2025年眉山藥科職業(yè)學(xué)院單招職業(yè)技能考試題庫及答案一、單項選擇題（每題2分，共60分）1.下列哪種中藥材具有補氣升陽的功效？（）A.當(dāng)歸B.黃芪C.熟地D.川芎答案：B。黃芪具有補氣升陽、固表止汗等功效；當(dāng)歸主要是補血活血；熟地滋陰補血；川芎活血行氣、祛風(fēng)止痛。2.藥品儲存時，冷庫的溫度要求是（）A.0℃～8℃B.2℃～10℃C.4℃～12℃D.6℃～14℃答案：B。冷庫溫度一般要求在2℃～10℃，以保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。3.以下不屬于天然藥物的是（）A.植物藥B.抗生素C.動物藥D.礦物藥答案：B?？股卮蠖嗍峭ㄟ^微生物發(fā)酵等人工方法生產(chǎn)的，植物藥、動物藥、礦物藥屬于天然藥物。4.片劑包衣的目的不包括（）A.增加藥物穩(wěn)定性B.掩蓋藥物不良?xì)馕禖.控制藥物釋放速度D.改變藥物的藥理作用答案：D。片劑包衣可增加穩(wěn)定性、掩蓋氣味、控制釋放速度，但不會改變藥物的藥理作用。5.下列關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是（）A.有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限B.有效期的表示方法只能是“有效期至某年某月”C.超過有效期的藥品一定不能使用D.藥品有效期與儲存條件無關(guān)答案：A。有效期表示方法還有“有效期多少年”等；有些超過有效期的藥品在特定情況下可經(jīng)檢驗后判斷能否使用；藥品有效期與儲存條件密切相關(guān)。6.中藥材炮制的主要目的是（）A.便于服用B.增加藥物用量C.降低或消除藥物毒性或副作用D.改變藥物的顏色答案：C。炮制主要目的是降低毒性、增強(qiáng)藥效、改變藥性等，便于服用只是其中一個方面，不會增加用量，改變顏色不是主要目的。7.下列哪種劑型起效最快？（）A.丸劑B.散劑C.注射劑D.片劑答案：C。注射劑直接進(jìn)入血液循環(huán)，起效最快，丸劑、散劑、片劑都需要經(jīng)過胃腸道吸收等過程。8.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主體不包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.患者個人答案：D?；颊邆€人可報告不良反應(yīng)，但不是報告和監(jiān)測的主體，生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是主體。9.以下屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.被污染的藥品C.超過有效期的藥品D.更改生產(chǎn)批號的藥品答案：B。被污染的藥品按假藥論處；藥品成分含量不符合標(biāo)準(zhǔn)是劣藥；超過有效期、更改生產(chǎn)批號的藥品屬于劣藥。10.中藥鑒定的依據(jù)是（）A.《中華人民共和國藥典》B.《中藥大辭典》C.《本草綱目》D.《中藥鑒定學(xué)》教材答案：A?！吨腥A人民共和國藥典》是藥品鑒定的法定依據(jù)。11.下列哪項不屬于藥品的質(zhì)量特性？（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D。藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性，經(jīng)濟(jì)性不屬于質(zhì)量特性。12.藥品儲存時，常溫庫的溫度范圍是（）A.0℃～30℃B.10℃～30℃C.20℃～30℃D.5℃～35℃答案：B。常溫庫溫度一般為10℃～30℃。13.以下哪種藥材需要“發(fā)汗”處理？（）A.地黃B.厚樸C.天麻D.金銀花答案：B。厚樸需要“發(fā)汗”處理，以增強(qiáng)藥效和便于干燥。14.藥物的首過效應(yīng)主要發(fā)生在（）A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道答案：A。藥物口服后經(jīng)胃腸道吸收，首先進(jìn)入肝臟，部分藥物被肝臟代謝，發(fā)生首過效應(yīng)。15.下列關(guān)于氣霧劑的特點，錯誤的是（）A.速效B.定位作用C.成本低D.可避免胃腸道的破壞答案：C。氣霧劑生產(chǎn)工藝較復(fù)雜，成本較高，具有速效、定位作用、可避免胃腸道破壞等特點。16.中藥材產(chǎn)地加工的目的不包括（）A.除去雜質(zhì)及非藥用部位B.保持藥材的新鮮度C.便于包裝、運輸和貯藏D.保證藥材質(zhì)量答案：B。產(chǎn)地加工主要是除去雜質(zhì)、便于保存和保證質(zhì)量等，不是保持新鮮度。17.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》D.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》答案：B。藥品經(jīng)營企業(yè)需要《藥品經(jīng)營許可證》，生產(chǎn)企業(yè)需《藥品生產(chǎn)許可證》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，經(jīng)營醫(yī)療器械需《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。18.以下哪種藥物具有抗心律失常作用？（）A.阿司匹林B.地高辛C.硝苯地平D.利多卡因答案：D。利多卡因是常用的抗心律失常藥物，阿司匹林是解熱鎮(zhèn)痛藥、抗血小板藥；地高辛是強(qiáng)心藥；硝苯地平是降壓藥。19.中藥的道地藥材是指（）A.產(chǎn)地適宜、質(zhì)量優(yōu)良的藥材B.價格昂貴的藥材C.產(chǎn)量大的藥材D.顏色鮮艷的藥材答案：A。道地藥材強(qiáng)調(diào)產(chǎn)地適宜、質(zhì)量優(yōu)良。20.藥品質(zhì)量檢驗的基本程序不包括（）A.取樣B.檢驗C.包裝D.記錄與報告答案：C?；境绦虬ㄈ?、檢驗、記錄與報告，包裝不屬于檢驗程序。21.下列哪種藥物可用于治療高血壓？（）A.青霉素B.卡托普利C.阿莫西林D.阿奇霉素答案：B?？ㄍ衅绽墙祲核帲嗝顾?、阿莫西林、阿奇霉素是抗生素。22.藥品儲存時，相對濕度應(yīng)控制在（）A.35%～75%B.40%～80%C.45%～85%D.50%～90%答案：A。相對濕度一般控制在35%～75%，以保證藥品質(zhì)量。23.以下不屬于注射劑質(zhì)量檢查項目的是（）A.澄明度B.裝量差異C.崩解時限D(zhuǎn).無菌檢查答案：C。崩解時限是片劑等固體制劑的檢查項目，注射劑檢查澄明度、裝量差異、無菌等。24.中藥材采收的原則是（）A.春季采收B.夏季采收C.秋季采收D.不同藥材根據(jù)其生長特點和藥用部位在適宜時間采收答案：D。不同藥材采收時間不同，應(yīng)根據(jù)其特點在適宜時間采收。25.藥品廣告的內(nèi)容必須以（）為準(zhǔn)。A.企業(yè)宣傳資料B.藥品說明書C.醫(yī)生建議D.患者反饋答案：B。藥品廣告內(nèi)容必須以藥品說明書為準(zhǔn)。26.下列哪種藥物可用于治療糖尿?。浚ǎ〢.胰島素B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺答案：A。胰島素可降低血糖，用于治療糖尿病，腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺主要用于急救等。27.藥品儲存時，陰涼庫的溫度要求是（）A.不超過20℃B.2℃～10℃C.10℃～20℃D.15℃～25℃答案：A。陰涼庫溫度不超過20℃。28.以下屬于外用膏劑的是（）A.膏藥B.糖漿劑C.膠囊劑D.顆粒劑答案：A。膏藥是外用膏劑，糖漿劑是液體制劑，膠囊劑、顆粒劑是固體制劑。29.藥品驗收時，應(yīng)檢查的內(nèi)容不包括（）A.藥品的外觀B.藥品的數(shù)量C.藥品的價格D.藥品的質(zhì)量證明文件答案：C。驗收檢查外觀、數(shù)量、質(zhì)量證明文件等，價格不屬于驗收檢查內(nèi)容。30.下列關(guān)于藥物劑量的說法，錯誤的是（）A.藥物劑量不同，作用可能不同B.兒童用藥劑量一般按體重計算C.藥物劑量越大，療效越好D.老年人用藥劑量應(yīng)適當(dāng)減少答案：C。藥物劑量不是越大療效越好，超過一定劑量可能產(chǎn)生毒性反應(yīng)等，兒童按體重算劑量，老年人用藥劑量常適當(dāng)減少，劑量不同作用可能不同。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于中藥炮制方法的有（）A.炒法B.炙法C.煅法D.蒸法答案：ABCD。炒法、炙法、煅法、蒸法都是常見的中藥炮制方法。2.藥品的儲存條件包括（）A.溫度B.濕度C.光線D.通風(fēng)答案：ABCD。藥品儲存需要適宜的溫度、濕度、光線和通風(fēng)條件。3.下列哪些藥物屬于抗生素？（）A.頭孢菌素類B.大環(huán)內(nèi)酯類C.氨基糖苷類D.喹諾酮類答案：ABCD。頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類、喹諾酮類都屬于抗生素。4.中藥鑒定的方法有（）A.來源鑒定B.性狀鑒定C.顯微鑒定D.理化鑒定答案：ABCD。中藥鑒定方法包括來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定等。5.藥品不良反應(yīng)的類型包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)等類型。6.以下屬于藥品質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)有（）A.藥品研發(fā)B.藥品生產(chǎn)C.藥品經(jīng)營D.藥品使用答案：ABCD。藥品質(zhì)量控制貫穿研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程。7.中藥材的炮制作用有（）A.降低毒性B.增強(qiáng)藥效C.改變藥性D.便于調(diào)劑和制劑答案：ABCD。炮制可降低毒性、增強(qiáng)藥效、改變藥性、便于調(diào)劑和制劑等。8.下列劑型中，屬于固體制劑的有（）A.片劑B.膠囊劑C.顆粒劑D.丸劑答案：ABCD。片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑都屬于固體制劑。9.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）對藥品陳列的要求包括（）A.藥品與非藥品分開陳列B.處方藥與非處方藥分開陳列C.內(nèi)服藥與外用藥分開陳列D.易串味的藥品與一般藥品分開陳列答案：ABCD。GSP要求藥品陳列時藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品分開陳列。10.以下關(guān)于藥物相互作用的說法，正確的有（）A.藥物相互作用可能增強(qiáng)療效B.藥物相互作用可能增加不良反應(yīng)C.藥物相互作用可能降低療效D.聯(lián)合用藥時應(yīng)考慮藥物相互作用答案：ABCD。藥物相互作用可能增強(qiáng)或降低療效，也可能增加不良反應(yīng)，聯(lián)合用藥時必須考慮。三、判斷題（每題1分，共10分）1.所有中藥材都需要炮制后才能使用。（）答案：錯誤。有些中藥材可直接使用，如部分鮮用中藥材。2.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定能保證質(zhì)量。（）答案：錯誤。有效期是在規(guī)定儲存條件下，儲存條件不符合要求也可能影響藥品質(zhì)量。3.注射劑只能通過靜脈注射給藥。（）答案：錯誤。注射劑還可通過肌肉注射、皮下注射等途徑給藥。4.中藥的配伍禁忌包括“十八反”和“十九畏”。（）答案：正確?！笆朔础焙汀笆盼贰笔侵兴幊Ｒ姷呐湮榻?。5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確。這是藥品不良反應(yīng)的定義。6.藥品儲存時，只要溫度合適，濕度可以不考慮。（）答案：錯誤。濕度也是影響藥品質(zhì)量的重要因素，需要同時控制溫度和濕度。7.片劑包衣后就不需要進(jìn)行質(zhì)量檢查了。（）答案：錯誤。包衣后仍需進(jìn)行多項質(zhì)量檢查，如外觀、片重差異等。8.中藥材產(chǎn)地加工的主要目的是增加藥材的重量。（）答案：錯誤。產(chǎn)地加工主要目的是除去雜質(zhì)、保證質(zhì)量等，不是增加重量。9.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售無批準(zhǔn)文號的藥品。（）答案：錯誤。無批準(zhǔn)文號的藥品屬于假藥，不能銷售。10.藥物的劑量越大，對機(jī)體的作用越強(qiáng)。（）答案：錯誤。超過一定劑量可能產(chǎn)生毒性等不良反應(yīng)，并非劑量越大作用越強(qiáng)。四、簡答題（每題10分，共30分）1.簡述中藥材炮制的目的。答：中藥材炮制的目的主要有以下幾點：（1）降低或消除藥物毒性或副作用：如烏頭炮制后可降低毒性。（2）改變或緩和藥性：如生地黃性寒，經(jīng)蒸制成熟地黃后，藥性由寒轉(zhuǎn)溫，功能由清熱涼血變?yōu)樽剃幯a血。（3）增強(qiáng)藥物療效：如種子類藥材炒后種皮破裂，有效成分易于煎出；蜜炙可增強(qiáng)止咳藥的潤肺止咳作用。（4）改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向：如酒制升提，姜制發(fā)散，醋制入肝，鹽制下行等。（5）便于調(diào)劑和制劑：如礦物類、貝殼類藥材質(zhì)地堅硬，經(jīng)煅淬等炮制方法處理后，質(zhì)地酥脆，易于粉碎和煎出有效成分。（6）有利于貯藏及保存藥效：如某些藥物經(jīng)加熱處理后，能殺死蟲卵，防止霉變，利于保存。（7）矯味矯臭，利于服用：如一些動物類藥材有腥臭味，經(jīng)炮制后可除去或減弱不良?xì)馕叮阌诨颊叻谩?.簡述藥品儲存的基本要求。答：藥品儲存的基本要求如下：（1）溫度：根據(jù)藥品性質(zhì)和要求，分別設(shè)置不同溫度的儲存區(qū)域。如冷庫（2℃～10℃）用于儲存對溫度敏感的藥品；陰涼庫（不超過20℃）；常溫庫（10℃～30℃）。（2）濕度：相對濕度應(yīng)控制在35%～75%，以防止藥品受潮、霉變等。（3）光線：部分藥品對光線敏感，應(yīng)采用避光容器包裝，并儲存于避光處。（4）通風(fēng)：保持儲存環(huán)境良好的通風(fēng)，以保證空氣新鮮，防止藥品異味積聚。（5）分類儲存：藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片應(yīng)分別設(shè)置專庫或?qū)９翊娣?。?）堆垛要求：藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。（7）分區(qū)管理：可分為待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)等，并有明顯的標(biāo)志。（8）定期檢查：定期對儲存藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。3.簡述藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的意義。答：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測具有重要意義：（1）保障公眾用藥安全：通過及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品不良反應(yīng)，可避免更多患者受到藥品不良反應(yīng)的傷害，保障公眾的用藥安全和健康。（2）促進(jìn)藥品質(zhì)量提高：藥品生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)不良反應(yīng)報告，改進(jìn)生產(chǎn)工藝、提高藥品質(zhì)量，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。（3）為藥品監(jiān)管提供依據(jù)：藥品監(jiān)管部門可根據(jù)不良反應(yīng)監(jiān)測情況，對藥品進(jìn)行再評價，采取相應(yīng)的監(jiān)管措施，如修改藥品說明書、限制使用、召回甚至淘汰藥品等。（4）指導(dǎo)合理用藥：臨床醫(yī)生和藥師可根據(jù)不良反應(yīng)信息，更加合理地選擇和使用藥品，避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。（5）推動藥物研究和開發(fā)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測可以發(fā)現(xiàn)新的藥物不良反應(yīng)信號，為藥物研究和開發(fā)提供線索，促進(jìn)新藥的研發(fā)和改進(jìn)。（6）完善藥品安全信息：積累藥品不良反應(yīng)信息，可完善藥品安全信息數(shù)據(jù)庫，為藥品的安全性評價提供更全面的資料。五、案例分析題（20分）某藥店購進(jìn)一批藥品，在銷售過程中，有顧客反映服用該藥品后出現(xiàn)了頭暈、惡心等癥狀。藥店立即對該藥品進(jìn)行了檢查，發(fā)現(xiàn)藥品外觀、包裝等均無異常，但部分藥品的有效期即將到期。請你分析該事件，并提出處理措施。答：事件分析（1）藥品不良反應(yīng)可能性：顧客服用藥品后出現(xiàn)頭暈、惡心等癥狀，可能是藥品不良反應(yīng)。雖然藥品外觀和包裝無異常，但藥品接近有效期可能影響藥品質(zhì)量