2026屆新疆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆新疆化學(xué)高二第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱的裝置如圖所示,下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法中不正確的是A.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),不能選用NaOH溶液和濃硫酸B.相同條件下,NaOH溶液與鹽酸、硝酸反應(yīng)的反應(yīng)熱不相同C.實(shí)驗(yàn)需要記錄反應(yīng)前初始溫度及反應(yīng)后溶液達(dá)到的最高溫度D.環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌有助于反應(yīng)充分,泡沫塑料起保溫作用2、CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路線如下:下列說法正確的是A.苯乙醇分子的核磁共振氫譜共有7個(gè)峰B.苯乙醇能發(fā)生消去反應(yīng),且與互為同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)D.1mol咖啡酸最多可與含3

mol

NaHCO3的溶液發(fā)生反應(yīng)3、H2和I2在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g),1molH2完全反應(yīng)放出akJ熱量。已知:(a、b、c均大于零)。下列說法不正確的是A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量B.?dāng)嚅_1molH—H鍵和1molI—I鍵所需能量大于斷開2molH—I鍵所需能量C.?dāng)嚅_2molH—I鍵所需能量約為(c+b+a)kJD.向密閉容器中加入2molH2和2molI2,充分反應(yīng)放出的熱量小于2akJ4、X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,其中X、Z同族,Y、Z同周期,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6。下列說法正確的是()A.Y元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式H2YO4B.原子半徑由小到大的順序?yàn)椋篨<Z<YC.Y、Z兩種元素氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定D.X與W形成的兩種化合物中,陰、陽(yáng)離子物質(zhì)的量之比均為1︰25、蛋白質(zhì)發(fā)生的下列過程中,可逆的是A.鹽析 B.變性 C.煮熟 D.加入濃硫酸6、某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為90。將4.5gA完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重2.7g和6.6g。A能與NaHCO3溶液產(chǎn)生CO2,且兩分子A之間脫水可生成六元環(huán)狀化合物。有關(guān)A的說法正確的是A.有機(jī)物A的分子式為C3H8O3B.0.1molA與足量Na反應(yīng)生成2.24LH2C.A催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.A能在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成7、關(guān)于鉛蓄電池的說法正確的是()A.在放電時(shí),正極發(fā)生的反應(yīng)是Pb(s)+SO42-(aq)-2e-=PbSO4(s)B.在放電時(shí),該電池的負(fù)極材料是鉛板C.在充電時(shí),電池中硫酸的濃度不斷變小D.在充電時(shí),陽(yáng)極發(fā)生的反應(yīng)是PbSO4(s)+2e-=Pb(s)+SO42-(aq)8、現(xiàn)有一份澄清溶液,可能含有Na+、K+、NH4+、Ca2+、Fe3+、SO42-、CO32-、SO32-、Cl-、I-中的若干種,且離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L(不考慮水解和水的電離)。①取少量溶液,滴加過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成;②另取少量原溶液,滴加過量氯水,無(wú)氣體生成;加入四氯化碳,振蕩,溶液分層,下層為紫紅色;③?、谥械纳蠈尤芤海渭酉跛崴峄南跛徙y,有白色沉淀生成。則關(guān)于原溶液的判斷中正確的是A.是否存在Na+、K+需要通過焰色反應(yīng)來(lái)確定B.通過四氯化碳層的顏色變化,可以判斷出原溶液中是否存在Fe3+C.由于實(shí)驗(yàn)過程引入了氯元素,因此影響了原溶液中是否存在Cl-的判斷D.SO32-無(wú)法確定是否存在9、在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過程中,下列操作未涉及的是A. B. C. D.10、將下列物質(zhì)分別裝入有水的錐形瓶里,立即塞緊帶U形管的塞子,發(fā)現(xiàn)U形管內(nèi)滴有紅墨水的水面呈現(xiàn)如圖所示狀態(tài)。加入的物質(zhì)不可能是(不考慮加入物質(zhì)引起的溶液體積的變化)A.固體NaOH B.濃H2SO4C.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl糊狀物 D.CaO固體11、下列說法正確的是A.放熱反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)B.H2、I2、HI平衡混合氣加壓后顏色變深,能用勒夏特列原理解釋C.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),△S為正值D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知△H>0,則一定不能自發(fā)進(jìn)行12、某基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4,下列說法中錯(cuò)誤的是()A.該元素原子核外共有34個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子B.該元素原子核外有8種能量不同的電子C.該元素原子核外電子有18種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)D.該元素原子價(jià)電子排布式為3d104s24p413、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)zC(g)平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度為0.30mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.x+y﹤z B.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.B的轉(zhuǎn)化率降低 D.C的體積分?jǐn)?shù)升高14、已知下列化合物:①硝基苯②環(huán)己烷③乙苯④溴苯⑤間二硝基苯。其中能由苯通過一步反應(yīng)直接制取的是A.①②③B.①③⑤C.①②⑤D.全部15、需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)下列反應(yīng)的是()A.Cl2Cl-B.H+H2C.MnO4-Mn2+D.ZnZn2+16、下列原子團(tuán)的名稱和寫法都正確的是A.羥基(-HO) B.羧基(-COOH) C.氨基(-NH3) D.肽鍵(-CO-N-)二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C為中學(xué)常見單質(zhì),其中一種為金屬;通常情況下,A為固體,B為易揮發(fā)液體,C為氣體。D、E、F、G、X均為化合物,其中X是一種無(wú)氧強(qiáng)酸、E為黑色固體,H在常溫下為液體.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(其中某些反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去)。(1)寫出化學(xué)式:A___,D___,E___,X___。(2)在反應(yīng)①~⑦中,不屬于氧化還原反應(yīng)的是____。(填編號(hào))(3)反應(yīng)⑥的離子方程式為____。(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為____。(5)該反應(yīng)中每消耗0.3mol的A,可轉(zhuǎn)移電子___mol。18、有機(jī)物A的化學(xué)式為C3H6O2,化合物D中只含一個(gè)碳,可發(fā)生如圖所示變化:(1)C中官能團(tuán)的名稱是______。(2)有機(jī)物A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________.(3)某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量比A大4,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,有關(guān)X的說法不正確的是______a.烴X可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)b.烴X可能使高錳酸鉀溶液褪色c.烴X一定能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.乙炔與烴X互為同系物.19、已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)—338.01.84學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;②按下圖連接好裝置,用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min;③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題:(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為___。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)__。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是__。(4)分離出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為(填字母)__。A.P2O5B.無(wú)水Na2SO4C.堿石灰D.NaOH固體20、鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是__________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是__________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值__________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(4)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol/L鹽酸跟50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱________(填“相等”或“不相等”)。(5)若三次平行操作測(cè)得數(shù)據(jù)中起始時(shí)鹽酸與燒堿溶液平均溫度相同,而終止溫度與起始溫度差t2—t1分別為2.2℃、2.4℃、3.4℃,則最終代入計(jì)算式的溫差均值為__________。21、按下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并回答下列問題(1)鋅極為__________極,電極反應(yīng)式為__________________________________(2)石墨棒C1為______極,電極反應(yīng)式為________________________________,石墨棒C2附近發(fā)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為__________________________________(3)當(dāng)C2極析出224mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))時(shí),此時(shí)裝置B中OH-的物質(zhì)的量為________mol。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.濃硫酸在稀釋過程中要釋放能量,因此測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),不能選用NaOH溶液和濃硫酸,故A正確;B.鹽酸、硝酸都是稀的強(qiáng)酸,相同條件下,NaOH溶液與鹽酸、硝酸反應(yīng)的反應(yīng)熱相同,故B錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)需要記錄反應(yīng)前初始溫度酸和堿溶液的溫度,混合反應(yīng)后溶液達(dá)到的最高溫度,故C正確;D.泡沫塑料起保溫作用,防止熱量散失,環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌有助于充分反應(yīng),故D正確。綜上所述,答案為B。2、C【詳解】A.苯乙醇分子的核磁共振氫譜為1:2:2:2:2:1,共有6個(gè)峰,A說法錯(cuò)誤;B.苯乙醇中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),為酚羥基,與苯乙醇不是同系物,B說法錯(cuò)誤;C.咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基和酚羥基,苯乙醇中含有醇羥基、苯環(huán),CPAE含有酚羥基、碳碳雙鍵和酯基都能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng),C說法正確;D.1mol咖啡酸含有碳碳雙鍵、羧基和酚羥基,只有羧基可與碳酸氫鈉反應(yīng),故最多可與含1mol

NaHCO3的溶液發(fā)生反應(yīng),D說法錯(cuò)誤;答案為C。3、B【詳解】A.放熱反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量。該反應(yīng)放熱,所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,A選項(xiàng)正確;B.該反應(yīng)放熱,說明反應(yīng)物斷鍵吸收的能量低于形成生成物成鍵放出的能量,而同一化學(xué)鍵斷開吸收的能量和形成放出的能量相等,所以,斷開1molH—H鍵和1molI—I鍵所需能量總和小于斷開2molH—I鍵所需能量,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.反應(yīng)放出的熱約為成鍵放出的能量減去斷鍵吸收的能量:akJ=斷開2molH—I鍵所需能量-bkJ-ckJ,所以,斷開2molH—I鍵所需能量約為(c+b+a)kJ,C選項(xiàng)正確;D.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),向密閉容器中加入2molH2和2molI2,反應(yīng)的H2小于2mol,所以,充分反應(yīng)放出的熱量小于2akJ,D選項(xiàng)正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】放熱反應(yīng)反應(yīng)物的能量大于生成物的能量,忽略其他形式的能量,反應(yīng)放出的熱等于反應(yīng)物的能量減去生成物的能量,也等于得到生成物成鍵放出的熱減去反應(yīng)物斷鍵吸收的能量。4、D【解析】試題分析:W為短周期元素半徑最大的,為鈉元素。X原子的最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,則為氧,則Z為硫。Y的最高價(jià)正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6,則最高價(jià)為+7價(jià),為氯元素。A、氯元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HYO4,錯(cuò)誤,不選A;B、半徑順序?yàn)椋篨<Y<Z,錯(cuò)誤,不選B;C、氯的非金屬性比硫強(qiáng),所以氯化氫的穩(wěn)定性強(qiáng),錯(cuò)誤,不選C;D、氧和鈉形成的化合物可以是氧化鈉和過氧化鈉,陰離子和陽(yáng)離子的比例為1:2,正確,選D??键c(diǎn):元素推斷5、A【詳解】蛋白質(zhì)中加入硫酸銨或硫酸鈉會(huì)發(fā)生鹽析,鹽析后加水還能溶解,所以鹽析是可逆的,其余為蛋白質(zhì)的變性,是不可逆的,選A;答案選A。6、C【解析】n(A)=4.5g÷90g/mol=0.05mol;燃燒后產(chǎn)生的各物質(zhì)的物質(zhì)的量是:n(H2O)=2.7g÷18g/mol=0.15mol;n(CO2)=6.6g÷44g/mol=0.15mol,則一個(gè)分子中含有的原子個(gè)數(shù)是C:3,H:6;O:(90-12×3-1×6)÷16=3,因此該物質(zhì)的分子式是C3H6O3;A能與NaHCO3溶液產(chǎn)生CO2,說明含有羧基,兩分子A之間脫水可生成六元環(huán)狀化合物,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?!驹斀狻縩(A)=4.5g÷90g/mol=0.05mol;燃燒后產(chǎn)生的各物質(zhì)的物質(zhì)的量是:n(H2O)=2.7g÷18g/mol=0.15mol;n(CO2)=6.6g÷44g/mol=0.15mol,則一個(gè)分子中含有的原子個(gè)數(shù)是C:3、H:6;O:(90-12×3-1×6)÷16=3;因此該物質(zhì)的分子式是C3H6O3,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤;A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),說明在A中含羧基,由于2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物,則A是2-羥基丙酸,即,因?yàn)橐粋€(gè)分子中含有一個(gè)羧基、一個(gè)羥基,羧基和羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),因此0.1molA與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H22.24L,故B錯(cuò)誤;由于A中的羥基連接的C原子上只含有一個(gè)H原子,所以催化氧化的產(chǎn)物是酮,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;A在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物是,故D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】考查分子式計(jì)算、官能團(tuán)判斷的知識(shí),會(huì)用逆推法分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu),例如本題中兩分子A之間脫水可生成六元環(huán)狀化合物,說明A中羥基位于2號(hào)碳原子上。7、B【分析】鉛蓄電池的反應(yīng)方程式是:。【詳解】A.鉛蓄電池,正極電極反應(yīng)式為:,故A錯(cuò)誤;B.鉛蓄電池兩電極材料分別是Pb和PbO2,所以負(fù)極材料是鉛板,故B正確;C.充電會(huì)生成硫酸,硫酸的濃度不斷增大,故C錯(cuò)誤;D.充電是電解池裝置,陽(yáng)極失去電子,故D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】鉛蓄電池的正反應(yīng)是原電池,逆反應(yīng)是電解池,注意結(jié)合氧化還原反應(yīng)分析。8、B【解析】①取少量溶液,滴加過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成;說明有SO42-存在,硫酸鈣微溶于水,SO42-與Ca2+不能大量共存,故不存在Ca2+。②另取少量原溶液,滴加過量氯水,無(wú)氣體生成,說明不存在CO32-,加入四氯化碳,振蕩,溶液分層,下層為紫紅色,I2在四氯化碳中呈紫紅色,說明有I-存在,F(xiàn)e3+與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故不存在Fe3+。因?yàn)殡x子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,在同一溶液中,體積相同,所以物質(zhì)的量也相同,設(shè)體積為1L,各離子的物質(zhì)的量為0.1mol,I-和SO42-的所帶負(fù)電荷總數(shù)為0.3mol,Na+、K+、NH4+所帶正電荷總數(shù)為0.3mol,正負(fù)電荷已守恒,故不存在Cl-和SO32-?!驹斀狻緼.根據(jù)溶液呈電中性,計(jì)算出有Na+、K+存在,故A錯(cuò)誤;B.通過四氯化碳層的顏色變化,說明有I-存在,F(xiàn)e3+與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故不存在Fe3+,故B正確。C.根據(jù)溶液呈電中性,計(jì)算出沒有Cl-,故C錯(cuò)誤;D.正負(fù)電荷已守恒,SO32-肯定不存在,故D錯(cuò)誤;故選B。9、D【解析】分析:在濃硫酸的作用下乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、產(chǎn)品中含有的雜質(zhì),結(jié)合選項(xiàng)解答。詳解:A、反應(yīng)物均是液體,且需要加熱,因此試管口要高于試管底,A正確;B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,乙酸乙酯不溶于水,因此可以用飽和碳酸鈉溶液吸收,注意導(dǎo)管口不能插入溶液中,以防止倒吸,B正確;C、乙酸乙酯不溶于水,分液即可實(shí)現(xiàn)分離,C正確;D、乙酸乙酯是不溶于水的有機(jī)物,不能通過蒸發(fā)實(shí)現(xiàn)分離,D錯(cuò)誤。答案選D。點(diǎn)睛:掌握乙酸乙酯的制備原理是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是裝置的作用分析,注意從乙酸乙酯的性質(zhì)(包括物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì))特點(diǎn)的角度去解答和判斷。10、C【詳解】物質(zhì)分別裝入有水的錐形瓶里,立即塞緊帶U形管的塞子,發(fā)現(xiàn)U形管內(nèi)滴有紅墨水的水面呈現(xiàn)如圖所示狀態(tài),根據(jù)裝置圖可判斷右側(cè)溶液的液面高于左側(cè)液面,這說明錐形瓶中放出熱量,導(dǎo)致壓強(qiáng)增大。氫氧化鈉固體、生石灰和濃硫酸溶于水均是放熱的,Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl糊狀物反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此加入的物質(zhì)不可能是Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl糊狀物;答案選C。11、D【分析】反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于焓變與熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△H-T?△S<0時(shí),反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,否則不能,以此解答。【詳解】A.放熱反應(yīng)不一定能發(fā)生進(jìn)行,如鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.H2、I2、HI平衡混合氣加壓后,濃度變大,所以顏色變深,平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.只有氣體的物質(zhì)的量增加的反應(yīng),△S為正值,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知△H>0,△S<0,由△G=△H-T△S可知,△G>0,則一定不能自發(fā)進(jìn)行,故D項(xiàng)正確。綜上,本題選D?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行由△G=△H-T?△S決定,當(dāng)△G<0時(shí),反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,當(dāng)△G>0時(shí),反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。12、D【分析】某基態(tài)原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4,原子序數(shù)為34,為Se元素,為ⅥA族元素;【詳解】A.原子核外有34個(gè)電子,電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)各不相同,故A正確;B.核外電子分布于8個(gè)不同的能級(jí),則有8種不同的能量,故B正確;C.34個(gè)電子位于18個(gè)軌道,有18種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故C正確;D.為ⅥA族元素,價(jià)電子排布式為4s24p4,故D錯(cuò)誤;故選:D。13、C【分析】將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍,A的濃度變?yōu)?.25mol/L,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度為0.30mol/L,說明平衡逆向移動(dòng)?!驹斀狻緼.減壓平衡逆向移動(dòng),說明x+y>z,故A錯(cuò)誤;B.平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.平衡逆向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率降低,故C正確;D.C的體積分?jǐn)?shù)減小,故D錯(cuò)誤。故選C。14、C【解析】試題分析:苯可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),①硝基苯可以由苯與硝酸在催化劑作用下制取,①正確;②環(huán)己烷由苯和氫氣在催化劑作用加成反應(yīng)制取,②正確;③乙苯不可以通過苯一步反應(yīng)制得,③錯(cuò)誤;④溴苯,苯和溴水在三價(jià)鐵離子催化作用下,取代制得,④正確;⑤間二硝基苯,苯和硝酸取代只可以生成一硝基苯,⑤錯(cuò)誤,答案選C??键c(diǎn):考查有機(jī)物化學(xué)反應(yīng)原理15、D【分析】氧化劑是得到電子,化合價(jià)降低,還原劑是失去電子,化合價(jià)升高,需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn),說明所選應(yīng)是化合價(jià)升高,據(jù)此分析;【詳解】A、Cl的化合價(jià)由0價(jià)→-1價(jià),化合價(jià)降低,需要加入還原劑,故A不符合題意;B、H的化合價(jià)由+1價(jià)→0價(jià),化合價(jià)降低,需要加入還原劑,故B不符合題意;C、Mn的價(jià)態(tài)由+7價(jià)→+2價(jià),化合價(jià)降低,需要加入還原劑,故C不符合題意;D、Zn的化合價(jià)由0價(jià)→+2價(jià),化合價(jià)升高,需要加入氧化劑,故C符合題意;答案選D。16、B【詳解】A.羥基應(yīng)寫成-OH,故錯(cuò)誤;B.羧基應(yīng)寫成-COOH,故正確;C.氨基應(yīng)寫成-NH2,故錯(cuò)誤;D.肽鍵應(yīng)寫成-CO-NH-,故錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱是關(guān)鍵,注意規(guī)范性,如羥基寫成-OH,醛基寫成-CHO,羧基寫成-COOH等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeFe(NO3)3Fe3O4HCl③⑥Fe3++3SCN-Fe(SCN)33Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H20.8【分析】根據(jù)D加F為紅色溶液,想到KSCN和鐵離子顯紅色,再聯(lián)想D到G的轉(zhuǎn)化,是亞鐵離子和鐵離子之間的轉(zhuǎn)化,故D為鐵離子,G為亞鐵離子,A為單質(zhì)鐵,而B和A要反應(yīng)生成鐵離子,再聯(lián)系A(chǔ)為有液體且易揮發(fā),說明是硝酸,再根據(jù)E和X反應(yīng)生成D、G、H,說明E中有鐵的兩個(gè)價(jià)態(tài),E為黑色固體,且Fe和C點(diǎn)燃變?yōu)楹谏腆w,想到E為四氧化三鐵,X為鹽酸,H為水?!驹斀狻竣鸥鶕?jù)前面分析得出化學(xué)式:A:Fe,D:Fe(NO3)3,E:Fe3O4,X:HCl,故答案分別為Fe;Fe(NO3)3;Fe3O4;HCl;⑵在反應(yīng)①~⑦中,①~⑦反應(yīng)分別屬于①氧化還原反應(yīng),②氧化還原反應(yīng),③復(fù)分解反應(yīng),④氧化還原反應(yīng),⑤氧化還原反應(yīng),⑥復(fù)分解反應(yīng),⑦氧化還原反應(yīng),故不屬于氧化還原反應(yīng)的是③⑥,故答案為③⑥;⑶反應(yīng)⑥的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故答案為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;⑷反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故答案為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;⑸反應(yīng)⑦中,鐵化合價(jià)升高,水中氫化合價(jià)降低,分析氫總共降低了8個(gè)價(jià)態(tài)即轉(zhuǎn)移8mol電子,因此每消耗0.3mol的A,可轉(zhuǎn)移電子0.8mol,故答案為0.8mol。18、羧基cd【分析】有機(jī)物A的化學(xué)式為C3H6O2,有機(jī)物A能與氫氧化鈉反應(yīng)生成B和D,說明該物質(zhì)為酯,化合物D中只含一個(gè)碳,能在銅存在下與氧氣反應(yīng),說明該物質(zhì)為醇,所以A為乙酸甲酯。B為乙酸鈉,C為乙酸,D為甲醇,E為甲醛。【詳解】(1)根據(jù)以上分析,C為乙酸,官能團(tuán)為羧基。(2)有機(jī)物A為乙酸甲酯,與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和甲醇,方程式為:。(3)某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量比A大4,為78,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,說明碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比為1:1,分子式為C6H6,可能為苯或其他不飽和烴或立方烷。a.苯可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故正確;b.苯不能使高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;c.若為立方烷,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;d.乙炔與烴X分子組成上不相差“CH2”,兩者一定不互為同系物,故錯(cuò)誤。故選cd。19、在大試管中先加4mL乙醇,再緩慢加入1mL濃H2SO4,邊加邊振蕩,待冷至室溫后,再加4mL乙酸并搖勻BD防止反應(yīng)物隨生成物一起大量被蒸出,導(dǎo)致原料損失及發(fā)生副反應(yīng)B【分析】根據(jù)乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)的基本操作、反應(yīng)條件的控制、產(chǎn)物的分離提純等分析解答?!驹斀狻?1)配制乙醇、濃硫酸、乙酸混合液時(shí),各試劑加入試管的順序依次為:CH3CH2OH→濃硫酸→CH3COOH。將濃硫酸加入乙醇中,邊加邊振蕩是為了防止混合時(shí)產(chǎn)生的熱量導(dǎo)致液體飛濺造成事故;將乙醇與濃硫酸的混合液冷卻后再與乙酸混合,是為了防止乙酸的揮發(fā)造成原料的損失。在加熱時(shí)試管中所盛溶液不能超過試管容積的,因?yàn)樵嚬苋莘e為30mL,那么所盛溶液不超過10mL,按體積比1∶4∶4的比例配濃硫酸、乙酸和乙醇的混合溶液,由此可知,對(duì)應(yīng)的濃硫酸、乙酸和乙醇的體積為1mL、4mL、4mL;(2)飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個(gè):①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應(yīng)而除去;②使混入的乙醇溶解;③降低乙酸乙酯的溶解度,減少其損耗及有利于它的分層析出和提純;故選BD;(3)根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,乙酸(117.9℃)、乙醇(78.0℃)的沸點(diǎn)都比較低,且與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5℃)比較接近,若用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸出來(lái),導(dǎo)致原料的大量損失;另一個(gè)方面,溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng);(4)用無(wú)水硫酸鈉除去少量的水,無(wú)水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;不能選擇P2O5、堿石灰和NaOH等固體干燥劑,以防乙酸乙酯在酸性(P2O5遇水生成酸)或堿性條件下水解,故選B?!军c(diǎn)睛】乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中用飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物乙酸乙酯,飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇,并降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度,有利于分層析出。不能用氫氧化鈉溶液,因?yàn)橐宜嵋阴?huì)在堿性條件下水解。20

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