廣東省廣州市白云區(qū)2026屆化學高三上期中統(tǒng)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

廣東省廣州市白云區(qū)2026屆化學高三上期中統(tǒng)考試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、配制一定體積一定濃度的NaOH溶液時,下列操作導致結(jié)果偏高的是A.稱量NaOH固體時動作緩慢 B.定容時俯視刻度線C.定容后振蕩發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線 D.未洗滌燒杯和玻璃棒2、五種短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,A2屬于綠色燃料,C的氧化物用于生產(chǎn)光導纖維,D元素原子的核電荷數(shù)是同主族上一周期元素的2倍,B、C為同周期元素,B、D原子最外層電子數(shù)之和等于E的最外層電子數(shù).根據(jù)以上敘述,下列說法中正確的是A.五種元素中有兩種金屬元素B.元素C、D、E的最高價氧化物對應水化物的酸性增強C.元素D、E分別與元素A形成化合物的穩(wěn)定性:A2D>AED.元素B、D、E的簡單離子半徑大小為:B>D>E3、化學與生活、社會發(fā)展息息相關(guān),下列說法不正確的是A.“甘之如飴”說明糖類均有甜味B.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過程發(fā)生了置換反應C.“霾塵積聚難見路人”,霧霾所形成的氣溶膠具有丁達爾效應D.古劍“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,劑鋼指的是鐵的合金4、下列化工生產(chǎn)過程所用原料錯誤的是A.用乙醇制乙烯 B.用油脂制肥皂C.用氯氣和消石灰制漂粉精 D.用飽和食鹽水制燒堿5、下列措施或事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.新制的氯水在光照下顏色變淺B.H2、I2、HI平衡混合氣加壓后顏色變深C.在合成氨的反應中,加壓有利于氨的合成D.Fe(SCN)3溶液中加入NaOH后溶液顏色變淺6、2019年諾貝爾化學獎頒給了三位為鋰離子電池發(fā)展作出重要貢獻的科學家,磷酸鐵鋰鋰離子電池充電時陽極反應式為,,電池放電時,鋰離子從石墨晶體中脫嵌出來,通過隔膜遷移到磷酸鐵鋰晶體表面,然后重新嵌入到磷酸鐵鋰的晶格內(nèi),放電工作示意圖如圖。下列敘述不正確的是A.放電時,Li+通過隔膜移向正極B.放電時,電子由鋁箔沿導線流向銅箔C.放電時正極反應為:D.磷酸鐵鋰鋰離子電池充放電過程通過Li+遷移實現(xiàn),C、Fe、P元素化合價均不變7、下列有關(guān)化學反應的敘述正確的是()A.工業(yè)上用二氧化硅在高溫下與焦炭反應制得高純硅B.Na、Mg、Fe金屬單質(zhì)在一定條件下與水反應都生成H2和對應的堿C.將混有少量SO2的CO2氣體通入飽和NaHCO3溶液,可達到除雜的目的D.過量的銅與濃硝酸反應,生成的氣體只有NO28、侯德榜制堿法的反應原理為NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,下列裝置制取碳酸鈉粗品能達到實驗目的的是()A.用裝置甲制取氨氣 B.用裝置乙制取碳酸氫鈉C.用裝置丙分離碳酸氫鈉 D.用裝置丁加熱碳酸氫鈉制備碳酸鈉9、工業(yè)上將Na2CO3和Na2S以1:2的物質(zhì)的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同時放出CO2。在該反應中()A.硫元素被氧化,碳元素被還原B.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2C.每生成1molNa2S2O3,轉(zhuǎn)移4mol電子D.相同條件下,每吸收10m3SO2就會放出2.5m3CO210、理論研究表明,在101kPa和298K下,HCN?HNC異構(gòu)化反應過程的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.HCN比HNC穩(wěn)定B.該異構(gòu)化反應的ΔH=59.3kJ·mol-1C.使用催化劑,不能改變反應的反應熱D.升高溫度,該反應正反應速率增大的程度大于逆反應速率增大的程度11、加碘鹽的主要成分是NaCl,還添加了適量的KIO3。下列說法中正確的是()A.KIO3和NaCl為離子化合物,均只含離子鍵B.KIO3中陽離子的結(jié)構(gòu)示意圖為C.23Na37Cl中質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之比是8∶7D.次碘酸的結(jié)構(gòu)式為H—O—I12、一種突破傳統(tǒng)電池設(shè)計理念的鎂—銻液態(tài)金屬儲能電池工作原理如下圖所示,該電池所用液體密度不同,在重力作用下分為三層,工作時中間層熔融鹽的組成及濃度不變。下列說法不正確的是A.放電時,Mg(液)層的質(zhì)量減小B.放電時.正極反應為:Mg2++2e-=MgC.該電池充電時,Mg—Sb(液)層發(fā)生還原反應D.該電池充電時,C1-有向下層移動的趨勢13、Na2O2、CaC2都是離子化合物,都能與水反應放出氣體。(Na2O2+2H2O=4NaOH+O2)它們()A.陰陽離子個數(shù)比均為 B.都含有非極性的共價鍵C.與水都發(fā)生氧化還原反應 D.放出的都是可燃性氣體14、下列敘述正確的是A.氫氧化鋁、碳酸鈉都是常見的胃酸中和劑B.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,既能殺菌消毒又能凈水C.碘酒中的碘因有還原性而起到殺菌消毒作用D.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,光導纖維遇強酸強堿均會“斷路”15、常溫,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=1的溶液中:I-、NO3-、SO42-、Na+B.由水電離的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-D.c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-16、香煙煙霧中含有CO、CO2、SO2、H2O等氣體,用①無水CuSO4②澄清石灰水③紅熱CuO④生石灰⑤品紅溶液⑥酸性高錳酸鉀溶液等藥品可將其一一檢出,檢測時香煙煙霧通入藥品的正確順序是A.①⑤②①④③B.①⑤⑥②④③C.③④②⑥⑤①D.②⑤①④③⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知:①A為芳香烴;C不能發(fā)生銀鏡反應;D具有弱酸性且能發(fā)生銀鏡反應,核磁共振氫譜顯示其有4種氫。②+③+H2O回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____,D中含氧官能團的名稱為______。(2)由A生成B的反應類型為_______。(3)由B生成C的化學方程式為__________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為________。(5)寫出化合物F同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。①苯環(huán)上有2個對位取代基②能發(fā)生銀鏡反應③能發(fā)生水解反應(6)以甲苯和丙酮()為原料,設(shè)計制備有機物的合成路線:_____(用流程圖表示,無機試劑任選)。18、氮、磷屬于同一主族元素,是組成生命體的重要元素,其單質(zhì)及化合物用途廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)P原子的核外電子排布式為___________________(2)自然固氮現(xiàn)象發(fā)生的一系列化學變化:,解釋了民諺“雷雨發(fā)莊稼”的原理。①分子結(jié)構(gòu)中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為__________②中N原子采取__________雜化方式,寫出它的一種等電子體的化學式:__________。③已知酸性:,下列相關(guān)見解合理的是__________。A.含氧酸中氧原子總數(shù)越多,酸性越強B.同種元素化合價越高,對應含氧酸的酸性越強C.中氮元素的正電性更高,在水溶液中更易電離出,酸性強于(3)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中a點和b點的原子坐標參數(shù)分別為(0,0,0)、,則c點的原子坐標參數(shù)為__________。已知該晶體密度為,則B—P鍵的鍵長為__________pm(阿伏加德羅常數(shù)用表示,列出計算式即可)。。19、NH3是一種重要的化工原料,可用于制氮肥、HNO3、銨鹽、純堿,還可用于制合成纖維、塑料、染料等。某實驗小組在實驗室中對NH3的性質(zhì)進行了探究,設(shè)計了如下實驗裝置?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的________,反應的化學方程式為________;②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置_____(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)NH3性質(zhì)探究利用制取的干燥NH3,小組開始實驗,其中A為NH3的制取裝置,并發(fā)現(xiàn)了如下實驗現(xiàn)象,同時小組對現(xiàn)象進行了討論并得出了相應的結(jié)論。序號實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論ⅠB裝置中黑色氧化銅變?yōu)榧t色反應生成了Cu2O或______ⅡC裝置中無水CuSO4變藍反應生成了________ⅢE裝置中收集到無色無味氣體反應生成了N2①完型填空實驗結(jié)論;②實驗儀器D的名稱為_______________;所裝藥品無水CaCl2的作用為______________;③如果裝置B中所得紅色固體為Cu2O,則反應的化學方程式為_______________________,體現(xiàn)了NH3的________性(填氧化或還原)。20、二氯亞砜(SOCl2)是一種無色易揮發(fā)液體,遇水劇烈水解生成兩種氣體,常用作脫水劑,其熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解。(1)用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成二氯亞砜,原子利用率達100%,則三者的物質(zhì)的量比為________。寫出SOCl2吸收水蒸氣的化學方程式:___________。(2)甲同學設(shè)計下圖裝置用ZnCl2·xH2O晶體制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略):①裝置的連接順序為A→B→______→______→______→______。______________②攪拌的作用是______,冷凝管的作用是_______________________________。③實驗結(jié)束后,為檢測ZnCl2·xH2O晶體是否完全脫水,稱取蒸干后的固體ag溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體為bg。若_____(保留一位小數(shù)),即可證明ZnCl2·xH2O晶體已完全脫水。④乙同學認為直接將ZnCl2·xH2O晶體置于坩堝中加熱即可得到無水ZnCl2,但老師說此方法不可。請用化學方程式解釋原因:______________________________________。(3)丙同學認為SOCl2還可用作由FeCl3·6H2O制取無水FeCl3的脫水劑,但丁同學認為該實驗會發(fā)生氧化還原反應。請你設(shè)計并簡述實驗方案判斷丁同學的觀點:_____________。21、A(C2H4)是基本的有機化工原料。用A和常見的有機物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料。具體合成路線如圖所示(部分反應條件略去):已知:①②D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應;每個D分子中只含有1個氧原子,D中氧元素的質(zhì)量分數(shù)約為13.1%.回答下列問題:(1)A的名稱是___,圖中縮醛的分子式是___.(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為___.(3)⑤的化學方程式為___.(4)⑥的反應類型是___.(5)請寫出核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為3:2:2:1,并含有苯環(huán)和結(jié)構(gòu)的苯乙醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___.(6)參照的合成路線,設(shè)計一條由2?氯丙烷和必要的無機試劑制備的合成路線(注明必要的反應條件)___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A.稱量NaOH固體時動作緩慢導致氫氧化鈉吸水,溶質(zhì)減少,濃度偏低,A錯誤;B.定容時俯視刻度線液面在刻度線下方,溶液體積減少,濃度偏高,B正確;C.定容后振蕩發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線屬于正常現(xiàn)象,濃度不變,C錯誤;D.未洗滌燒杯和玻璃棒溶質(zhì)減少,濃度偏低,D錯誤,答案選B。2、B【分析】五種短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次遞增,A2屬于綠色燃料,則A為H元素;C的氧化物常用于玻璃的生產(chǎn),則C為Si元素;D元素原子的核電荷數(shù)是同主族上一周期元素的2倍,則D為S元素;E的原子序數(shù)大于S,則E為Cl元素;B、C為同周期元素,則B位于第三周期,B、D原子最外層電子數(shù)之和等于E的最外層電子數(shù),則B最外層電子數(shù)=7-6=1,為Na元素?!驹斀狻緼.五種元素中,只有Na(B)是金屬元素,故A錯誤;B.元素C、D、E分別為Si、S、Cl,非金屬性逐漸增強,則其最高價氧化物對應水化物的酸性逐漸增強,故B正確;C.元素D、E分別S、Cl,非金屬性:Cl>S,則對應氫化物的穩(wěn)定性:A2D<AE,故C錯誤;D.離子的電子層越多,離子半徑越大,電子層相同時核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑大小為:D>E>B,故D錯誤;故選B。3、A【分析】

【詳解】A.糖類不一定均有甜味,如多糖淀粉或纖維素無甜味,故A錯誤;B.鐵活潑性強于銅,鐵置換銅屬于濕法煉銅,該過程發(fā)生了置換反應,故B正確;C.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,膠體都具有丁達爾效應,故C正確;D.鐵中含碳量越高,硬度越大,含碳量越少,韌性越強,劑鋼是鐵與碳的合金,故D正確;故答案為A。4、A【詳解】A.工業(yè)生產(chǎn)乙烯原料為石油,故A錯誤;B.工業(yè)制肥皂原料為油脂,故B正確;C.工業(yè)制漂白粉是利用氯氣和消石灰(氫氧化鈣),故C正確;D.工業(yè)制燒堿(碳酸鈉)原料為飽和食鹽水,故D正確;故答案為A。5、B【分析】勒夏特列原理:在一個已經(jīng)達到平衡的反應中,如果改變影響平衡的條件之一(如溫度、壓強,以及參加反應的化學物質(zhì)的濃度),平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動。勒夏特列原理用于解釋化學平衡移動的方向,即化學平衡不移動,不能用勒夏特列原理解釋?!驹斀狻緼、Cl2+H2OHCl+HClO,2HClO2HCl+O2↑,HClO在光照條件下發(fā)生分解,HClO的濃度減小,使得Cl2與水反應的平衡正向移動,顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,A不符合題意;B、H2+I22HI,加壓,由于反應前后氣體體積不變,加壓平衡不發(fā)生移動,不能用勒夏特別原理解釋,而顏色變深,是由于體積減小,I2的濃度變大,顏色變深,B符合題意;C、N2+3H22NH3,增大壓強,平衡正向移動,有利于氨氣的生成,可以用勒夏特列原理解釋,C不符合題意;D、Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,加入NaOH,F(xiàn)e3+與OH-反應生成Fe(OH)3沉淀,F(xiàn)e3+濃度減小,平衡逆向移動,F(xiàn)e(SCN)3減小,顏色變淺,可用勒夏特列原理解釋,D不符合題意;答案選B。6、D【分析】充電電池充電時,正極與外接電源的正極相連為陽極,負極與外接電源負極相連為陰極,LiFePO4中的鋰離子脫出并伴隨著鐵元素的氧化,則此時鋁箔電極上發(fā)生失電子的氧化反應,鋁箔為陽極,電極反應式為xLiFePO4-xe-=xFePO4+xLi+,即LiFePO4-e-=FePO4+Li+,銅箔電極為陰極,陰極上鋰離子得電子發(fā)生還原反應,陰極反應式為:xLi++xe-+6C=LixC6,所以電池總反應為FePO4+LixC6xLiFePO4+6C;原電池放電時,正極、負極反應式正好與陽極、陰極反應式相反,電子由負極鋁箔經(jīng)過導線流向正極銅箔,電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、原電池放電時,電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動,即Li+通過隔膜移向正極,A正確;B、原電池放電時,電子由負極鋁箔流出,經(jīng)過導線流向正極銅箔,B正確;C、原電池放電時,正極、負極反應式正好與陽極、陰極反應式相反,所以正極反應為:,C正確;D、由于隔膜的作用,Li+通過隔膜形成閉合回路,完成電池的充放電,電池總反應為xFePO4+LixC6xLiFePO4+6C,其中Fe的化合價發(fā)生變化,C、P元素化合價均不變,D錯誤;故答案為:D。7、C【詳解】A.二氧化硅在高溫下與焦炭反應生成粗硅和CO,然后利用粗硅與氯氣反應,再利用氫氣與四氯化硅反應生成Si,從而得到高純度的Si,故A錯誤;B.金屬鐵和水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,故B錯誤;C.SO2會與碳酸氫鈉溶液反應生成CO2,CO2難溶于飽和碳酸氫鈉溶液,故C正確;D.銅過量,反應過程中硝酸會變稀,生成的氣體還會有NO等氣體,故D錯誤;綜上所述答案為C。8、B【解析】A.固體加熱制取氨氣,試管口應略向下傾斜,A錯誤;氨氣極易溶于水,防止倒吸用干燥管改進,B正確;丙圖中用過濾法分離碳酸氫鈉操作時沒有用玻璃棒引流,C錯誤;D.加熱碳酸氫鈉制備碳酸鈉時應在試管中進行,D錯誤。9、D【解析】工業(yè)上將Na2CO3和Na2S以1:2的物質(zhì)的量之比配成溶液,再通入SO2,可制取Na2S2O3,同時放出CO2,其反應方程式為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2,反應在S元素的化合價從-2價升高到+2價,S的化合價從+4價降低到+2價,A.由反應方程式中S元素的化合價變化可知,硫元素既被氧化又被還原,故A正確;B.2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2中,Na2S為還原劑,SO2為氧化劑,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,故B錯誤;C.反應中2Na2S轉(zhuǎn)化為3Na2S2O3,轉(zhuǎn)移8個電子,則生成1molNa2S2O3,轉(zhuǎn)移8/3mol電子,故C錯誤;D、根據(jù)方程式可知,每當4molSO2參與氧化還原反應就會放出1molCO2,則每10m3SO2參與反應就會放出2.5m3CO2,故D正確;故選AD。10、B【詳解】A.根據(jù)圖像,HCN具有的能量比HNC低,能量越低越穩(wěn)定,則HCN比HNC穩(wěn)定,A正確;B.根據(jù)圖像,該異構(gòu)化反應為吸熱反應,異構(gòu)化反應的ΔH=+59.3kJ·mol-1,B錯誤;C.使用催化劑,能改變反應的活化能,但不能改變反應的反應熱,C正確;D.由于該異構(gòu)化反應為吸熱反應,升高溫度,正反應速率增大的程度大于逆反應速率增大的程度,平衡正向移動,D正確;答案選B。11、D【解析】試題分析:A、含有離子鍵的化合物是離子化合物,KIO3和NaCl為離子化合物,均含有離子鍵,但碘酸鉀中還含有共價鍵,A不正確;B、碘酸鉀是由K+與IO3-構(gòu)成的,其陽離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,B不正確;C、由于質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù),所以23Na37Cl中質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)分別是11+17=28、23-11+37-17=32,其之比是7∶8,C不正確;D、由于氧元素的非金屬性強于碘元素的非金屬性,因此次碘酸的結(jié)構(gòu)式為H—O—I,D正確,答案選D??键c:考查離子鍵、化合物、結(jié)構(gòu)示意圖以及結(jié)構(gòu)式的判斷12、C【解析】放電時,Mg(液)層發(fā)生反應,Mg(液)層的質(zhì)量減小,故A正確;放電時Mg—Sb(液)層是正極,正極反應為:Mg2++2e-=====Mg,故B正確;該電池充電時,Mg—Sb(液)層是陽極,發(fā)生氧化反應,故C錯誤;該電池充電時,上層是陰極、下層是陽極,C1-向陽極移動,故D正確。13、B【詳解】A.過氧化鈉中陰陽離子個數(shù)比為1∶2,碳化鈣中陰陽離子個數(shù)比為1∶1,故A錯誤;B.非金屬元素之間易形成共價鍵,其中過氧化鈉中存在O-O非極性鍵,CaC2中存在C≡C非極性鍵,所以兩種物質(zhì)中都含有非極性鍵,故B正確;C.碳化鈣和水反應生成氫氧化鈣和乙炔,各元素的化合價都不變,不屬于氧化還原反應,故C錯誤;D.過氧化鈉和水反應生成氧氣,氧氣能助燃,不屬于可燃性氣體,碳化鈣和水反應生成乙炔,乙炔易燃燒,故D錯誤;故選B。【點睛】本題的易錯點為A,要注意過氧化鈉是有鈉離子(Na+)和過氧根離子(O22-)構(gòu)成的。14、B【解析】A、碳酸鈉的堿性過強,對胃的刺激性過大,不能用于治療胃酸過多,故A錯誤;B、K2FeO4中Fe元素化合價處于高價態(tài),具有強氧化性,可以殺菌消毒,被還原為鐵離子,鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,表面積很大,可以吸附懸浮物起凈水作用,故B正確;C、碘單質(zhì)具有氧化性,能殺菌消毒,故C錯誤;D、二氧化硅能用于制光導纖維、二氧化硅能與強堿,如氫氧化鈉溶液反應,生成硅酸鈉和水,所以光導纖維遇強堿會“斷路”,但二氧化硅與強酸不反應,不形成斷路,故D錯誤;故選B。15、C【解析】A、酸性條件下,NO3-會氧化I-,故A錯誤;B、溶液可能酸性或堿性,HCO3-不能大量存在,故B錯誤;C、溶液為酸性,四種離子不反應,能共存,故C正確;D、Fe3+和SCN-離子反應,故D錯誤;本題答案選C。16、B【詳解】先用①檢測出水,無水硫酸銅變藍,因為后面一些步驟中會有水產(chǎn)生,且空氣中的水蒸氣可能也會影響檢測結(jié)果;再用⑤檢測二氧化硫,二氧化硫使品紅溶液褪色;再用⑥將多有的二氧化硫除去(或者說檢測二氧化硫是否除盡),因為如果不除盡,二氧化硫會影響后面的實驗;再用⑤檢測二氧化硫是否除凈;再用②檢測二氧化碳并除去過量的二氧化碳,二氧化碳使澄清石灰水變混濁;通過④堿石灰除去二氧化碳;再用③來檢測CO,紅熱氧化銅由黑色變成紅色;故B項正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基、醛基加成反應2+O22+2H2O【分析】根據(jù)D的性質(zhì)及前后物質(zhì)的特點得出D為,D和NaOH反應生成E(),根據(jù)信息②得到F(),根據(jù)信息③說明C中含有羰基,B發(fā)生氧化反應得到B,A含有碳碳雙鍵,再根據(jù)A的分子式得到A(),則B為,B發(fā)生催化氧化得到C(),C和F反應生成G()?!驹斀狻?1)根據(jù)前面分析得到A的結(jié)構(gòu)簡式為,D()中含氧官能團的名稱為羥基、醛基;故答案為:;羥基、醛基。(2)由A()生成B()的反應類型為加成反應;故答案為:加成反應。(3)由B催化氧化反應生成C的化學方程式為2+O22+2H2O;故答案為:2+O22+2H2O。(4)根據(jù)C和F反應生成G,其結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:。(5)化合物F()同時符合①苯環(huán)上有2個對位取代基,②能發(fā)生銀鏡反應,③能發(fā)生水解反應,說明為甲酸酯,其結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:。(6)甲苯和溴蒸汽在光照條件下反應生成,在NaOH溶液加熱條件下水解生成,催化氧化生成,和丙酮()反應生成,其合成路線為;故答案為:。【點睛】有機推斷是??碱}型,主要考查根據(jù)題中信息進行分析并分子式或結(jié)構(gòu)簡式的推斷,主要方法是順推、逆推、兩邊向中間、中間向兩邊的推斷。18、1∶2sp2SO3或O4或BF3等BC【分析】(1).P元素的原子序數(shù)為15,核外電子為3層,有5個能級;(2)①N2分子中含有氮氮三鍵,結(jié)構(gòu)式為N≡N,氮氮三鍵由一個σ鍵和兩個π鍵形成;②硝酸根中N原子價電子層電子對數(shù)為3,孤電子對數(shù)為0,雜化方式為sp2雜化;原子個數(shù)和價電子數(shù)相同的微粒互為等電子體;③同種元素化合價越高,含氧酸中氧原子總數(shù)越多,非羥基氧原子個數(shù)越多,正電性更高,在水溶液中更易電離出,酸性越強;(3)由a、b的坐標可知晶胞的邊長為1,由晶胞結(jié)構(gòu)可知c位于右側(cè)面的面心,則c的坐標為(1,,);由分攤法計算可得?!驹斀狻?1).P元素的原子序數(shù)為15,核外電子為3層,有5個能級,電子排布式為1s22s22p63s23p3,故答案為:1s22s22p63s23p3;(2)①N2分子中含有氮氮三鍵,結(jié)構(gòu)式為N≡N,氮氮三鍵由一個σ鍵和兩個π鍵形成,則σ鍵和π鍵之比為1:2,故答案為:1:2;②硝酸根中N原子價電子層電子對數(shù)為3,孤電子對數(shù)為0,則雜化方式為sp2雜化;原子個數(shù)和價電子數(shù)相同的微?;榈入娮芋w,則與硝酸根互為等電子體的微粒為SO3或O4或BF3等,故答案為:SO3或O4或BF3等;③A.含氧酸中非羥基氧原子個數(shù)越多,酸性越強,與氧原子總數(shù)無關(guān),故錯誤;B.同種元素化合價越高,含氧酸中氧原子總數(shù)越多,非羥基氧原子個數(shù)越多,酸性越強,故正確;C.HNO3中氮元素的化合價高,正電性更高,在水溶液中更易電離出,所以相較HNO2酸性更強,故正確;BC正確,故答案為:BC;(3)由a、b的坐標可知晶胞的邊長為1,由晶胞結(jié)構(gòu)可知c位于右側(cè)面的面心,則c的坐標為(1,,);由晶胞結(jié)構(gòu)可知,b處于4個P原子圍成的正方體的正中心,P原子位于頂點,設(shè)x為晶胞邊長,則B-P鍵的長度為;由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中含有4個BP,由=x3ρ可得x=,則B-P鍵長為pm,故答案為:(1,,);。19、A(或B)Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或NH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→iCuH2O(球形)干燥管吸收沒有充分反應的NH3,同時防止裝置E中的水蒸氣進入裝置C中2NH3+6CuON2+3Cu2O+3H2O還原【分析】裝置A產(chǎn)生氨氣,氨氣在裝置B中和氧化銅反應,生成的氣體分別通過無水硫酸銅、無水氯化鈣,裝置E用于收集未反應完全的氣體,以此解答。【詳解】(1)①A.為固固加熱制取氣體的裝置,可以選用氯化銨與堿石灰加熱制取氨氣;B.濃氨水和氧化鈣反應可以制取氨氣或者加熱濃氨水可以制取氨氣;故選A或B;反應的化學方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或NH3·H2ONH3↑+H2O);②氨氣是堿性氣體,可用堿石灰干燥,密度小于空氣,應采用向下排空氣法收集,氨氣極易溶于水,尾氣處理時應防止倒吸,則要收集一瓶干燥的氨氣,儀器的連接順序:發(fā)生裝置→d→c→f→e→i;(2)①B裝置中黑色氧化銅變?yōu)榧t色,說明生成了Cu2O或Cu;C裝置中無水CuSO4變藍,說明反應生成了H2O;②實驗儀器D的名稱為:(球形)干燥管;所裝藥品無水CaCl2的作用為:吸收沒有充分反應的NH3,同時防止裝置E中的水蒸氣進入裝置C中;③如果裝置B中所得紅色固體為Cu2O,則反應的化學方程式為:2NH3+6CuON2+3Cu2O+3H2O;該反應中N元素化合價上升,體現(xiàn)了NH3的還原性。20、2:3:1SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑DEFC使ZnCl2?xH2O晶體均勻、充分的與SOCl2接觸,晶體脫水充分把剩余的SOCl2冷凝成液體回收2.1ZnCl2?xH2OZn(OH)Cl+HCl↑+(x-1)H2O、Zn(OH)ClZnO+HCl↑或ZnCl2?xH2OZn(OH)2+2HCl↑+(x-2)H2O、Zn(OH)2ZnO+H2O或ZnCl2?xH2OZnO+2HCl↑+(x-1)H2O方法1:取少量FeCl3?6H2O于試管中,加入SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,然后滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應;方法2:取少量FeCl3?6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若沒有明顯現(xiàn)象則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應;方法3:取少量FeCl3?6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加K3Fe(CN)6]溶液,若生成藍色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應【解析】(1)用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在一定條件合成二氯亞砜,原子利用率達100%,則三者發(fā)生了化合反應,化學方程式為2S+3Cl2+SO3=3SOCl2,其物質(zhì)的量比為2:3:1。SOCl2吸收水蒸氣的化學方程式為SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑。(2)由題意知,A是晶體的脫水反應裝置;B是回收剩余的SOCl2的裝置;C是尾氣吸收裝置;D是保護裝置,防止水蒸氣進入B中;E是防止倒吸的;F是用于檢驗生成物中含有SO2的。①裝置的連接順序為A→B→D→E→F→C。②攪拌的作用是使ZnCl2·xH2O晶體均勻、充分的與SOCl2接觸,使晶體充分脫水,冷凝管的作用是把剩余的SOCl2冷凝成液體回收。③實驗結(jié)束后,為檢測ZnCl2·xH2O晶體是否完全

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