第頁全國中醫(yī)藥高職高專衛(wèi)生部規(guī)劃教材配套教材中藥鑒定學習題集（供中藥類各相關專業(yè)用）主編張欽德副主編游國均王寧人民衛(wèi)生出版社全國中醫(yī)藥高職高專衛(wèi)生部規(guī)劃教材配套教材中藥鑒定學習題集（供中藥類各相關專業(yè)用）主編張欽德副主編游國均王寧編者（按姓氏筆畫為序）王寧（安徽中醫(yī)藥高等?？茖W校）王剛（重慶醫(yī)科大學中醫(yī)藥學院）王蘇麗（山東中醫(yī)藥高等?？茖W校）鄧運想（湖北中醫(yī)藥高等專科學校）劉翠昌（山東中醫(yī)藥高等?？茖W校）張仁俠（山東中醫(yī)藥高等?？茖W校）張欽德（山東中醫(yī)藥高等?？茖W校）陳效忠（黑龍江中醫(yī)藥大學佳木斯學院）彭志芬（江西中醫(yī)藥高等?？茖W校）隋文連（山東中醫(yī)藥高等?？茖W校）游國均（湖南中醫(yī)藥高等?？茖W校）人民衛(wèi)生出版社前言本習題集是以全國中醫(yī)藥高職高專院校中藥學專業(yè)教學計劃和《中藥鑒定學》教學大綱為命題依據(jù)，以全國中醫(yī)藥高職高專衛(wèi)生部規(guī)劃教材《中藥鑒定學》為命題范圍，同時參考國家執(zhí)業(yè)中藥師及各類職稱考試的內(nèi)容和要求編撰而成。供五年制、三年制大?；蛉曛浦袑Ｖ兴?、中藥營銷、中藥制藥等專業(yè)使用，亦可作為函授、自學考試和藥檢人員的參考用書。編寫本習題集的目的，一是幫助教師全面系統(tǒng)地進行教學，引導學生加深對教材內(nèi)容的掌握和理解，達到教學大綱所規(guī)定的知識目標、能力目標和思想教育目標，培養(yǎng)和提高學生分析問題、解決問題的能力和中藥鑒定技術(shù)應用能力；二是幫助學生熟悉考試技巧，適應執(zhí)業(yè)中藥師及各類職稱考試；三是建立考試題庫，為各校逐步過渡到無紙化考試（標準化微機考試）奠定基礎。本習題集在編寫過程中，以培養(yǎng)技術(shù)應用能力為主線，緊扣《中藥鑒定學》教學大綱和教材內(nèi)容選擇知識點，試題覆蓋面廣，重點突出，盡量增加理解和應用性試題的比率，減少記憶性試題的比率。大綱要求“掌握”的內(nèi)容占60％左右，“熟悉”內(nèi)容占30～35％左右，“了解”內(nèi)容占5～10％左右。本習題集主要采用選擇題[最佳選擇題（A型題）、配伍選擇題（B型題）、多項選擇題（X型題）]、填空題、名詞解釋和問答題四種題型，內(nèi)容按篇（第二篇再按章）順序排列，每篇（章）后附有參考答案，便于學生進行達標自測及自我反饋矯正，也可作為教師評分標準使用。習題集后附有模擬試卷，可作為綜合考試的組卷參考。本習題集在編寫過程中，得到了各參編院校的大力支持和幫助；參考了有關中藥鑒定方面的資料和最新研究成果，在此一并表示衷心的感謝。由于編寫時間倉促，業(yè)務水平有限，不足之處在所難免，希望廣大師生在使用過程中提出寶貴意見，以便修訂和完善?！吨兴庤b定學習題集》編寫組2019.5附錄2題型簡介與解題說明考試是進行教學評估的重要手段，為全面而客觀地評價學生的知識與能力，本習題集從不同角度、以不同題型予以命題。根據(jù)試題性質(zhì)分為客觀性試題和主觀性試題，客觀性試題占總題量的60％以上。題型簡介（一）客觀性試題包括選擇題（最佳選擇題、配伍選擇題、多項選擇題）、填空題和名詞解釋三種題型。1.選擇題選擇題是由題干和若干個備選答案所組成。題干的作用是對考生明確提出問題，應敘述成一個完整的問句或表達成一個可與選項相接的陳述句。選擇題具有覆蓋面廣、評分客觀、閱卷容易等特點，但有一定的猜中率。主要用于測試學生對知識的記憶、理解、辨析、判斷和簡單應用能力，對高層次（分析、綜合應用和創(chuàng)見能力）的學習結(jié)果雖可測量，但效果較差。（1）最佳選擇題（A型題）：由一個題干和五個備選答案構(gòu)成。其中可包含兩個以上正確答案或部分正確，但非最佳的答案。答題時只能選擇一個符合題意要求的最佳答案。主要考核學生對知識的記憶、理解和簡單應用能力。（2）配伍選擇題（B型題）：由多個題干共用五個被選答案。要求從被選答案中選配一個最合適的答案。每個被選答案可選用一次，也可被重復選用，或一次也不被選用。主要考核學生對密切相關知識的辨析能力。（3）多項選擇題（X型題）：由一個題干和五個備選答案構(gòu)成，要求從備選答案中選出兩個或兩個以上正確答案。正確答案未選全或有選錯的，該題不得分。主要考核學生對知識的全面理解、正確判斷和綜合應用能力。2.填空題提出一個不完整的陳述句，要求考生在橫線上填寫必須的關鍵（或重要）字、詞、句。主要考核學生對知識的記憶、理解和應用能力。要求按空格出現(xiàn)先后，順序列出答案。3.名詞解釋簡要解釋某一概念的定義或基本原理。主要考核學生對知識點的記憶和理解能力。要求解說簡明、正確，對概念或范疇的解釋應概括其基本特征。（二）主觀性試題（問答題）將簡答題、論述題和計算題合并為問答題。要求學生將學過的1～3個知識點圍繞問題中心扼要闡明。主要考核學生對知識的簡單應用和分析、綜合能力；或要求學生將學過的多個知識點，綜合運用到較復雜、較抽象的問題情景中，主要考核學生對知識的綜合應用和創(chuàng)見能力；或要求學生對課程中的基本計算公式進行實際運用，主要考核學生對所學計算公式的記憶、理解及應用能力。解題說明（一）客觀性試題按客觀評分標準解題。1.選擇題（1）A型題要求從備選答案中選出一個最佳答案。（2）B型題要求從備選答案中選配一個最合適的答案。（3）X型題要求從備選答案中選出兩個或兩個以上正確答案。2.填空題要求按空格出現(xiàn)先后，順序列出答案。3.名詞解釋要求解說簡明、正確、概括性強。（二）主觀性試題（問答題）要求圍繞問題的中心作簡要的闡述，或按解答方向，理論聯(lián)系實際作扼要的分析、歸納或論證。解題應抓住有關要素融會貫通，論述深入確切，可用采分點的方法將答案要點分解，逐一解題。教師應預先制定合理、詳盡的評分標準，對有獨特見解者可酌情加分。目錄第一篇總論第一章中藥鑒定學的含義和任務……………第二章中藥鑒定學的發(fā)展史…………………第三章中藥的采收、加工與貯藏……………第四章中藥鑒定的依據(jù)與基本程序…………第五章中藥鑒定的方法………習題…………參考答案……………………第二篇植物藥類………………第六章根及根莖類中藥……………………習題………………………參考答案……………………第七章莖木類中藥…………習題………………………參考答案……………………第八章皮類中藥……………習題………………………參考答案……………………第九章葉類中藥……………習題………………………參考答案……………………第十章花類中藥……………習題………………………參考答案……………………第十一章果實及種子類中藥…………………習題………………………參考答案……………………第十二章全草類中藥………習題……………………參考答案…………………第十三章藻、菌、地衣類中藥……………習題……………………參考答案…………………第十四章樹脂類中藥…………習題………………………參考答案……………………第十五章其他類中藥…………習題………………………參考答案……………………第三篇動物藥類第十六章動物類中藥概述…………………第十七章動物類中藥的鑒定……………習題………………………參考答案……………………第四篇礦物藥類（第18章）第十八章礦物類中藥……………習題集………………………參考答案……………………第五篇中成藥類第十九章中成藥鑒定概述………第二十章中成藥鑒定的程序與方法……………習題……………參考答案………………………附錄模擬試卷與答案……………第一篇總論第一章中藥鑒定學的含義和任務第二章中藥鑒定學的發(fā)展史第三章中藥的采收、加工與貯藏第四章中藥鑒定的依據(jù)與基本程序第五章中藥鑒定的方法習題一、選擇題【A型題】1.中藥鑒定學的任務不包括A.鑒定中藥的品種和質(zhì)量B.考證與整理中藥品種C.研究與制定中藥質(zhì)量標準D.保護與開發(fā)中藥資源E.研究中藥成分與療效的關系2.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是A.GAPB.GMPC.GSPD.GLPE3.中藥在規(guī)定的用法、用量條件下用于適應證時，對用藥者生命安全的影響程度，稱為A.有效性B.穩(wěn)定性C.均一性D.安全性E.經(jīng)濟性4.“十大廣藥”不包括A.廣藿香、廣陳皮、廣地龍B.佛手、陽春砂C.三七、蛤蚧D.化橘紅、沉香、益智仁E.金錢白花蛇、高良姜5.“四大懷藥”不包括A.金銀花B.牛膝C.山藥D.地黃E.菊花6.附子的道地產(chǎn)區(qū)為A.四川石柱B.四川江油C.廣西田陽D.浙江溫州E.安徽亳州7.麻黃生物堿的含量高峰期在A.3～5月B.6～8月C.8～9月D.10～11月E.11～12月8.薄荷腦的含量高峰期在A.生長初期B.花前期C.盛花期D.果熟期E.枯萎期9.被列為國家一級重點保護野生藥材物種的是A.虎、豹、賽加羚羊B.林麝、穿山甲C.川貝母、豬苓D.甘草、賽加羚羊E.穿山甲、虎、豹10.我國加入《瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約》的年份是A.1981年B.1987年C.1977年D.2019年E.1985年11.我國已知最早的藥物學專著是A.《本草綱目》B.《證類本草》C.《神農(nóng)本草經(jīng)》D.《新修本草》E.《本草經(jīng)集注》12.首創(chuàng)按藥物自然屬性分類的本草著作是A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《本草綱目》C.《本草原始》D.《本草經(jīng)集注》E.《證類本草》13.最早提出火試和對光照視鑒別藥材方法的本草著作是A.《本草綱目》B.《本草經(jīng)集注》C.《本草拾遺》D.《證類本草》E.《本草蒙筌》14.世界上最早的一部藥典是A.《佛洛倫斯藥典》B.《證類本草》C.《本草綱目》D.《新修本草》E.《丹麥藥典》15.首次出現(xiàn)圖文鑒別藥材方法的本草著作是A.《本草綱目拾遺》B.《植物名實圖考》C.《圖經(jīng)本草》D.《神農(nóng)本草經(jīng)》E.《新修本草》16.《圖經(jīng)本草》的作者是A.蘇敬B.蘇頌C.蘇軾D.蘇恭E.蘇轍17.我國現(xiàn)存最早、最完整的本草著作是A.《證類本草》B.《神農(nóng)本草經(jīng)》C.《新修本草》D.《本草綱目》E.《本草衍義》18.記載藥物最多、科學性最強，對后世影響最大的本草著作是A.《證類本草》B.《植物名實圖考》C.《本草綱目》D.《新修本草》E.《神農(nóng)本草經(jīng)》19.清代新增藥物品種最多的本草著作是A.《證類本草》B.《植物名實圖考》C.《本草綱目》D.《新修本草》E.《本草綱目拾遺》20.首次記載豆蔻、丁香、青黛、沒藥等進口藥物的本草著作是A.《證類本草》B.《本草經(jīng)集注》C.《本草綱目》D.《新修本草》E.《神農(nóng)本草經(jīng)》21.首創(chuàng)版印墨線藥材圖的本草著作是A.《救荒本草》B.《植物名實圖考》C.《圖經(jīng)本草》D.《神農(nóng)本草經(jīng)》E.《本草綱目》22.根及根莖類中藥的采收期通常是A.秋、冬二季植株地上部分枯萎至春初發(fā)芽前B.花盛開時C.花開放至凋謝時期D.果實成熟期E.種子成熟期23.以植物的莖皮或枝皮為主要藥用部分的中藥，其采收期通常是A.果熟期B.花盛期C.清明至夏至間形成層細胞分裂旺盛期D.冬季植株落葉后E.夏季植物莖葉茂盛時24.以根皮為主要藥用部分的中藥，其采挖期通常是A.春末夏初形成層細胞分裂旺盛期B.夏季莖葉茂盛時C.秋季果熟期D.夏秋季花盛期E.秋末冬初植株地上部分枯萎時25.下列除哪項外，產(chǎn)地加工時均需經(jīng)“發(fā)汗”處理A.厚樸B.杜仲C.玄參D.白芷E.續(xù)斷26.藥典規(guī)定，“低溫干燥”應在何種溫度以下干燥A.40℃B.75℃C.60℃D.80℃E.90℃27.下列除哪一項外均屬正常變化A.厚樸經(jīng)“發(fā)汗”內(nèi)表面呈紫棕色B.天麻經(jīng)蒸制后斷面呈角質(zhì)狀C.山茱萸經(jīng)霜變紅D.膽礬風化變白E.蒼術(shù)斷面“起霜”28.貯藏時有效成分易分解的藥材是A.狗脊B.綿馬貫眾C.骨碎補D.明礬E.冰片29.漿果類藥材的干燥溫度應為A.50～60℃B.60～70℃C.40～50℃D.70～90℃E.90～100℃30.2019年版藥典刪除的傳統(tǒng)加工方法為A.挑選B.發(fā)汗C.蒸、煮、燙D.硫熏E.漂31.中藥染有下列哪種害蟲后，短期內(nèi)即發(fā)霉變質(zhì)，且可能引發(fā)多種疾病A.大谷盜B.米象C.螨D.谷蛾E.印度谷螟32.通常認為安全水分的含量為A.2～3％B.4～6％C.6～7％D.8～12％E.13～16％33.對肝臟有強烈毒性的黃曲霉毒素產(chǎn)生于A.根霉屬真菌B.毛霉屬真菌C.青霉屬真菌D.曲霉屬真菌E.螨類動物34.“漢肌松”的資源植物為哪科植物A.馬兜鈴科B.木通科C.木蘭科D.防已科E.茜草科35.首次采用高效液相色譜法測定中藥成分含量的《中國藥典》版本為A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2019年版36.2019年版藥典占絕對優(yōu)勢的分析方法為A.化學分析法B.紫外－可見分光光度法C.氣相色譜法D.薄層掃描法E.高效液相色譜法37.首次分為一、二兩部，并載有中藥材及中藥成方制劑的《中國藥典》版本為A.1953年版B.1963年版C.1977年版D.1985年版E.1990年版38.首次分為三部出版的《中國藥典》版本為A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2019年版39.首次規(guī)定色譜用對照品可為化學成分單體、粗提物或?qū)φ账幉牡摹吨袊幍洹钒姹緸锳.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2019年版40.首次收載中藥保密品種的《中國藥典》版本為A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2019年版41.苦參的法定含量測定方法及測定成分為A.薄層色譜掃描法；苦參堿B.高效液相色譜法；苦參堿和氧化苦參堿C.薄層色譜掃描法；氧化苦參堿D.高效液相色譜法；苦參堿E.紫外－可見分光光度法；苦參堿42.放冷系指放冷至A.10～20℃B.2～10℃C.2℃以下D.0℃以下E.室溫43.測定溶解度時，所用溶劑的溫度應為A.5℃±2℃B.10℃±2℃C.15℃±2℃D.20℃±2℃E.25℃±2℃44.溶液100毫升中含有溶質(zhì)5毫升的表示方法為A.5％（ml/ml）B.5％（ml/g）C.5％（g/ml）D.5％（g/g）E.5％（ml/L）45.“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的A.1/5B.1/10C.1/100D.1/1000E.1/1000046.中藥拉丁名稱的基本命名格式為A.屬名＋種名B.屬名＋種名＋命名人姓氏C.藥用部位名＋藥名D.屬名＋種名＋亞種名＋定名人E.藥名＋藥用部位名47.原植（動）物鑒定的目的是確定其A.中藥的名稱B.藥用部位C.中藥拉丁名D.生物種的學名E.中醫(yī)處方用名48.有一植物的根皮、嫩枝、葉、果實分別都是常用中藥。此植物是A.菘藍B.枸杞C.肉桂D.桑E.益母草49.以下哪種特征是由正常次生維管束所形成的A.車輪紋B.同心環(huán)紋C.星點D.云錦花紋E.羅盤紋50.入水后，水被染成黃色的是A.竹黃B.蘇木C.乳香D.血竭E.西紅花51.以下對口嘗藥材不正確的描述是A.與中藥性味中的“味”相同B.與其所含成分密切相關C.可因藥材的部位不同而不同D.舌各部位對味感的敏感程度不同E.對于某些藥材，可嘗其藥液的味感52.燃之易熔，稍冒黑煙，剛熄滅時冒白煙，微有松香氣的藥材為A.雄黃B.艾片C.琥珀D.血竭E.沉香53.銀柴胡與山銀柴胡粉末的主要區(qū)別為A.前者具砂晶，后者具簇晶B.前者具簇晶，后者具砂晶C.前者無石細胞，后者有石細胞D.前者有石細胞，后者無石細胞E.前者具鐘乳體，后者無鐘乳體54.用水合氯醛試液加熱透化裝片，可察見的特征為A.淀粉粒B.糊粉粒C.菊糖D.草酸鈣結(jié)晶E.橙皮苷結(jié)晶55.既可觀察淀粉粒的形態(tài)，又能準確測量其大小的透明劑是A.稀甘油B.水合氯醛C.稀碘液D.水E.甘油醋酸液56.制備解離組織片時，所用解離試液可溶解何種物質(zhì)A.木化組織B.木化組織的初生壁C.各細胞間的胞間質(zhì)D.木化組織的次生壁E.脂肪油57.對于薄壁組織發(fā)達，木化組織較少或分散存在的藥材常用的解離制片法是A.硝鉻酸法B.氫氧化鉀法C.氯酸鉀法D.醋酐－硫酸法E.水合氯醛加熱透化法58.花粉粒及孢子制片常用的試液為A.醋酐與硫酸（9:1）混合液B.硝酸溶液（1→2）及氯酸鉀少量C.硝鉻酸試液D.5％氫氧化鉀溶液E.甘油乙醇試液59.加稀鹽酸溶解，并產(chǎn)生氣泡的結(jié)晶體是A.草酸鈣B.鐘乳體C.硅質(zhì)D.菊糖E.橙皮苷60.遇碘液呈藍色或藍紫色的多糖是A.菊糖B.淀粉C.樹膠D.纖維素E.粘液質(zhì)61.木質(zhì)化細胞壁遇間苯三酚－鹽酸試液顯A.紅色或紫紅色B.橘黃色至紅褐色C.藍色或紫色D.紫紅色，并溶解E.磚紅色，并溶解62.含有何種成分的藥材提取物或升華物，加堿液顯橙色、紅色至藍色A.黃酮類B.皂苷C.揮發(fā)油D.蒽醌類E.生物堿63.樣品的提取物或升華物，滴加醋酸鎂試液顯藍紫色的是A.大黃酚B.大黃素甲醚C.蘆薈大黃素D.羥基茜草素E.茜草素64.多具有升華性質(zhì)，升華物遇堿液溶解，并呈紅色的成分為A.黃酮類B.蒽醌類C.酚類D.皂苷E.生物堿65.三萜皂苷呈陰性反應的是A.將粉末水提液振搖，產(chǎn)生持久性泡沫B.樣品的三氯甲烷提取液，加醋酐-濃硫酸試液，顯紅色、紫色或藍色C.將供試液滴在濾紙上，加三氯醋酸試劑，加熱至60℃，顯紅色至紫色D.樣品的三氯甲烷提取液，加濃硫酸，硫酸層有綠色熒光出現(xiàn)E.供試液加三氯化銻或五氯化銻三氯甲烷溶液，顯紫藍色66.秦皮水浸液A.日光下顯碧藍色熒光B.在紫外光燈下顯亮綠色熒光C.與硼砂共熱，顯綠色熒光D.日光下顯淡黃色熒光E.無熒光67.在紫外光燈下觀察藥材的熒光時，供試品應置紫外光燈下約A.1cm處B.2cm處C.5cm處D.8cm處E.10cm處68.能使碳酸鈣結(jié)晶溶解，產(chǎn)生氣泡，而不能使草酸鈣結(jié)晶溶解的試劑是A.稀醋酸B.稀鹽酸C.20％硫酸D.稀堿液E.氫氟酸69.觀察熒光時，若無特別說明，通常使用的紫外光波長為A.254nmB.365nmC.265nmD.3650nmE.254～265nm70.為控制含較多草酸鈣或碳酸鈣結(jié)晶的藥材的無機雜質(zhì)限量，尤應測定A.總灰分B.生理灰分C.熾灼殘渣D.酸不溶性灰分E.浸出物含量71.在光學顯微鏡下對藥材組織或粉末進行顯微測量時，常用的計量單位是A.cmB.mmC.μmD.nmE.m72.在顯微觀察中，區(qū)別脂肪油滴和揮發(fā)油滴應加的試劑是A.50％甘油B.水合氯醛試液C.50％乙醇D.90％乙醇E.蘇丹Ⅲ試液73.要確認纖維素細胞壁，應加下列哪種試液A.間苯三酚－濃鹽酸B.蘇丹ⅢC.氯化鋅碘D.三氯化鐵E.水合氯醛74.制備顯微鑒定用藥材粉末的細度，一般要求過A.三號篩B.四號篩C.五號篩D.六號篩E.七號篩75.顯微鑒別時，遇碘液顯棕色或黃棕色，遇硝酸汞試液顯磚紅色的球狀物是A.淀粉粒B.揮發(fā)油滴C.糊粉粒D.菊糖E.粘液質(zhì)76.藥典規(guī)定，在20℃時1ml水相當于A.10滴B.5滴C.20滴D.30滴E.12滴77.測定藥材酸不溶性灰分所用的酸是A.稀H2SO4B.稀HClC.稀HNO3D.稀HACE.濃H2SO478.下列哪種藥材適合用甲苯法測定水分A.兒茶B.薄荷C.馬錢子D.西紅花E.紅花79.在進行中藥揮發(fā)油含量測定時，所用樣品的量應確保蒸餾出的揮發(fā)油量不少于A.0.1mlB.0.5mlC.1.5mlD.2mlE.5ml80.目前在中藥的真?zhèn)舞b別中應用廣泛，簡便易行的色譜方法是A.紙色譜B.薄層色譜C.氣相色譜D.高效液相色譜E.吸附柱色譜81.測定中藥中揮發(fā)性物質(zhì)的組分和含量常用的儀器是A.高效液相色譜儀B.氣質(zhì)聯(lián)用儀C.氣相色譜儀D.薄層掃描儀E.紅外光譜儀82.目前，靈敏度和準確性高，能用于絕大多數(shù)有機成分定量分析的方法是A.氣相色譜法B.薄層掃描法C.紫外光譜法D.高效液相色譜法E.原子吸收光譜法83.測定中藥浸出物的含量時，干燥溫度應為A.85℃B.95℃C.105℃D.115℃E.125℃84.測定中藥總灰分時，溫度應控制在A.500～600℃B.100～105℃C.250～350℃D.300～400℃E.400～500℃85.下列各組藥材中，其原植物不同的一組是A.金銀花與忍冬藤B.瓜蔞與天花粉C.何首烏與夜交藤D.枸杞子與地骨皮E.大青葉與板藍根86.測定熾灼殘渣時的灰化溫度為A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～900℃E.900～1000℃87.熾灼殘渣（硫酸灰分）系指A.中藥中的有機化合物B.揮發(fā)性有機物質(zhì)C.非揮發(fā)性無機雜質(zhì)的硫酸鹽D.非揮發(fā)性無機雜質(zhì)的鹽酸鹽E.揮發(fā)性無機成分88.熾灼殘渣測定時，如需將殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度應控制在A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～900℃E.900～1000℃89.薄層板活化的溫度及時間分別是A.105℃；30minB.110℃；30minC.100℃；30minD.105℃；20minE.110℃；20min90.通過測定藥物某一特性或某一藥理作用的強弱鑒定中藥的方法，稱為A.免疫鑒定法B.細胞生物學鑒定法C.藥物效價測定法D.單純指標測定法E.指紋圖譜鑒定法91.紫外光區(qū)的波長范圍為A.400～760nmB.760nm以上C.2.5～25μmD.200～400nmE.200nm以下92.HPLC系指A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.薄層掃描法D.柱色譜法E.紙色譜法93.除氣相色譜法或另有規(guī)定外，色譜時的操作溫度為A.室溫B.0℃C.10℃D.20℃E.30℃94.在三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸（40:5:10:0.2）組成的復合溶劑系統(tǒng)中，可抑制斑點拖尾，有利于弱酸性物質(zhì)分離的是A.三氯甲烷B.乙酸乙酯C.甲醇D.甲酸E.甲醇－甲酸95.南五味子的特征性成分為A.五味子醇甲B.五味子酯甲C.有機酸D.揮發(fā)油E.維生素96.薄層色譜掃描法的英文縮寫是A.HPLCB.GCC.TLCSD.TLCE.MS97.溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑1～不到10ml中溶解，稱為A.極易溶解B.易溶C.溶解D.略溶E.微溶98.“水浴溫度”系指A.98～100℃B.70～80℃C.40～50℃D.10～30℃E.2～10℃99.稱取“2.00g”系指稱取重量可為A.1.5～2.5gB.1.95～2.05gC.1.995～2.005gD.1.9995～2.0005gE.1.90～2.10g100.中藥質(zhì)量標準中“鑒別”檢驗的主要目的是A.確認中藥的真?zhèn)蜝.測定中藥主成分的含量C.評價中藥的純度D.評價中藥的安全性E.鑒定中藥的優(yōu)劣101.觀察單個導管分子或纖維的完整形狀時，宜采用的制片方法為A.解離制片法B.徒手切片法C.整體封片法D.磨片法E.粉末制片法102.關于粉末制片的正確描述為A.取粉末量越多，特征越清晰B.透明劑必須加熱至沸騰C.粉末需與透明劑混勻D.蒸餾水裝片需放置一段時間后再觀察E.加蓋玻片時速度要快103.生物堿的沉淀反應通常在下列哪種溶液中進行A.堿性水溶液B.酸性水溶液C.生理鹽水D.無水乙醇E.有機溶劑104.供試品的酸水提取液，加乙醚振搖，分取醚層，加氫氧化鈉試液，振搖，水層顯紅色?？膳袛喙┰嚻分泻蠥.揮發(fā)油B.蛋白質(zhì)C.蒽醌類化合物D.鞣質(zhì)E.生物堿105.鑒別揮發(fā)油常用的顯色劑是A.三氯化鐵試液B.鹽酸-鎂粉試液C.濃硫酸試液D.醋酐-濃硫酸試液E.香草醛-濃硫酸試液106.用減壓干燥法測定水分時，測定用的供試品應破碎，并過A.七號篩B.五號篩C.四號篩D.三號篩E.二號篩107.用烘干法測定水分含量時，干燥溫度為A.60℃以下B.70℃以下C.80℃～90℃D.90℃～100℃E.100℃～105℃108.用烘干法測定水分時，供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差異不應超過A.5mgB.2mgC.10mgD.0.5mgE.0.3mg109.測定相對密度時的規(guī)定溫度是A.0℃B.20℃C.25℃D.30℃E.10℃110.氣調(diào)養(yǎng)護法的原理是A.充氮B.充CO2C.充氧D.充氫E.降氧【B型題】A.蛤蚧B.黃芪C.金銀花D.黃連E.細辛111.廣西主產(chǎn)的藥材為112.山東主產(chǎn)的藥材為113.內(nèi)蒙古主產(chǎn)的藥材為114.四川主產(chǎn)的藥材為115.遼寧主產(chǎn)的藥材為A.漢代B.唐代C.宋代D.明代E.清代116.《新修本草》的成書年代為117.《本草綱目》的成書年代為118.《證類本草》的成書年代為119.《神農(nóng)本草經(jīng)》的成書年代為120.《本草綱目拾遺》的成書年代為A.365種B.730種C.850種D.1892種E.921種121.《新修本草》載藥122.《本草綱目》載藥123.《本草經(jīng)集注》載藥124.《神農(nóng)本草經(jīng)》載藥125.《本草綱目拾遺》載藥A.五倍子B.紅花C.山茱萸D.川楝子E.冬蟲夏草126.宜在子實體出土、孢子未發(fā)散時采收的藥材為127.宜在果實經(jīng)霜變黃色時采收的藥材為128.宜在果實經(jīng)霜變紅色時采收的藥材為129.宜在花冠由黃變紅色時采收的藥材為130.宜在蟲癭由綠變黃褐色時采收的藥材為A.甘草B.槐米C.照山白D.牽牛子E.西紅花131.宜在5、9、10月份采收的藥材為132.宜在種子成熟時采收的藥材為133.宜在花盛開時采收的藥材為134.宜在花蕾期采收的藥材為135.在開花前期有效成分含量最高的藥材為A.土鱉蟲B.蟬蛻C.桑螵蛸D.哈蟆油E.鹿茸136.宜在活動期捕捉的動物類藥材為137.宜在春末夏初蛻化皮殼時采收的動物類藥材為138.宜在藥用部位未骨化前采收的動物類藥材為139.宜在白露至霜降間捕捉的動物類藥材為140.宜在深秋卵鞘形成至次春卵孵化前采收的動物類藥材為A.挑選B.洗滌C.干燥D.漂E.發(fā)汗141.可使藥材變軟、變色、增加香氣、減少刺激性、利于干燥的加工方法是142.可溶去部分有毒成分或大量鹽分的加工方法是143.可除去雜質(zhì)或非藥用部分，區(qū)分規(guī)格等級的加工方法是144.可除去藥材表面的泥沙與污垢的加工方法是145.可除去藥材中的大量水分，防止變質(zhì)，利于貯藏的加工方法是A.含結(jié)晶水的礦物藥B.鹽炙或蜜炙的飲片C.片劑D.經(jīng)炒制的種子類藥材E.膠劑146.應貯于密封容器內(nèi)，置陰涼處，防止風化的藥材是147.應貯于密閉容器內(nèi)，置通風干燥處，防潮的藥材是148.應貯于遮光、干燥、通風、陰涼處的藥材是149.應采用堅固的包裝封閉保管，防蟲蛀及鼠咬的藥材是150.應包裹后貯于陰涼干燥處；夏季，可貯于石灰缸或干燥稻糠內(nèi)的藥材是A.極易溶解B.易溶C.溶解D.微溶E.幾乎不溶或不溶151.溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑10000ml中不能完全溶解，稱為152.溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解，稱為153.溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解，稱為154.溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑1～不到10ml中溶解，稱為155.溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑不到1ml中溶解，稱為A.98～100℃B.70～80℃C.40～50℃D.10～30℃E.2～10℃156.“微溫或溫水”系指157.“熱水”系指158.“水浴溫度”系指159.“室溫”系指160.“冷水”系指A.2000μm±70μmB.355μm±13μmC.180μm±7.6μmD.250μm±9.9μmE.150μm±6.6μm161.一號篩（10目）的篩孔內(nèi)徑（平均值）為162.三號篩（50目）的篩孔內(nèi)徑（平均值）為163.四號篩（65目）的篩孔內(nèi)徑（平均值）為164.五號篩（80目）的篩孔內(nèi)徑（平均值）為165.六號篩（100目）的篩孔內(nèi)徑（平均值）為A.粗粉B.中粉C.細粉D.最細粉E.極細粉166.能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95％的粉末，稱為167.能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95％的粉末，稱為168.能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95％的粉末，稱為169.能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60％的粉末，稱為170.能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40％的粉末，稱為A.0.06～0.14gB.1.5～2.5gC.準確至所取重量的千分之一D.1.995～2.005gE.1.95～2.05g171.“精密稱定”系指稱取重量應172.稱取“0.1g”，系指稱取重量應為173.稱取“2g”，系指稱取重量應為174.稱取“2.0g”，系指稱取重量應為·175.稱取“2.00g”，系指稱取重量應為A.RamulusUncariaecumUncisB.RadixetRhizomaGlycyrrhizaeC.EupolyphagaseuSteleophagaD.RadixAconitiE.RadixetRhizomaRhei176.大黃的藥材拉丁名為177.鉤藤的藥材拉丁名為178.甘草的藥材拉丁名為179.土鱉蟲的藥材拉丁名為180.川烏的藥材拉丁名為A.逐件取樣B.取樣5件C.按5％比例取樣D.按1％比例取樣E.按2％比例取樣181.同批藥材包件數(shù)100～1000件的182.同批藥材總包件數(shù)不足5件的183.同批藥材包件數(shù)5～99件的184.貴重藥材185.超過1000件的，超過部分A.猴頭B.劍脊C.馬頭蛇尾瓦楞身D.雞爪E.拳形186.海馬形似187.三七形似188.烏梢蛇形似189.白術(shù)形似190.味連形似A.金包頭B.油頭C.獅子盤頭D.翹鼻頭E.蚯蚓頭191.川木香的根頭部稱192.黨參的根頭部稱193.防風的根頭部稱194.蘄蛇吻端具有的特征是195.知母的根莖頭部稱A.車輪紋B.方勝紋C.羅盤紋D.云錦花紋E.檳榔紋196.蘄蛇的背部有197.商陸的斷面有198.肉豆蔻的斷面有199.防已的斷面有200.何首烏的斷面有A.粉性B.松泡C.角質(zhì)樣D.油潤E.黏性201.山藥的斷面顯202.郁金的斷面顯203.南沙參的質(zhì)地204.石斛的斷面有205.當歸的斷面顯A.羊膻氣B.特異臭氣C.清香氣D.蒜臭氣E.腥氣206.白鮮皮具有207.蘆薈具有208.薄荷具有209.海藻具有210.阿魏具有A.星點B.朱砂點C.金井玉欄D.菊花心E.云錦花紋211.黃芪斷面具有212.蒼術(shù)斷面具有213.大黃斷面具有214.甘草斷面具有215.何首烏斷面具有A.析出白毛狀結(jié)晶B.顯纖維性，撕裂時有粉塵飛出C.有膠絲相連D.有黃白相間的紋理E.可見亮星216.厚樸折斷面217.苦楝皮折斷面218.杜仲折斷時219.桑白皮折斷面220.茅蒼術(shù)折斷面A.芒硝B.西紅花C.蘇木D.秦皮E.葶藶子221.投入熱水中，水液顯桃紅色的藥材是222.遇水溶解的藥材是223.加水浸泡，水液染成金黃色的藥材是224.加水浸泡，黏滑且體積膨脹的藥材是225.水浸液在日光下顯碧藍色熒光的藥材是A.有油流出，香氣濃烈，殘留白灰B.有爆鳴聲及閃光C.熔化，但無擴散的油跡，對光照視色澤鮮紅如血D.易熔，稍冒黑煙，剛熄滅時冒白煙，微有松香氣E.可吸引芥子226.血竭粉末置白紙上，用火隔紙烘烤227.降香點燃則228.海金沙撒于火焰上229.琥珀經(jīng)摩擦230.琥珀燃之A.2～3號篩B.2號篩C.4號篩D.長約5mm、直徑約2mm或厚約1mm的片E.直徑＜3mm的顆?；蛩槠?31.用烘干法或甲苯法測定水分時，供試品一般應破碎成232.進行灰分或浸出物的測定時，供試品粉末需過233.進行中藥粉未顯微鑒定時，供試品粉末需過234.進行解離組織制片時，應將供試品切成235.進行中藥揮發(fā)油測定時，供試品粉末需過A.蒸餾水或5％KOH液裝片B.10％墨汁或釕紅試液裝片C.水合氯醛加熱透化裝片D.乙醇或用水合氯醛冷裝片E.斯氏液裝片236.觀察真菌的菌絲團塊和菌絲用237.觀察菊糖用238.觀察晶鞘纖維用239.觀察粘液細胞用240.測量淀粉粒的大小用A.丙酸苯酯類聚合物B.脂肪類化合物C.直鏈的葡萄糖D.二氧化硅E.蛋白質(zhì)241.纖維素細胞壁的主成分為242.木質(zhì)化細胞壁的主成分為243.木栓化或角質(zhì)化細胞壁的主成分為244.糊粉粒的主成分為245.硅質(zhì)化細胞壁中含有A.草酸鈣晶體B.碳酸鈣晶體C.淀粉粒D.硅質(zhì)塊E.糊粉粒246.加碘試液，顯藍色或籃紫色的是247.加碘試液，顯棕色或黃棕色；加硝酸汞試液顯磚紅色的是248.加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡產(chǎn)生的是249.加稀醋酸或稀鹽酸溶解，同時有氣泡產(chǎn)生的是250.加硫酸后晶體不溶解，加氫氟酸溶解的是A.木質(zhì)化細胞壁B.木栓化或角質(zhì)化細胞壁C.纖維素細胞壁D.硅質(zhì)化細胞壁E.菊糖251.加間苯三酚－鹽酸試液，顯紅色或紫紅色的是252.加蘇丹Ⅲ試液，稍放置或微熱，呈橘紅色至紅色的是253.加氯化鋅碘試液，顯藍色或紫色的是254.加10％α－萘酚乙醇溶液及濃硫酸，顯紫紅色，并溶解的是255.加硫酸無變化，加氫氟酸溶解的是A.揮發(fā)油B.黏液C.菊糖D.糊粉粒E.未糊化的淀粉粒256.加碘試液，顯藍色或籃紫色；置偏振光顯微鏡下觀察，顯偏光現(xiàn)象的是257.加蘇丹Ⅲ試液，顯橘紅色、紅色或紫紅色；加90％乙醇溶解的是258.加釕紅試液，顯紅色的是259.加10％α－萘酚乙醇溶液及濃硫酸，顯紫紅色，并溶解的是260.加碘試液，顯棕色或黃棕色；加硝酸汞試液顯磚紅色的是A.淀粉粒B.糊粉粒C.菊糖D.草酸鈣結(jié)晶和碳酸鈣結(jié)晶E.黏液261.存在于種子的子葉或胚乳細胞中的是262.存在于根、根莖、種子等器官中的是263.以溶解狀態(tài)存在于菊科及桔梗科植物中的是264.以鹽的形式存在于多種植物的不同器官中的是265.存在于種子、果實、根及根莖的粘液細胞中的是A.脂肪油B.揮發(fā)油C.樹脂D.糊粉粒E.菊糖266.存在于種子的內(nèi)胚乳或子葉細胞中，呈油滴狀的是267.存在于油細胞、油室、油管等分泌組織中的是268.存在于植物體的樹脂道或心材中的是269.多見于種子的子葉或胚乳細胞中，呈顆粒狀的是270.存在于菊科及桔?？浦参镏?，經(jīng)乙醇處理呈結(jié)晶狀析出的是【X型題】271.中藥偽品產(chǎn)生的原因主要有A.誤種誤采誤用B.以假充真C.以次充好D.變質(zhì)失效E.被污染272.中藥的商品質(zhì)量主要表現(xiàn)為A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.經(jīng)濟性273.“四大懷藥”包括A.地黃B.牛膝C.山藥D.菊花E.紅花274.“浙八味”包括A.玄參、浙貝母B.菊花、白芍C.麥冬、延胡索D.天冬、天麻E.白術(shù)、郁金275.“四大北藥”包括A.當歸B.黃芪C.黨參D.大黃E.北沙參276.現(xiàn)代研究證實下列傳統(tǒng)加工方法中不正確的有A.黃芩水解變綠B.人參浸糖C.鹿茸排血D.浙貝母去粗皮及心芽E.葛根硫熏277.在下列情形中，應按假藥論處的是A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B.變質(zhì)或被污染的C.依照《藥品管理法》必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)或進口的D.依照《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的278.在下列情形中，應按劣藥論處的是A.未標明或更改有效期的B.被污染的C.超過有效期的D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的279.下列各項屬于規(guī)格劃分的是A.味連、雅連與云連的劃分B.山銀花與金銀花的劃分C.青翹與老翹的劃分D.毛山藥與光山藥的劃分E.將三七分為“20頭”、“30頭”、“40頭”等280.古本草中，收載藥用植物的專著有A.《植物名實圖考長編》B.《植物名實圖考》C.《圖經(jīng)本草》D.《神農(nóng)本草經(jīng)》E.《本草綱目》281.以下對《本草綱目》敘述正確的是A.圖文并茂B.載藥1892種，新增藥物374種C.是我國16世紀前的醫(yī)藥大總結(jié)D.為自然分類的先驅(qū)E.“集解”項對藥材性狀的記載較為完善、準確282.宜在夏季采收的根及根莖類中藥有A.半夏B.夏天無C.太子參D.浙貝母E.延胡索283.宜在蕾期采收的花類中藥有A.金銀花B.辛夷C.丁香D.洋金花E.紅花284.宜在霜降后采收的中藥有A.山茱萸B.川楝子C.桑葉D.烏梅E.枳實285.易風化的藥材有A.明礬B.芒硝C.膽礬D.樟腦E.冰片286.下列藥材中，不宜用水洗或水淘洗的有A.瓜蔞皮B.葶藶子C.車前子D.薄荷E.細辛287.下列藥材中，不宜趁鮮切片干燥的有A.木瓜B.大黃C.當歸D.川芎E.檳榔288.“蒸、煮、燙”法加工的目的是A.利于富含黏液汁、淀粉或糖分的藥材干燥B.便于刮皮或防止散瓣C.殺死蟲卵，防止孵化D.防止苷類成分酶解E.產(chǎn)生滋潤作用289.下列藥材中，需以蒸法加工的有A.白芍B.天麻C.黃精D.紅參E.玉竹290.下列藥材干燥時，不宜曝曬的有A.薄荷B.白芍C.大黃D.紅花E.郁金291.下列藥材中，不宜采用烘干法干燥的有A.苦杏仁B.薄荷C.芥子D.廣藿香E.雷丸292.害蟲生長的條件有A.溫度16～35℃B.相對濕度70％以上C.藥材含水量13％以上D.藥材富含營養(yǎng)成分E.藥材含有揮發(fā)性成分293.可使害蟲死亡的溫度是A.8～15℃B.－4～8℃C.低于－4℃D.40～45℃E.48～52℃294.對殺蟲劑氯化苦的正確描述是A.幾不溶于水B.在20℃以上能揮發(fā)，滲透力強C.用量30～35g/m3D.有劇毒E.有爆炸、燃燒危險295.對殺蟲劑磷化鋁的正確描述是A.純品為黃色結(jié)晶B.吸潮可產(chǎn)生臭魚樣氣息C.密閉熏蒸可殺蟲D.易使藥材褪色E.可侵蝕金屬296.氣調(diào)養(yǎng)護法的特點是A.可保持藥材原有的品質(zhì)B.可殺蟲、防蟲、防霉C.無化學殺蟲劑污染D.對人體無害E.價格昂貴，成本較高297.產(chǎn)生霉變的原因主要有A.大氣中有霉菌孢子B.溫度25℃左右C.相對濕度在85％以上D.藥材含水量超過15％E.足夠的營養(yǎng)條件298.劣藥是指A.有效成分的含量與國家藥品標準規(guī)定不符合的B.以非藥品冒充藥品的C.超過有效期的D.所含成分的名稱與國家藥品標準規(guī)定不符合的E.以他種藥品冒充此種藥品的299.尋找新藥源的途徑通常有A.挖掘古代本草B.從近緣生物中尋找C.藥理篩選結(jié)合臨床療效D.以有效成分為線索E.挖掘民間用藥或老藥新用300.研究明、清兩代的藥物時，應重點查閱的本草著作有A.《本草綱目》B.《本草綱目拾遺》C.《證類本草》D.《新修本草》E.《圖經(jīng)本草》301.含小檗堿的資源植物主要分布于A.毛莨科黃連屬和唐松草屬B.蕓香科黃柏屬C.小檗科小檗屬和十大功勞屬D.小檗科淫羊藿屬E.防己科千金藤屬302.2019年版藥典新增的含量測定項目有A.金銀花中木犀草苷的含量測定B.黨參中黨參炔苷的含量測定C.丹參中丹酚酸B的含量測定D.西洋參中人參皂苷Rb1的含量測定E.川續(xù)斷中川續(xù)斷皂苷Ⅵ的含量測定303.“藥用部位名＋屬名”命名的適用范圍有A.同屬中只有一個種作藥用時B.同屬中有幾個種作同一藥材使用時C.同屬中有幾個種分別作不同藥材使用時D.有幾個屬的植物作同一藥材使用時E.加工品類藥材304.采用“藥用部位名＋屬名”命名的有A.CalculusBovisB.HerbaEphedraeC.RhizomaCoptidisD.CortexEucommiaeE.CortexMoutan305.采用“藥用部位名＋屬名＋種名”命名的有A.RadixAngelicaeSinensisB.RadixAngelicaeDahuricaeC.CollaCoriiAsiniD.FructusAmomiRotundusE.RadixAconitiKusnezoffii306.中藥鑒定常用的四大鑒別方法是A.來源鑒定B.性狀鑒定C.顯微鑒定D.理化鑒定E.粉末鑒定307.原植物鑒定的步驟包括A.核對文獻B.觀察植物形態(tài)C.核對標本D.請專家鑒定E.結(jié)合其它鑒別方法308.水或稀甘油作透明劑，適于觀察A.細胞壁及其顏色B.淀粉粒C.糊粉粒D.油滴E.樹脂309.水合氯醛液加熱透化裝片，適于觀察A.組織構(gòu)造B.細胞形狀C.草酸鈣結(jié)晶D.淀粉粒E.菊糖310.水合氯醛液冷裝片可觀察A.菊糖B.橙皮苷結(jié)晶C.組織構(gòu)造D.細胞形狀E.草酸鈣結(jié)晶311.供試品須粉碎，并通過二號篩的是A.減壓干燥法測定水分B.灰分的測定C.浸出物的測定D.粉未顯微鑒定E.解離組織制片312.顯微鑒定常用的制片方法有A.徒手切片B.滑走切片C.表面制片D.整體封藏E.磨片313.觀察淀粉粒形態(tài)常用的透明劑為A.甘油B.醋酸甘油C.蒸餾水D.乙醇E.水合氯醛液314.觀察菊糖的形態(tài)常用A.乙醇裝片B.水合氯醛液冷裝片C.水合氯醛液加熱透化裝片D.蒸餾水裝片E.醋酸甘油裝片315.加蘇丹Ⅲ試液，顯橘紅色或紅色的是A.脂肪油B.揮發(fā)油C.樹脂D.木栓化細胞壁E.角質(zhì)化細胞壁316.某中藥飲片置紫外燈下觀察可見一定顏色的熒光，說明該中藥可能A.含有能產(chǎn)生熒光的成分B.表面附有地衣C.有霉菌污染D.已吸潮E.已走油317.藥材中混存的雜質(zhì)系指下列哪些物質(zhì)A.來源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符B.來源與規(guī)定不同的物質(zhì)C.無機雜質(zhì)D.有機雜質(zhì)E.水分318.中藥的灰分測定包括哪些內(nèi)容A.總灰分B.生理灰分C.酸不溶性灰分D.熾灼殘渣E.干燥失重319.中藥浸出物的測定包括哪些內(nèi)容A.醇溶性浸出物B.水溶性浸出物C.揮發(fā)性醚浸出物D.脂溶性浸出物E.苯溶性浸出物320.有害物質(zhì)的檢查包括哪些內(nèi)容A.有機氯農(nóng)藥殘留量B.黃曲霉毒素C.重金屬和有害物質(zhì)D.砷鹽E.有機磷農(nóng)藥殘留量321.揮發(fā)油測定法中，乙法不同于甲法的是A.適用于測定相對密度大于1.0的揮發(fā)油B.測定器中應先加入水飽和的二甲苯1mlC.讀數(shù)時，應從油層中減去二甲苯的量D.提取完畢，應放置15min以上再讀數(shù)E.供試品取樣量約相當于含揮發(fā)油1.5～3.0ml322.舔之吸舌的藥材有A.龍骨B.龍齒C.天竺黃D.通草E.石膏323.以下對水分測定法描述正確的是A.供試品應破碎成直徑小于3mm的顆?；蛩槠珺.直徑或長度小于3mm的花類、果實及種子類藥材，可不破碎C.用減壓干燥法測定水分時，供試品應過二號篩D.烘干法適用于含揮發(fā)性成分的中藥E.甲苯法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的中藥324.中藥的安全性涉及哪些方面A.中藥本身含有的毒性或潛在毒性因素B.化學污染C.生物污染D.人為添加E.水分含量超標325.2019年版藥典對有機氯農(nóng)藥殘留量的檢查限度為A.總BHC不得過千萬分之二B.總DDT不得過千萬分之二C.甲胺磷不得過0.1μg/gD.敵敵畏不得過0.2μg/gE.五氯硝基苯不得過千萬分之一326.黃曲霉毒素能溶于A.三氯甲烷B.甲醇C.己烷D.乙醚E.石油醚327.測定重金屬和有害元素含量的法定方法為A.原子吸收光譜法B.電感耦合等離子體質(zhì)譜法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法E.薄層色譜掃描法328.在酸性水溶液中能與生物堿沉淀試劑生成沉淀的成分有A.黃酮類化合物B.蛋白質(zhì)C.氨基酸D.鞣質(zhì)E.生物堿329.能與大多數(shù)生物堿發(fā)生沉淀反應的試劑有A.碘化汞鉀B.碘化鉍鉀C.硅鎢酸D.碘－碘化鉀E.三氯化鋁330.吸收光譜中可用于定性鑒別的常數(shù)有A.最大吸收波長B.最小吸收波長C.吸收系數(shù)D.肩峰E.吸收度的比值331.含揮發(fā)性成分的中藥及其制劑，可采用的水分測定方法有A.減壓干燥法B.氣相色譜法C.甲苯法D.烘干法E.紅外干燥法332.生物效應鑒定法包括A.免疫鑒定法B.細胞生物學鑒定法C.藥物效價測定法D.DNA遺傳標記鑒定法E.單純指標測定法333.用TLC法分離無色物質(zhì)時，其檢視方法可為A.在紫外光燈下檢視B.噴以適當?shù)娘@色劑C.加熱或冷凍D.采用熒光猝滅法檢視E.在顯微鏡下檢視334.TLC法的特點是A.展開時間短B.靈敏度高C.可加熱顯色D.可噴灑腐蝕性顯色劑E.有分離和分析的雙重功能335.TLC法可用于中藥的A.鑒別B.檢查C.雜質(zhì)檢查D.浸出物測定E.含量測定336.為得到清晰的薄層色譜圖，應注意A.樣品應進行分離和純化B.展開過程應恒溫恒濕C.合理地選擇展開劑和展開方式D.點好樣的薄層板應預飽和E.薄層板應均勻、平整、無麻點、無氣泡、無破損及污染337.在乙酸乙酯－乙醇－水(8:2:1)組成的復合溶劑系統(tǒng)中，乙醇的作用是A.有利于乙酸乙酯與水混合B.可降低展開劑的粘度C.提高展開速度D.抑制斑點的拖尾E.洗脫能力最強338.以下對反相色譜的正確描述是A.流動相極性大于固定相B.為液-液分配色譜C.流動相極性越弱，洗脫能力越強D.極性大的組分先流出色譜柱E.適于分離非極性至中等極性的分子型化合物339.遇蘇丹Ⅲ試液顯紅色或淡紅色的為A.木栓化細胞壁B.角質(zhì)化細胞壁C.木質(zhì)化細胞壁D.脂肪油E.揮發(fā)油340.對甲苯法測定水分的正確描述是A.所用儀器應清潔、干燥B.取用相當于含水量5～10ml的供試品C.甲苯層可被亞甲藍粉末染成藍色D.蒸餾速度為每分鐘餾出2滴E.自冷凝管頂端加入甲苯，至充滿水分測定管的狹細部分二、填空題1.調(diào)查表明，我國的中藥資源總數(shù)達______種。其中藥用植物______種，藥用動物______種，藥用礦物______種。2.藥典對藥材干燥方法有如下規(guī)定：烘干、曬干、陰干均可的，用“______”；不宜用較高溫度烘干的，則用“______”或“______”；烘干、曬干均不適宜的，用“______”或“______”；少數(shù)藥材需短時間干燥，則用“______”或“______”。3.牡丹皮與______同放，前者不易______，后者不易______。4.中藥鑒定的依據(jù)是______，包括《______》和______頒布的藥品標準。5.藥典的基本結(jié)構(gòu)包括______、______、______、______4部分。6.中藥材的性狀系指藥材的______、大小、色澤、______、______、______、______等；中成藥的性狀系指劑型或除去包裝后的______、______、______等。7.溶液的滴系指在______℃時，以1.0ml水為______滴進行換算。8.溶液后標示的“（1→10）”符號系指固體溶質(zhì)______或液體溶質(zhì)______加溶劑使成______的溶液；未指明用何種溶劑時，均系指______溶液。9.每一包件的取樣量為：一般藥材______，粉末狀藥材______，貴重藥材______。10.將每一包件所取樣品混勻，稱為“______”；將全部袋樣混勻所取得的樣品，即為總樣品，又稱“______”或“______”。11.大小系指藥材的______、______和______等，測量時應用______，單位多用“______”，特殊的用“______”或“______”。12.色澤系指在______光下觀察的藥材顏色及______，為藥材質(zhì)量的重要標志，如玄參要______、茜草要______。某些藥材因______，加工、保管或______的使用不當?shù)?，會引起色澤改變，如黃芩變______；綿馬貫眾久貯斷面變?yōu)開_____色，均不可再供藥用。13.藥材的顏色若為復合色調(diào)，描述時應以______色調(diào)為主；如果藥材具有兩種不同的顏色，應將______的或______的藥材顏色寫在前面，用“______”連接；若藥材的顏色變化在一定的范圍內(nèi)時，可將兩種顏色用“______”連接。14.對于干縮破碎的藥材，可用______浸泡軟化，展平后再觀察；必要時借助______或______，以觀察毛茸、腺點等微小的特征。15.為防止水合氯醛透化裝片時析出水合氯醛結(jié)晶，可在透化后加______或______1～2滴。16.加碘試液，淀粉粒顯______；糊粉粒顯______。17.丁香切片滴加3％氫氧化鈉的氯化鈉飽和溶液，油室內(nèi)有______析出；黃連粉末加95％乙醇及30％硝酸，鏡檢有黃色______析出。18.顯微測量時，將測得目的物的______數(shù)，乘以______，即得欲測定物的大小。19.大黃微量升華得______（低溫時）或______（高溫時）結(jié)晶，在結(jié)晶上加堿液則呈______色；斑蝥微量升華得______結(jié)晶，熔點______。20.用烘干法測定水分時，取供試品______g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過______，疏松供試品不超過______，精密稱定，打開瓶蓋在______℃干燥______h，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻______min，精密稱定，再在上述溫度干燥______h，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過______為止。根據(jù)______，計算供試品的水分含量。21.2019年版藥典首次規(guī)定______、______、______、______、______、______等藥材含重金屬鉛不得過______，鎘不超過______，汞不得過______，砷不得過______，銅不得過______。22.按分離方法的不同，重量分析法又可分為揮發(fā)法、______、______和電解法。常用于中藥水分、______、______和揮發(fā)油等的檢查，以及______和______類成分的測定；電解法可用于______類中藥的含量測定。23.吸附色譜是利用被分離物質(zhì)在吸附劑上______的不同，用溶劑或氣體洗脫使組分分離；常用的吸附劑有______、______、______等。24.分配色譜是利用被分離物質(zhì)在兩相中______的不同使組分分離；其中一相為______，被涂布或鍵合在______上稱為固定相；另一相為______稱為流動相，常用的載體有______、______、硅鎂型吸附劑與纖維素粉等。25.離子交換色譜是利用被分離物質(zhì)在離子交換樹脂上______的不同使組分分離；常用的樹脂有不同強度的______，流動相一般為______或______。26.排阻色譜是利用被分離物質(zhì)______不同，在填充劑上滲透程度不同使組分分離，常用的填充劑有______、______、______、______或______等，根據(jù)固定相和供試品的性質(zhì)選用______或______為流動相。27.根據(jù)分離原理不同，色譜法可分為______、______、______及______等；根據(jù)分離方法不同，色譜法可分為______、______、______、______、______等。28.市售薄層板分______和______，如______、______、______等。臨用前一般應在______℃活化______min。______不需活化。29.作薄層鑒別用的對照品有______、______及______3種，應按國家標準進行______確證和______考查。30.選擇薄層鑒別用的展開劑時，應首先考慮______、______和______這三者之間的關系。31.生物效應鑒定法是利用中藥對生物體或離體組織所起的______或______來鑒定中藥的方法，包括______、______、______和______等。32.薄層色譜法系將______或______涂鋪于光潔的玻璃板、塑料板或鋁制薄板上，將供試品與______按同法在同板上______、______、______、______后，對比供試品與______的______，用以進行中藥鑒定的方法。33.薄層點樣量器常用______或______，點間距離一般不少于______（高效板不少于______）；點樣園點一般以直徑______（高效板______）為宜。34.薄層色譜用對照品可根據(jù)不同中藥的具體條件選用______、______或______。35.氣相色譜法主要用于含______成分中藥的分析。具有______高、______好、______高、______快等特點。三、名詞解釋1.中藥2.中藥資源3.中藥材4.中藥飲片5.中成藥6.假藥7.劣藥8.道地藥材9.統(tǒng)貨10.國家藥品標準11.中藥鑒定12.本草13.生藥與生藥學14.走油15.發(fā)汗16.恒重17.空白試驗18.平均樣品19.連續(xù)四分法20.來源鑒定21.原始文獻22.模式標本23.性狀鑒定24.菊花心25.車輪紋26.朱砂點27.星點28.云錦花紋29.金井玉欄30.相對密度31.熔點32.旋光度與比旋度33.折光率34.膨脹度35.生理灰分36.酸不溶性灰分37.中藥指紋圖譜38.黏合薄層39.邊緣效應40.載氣41.反相色譜42.梯度洗脫四、問答題1.中藥鑒定學的含義是什么？其任務有哪些？2.簡述“全面質(zhì)量管理”的含義及基本特點。3.何謂中藥的商品質(zhì)量？影響中藥商品質(zhì)量的因素有哪些？4.解決中藥品種混亂的途徑主要有哪些？5.開發(fā)和擴大新藥源的方法和途徑主要有哪些？6.試分析中藥鑒定學的發(fā)展方向。7.簡述中藥產(chǎn)地加工的目的。8.藥典對中藥的貯藏條件作了哪些具體規(guī)定？9.藥材最佳采收期的確定，通常應綜合考慮哪些因素？10.簡述國家藥品標準的特性。11.簡述2019年版藥典一部的載藥情況及主要特點。12.中藥鑒定的依據(jù)是什么？其基本程序一般包括哪幾部分？13.如何用顯微鑒別法識別馬錢子粉、松花粉、蒲黃與海金沙？14.簡述水合氯醛透化裝片的操作方法。15.簡述解離組織制片的常用方法。16.簡述花