2025年藥品收貨與驗(yàn)收培訓(xùn)試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到（）相符。A.票、賬、貨B.票、貨C.賬、貨D.票、賬答案：A解析：藥品收貨時(shí)需確保票（隨貨同行單）、賬（采購(gòu)記錄）、貨三者相符，這是保證藥品來(lái)源可追溯和質(zhì)量可控的重要環(huán)節(jié)。只有三者一致，才能確認(rèn)藥品的合法性和準(zhǔn)確性。2.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)（）。A.暫存處理B.拒收C.放入冷庫(kù)D.抽樣檢驗(yàn)答案：B解析：冷藏、冷凍藥品對(duì)溫度要求嚴(yán)格，不符合溫度要求可能會(huì)影響藥品質(zhì)量，存在安全隱患，所以應(yīng)拒收，以保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全。3.隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋（）原印章。A.業(yè)務(wù)專用章B.發(fā)票專用章C.藥品出庫(kù)專用章D.財(cái)務(wù)專用章答案：C解析：藥品出庫(kù)專用章能證明藥品是從合法的供貨單位正常出庫(kù)的，加蓋該原印章的隨貨同行單（票）具有法律效力，可作為藥品來(lái)源和流通的有效憑證。4.收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)待驗(yàn)。A.常溫庫(kù)B.陰涼庫(kù)C.冷庫(kù)D.保溫箱答案：C解析：冷藏、冷凍藥品需在適宜的低溫環(huán)境下儲(chǔ)存，冷庫(kù)能提供符合其要求的溫度條件，可保證藥品在待驗(yàn)過(guò)程中的質(zhì)量穩(wěn)定。5.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書，供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋其（）原印章。A.質(zhì)量管理專用章B.業(yè)務(wù)專用章C.發(fā)票專用章D.藥品出庫(kù)專用章答案：A解析：質(zhì)量管理專用章代表了供貨單位對(duì)藥品質(zhì)量的確認(rèn)和負(fù)責(zé)，加蓋該章的檢驗(yàn)報(bào)告書具有權(quán)威性，可證明藥品的質(zhì)量符合規(guī)定。6.驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的藥品（）。A.批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件C.稅務(wù)登記證復(fù)印件D.組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件答案：A解析：首營(yíng)品種是指本企業(yè)首次采購(gòu)的藥品，索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件，可確認(rèn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。7.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。驗(yàn)收記錄保存期限不得少于（）年。A.2B.3C.5D.10答案：C解析：驗(yàn)收記錄是藥品質(zhì)量追溯的重要依據(jù)，保存期限不得少于5年，以便在需要時(shí)能夠查詢和追溯藥品的質(zhì)量情況。8.藥品驗(yàn)收抽樣時(shí)，每整件藥品中至少抽?。ǎ﹤€(gè)最小包裝進(jìn)行檢查。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：為了確保藥品質(zhì)量，在驗(yàn)收抽樣時(shí)，每整件藥品中至少抽取1個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查，這樣可以對(duì)藥品的外觀、質(zhì)量等進(jìn)行初步判斷。9.對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)存放于（），并有效隔離，不得銷售。A.合格品庫(kù)B.不合格品庫(kù)C.待驗(yàn)品庫(kù)D.發(fā)貨區(qū)答案：B解析：不合格品庫(kù)是專門用于存放存在質(zhì)量問題藥品的區(qū)域，將有質(zhì)量問題的藥品存放在此處并有效隔離，可防止其流入市場(chǎng)，保障患者用藥安全。10.驗(yàn)收進(jìn)口藥品，除檢查核對(duì)藥品的基本信息外，還應(yīng)當(dāng)檢查（）。A.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書是否以中文注明藥品名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或者醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證C.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或者進(jìn)口藥品通關(guān)單D.以上都是答案：D解析：驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，需要全面檢查其相關(guān)資料和信息。檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以確保符合國(guó)內(nèi)要求；查看進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證確認(rèn)其合法性；查驗(yàn)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單保證藥品質(zhì)量和通關(guān)合規(guī)。11.藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具是否密閉，如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具內(nèi)有雨淋、水浸、（）等異常情況，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知采購(gòu)部門并拒收。A.溫度過(guò)高B.溫度過(guò)低C.污染D.以上都是答案：D解析：雨淋、水浸、污染以及溫度異常等情況都可能影響藥品質(zhì)量，收貨人員發(fā)現(xiàn)這些異常情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知采購(gòu)部門并拒收，避免不合格藥品進(jìn)入企業(yè)。12.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)，以下不屬于檢查內(nèi)容的是（）。A.藥品的有效期B.藥品的價(jià)格C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品的生產(chǎn)日期答案：B解析：藥品驗(yàn)收主要關(guān)注藥品的質(zhì)量和合法性相關(guān)內(nèi)容，如有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期等，而藥品價(jià)格不屬于驗(yàn)收檢查的范疇。13.冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車等項(xiàng)作業(yè)，應(yīng)當(dāng)在（）的條件下進(jìn)行。A.常溫B.陰涼C.冷藏D.保溫答案：C解析：冷藏、冷凍藥品在整個(gè)流通過(guò)程中都需要保持適宜的低溫環(huán)境，裝箱、裝車等作業(yè)也應(yīng)在冷藏條件下進(jìn)行，以確保藥品質(zhì)量不受影響。14.收貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量與隨貨同行單（票）不符時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。A.直接拒收B.按照實(shí)際數(shù)量收貨C.與供貨單位核實(shí)情況，并做好記錄D.自行處理答案：C解析：當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量與隨貨同行單（票）不符時(shí)，不能直接拒收或自行處理，應(yīng)與供貨單位核實(shí)情況，并做好記錄，以便明確責(zé)任和解決問題。15.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)（）。A.加大抽樣檢查比例B.直接拒收C.正常抽樣檢查D.不進(jìn)行抽樣檢查答案：A解析：包裝異常以及零貨、拼箱的藥品可能存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，加大抽樣檢查比例可以更全面地檢查藥品質(zhì)量，降低不合格藥品流入市場(chǎng)的風(fēng)險(xiǎn)。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品收貨與驗(yàn)收的人員應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）。A.藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷B.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C.熟悉藥品法律法規(guī)D.掌握藥品驗(yàn)收等相關(guān)知識(shí)和技能答案：ABCD解析：藥品收貨與驗(yàn)收工作需要專業(yè)人員來(lái)完成。具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷能提供專業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)；藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱代表了一定的專業(yè)水平；熟悉藥品法律法規(guī)可確保操作符合規(guī)定；掌握藥品驗(yàn)收等相關(guān)知識(shí)和技能是完成工作的必要條件。2.收貨人員在收貨時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查的內(nèi)容有（）。A.運(yùn)輸工具的溫度狀況B.藥品的外觀質(zhì)量C.隨貨同行單（票）的內(nèi)容D.藥品的數(shù)量答案：ACD解析：收貨時(shí)，檢查運(yùn)輸工具的溫度狀況可確保冷藏、冷凍藥品的運(yùn)輸條件符合要求；核對(duì)隨貨同行單（票）內(nèi)容可保證票、賬、貨相符；檢查藥品數(shù)量可確認(rèn)到貨數(shù)量是否準(zhǔn)確。而藥品外觀質(zhì)量一般在驗(yàn)收環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查。3.以下關(guān)于藥品驗(yàn)收抽樣原則的說(shuō)法正確的有（）。A.同一批號(hào)的藥品至少抽取一個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝B.破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝C.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查D.對(duì)整件藥品存在破損、污染、滲液等情況的，應(yīng)當(dāng)加倍抽樣檢查答案：ABC解析：同一批號(hào)藥品按規(guī)定至少抽取一個(gè)最小包裝檢查，但特殊情況可不打開；包裝異常及零貨、拼箱需開箱檢查至最小包裝；外包裝及封簽完整的原料藥和實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。而對(duì)整件藥品存在破損等情況的，應(yīng)加大抽樣比例，但不是加倍抽樣檢查，D選項(xiàng)說(shuō)法不準(zhǔn)確。4.驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書是否符合規(guī)定，以下屬于檢查內(nèi)容的有（）。A.藥品包裝上的標(biāo)簽是否注明藥品通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)B.說(shuō)明書是否包含藥品不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等內(nèi)容C.標(biāo)簽和說(shuō)明書上的文字是否清晰、準(zhǔn)確D.包裝的顏色是否符合企業(yè)要求答案：ABC解析：藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的檢查主要關(guān)注其內(nèi)容的合法性和準(zhǔn)確性，如標(biāo)簽注明的藥品信息、說(shuō)明書包含的不良反應(yīng)等內(nèi)容以及文字的清晰準(zhǔn)確程度。包裝顏色不屬于藥品質(zhì)量驗(yàn)收的檢查內(nèi)容。5.對(duì)于冷藏、冷凍藥品的收貨與驗(yàn)收，以下說(shuō)法正確的有（）。A.應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)B.應(yīng)當(dāng)在冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)C.應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)檢查運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄D.運(yùn)輸時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估答案：ABCD解析：冷藏、冷凍藥品對(duì)溫度和質(zhì)量要求嚴(yán)格，需要專人負(fù)責(zé)收貨與驗(yàn)收；在冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)可保證藥品處于適宜溫度環(huán)境；重點(diǎn)檢查運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄能確認(rèn)運(yùn)輸過(guò)程是否符合要求；運(yùn)輸時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限可能影響藥品質(zhì)量，需進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。6.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括的內(nèi)容有（）。A.藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格B.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期C.生產(chǎn)廠商、供貨單位D.到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果答案：ABCD解析：藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)全面記錄藥品的基本信息、來(lái)源信息、到貨情況以及驗(yàn)收結(jié)果等，以便于藥品質(zhì)量追溯和管理。7.收貨與驗(yàn)收過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況應(yīng)當(dāng)拒收（）。A.藥品的運(yùn)輸方式不符合要求B.隨貨同行單（票）內(nèi)容與采購(gòu)記錄不符C.藥品的包裝出現(xiàn)破損、污染D.冷藏、冷凍藥品的溫度不符合要求答案：ABCD解析：運(yùn)輸方式不符合要求可能影響藥品質(zhì)量；隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄不符無(wú)法保證藥品來(lái)源的準(zhǔn)確性；藥品包裝破損、污染可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量受損；冷藏、冷凍藥品溫度不符合要求會(huì)影響藥品穩(wěn)定性，這些情況都應(yīng)拒收。8.首營(yíng)品種驗(yàn)收時(shí)，除了一般藥品的驗(yàn)收內(nèi)容外，還需要索取的資料有（）。A.加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件B.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書實(shí)樣D.藥品的樣品答案：ABC解析：首營(yíng)品種驗(yàn)收時(shí)，索取藥品生產(chǎn)或進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件可確認(rèn)藥品合法性；藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是判斷藥品質(zhì)量的依據(jù)；包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書實(shí)樣可檢查其是否符合規(guī)定。而藥品樣品一般不是必須索取的資料。9.藥品收貨與驗(yàn)收工作應(yīng)當(dāng)遵循的原則有（）。A.質(zhì)量第一B.嚴(yán)格驗(yàn)收C.及時(shí)準(zhǔn)確D.科學(xué)合理答案：ABCD解析：藥品收貨與驗(yàn)收工作以質(zhì)量第一為核心原則，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，確保及時(shí)準(zhǔn)確地完成工作，同時(shí)采用科學(xué)合理的方法和流程，以保證藥品質(zhì)量和企業(yè)運(yùn)營(yíng)效率。10.驗(yàn)收人員在驗(yàn)收藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即停止驗(yàn)收B.對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品進(jìn)行標(biāo)識(shí)和隔離C.報(bào)告質(zhì)量管理部門D.與供貨單位協(xié)商處理答案：ABCD解析：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)立即停止驗(yàn)收，防止不合格藥品混入；對(duì)問題藥品進(jìn)行標(biāo)識(shí)和隔離可避免其誤發(fā)；報(bào)告質(zhì)量管理部門以便進(jìn)行專業(yè)處理；與供貨單位協(xié)商處理可解決藥品質(zhì)量糾紛和后續(xù)問題。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品收貨人員只需核對(duì)藥品的數(shù)量，無(wú)需檢查藥品的外觀質(zhì)量。（）答案：錯(cuò)誤解析：收貨人員不僅要核對(duì)藥品數(shù)量，還應(yīng)檢查運(yùn)輸工具、隨貨同行單等情況，雖然外觀質(zhì)量主要在驗(yàn)收環(huán)節(jié)檢查，但收貨時(shí)如發(fā)現(xiàn)明顯問題也應(yīng)關(guān)注。2.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，只要溫度記錄顯示符合要求，就無(wú)需對(duì)運(yùn)輸時(shí)間進(jìn)行檢查。（）答案：錯(cuò)誤解析：冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，除檢查溫度記錄外，運(yùn)輸時(shí)間也需要檢查，運(yùn)輸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能影響藥品質(zhì)量，需要進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。3.隨貨同行單（票）上的發(fā)貨日期可以與實(shí)際到貨日期不一致。（）答案：正確解析：實(shí)際運(yùn)輸過(guò)程中可能存在各種情況導(dǎo)致發(fā)貨日期和到貨日期不一致，只要其他信息準(zhǔn)確且符合要求，這種情況是允許的。4.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于同一批號(hào)的藥品，只需抽取一個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查即可。（）答案：錯(cuò)誤解析：同一批號(hào)藥品至少抽取一個(gè)最小包裝檢查，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。并且對(duì)于包裝異常等情況需要加大抽樣檢查比例。5.藥品驗(yàn)收記錄可以采用電子記錄的形式保存。（）答案：正確解析：隨著信息化發(fā)展，藥品驗(yàn)收記錄可以采用電子記錄形式保存，但應(yīng)確保電子記錄的安全性、完整性和可追溯性。6.進(jìn)口藥品只要有進(jìn)口藥品注冊(cè)證就可以驗(yàn)收通過(guò)，無(wú)需檢查其他證明文件。（）答案：錯(cuò)誤解析：驗(yàn)收進(jìn)口藥品除檢查進(jìn)口藥品注冊(cè)證外，還需檢查醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證（適用于港澳臺(tái)地區(qū)藥品）、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或者進(jìn)口藥品通關(guān)單等相關(guān)證明文件。7.收貨人員在收貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品有破損情況，應(yīng)自行處理，無(wú)需通知其他部門。（）答案：錯(cuò)誤解析：收貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品破損等異常情況，應(yīng)及時(shí)通知采購(gòu)部門等相關(guān)部門，并做好記錄，不能自行處理。8.首營(yíng)品種驗(yàn)收合格后，無(wú)需再對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行跟蹤和評(píng)估。（）答案：錯(cuò)誤解析：首營(yíng)品種驗(yàn)收合格后，仍需對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行跟蹤和評(píng)估，以確保其在后續(xù)使用過(guò)程中的質(zhì)量穩(wěn)定性。9.藥品驗(yàn)收時(shí)，只需要檢查藥品的外包裝，不需要檢查最小包裝。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品驗(yàn)收時(shí)，不僅要檢查外包裝，還需按規(guī)定抽取最小包裝進(jìn)行檢查，以確保藥品質(zhì)量。10.對(duì)于驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)退回供貨單位，并做好記錄。（）答案：正確解析：驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)及時(shí)退回供貨單位，同時(shí)做好記錄，以便追溯和處理質(zhì)量問題。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品收貨的主要流程。答案：藥品收貨的主要流程如下：-核實(shí)運(yùn)輸方式：藥品到貨時(shí)，收貨人員首先要核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，例如冷藏、冷凍藥品是否采用了合適的冷藏運(yùn)輸工具。-檢查運(yùn)輸工具狀況：檢查運(yùn)輸工具是否密閉，有無(wú)雨淋、水浸、污染、溫度異常等情況。對(duì)于冷藏、冷凍藥品，要重點(diǎn)檢查運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況。-核對(duì)隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄：對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄，核對(duì)藥品的供貨單位、生產(chǎn)廠商、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等信息，做到票、賬、貨相符。-放置待驗(yàn)區(qū)域：對(duì)符合收貨要求的藥品，按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)。2.闡述藥品驗(yàn)收的重要性及主要內(nèi)容。答案：藥品驗(yàn)收的重要性-保證藥品質(zhì)量：通過(guò)驗(yàn)收環(huán)節(jié)，可以對(duì)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及內(nèi)在質(zhì)量等進(jìn)行檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題的藥品，防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保障患者用藥安全。