2026屆天津市河西區(qū)實(shí)驗(yàn)中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆天津市河西區(qū)實(shí)驗(yàn)中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中監(jiān)測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、一定溫度下,在三個(gè)體積均為0.5L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)COCl2(g),其中容器Ⅰ中反應(yīng)在5min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)。容器編號溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/molCOCl2COCl2COCl2Ⅰ5001.01.000.8Ⅱ5001.0a00.5Ⅲ6000.50.50.50.7下列說法中正確的是A.容器Ⅰ中前5min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.16mol·L-1·min-1B.該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.容器Ⅱ中起始時(shí)Cl2的物質(zhì)的量為0.55molD.若起始時(shí)向容器Ⅰ加入CO0.8mol、Cl20.8mol,達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率大于80%2、將一定量的Cl2通入一定濃度的苛性鉀溶液中,兩者恰好完全反應(yīng)(已知反應(yīng)過程放熱),生成物中有三種含氯元素的離子,其中ClO-和ClO3-兩種離子的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時(shí)間(t)的變化示意圖如圖所示。下列說法不正確的是()A.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.21molB.一定有3.36L氯氣參加反應(yīng)C.苛性鉀溶液中KOH的質(zhì)量是16.8gD.ClO的生成可能是由于溫度升高引起的3、25℃時(shí),向20

mL

0.0100

mol/L苯酚溶液中滴加0.0100mol/LNaOH溶液,溶液的pH與所加NaOH溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.25℃時(shí),苯酚的電離常數(shù)Ka約為1.0×10-12B.M點(diǎn)時(shí),所加入NaOH溶液的體積大于10mLC.加入20mLNaOH溶液時(shí),溶液中c(OH-)-c(H+)=c()D.M點(diǎn)時(shí),溶液中的水不發(fā)生電離4、中國化學(xué)家研究的一種新型復(fù)合光催化劑[碳納米點(diǎn)(CQDs)/氮化碳(C3N4)納米復(fù)合物]可以利用太陽光實(shí)現(xiàn)高效分解水,其原理如下圖所示。下列說法不正確的是A.該催化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化B.階段I中,H2O2是氧化產(chǎn)物C.每生成1molO2,階段II中轉(zhuǎn)移電子2molD.反應(yīng)的兩個(gè)階段均為吸熱過程5、下列說法不正確的是()A.蛟龍?zhí)枬撍饔玫解伜辖穑?2號鈦元素屬于過渡元素B.港珠澳大橋用到的合金材料,具有強(qiáng)度大、密度小、耐腐蝕等性能C.國產(chǎn)大飛機(jī)C919用到的氮化硅陶瓷是新型無機(jī)非金屬材料D.中國天眼傳輸信息用的光纖材料的主要成分是硅6、在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶解,再加入某X物質(zhì),發(fā)現(xiàn)銅粉逐漸溶解,X不可能是A.FeCl3B.HNO3C.HClD.KNO37、H2S是一種劇毒氣體,對H2S廢氣資源化利用途徑之一是回收能量并得到單質(zhì)硫,反應(yīng)原理為2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O(l)ΔH=-632kJ·mol-1。如圖為質(zhì)子膜H2S燃料電池的示意圖。下列說法正確的是()A.電池工作時(shí),電流從電極a經(jīng)負(fù)載流向電極bB.電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2S-4e-=S2+4H+C.當(dāng)反應(yīng)生成64gS2時(shí),電池內(nèi)部釋放632kJ熱能D.當(dāng)電路中通過4mol電子時(shí),有4molH+經(jīng)質(zhì)子膜進(jìn)入負(fù)極區(qū)8、25℃時(shí)將濃度均為0.1mol·L-1、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.a(chǎn)→c過程中水的電離程度始終增大B.b點(diǎn)時(shí),c(B+)=c(A-)=c(H+)=c(OH-)C.c點(diǎn)時(shí),隨溫度升高而減小D.相同溫度下,Ka(HA)>Kb(BOH)9、下列離子方程式正確的是A.用惰性電極電解熔融氯化鈉:2C1-+2H2OC12↑+H2↑+2OH-B.氫氧化鈉溶液中加入過量的碳酸氫鈣溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-C.漂白粉溶液通入少量的SO2:Ca2++2C1O-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HC1OD.硫酸亞鐵酸性溶液中加入過氧化氫:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O10、下列關(guān)于物質(zhì)分類的說法不正確的是A.金剛石、紅磷都屬于單質(zhì) B.漂白粉、玻璃都屬于混合物C.氯化銨、氨氣都屬于電解質(zhì) D.生鐵、青銅都屬于合金11、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.溴水中存在Br2+H2OHBr+HBrO,加入AgNO3溶液,溴水褪色B.對于平衡2SO2+O22SO3,使用催化劑有利于SO3的合成C.醋酸稀溶液加熱后溶液pH降低(不考慮醋酸受熱揮發(fā))D.合成氨時(shí)適當(dāng)增大壓強(qiáng)有利于提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率12、某溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、K+、I-、SO32-、SO42-,且所有離子物質(zhì)的量濃度相等。向該無色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈無色。下列關(guān)于該溶液的判斷正確的是A.肯定不含I- B.肯定含有SO32-、I-C.肯定不含SO42- D.肯定含有NH4+13、在空氣中久置會變色的強(qiáng)電解質(zhì)是()A.硫酸亞鐵 B.氫硫酸 C.燒堿 D.氯水14、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀SO2中混有SO3B向NaAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀又溶解Y可能是CO2氣體C向某溶液中滴入氯水,再滴加KSCN溶液顯紅色原溶液中一定有Fe2+Da向淀粉KI溶液中滴入3滴稀硫酸b再加入10%的H2O2溶液a未見溶液變藍(lán)b溶液立即變藍(lán)色證明酸性條件下H2O2氧化性強(qiáng)于I2A.A B.B C.C D.D15、分類法是一種行之有效、簡單易行的科學(xué)方法。下列有關(guān)物質(zhì)分類或歸類正確的是①混合物:漂白粉、王水、Fe(OH)3膠體、冰水混合物②化合物:CaCl2、NaOH、HCl、HT③同素異形體:C60、碳納米管、金剛石、石墨④電解質(zhì):膽礬、碳酸鋇、冰醋酸、氧化鉀⑤煤的干餾、煤的氣化和煤的液化都屬于化學(xué)變化⑥硅酸鹽:光導(dǎo)纖維、水晶、玻璃、水泥A.①②④⑤ B.③④⑤ C.③④⑥ D.①③④⑤⑥16、石油通過分餾獲取輕質(zhì)油的產(chǎn)量較低,為了進(jìn)一步提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量,可以采用A.裂解 B.減壓分餾 C.催化裂化 D.常壓分餾二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A為常見的金屬單質(zhì),根據(jù)下圖所示的關(guān)系:(1)確定A、C、E的化學(xué)式:A.____________,C.____________,F(xiàn).____________。(2)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式___________________________________,反應(yīng)④、⑤的離子方程式______________________、______________________。18、氮、磷屬于同一主族元素,是組成生命體的重要元素,其單質(zhì)及化合物用途廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)P原子的核外電子排布式為___________________(2)自然固氮現(xiàn)象發(fā)生的一系列化學(xué)變化:,解釋了民諺“雷雨發(fā)莊稼”的原理。①分子結(jié)構(gòu)中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為__________②中N原子采取__________雜化方式,寫出它的一種等電子體的化學(xué)式:__________。③已知酸性:,下列相關(guān)見解合理的是__________。A.含氧酸中氧原子總數(shù)越多,酸性越強(qiáng)B.同種元素化合價(jià)越高,對應(yīng)含氧酸的酸性越強(qiáng)C.中氮元素的正電性更高,在水溶液中更易電離出,酸性強(qiáng)于(3)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中a點(diǎn)和b點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)分別為(0,0,0)、,則c點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為__________。已知該晶體密度為,則B—P鍵的鍵長為__________pm(阿伏加德羅常數(shù)用表示,列出計(jì)算式即可)。。19、已知磺酰氯是一種無色液體,沸點(diǎn)69.1℃極易水解,其制備方法及裝置圖如下:,.(1)化合物中S元素的化合價(jià)是_____________。(2)裝置甲中硫酸不采用稀硫酸的原因是______________。(3)裝置乙盛放的是__________。(4)裝置丙中上下兩個(gè)儀器的名稱分別是___________和__________,冷凝水的入口是_________(選填“a”或“b”)。(5)儀器己的作用有____________。(6)戊是集滿氯氣的貯氣裝置,則分液漏斗中的溶液是____________。(7)水解方程式為____________。20、某化學(xué)興趣小組測定某Fe2(SO4)3樣品(只含少量FeCl2雜質(zhì))中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),按以下實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行操作:①稱取ag樣品,置于燒杯中;②加入50mL1.0mol/L稀硫酸和一定量的蒸餾水,使樣品溶解,然后準(zhǔn)確配制成250.0mL溶液;③量取25.0mL步驟②中配得的溶液,置于燒杯中,加入適量氯水,使反應(yīng)完全;④加入過量氨水,充分?jǐn)嚢?,使沉淀完全;⑤過濾,洗滌沉淀;將沉淀轉(zhuǎn)移到某容器內(nèi),加熱、攪拌,直到固體由紅褐色全部變?yōu)榧t棕色后,在干燥器中冷卻至室溫后,稱量;⑥……請根據(jù)上面敘述,回答:(1)上圖所示儀器中,步驟①②③中必須用到的儀器有E和___________(填字母)。(2)步驟②中:配制50mL1.0mol/L稀H2SO4,需要用量筒量取98%(密度1.84g/cm3)的濃H2SO4體積為________mL。(3)樣品中的雜質(zhì)Fe2+有較強(qiáng)的還原性,完成并配平下列反應(yīng)的離子方程式____Fe2++ClO2+===Fe3++Cl-+H2O從理論上分析,上述實(shí)驗(yàn)中若將氯水改為ClO2時(shí),對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響是__________(填“偏大”“偏小”或“不影響”),等物質(zhì)的量ClO2與Cl2的氧化效率之比為__________。(4)若步驟⑤不在干燥器中冷卻,則測定的鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會________(填“偏大”“偏小”或“不影響”)。21、空氣污染問題日益引起全民關(guān)注。(1)汽車尾氣中存在大量的CO、NO、NO2和碳?xì)浠衔?,可采用鉑等貴金屬作為催化劑,使CO和NO轉(zhuǎn)化為無毒的氣體,請寫出其化學(xué)方程式____________________________(2)科研工作者研究出利用石灰乳除工業(yè)燃煤尾氣中的硫

(SO2、SO3)和氮

(NO、NO2)的新工藝,既能凈化尾氣,又能獲得應(yīng)用廣泛的CaSO4

和Ca(NO3)2

。

①硫酸型酸雨的形成過程是大氣中的SO2

溶于雨水生成某種弱酸,在空氣中經(jīng)催化氧化生成硫酸,該過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為

____________________________、______________________________②CaSO4

可以調(diào)節(jié)水泥的硬化時(shí)間。尾氣中

SO2

與石灰乳反應(yīng)生成CaSO4

的化學(xué)方程式為___________________________③

Ca(NO3)2可制成混凝土防凍劑、鋼筋阻銹劑等.尾氣中NO、NO2與石灰乳反應(yīng)生成Ca(NO3)2的化學(xué)方程式

___________________________(3)還可用NaClO2溶液(溶液呈堿性)作為吸收劑,對含有SO2和NOX的燃煤煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝。(已知:酸性條件下,ClO2-會轉(zhuǎn)化成ClO2和Cl-。ClO2是黃綠色、易溶于水的氣體,具有強(qiáng)氧化性,能氧化SO2或NOX)在鼓泡反應(yīng)期中通入含SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323K,NaClO2溶液的濃度為5×10-3mol·L-1。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表。①寫出NaClO2溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式_____________________________。增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率_______(填“提高”、“不變”或“降低”)。②隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,吸收劑溶液的pH逐漸__________(填“提高”、“不變”或“減小”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】A.容器I中前5min的平均反應(yīng)速率v(COCl2)==0.32mol/L?min-1,依據(jù)速率之比等于計(jì)量系數(shù)之比,則V(CO)=V(COCl2)=0.32mol/L?min-1,故A錯(cuò)誤;B.依據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知:Ⅱ和Ⅲ為等效平衡,升高溫度,COCl2物質(zhì)的量減小,說明平衡向逆向移動,則逆向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),故B錯(cuò)誤;C.依據(jù)方程式:CO(g)+Cl2(g)?C0Cl2(g),可知:

CO(g)+Cl2(g)?C0Cl2(g)起始濃度(mol/L)

2

2

0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)

1.6

1.6

1.6平衡濃度(mol/L)

0.4

0.4

1.6反應(yīng)平衡常數(shù)K==10,平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率:×100%=80%;依據(jù)Ⅱ中數(shù)據(jù),結(jié)合方程式可知:

CO(g)+Cl2(g)?C0Cl2(g)起始濃度(mol/L)

2

2a

0轉(zhuǎn)化濃度

(mol/L)

1

1

1平衡濃度

(mol/L)

1

2a-1

1Ⅰ和Ⅱ溫度相同則平衡常數(shù)相同則:K==10,解得:a=0.55mol,故C正確;D.CO(g)+Cl2(g)?C0Cl2(g)為氣體體積減小的反應(yīng),若起始時(shí)向容器I加入CO0.8mol,Cl20.8mol,相當(dāng)于給體現(xiàn)減壓,減壓平衡向系數(shù)大的方向移動,平衡轉(zhuǎn)化率降低,小于80%,故D錯(cuò)誤;故答案為C。2、B【解析】A.氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉、氯化鈉和氯酸鈉,根據(jù)圖象知n(ClO-)=0.06mol,n(ClO3-)=0.03mol,故轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.06mol×(1-0)+0.03mol×(5-0)=0.21mol,故A正確;B.根據(jù)氯原子守恒可知參加反應(yīng)的氯氣為0.15mol,氯氣的狀態(tài)未知,不能確定其體積,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知n(Cl-)=0.21mol,根據(jù)物料守恒可知n(K+)=n(Cl-)+n(ClO-)+n(ClO3-)=0.21mol+0.06mol+0.03mol=0.3mol,則n(KOH)=0.3mol,則氫氧化鉀質(zhì)量=0.3mol×56g/mol=16.8g,故C正確;D.根據(jù)圖象知,氯氣和氫氧化鉀先生成次氯酸鉀,且該反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著溫度的升高,氯氣和氫氧化鉀反應(yīng)生成氯酸鉀,所以氯酸根離子的生成是由于溫度升高引起的,故D正確;故答案為B。3、C【分析】由圖象可知0.0100mol?L-1苯酚溶液的pH為6,則可知,可知苯酚為弱酸,M點(diǎn)溶液呈中性,加入20mL時(shí)酸堿恰好完全反應(yīng)?!驹斀狻緼.0.0100mol?L?1苯酚溶液的pH為6,則可知,故A錯(cuò)誤;B.M點(diǎn)pH=7,溶液呈中性,如加入體積為10mL,反應(yīng)后剩余的苯酚和生成的苯酚鈉濃度相等,由,可知苯酚根離子的水解常數(shù)為,可知水解程度大于電離常數(shù),溶液呈堿性,如呈中性,則加入的體積小于10mL,故B錯(cuò)誤;C.加入20mL溶液時(shí),溶液中存在電荷守恒,由物料守恒可知,則二者聯(lián)式可得,即c(OH-)-c(H+)=c(),故C正確;D.任何水溶液都存在水的電離,故D錯(cuò)誤;答案選C。4、D【分析】由題給信息可知,利用太陽光實(shí)現(xiàn)高效分解水,分兩個(gè)階段,階段I為2H2O=H2O2+H2↑,階段II為2H2O2=2H2O+O2↑,總反應(yīng)為2H2O=2H2↑+O2↑,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.該過程利用太陽光實(shí)現(xiàn)高效分解水,實(shí)現(xiàn)了太陽能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,故A正確;B.階段I中發(fā)生的反應(yīng)為2H2O=H2O2+H2↑,生成H2O2時(shí)氧元素化合價(jià)從-2價(jià)升高到-1價(jià),所以H2O2是氧化產(chǎn)物,故B正確;C.階段II中發(fā)生的反應(yīng)為2H2O2=2H2O+O2↑,每生成1molO2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D.過氧化氫不穩(wěn)定,能量高,分解成的H2O和O2較穩(wěn)定,所以階段II發(fā)生的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故答案選D。5、D【詳解】A.蛟龍?zhí)枬撍饔玫解伜辖穑?2號鈦元素是第IVB的元素,屬于過渡元素,A正確;B.港珠澳大橋用到的合金材料,合金具有比成分金屬的強(qiáng)度大、密度小、耐腐蝕等性能,B正確;C.國產(chǎn)大飛機(jī)C919用到的氮化硅陶瓷屬于新型無機(jī)非金屬材料,C正確;D.中國天眼傳輸信息用的光纖材料的主要成分是二氧化硅,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。6、C【解析】由于Cu的活動性在H之后,所以Cu與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng)。再加入某X物質(zhì),發(fā)現(xiàn)銅粉逐漸溶解。說明加入的物質(zhì)電離產(chǎn)生的微粒能與硫酸的成分共同作用形成氧化性強(qiáng)的物質(zhì)或直接能與Cu發(fā)生反應(yīng),據(jù)此答題?!驹斀狻緼.FeCl3與Cu發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)方程式為:Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2,故A不符合題意;B.Cu與HNO3發(fā)生化學(xué)反應(yīng):反應(yīng)方程式為:3Cu+8HNO3(稀)=2Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,故B不符合題意;C.HCl、H2SO4都不能與Cu發(fā)生反應(yīng),相互之間也不反應(yīng),故C符合題意;D.KNO3與H2SO4的混合溶液具有硝酸的作用,能把Cu氧化為Cu2+,故D不符合題意。故選C。7、B【詳解】A.由2H2S(g)+O2(g)===S2(s)+2H2O(l)反應(yīng),得出負(fù)極H2S失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則a為電池的負(fù)極,電流從正極流出,經(jīng)外電路流向負(fù)極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.電極a為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2H2S-4e-===S2+4H+,B項(xiàng)正確;C.當(dāng)反應(yīng)生成64gS2時(shí),電路中流過4mol電子,則消耗1mol氧氣,但該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,所以電池內(nèi)部幾乎不放出能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.當(dāng)電路中通過4mol電子時(shí),則消耗1mol氧氣,則根據(jù)O2+4H++4e-===2H2O,所以有4molH+經(jīng)質(zhì)子膜進(jìn)入正極區(qū),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。8、C【解析】A.b點(diǎn)中和反應(yīng)恰好完全進(jìn)行,a→b剩余酸越來越少,溶液酸性逐漸減弱,水的電離程度增大,b→c剩余堿越來越多,溶液堿性逐漸增強(qiáng),水的電離程度減小,故A錯(cuò)誤;B.溶液中電荷守恒:c(B+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),b點(diǎn)時(shí),pH=7,溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),所以c(B+)=c(A-),溶液中c(H+)和c(OH-)很小,所以c(B+)=c(A+)>c(H+)=c(OH-),故B錯(cuò)誤;C.0.1mol·L-1HA溶液pH=3,說明HA是弱酸,c點(diǎn)時(shí)溶質(zhì)為BA、BOH,水解常數(shù)Kb=隨溫度升高而增大,所以隨溫度升高而減小,故C正確;D.Va=Vb=50mL時(shí)HA與BOH恰好完全反應(yīng),pH=7,所以相同溫度下,Ka(HA)=Kb(BOH),故D錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:解答本題需要先弄明白圖示含義,圖中酸溶液由多到少,同時(shí),堿溶液由少到多,而且0.1mol·L-1HA溶液pH=3,0.1mol·L-1BOH溶液pH=11。接著問題的解決就可以“順藤摸瓜”。9、D【分析】A.電解熔融氯化鈉生成鈉和氯氣;B.NaOH完全反應(yīng),生成水和碳酸鈣的物質(zhì)的量之比為1:1;C.漂白粉溶液通入少量的SO2生成硫酸鈣和鹽酸;D.硫酸亞鐵酸性溶液中加入過氧化氫生成硫酸鐵和水.【詳解】A.用惰性電極電解熔融氯化鈉的離子反應(yīng)為2Na++2Cl-Cl2↑+2Na,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉溶液中加入過量的碳酸氫鈣溶液的離子反應(yīng)Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,故B錯(cuò)誤;C.漂白粉溶液通入少量的SO2的離子反應(yīng)為Ca2++3ClO-+SO2+H2O=CaSO4↓+2HClO+Cl-,故C錯(cuò)誤;D.硫酸亞鐵酸性溶液中加入過氧化氫的離子反應(yīng)為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故D正確;故選D。10、C【詳解】A.金剛石是C、紅磷是P,都屬于單質(zhì),A正確;B.漂白粉主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣、玻璃主要成分是二氧化硅,都屬于混合物,B正確;C.氯化銨是NH4Cl、氨氣NH3,前者屬于電解質(zhì),后者屬于非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D.生鐵是鐵、碳合金,青銅是銅、錫合金,都屬于合金,D正確;答案為C。11、B【分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著減弱這種改變的方向移動,使用勒夏特列原理時(shí),必須是可逆反應(yīng),且存在平衡移動的現(xiàn)象,否則勒夏特列原理不使用?!驹斀狻緼.加入AgNO3溶液,生成AgBr沉淀,HBr濃度減小,平衡正向移動,溴水褪色,可用勒夏特列原理解釋,故A正確;B.使用催化劑會提高反應(yīng)的速率,但是正逆反應(yīng)速率相等,平衡不移動,所以不能用勒夏特列原理解釋,故B錯(cuò)誤;C.醋酸存在電離平衡,該可逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),加熱,平衡正向移動,氫離子濃度增大,pH降低,可用勒夏特列原理解釋,故C正確;D.氮?dú)馀c氫氣合成氨是一個(gè)可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng),會使平衡向系數(shù)減小的方向移動,平衡正向移動,有利于提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率,可用勒夏特列原理解釋,故D正確;答案選B。【點(diǎn)睛】切記:催化劑能同等程度提升正逆反應(yīng)的反應(yīng)速率,平衡不移動。12、C【解析】因?yàn)槿芤撼薀o色,則溶液中不含F(xiàn)e2+;溶液中加入少量溴水,溶液呈無色,溶液中一定含SO32-(反應(yīng)為Br2+SO32-+H2O=2Br-+SO42-+2H+),由于SO32-的還原性強(qiáng)于I-,加入的溴水是少量,不能確定溶液中是否存在I-,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于溶液中所有離子物質(zhì)的量濃度相同,根據(jù)電荷守恒,Na+、NH4+、K+都為帶一個(gè)單位正電荷的陽離子,溶液中Na+、NH4+、K+至少含有兩種,而SO42-為帶2個(gè)單位負(fù)電荷的陰離子,則溶液中一定不含SO42-,C項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):加入少量溴水后,溶液仍呈無色易判斷出一定不含I-;事實(shí)是還原性SO32-I-,少量溴水先與還原性強(qiáng)的SO32-反應(yīng),即使含I-也不能發(fā)生反應(yīng)發(fā)生顏色的變化。13、A【分析】強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的化合物,根據(jù)題干的要求來分析。【詳解】A、硫酸亞鐵在水溶液中和熔融狀態(tài)下均能完全電離,故為強(qiáng)電解質(zhì),在空氣中久置后被氧化為硫酸鐵,顏色發(fā)生改變,選項(xiàng)A正確。B、H2S在熔融狀態(tài)下不能電離,在水溶液中只能部分電離,故為弱電解質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、燒堿即NaOH,在水溶液中和熔融狀態(tài)下均能完全電離,故為強(qiáng)電解質(zhì),但在空氣中久置后變?yōu)樘妓徕c,顏色不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、氯水是混合物,故不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷和物質(zhì)在空氣中久置的變化,應(yīng)注意的是物質(zhì)在空氣中久置可能與空氣中的水、二氧化碳反應(yīng),也可能是被氧氣氧化,另外注意顏色的變化。14、D【詳解】A、將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液,SO2能被NO3-氧化成H2SO4,并進(jìn)一步和Ba2+形成BaSO4白色沉淀,所以不能確定SO2中是否混有SO3,結(jié)論錯(cuò)誤,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B、CO2能和NaAlO2反應(yīng):CO2+2AlO2-+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-,過量的CO2不能溶解Al(OH)3,反應(yīng)為:CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3+HCO3-,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C、滴入氯水后再加KSCN,溶液顯紅色,檢測出的Fe3+可能來自Fe2+,也可能是溶液中已有的Fe3+,所以,無法確定原溶液是否含F(xiàn)e2+,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;。D、向淀粉KI溶液中滴入稀硫酸不變藍(lán),再加入H2O2溶液,I-被H2O2氧化為I2,溶液變藍(lán)色,從而證明酸性條件下H2O2氧化性強(qiáng)于I2,現(xiàn)象和結(jié)論都正確,D選項(xiàng)正確。答案選D。【點(diǎn)睛】Fe2+的檢驗(yàn):用氯水和KSCN溶液檢驗(yàn)Fe2+要排除Fe3+的干擾。正確方法是:先加KSCN溶液,溶液不變紅,再加氯水,溶液變紅,則含F(xiàn)e2+。15、B【分析】根據(jù)混合物、化合物、同素異形體、電解質(zhì)、硅酸鹽等有關(guān)概念結(jié)合物質(zhì)的組成和性質(zhì)解答?!驹斀狻竣儆蓛煞N或以上物質(zhì)構(gòu)成的為混合物,其中冰為固體水,故冰水混合物為純凈物,①錯(cuò)誤;②由兩種或兩種以上元素形成的純凈物為化合物,而HT是由一種元素形成的氫氣,為單質(zhì),②錯(cuò)誤;③同種元素形成的不同種單質(zhì)間互為同素異形體,C60、碳納米管、金剛石、石墨均為碳元素形成的不同種碳單質(zhì),故互為同素異形體,③正確;④在水溶液中或熔融狀態(tài)下能電離的化合物為電解質(zhì),包括酸、堿、鹽、金屬氧化物和水等,故膽礬、碳酸鋇、冰醋酸、氧化鉀均為電解質(zhì),④正確;⑤煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解的過程;煤的氣化是用煤生產(chǎn)水煤氣;煤的液化是用煤生產(chǎn)甲醇等液體燃料,故煤的干餾、氣化和液化均為化學(xué)變化,⑤正確;⑥所謂硅酸鹽指的是硅、氧與其它化學(xué)元素(主要是鋁、鐵、鈣、鎂、鉀、鈉等)結(jié)合而成的化合物的總稱,而光導(dǎo)纖維、水晶的主要成分均為二氧化硅,故不是硅酸鹽,⑥錯(cuò)誤;答案選B。16、C【解析】A.將重油催化裂解是為了提高乙烯、丙烯等烯烴的產(chǎn)量和質(zhì)量,故A錯(cuò)誤;B.減壓分餾可以獲得潤滑油、石蠟等重油,不能獲得輕質(zhì)油,故B錯(cuò)誤;C.將減壓獲得的重油進(jìn)行催化裂化,可以進(jìn)一步提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量,故C正確;D.常壓分餾是正常的獲得輕質(zhì)油的方法,不能進(jìn)一步提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!军c(diǎn)睛】石油的分餾分為常壓分餾和減壓分餾,為了進(jìn)一步提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量,將減壓獲得的重油進(jìn)行催化裂化;為了獲得“三烯”,將重油進(jìn)行催化裂解;為了獲得芳香烴,將石油進(jìn)行催化重整。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeFeCl2Fe(OH)34Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)32Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl—2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】紅褐色固體為氫氧化鐵,說明轉(zhuǎn)化關(guān)系中含有鐵元素,則A為鐵。B為黑色晶體,應(yīng)含有鐵元素,為四氧化三鐵。據(jù)此解答。【詳解】紅褐色固體為氫氧化鐵,說明轉(zhuǎn)化關(guān)系中含有鐵元素,則A為鐵。B為黑色晶體,應(yīng)含有鐵元素,為四氧化三鐵,則和鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化鐵,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,D為氯化鐵,C為氯化亞鐵,E為氫氧化亞鐵。(1)根據(jù)以上分析,A為Fe;C為FeCl2;F為Fe(OH)3;(2)⑧為氫氧化亞鐵和氧氣和水反應(yīng)生成氫氧化鐵,方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。④為亞鐵離子被氯氣氧化生成鐵離子,離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl—;⑤鐵離子變成亞鐵離子,離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+。18、1∶2sp2SO3或O4或BF3等BC【分析】(1).P元素的原子序數(shù)為15,核外電子為3層,有5個(gè)能級;(2)①N2分子中含有氮氮三鍵,結(jié)構(gòu)式為N≡N,氮氮三鍵由一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵形成;②硝酸根中N原子價(jià)電子層電子對數(shù)為3,孤電子對數(shù)為0,雜化方式為sp2雜化;原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)相同的微粒互為等電子體;③同種元素化合價(jià)越高,含氧酸中氧原子總數(shù)越多,非羥基氧原子個(gè)數(shù)越多,正電性更高,在水溶液中更易電離出,酸性越強(qiáng);(3)由a、b的坐標(biāo)可知晶胞的邊長為1,由晶胞結(jié)構(gòu)可知c位于右側(cè)面的面心,則c的坐標(biāo)為(1,,);由分?jǐn)偡ㄓ?jì)算可得?!驹斀狻?1).P元素的原子序數(shù)為15,核外電子為3層,有5個(gè)能級,電子排布式為1s22s22p63s23p3,故答案為:1s22s22p63s23p3;(2)①N2分子中含有氮氮三鍵,結(jié)構(gòu)式為N≡N,氮氮三鍵由一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵形成,則σ鍵和π鍵之比為1:2,故答案為:1:2;②硝酸根中N原子價(jià)電子層電子對數(shù)為3,孤電子對數(shù)為0,則雜化方式為sp2雜化;原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)相同的微?;榈入娮芋w,則與硝酸根互為等電子體的微粒為SO3或O4或BF3等,故答案為:SO3或O4或BF3等;③A.含氧酸中非羥基氧原子個(gè)數(shù)越多,酸性越強(qiáng),與氧原子總數(shù)無關(guān),故錯(cuò)誤;B.同種元素化合價(jià)越高,含氧酸中氧原子總數(shù)越多,非羥基氧原子個(gè)數(shù)越多,酸性越強(qiáng),故正確;C.HNO3中氮元素的化合價(jià)高,正電性更高,在水溶液中更易電離出,所以相較HNO2酸性更強(qiáng),故正確;BC正確,故答案為:BC;(3)由a、b的坐標(biāo)可知晶胞的邊長為1,由晶胞結(jié)構(gòu)可知c位于右側(cè)面的面心,則c的坐標(biāo)為(1,,);由晶胞結(jié)構(gòu)可知,b處于4個(gè)P原子圍成的正方體的正中心,P原子位于頂點(diǎn),設(shè)x為晶胞邊長,則B-P鍵的長度為;由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中含有4個(gè)BP,由=x3ρ可得x=,則B-P鍵長為pm,故答案為:(1,,);。19、易溶于水,硫酸太稀不利于的溢出濃球形冷凝管三頸燒瓶a吸收和尾氣,防止空氣中的倒著進(jìn)入裝置丙飽和食鹽水【分析】磺酰氯(SO2Cl2)的制備:SO2+Cl2?SO2C12,氯氣和SO2在木炭作催化劑的作用下合成SO2C12,因SO2Cl2是一種無色液體,極易水解生成硫酸和鹽酸,遇潮濕空氣會產(chǎn)生白霧,因此要保證參加反應(yīng)的氯氣和SO2是干燥的,同時(shí)要防止空氣中的水汽進(jìn)入三頸瓶中,為了減小生成物的損失需要使用冷凝管冷凝回流,同時(shí)要利用堿石灰吸收SO2和氯氣的尾氣防污染,反應(yīng)后的液體混合物可利用蒸餾進(jìn)行分離,甲裝置:濃鹽酸和亞硫酸鈉固體制備二氧化硫,乙裝置:干燥二氧化硫,丙裝置:制備磺酰氯,同時(shí)防止外界空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶,并吸收未反應(yīng)的氯氣和二氧化硫,丁裝置:干燥裝置氯氣,防止SO2Cl2的水解,戊裝置:提供氯氣,分液漏斗中可盛裝不與氯氣反應(yīng)且不溶解氯氣的溶液,如飽和食鹽水,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)化合物SO2Cl2中O元素為?2價(jià)、Cl元素為?1價(jià),令S元素化合價(jià)為x,根據(jù)化合價(jià)規(guī)則x+2×(?2)?1=0,故x=6,即S元素的化合價(jià)為+6;(2)裝置甲中硫酸不采用稀硫酸的原因是易溶于水,硫酸太稀不利于的溢出;(3)裝置乙的作用是干燥二氧化硫,則盛放的是濃硫酸;(4)裝置丙中上下兩個(gè)儀器的名稱分別是球形冷凝管和三頸燒瓶,冷凝水的入口是a;(5)二氧化硫和氯氣均是有毒氣體,不能直接排入大氣,并且SO2Cl2易水解,要防止丙中的SO2Cl2水解,則儀器己的作用有吸收和尾氣,防止空氣中的倒著進(jìn)入裝置丙;(6)根據(jù)分析,戊是提供氯氣,分液漏斗中可盛裝不與氯氣反應(yīng)且不溶解氯氣的溶液,如飽和食鹽水;(7)SO2Cl2極易水解生成硫酸和鹽酸,水解方程式為:。20、CFG2.7514H+===512不影響5∶2偏大【分析】根據(jù)氧化還原

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