第23講生物的變異

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1.（2023春?四川綿陽?高一統(tǒng)考期末）一個雙鏈DNA（DNA片段1）,在復制過程中解旋時，DNA片段

1經(jīng)過誘變處理獲得DNA片段2,如下圖所示，而后DNA片段2經(jīng)過復制得到DNA片段3的示意圖。不

考慮圖中變異位點外其他位點的變異，下列敘述錯誤的是（）

—

—

—

—II

復

ACAu制AT

一

TGTG-一*TA

—

—

—

—

—

—

DNA片段1DNA片段2DNA片段3

A.誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1的不同

B.DNA片段3與片段1中的嘿吟堿基與喀咤堿基的比值相同

C.DNA片段2至少需要經(jīng)過3次復制，才能獲得DNA片段3

D.DNA片段2復制3次后，發(fā)生差錯的DNA占DNA總數(shù)的1/2

【答案】C

【分析】DNA由脫氧核甘酸組成的大分子聚合物；脫氧核甘酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成；其中堿基有

4種；腺喋吟（A）、鳥噪吟（G）、胸腺喀咤（T）和胞嚏咤（C）o

【詳解】A、據(jù)圖可知，誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1的不同，A正確；

B、DNA片段中，A=T,G=C,DNA片段3與DNA片段1相比，喋吟堿基與喀咤堿基的比例未發(fā)生改變,

比值相同，B正確；

C、根據(jù)DNA分子半保留復制方式可知，DNA片段2至少經(jīng)過兩次復制才能獲得DNA片段3,C錯誤；

D、據(jù)圖可知，DNA誘變處理，一條鏈上的堿基發(fā)生突變，另一條鏈上的堿基不發(fā)生突變，以發(fā)生突變的

單鏈為模板復制形成的DNA分子都是異常的，以堿基沒有發(fā)生突變的單鏈為模板復制形成的DNA分子都

是正常的，因此不論復制多少次，發(fā)生差錯的DNA都占DNA分子總數(shù)的1/2,D正確。

故選Co

2.（2023春?河北承德?高一承德縣第一中學校聯(lián)考期末）人的白化癥狀是由編碼酪氨酸酶的基因異常而引

起的，酪氨酸酶是基因A編碼的產(chǎn)物，某地經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，基因A上的3個位點發(fā)生突變分別形成基因ai、

a2、a3,均會導致白化病的發(fā)生。該實例說明了基因突變具有（）

A.不定向性B.隨機性C.低頻性D.普遍性

【答案】A

【分析】基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群每代突變的基因

數(shù)很多）、隨機性、不定向性、多害少利性。

【詳解】基因A上的3個位點發(fā)生突變分別形成基因ai、a2、a3,均會導致白化病的發(fā)生，說明了基因突變

具有不定向性，A正確。

故選Ao

3.（2023春?四川南充?高一統(tǒng)考期末）下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是（）

A.基因重組可發(fā)生在細胞減數(shù)分裂的過程中

B.姐妹染色單體間片段的交換可導致基因重組

C.精子與卵細胞融合的過程發(fā)生了基因重組

D.基因重組可產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源

【答案】A

【分析】基因重組的類型：

（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自

由組合

（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重

組。

【詳解】AB、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換）和減數(shù)第一

次分裂后期（同源染色體分離，非同源染色體自由組合），A正確、B錯誤；

C、精子和卵細胞結(jié)合的隨機性是后代呈現(xiàn)多樣性的重要原因，沒有發(fā)生基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)分

裂過程中，C錯誤；

D、基因突變可產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源，D錯誤。

故選Ao

4.（2023春?山東青島?高一統(tǒng)考期末）在正常的DNA分子中，堿基缺失或增加非3的倍數(shù)，造成這位置之

后的一系列編碼發(fā)生移位錯誤的改變，這種現(xiàn)象稱移碼突變。下列關(guān)于DNA核甘酸替換或增減及其生物學

效應的說法，正確的是（）

A.堿基替換為另一對堿基是最簡單的突變，這種替換都發(fā)生在同類堿基之間

B.增加或減少一個或幾個堿基造成的突變，均造成翻譯時所有密碼子讀取位移

C.堿基替換或數(shù)目改變都有可能使該基因決定的多肽的氨基酸順序發(fā)生改變。

D.人類鐮狀細胞貧血癥，就是移碼突變造成基因功能變化的實例

【答案】C

【分析】DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變。

【詳解】A、堿基替換可發(fā)生在同類堿基之間，也可發(fā)生在不同類堿基之間，A錯誤；

B、增加或減少三個堿基造成的突變，可能不會造成翻譯時所有密碼子讀取位移，B錯誤；

C、堿基替換或數(shù)目改變都屬于基因突變，都有可能使該基因決定的多肽的氨基酸順序發(fā)生改變，C正確；

D、人類鐮狀細胞貧血癥是由于堿基對替換引起的，D錯誤。

故選C。

5.（2023春?四川南充?高一統(tǒng)考期末）下列有關(guān)人類鐮狀細胞貧血的說法正確的是（）

A.患者紅細胞是彎曲的鐮刀狀

B.患者血紅蛋白的結(jié)構(gòu)沒有改變

C.根本原因是致病基因發(fā)生了堿基的增添

D.紅細胞發(fā)生的這種改變一定能遺傳給后代

【答案】A

【分析】鐮狀細胞貧血（鐮刀型細胞貧血癥）產(chǎn)生的根本原因是基因突變。正常人的紅細胞是中央微凹的

圓餅狀，而鐮狀細胞貧血患者的紅細胞卻是彎曲的鐮刀狀。鐮狀細胞貧血致病的直接原因是：組成血紅蛋

白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換（一個谷氨酸被一個綴氨酸替換），而致病的根本原因是控制合成

血紅蛋白分子的基因的堿基對發(fā)生了替換（A〃TTT〃A）。

【詳解】A、鐮狀細胞貧血患者的紅細胞是彎曲的鐮刀狀，A正確；

B、與正常人相比，患者的血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，B錯誤；

C、根本原因是致病基因發(fā)生了堿基的替換，C錯誤；

D、鐮狀細胞貧血是基因突變導致的，基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳給后代，因此紅細胞發(fā)生

的這種改變不一定能遺傳給后代，D錯誤。

故選A?

6.（2023春?湖北十堰?高一統(tǒng)考期末）鐮狀細胞貧血是一種遺傳病，嚴重時會導致患病個體死亡。該病的

致病機理是相關(guān)基因發(fā)生了堿基對的替換，導致相應的氨基酸發(fā)生了替換，從而使血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改

變，最終使紅細胞由圓餅狀變成了鐮刀狀（如圖）。與正常人相比，下列各項會在該病患者體內(nèi)發(fā)生改變

的是（）

DNbA，同畝同,,同仄忖

mR|T,⑹次⑻向行問

乳散蘇氨酸綴氨酸

血紅蛋白正常異常

A.突變基因中堿基對間的氫鍵總數(shù)

B.突變基因中儲存的遺傳信息

C.突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基總數(shù)

D.異常血紅蛋白的氨基酸殘基數(shù)目

【答案】B

【分析】基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導致基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變的典型實

例是鐮刀型細胞貧血癥，因此鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對的改變），直接原因

是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。

【詳解】A、由圖可知，發(fā)生的是A//T內(nèi)部之間的堿基對替換，并沒有改變突變基因中堿基對間的氫鍵總

數(shù)，A錯誤；

B、基因中堿基對的排列順序儲存著遺傳信息，突變基因改變了堿基對的排列順序，則改變了儲存的遺傳信

息，B正確；

C、基因中堿基對的替換并沒有改變堿基的總數(shù)，則相應模板鏈轉(zhuǎn)錄出的mRNA的堿基總數(shù)也沒有發(fā)生改

變，C錯誤；

D、由圖可知，堿基對替換后只導致其中一個氨基酸發(fā)生了替換，并沒有改變血紅蛋白的氨基酸殘基數(shù)目，

D錯誤。

故選B。

7.（2023春?河北張家口?高一河北省尚義縣第一中學?？茧A段練習）下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是

（）

A.根細胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的

B.基因突變必然引起個體表型發(fā)生改變

C.雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株，是基因重組的結(jié)果

D.腸道病毒EV71是一種RNA病毒，其易發(fā)生的變異是基因突變

【答案】D

【分析】可遺傳變異類型有基因突變、基因重組和染色體變異?；蛲蛔円话阒窪NA分子中發(fā)生堿基的替

換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。

【詳解】A、根細胞不是生殖細胞，其基因突變只能通過無性生殖傳遞，A錯誤；

B、基因突變不一定引起個體表型發(fā)生改變，例如密碼子的簡并性，或者顯性純合子中只有一個基因發(fā)生隱

性突變等，B錯誤；

C、雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株，此為基因分離的結(jié)果，C錯誤；

D、腸道病毒EV71是一種RNA病毒，病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能發(fā)生基因重組和染色體變異，其易發(fā)生的

變異是基因突變，D正確。

故選D。

8.（2023春?四川綿陽?高一■統(tǒng)考期末）下面圖解中甲、乙表示小麥的兩個品種，A/a和B/b表示分別位于兩

對同源染色體上的兩對等位基因，①?⑦表示培育小麥新品種的過程。下列說法正確的是（）

(ffaabBk①◎/:一

a------2叫AaBb嚴必旗)

,AAB以2ZML~

(AAaaBBbS)

A.①②過程涉及雜交、自交，其遺傳學原理是染色體變異

B.③過程涉及花藥離體培養(yǎng)，培育出基因Ab的單倍體幼苗

C.④育種的方式通過提高有利變異的突變率，加速育種進程

D.⑥過程與⑦過程可用適宜濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子

【答案】B

【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：①②為雜交育種，⑦為多倍體育種，①③⑥為單倍體育種，④⑤為誘

變育種。

【詳解】A、①②為雜交育種，涉及雜交、自交，操作簡便，但培育周期長，其原理是基因重組，A錯誤；

B、③為花藥離體培養(yǎng)，可以培育出基因Ab的單倍體幼苗，B正確；

C、誘變育種的原理是基因突變，優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種進程，但具有多害少利性和不定向性，

不能定向提高有利變異的突變率，C錯誤；

D、⑦為多倍體育種，⑦多倍體育種常用適宜濃度的秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗；⑥單倍體育種的過程，

用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體數(shù)目加倍，此過程不能處理種子（單倍體高度不育），D錯誤。

故選Bo

9.（2023春?四川綿陽?高一統(tǒng)考期末）下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，正確的是（）

A.體細胞中含有奇數(shù)個染色體組的個體一定是單倍體

B.體細胞中含有2個染色體組的個體就一定是二倍體

C.三倍體植株高度不育，但是仍可以由受精卵發(fā)育而來

D.多倍體植株只能由染色體組數(shù)異常配子經(jīng)受精作用形成

【答案】C

【分析】染色體組：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生

物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。

【詳解】A、含有奇數(shù)染色體組的個體可能是多倍體，如三倍體，A錯誤；

B、由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，但如果由配子發(fā)育而來，就是單倍體，

即使含有2個染色體組，B錯誤；

C、三倍體聯(lián)會紊亂，高度不育，但是由受精卵發(fā)育而來，C正確；

D、多倍體可以由細胞融合形成，D錯誤。

故選C。

10.（2023春?山西大同?高一山西省陽高縣第一中學校?？计谀┮吧艉锾沂且环N多年生的富含維生素C

的二倍體（2n=58）小野果，如圖是某科研小組利用野生物猴桃種子（aa,2n=58）為材料培育無子舜猴桃

新品種（AAA）的過程。下列敘述錯誤的是（）

①A\⑤

曲---?Aa—------?AAA

L->AAaa--~~>AAAA-------

③④

A.③和⑥都可用秋水仙素處理來實現(xiàn)

B.若④是自交，則產(chǎn)生基因型為AAAA植株的概率為1/16

C.基因型為AA的植株和基因型為AAAA的植株是不同的物種

D.若⑤是雜交，產(chǎn)生的基因型為AAA的跳猴桃新品種的體細胞中染色體數(shù)目為87或174

【答案】B

【分析】分析題圖可知，①產(chǎn)生了A,為誘變育種，②④為雜交育種，③⑥為多倍體育種。

【詳解】A、③和⑥都可用秋水仙素處理，抑制紡錘體的形成，從而實現(xiàn)染色體數(shù)目加倍，A正確；

B、由于AAaa經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有AA、Aa、aa,比例為1：4：1,所以若④是自交，則產(chǎn)生AAAA

的概率為1/6x1/6=1/36,B錯誤；

C、AA為二倍體，AAAA為四倍體，雜交產(chǎn)生的植株AAA為三倍體，其減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂，所以

不育，因此AA植株和AAAA植株是不同的物種，C正確；

D、AA為二倍體，產(chǎn)生的配子A含29條染色體；AAAA為四倍體，產(chǎn)生的AA配子含58條染色體，所以

產(chǎn)生的AAA植株的體細胞含染色體數(shù)目是87條，在有絲分裂后期時，體細胞中含有174條染色體，D正

確。

故選Bo

11.（2023春?廣東云浮?高一?？茧A段練習）生物體細胞中染色體以染色體組的形式成倍的增加或減少，會

使染色體數(shù)目發(fā)生改變由此，可以導致單倍體、二倍體、多倍體的出現(xiàn)。下面關(guān)于染色體組、單倍體、二

倍體多倍體的敘述中不正確的是（）

A.一個染色體組中一定不含同源染色體

B.由受精卵發(fā)育的個體，體細胞含有兩個染色體組的叫二倍體

C.含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體不一定含一個染色體組

D.人工誘導多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗

【答案】D

【分析】單倍體育種是植物育種手段之一。即利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導產(chǎn)生單倍

體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復正常染色體數(shù)。

【詳解】A、一個染色體組由一組非同源染色體構(gòu)成，其中一定不含同源染色體，A正確；

B、由受精卵發(fā)育的個體，體細胞含有幾個染色體組的就叫幾倍體，B正確；

C、含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體是配子發(fā)育來的，不一定含一個染色體組，C正確；

D、人工誘導多倍體可用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，D錯誤。

故選D。

12.（2023春.湖南?高一校聯(lián)考期末）利用普通大麥和球莖大麥進行雜交，培育單倍體大麥的過程如圖。下

列敘述錯誤的是（）

。普通大麥

（2n=14）球莖大麥染

雜種胚色體丟失a單倍體大麥幼苗

（2n=14）（n=7）

.球莖大麥

°(2n=14)

A.普通大麥、球莖大麥和雜種胚都含有2個染色體組

B.雜種胚因無同源染色體，在減數(shù)分裂中會聯(lián)會紊亂

C.用秋水仙素處理單倍體大麥幼苗可獲得穩(wěn)定遺傳品系

D.培育雜種胚的過程發(fā)生了基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異

【答案】D

【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,

包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同

源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。

【詳解】A、結(jié)合題圖可知，普通大麥、球莖大麥和雜種胚都是二倍體，都含有2個染色體組，A正確；

B、雜種胚中一個染色體組來自普通大麥，另一個染色體組來自球莖大麥，因無同源染色體會導致聯(lián)會紊亂,

B正確；

C、秋水仙素通過抑制紡錘體形成使染色體數(shù)目加倍，因此用秋水仙素處理單倍體大麥幼苗可獲得穩(wěn)定遺傳

品系，C正確；

D、培育雜種胚的過程主要依靠雜交育種，發(fā)生了基因重組，沒有發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。

故選D。

13.（2023?陜西?高二統(tǒng)考學業(yè)考試）下列變異屬于可遺傳的變異的是（）

A.嚴重挑食引起的缺鐵性貧血

B.長期日光浴導致的膚色變深

C.不健康用眼造成的視力下降

D.長期吸煙所引發(fā)的細胞癌變

【答案】D

【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型:

①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由

組合。

②交叉互換型（或互換型）：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉

互換而發(fā)生重組。

(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。

【詳解】ABC、嚴重挑食引起的缺鐵性貧血、長期日光浴導致的膚色變深、不健康用眼造成的視力下降

均是由于外界環(huán)境改變引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，不屬于可遺傳的變異，ABC錯誤；

D、細胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因突變引起的，長期吸煙所引發(fā)的細胞癌變改變了遺傳物質(zhì)，屬于可

遺傳變異，D正確。

故選D。

14.(2023春?福建寧德?高一統(tǒng)考期末)培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過程如圖。

關(guān)東107

米染

秋水

體全

仙素

X---------?Fi(5)丟失

六倍

單

倍體

含小

只*

體小

麥幼

小

染色

白火麥:1麥

麥植

苗

株

的單

玉米(W)J體

體胚

倍

回答下列問題。

(DFi與玉米人工雜交時，授粉前需對未開花的小麥進行的操作是。

(2)單倍體小麥體細胞中有個染色體組，一個染色體組是指細胞中的0用秋水仙素

處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于O

(3)為研究秋水仙素對小麥胚萌發(fā)和染色體加倍的效果，單倍體胚培養(yǎng)7天后，科研人員將秋水仙素添加到

培養(yǎng)基中。一段時間后，統(tǒng)計結(jié)果如下圖：

胚萌發(fā)率

一?一染色體加倍率

秋水仙素濃度(mg-dL)

①據(jù)圖可知，在一定范圍內(nèi)，秋水仙素可促進染色體加倍，_________胚的萌發(fā)。該實驗對照組的處理

是O

②為進一步探究秋水仙素促進染色體加倍的最適濃度，請簡要寫出實驗設計思路=

【答案】(1)去雄并套袋

(2)3一套非同源染色體染色體(數(shù)目)變異

(3)抑制將等量的蒸儲水添加到培養(yǎng)基中在50~200mg-dL"之間設計系列濃度梯度的秋水仙

素溶液，分別處理單倍體胚，觀察并統(tǒng)計各組染色體加倍率。染色體加倍率最高的組別所對應的濃度即為

促進染色體加倍的最適濃度

【分析】誘導多倍體植株目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，當秋水仙素

作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色

體數(shù)目加倍，染色體數(shù)目加倍的細胞繼續(xù)進行有絲分裂，將來可能發(fā)育成多倍體植株。

【詳解】（1）Fi與玉米人工雜交時，玉米為父本，小麥為母本，授粉前需對未開花的小麥進行去雄并套袋

處理，以防止小麥自花傳粉。

（2）根據(jù)圖示可知，單倍體小麥幼苗經(jīng)過秋水仙素處理后獲得六倍體小麥植株，說明單倍體小麥幼苗體細

胞內(nèi)含有三個染色體組。一個染色體組是指細胞中的一套非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，

但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體

小麥，該過程中染色體數(shù)目發(fā)生了變化，故這種變異屬于染色體數(shù)目變異。

（3）①據(jù)圖可知，在一定范圍內(nèi)，隨著秋水仙素濃度增加，胚的萌發(fā)率下降，說明在一定范圍內(nèi)，秋水仙

素可抑制胚的萌發(fā)。實驗的自變量是秋水仙素的濃度，因此該實驗對照組的處理是將等量的蒸儲水添加到

培養(yǎng)基中。

②據(jù)圖可知，染色體加倍率在秋水仙素濃度為50~200mg-dL-1之間較高，該實驗目的是進一步探究秋水仙素

促進染色體加倍的最適濃度，則自變量為秋水仙素濃度，因變量為細胞的染色體加倍率，因此實驗設計思

路為：在50~200mgdL」之間設計系列濃度梯度的秋水仙素溶液，分別處理單倍體胚，觀察并統(tǒng)計各組染色

體加倍率。染色體加倍率最高的組別所對應的濃度即為促進染色體加倍的最適濃度。

15.（2023春?安徽阜陽?高一統(tǒng)考期末）果蠅是遺傳學中常用的實驗材料，具有易飼養(yǎng)繁殖快等優(yōu)點。圖為

果蠅核DNA的電鏡照片，圖中箭頭所指示的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復制泡，是DNA上正在復制的部分。真

核細胞中DNA復制的速率一般為50-100bp/s（bp表示堿基對）。

果蠅DNA的電鏡照片

（DDNA分子復制的特點有—（答出2點即可）。

⑵據(jù)圖分析可知，果蠅的DNA有(填“多”或“單”)個復制起點。果蠅DNA復制的這一特點有利于。

(3)通常二個DNA分子經(jīng)復制能形成兩個完全相同的DNA分子，這是因為DNA獨特的一結(jié)構(gòu)，為復制

提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了—。

(4)科學家克里克提出的中心法則包括圖中所示的遺傳信息的傳遞過程。A過程發(fā)生在—、—的間期，B

過程需要的原料是—o

(5)基因突變一般發(fā)生在—(填字母)過程中，它是生物變異的根本來源，為生物進化提供了豐富的—。

【答案】(1)邊解旋邊復制、半保留復制

(2)多加快DNA復制的速率

(3)雙螺旋復制能夠準確地進行

(4)有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂前核糖核普酸

(5)A原材料

【分析】左圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復制泡，是DNA上正在復制的部分，

果蠅DNA形成多個復制泡，而且復制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的復制為多起點復制。

右圖示表示真核細胞中遺傳信息的傳遞過程，其中A表示DNA的復制過程；B表示轉(zhuǎn)錄過程；C表示翻譯

過程，需要mRNA、rRNA和tRNA的參與；一條mRNA上同時結(jié)合多個核糖體進行翻譯，這可提高翻譯

的速度

【詳解】(1)DNA的復制有邊解旋邊復制、半保留復制等特點。

(2)從圖中可以看出，圖中有多個復制泡，所以DNA有多個復制起點；多起點復制可以有利于加快DNA

復制的速率，為細胞分裂做好物質(zhì)準備。

(3)DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確地進行，

因此一個DNA分子經(jīng)復制能形成兩個完全相同的DNA分子。

(4)克里克提出的中心法則包括圖中的A(DNA的復制)、B(轉(zhuǎn)錄)和C(翻譯)三個過程.A為DNA

分子復制過程，發(fā)生在分裂間期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期；B為轉(zhuǎn)錄過程，需要以四種

游離的核糖核甘酸為原料；

(5)基因突變一般發(fā)生在圖示A(DNA的復制)過程中，它可以為生物進化提供原材料。

真題實戰(zhàn)演練

1.(2023?湖南?統(tǒng)考高考真題)為精細定位水稻4號染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水

稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對親本及后代單株4號染色體上的多個不連續(xù)

位點進行測序，部分結(jié)果按堿基位點順序排列如下表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機互換，下列敘

述正確的是()

…位點1…位點2…位點3…位點4…位點5…位點6...

純合抗蟲

A/AA/AA/AA/AA/AA/A

水稻親本

純合易感

G/GG/GG/GG/GG/GG/G

水稻親本

測序結(jié)果

G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1

A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2

A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1

A.抗蟲水稻1的位點2-3之間發(fā)生過交換

B.易感水稻1的位點2-3及5-6之間發(fā)生過交換

C.抗蟲基因可能與位點3、4、5有關(guān)

D.抗蟲基因位于位點2-6之間

【答案】ACD

【分析】同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，這會導致基因重組。

【詳解】AB、根據(jù)表格分析，純合抗蟲水稻親本6個位點都是A/A,純合易感水稻親本6個位點都是G/G,

抗蟲水稻1的位點1和2都變成了G/G,則位點2-3之間可能發(fā)生過交換，易感水稻1的位點6變?yōu)锳/A,

則位點2-3之間未發(fā)生交換，5-6之間可能發(fā)生過交換，A正確、B錯誤；

CD、由題表分析可知，抗蟲水稻的相同點為在位點3-5中都至少有一條DNA有A-T堿基對，即位點2-6

之間沒有發(fā)生變化則表現(xiàn)為抗蟲，所以抗蟲基因可能位于2-6之間，或者說與位點3、4、5有關(guān)，C、D正

確。

故選ACD0

2.（2022?江蘇?統(tǒng)考高考真題）科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實驗，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育,

后代育性達到了親本相當?shù)乃健Ｏ聢D中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有（）

芥菜埃塞俄比亞芥

p??00xCO—

LLMM1MMNN

Fi

LMMNL染色體數(shù)為10

M染色體數(shù)為8

N染色體數(shù)為9

選育產(chǎn)生的后代

|8l?eoo|oo—bo—I-o5i￥

MMLLMMMML'N'MMNNLLMMNN

A.兩親本和Fi都為多倍體

B.Fi減數(shù)第一次分裂中期形成13個四分體

C.F1減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型為LM和MN

D.Fi兩個M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代

【答案】AD

【分析】由受精卵發(fā)育而來的個體，體內(nèi)含有幾個染色體組，就是幾倍體。由配子發(fā)育而來的個體，不管

有幾個染色體組，均屬于單倍體。

四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會。

【詳解】A、由題意可知，L、M、N表示3個不同的染色體組，故兩親本和Fi都含有四個染色體組，且由

受精卵發(fā)育而來，為四多倍體，A正確；

B、四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，B錯誤；

C、由圖中選育產(chǎn)生的后代基因型推知，F(xiàn)1可能產(chǎn)生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C錯誤；

D、根據(jù)C選項配子類型的分析，已經(jīng)圖中選育產(chǎn)生的后代可知，后代一定會獲得兩個M染色體，D正確。

故選AD。

3.（2022.河北.統(tǒng)考高考真題）囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%

患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設計了兩種雜交探針（能和特異的核酸序

列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對

三個家系各成員的基因組進行分子雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）

O正常女性

□正常男性

1212

IIo?女性患者

1212■男性患者

探針1

②胎兒

探針2（未知性狀）

A.利用這兩種探針能對甲、丙家系II-2的CFTR基因進行產(chǎn)前診斷

B.乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失

C.丙家系H-1攜帶兩個DNA序列相同的CFTR基因

D.如果丙家系II-2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為1/3

【答案】BD

【分析】遺傳病的監(jiān)測和預防：產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢、禁止近親婚配、提倡適齡生育。

【詳解】A、約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，存在其他基因變異導致得病,

所以不能利用這兩種探針對甲、丙家系II-2的CFTR基因進行產(chǎn)前診斷，A錯誤；

B、從乙家系成員的分子雜交結(jié)果可知，各個體內(nèi)都只含能與探針1結(jié)合的Phe508正常的CFTR基因，所以

乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失，B正確；

C、丙家系的H-1體內(nèi)所含基因能與探針1和2結(jié)合，說明攜帶兩個DNA序列不同的CFTR基因，一個是

Phe508正常的CFTR基因，另一個是Phe508缺失的CFTR基因，C錯誤；

D、假設A/a為相關(guān)基因，丙家系的患病原因不僅是因為CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，根據(jù)

其父親基因型為Aa,母親基因型為AT,H-2可能的基因型為AA:Aa：Aa'=l：1：1,用這兩種探針檢測

出兩條帶（基因型為Aa）的概率為1/3,D正確。

故選BD。

4.（2023?浙江?統(tǒng)考高考真題）某動物（2n=4）的基因型為AaXBY,其精巢中兩個細胞的染色體組成和基

因分布如圖所示，其中一個細胞處于有絲分裂某時期。下列敘述塔保的是（）

A.甲細胞處于有絲分裂中期、乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期

B.甲細胞中每個染色體組的DNA分子數(shù)與乙細胞的相同

C.若甲細胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細胞

D.形成乙細胞過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異

【答案】B

【分析】分析題圖：圖甲細胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期;

圖乙細胞不含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】A、甲細胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，為有絲分裂中期，乙細胞不含有同

源染色體，著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂的后期，A正確；

B、甲細胞含有2個染色體組，每個染色體組含有4個DNA分子，乙細胞含有2個染色體組，每個染色體

組含有2個DNA分子,B錯誤；

C、甲細胞分裂后產(chǎn)生AAXBY或AaXBY兩種基因型的子細胞，C正確；

D、形成乙細胞的過程中發(fā)生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合，發(fā)生了基因重組，同時a基因

所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，D正確。

故選Bo

5.（2023?湖北?統(tǒng)考高考真題）DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核甘酸序列，可檢測識

別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅H號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的II號染

色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體（染色

體上“一”表示雜交信號），結(jié)果正確的是（）

探針'二-倒位區(qū)段?…：

n號

染色體

.............

探針識別區(qū)段

【答案】B

【分析】染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導致性狀的變異。大

多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至會導致生物體死亡。

【詳解】DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核昔酸序列并形成雜交信號，根據(jù)圖示信息，

倒位發(fā)生在探針識別序列的一段，因此發(fā)生倒位的染色體的兩端都可被探針識別，故B正確。

故選B。

6.（2022?福建?統(tǒng)考高考真題）無義突變是指基因中單個堿基替換導致出現(xiàn)終止密碼子，肽鏈合成提前終

止?？蒲腥藛T成功合成了一種tRNA（sup—tRNA）,能幫助A基因第401位堿基發(fā)生無義突變的成纖維細

胞表達出完整的A蛋白。該sup—tRNA對其他蛋白的表達影響不大。過程如下圖。

正常讀取恢復讀取

下列敘述正確的是（）

A.基因模板鏈上色氨酸對應的位點由UGG突變?yōu)閁AG

B.該sup—tRNA修復了突變的基因A,從而逆轉(zhuǎn)因無義突變造成的影響

C.該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常

D.若A基因無義突變導致出現(xiàn)UGA,貝恥匕sup—tRNA無法幫助恢復讀取

【答案】D

【分析】轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成mRNA的過程。

翻譯：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】A、基因是有遺傳效應的DNA片段，DNA中不含堿基U,A錯誤;

B、由圖可知，該sup-tRNA并沒有修復突變的基因A,但是在sup-tRNA作用下，能在翻譯過程中恢復讀取,

進而抵消因無義突變造成的影響，B錯誤；

C、由圖可知，該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生替換而引起的蛋白合成異常，C錯誤；

D、若A基因無義突變導致出現(xiàn)UGA,由于堿基互補原則，則此sup-tRNA只能幫助AUC恢復讀取UAG,

無法幫助UGA突變恢復讀取，D正確。

故選D。

7.（2022?福建?統(tǒng)考高考真題）某哺乳動物的一個初級精母細胞的染色體示意圖如下，圖中A/a、B/b表示

染色體上的兩對等位基因。下列敘述錯誤的是（）

A.該細胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一

B.圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組

C.等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂

D.該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細胞

【答案】B

【分析】題圖分析，細胞中的同源染色體上的非姐妹染色單體正在進行交換，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】A、該細胞正在發(fā)生交叉互換，原來該細胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細胞，經(jīng)過交叉互

換,可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細胞，所以交叉互換是精子多樣性形成的原因之一，A正確;

B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因b,基因a和B發(fā)生了重組，B錯誤;

C、由于發(fā)生交叉互換，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C正確;

D、該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細胞，且比例均等，D正確。

故選B。

8.（2022?湖南?高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體

測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1：1：1：1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染

色體結(jié)構(gòu)變異（

G[blc[DGIb[<9X3fTlO

A.B.

CaIcXCJle[DCaIbIb1￡031eID

CTTEXGIjIk[D

gm可aaJVfo

C.D.

CaIcLEP3Je|D

CgTEeCifjIdIcID

【答案】c

【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括4種類型：缺失、重復、易位和倒位。分析選項可知，A屬于缺失、B屬于重

復、C屬于易位，D屬于倒位。

【詳解】分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位

基因為連鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為

黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1：1：1：1,類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測該個體可產(chǎn)生四種

數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體

上，C正確。

故選C。

9.（2022?浙江?高考真題）貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異

屬于（）

A.倒位B.缺失C.重復D.易位

【答案】B

【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四

種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)

目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】由題干描述可知，貓叫綜合征是因為染色體缺失了部分片段導致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,

B正確。

故選B。

10.（2022?浙江?統(tǒng)考高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖。下列敘述正確的是（）

;,染色體異常遺傳病多基因遺傳病

I單基因遺傳病,

量二.一

**aa

O出生青春期成年

A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導致嬰兒存活率下降

B.青春期發(fā)病風險低更容易使致病基因在人群中保留

C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因

D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)

【答案】B

【分析】分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳

病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基

因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達到高峰，隨著年齡的增長逐漸降低，青春期后略有回升。

【詳解】A、染色體病在胎兒期高發(fā)可導致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，

保證了嬰兒的存活率，A錯誤；

B、青春期發(fā)病風險低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；

C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎

兒應含多基因遺傳病的致病基因，C錯誤；

D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯誤。

故選Bo

11.（2022.河北?統(tǒng)考高考真題）藍粒小麥是小麥（2n=42）與其近緣種長穗偃麥草雜交得到的。其細胞中

來自長穗偃麥草的一對4號染色體（均帶有藍色素基因E）代換了小麥的一對4號染色體。小麥5號染色體

上的h基因純合后，可誘導來自小麥的和來自長穗偃麥草的4號染色體配對并發(fā)生交叉互換。某雄性不育

小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號染色體上。為培育藍粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員

設計了如下圖所示的雜交實驗?；卮鹣铝袉栴}：

P雄性不育小麥(HH)x小麥(hh)

I

Fi中的不育株X藍粒小麥(HH)

F?中的藍粒不育株X小麥(hh)

F3中的藍粒不育株j小麥(HH)

F4中的藍粒不育株X小麥(HH)

(1)親本不育小麥的基因型是,Fi中可育株和不育株的比例是。

(2)F2與小麥(hh)雜交的目的