江蘇省泰興市洋思中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中綜合測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江蘇省泰興市洋思中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中綜合測試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法正確的是()A.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快B.H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-1,可知:含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量等于57.3kJC.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H不相同D.升高溫度,一般可使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,因而反應(yīng)速率增大2、下列化學(xué)用語正確的是()A.氯化氫的電子式:B.鎂的原子結(jié)構(gòu)示意圖:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2D.碳酸鈉的電離方程式:Na2CO3=Na++CO32一3、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)開始2min后,B的濃度減少0.6mol·L?1。下列說法正確的是A.用A表示的反應(yīng)速率是0.8mol·L?1·s?1B.分別用B、C、D表示的反應(yīng)速率,其比是3∶2∶1C.在2min末時(shí)的反應(yīng)速率,用反應(yīng)物B來表示是0.3mol·L?1·min?1D.在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率數(shù)值相同4、已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-184.6kJ/mol,則反應(yīng)HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)的△H為()A.+184.6kJ/mol B.-92.3kJ/mol C.-369.2kJ/mol D.+92.3kJ/mol5、常溫常壓下,10mL某氣態(tài)烴與50mLO2混合點(diǎn)燃并完全燃燒后恢復(fù)到原來狀況,剩余氣體為35mL,則此烴的化學(xué)式為()A.C3H6 B.C5H12 C.C2H4 D.C6H66、對①100mL0.1mol/LNaHCO3,②100mL0.1mol/LNa2CO3兩溶液敘述正確的是A.兩溶液中c(OH-):①>② B.兩溶液中陽離子數(shù)目:②是①的2倍C.①溶液中:c(CO32-)<c(H2CO3) D.②溶液中:c(HCO3-)<c(H2CO3)7、常溫下,向100mL0.01mol/L的HA溶液中逐滴加入0.02mol/L的MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH的變化情況,下列說法正確的是A.HA為弱酸B.在N到K間任意一點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:c(M+)+c(H+)=c(OHˉ)+c(Aˉ)C.K點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:c(M+)+c(MOH)=c(Aˉ)D.常溫下,MA溶液的pH>78、在一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測定生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)mol/(L·min)B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<mol/(L·min)C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.3mol/LD.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%9、下列含有非極性鍵的共價(jià)化合物是A.HCl B.Na2O2 C.C2H2 D.CH410、一定條件下,在密閉容器里進(jìn)行如下可逆反應(yīng):橙黃色液體氣鮮紅色液體。下列說法正確的是A.達(dá)到平衡時(shí),單位時(shí)間里消耗n

mol

的同時(shí)也生成n

B.增大壓強(qiáng),平衡常數(shù)將增大C.達(dá)到平衡時(shí),若升高溫度,氯氣的百分含量減小D.加入氯氣,平衡向正反應(yīng)方向移動,氯氣的轉(zhuǎn)化率一定升高11、已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ·mol-1。相同溫度下,在體積相同的兩個(gè)恒溫密閉容器中,加入一定量的反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)。相關(guān)數(shù)據(jù):容器編號起始時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)平衡過程體系的能量變化COH2OCO2H2①1400放出熱量:32.8kJ②0014熱量變化:Q下列說法中,不正確的是A.容器①中反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為80%B.容器①中CO的轉(zhuǎn)化率等于容器②中CO2的轉(zhuǎn)化率C.容器①中CO反應(yīng)速率等于H2O的反應(yīng)速率D.平衡時(shí),兩容器中CO2的濃度相等12、下列各組中的兩種物質(zhì)各1mol,分別燃燒時(shí),需要氧氣的量相等的是A.乙烯、乙醇 B.乙烯、乙烷 C.丙烷、丙烯 D.甲烷、甲醇13、下列不屬于氧化還原反應(yīng)的是A.S+O2SO2 B.Fe(OH)3+3HCl===FeCl3+3H2OC.2Mg+CO22MgO+C D.4HNO3(濃)4NO2↑+O2↑+2H2O14、工業(yè)生產(chǎn)氨氣的適宜條件中不包括A.用濃硫酸吸收產(chǎn)物 B.用鐵觸媒作催化劑C.溫度為400~500℃ D.壓強(qiáng)為10~30MPa15、把一定量的鐵粉放入氯化鐵溶液中,完全反應(yīng)后,所得溶液中Fe2+和Fe3+的濃度恰好相等。則已反應(yīng)的Fe3+和未反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量之比為A.1∶1 B.2∶1 C.2∶3 D.3∶216、下列說法比較合理的是()A.果汁喝起來味美香甜,痛快解渴,因?yàn)樗臓I養(yǎng)成分要比水果含量高B.酸性食物和堿性食物主要是根據(jù)食物的口感和味覺來識別的C.經(jīng)常從事長跑訓(xùn)練的運(yùn)動員,應(yīng)多吃一些含鐵豐富的食物,因?yàn)檫@樣有利于血紅蛋白的合成,維持正常的血紅蛋白水平,預(yù)防缺鐵性貧血D.早晨起床后沒有胃口,食欲不振,因此早餐可以少吃一些或不吃二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚苯乙烯(PS)和聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能,在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。這兩種聚合物可按圖路線合成,請回答下列問題:(1)A的分子式為_____,其核磁共振氫譜有_____組(個(gè))吸收峰。(2)含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有_____種。(3)D為苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為_____,官能團(tuán)為_____。(4)F的名稱為_____,由E→G的反應(yīng)類型是_____(填“縮聚”或“加聚”)反應(yīng)。(5)已知:,寫出由Br-CH2CH2-Br制備HOOC-CH2CH2-COOH的合成路線:_____。18、某研究小組苯酚為主要原料,按下列路線合成藥物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③請回答(1)寫出D官能團(tuán)的名稱____________(2)下列說法正確的是(_________)A.A是甲醛B.化合物D與FeCl3溶液顯色反應(yīng)C.B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.沙丁胺醇的分子式C13H19NO3(3)設(shè)計(jì)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈到的合成路線(用流程圖表示)__________(4)寫出D+E→F的反應(yīng)化學(xué)方程式____________________________________(5)化合物M比E多1個(gè)CH2,寫出化合物M所有可能的結(jié)構(gòu)簡式須符合:1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子____________________________________________19、某學(xué)生為測定某燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì)):A.在250mL容量瓶中定容,配制成250mL燒堿溶液B.用移液管(或堿式滴定管)量取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙指示劑C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品20.5g,在燒杯中加蒸餾水溶解D.將物質(zhì)的量濃度為1.00mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度數(shù)V1mLE.錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹?,記錄終點(diǎn)耗酸體積V2mL回答下列問題:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→D→________(均用字母填寫)。(每空一分)(2)滴定管讀數(shù)應(yīng)注意____________________________________。(3)E步驟的操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用_______________________。(4)下列操作中可能使所測NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低的是______(填字母)。a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容b.C步操作中,稱量藥品時(shí),砝碼放在左盤,NaOH放在右盤c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗d.讀取硫酸體積時(shí),開始時(shí)仰視讀數(shù),結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)20、利用廢鉛蓄電池的鉛泥(PbO、Pb及PbSO4等)可制備精細(xì)無機(jī)化工產(chǎn)品“三鹽”(3PbO·PbSO4·H2O),主要制備流程如下:(1)步驟①PbSO4轉(zhuǎn)化為難溶PbCO3的離子方程式為____________________________。(2)濾液1和濾液3經(jīng)脫色、蒸發(fā)、結(jié)晶可得到的副產(chǎn)品為____________(寫化學(xué)式)。(3)步驟③酸溶時(shí),其中的鉛與硝酸生成Pb(NO3)2及NO的離子方程式為____________________________;濾液2中溶質(zhì)主要成分為________(寫化學(xué)式)。(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為_______________________________________。(5)步驟⑦洗滌操作時(shí),檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是___________________________________________________________________________。21、某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液。(1)若實(shí)驗(yàn)中大約要使用245mLNaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體________g。(2)從下圖中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器(填字母):________。Ⅱ.測定稀硫酸和稀NaOH中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示。(1)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1):_______________。(2)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝?_______________2___________________3_______________________4________________________5溫度差平均值____②近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=________(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。③上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是________(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中d.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A.海水中有大量的鹽溶解,更容易腐蝕,故A錯(cuò)誤;B.醋酸為弱電解質(zhì),反應(yīng)過程中醋酸會不斷電離,電離吸收熱量,所以含1mol

CH3COOH的溶液與含1mol

NaOH的溶液混合,放出熱量小于57.3

kJ,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)的熱效應(yīng)只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),與過程無關(guān),所以同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H相同,故C錯(cuò)誤;D.升高溫度,反應(yīng)體系中物質(zhì)的能量升高,一般可使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,因而反應(yīng)速率增大,故D正確;故選:D。2、B【解析】A、氯化氫是共價(jià)化合物;

B、根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖書寫判斷;C、乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式需要寫出;D、電離方程式應(yīng)保證電荷守恒、原子守恒?!驹斀狻緼項(xiàng)、氯化氫為共價(jià)化合物,分子中不存在陰陽離子,氯化氫的電子式為:,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、鎂原子的核電荷數(shù)、核外電子總數(shù)都是12,鎂原子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B正確;C項(xiàng)、乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式需要寫出,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、電離方程式電荷不守恒,鈉原子不守恒,碳酸鈉的電離方程式為Na2CO3=2Na++CO32-,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)用語,注意掌握電子式、原子結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)構(gòu)簡式等化學(xué)用語的概念及正確的表示方法,明確電離方程式的書寫原則。3、B【詳解】A、A是固體,不能利用濃度的變化量表示化學(xué)反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B)∶v(C)∶v(D)=3∶2∶1,故B正確;C、2min內(nèi),B的濃度減少0.6mol/L,故v(B)==0.3mol/(L?min),該速率是平均速率,不是2min末的瞬時(shí)速率,故C錯(cuò)誤;D、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B)∶v(C)=3∶2,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意化學(xué)上的化學(xué)反應(yīng)速率指的是一段時(shí)間內(nèi)的平均速率,不是某時(shí)刻的瞬時(shí)速率。4、D【詳解】依據(jù)焓變與化學(xué)方程式的系數(shù)成正比,已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184.6kJ/mol,得到熱化學(xué)方程式HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)ΔH=+92.3kJ/mol,答案為D。5、A【詳解】設(shè)烴的分子式為Cx

Hy,則Cx

Hy+(x+)O2xCO2+H2O△n1x+

1+10mL50mL(10mL+50mL-35mL)=25mL=,解得y=6又因?yàn)闅鈶B(tài)烴完全燃燒,故≤,則x≤3.5對照各選項(xiàng),答案:A。6、C【分析】A.對應(yīng)的酸越弱,則鹽越水解;B.NaHCO3的水解程度小于Na2CO3的水解程度;C.HCO3-既能電離又能水解,但水解程度大于電離程度;D.多元弱酸根的水解分步進(jìn)行,且以第一步為主?!驹斀狻緼.由于NaHCO3對應(yīng)的酸為H2CO3,而Na2CO3對應(yīng)的酸為HCO3-,而酸性H2CO3>HCO3-,根據(jù)酸越弱,鹽越水解可知,NaHCO3的水解程度小于Na2CO3,水解程度越大,則溶液堿性越強(qiáng),溶液中的c(OH-)濃度越大,故c(OH-):①<②,故A錯(cuò)誤;B.在兩溶液中,含有的陽離子均為鈉離子和氫離子,兩溶液中的鈉離子的物質(zhì)的量分別為0.01mol和0.02mol,由于NaHCO3的水解程度小于Na2CO3的水解程度,NaHCO3溶液的pH小于Na2CO3溶液的pH,即NaHCO3溶液的c(H+)大于Na2CO3溶液的,100mLNaHCO3溶液的n(H+)大于Na2CO3溶液的n(H+),故兩溶液中的陽離子數(shù)目②小于①的2倍,故B錯(cuò)誤;C、由于HCO3-是酸式弱酸根,在溶液中既能電離又能水解,但水解程度大于電離程度,故水解生成的c(H2CO3)大于電離生成的c(CO32-),故C正確;D、多元弱酸根的水解分步進(jìn)行,且以第一步為主,故碳酸鈉溶液中第一步水解生成的c(HCO3-)大于第二步水解生成的c(H2CO3),故D錯(cuò)誤;故選C。7、B【詳解】A.0.01mol?L-1HA溶液中pH=2,則HA是強(qiáng)酸,A錯(cuò)誤;B.N到K間任意一點(diǎn)對應(yīng)的溶液中一共含有M+、Aˉ、H+和OH ̄四種離子,根據(jù)電荷守恒可得:c(M+)+c(H+)=c(OHˉ)+c(Aˉ),B正確;C.K點(diǎn)MOH過量,反應(yīng)后得到等物質(zhì)的量的MA和MOH,c(M+)+c(MOH)=0.01mol?L ̄1,c(Aˉ)=0.005mol?L ̄1,C錯(cuò)誤;D.HA為強(qiáng)酸,N點(diǎn)時(shí)溶液呈中性,MOH的物質(zhì)的量大于HA的物質(zhì)的量,說明MOH是弱堿,所以MA水解使溶液顯酸性,pH<7,D錯(cuò)誤;答案選B。8、C【詳解】A.0~6min時(shí)間內(nèi),△c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,所以v(H2O2)=0.2mol/L÷6minmol/(L·min),A正確;B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,H2O2的濃度逐漸減小,反應(yīng)速率減慢,B正確;C.6min時(shí),c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,C錯(cuò)誤;D.6min時(shí),H2O2分解率為:=50%,D正確。答案選C。9、C【詳解】A.HCl是含有極性鍵的共價(jià)化合物,不符合題意,故A不選;B.Na2O2是含離子鍵與非極性鍵的離子化合物,不符合題意,故B不選;C.C2H2是含非極性鍵與極性鍵的共價(jià)化合物,符合題意,故C選;D.CH4是含極性鍵的共價(jià)化合物,不符合題意,故D不選;答案選C。10、A【詳解】A、根據(jù)方程式可知單位時(shí)間里消耗nmolS2Cl2的需要消耗nmolCl2,同時(shí)生成nmolCl2,Cl2的生成與消耗的物質(zhì)的量相同,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),選項(xiàng)A正確;B、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,增大壓強(qiáng)平衡常數(shù)不變,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,氯氣的含量增大,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、加入氯氣,平衡向正反應(yīng)方向移動,S2Cl2的轉(zhuǎn)化率增大,氯氣的轉(zhuǎn)化率降低,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,影響平衡移動的因素。易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)B,注意平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。11、D【分析】A.根據(jù)放出的熱量計(jì)算參加反應(yīng)CO的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率;B.容器①②溫度相同,同一可逆反應(yīng)正、逆平衡常數(shù)互為倒數(shù),根據(jù)容器①計(jì)算平衡常數(shù),假設(shè)容器②中CO2的物質(zhì)的量變化量為amol,表示出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,反應(yīng)前后氣體的體積不變,利用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算a的值,進(jìn)而計(jì)算CO2的轉(zhuǎn)化率,C.速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;D.根據(jù)A、B的計(jì)算可知平衡時(shí)①、②中二氧化碳的物質(zhì)的量,容器體積相等,若物質(zhì)的量相等,則平衡時(shí)二氧化碳的濃度相等?!驹斀狻緼.容器①反應(yīng)平衡時(shí)放出的熱量為32.8kJ,則參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量n(CO)=×1mol=0.8mol,故CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=80%,A正確;B.容器①②溫度相同,平衡常數(shù)相同,根據(jù)容器①計(jì)算平衡常數(shù),由A計(jì)算可知,平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量變化量為0.8mol,在反應(yīng)開始時(shí)n(CO)=1mol,n(H2O)=4mol,n(CO2)=n(H2)=0,CO改變的物質(zhì)的量為0.8mol,由于該反應(yīng)中任何物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)都相同,所以改變的物質(zhì)的量也都是0.8mol,平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為n(CO)=(1-0.8)mol=0.2mol,n(H2O)=(4-0.8)mol=3.2mol,n(CO2)=n(H2)=0.8mol,由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),所以物質(zhì)的濃度比等于計(jì)量數(shù)的比,故K1==1;容器②從逆反應(yīng)方向開始,二者的化學(xué)平衡常數(shù)互為倒數(shù),故②中的平衡常數(shù)為1,假設(shè)容器②中CO2的物質(zhì)的量變化量為amol,則其余各種物質(zhì)的變化的物質(zhì)的量也都是amol,所以平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量:n(CO2)=(1-a)mol,n(H2)=(4-a)mol,n(CO)=n(H2O)=amol,則K2==1,解得a=0.8mol,所以CO2的轉(zhuǎn)化率為×100%=80%,B正確;C.速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故容器①中CO反應(yīng)速率等于H2O的反應(yīng)速率,C正確;D.由A中計(jì)算可知容器①平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量為0.8mol,由B中計(jì)算可知容器②中CO2的物質(zhì)的量為1mol-0.8mol=0.2mol,容器的體積相同,平衡時(shí),兩容器中CO2的濃度不相等,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算,物質(zhì)反應(yīng)與放出的熱量呈正比。在相同溫度時(shí),同一可逆反應(yīng)的正、逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)互為倒數(shù)。對于反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),可以將平衡時(shí)的物質(zhì)的量代替平衡濃度,而平衡常數(shù)計(jì)算值不變,注意選項(xiàng)B中可以利用代換法理解解答,就避免計(jì)算的繁瑣,使計(jì)算快速,正確率大大提高。12、A【分析】有機(jī)物燃燒耗氧量計(jì)算通式:設(shè)分子中有x個(gè)C,y個(gè)H,z個(gè)O,1mol該有機(jī)物完全燃燒耗氧量為x+y/4-z/2mol,據(jù)此規(guī)律分析?!驹斀狻緼.1molC2H4完全燃燒需要氧氣的量2+4/4=3mol,1molC2H6O完全燃燒需要氧氣的量2+6/4-1/2=3mol,A正確;B.1molC2H4完全燃燒需要氧氣的量2+4/4=3mol;1molC2H6完全燃燒需要氧氣的量2+6/4=3.5mol;B錯(cuò)誤;C.1molC3H8完全燃燒需要氧氣的量3+8/4=5mol;1molC3H6完全燃燒需要氧氣的量3+6/4=4.5mol;C錯(cuò)誤;D.1molCH4完全燃燒需要氧氣的量1+4/4=2mol;1molCH4O完全燃燒需要氧氣的量1+4/4-1/2=1.5mol;D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選A。13、B【解析】反應(yīng)前后元素的化合價(jià)發(fā)生變化的反應(yīng)就是氧化還原反應(yīng),所以A、S和O兩元素反應(yīng)前后化合價(jià)都變化了,故是氧化還原反應(yīng),即A錯(cuò)誤;B、該反應(yīng)是酸堿中和反應(yīng),所有元素的化合價(jià)都沒有變化,故不屬于氧化還原反應(yīng),則B正確;C、該反應(yīng)中Mg元素化合價(jià)升高,C元素化合價(jià)降低,故屬于氧化還原反應(yīng),則C錯(cuò)誤;D、該反應(yīng)是有單質(zhì)生成的分解反應(yīng),N和O元素的化合價(jià)都發(fā)生了變化,屬于氧化還原反應(yīng),則D錯(cuò)誤。本題正確答案為B。14、A【詳解】工業(yè)生產(chǎn)氨氣整個(gè)反應(yīng)N?+3H?2NH?,催化劑不能改變化學(xué)平衡,但可以加快反應(yīng)速率,升高溫度可以加快反應(yīng)速率,考慮反應(yīng)平衡,溫度不宜太高;增大壓強(qiáng)可以加快反應(yīng)速率,也可以促進(jìn)化學(xué)平衡正向移動,但生產(chǎn)時(shí)的條件會限制壓強(qiáng);從反應(yīng)速率和化學(xué)平衡兩方面看,合成氨的適宜條件一般為壓強(qiáng):20MPa-50MPa,溫度:500℃左右,催化劑:鐵觸媒,用濃硫酸吸收氨氣會生成硫酸銨,不適合吸收產(chǎn)物,答案選A。15、C【詳解】設(shè)已反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量為2mol,根據(jù)Fe+2Fe3+=3Fe2+,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為3mol,因?yàn)槿芤褐械腇e3+和Fe2+濃度相等,所以未反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量為3mol,則已反應(yīng)的Fe3+和未反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量之比為2mol∶3mol=2∶3,故選C。16、C【詳解】A.果汁喝起來味美香甜,痛快解渴,但是它的營養(yǎng)成分缺少了可以幫助人體消化吸收的纖維素,因此不如水果含量高,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.酸性食物和堿性食物主要是根據(jù)食物新陳代謝最終產(chǎn)物識別的,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.經(jīng)常從事長跑訓(xùn)練的運(yùn)動員,由于活動量大,需要消耗的能量多,氧化這些物質(zhì)需要的氧氣多,輸送氧氣的血紅蛋白需要含有鐵元素,因此應(yīng)多吃一些含鐵豐富的食物,因?yàn)檫@樣有利于血紅蛋白的合成,維持正常的血紅蛋白水平,預(yù)防缺鐵性貧血,選項(xiàng)C正確;D.早晨起床后沒有胃口,食要吃,而且營養(yǎng)要全面,不可以少吃或不吃,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H613碳碳雙鍵(或)乙二醇縮聚【分析】核磁共振氫譜確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的氫原子種類,根據(jù)在同一個(gè)碳原子上的氫原子相同,和對稱位的碳上的氫原子相同分析。【詳解】(1)A為苯,分子式為C6H6,核磁共振氫譜1個(gè)吸收峰。(2)B為乙苯,含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有鄰間對三種二甲苯。(3)D為苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為,官能團(tuán)為碳碳雙鍵(或)。(4)F的名稱為乙二醇。由E→G的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。(5)由已知分析,1,2-二溴乙烷反應(yīng)生成丁二酸,首先加長碳鏈,1,2-二溴乙烷和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CN,再水解生成丁二酸,合成路線為:18、醚鍵AC、、、【分析】本題主要考查有機(jī)化合物的綜合合成與推斷。①A→B的原子利用率為100%,A的分子式是CH2O;B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成C,結(jié)合沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡式,可知B是,C是;C中碳碳雙鍵被氧化前需要保護(hù)羥基不被氧化,所以C→D的兩步反應(yīng),先與(CH3)2SO4反應(yīng)生成,再氧化為,所以D是;根據(jù)沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)簡式逆推E,E是;F是,F(xiàn)與HI反應(yīng)生成?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析。(1)D為,其含有的官能團(tuán)的名稱是醚鍵;(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正確;D為,D中不含酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;B為,B與氯乙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成,故C正確;沙丁胺醇的分子式為C13H21NO3,故D錯(cuò)誤;(3)化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線為;(4)與反應(yīng)生成的反應(yīng)化學(xué)方程式為;(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1個(gè)CH2,則M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子的化合物M可能的結(jié)構(gòu)簡式有、、、。19、CABE視線與凹液面最低點(diǎn)齊平,讀數(shù)精確到0.01mL使滴定到終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變化更明顯,易于分辨bd【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)的順序?yàn)榉Q量一定量的氫氧化鈉,配制成待測液,用滴定管取一定體積的待測液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,然后讀數(shù),所以順序?yàn)镃、A、B、E、(2)滴定管在讀數(shù)時(shí)注意要視線與凹液面最低點(diǎn)齊平,讀數(shù)精確到0.01mL。(3).實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是準(zhǔn)確確定滴定終點(diǎn),所以要使滴定終點(diǎn)能明顯,所以墊一張白紙,使滴定到終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變化更明顯,易于分辨。(4)a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,會使溶液的濃度變大,故錯(cuò)誤;b.C步操作中,稱量藥品時(shí),砝碼放在左盤,NaOH放在右盤,則稱量的固體的質(zhì)量減少,故正確;c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變小,會使其體積變大,結(jié)果變大,故錯(cuò)誤;d.讀取硫酸體積時(shí),開始時(shí)仰視讀數(shù),結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積變小,故正確。故選bd?!军c(diǎn)睛】根據(jù)待測液的濃度的計(jì)算公式進(jìn)行分析c(氫氧化鈉)=,實(shí)驗(yàn)過程中一切的操作最后都影響到標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積變化,體積變大,則濃度變大,體積變小,則濃度變小。20、PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-Na2SO4·10H2O(或Na2SO4)3Pb+8H++2NO3-==3Pb2++2NO↑+4H2OHNO34PbSO4+6NaOH==3Na2SO4+3PbO·PbSO4·H2O+2H2O取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明沉淀已洗滌干凈?!窘馕觥坑捎赑bSO4溶解度較大,又不溶于稀酸,而PbCO3溶解度小,能溶于稀酸,為提高原料的利用率,加入碳酸鈉將硫酸鉛轉(zhuǎn)化為碳酸鉛,然后用硝酸將PbO、Pb和PbCO3轉(zhuǎn)化為可溶性鉛鹽,再向其中加入硫酸,使鉛元素轉(zhuǎn)化為PbSO4,所以濾液2中的溶質(zhì)為硝酸,可進(jìn)行循環(huán)使用,節(jié)約原料,降低成本,然后向硫酸鉛中加入氫氧化鈉溶液,在適當(dāng)條件下生成“三鹽”,經(jīng)過分離處理后得到所要的產(chǎn)品;沉淀是否洗滌干凈,需要根據(jù)化學(xué)反應(yīng)確定其中的可溶性物質(zhì),再通過檢驗(yàn)洗滌液中是否含有該可溶性物質(zhì)來判斷?!驹斀狻?1)步驟①PbSO4轉(zhuǎn)化為難溶PbCO3的離子方程式為PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-;(2)根據(jù)步驟①和⑥發(fā)生的反應(yīng),可確定濾液1和濾液3中的溶質(zhì)主要成分為Na2SO4,經(jīng)過處理后得到的副產(chǎn)品為Na2SO4·10H2O(或Na2SO4);(3)鉛與硝酸生成Pb(NO3)2及NO的離子方程式為3Pb+8H++2NO3-==3Pb2++2NO↑+4H2O;在進(jìn)行步驟④沉鉛時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為Pb(NO3)2+H2SO4==PbSO4↓+2HNO3,所以濾液2中溶質(zhì)為HNO3;(4)步驟⑥合成三鹽的化學(xué)方程式為4PbSO4+6NaOH==3Na2SO4+3PbO·PbSO4·H2O+2H2O;(5)步驟⑦洗滌時(shí),主要是除去可溶性的Na2SO4,可取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色

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