有硫酸根離子，在水中解離出陰離子。所以答案選D。19.下列關(guān)于增溶的敘述錯(cuò)誤的是（）A.增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程B.增溶劑的HLB值在13-18之間C.增溶作用是一種物理過程D.增溶作用與乳化作用原理相同答案：D解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程；增溶劑的HLB值在13-18之間；增溶作用是一種物理過程，不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。增溶作用與乳化作用原理不同，增溶是表面活性劑形成膠束將藥物包裹其中，使藥物溶解度增大，而乳化是使互不相溶的兩種液體形成乳劑。所以答案選D。20.下列關(guān)于乳劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.乳劑屬于非均相液體制劑B.乳劑由油相、水相和乳化劑組成C.乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類D.乳劑的穩(wěn)定性與分散相的濃度無(wú)關(guān)答案：D解析：乳劑屬于非均相液體制劑，由油相、水相和乳化劑組成；乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類，比如HLB值高的乳化劑易形成O/W型乳劑，HLB值低的乳化劑易形成W/O型乳劑。乳劑的穩(wěn)定性與分散相的濃度有關(guān)，分散相濃度過高可能會(huì)導(dǎo)致乳劑不穩(wěn)定，出現(xiàn)分層、絮凝等現(xiàn)象。所以答案選D。21.下列可作為W/O型乳化劑的是（）A.吐溫80B.司盤80C.十二烷基硫酸鈉D.泊洛沙姆答案：B解析：吐溫80是O/W型乳化劑；司盤80的HLB值較低，可作為W/O型乳化劑；十二烷基硫酸鈉是陰離子表面活性劑，可作為O/W型乳化劑；泊洛沙姆有不同的型號(hào)，部分型號(hào)可作為O/W型乳化劑。所以答案選B。22.乳劑中分散相液滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，稱為（）A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.破裂答案：B解析：分層是指乳劑中油相和水相分離的現(xiàn)象；絮凝是指乳劑中分散相液滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象；轉(zhuǎn)相是指乳劑的類型發(fā)生改變；破裂是指乳劑的液滴合并并與分散介質(zhì)分離成不相混溶的兩層液體的現(xiàn)象。所以答案選B。23.下列關(guān)于混懸劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.混懸劑屬于非均相液體制劑B.混懸劑中藥物微粒一般在0.5-10μm之間C.混懸劑的制備方法有分散法和凝聚法D.混懸劑的穩(wěn)定性與分散介質(zhì)的黏度無(wú)關(guān)答案：D解析：混懸劑屬于非均相液體制劑，藥物微粒一般在0.5-10μm之間；混懸劑的制備方法有分散法和凝聚法?；鞈覄┑姆€(wěn)定性與分散介質(zhì)的黏度有關(guān)，增加分散介質(zhì)的黏度可以降低微粒的沉降速度，提高混懸劑的穩(wěn)定性。所以答案選D。24.下列可作為混懸劑助懸劑的是（）A.羧甲基纖維素鈉B.聚山梨酯80C.枸櫞酸鹽D.酒石酸鹽答案：A解析：羧甲基纖維素鈉是常用的混懸劑助懸劑，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，降低微粒的沉降速度。聚山梨酯80是潤(rùn)濕劑；枸櫞酸鹽和酒石酸鹽可作為絮凝劑或反絮凝劑。所以答案選A。25.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.藥效迅速、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.注射劑生產(chǎn)過程簡(jiǎn)單，成本低答案：D解析：注射劑藥效迅速、作用可靠，適用于不宜口服的藥物和不能口服給藥的病人。但注射劑生產(chǎn)過程復(fù)雜，需要嚴(yán)格的生產(chǎn)條件和質(zhì)量控制，成本較高。所以答案選D。26.注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是（）A.酸堿度B.熱原C.氯化物D.氨答案：B解析：注射用水和蒸餾水都需要檢查酸堿度、氯化物、氨等項(xiàng)目，但注射用水需要檢查熱原，而蒸餾水一般不檢查熱原。熱原是注射劑中需要嚴(yán)格控制的物質(zhì)，會(huì)引起發(fā)熱反應(yīng)。所以答案選B。27.下列關(guān)于熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原的主要成分是脂多糖C.熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑破壞D.熱原可通過一般濾器，但不能通過微孔濾膜答案：D解析：熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，主要成分是脂多糖；熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑破壞。熱原可通過一般濾器，也能通過微孔濾膜，因?yàn)闊嵩w積小。所以答案選D。28.制備注射劑時(shí)，加入的等滲調(diào)節(jié)劑是（）A.亞硫酸鈉B.苯甲醇C.氯化鈉D.碳酸氫鈉答案：C解析：亞硫酸鈉是抗氧劑；苯甲醇是抑菌劑；氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，可調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其與血漿滲透壓相等。碳酸氫鈉可作為pH調(diào)節(jié)劑。所以答案選C。29.下列關(guān)于輸液的敘述錯(cuò)誤的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度的要求比注射劑更嚴(yán)格C.輸液中不得添加任何抑菌劑D.輸液的滲透壓應(yīng)等滲或偏低滲答案：D解析：輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液；輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度的要求比注射劑更嚴(yán)格；輸液中不得添加任何抑菌劑。輸液的滲透壓應(yīng)等滲或偏高滲，不能偏低滲，否則會(huì)導(dǎo)致溶血等不良反應(yīng)。所以答案選D。30.下列關(guān)于眼用制劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.眼用制劑可分為眼用液體制劑、眼用半固體制劑和眼用固體制劑B.眼用液體制劑包括滴眼劑、洗眼劑等C.眼用制劑的pH值應(yīng)兼顧藥物的溶解度、穩(wěn)定性和刺激性D.眼用制劑中可以添加抑菌劑，但不宜選用陽(yáng)離子表面活性劑答案：無(wú)（本題無(wú)錯(cuò)誤選項(xiàng)）解析：眼用制劑可分為眼用液體制劑、眼用半固體制劑和眼用固體制劑；眼用液體制劑包括滴眼劑、洗眼劑等；眼用制劑的pH值應(yīng)兼顧藥物的溶解度、穩(wěn)定性和刺激性；眼用制劑中可以添加抑菌劑，但陽(yáng)離子表面活性劑可能會(huì)對(duì)眼組織產(chǎn)生刺激性，不宜選用。31.下列關(guān)于散劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.散劑是指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑B.散劑可分為內(nèi)服散劑和外用散劑C.散劑的粉碎程度越大，其質(zhì)量越好D.散劑制備時(shí)應(yīng)采用等量遞加法進(jìn)行混合答案：C解析：散劑是指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可分為內(nèi)服散劑和外用散劑。散劑的粉碎程度并非越大越好，過細(xì)的粉末可能會(huì)增加藥物的吸濕性、刺激性等，影響散劑的質(zhì)量。散劑制備時(shí)，當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞加法進(jìn)行混合。所以答案選C。32.下列關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B.顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒和泡騰顆粒等C.顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒度、干燥失重等D.顆粒劑的制備工藝與散劑完全相同答案：D解析：顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑，可分為可溶顆粒、混懸顆粒和泡騰顆粒等；顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒度、干燥失重等。顆粒劑的制備工藝與散劑不完全相同，顆粒劑需要經(jīng)過制粒等過程，而散劑主要是混合和分劑量。所以答案選D。33.下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.片劑是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑B.片劑的生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高C.片劑的劑量準(zhǔn)確、含量均勻D.片劑的溶出度一定比散劑好答案：D解析：片劑是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑，其生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高，劑量準(zhǔn)確、含量均勻。但片劑的溶出度不一定比散劑好，因?yàn)槠瑒┯幸欢ǖ谋澜膺^程，而散劑沒有，一般情況下散劑的溶出速度可能比片劑快。所以答案選D。34.下列可作為片劑填充劑的是（）A.淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.硬脂酸鎂D.羥丙基甲基纖維素答案：A解析：淀粉是常用的片劑填充劑，可增加片劑的重量和體積。羧甲基淀粉鈉是崩解劑；硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑；羥丙基甲基纖維素可作為黏合劑。所以答案選A。35.下列可作為片劑崩解劑的是（）A.乳糖B.聚維酮C.交聯(lián)聚維酮D.微粉硅膠答案：C解析：乳糖是填充劑；聚維酮是黏合劑；交聯(lián)聚維酮是常用的崩解劑，它具有很強(qiáng)的吸水膨脹性，能促使片劑崩解。微粉硅膠是潤(rùn)滑劑。所以答案選C。36.下列關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.能掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足D.藥物的水溶液可制成膠囊劑答案：D解析：膠囊劑能掩蓋藥物的不良?xì)馕?，可提高藥物的穩(wěn)定性，還可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足。但藥物的水溶液不能制成膠囊劑，因?yàn)槟z囊殼主要由明膠等組成，遇水會(huì)溶解，所以藥物的水溶液會(huì)使膠囊殼溶解。所以答案選D。37.下列關(guān)于滴丸劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.滴丸劑是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑B.滴丸劑的特點(diǎn)是生物利用度高，劑量準(zhǔn)確C.滴丸劑的基質(zhì)分為水溶