ICSCCSB DB35/T2256—Cross-straitintegrateddevelopment—Technicalregulationsforproductionoftissue-culturedseedlingsofCymbidiumensifolium 發(fā)DB35/TDB35/T2256—DB35/TDB35/T2256— 附錄A（資料性）MS基本培養(yǎng)基成分及母液配 本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定DB35/TDB35/T2256—DB35/TDB35/T2256—海峽兩岸共通NY/T2306—2013LY/T2289根狀 注：僵 zombie母 mother1/2MS＋6-BA5.0mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1＋活性炭0.2g·L-1～0.5g·L-12.0g·L-1～3.0g·L-1，瓊脂粉5.5g·L-1～6.5g·L-1或卡拉膠7.0g·L-1～8.0g·L-1，白糖20g·L-1～30g·L-1，pH5.6～5.8。1/2MS＋6-BA2.0mg·L-1～5.0mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1～1.0mg·L-1＋活性炭0.2g·L-1～0.5g·L-1。添加l/2MS＋6-BA0.1mg·L-1～0.5mg·L-1＋NAA0.5mg·L-1＋IBA0.5mg·L-1＋活性炭1.0g·L-1～2.5g·L-1。4.2.26-芐氨基嘌呤（6-BA）1.0mol·L-1氫氧化鈉（NaOH）充分溶解，再加入去0.1mg·mL-11.0mg·mL-1的溶液；萘乙酸（NAA）、吲哚丁酸（IBA）95％乙醇充分溶解，再加入去離子水定0.1mg·mL-11.0mg·mL-1的溶液。液應3℃～5℃冷藏。將培養(yǎng)基定容至培養(yǎng)基總體積，用1.0mol·L-1的鹽酸或1.0mol·L-1氫氧化鈉調節(jié)pH5.6～5.8口徑60mm。12620min滅菌條件同4.3.4，滅菌時長30min。選擇生長健壯、無病蟲害的建蘭植株作為母株，從假鱗莖處截取2cm～5cm高的新芽作為外植體。外植體先用中性洗滌劑浸泡5min～10min，再用75％乙醇溶液沿芽生長方向輕輕擦洗，接著用自來水沖洗1h～2h，最后剝去外層苞片。在超凈工作臺中，將清洗好的外植體用無菌水沖洗2次，置于75％乙醇溶液中浸泡30s～60s，用為10min～15min，然后用無菌水清洗3～5次、濾干水分備用。暗培養(yǎng)10d～20d后，再自然散射光培養(yǎng)100d左右，培養(yǎng)室溫度22～24誘導培養(yǎng)120d左右長出根狀莖或叢生芽即可轉入繼代培養(yǎng)。挑選葉片有光澤、莖葉無玻璃化、無每瓶接種20條根狀莖或15個芽。每隔120d～150d轉接一次。h。培養(yǎng)室溫度22～2412h。溫度24～28在自然散射光下，采用遮陽網控制光照強度在3000lx～5000lx。溫度20～335.0 苗高（㎝葉片數（片葉長（㎝根數（條根長（㎝組培苗生產檔案應按LY/T2289附 A.1