2026屆日喀則市高二化學第一學期期中達標測試試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、對于可逆反應A(g)＋3B(s)C(g)＋2D(g)，在不同條件下的化學反應速率如下，其中表示的反應速率最快的是A．v(A)＝2mol·L－1·min－1B．v(B)＝1.2mol·L－1·s－1C．v(C)＝0.1mol·L－1·s－1D．v(D)＝0.4mol·L－1·min－12、參照反應Br+H2HBr+H的能量對反應歷程的示意圖，下列敘述中正確的A．正反應為放熱反應B．加入催化劑，該化學反應的反應熱改變C．正反應為吸熱反應D．加入催化劑可增大正反應速率，降低逆反應速率3、為消除目前燃料燃燒時產(chǎn)生的環(huán)境污染，同時緩解能源危機，有關(guān)專家提出了利用太陽能制取氫能的構(gòu)想。下列說法正確的是A．H2O的分解反應是放熱反應B．氫能源已被普遍使用C．2molH2O具有的總能量低于2molH2和1molO2具有的總能量D．氫氣是不可再生能源4、常溫時，下列各組溶液中的離子一定能夠大量共存的是（）A．由水電離出的c（H+）=1.0×10－13mol/L的溶液中：Na+、Cl－、NH、SOB．含有大量的Al3+溶液中：K+、Na+、CO、HCOC．使甲基橙試液變黃的溶液中：Fe2+、Mg2+、NO、Cl－D．c（H+）=1.0×10－13mol/L的溶液中：Na+、S2－、CO、SO5、稱取兩份鋁粉，第一份加足量的濃氫氧化鈉溶液，第二份加足量鹽酸，如要放出等體積的氣體（同溫、同壓下)，兩份鋁粉的質(zhì)量之比為A．1:2 B．1:3 C．3:2 D．1:16、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點而得到廣泛應用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液，電池總反應式為：，下列說法錯誤的是A．電池工作時，鋅失去電子B．用該電池電解水時，電子通過外電路流向電解池陽極C．電池正極電極反應式D．外電路中每通過0.2mol電子，鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g7、下列溶液一定呈酸性的是（）A．pH＜7的溶液 B．能與金屬反應生成氫氣的溶液C．滴加酚酞仍為無色的溶液 D．c(H+)＞c(OH-)的溶液8、對于溫度與反應方向的關(guān)系，下列判斷不正確的是（）A．ΔH＜0,ΔS＞0，所有溫度下反應自發(fā)進行B．ΔH＞0,ΔS＞0，所有溫度下反應自發(fā)進行C．ΔH＜0,ΔS＜0，低溫下反應自發(fā)進行D．ΔH＞0,ΔS＜0，所有溫度下反應不能自發(fā)進行9、已知磷酸分子中三個氫原子都可以與重水(D2O)中的D原子發(fā)生交換，又知次磷酸(H3PO2)也能跟D2O進行氫交換，次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能再跟D2O發(fā)生氫交換，由此推斷出次磷酸分子的結(jié)構(gòu)是()A． B． C． D．10、下列反應中符合下列圖像的是A．N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-Q1kJ/mol(Q1>0)B．2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH=+Q2kJ/mol(Q2>0)C．4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol(Q3>0)D．H2(g)+CO(g)C(s)+H2O(g)ΔH=+Q4kJ/mol(Q4>0)11、用標準的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液，下列操作不會引起實驗誤差的是A．用酚酞作指示劑滴至溶液由紅色剛變無色時，立即停止滴定B．用蒸餾水洗凈錐形瓶后，再用NaOH溶液潤洗，最后加入NaOH溶液進行滴定C．用蒸餾水洗凈酸式滴定管后，直接裝入標準鹽酸，調(diào)節(jié)液面至0刻度后，進行滴定D．用堿式滴定管取20.00mL

NaOH溶液放入錐形瓶中，加入適量蒸餾水稀釋后進行滴定12、下列事實能說明HA一定是弱酸的是（）A．升溫，HA溶液的酸性明顯增強B．HA能與Na2CO3溶液反應，產(chǎn)生CO2氣體C．1mol/LHA的水溶液能使紫色石蕊溶液變紅D．用HA溶液做導電性實驗，燈光很暗13、室溫時，向20mL0.1mol·L?1的兩種酸HA、HB中分別滴加0.1mol·L?1NaOH溶液，其pH變化分別對應下圖中的I、II。下列說法不正確的是A．向NaA溶液中滴加HB可產(chǎn)生HAB．滴加NaOH溶液至pH=7時，兩種溶液中c(A－)=c(B－)C．a(chǎn)點，溶液中微粒濃度：c(A－)>c(Na+)D．滴加20mLNaOH溶液時，I中H2O的電離程度大于II中14、用惰性電極電解1L0.1mol·L－1含Cu2＋、X3＋的水溶液，陰極質(zhì)量和通過電子的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示，則溶液中離子的氧化性由強到弱的順序是()A．Cu2＋>X3＋>H＋B．X3＋>Cu2＋>H＋C．Cu2＋>H＋>X3＋D．H＋>Cu2＋>X3＋15、研究表明CO與N2O在Fe+作用下發(fā)生反應的能量變化及反應歷程如圖所示，兩步反應分別為①N2O+Fe+=N2+FeO+（慢）、②FeO++CO=CO2+Fe+（快）。下列說法正確的是（）A．Fe+使反應的活化能減小，F(xiàn)eO+是中間產(chǎn)物B．若轉(zhuǎn)移1mol電子，則消耗11.2LN2OC．反應①是氧化還原反應，反應②是非氧化還原反應D．總反應的化學反應速率由反應②決定16、下列說法和應用與鹽的水解有關(guān)的是①配制硫酸亞鐵溶液時加入少量硫酸②鋁鹽和鐵鹽可作凈水劑

③MgCl2溶液蒸干后灼燒得到MgO④實驗室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞A．①②③B．②③④C．①④D．①②③④二、非選擇題（本題包括5小題）17、下圖是由短周期元素組成的一些單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。各方框表示有關(guān)的一種反應物或生成物（某些物質(zhì)已經(jīng)略去），其中A、B、D在常溫下均為無色無刺激性氣味的氣體，C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體，M是最常見的無色液體。（1）物質(zhì)G的化學式：______。（2）物質(zhì)B的電子式：______。（3）寫出A→D的化學方程式：______；G→E的離子方程式：_____。18、下表是元素周期表的一部分，針對表中的①～⑩中元素，用元素符號或化學式填空回答以下問題：ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0二①②三③④⑤⑥⑦⑧四⑨⑩(1)在③～⑦元素中，⑦的元素符號____，原子半徑最大的是____，S2-結(jié)構(gòu)示意圖為____。(2)元素的最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的___，堿性最強的是____，呈兩性的氫氧化物是____。(3)按要求寫出下列兩種物質(zhì)的電子式：①的氫化物_____；③的最高價氧化物對應的水化物____。19、某同學在實驗室進行鐵鹽與亞鐵鹽相互轉(zhuǎn)化實驗。實驗Ⅰ：將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+(1)Fe3+與Cu粉發(fā)生反應的離子方程式為_________________________________。(2)某學生用對比實驗法探究白色沉淀產(chǎn)生的原因，請?zhí)顚憣嶒炄f案：實驗方案現(xiàn)象結(jié)論步驟1：取4mL①__________mol/LCuSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液產(chǎn)生白色沉淀CuSO4溶液與KSCN溶液反應產(chǎn)生了白色沉淀步驟2：取4mL②__________mol/LFeSO4溶液向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液無明顯現(xiàn)象查閱資料：已知①SCN-的化學性質(zhì)與I-相似②2Cu2++4I-=2CuI↓+I2Cu2+與SCN-反應的離子方程式為③___________________________________。實驗Ⅱ：將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+實驗方案現(xiàn)象向3mL0.1mol/LFeSO4溶液中加入3mL0.5mol/L稀硝酸溶液變?yōu)樽厣?，放置一段時間后，棕色消失，溶液變?yōu)辄S色探究上述現(xiàn)象出現(xiàn)的原因：查閱資料：Fe2++NOFe(NO)2+(棕色)(3)用離子方程式解釋NO產(chǎn)生的原因___________________________________。(4)從化學反應速率與限度的角度對體系中存在的反應進行分析：反應Ⅰ：Fe2+與HNO3反應；反應Ⅱ：Fe2+與NO反應①反應Ⅰ是一個不可逆反應，設計實驗方案加以證明_____________________________。②請用化學平衡移動原理解釋溶液由棕色變?yōu)辄S色的原因_____________________________。20、實驗室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的C和SO2。某同學設計下列實驗以確定上述氣體中含有C2H4和SO2。（1）試解釋裝置Ⅰ中反應液變黑的原因是：___。寫出裝置Ⅰ中生成乙烯的化學方程式___。（2）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ裝置可盛放的試劑是：Ⅱ___、Ⅲ___、Ⅳ___、Ⅴ___（將有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi)）。A．品紅溶液B．NaOH溶液C．濃H2SO4D．酸性KMnO4溶液（3）能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是___。（4）確定含有乙烯的現(xiàn)象___。21、(1)甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)上用CO和H2在一定條件下制備CH3OH的反應為：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，在體積為1L的恒容密閉容器中，充入2molCO和4molH2，一定條件下發(fā)生上述反應，測得CO(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖一所示。①從反應開始到5min，用一氧化碳表示的平均反應速率v(CO)=____________。②下列說法正確的是____________(填字母序號)。A．達到平衡時，H2的轉(zhuǎn)化率為65%B．5min后容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變C．達到平衡后，再充入氬氣，反應速率減小D．2min前v(正)>v(逆)，2min后v(正)(2)碳與水蒸氣反應制取H2的相關(guān)反應如下：Ⅰ：C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.0kJ/molⅡ：CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-43kJ/molⅢ：CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(S)△H=-178.3kJ/mol計算反應C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)的△H=__________kJ/mol；若K1、K2、K3分別為反應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的平衡常數(shù)，該平衡常數(shù)K=__________(用K1、K2、K3表示)。②對于可逆反應C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)，采取以下措施可以提高H2產(chǎn)率的是________。(填字母)A．降低體系的溫度B．壓縮容器的體積C．增加CaO的量D．選用適當?shù)拇呋瘎?/p>

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解析】在單位相同的條件下，將不同物質(zhì)的化學反應速率轉(zhuǎn)化為同一種物質(zhì)的化學反應速率，其數(shù)值越大，化學反應速率越快，將這幾種物質(zhì)都轉(zhuǎn)化為A物質(zhì)。A．v(A)=2

mol?L-1?min-1；B．B是固體，不適用于化學反應速率的表示；C．v(C)=v(A)=0.1

mol?L-1?s-1=6mol?L-1?min-1；D．v(D)=0.4

mol?L-1?min-1，則v(A)=12v(D)=12×0.4

mol?L-1?min-1=0.2

mol?L-1?min-1；通過以上分析知，化學反應速率最快的是C，【點睛】本題考查化學反應速率大小比較，注意：比較化學反應速率時一定要統(tǒng)一單位，否則無法比較。本題的易錯點為B，要注意B為固體。2、A【分析】根據(jù)反應物的總能量小于生成物的總能量，可知反應吸熱，【詳解】A．因正反應為吸熱反應，故A正確；B．催化劑與反應熱無關(guān)，故B錯誤；C．正反應為吸熱反應，故C錯誤；D．催化劑可增大正反應速率，也增大逆反應速率，故D錯誤；故選A。3、C【解析】本題是常識性知識的考查，考查反應熱與物質(zhì)總能量的關(guān)系，可再生能源的概念?！驹斀狻緼.氫氣燃燒生成水是放熱反應，則水的分解反應是吸熱反應，A錯誤；B.利用太陽能制取氫氣技術(shù)不成熟，制約氫氣大量生產(chǎn)，所以氫能源還沒有被普遍使用，B錯誤；C.水分解是吸熱反應，?H=生成物總能量-反應物總能量＞0，故2molH2O具有的總能量低于2molH2和1molO2具有的總能量，C正確；D.不可再生能源包括三大化石燃料，核能，氫氣屬于可再生新能源，D錯誤；答案為C。4、D【詳解】A.由水電離出的c(H+)=1.0×10－13mol/L的溶液，說明水的電離受到了抑制，溶液可能顯酸性，也可能顯堿性，酸性溶液中H+能與SO發(fā)生反應，堿性溶液中氫氧根離子能和NH反應、不能大量共存，A不符合題意；B.CO、HCO均能與Al3+發(fā)生雙水解反應，不能大量共存，B不符合題意；C.使甲基橙試液變黃，溶液pH>4.4，堿性溶液中氫氧根離子能Fe2+、Mg2+發(fā)生反應，不能大量共存，C不符合題意；D.c(H+)=1.0×10－13mol/L的溶液中，c(OH-)=1.0×10－1mol/L，溶液呈堿性：Na+、S2－、CO、SO相互間不會發(fā)生反應，可以大量共存，D符合題意；答案選D。5、D【詳解】Al與鹽酸反應的方程式是：2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑；與NaOH溶液反應的方程式是：2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑，可見當酸、堿足量時產(chǎn)生的氫氣應該按照Al來計算，產(chǎn)生的氫氣相同，則發(fā)生反應的Al的質(zhì)量也相等，因此二者的質(zhì)量比是1:1，答案是選項D。6、B【解析】A.原電池中較活潑的金屬是負極，失去電子，發(fā)生氧化反應，故A正確；B.用該電池電解水時，電子從負極通過外電路流向電解池陰極，故B錯誤；C.根據(jù)總的方程式可知，二氧化錳得到電子，二氧化錳是正極，則電池正極電極反應式為2MnO2(s)+2H2O(l)+2e-=2MnOOH(s)+2OH(aq)，故C正確；D.由負極反應式Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2可知，外電路中每通過0.2mol電子，消耗0.1mol鋅，鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g，故D正確。答案選B?！军c睛】該題是高考中的常見題型，屬于基礎性試題的考查。該題的關(guān)鍵是明確原電池的工作原理，然后結(jié)合題意靈活運用即可。7、D【詳解】A．溫度升高時，水的電離程度增大，電離產(chǎn)生的c(H+)增大，pH減小，所以pH<7的溶液不一定呈酸性，可能呈中性，A不正確；B．氫氧化鈉溶液能與鋁反應產(chǎn)生氫氣，所以能與金屬反應生成氫氣的溶液不一定呈酸性，B不正確；C．酚酞在pH>8時才顯紅色，所以滴加酚酞仍為無色的溶液不一定呈酸性，C不正確；D．c(H+)＞c(OH-)的溶液一定呈酸性，D正確；故選D。8、B【詳解】根據(jù)吉布斯自由能△G=△H–T△S可以判斷，當△G<0時，反應能自發(fā)進行。B在高溫下反應自發(fā)進行。9、B【解析】由題意可知，次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進行氫交換，但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換，則H3PO2中只有一個羥基氫，A.有2個羥基氫，不符合題意，故A錯誤；B.有1個羥基氫，符合題意，故B正確；C.有2個羥基氫，不符合題意，故C錯誤；D.不含有羥基氫，不符合題意，故D錯誤；答案選B。點睛：本題屬于信息題，考查利用已知信息綜合分析推斷的能力，難度較大。由題給信息首先分析出磷酸分子中的共價鍵形式，3個H分別和3個O形成共價單鍵，與H相連的3個O與P形成3個共價鍵，從而得出能跟D原子發(fā)生交換的條件，由此對次磷酸的結(jié)構(gòu)進行推導判斷。10、B【詳解】由左邊的圖象可知，溫度越高生成物的濃度越大，說明升高溫度，平衡向正反應移動，故正反應為吸熱反應；

由右邊圖象可知，相交點左邊未達平衡，相交點為平衡點，相交點右邊壓強增大，平衡被破壞，V逆＞V正，平衡向逆反應移動，說明正反應為氣體物質(zhì)的量增大的反應；

綜合上述分析可知，可逆反應正反應為吸熱反應且正反應為氣體物質(zhì)的量增大的反應，

A．N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）△H＜0，為放熱反應反應，正反應是氣體物質(zhì)的量減小的反應，故A不符合；

B.2SO3（g）?2SO2（g）+O2（g）△H＞0，為吸熱反應反應，正反應是氣體物質(zhì)的量增大的反應，故B符合；

C.4NH3（g）+5O2（g）?4NO（g）+6H2O（g）△H＜0，正反應是氣體物質(zhì)的量增大的反應，但為放熱反應反應，故C不符合；

D．H2（g）+CO（g）?C（s）+H2O（g）△H＞0，為吸熱反應反應，但正反應是氣體物質(zhì)的量減小的反應，故D不符合；

故選B。11、D【詳解】A．用酚酞作指示劑滴至紅色剛變無色時即停止加鹽酸，造成消耗的V(酸)偏大，根據(jù)c(堿)=分析，可知c(堿)偏大，A錯誤；B．蒸餾水洗凈錐形瓶后，再用NaOH溶液潤洗，后裝入NaOH溶液進行滴定，而后裝入一定體積的NaOH溶液進行滴定，待測液的物質(zhì)的量偏大，造成消耗的V(酸)偏大，根據(jù)c（堿）=分析，可知c(堿)偏大，B錯誤；C．用蒸餾水洗凈酸式滴定管后，裝入標準鹽酸進行滴定，標準鹽酸被稀釋，濃度偏小，造成消耗的V(酸)偏大，根據(jù)c(堿)=分析，可知c(堿)偏大，C錯誤；D．用堿式滴定管取20.00mLNaOH溶液放入用蒸餾水洗凈的錐形瓶中，再加入適量蒸餾水進行滴定，對V(酸)無影響，根據(jù)c(堿)=分析，可知c(堿)不變，D正確；故選D。12、A【詳解】A．升溫，弱酸的電離程度加強，溶液的酸性明顯增強，A正確；B．能與Na2CO3溶液反應，產(chǎn)生CO2氣體，只能判斷酸性比碳酸強，不能判斷其是弱酸還是強酸，B錯誤；C．酸溶液均可使紫色石蕊試液變紅色，C錯誤；D．導電性和溶液是否是強酸、弱酸無關(guān)，不能證明HA是弱酸，D錯誤；答案選A。13、B【分析】20mL0.1mol?L?1的兩種酸HA、HB中，HB的pH=1，所以HB是強酸，HA對應的pH大于1，是弱酸?！驹斀狻緼.化學反應遵循強酸制弱酸的原理，向NaA溶液中滴加HB可產(chǎn)生HA，故A正確；

B.滴加NaOH溶液至pH=7時，根據(jù)電荷守恒c(OH?)+c(A?)或c(B?)=c(H+)+c(Na+)，pH=7時，c(OH?)=c(H+)，兩種溶液中c(A?)或c(B?)=c(Na+)，但是兩種溶液中滴加NaOH至pH=7消耗的NaOH溶液體積并不相等，故c(A?)、c(B?)并不相等，故B錯誤；C.20mL0.1mol?L?1的酸HA中滴加0.1mol?L?1NaOH溶液10mL，則HA酸會剩余，同時產(chǎn)生NaA，溶液顯示酸性a點，溶液中微粒濃度：c(A?)>c(Na+)，故C正確；D.滴加20mLNaOH溶液時，酸堿恰好中和，得到的NaB是強酸強堿鹽，不水解，水電離不受影響，得到的NaA是弱酸強堿鹽，會發(fā)生水解，水的電離受到促進，Ⅰ中H2O的電離程度大于Ⅱ中，故D正確。故答案選：B。14、C【解析】本題主要考查惰性電極電解時，陰極區(qū)的放電順序與離子的氧化性有關(guān)。離子的氧化性越強，越易得電子。再結(jié)合圖示信息中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量與溶液中離子的物質(zhì)的量的關(guān)系進行判斷。【詳解】理論上陰極增重只能是析出的Cu、X或X和Cu的質(zhì)量，1L0.1mol·L－1含Cu2＋、X3＋的物質(zhì)的量均為0.1mol，它們完全放電所需要電子的物質(zhì)的量分別為0.2mol和0.3mol，而實際通過圖示可以看到，通過0.2mole-后陰極質(zhì)量不再增加，說明銅離子放電后溶液中的氫離子放電，而不是X3+放電析出X，故氧化性由強到弱的順序是Cu2＋>X3＋>H＋，選C。本題答案選C。【點睛】電解原理中陰陽極放電順序判斷方法：（1）陰極：陰極上放電的一般是溶液中的陽離子。金屬活動性順序表中越排在后面的，其離子的氧化性越強，越易得到電子(注意Fe3+在Cu2+后面)而放電，其放電順序為：K+<Ca2+<Na+<Al3+<(水中）H+<Zn2+<Fe2+<Sn4+<Pb2+<H+<Cu2+<Fe3+<Ag+。（2）陽極：若為活性電極做陽極，則活性電極首先失電子，發(fā)生氧化反應；若為惰性電極做陽極，則一般是溶液中的陰離子放電，其常見的放電順序為：F－<含氧酸根離子<OH－<Cl－<Br－<I－<S2－。15、A【詳解】A．根據(jù)反應歷程可知Fe+作為催化劑使反應的活化能減小，加快反應速率，F(xiàn)eO+是中間產(chǎn)物，故A正確；B．溫度壓強未知，無法確定氣體的體積，故B錯誤；C．反應②中C元素、Fe元素的化合價發(fā)生變化，是氧化還原反應，故C錯誤；D．總反應的反應速率由慢反應決定，即有反應①決定，故D錯誤；綜上所述答案為A。16、D【解析】①硫酸亞鐵水解呈酸性,加入硫酸可抑制水解；

②用鋁鹽、鐵鹽作凈水劑,鋁離子和鐵離子發(fā)生水解反應生成膠體具有吸附性；

③因氯化氫易揮發(fā),蒸干得到水解產(chǎn)物，灼燒變?yōu)檠趸铮?/p>

④玻璃塞的成分有二氧化硅,可以和堿液發(fā)生反應，Na2CO3水解呈堿性；結(jié)合以上分析解答?！驹斀狻竣倭蛩醽嗚F屬于強酸弱堿鹽，亞鐵離子水解，溶液顯酸性，加入少量硫酸，氫離子濃度增大，抑制亞鐵離子的水解，與鹽的水解有關(guān)；②鋁離子和鐵離子屬于弱根離子,能水解生成氫氧化鋁和氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附性,能吸附懸浮物而凈水,與鹽的水解有關(guān)。③MgCl2水解生成氫氧化鎂和鹽酸,因氯化氫易揮發(fā),蒸干并灼燒得到MgO,與鹽的水解有關(guān)；④Na2CO3溶液中的碳酸根水解顯堿性,磨口玻璃塞的成分中二氧化硅可以和堿反應生成具有粘性的硅酸鈉,會導致瓶塞和瓶口黏在一起，與鹽的水解有關(guān)。

結(jié)合以上分析，①②③④均正確，綜上所述，本題選D?！军c睛】MgCl2溶液水解顯酸性：MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HCl，溶液加熱蒸干后，HCl揮發(fā)，減小生成物濃度，平衡右移，生成Mg(OH)2，然后再把固體灼燒，得到MgO；若MgSO4溶液水解顯酸性：MgSO4+2H2OMg(OH)2+H2SO4，溶液加熱蒸干后，H2SO4不揮發(fā)，最后物質(zhì)仍為MgSO4。二、非選擇題（本題包括5小題）17、HNO32CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O23Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O【分析】無色無刺激性氣味的氣體A和過氧化鈉反應，A為氣體二氧化碳，D為氧氣；C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體，C為氨氣，則B為氮氣，在高溫高壓催化劑條件下和氫氣化合生成氨，氨催化氧化得到一氧化氮氣體E，F(xiàn)為二氧化氮，溶于水形成硝酸G。【詳解】（1）物質(zhì)G為硝酸，其化學式為：HNO3，故答案為HNO3。（2）物質(zhì)B為氮氣，其電子式為：，故答案為。（3）A→D的反應為過氧化鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣，化學方程式為：2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2，故答案為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2。（4）G→E的反應為銅與稀硝酸反應生成硝酸銅，一氧化氮和水，離子方程式為：3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O，故答案為3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O。18、ClNaHClO4KOHAl(OH)3【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可知，①為N元素、②為F元素、③為Na元素、④為Mg元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為Cl元素、⑧為Ar元素、⑨為K元素、⑩為Br元素，結(jié)合元素周期律分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析，在③～⑦元素中，⑦的元素符號Cl，同周期元素，隨核電荷數(shù)增大，原子半徑逐漸減小，原子半徑最大的是Na，S元素的質(zhì)子數(shù)為16，得到2個電子變?yōu)镾2-，其結(jié)構(gòu)示意圖為；(2)同周期從左向右非金屬性增強，金屬性減弱，同主族從上到下，金屬性增強，非金屬性減弱；金屬性越強，其最高價氧化物對應水化物堿性越強，非金屬性越強，其最高價氧化物對應水化物的酸性越強，但F沒有正價，故最高價氧化物對應水化物酸性最強的是HClO4，最高檢氧化物對應水化物堿性最強的是KOH，呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3；(3)按①為N元素，其氫化物為NH3，電子式為；③為Na元素，其最高價氧化物對應的水化物為NaOH，其電子式為。19、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+①0.10.2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)23Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O取少量反應Ⅰ的溶液于試管中，向其中加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液，溶液無明顯變化，說明反應Ⅰ是一個不可逆反應Fe2+被硝酸氧化為Fe3+，溶液中Fe2+濃度降低，導致平衡Fe2++NOFe(NO)2+逆向移動，最終Fe(NO)2+完全轉(zhuǎn)化為Fe3+，溶液由棕色變?yōu)辄S色【解析】(1).Cu與Fe3+反應生成Fe2+和Cu2+，離子方程式為：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+，故答案為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+；(2).由反應2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+可知，圖1得到的溶液中Fe2+為0.2mol/L、Cu2+為0.1mol/L，取相同濃度的硫酸銅溶液、硫酸亞鐵溶液，分別滴入KSCN溶液進行對照實驗，故實驗方案為：步驟1、取4mL0.1mol/LCuSO4溶液，向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液；步驟2、取4mL0.2mol/LFeSO4溶液，向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液。由已知信息①、②可知，Cu2+與SCN?反應生成CuSCN沉淀，同時生成(SCN)2，該反應的離子方程式為：2Cu2++4SCN－=2CuSCN↓+(SCN)2，故答案為0.1；0.2；2Cu2++4SCN－=2CuSCN↓+(SCN)2；(3).亞鐵離子具有還原性，酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性，反應生成鐵離子、NO和水，反應的離子方程為：3Fe2++4H++NO3－=3Fe3++NO↑+2H2O，故答案為3Fe2++4H++NO3－=3Fe3++NO↑+2H2O；(4).①.硫酸亞鐵和稀硝酸反應時硝酸過量，若反應I存在平衡，溶液中應含有Fe2+，否則沒有Fe2+，具體的實驗方案是：取少量反應I的溶液于試管中，向其中加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液，溶液無明顯變化，說明反應I是不可逆反應，故答案為取少量反應Ⅰ的溶液于試管中，向其中加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液，溶液無明顯變化，說明反應Ⅰ是一個不可逆反應；②.Fe2+被硝酸氧化為Fe3+，導致溶液中Fe2+濃度降低，使平衡Fe2++NOFe(NO)2+逆向移動，最終Fe(NO)2+完全轉(zhuǎn)化為Fe3+，溶液由棕色變?yōu)辄S色，故答案為Fe2+被硝酸氧化為Fe3+，溶液中Fe2+濃度降低，導致平衡Fe2++NOFe(NO)2+逆向移動，最終Fe(NO)2+完全轉(zhuǎn)化為Fe3+，溶液由棕色變?yōu)辄S色。20、乙醇與濃硫酸反應生成了碳CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OABAD裝置Ⅱ中品紅溶液褪色裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色,裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色【分析】實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇，濃硫酸作為催化劑和脫水劑，反應條件是加熱到170℃,據(jù)此書寫方程式；濃硫酸具有脫水性，能夠使部分乙醇碳化。多種產(chǎn)物需要檢驗時，應考慮先后順序，本題中應先檢驗二氧化硫，然后除去二氧化硫，再檢驗乙烯。確定不存在二氧化硫的時候，酸性高錳酸鉀溶液褪色才能證明乙烯的存在?！驹斀狻浚?）濃硫酸具有脫水性，有少量