2026屆江西省上饒二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁
2026屆江西省上饒二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第2頁
2026屆江西省上饒二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第3頁
2026屆江西省上饒二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第4頁
2026屆江西省上饒二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆江西省上饒二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列反應(yīng)無論怎樣調(diào)整反應(yīng)物的用量都只能生成一種物質(zhì)的是A.甲烷和氯氣混合后光照發(fā)生反應(yīng)B.乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)C.1,3—丁二烯與氫氣發(fā)生反應(yīng)D.乙炔和氯氣的加成反應(yīng)2、0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀釋或升高溫度的過程中,下列表達(dá)式的數(shù)值一定變大的是A.c(H+) B.c(H+)·c(OH-) C. D.3、工業(yè)上采用濕法煉鋅過程中,以ZnSO4為主要成分的浸出液中,含有Fe3+、Fe2+、Cu2+、Cl-等雜質(zhì),這些雜質(zhì)不利于鋅的電解,必須事先除去?,F(xiàn)有下列試劑可供選擇:①酸性KMnO4溶液②NaOH溶液③ZnO④H2O2溶液⑤Zn

⑥Fe⑦AgNO3⑧Ag2SO4下列說法不正確的是A.用酸性KMnO4溶液將Fe2+氧化成Fe3+,再轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀除去B.用ZnO調(diào)節(jié)浸出液的酸堿性,可使某些離子形成氫氧化物沉淀C.在實(shí)際生產(chǎn)過程中,加入Ag2SO4可除去Cl-,利用的是沉淀轉(zhuǎn)化的原理D.可以用ZnCO3代替ZnO調(diào)節(jié)溶液的酸堿性4、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,NH4+濃度最大的是A.NH4Cl B.NH3·H2O C.CH3COONH4 D.NH4HSO45、有8種物質(zhì):①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是()A.①②③⑤ B.①④⑥⑦C.④⑥⑦⑧ D.②③⑤⑧6、某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)報(bào)告所列出的下列數(shù)據(jù)中合理的是()A.用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸B.用pH計(jì)測(cè)得某稀鹽酸的pH為1.54C.用堿式滴定管量取燒堿溶液20.3mLD.用托盤天平稱得某物質(zhì)的質(zhì)量為13.15g7、在自然界中不存在游離態(tài)的元素是A.碳 B.硫 C.鐵 D.鋁8、各式各樣電池的迅速發(fā)展是化學(xué)對(duì)人類的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn)。下列有關(guān)電池的敘述正確的是()A.手機(jī)上用的鋰離子電池屬于一次電池。 B.鋅錳干電池中,鋅電極是負(fù)極C.氫氧燃料電池工作時(shí)氫氣在負(fù)極上被還原 D.太陽能電池的主要材料是高純度的二氧化硅9、MOH強(qiáng)堿溶液和等體積、等濃度的HA弱酸溶液混合后,溶液中有關(guān)離子的濃度應(yīng)滿足的關(guān)系是()A.c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+) B.c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)C.c(M+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-) D.c(M+)>c(H+)>c(A-)>c(OH-)10、下列各組液體混合物,出現(xiàn)分層且水層在上層的一組物質(zhì)是A.乙酸乙酯和水B.溴乙烷和水C.甲苯和水D.甲醇和水11、關(guān)于NaHCO3和Na2CO3的性質(zhì)判斷正確的是A.常溫下溶解度:NaHCO3>Na2CO3B.常溫下,相同物質(zhì)的量濃度溶液的堿性:NaHCO3>Na2CO3C.熱穩(wěn)定性:NaHCO3<Na2CO3D.與同濃度、同體積的鹽酸反應(yīng)生成氣體的快慢:NaHCO3<Na2CO312、將固體NH4Br置于2.0L的密閉容器中,在某溫度下發(fā)生如下反應(yīng):NH4Br(s)NH3(g)+HBr(g)2HBr(g)Br2(g)+H2(g)2min后,測(cè)得H2為1mol,HBr為8mol,則上述反應(yīng)中生成NH3的速率為()A.0.5mol·(L·min)-1 B.2mol·(L·min)-1C.2.5mol·(L·min)-1 D.5mol·(L·min)-113、將植物油和水分離的方法為A.蒸發(fā) B.蒸餾 C.過濾 D.分液14、x、y、z為三種氣體,把a(bǔ)molx和bmoly充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng),x+2y2z達(dá)到平衡時(shí),若它們的物質(zhì)的量滿足n(x)+n(y)=n(z),則y的轉(zhuǎn)化率為A.(a+b)/5×100% B.2(a+b)/5b×100%C.2(a+b)/5×100% D.(a+b)/5a×100%15、在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液中,一定能大量共存的離子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-16、常溫下,下列溶液中可能大量共存的離子組是A.加入金屬鎂能產(chǎn)生大量H2的溶液中:Na+、NH4+、F-、SO32-B.含有大量S2-的溶液中:K+、Mg2+、ClO-、SO42-C.能使Al3+生成沉淀的溶液中:NH4+、Na+、SiO32-、HCO3-D.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol/L的溶液中:Al3+、SO42-、NO3-、Cl-二、非選擇題(本題包括5小題)17、由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。(1)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。A→B的反應(yīng)條件為_____。E→G的反應(yīng)類型為_____。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)反應(yīng)方程式是_______。(3)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。(4)E有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,則該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。18、香草醇酯能促進(jìn)能量消耗及代謝,抑制體內(nèi)脂肪累積,并且具有抗氧化、抗炎和抗腫瘤等特性,有廣泛的開發(fā)前景。如圖為一種香草醇酯的合成路線。已知:①香草醇酯的結(jié)構(gòu)為(R為烴基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有關(guān)問題:(1)B的名稱是________。(2)C生成D的反應(yīng)類型是_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(4)H生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)I的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有四組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。①含有苯環(huán)②只含種一含氧官能團(tuán)③1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路線_______。19、反應(yīng)熱可以通過理論計(jì)算得出,也可以通過實(shí)驗(yàn)測(cè)得。某實(shí)驗(yàn)探究小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液(1)若實(shí)驗(yàn)中使用250mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,則在配制時(shí)需要稱量NaOH固體___g。(2)從下表中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器是_____(填字母)。名稱托盤天平小燒杯坩堝鉗玻璃棒藥匙量筒儀器序號(hào)abcdefⅡ.利用稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表。實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1225.925.925.929.8326.426.226.330.4①近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.2J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=___(取小數(shù)點(diǎn)后一位小數(shù))。②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與理論值有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是_____(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中c.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度d.用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌(4)如果用0.50mol·L?1的硫酸溶液與氫氧化鈉固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中所測(cè)出的中和熱數(shù)值將_______________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(5)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鋇溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,則ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序?yàn)開_______。20、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并注入NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù)④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3mL酚酞溶液⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))________。(2)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時(shí),應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入____中。(從圖中選填“甲”或“乙”)(3)下列操作會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是:______(填編號(hào))A.在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水B.滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后無氣泡C.量取待測(cè)液的滴定管用蒸餾水洗滌后,未用待測(cè)液潤(rùn)洗D.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀21、空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下:(1)步驟①獲得Br2的離子反應(yīng)方程式為:_________________________。(2)步驟③所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_________________________。在該反應(yīng)中,氧化劑是______________(填化學(xué)式);若反應(yīng)中生成2molHBr,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為_____________個(gè)。(3)根據(jù)上述反應(yīng)可判斷SO2、Cl2、Br2三種物質(zhì)氧化性由強(qiáng)到弱的順序是:_______________。(4)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A.氧化性B.還原性C.揮發(fā)性D.腐蝕性(5)提取溴單質(zhì)時(shí),蒸餾溴水混合物Ⅱ而不是蒸餾溴水混合物Ⅰ,請(qǐng)說明原因:________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】試題分析:A.甲烷和氯氣混合后光照發(fā)生取代反應(yīng),生成四種有機(jī)物和HCl,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙烯屬于對(duì)稱分子,與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),生成氯乙烷,B項(xiàng)正確;C.1,3—丁二烯屬于共軛二烯烴,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),根據(jù)用量不同,生成三種加成產(chǎn)物,分別是1-丁烯、2-丁烯、丁烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙炔和氯氣的加成反應(yīng),若1:1反應(yīng)生成乙烯,若1:2反應(yīng)生成乙烷,D項(xiàng)錯(cuò)誤;選B??键c(diǎn):考查常見有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)。2、C【分析】CH3COOH溶液加水稀釋,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,溫度不變,所以Ka和Kw不變,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.CH3COOH溶液加水稀釋,促進(jìn)電離,但溶液體積增大,c(H+)減小,A錯(cuò)誤;B.稀釋過程中,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,c(H+)·c(OH-)=Kw,溫度不變,Kw不變,B錯(cuò)誤;C.CH3COOH溶液加水稀釋,促進(jìn)電離,但是c(CH3COO-)減小,根據(jù)=Ka可知,溫度不變,Ka不變,所以比值變大,C正確;D.加水稀釋,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,則減小,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】溫度不變的情況下,用蒸餾水稀釋醋酸溶液,溶液中的c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)均減小,但是溶液中c(OH-)增大,因?yàn)镵W不變。3、A【分析】以ZnSO4為主要成分的浸出液中,含有Fe3+、Fe2+、Cu2+、Cl-等雜質(zhì),在酸性條件下,用H2O2溶液將Fe2+氧化Fe3+;在不引入雜質(zhì)的前提下,加入ZnO或ZnCO3調(diào)節(jié)溶液pH使Fe3+沉淀除去;加入Ag2SO4除去Cl-(AgCl比Ag2SO4更難溶的性質(zhì),從而發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化)?!驹斀狻緼、Fe3+比Fe2+更易水解形成Fe(OH)3沉淀,但用酸性KMnO4溶液氧化Fe2+時(shí),會(huì)引入Mn2+等雜質(zhì)離子,這些離子在后續(xù)反應(yīng)中難以除去,影響生產(chǎn),工業(yè)上采用H2O2溶液將Fe2+氧化Fe3+,故A符合題意;B、加入ZnO的目的是消耗溶液中的H+,調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+等形成氫氧化物沉淀而不引入新的雜質(zhì),故B不符合題意;C、利用AgCl比Ag2SO4更難溶的性質(zhì),從而發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,故C不符合題意;D、ZnCO3也可消耗溶液中的氫離子,調(diào)節(jié)溶液的酸堿性,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選A?!军c(diǎn)睛】注意:在用化學(xué)方法除雜時(shí),應(yīng)在保證不因?yàn)樾码s質(zhì)的前提下,進(jìn)行除雜。如濕法煉鋅過程中采用氧化劑雙氧水氧化二價(jià)鐵離子,而不采用氧化劑酸性KMnO4,因?yàn)闀?huì)引入Mn2+等雜質(zhì)離子,這些離子在后續(xù)反應(yīng)中難以除去;濕法煉鋅過程采用氧化鋅或碳酸鋅調(diào)節(jié)pH也是為了不引入新的雜質(zhì)。4、D【解析】根據(jù)銨根離子的濃度和鹽類水解的影響因素來分析,如果含有對(duì)銨根離子水解起促進(jìn)作用的離子,則銨根離子水解程度增大,如果含有抑制銨根離子水解的離子,則銨根的水解程度減弱。物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中不考慮(水解)其他因素影響,選項(xiàng)ACD中銨根離子濃度分別之比為1:1:1,B中NH3?H2O部分電離?!驹斀狻緼、氯化銨中,銨根離子的水解不受氯離子的影響;B、NH3?H2O是弱電解質(zhì),部分電離,其銨根離子濃度最小;C、醋酸根離子對(duì)銨根離子的水解起到促進(jìn)作用,導(dǎo)致銨根離子水解程度大,其銨根離子濃度較??;D、硫酸氫銨中的氫離子對(duì)銨根的水解起抑制作用,導(dǎo)致銨根離子水解程度較小,銨根離子濃度較大;綜上NH4+的濃度最大的是NH4HSO4。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生離子的水解的影響因素、弱電解質(zhì)的電離,注意把握影響鹽的水解的因素。5、B【詳解】①乙烷屬于烷烴,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故①符合;②乙烯含有C=C雙鍵,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故②不符合;③乙炔含有C≡C三鍵,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故③不符合;④苯屬于既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故④符合;⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故⑤不符合;⑥溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故⑥符合;⑦聚丙烯不含C=C水解,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故⑦符合;⑧環(huán)己烯含有C=C雙鍵,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故⑧不符合;故選C。6、B【解析】A.量筒量取時(shí)能精確到0.1mL,無法量取7.13mL稀鹽酸,故A錯(cuò)誤;B.pH計(jì)能精確到0.01,可用pH計(jì)測(cè)得某稀鹽酸的pH為1.54,故B正確;C.滴定管精確度為0.01ml,可量取21.30mL燒堿溶液,故C錯(cuò)誤;D.托盤天平可精確到0.1g,無法用托盤天平稱取13.15g某物質(zhì),故D錯(cuò)誤。故選B。7、D【解析】A.碳是不活潑非金屬元素,自然界中有游離態(tài)碳,如木炭,故A不符合題意;B.硫元素在自然界中火山口附近有游離態(tài)的硫元素存在,故B不符合題意;C.鐵是活潑金屬,易失電子自然界中無游離態(tài),隕石中含游離態(tài)的鐵,故C不符合題意;D.因鋁是活潑金屬,易失去,易被氧化,只能以化合態(tài)存在,故D符合題意;故選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了元素在自然界的存在形式。元素存在狀態(tài)以單質(zhì)形式存在的為游離態(tài),以化合物形式存在的為化合態(tài),根據(jù)元素的活潑性來判斷元素在自然界的存在形式。8、B【詳解】A.手機(jī)上用的鋰離子電池,能夠多次反復(fù)充電使用,屬于二次電池,故A錯(cuò)誤;B.鋅錳干電池中鋅失去電子生成Zn2+為負(fù)極,故B正確;C.氫氧燃料電池工作時(shí),氫氣作為燃料在負(fù)極被氧化,故C錯(cuò)誤;D.太陽能電池的主要材料為硅,故D錯(cuò)誤;答案選B。9、B【解析】MOH強(qiáng)堿溶液和等體積、等濃度的HA弱酸溶液混合后,恰好反應(yīng)為MA,為強(qiáng)堿弱酸鹽,A-水解,則c(M+)>c(A-),水解顯堿性,則c(OH-)>c(H+),溶液中顯性離子大于隱性離子,則濃度關(guān)系為(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故答案為B。10、B【解析】A、乙酸乙酯密度小于水,且不溶于水,與水混合,分層,水在下層,故A錯(cuò)誤;B、溴乙烷不溶于水,且密度比水大,與水混合后,分層,且水在上層,故B正確;C、甲苯不溶于水,且密度小于水,與水混合后,分層,且水在下層,故C錯(cuò)誤;D、甲醇溶于水,與水混合后不會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,故D錯(cuò)誤。故選B。11、C【解析】A.常溫下溶解度:NaHCO3<Na2CO3,A錯(cuò)誤;B.常溫下,相同物質(zhì)的量依度溶液的堿性:NaHCO3<Na2CO3,B錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉受熱易分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,熱穩(wěn)定性:NaHCO3<Na2CO3,C正確;D.碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)分步進(jìn)行,則與同濃度、同體積的鹽酸反應(yīng)生成氣體的快慢:NaHCO3>Na2CO3,D錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:掌握碳酸鈉與碳酸氫鈉的性質(zhì)差異是解答的關(guān)鍵,關(guān)于等濃度的碳酸鈉溶液的堿性強(qiáng)于碳酸氫鈉溶液的堿性,高一階段的學(xué)生只能通過實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記住結(jié)論,即滴入酚酞試液后碳酸鈉溶液中紅色更深,至于原因需要在選修4中學(xué)完水解原理后才能解釋。12、C【分析】溴化銨分解生成的溴化氫又有一部分分解,故剩余的溴化氫的量為溴化銨分解生成的溴化氫的量減去分解的溴化氫的量,據(jù)此分析;氫氣的物質(zhì)的量為1mol,其濃度=1/2=0.5mol/L,據(jù)此計(jì)算分解的溴化氫的濃度;【詳解】此題為連鎖反應(yīng),溴化銨分解生成的溴化氫又有一部分分解,故剩余的溴化氫的量為溴化銨分解生成的溴化氫的量減去分解的溴化氫的量,即c剩余(HBr)=c生成(HBr)-c分解(HBr);氫氣的物質(zhì)的量為1mol,其濃度=1/2=0.5mol/L,則c分解(HBr)=1mol/L;HBr的物質(zhì)的量為8mol,c剩余(HBr)=8/2=4mol/L;則c生成(HBr)=c分解(HBr)+c剩余(HBr)=1mol/L+4mol/L=5mol/L;溴化銨分解生成的氨氣濃度與溴化氫濃度相等,則2min后溴化銨分解生成的氨氣的濃度為:c(NH3)=c生成(HBr)=5mol/L,氨氣的平均反應(yīng)速率為:v=5/2==2.5mol/(L?min);C正確;綜上所述,本題選C。13、D【詳解】植物油與水互不相溶,應(yīng)采用分液的方法將其分離。答案選D。14、B【解析】X(g)+2Y(g)

2Z(g)起始(mol):a

b

0轉(zhuǎn)化(mol):x

2x

2x平衡(mol):a-x

b-2x

2x所以(a-x)mol+(b-2x)=2xmol,解得:x=mol,Y的轉(zhuǎn)化率為×100%=×100%,故選B?!军c(diǎn)睛】本題主要考查化學(xué)平衡的計(jì)算,注意三段式計(jì)算方法的運(yùn)用。在選擇題中排除法是一種常用方法,可以簡(jiǎn)化過程,Y的起始物質(zhì)的量為bmol,根據(jù)轉(zhuǎn)化率=×100%,計(jì)算結(jié)果的分母中一定含有b,只能選B。15、C【分析】在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,據(jù)此解答。【詳解】A、MnO4-顯紫紅色,故A錯(cuò)誤;B、此溶質(zhì)為酸或堿,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、既能在堿中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正確;D、HCO3-既不能在堿中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D錯(cuò)誤。答案選C。16、D【分析】A.加入金屬鎂能產(chǎn)生大量H2的溶液,顯酸性;B.發(fā)生氧化還原反應(yīng);C.離子之間相互促進(jìn)水解;D.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液.【詳解】A.加入金屬鎂能產(chǎn)生大量H2的溶液,顯酸性,H+能與F-、SO32-反應(yīng),不能共存,故A錯(cuò)誤;B.S2-、ClO-發(fā)生氧化還原反應(yīng),則不能共存,故B錯(cuò)誤;C.HCO3-、Al3+離子相互促進(jìn)水解,NH4+、SiO32-相互促進(jìn)水解,不能共存,故C錯(cuò)誤;D.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液,酸溶液中該組離子之間不反應(yīng),能共存,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查離子的共存,解題關(guān)鍵:掌握離子之間的反應(yīng)規(guī)律,難點(diǎn)B,S2-、ClO-發(fā)生氧化還原反應(yīng),難點(diǎn)C:HCO3-、Al3+離子之間相互促進(jìn)水解,NH4+、SiO32-相互促進(jìn)水解。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NaOH水溶液、加熱縮聚反應(yīng)CH3COCOOHCH2(OH)CH(OH)CHO【分析】丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CHBrCH2Br,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C為,C氧化生成D,D為,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為CH3CH(OH)COOH,E發(fā)生酯化反應(yīng)是高聚物G,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物F,F(xiàn)為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題。【詳解】(1)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F聚丙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。A→B的反應(yīng)條件為:NaOH水溶液,加熱。E→G的反應(yīng)類型為:縮聚反應(yīng)。(2)通過以上分析知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B轉(zhuǎn)化為C是CH3CH(OH)CH2OH催化氧化生成O=C(CH3)CHO,反應(yīng)方程式為。(3)在一定條件下,兩分子CH3CH(OH)COOH能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,說明該同分異構(gòu)體分子中含有2個(gè)﹣OH、1個(gè)﹣CHO,故符合條件的同分異構(gòu)體為:HOCH2CH2(OH)CHO。18、乙醛加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,題目中信息、G制備I的流程可知I為,結(jié)合G生成H的條件、逆推可知H為;根據(jù)質(zhì)量質(zhì)量守恒可知F的分子式為C7H14O2,結(jié)合“已知反應(yīng)②”可知B為CH3CHO,C為(CH3)3CCH=CHCHO;結(jié)合C的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵及該反應(yīng)的條件為“H2”,則D為(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反應(yīng)條件可知E為(CH3)3CCH2CH2CHO、F為(CH3)3CCH2CH2COOH,則J為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析,B為CH3CHO,名稱是乙醛;(2)C生成D為(CH3)3CCH=CHCHO與氫氣發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H為,I為,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為+2NaOH;(5)I為,I的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),只含種一含氧官能團(tuán),1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體是含有3個(gè)羥基的酚類有機(jī)物,羥基支鏈分為-CH2CH3和兩個(gè)-CH3;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基相鄰()時(shí),乙基在苯環(huán)上有兩種情況,兩個(gè)甲基在苯環(huán)上也是兩種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基兩個(gè)相鄰()時(shí),乙基在苯環(huán)上有三種情況、兩個(gè)甲基在苯環(huán)上也是三種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個(gè)羥基相間()時(shí),乙基、兩個(gè)甲基在苯環(huán)上各有一種情況,故符合條件的同分異構(gòu)體為12種;其中核磁共振氫譜中有四組峰,即有四種不同環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;(6)以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氫氧化銅氧化乙醛制備乙酸,通過“已知反應(yīng)②”制備丁醇,然后通過酯化反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)物,具體流程為:CH3COOCH2CH2CH2CH3。【點(diǎn)睛】本題難度不大,關(guān)鍵在于根據(jù)已知信息分析解答流程中各步驟的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。19、5.0abe-53.8kJ·mol-1abcd偏大ΔH2<ΔH1<ΔH3【分析】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的實(shí)驗(yàn)步驟為計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容,需要用的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒等。中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,需要根據(jù)合理數(shù)據(jù)的平均值進(jìn)行計(jì)算?!驹斀狻竣?(1)配制0.50mol·L-1NaOH溶液,若實(shí)驗(yàn)中使用250mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,則在配制時(shí)需要稱量NaOH固體質(zhì)量為0.50mol·L-10.25L40g/mol=5.0g。(2)NaOH固體易潮解,稱量NaOH固體需要在小燒杯中進(jìn)行,取用粉末狀固體要用藥匙,稱量通常要用到托盤天平,因此,所需要的儀器是abe。Ⅱ.(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則硫酸過量,生成水的物質(zhì)的量為0.50mol·L-10.05L=0.025mol。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)1中溫度升高4.0℃,實(shí)驗(yàn)2中溫度升高3.9℃,實(shí)驗(yàn)3中溫度升高4.1℃,三個(gè)實(shí)驗(yàn)平均升高4.0℃。①近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,則溶液的質(zhì)量為80g,中和后生成溶液的比熱容c=4.2J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=--53.8kJ·mol-1。②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與理論值有偏差,中和熱的絕對(duì)值偏小了。分析產(chǎn)生偏差的原因:a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差,則熱量損失變大,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,a可能;b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,則熱量損失變大,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,b可能;c.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度,則硫酸的溫度偏高,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,c可能;d.用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,由于銅的導(dǎo)熱性好,則熱量損失變大,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,d可能。綜上所述,選abcd。(4)如果用0.50mol·L?1的硫酸溶液與氫氧化鈉固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),由于氫氧化鈉溶于水時(shí)放出熱量,則實(shí)驗(yàn)中所測(cè)出的中和熱數(shù)值將偏大。(5)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鋇溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3。由于生成硫酸鋇沉淀時(shí)放出熱量、一水合氨電離時(shí)吸收熱量。三個(gè)反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量相同,放出的熱量越多,其反應(yīng)熱越小,因此,ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論