2026屆河北省博野縣高三化學第一學期期中考試模擬試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、除去下列物質中所含的雜質。選用的試劑正確的是選項物質(雜質)試劑AAl2O3(SiO2)過量NaOH溶液BCO2(HCl)飽和Na2CO3溶液CNa2O2(Na2O)O2/加熱DAl2O3(Fe2O3)Al粉/加熱A．A B．B C．C D．D2、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．常溫常壓下，28g

乙烯和丙烯的混合物中含有C-H

鍵的數(shù)目為4NAB．0.1mol?L-1Na2CO3溶液中含有的CO32-數(shù)目小于0.1NAC．0.1mol

的SO2

與ImolO2

充分反應，轉移的電子數(shù)為0.2NAD．常溫常壓下，19g

羥基(—18OH)

中所含的中子數(shù)為9NA3、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)之和為46，它們在周期表中的相對位置如圖所示。下列說法正確的是A．原子半徑大小順序為：Y>Z>X B．X元素最高價氧化物的水化物酸性最強C．Y元素的簡單氫化物穩(wěn)定性最強 D．Z單質難溶于化合物WZ24、電解水時，為增強溶液的導電性可向溶液中加入適量的電解質，下列物質中適合的是（）A．NaCl B．HCl C．H2SO4 D．CuSO45、現(xiàn)取m克鋁鎂合金與一定濃度的稀硝酸恰好完全溶解（假定硝酸的還原產(chǎn)物只有NO），向反應后的混合溶液中滴加bmol·L?1NaOH溶液，當?shù)渭拥絍mL時，得到沉淀質量恰好為最大值n克，則下列有關該實驗的說法中不正確的是A．沉淀中氫氧根的質量為(n—m)克B．恰好溶解后溶液中的NO3-離子的物質的量為bv/1000molC．生成標準狀況下NO氣體的體積為2.24(n-m)/17LD．與合金反應的硝酸的物質的量為bv/1000mol+(n-m)/51mol6、三氟化氮（NF3）常用于微電子工業(yè)，可用以下反應制備：4NH3+3F2＝NF3+3NH4F，下列說法中，正確的是（）A．NF3的電子式為B．NH4F分子中僅含離子鍵C．在制備NF3的反應中，NH3表現(xiàn)出還原性D．在制備NF3的反應方程式中，各物質均為共價化合物7、海水中有豐富的礦產(chǎn)、能源、藥物、水產(chǎn)等化學化工資源，下圖是某工廠對海水資源綜合利用的示意圖。下列有關說法正確的是()A．海水中含有豐富的Mg元素，利用母液沉淀Mg2+時，使用是石灰乳作為沉淀劑B．流程②為：將MgCl2·6H2O在空氣中受熱分解即可制的無水MgCl2C．在流程③④⑤中溴元素均被氧化D．流程①中欲除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質，操作步驟為：依次加入BaCl2溶液、NaOH8、已知反應：①Cl2＋2KBr=2KCl＋Br2，②KClO3＋6HCl=3Cl2↑＋KCl＋3H2O，③2KBrO3＋Cl2=Br2＋2KClO3，下列說法錯誤的是（）A．氧化性由弱到強的順序為：Br2<Cl2<KClO3<KBrO3B．①中KCl是還原產(chǎn)物，KBr發(fā)生氧化反應C．③中1mol氧化劑參加反應得到電子的物質的量為5molD．反應②中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質的量之比為5∶19、化學與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關。下列有關說法正確的是（）A．水泥冶金廠常用高壓電除去工廠煙塵，利用了膠體的性質B．MgO和Al2O3在工業(yè)上用于制作耐高溫材料，也可用于電解法冶煉Mg、AlC．醫(yī)療上用的“鋇餐”其成分是碳酸鋇，漂白粉的有效成分為次氯酸鈣D．“海水淡化”可以解決“淡水供應危機”，向海水中加入明礬可以使海水淡化10、提純下列物質所選試劑及對應分離方法均可行的是物質雜質試劑方法A乙烷乙烯酸性高錳酸鉀溶液洗氣B乙酸乙酯乙酸氫氧化鈉溶液洗滌分液C溴苯溴碘化鉀溶液萃取分液D乙醇水生石灰蒸餾A．A B．B C．C D．D11、下列離子方程式的書寫及評價，均合理的是()選項離子方程式評價ANa2CO3溶液處理水垢中的CaSO4Ca2++CO32?=CaCO3↓正確：碳酸鈣溶解度更小B向CuSO4溶液中通入過量的H2S氣體：Cu2++H2S=CuS↓+2H+錯誤：H2S的酸性比H2SO4弱CBa(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應：Ba2++HCO3-+OH-═BaCO3↓+H2O錯誤：Ba2+與HCO3-系數(shù)比應為1:2D過量SO2通入到NaClO溶液中：SO2+ClO-+H2O=HClO+HSO3-正確：H2SO3的酸性比HClO強A．A B．B C．C D．D12、1912年E．Beckmann冰點降低法獲得了黃色的正交α—型硫元素的一種同素異形體S8分子。1891年，M．R．Engel首次制得了一種菱形的ε—硫，后來證明含有S6分子。下列說法正確的是（）A．S6和S8分子分別與銅粉反應，所得產(chǎn)物可能均為CuSB．推測Na2S8可能是一種復合分子材料C．S6和S8分子分別與過量的氧氣反應可以得到SO3D．等質量的S6和S8分子分別與足量的KOH反應，消耗KOH的物質的量相同13、2016

年命名第七周期VIIA元素Ts為鈿(tian)。下列利用元素周期律的相關推測錯誤的是A．Ts為金屬元素 B．原子半徑:Ts>Br>OC．Ts的主要化合價一1、+7 D．酸性:HClO4>HTsO414、已知NH4CuSO3與足量的10mol/L硫酸混合微熱，產(chǎn)生下列現(xiàn)象：①有紅色金屬生成②產(chǎn)生刺激性氣味的氣體③溶液呈現(xiàn)藍色。據(jù)此判斷下列說法正確的是()A．反應中硫酸作氧化劑B．1molNH4CuSO3完全反應轉移0.5mol電子C．刺激性氣味的氣體是氨氣D．NH4CuSO3中硫元素被氧化15、反應A(g)＋3B(g)2C(g)＋2D(g)，在四種不同情況下用不同物質表示的反應速率分別如下，其中反應速率最大的是()A．v(C)＝0.04mol·(L·s)－1 B．v(B)＝0.06mol·(L·s)－1C．v(A)＝0.03mol·(L·s)－1 D．v(D)＝0.01mol·(L·s)－116、A．少量金屬鈉保存在煤油中B．FeSO4溶液存放在加有少量鐵粉的試劑瓶中C．濃硝酸保存在棕色試劑瓶中D．氫氧化鈉溶液保存在配有玻璃塞的細口瓶中17、我國有廣闊的海上疆域，海水綜合利用要符合可持續(xù)發(fā)展的要求，其聯(lián)合工業(yè)體系（部分）如圖所示，下列說法錯誤的是A．從苦鹵中制溴和制鹽的過程中都存在氧化還原反應B．海水淡化的方法中，以日光為能源的蒸餾法最符合可持續(xù)發(fā)展的要求C．海水制鎂過程中用到的沉淀劑是石灰乳D．氯堿工業(yè)的產(chǎn)品可用于生產(chǎn)鹽酸、漂白液等18、下列各組物質中，存在X→Y或Y→Z不能通過一步反應完成轉化的一組是（）選項XYZAAlNaAlO2(aq)Al(OH)3BMgOMgCl2(aq)MgCH2O(g)Fe3O4FeDNaOH(aq)Na2CO3(aq)NaHCO3(aq)A．A B．B C．C D．D19、金屬加工后的廢切削液中含有2%~5%的，它是一種環(huán)境污染物。人們用溶液來處理此廢切削液，使亞硝酸鈉轉化為無毒物質。該反應分兩步進行：第一步：第二步：下列對上述反應的敘述中正確的是（）①兩步均為氧化還原反應②第二步僅發(fā)生氧化反應③發(fā)生了分解反應④第二步中既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物⑤第一步為復分解反應A．①③ B．①④ C．②③④ D．③④⑤20、合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應制得，其中的一步反應為：CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g）△H＜0反應達到平衡后，為提高CO的轉化率，下列措施中正確的是（）A．增加壓強 B．降低溫度 C．增大CO的濃度 D．更換催化劑21、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A強酸性溶液X中加入Ba(NO3)2溶液，靜置后再加入KSCN溶液，先生成白色沉淀，后溶液變紅溶液X中一定含有和Fe3＋B檢驗HCl氣體中是否含有Cl2，將氣體通入品紅溶液中，品紅溶液褪色，加熱后溶液不恢復成紅色HCl氣體中含有Cl2C室溫下，向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液，再滴加幾滴淀粉溶液，溶液變藍色Fe3＋的還原性比I2強D加熱盛有NH4Cl固體的試管，試管底部固體消失，試管口有晶體凝結NH4Cl固體易升華A．A B．B C．C D．D22、標準狀況下，向100mLH2S飽和溶液中通入SO2氣體，所得溶液pH變化如圖所示。下列分析正確的是A．a(chǎn)點對應溶液的導電性比d點強B．氫硫酸的酸性比亞硫酸的酸性強C．向d點對應的溶液中加入Ba（NO3）2溶液，產(chǎn)生BaSO4白色沉淀D．H2S飽和溶液的物質的量濃度為0.05mol·L-1二、非選擇題(共84分)23、（14分）圖中A為淡黃色固體，B的陽離子與A相同（其他物質均略去）．根據(jù)以上關系，回答下列問題：（1）A的電子式為__________.（2）A投入FeCl2溶液中的反應為_______________(請用一個化學方程式表示)（3）若A、B按物質的量之比1:1.5混合在密閉容器中加熱充分反應后，排出氣體,則剩余的固體為_____________________________(寫化學式)（4）氫能被視為21世紀最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗嚮卮鹣铝袉栴}：①與化石燃料相比，氫氣作為燃料的優(yōu)點是__________________(答兩點)。②施萊辛（Sehlesinger）等人提出可用NaBH4與水反應制氫氣，寫出NaBH4與水反應的化學方程式____________________________________。24、（12分）1，4-二苯基丁烷是用來研究聚合物溶劑體系熱力學性質的重要物質,工業(yè)上用下列方法制備1，4-二苯基丁烷：友情提示：格拉澤反應:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2回答下列問題：（1）D的官能團的名稱為_____________________。（2）①和③的反應類型分別為____________、_____________。（3）E的結構簡式為_________________________________。用1molE合成1，4－二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣________mol。（4）請寫出反應①的化學方程式______________________________。（5）化合物C在氫氧化鈉的水溶液中加熱可得到化合物F,請寫出化合物F和乙酸反應的化學方程式______________________________________。（6）芳香化合物G是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為1:1，寫出其結構簡式_______________________________________。25、（12分）能源是人類生存和發(fā)展的重要支柱，化學在能源的開發(fā)與利用方面起著十分重要的作用。某學習小組按如下圖所示裝置探究化學能與電能的相互轉化：(1)甲池是_________裝置，通入O2氣體的電極上的反應式為______________。乙池中SO42-移向_____電極（填“石墨”或“Ag”）。(2)當甲池消耗標況下33.6LO2時，電解質KOH的物質的量變化_____mol,乙池若要恢復電解前的狀態(tài)則需要加入__________(填所加物質的質量及化學式)。(3)丙池中發(fā)生的電解反應的離子方程式為______________。26、（10分）二氯亞砜(SOCl2)是一種無色易揮發(fā)液體，遇水劇烈水解生成兩種氣體，常用作脫水劑，其熔點-105℃，沸點79℃，140℃以上時易分解。（1）用硫黃（用S表示）、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成二氯亞砜，原子利用率達100%，則三者的物質的量比為________。寫出SOCl2吸收水蒸氣的化學方程式：___________。（2）甲同學設計下圖裝置用ZnCl2·xH2O晶體制取無水ZnCl2，回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2（夾持及加熱裝置略）：①裝置的連接順序為A→B→______→______→______→______。______________②攪拌的作用是______，冷凝管的作用是_______________________________。③實驗結束后，為檢測ZnCl2·xH2O晶體是否完全脫水，稱取蒸干后的固體ag溶于水，加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液，過濾，洗滌，干燥，稱得固體為bg。若_____（保留一位小數(shù)），即可證明ZnCl2·xH2O晶體已完全脫水。④乙同學認為直接將ZnCl2·xH2O晶體置于坩堝中加熱即可得到無水ZnCl2，但老師說此方法不可。請用化學方程式解釋原因：______________________________________。（3）丙同學認為SOCl2還可用作由FeCl3·6H2O制取無水FeCl3的脫水劑，但丁同學認為該實驗會發(fā)生氧化還原反應。請你設計并簡述實驗方案判斷丁同學的觀點：_____________。27、（12分）硝酸是常見的無機強酸，是重要的化工原料。實驗室模擬硝酸的制備可用以下裝置，其中a為一個可持續(xù)鼓入空氣的橡皮球，b、c為止水夾。(1)實驗開始前，應檢驗裝置的氣密性，請寫出檢驗A~E裝置（不必考慮a）的氣密性方法________________。(2)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為___________。裝置C中濃硫酸的作用是__________。(3)實驗進行一段時間，待制備一定量硝酸后，停止加熱A和B中裝置，但仍要通過a鼓入一定量的空氣，該操作的目的是____________________。(4)若F裝置中所選用試劑為酸性KMnO4溶液，請寫出F裝置處理NO尾氣的離子方程式：_____________________。(5)欲使A中產(chǎn)生的氨氣盡可能轉化為硝酸，理論上氨氣與鼓入空氣的最佳比例為_______。(6)實驗完畢后，取E中的溶液，加入幾滴酚酞溶液，用0.10mol/L的NaOH標準液滴定，發(fā)現(xiàn)加入過量標準液后仍無現(xiàn)象，試解釋沒有觀察到滴定終點的原因_________________。28、（14分）鉻是人體必需元素，如含量不足會影響糖類和脂類的代謝，過高則會引起急性中毒。工業(yè)上往往采取下列循環(huán)工藝防止鉻的污染：完成下列填空：（1）①步中含Cr2O離子的廢水在酸性條件下能用Fe3O4處理，反應的離子方程式為_____________；（2）反應⑤是可逆反應，在Na2CrO4溶液中加入稀硫酸，溶液由黃色逐漸變成橙色，寫出該反應的離子方程式：___________________________________；（3）向上述反應后的溶液中加入堿溶液，讓廢水的pH升至8～10，控制適當?shù)臏囟?，使產(chǎn)物中的金屬陽離子全部轉變?yōu)槌恋??；厥账玫腃r(OH)3，經(jīng)處理后又可轉變成K2Cr2O7。純凈的K2Cr2O7常用于準確測定Na2S2O3溶液的物質的量濃度，方法如下：①Cr2O72-+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O②2S2O32-+I2=S4O62-+2I-，準確稱取純凈的K2Cr2O70.294g配成溶液，加足量KI，用Na2S2O3溶液滴定，消耗Na2S2O3溶液25.00mL。①回收所得的Cr(OH)3在處理之前需要先進行洗滌，洗滌沉淀的方法為________________________；②滴定時加入的指示劑通常為_________，滴定至終點的現(xiàn)象是_______________________________；③Na2S2O3溶液的物質的量濃度為__________。29、（10分）I、甲醇燃料電池被認為是21世紀電動汽車最佳候選動力源。(1)101KPa時，16g液態(tài)CH3OH完全燃燒生成CO2氣體和液態(tài)水時，放出363.5kJ的熱量，則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式是________________________________________。(2)甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸汽轉化為氫氣的兩種反應原理是：①CH3OH(g)＋H2O(g)＝CO2(g)＋3H2(g)；△H1＝＋49.0kJ·mol－1②CH3OH(g)＋O2(g)＝CO2(g)＋2H2(g)；△H2＝?已知H2(g)＋O2(g)＝H2O(g)△H＝－241.8kJ·mol－1，則反應②的△H2＝_________。(3)一種甲醇燃料電池是采用鉑或碳化鎢作電極，稀硫酸作電解液，一極直接通入純化后的甲醇蒸汽，同時向另一個電極通入空氣，則通入甲醇的電極發(fā)生的電極反應方程式為________________________________________。II、工業(yè)上為了處理含有Cr2O的酸性工業(yè)廢水，采用下面的處理方法：往工業(yè)廢水中加入適量NaCl，以Fe為電極進行電解，經(jīng)過一段時間，有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成，工業(yè)廢水中鉻的含量已低于排放標準。請回答下列問題：(1)寫出陽極的電極反應方程式________________________________(2)陽極不能改用石墨作電極的原因是________________________________(3)寫出Cr2O變?yōu)镃r3＋的離子方程式：________________________________

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【解析】A、SiO2也能與NaOH溶液反應，故A錯誤；B、Na2CO3＋H2O＋CO2=2NaHCO3，應用飽和NaHCO3溶液，故B不正確；C、2Na2O＋O22Na2O2，故C正確；D、Al與Fe2O3發(fā)生反應后，形成Al2O3和Fe的混合物，故D錯誤。故選C。點睛：物質的提純、除雜，不增、不減、易分離是除雜的原則，不增：不增加新的雜質。不減：不減少被提純物質。易分離：雜質與被提純物質容易分離。D形成Al2O3和Fe的混合物不易分離。2、A【詳解】A、乙烯和丙烯的最簡式都為CH2，28g混合物中含有2molCH2，含有C-H鍵4mol，數(shù)目為4NA，故A正確；B、沒有已知Na2CO3溶液的體積，無法分析CO32-的物質的量及數(shù)目，故B錯誤；C、SO2

與O2

的反應是一個可逆反應，不能進行徹底，故0.1mol

的SO2

不能反應完全，轉移的電子數(shù)小于0.2NA，故C錯誤；D、—18OH中含有10個中子，19g

羥基即0.1mol羥基中含有中子數(shù)為10mol，數(shù)目為10NA，故D錯誤。答案選A。3、A【解析】由短周期主族元素W、X、Y、Z四種元素在周期表中的位置關系可知W、X為第2周期，Y、Z為第3周期，設W的原子序數(shù)為a，則X、Y、Z的原子序數(shù)分別為a+3、a+9、a+10，則有a+3+a+9+a+10+a=46，a=6，故W、X、Y、Z四種元素分別為碳、氟、磷、硫，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼.同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增加而逐漸減小，同主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增加而逐漸增大，即有原子半徑大小順序為：Y>Z>X，故A正確；B.X元素為氟元素，不存在最高價氧化物的水化物，故B錯誤；C.在四種元素中非金屬性最強的是F（X），其氫化物的穩(wěn)定性最強，故C錯誤；D.Z為硫元素，硫單質易溶于二硫化碳中，故D錯誤；答案選A。4、C【分析】依據(jù)電解原理進行分析，解答；【詳解】A、加入NaCl，根據(jù)電解原理，總電極反應式為2NaCl＋2H2O2NaOH＋H2↑＋Cl2↑，與實驗目的不符，故A不符合題意；B、加入HCl，總電極反應式為2HClH2↑＋Cl2↑，與實驗目的不符，故B不符合題意；C、加入H2SO4，總電極反應式為2H2O2H2↑＋O2↑，與實驗目的相符，故C合理；D、加入CuSO4，總電極反應式為2CuSO4＋2H2O2Cu＋O2↑＋2H2SO4，與實驗目的不符，故D不符合題意；答案為C。5、C【解析】A、沉淀為氫氧化鋁和氫氧化鎂，沉淀質量等于鋁鎂合金質量與氫氧根質量之和，所以沉淀中氫氧根的質量為（n－m）克，A正確；B、恰好溶解后溶液中的NO3－離子的物質的量等于沉淀質量最大時溶液中NO3－離子的物質的量，當沉淀量最大時，溶液中的溶質只有硝酸鈉（NaNO3），硝酸根離子與鈉離子的物質的量相等，n（NO3－）=n（Na+）=n（NaOH）=mol，B正確；C、根據(jù)以上分析可知沉淀中，氫氧根的物質的量等于Mg2+、Al3+所帶電荷的物質的量，也等于合金失去電子的物質的量，即為反應過程中轉移的電子，n（e－）=n（OH－）=mol，根據(jù)電子守恒原理，生成NO時，HNO3中+5價的N原子得3個電子，因此生成NO的物質的量應該是轉移電子的三分之一，即mol×=mol，其體積在標準狀況下為L，C錯誤；D、參加反應的硝酸有兩種作用，起酸和氧化劑作用，作為酸的硝酸（生成硝酸鹽）的物質的量等于硝酸鈉的物質的量為mol，作氧化劑的硝酸的物質的量等于NO的物質的量為mol，所以與合金反應的硝酸的物質的量為（+）mol，D正確；答案選C。6、C【詳解】A．NF3為共價化合物，但F原子外圍還有3對孤對電子，則NF3的電子式為，故A錯誤；B．NH4F中銨根與氟離子之間為離子鍵，而銨根內還含有共價鍵，故B錯誤；C．該反應中NH3→NF3氮元素的化合價由-3價→+3價，所以氨氣作還原劑表現(xiàn)出還原性，故C正確；D．NH4F中銨根與氟離子之間為離子鍵，所以NH4F是離子化合物，故D錯誤；故答案為C?！军c睛】考查氧化還原反應，明確元素化合價是解本題關鍵，在4NH3+3F2=NF3+3NH4F反應中NH3→NF3氮元素的化合價由-3價→+3價，F(xiàn)2→F-氟元素得電子化合價降低，由0價→-1價，得電子化合價降低的反應物是氧化劑，失電子化合價升高的反應物是還原劑，還原劑被氧化，氧化劑被還原。7、A【詳解】A選項，海水中含有豐富的Mg元素，利用母液沉淀Mg2+時，使用石灰乳而不用NaOH溶液來作沉淀劑，主要石灰乳相對氫氧化鈉便宜，經(jīng)濟效率高，故A正確；B選項，流程②為：將MgCl2·6H2O在HCl氣流中受熱分解即可制的無水MgCl2，故B錯誤；C選項，在流程③溴離子被氧化為溴單質，流程④溴單質和二氧化硫反應生成硫酸和氫溴酸，溴化合價降低被還原，流程⑤中溴元素被氧化，故C錯誤；D選項，流程①中欲除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質，可以加過量的氯化鋇除去硫酸根離子，然后用碳酸鈉去除鈣離子和過量的鋇離子，則碳酸鈉放在氯化鋇之后，，加氫氧化鈉無先后順序要求，過濾后再加鹽酸，來除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉，故D錯誤；綜上所述，答案為A?！军c睛】氯化鐵、氯化鎂等要水解的鹽必須在氯化氫氣流中加熱蒸干。8、B【詳解】A．①Cl2＋2KBr=2KCl＋Br2中氧化劑是氯氣，氧化產(chǎn)物是溴，所以氯氣的氧化性大于溴，②KClO3＋6HCl=3Cl2↑＋KCl＋3H2O中氧化劑是氯酸鉀，氧化產(chǎn)物是氯氣，氯酸鉀的氧化性大于氯氣，③2KBrO3＋Cl2=Br2＋2KClO3中氧化劑是溴酸鉀，氧化產(chǎn)物是氯酸鉀，所以溴酸鉀的氧化性大于氯酸鉀，總之，氧化性強弱順序是Br2<Cl2<KClO3<KBrO3，故A正確；B．①中KCl既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物，該反應中KBr失電子作還原劑，發(fā)生氧化反應，故B錯誤；C．根據(jù)氧化劑和轉移電子之間的關系式知③中l(wèi)mol氧化劑參加反應得到電子的物質的量=1mol×(5-0)=5mol，故C正確；D．②中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物都是氯氣，但3mol氯氣中有1mol氯原子為還原產(chǎn)物，5mol氯原子為氧化產(chǎn)物，所以氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物物質的量之比為5∶1，故D正確；故選B。9、A【詳解】A．水泥冶金廠常用高壓電除去工廠煙塵，利用了膠體電泳的性質，A說法正確；B．MgO和Al2O3二者為離子晶體，具有較高的熔沸點，在工業(yè)上用于制作耐高溫材料，工業(yè)上用電解氧化鋁的方法制取鋁，用電解氯化鎂的方法制取鎂，B說法錯誤；C．碳酸鋇能夠與鹽酸反應生成可溶性氯化鋇，造成重金屬中毒，鋇餐為硫酸鋇，C說法錯誤；D．海水中加入凈水劑明礬只能除去懸浮物雜質，不能減少鹽的含量，不能使海水淡化，D說法錯誤。答案為A。10、D【詳解】A.酸性高錳酸鉀可以氧化乙烯生成二氧化碳，二氧化碳為新的雜質，故A錯誤；B.乙酸乙酯會在氫氧化鈉溶液中會發(fā)生水解，故B錯誤；C.溴與碘化鉀反應生成碘單質，碘單質更易溶于溴苯，成為新的雜質，故C錯誤；D.水與CaO反應后增大與乙醇的沸點差異，則蒸餾可分離兩者，故D正確；故答案為D。11、C【詳解】A.Na2CO3溶液處理水垢中的CaSO4，反應生成更難溶的碳酸鈣，硫酸鈣微溶于水，不能拆，正確的離子方程式為：CaSO4+CO32??CaCO3+SO42-，A項錯誤；B.向CuSO4溶液中通人過量的H2S氣體生成CuS沉淀和硫酸，其中H2S為弱酸、CuS是沉淀，均不能拆，正確的離子方程式為Cu2++H2S=CuS↓+2H+，該反應之所以可以發(fā)生，是因為硫化銅的溶解度極小，既不能溶于水，也不溶于酸，B項錯誤；C.Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應，反應生成碳酸鋇沉淀、碳酸鈉和水，正確的離子方程式為Ba2++2HCO3?+2OH?=BaCO3↓+2H2O+CO32?，評價合理，C項正確；D.過量SO2通入到NaClO溶液中，SO2有強還原性，ClO?有強氧化性，發(fā)生氧化還原反應，正確的離子方程式為：SO2+H2O+ClO?=2H++SO42?+Cl?，D項錯誤；答案選C?！军c睛】Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應的離子方程式的書寫是學生們學習的難點，Ba(HCO3)2溶液與少量的NaOH反應，離子方程式為：HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O，Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH反應，離子方程式為：2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+CO32-+2H2O。以“少量者定為1mol”配平過量反應物的系數(shù)。12、D【詳解】A．S6和S8是硫元素的不同單質，化學性質相似，因此它們分別與銅粉反應，所得產(chǎn)物相同均為Cu2S，故A選項錯誤。B．Na2S8不是復合分子材料，故B選項錯誤。C．不管氧氣過量還是少量，S6和S8分子分別與氧氣反應可以得到SO2，故C選項錯誤。D．等質量的S6和S8分子，其硫原子的物質的量相同，因此它們分別與足量的KOH反應，消耗KOH的物質的量相同，故D選項正確。故答案選D?！军c睛】本題中要注意S6和S8是硫元素的不同單質，互為同素異形體，化學性質相似，可以采用對比法研究。13、C【詳解】A、同主族元素從上而下金屬性逐漸增強，第七周期VIIA元素Ts應為金屬，選項A正確；B、同主族元素從上而下原子半徑依次增大，同周期元素原子半徑從左到右依次減小，故原子半徑:Ts>Br>O，選項B正確；C、Ts為金屬元素，沒有負價，選項C錯誤；D、元素非金屬性越強，其最高價氧化物的水化物的酸性越強，故酸性:HClO4>HTsO4，選項D正確。答案選C。14、B【分析】NH4CuSO3與硫酸混合微熱，生成紅色金屬、產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體和藍色溶液，說明反應生成Cu、SO2和Cu2＋，結合NH4CuSO3中Cu的化合價為＋1價，以此解答該題?！驹斀狻扛鶕?jù)實驗現(xiàn)象，反應的離子方程式為：2NH4CuSO3＋4H＋=Cu＋Cu2＋＋2SO2↑＋2H2O＋2NH4＋；A．由反應的離子方程式為：2NH4CuSO3＋4H＋=Cu＋Cu2＋＋2SO2↑＋2H2O＋2NH4＋，反應只有Cu元素的化合價發(fā)生變化，硫酸反應前后各元素的化合價都沒有變化，反應中硫酸體現(xiàn)酸性，故A錯誤；B．反應只有Cu元素的化合價發(fā)生變化，分別由＋1價→＋2價，＋1價→0價，發(fā)生的反應為：2NH4CuSO3＋4H＋=Cu＋Cu2＋＋2SO2↑＋2H2O＋2NH4＋，每2molNH4CuSO3參加反應則轉移1mol電子，則1molNH4CuSO3完全反應轉移0.5mol電子，故B正確；C．因反應是在酸性條件下進行，不可能生成氨氣，刺激性氣味的氣體是SO2，故C錯誤；D．NH4CuSO3與硫酸混合微熱，生成紅色金屬、產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體和藍色溶液，說明反應生成Cu、SO2和Cu2＋，反應前后S元素的化合價沒有發(fā)生變化，故D錯誤；故答案選B?！军c睛】本題考查氧化還原反應，注意從反應現(xiàn)象判斷生成物，結合化合價的變化計算電子轉移的數(shù)目。15、C【解析】根據(jù)同一反應，速率之比等于計量數(shù)之比，把所有速率都換算成v(A)。A、當v(C)=0.04mol/(L?s)時，v(A)=0.02mol/(L?s)；B、當v(B)=0.06mol/(L?s)時，v(A)=0.02mol/(L?s)；C、v(A)＝0.03mol·(L·s)－1；D、當v(D)=0.01mol/(L?s)時，v(A)=0.005mol/(L?s)；故選C。16、D【解析】試題分析：A、金屬鈉容易和氧氣或水反應，所以應該保存在煤油中，正確，不選A；B、硫酸亞鐵容易被氧化成鐵離子，加入鐵粉可以防止亞鐵被氧化，正確，不選B；C、濃硝酸不穩(wěn)定見光容易分解，所以保存在棕色試劑瓶中，正確，不選C；D、氫氧化鈉和玻璃中的二氧化硅反應生成具有粘性的硅酸鈉，所以不能用玻璃塞，應使用橡膠塞，錯誤，選D。考點：試劑的保存方法17、A【解析】A、從苦鹵中制鹽的過程中不涉及化學變化，選項A錯誤；B、海水淡化的方法中，以日光為能源的蒸餾法最符合可持續(xù)發(fā)展的要求，選項B正確；C、海水制鎂過程中用到的沉淀劑是石灰乳，用來沉淀鎂離子，選項C正確；D、氯堿工業(yè)的產(chǎn)品可用于生產(chǎn)鹽酸、漂白液等，選項D正確。答案選A。18、B【詳解】A、2Al+2NaOH+2H2O2NaAlO2+3H2↑，NaAlO2＋HCl＋H2OAl(OH)3↓+NaCl，A不符合題意；B、MgO＋2HClMgCl2＋H2O，MgCl2(aq)→Mg不能通過一步反應完成轉化，B符合題意；C、3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2，F(xiàn)e3O4+4H23Fe+4H2O，C不符合題意；D、2NaOH+CO2Na2CO3+H2O，Na2CO3+H2O+CO22NaHCO3，D不符合題意。故選B。19、D【詳解】①第一步反應中沒有元素的化合價發(fā)生變化，不屬于氧化還原反應，故錯誤；②第二步中，中元素的化合價由-3價變?yōu)?價，中元素的化合價由價變?yōu)?價，該反應中只有元素的化合價發(fā)生變化，則既發(fā)生氧化反應又發(fā)生還原反應，故錯誤；③第二步反應是由一種物質生成兩種物質，所以是分解反應，故正確；④根據(jù)②的分析，第二步中既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物，故正確；⑤第一步中物質間相互交換成分，屬于復分解反應，故正確。答案選D。20、B【詳解】提高CO的轉化率可以讓平衡正向進行即可。A、增加壓強，該平衡不會發(fā)生移動，故A錯誤；B、降低溫度，化學平衡向著放熱方向即正向進行，故B正確；C、增大CO的濃度，化學平衡向著正方向進行，但是一氧化碳的轉化率降低，故C錯誤；D、催化劑不會引起化學平衡的移動，故D錯誤；答案選B。21、B【詳解】A．在酸性條件下，有強氧化性，則溶液X中可能含有Fe2＋，不一定含有Fe3＋，故A項錯誤；B．氯氣與水反應生成HClO，可使品紅溶液褪色，加熱不恢復，則證明HCl氣體中含有Cl2，故B項正確；C．結論應該為Fe3＋的氧化性比I2強，故C項錯誤；D．加熱NH4Cl固體，NH4Cl易分解為NH3和HCl，但二者在試管口又化合生成NH4Cl，這個過程并非升華，故D項錯誤；故答案為B。22、C【解析】H2S和H2SO3均為二元酸且d點溶液酸性比a點強，故d點溶液導電性強，A項錯誤；d點時，亞硫酸濃度約是0.1mol/L，酸性比同濃度硫化氫強，H2S的酸性比H2SO3弱，B項錯誤；向d點對應的溶液中加入Ba(NO3)2溶液，因d點的亞硫酸會電離出氫離子結合硝酸鋇電離出的硝酸根形成硝酸，具有強氧化性，將亞硫酸根氧化為硫酸根，故產(chǎn)生BaSO4白色沉淀，C項正確；b點時H2S恰好反應，消耗SO2為0.112mL÷22.4L/mol=0.005mol，依據(jù)反應2H2S＋SO2=3S↓＋2H2O可知，n（H2S）=0.005mol×2=0.01mol，則c（H2S）=0.01mol÷0.1L=0.1mol/L，可算出c(H2S)為0.1mol·L－1，D項錯誤；二、非選擇題(共84分)23、4Na2O2+4FeCl2+6H2O═4Fe(OH)3↓+8NaCl+O2↑NaOH、Na2CO3熱值高,污染小NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑【分析】圖中A為淡黃色固體為Na2O2，框圖中C為氣體為O2，A與B在加入稀硫酸或加熱或加水都能產(chǎn)生氣體C，結合D通入E能產(chǎn)生B，B與稀硫酸反應又能產(chǎn)生D，且B的陽離子與A相同，則B為NaHCO3，加入稀硫酸反應生成二氧化碳氣體D為CO2，A、B和水反應生成E為Na2CO3，據(jù)此答題?！驹斀狻繄D中A為淡黃色固體為Na2O2，框圖中C為氣體為O2，A與B在加入稀硫酸或加熱或加水都能產(chǎn)生氣體C，結合D通入E能產(chǎn)生B，B與稀硫酸反應又能產(chǎn)生D，且B的陽離子與A相同，則B為NaHCO3，加入稀硫酸反應生成二氧化碳氣體D為CO2，A、B和水反應生成E為Na2CO3，（1）A為Na2O2，Na2O2的電子式為。因此，本題正確答案是：。(2)A為Na2O2，具有強氧化性，能將Fe2+氧化為Fe3+，堿性條件下生成氫氧化鐵沉淀，同時過氧化鈉和水反應還有氧氣生成，根據(jù)得失電子守恒寫出方程式為4Na2O2+4FeCl2+6H2O═4Fe(OH)3↓+8NaCl+O2↑，因此，本題正確答案是：4Na2O2+4FeCl2+6H2O═4Fe(OH)3↓+8NaCl+O2↑。(3)若A、B按物質的量之比1:1.5混合在密閉容器中加熱充分反應后，排出氣體，可能發(fā)生的反應及個物質的量分析如下：2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O1.5mol0.75mol0.75mol0.75mol2Na2O2+2CO22Na2CO3+O21mol0.75mol0.75mol2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑(1-0.75)mol0.75mol0.5mol根據(jù)反應：Na2O2+1.5NaHCO30.5NaOH+1.5Na2CO3+O2↑，則剩余的固體為NaOH、Na2CO3，因此，本題正確答案是：NaOH、Na2CO3。(4)氫能是清潔能源，具有原料來源廣、燃燒熱值高、污染小、可再生等優(yōu)點。因此，本題正確答案是：熱值高，污染小。(5)②NaBH4與水發(fā)生氧化還原反應生成NaBO2和氫氣，化學方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑。因此，本題正確答案是：NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑?！军c睛】本題考查無機物的推斷，涉及Na元素化合物性質與相互轉化，關鍵是根據(jù)A為淡黃色固體推斷A為過氧化鈉，再結合混合物與水、酸反應都去氣體生成確定一定含有過氧化鈉。24、碳碳三鍵加成消去C≡C—C≡C—4molC6H6+CH2=CH2CH2CH3CH(OH)CH2(OH)+2CH3COOHCH(OOCCH3)CH2OOCCH3+2H2OClH2CCH2Cl【解析】試題分析：由B的分子式、C的結構簡式可知B為，則A與氯乙烷發(fā)生取代反應生成B，則A為；對比C、D的結構可知C脫去2分子HCl，同時形成碳碳三鍵得到D，該反應屬于消去反應；D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應生成E為；E與氫氣發(fā)生加成反應（也是還原反應）生成1，4-二苯基丁烷。據(jù)此可得下列結論：（1）由D的結構簡式可知，D的官能團的名稱為碳碳三鍵。（2）由上述分析可知，①和③的反應類型分別為加成反應、消去反應。（3）由上述分析可知，E的結構簡式為。用1molE合成1，4－二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4mol。（4）有題給信息可知，反應①的化學方程式為：C6H6+CH2=CH2CH2CH3。（5）化合物C的結構簡式為，在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應（取代反應）可得到化合物F，結構簡式為：CH(OH)CH2(OH)，化合物F和乙酸反應的化學方程式：。（6）化合物C的結構簡式為，芳香化合物G是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為1:1，則G的結構簡式為?？键c：考查有機物的推斷與合成；【名師點睛】本題考查有機物的推斷與合成、有機反應類型、限制條件同分異構體書寫、對信息的獲取與遷移運用等，是對有機化學基礎的綜合考查，是有機化學?？碱}型，熟練掌握官能團的性質與轉化。依據(jù)反應規(guī)律和產(chǎn)物來推斷反應物是有機物推斷的常見題型，通常采用逆推法：抓住產(chǎn)物的結構、性質、實驗現(xiàn)象、反應類型這條主線，找準突破口，把題目中各物質聯(lián)系起來從已知逆向推導，從而得到正確結論。對于某一物質來說，有機物在相互反應轉化時要發(fā)生一定的化學反應，常見的反應類型有取代反應、加成反應、消去（消除）反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等，要掌握各類反應的特點，并會根據(jù)物質分子結構特點（包含官能團的種類）進行判斷和應用。有機合成路線的設計解題方法一般采用綜合思維的方法，其思維程序可以表示為：原料→中間產(chǎn)物←目標產(chǎn)物。即觀察目標分子的結構（目標分子的碳架特征，及官能團的種類和位置）→由目標分子和原料分子綜合考慮設計合成路線（由原料分子進行目標分子碳架的構建，以及官能團的引入或轉化）→對于不同的合成路線進行優(yōu)選（以可行性、經(jīng)濟性、綠色合成思想為指導）。熟練掌握一定的有機化學基本知識、具備一定的自學能力、信息遷移能力是解答本題的關鍵，題目難度中等。25、原電池（或化學能轉化為電能）O2+4e-+2H2O===4OH-石墨1.5240gCuO（或372gCuCO3）2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-【分析】（1）甲裝置為燃料電池，O2在正極上得電子，堿性條件下生成氫氧根離子；乙池為電解池，陰離子移向陽極；

（2）甲裝置為燃料，電池總反應為CH4+2O2+2OH-═CO32-+3H2O，據(jù)此計算電解質KOH的物質的量變化；乙中為電解硫酸銅溶液，根據(jù)電解的產(chǎn)物分析，根據(jù)“析出什么元素加入什么元素”的原則確定加入的物質；

（3）丙池為惰性電極電解氯化鈉溶液生成氫氣、氯氣和氫氧化鈉，據(jù)此書寫電解反應的離子方程式?！驹斀狻浚?）由圖可看出甲圖為燃料電池裝置，是原電池（或化學能轉化為電能）；通入氧氣的電極為正極，其電極反應式為：O2+4e-+2H2O===4OH-；乙圖和丙圖為電解池，與電池的正極相連的石墨為陽極，與電池的負極相連的Ag電極為陰極，則乙池中SO42－移向石墨極（陽極），故答案為：原電池（或化學能轉化為電能）；O2+4e-+2H2O===4OH-；石墨；（2）原電池正極反應式為：2O2+8e-+4H2O=8OH-，總反應為：CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O，當甲池消耗標況下33.6L（1.5mol）O2時，則消耗1.5molKOH，轉移6mol電子，則乙池生成3molCu和1.5molO2，根據(jù)原子守恒，若要恢復電解前的狀態(tài)則需要加入氧化銅：3mol×80g/mol=240g，或碳酸銅：3mol×124g/mol=372g，故答案為：1.5；240gCuO（或372gCuCO3）；（3）丙池中惰性電極電解氯化鈉溶液，電解反應的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-?！军c睛】本題考查電解池和原電池，注重基礎知識的考查，題目難度不大，注意明確反應原理，理清反應關系，燃料電池中，通氧氣的一極是正極，通燃料的一極為負極，電解池中，與正極相連得是陽極，與負極相連的是陰極，陽離子與電流方向形成閉合，陰離子與電子方向形成閉合。26、2:3:1SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑DEFC使ZnCl2?xH2O晶體均勻、充分的與SOCl2接觸，晶體脫水充分把剩余的SOCl2冷凝成液體回收2.1ZnCl2?xH2OZn(OH)Cl+HCl↑+(x-1)H2O、Zn(OH)ClZnO+HCl↑或ZnCl2?xH2OZn(OH)2+2HCl↑+(x-2)H2O、Zn(OH)2ZnO+H2O或ZnCl2?xH2OZnO+2HCl↑+(x-1)H2O方法1：取少量FeCl3?6H2O于試管中，加入SOCl2，振蕩；再往試管中加水溶解，然后滴加BaCl2溶液，若生成白色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應；方法2：取少量FeCl3?6H2O于試管中，加入過量SOCl2，振蕩；再往試管中加水溶解，滴加KSCN溶液，若沒有明顯現(xiàn)象則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應；方法3：取少量FeCl3?6H2O于試管中，加入過量SOCl2，振蕩；再往試管中加水溶解，滴加K3Fe(CN)6]溶液，若生成藍色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應【解析】（1）用硫黃（用S表示）、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成二氯亞砜，原子利用率達100%，則三者發(fā)生了化合反應，化學方程式為2S+3Cl2+SO3=3SOCl2，其物質的量比為2:3:1。SOCl2吸收水蒸氣的化學方程式為SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑。（2）由題意知，A是晶體的脫水反應裝置；B是回收剩余的SOCl2的裝置；C是尾氣吸收裝置；D是保護裝置，防止水蒸氣進入B中；E是防止倒吸的；F是用于檢驗生成物中含有SO2的。①裝置的連接順序為A→B→D→E→F→C。②攪拌的作用是使ZnCl2·xH2O晶體均勻、充分的與SOCl2接觸，使晶體充分脫水，冷凝管的作用是把剩余的SOCl2冷凝成液體回收。③實驗結束后，為檢測ZnCl2·xH2O晶體是否完全脫水，稱取蒸干后的固體ZnCl2ag溶于水，加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液，過濾，洗滌，干燥，稱得固體AgCl為bg。若，即可證明ZnCl2·xH2O晶體已完全脫水。④直接將ZnCl2·xH2O晶體置于坩堝中加熱，晶體首先會溶解在結晶水中形成溶液，氯化鋅發(fā)生水解得到堿式氯化鋅或氫氧化鋅，氫氧化鋅受熱分解得到氧化鋅，總之，得不到無水ZnCl2，發(fā)生的反應的化學方程式為ZnCl2·xH2OZn(OH)Cl+HCl↑+(x-1)H2O或ZnCl2·xH2OZn(OH)2+2HCl↑+(x-2)H2O、(Zn(OH)ClZnO+HCl↑)或ZnCl2·xH2OZnO+2HCl↑+(x-1)H2O。（3）SOCl2與FeCl3·6H2O若發(fā)生氧化還原反應，則+3價鐵將被還原為+2價鐵，+4價S被氧化為+6價S，產(chǎn)物中有亞鐵離子、硫酸根。要證明它們確實發(fā)生了氧化還原反應，我們可以檢驗硫酸根或檢驗+3價鐵離子或檢驗+2價亞鐵離子，所以可以設計如下3個實驗方案：方法1：取少量FeCl3·6H2O于試管中，加入SOCl2，振蕩；再往試管中加水溶解，然后滴加BaCl2溶液，若生成白色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應。方法2：取少量FeCl3·6H2O于試管中，加入過量SOCl2，振蕩；再往試管中加水溶解，滴加KSCN溶液，若沒有明顯現(xiàn)象則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應。方法3：取少量FeCl3·6H2O于試管中，加入過量SOCl2，振蕩；再往試管中加水溶解，滴加K3[Fe(CN)6]溶液，若生成藍色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應。27、將E中右側導管浸沒在水中，打開b和c，微熱A中試管，最右側導管口有氣泡產(chǎn)生，停止加熱冷卻至室溫，最右側導管有一段回流水柱(無“E中右側導管浸沒在水中”不得分，無“打開b和c”可給分)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O；除水蒸氣和氨氣使氧氣與氮氧化物及水反應成硝酸，提高氮氧化物的轉化率5NO+4H++3MnO4-=3Mn2++5NO3-+2H2O1:10硝酸將酚酞氧化【詳解】(1)檢驗A~E裝置（不必考慮a）的氣密性方法是將E中右側導管浸沒在水中，打開b和c，微熱A中試管，最右側導管口有氣泡產(chǎn)生，停止加熱冷卻至室溫，最右側導管有一段回流水柱；綜上所述，本題答案是：將E中右側導管浸沒在水中，打開b和c，微熱A中試管，最右側導管口有氣泡產(chǎn)生，停止加熱冷卻至室溫，最右側導管有一段回流水柱(無“E中右側導管浸沒在水中”不得分，無“打開b和c”可給分)。(2)裝置A中為氯化銨固體與氫氧化鈣固體加熱反應制備氨氣，反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O；氨氣和氧氣反應生成一氧化氮和水，會有氨氣剩余，因此裝置C中濃硫酸的作用是除水蒸氣和氨氣；綜上所述，本題答案是：2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O；除水蒸氣和氨氣。(3)氮的氧化物能夠與氧氣、水共同作用生成硝酸，停止加熱A和B中裝置，但仍要通過a鼓入一定量的空氣，可以提高氮氧化物的轉化率，提高硝酸的產(chǎn)率；綜上所述，本題答案是：使氧氣與氮氧化物及水反應成硝酸，提高氮氧化物的轉化率。(4)酸性KMnO4溶液具有強氧化性，能夠把NO氧化為硝酸根離子，變?yōu)闊o害物質，反應的離子方程式5NO+4H++3MnO4-=3Mn2++5NO3-+2H2O；綜上所述，本題答案是：5NO+4H++3MnO4-=3Mn2++5NO3-+2H2O。(5)氨氣中-3價氮被氧化到+5價，氧氣中0價氧被還原到-2價，設