2025年中藥藥劑學(xué)考試模擬題（附參考答案）一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.我國歷史上最早的一部藥典是（）A.《本草綱目》B.《新修本草》C.《太平惠民和劑局方》D.《神農(nóng)本草經(jīng)》2.下列關(guān)于粉碎的敘述，錯誤的是（）A.粉碎過程主要是靠外加機(jī)械力破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力來實(shí)現(xiàn)的B.球磨機(jī)不能進(jìn)行無菌粉碎C.流能磨適用于超微粉碎D.萬能粉碎機(jī)對物料的作用力以撞擊與劈裂為主3.以下哪種方法不屬于浸出方法（）A.煎煮法B.滲漉法C.蒸餾法D.回流法4.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，正確的是（）A.非離子型表面活性劑毒性較大B.表面活性劑的HLB值越高，其親水性越強(qiáng)C.陰離子型表面活性劑多用作增溶劑D.陽離子型表面活性劑可用于靜脈注射5.制備混懸液時，加入適量電解質(zhì)的目的是（）A.增加混懸劑的離子強(qiáng)度B.使微粒的ξ電位增加，有利于穩(wěn)定C.調(diào)節(jié)介質(zhì)的滲透壓D.使微粒的ξ電位降低，有利于穩(wěn)定6.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述，錯誤的是（）A.藥效迅速，作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.使用方便，尤其適用于幼兒患者7.熱原的主要成分是（）A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂8.下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述，錯誤的是（）A.劑量準(zhǔn)確，含量均勻B.質(zhì)量穩(wěn)定，攜帶、運(yùn)輸、貯存方便C.生產(chǎn)自動化程度低D.可以制成不同類型的片劑以滿足不同臨床需要9.片劑中加入崩解劑的作用是（）A.促進(jìn)片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子B.增加片劑的硬度C.提高藥物的穩(wěn)定性D.改善片劑的外觀10.下列關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的敘述，錯誤的是（）A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可延緩藥物的釋放D.可使液態(tài)藥物固態(tài)化，但不能提高藥物的生物利用度11.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的敘述，錯誤的是（）A.油脂性基質(zhì)潤滑性好，但釋藥性能差B.水溶性基質(zhì)釋藥快，但易干涸和霉變C.乳劑型基質(zhì)穿透性好，能吸收組織滲出液D.凡士林是一種理想的水溶性基質(zhì)12.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯誤的是（）A.可發(fā)揮局部和全身治療作用B.栓劑的基質(zhì)分為油脂性和水溶性兩類C.直腸栓一般為圓錐形或魚雷形D.甘油明膠基質(zhì)適用于所有藥物13.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯誤的是（）A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成C.氣霧劑可用于肺部吸入，也可用于皮膚、黏膜等局部給藥D.氣霧劑的拋射劑只有氟氯烷烴類14.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間質(zhì)量發(fā)生變化的速度和程度B.藥物的化學(xué)降解主要有水解和氧化兩種途徑C.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素主要有溫度、光線、空氣等D.藥物制劑的穩(wěn)定性與藥物的結(jié)構(gòu)無關(guān)15.下列關(guān)于藥物配伍變化的敘述，錯誤的是（）A.藥物配伍變化可分為物理性、化學(xué)性和藥理性配伍變化B.物理性配伍變化一般是可逆的C.化學(xué)性配伍變化一般是不可逆的D.藥理性配伍變化不會影響藥物的療效16.下列關(guān)于浸膏劑的敘述，正確的是（）A.浸膏劑是指藥材用適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的膏狀或粉狀制劑B.浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材2-5gC.浸膏劑只能外用D.浸膏劑不需要進(jìn)行質(zhì)量檢查17.下列關(guān)于糖漿劑的敘述，錯誤的是（）A.糖漿劑是指含有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B.單糖漿的濃度為85%（g/ml）C.糖漿劑應(yīng)在避菌環(huán)境中配制D.糖漿劑不需要進(jìn)行防腐處理18.下列關(guān)于顆粒劑的敘述，錯誤的是（）A.顆粒劑是指將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑B.顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑C.顆粒劑的制備工藝流程為：原輔料的處理、制軟材、制粒、干燥、整粒、質(zhì)量檢查、包裝D.顆粒劑的粒度要求是不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒和粉末總和不得超過15%19.下列關(guān)于丸劑的敘述，錯誤的是（）A.丸劑是指藥物與適宜的輔料制成的球形或類球形制劑B.丸劑可分為蜜丸、水丸、糊丸、濃縮丸等C.蜜丸的制備方法主要有塑制法和泛制法D.糊丸的溶散時限比蜜丸短20.下列關(guān)于散劑的敘述，錯誤的是（）A.散劑是指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑B.散劑的粉碎度越大越好C.散劑的分劑量方法有重量法、容量法和估分法D.眼用散劑應(yīng)通過九號篩21.下列關(guān)于膜劑的敘述，錯誤的是（）A.膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑B.膜劑可分為單層膜、多層膜和夾心膜C.膜劑的制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法和復(fù)合制膜法D.膜劑的載藥量一般較大22.下列關(guān)于滴丸劑的敘述，錯誤的是（）A.滴丸劑是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑B.滴丸劑的基質(zhì)分為水溶性和非水溶性兩類C.滴丸劑的冷凝液應(yīng)與基質(zhì)互溶D.滴丸劑的特點(diǎn)是生物利用度高、奏效迅速23.下列關(guān)于膠劑的敘述，錯誤的是（）A.膠劑是指用動物的皮、骨、甲、角等為原料，以水煎取膠質(zhì)，濃縮成稠膏狀，干燥制成的固體塊狀內(nèi)服制劑B.膠劑的制備工藝流程為：原料的處理、煎取膠液、濾過澄清、濃縮收膠、凝膠切膠、干燥包裝C.膠劑的質(zhì)量要求主要有外觀、水分、總灰分等D.膠劑不需要進(jìn)行貯藏保管24.下列關(guān)于茶劑的敘述，錯誤的是（）A.茶劑是指含茶葉或不含茶葉的藥材粗粉或藥材提取物用沸水泡服或煎服的制劑B.茶劑可分為茶塊、袋裝茶和煎煮茶C.茶劑的制備方法主要有煎煮法和沖泡法D.茶劑應(yīng)密封保存，防潮25.下列關(guān)于丹藥的敘述，錯誤的是（）A.丹藥是指汞與某些礦物藥，在高溫條件下經(jīng)燒煉制成的不同結(jié)晶形狀的無機(jī)化合物B.丹藥的制備方法主要有升法、降法和半升半降法C.丹藥毒性較小，可廣泛應(yīng)用于臨床D.丹藥一般供外用26.下列關(guān)于中藥注射劑的敘述，錯誤的是（）A.中藥注射劑是指從中藥或天然藥物中提取的有效物質(zhì)制成的可供注入人體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液B.中藥注射劑的制備工藝流程包括中藥材的預(yù)處理、提取、精制、配液、灌封、滅菌等步驟C.中藥注射劑的質(zhì)量控制主要包括澄明度、無菌、熱原等檢查項目D.中藥注射劑可以直接使用，不需要進(jìn)行皮試27.下列關(guān)于中藥藥劑學(xué)中“三效”的敘述，正確的是（）A.高效、速效、長效B.高效、特效、長效C.速效、特效、穩(wěn)效D.速效、長效、穩(wěn)效28.下列關(guān)于藥物吸收的敘述，錯誤的是（）A.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B.藥物的吸收速度與藥物的劑型、給藥途徑等因素有關(guān)C.口服藥物的吸收主要部位是胃D.藥物的吸收過程可能受到生理因素和病理因素的影響29.下列關(guān)于藥物代謝的敘述，錯誤的是（）A.藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程B.藥物代謝的主要器官是肝臟C.藥物代謝的方式主要有氧化、還原、水解和結(jié)合等D.藥物代謝不會影響藥物的療效和毒性30.下列關(guān)于藥物排泄的敘述，錯誤的是（）A.藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程B.藥物排泄的主要途徑是腎臟C.藥物的排泄速度與藥物的脂溶性、分子量等因素有關(guān)D.藥物排泄不會影響藥物的體內(nèi)濃度二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.影響藥物溶解度的因素有（）A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的晶型E.粒子大小2.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的敘述，正確的有（）A.無菌B.無熱原C.澄明度符合要求D.pH值應(yīng)與血液pH值相等E.滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近3.片劑的輔料包括（）A.稀釋劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.矯味劑4.下列關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求，正確的有（）A.均勻、細(xì)膩，無粗糙感B.有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易涂布于皮膚或黏膜上C.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D.無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)E.用于創(chuàng)面的軟膏劑應(yīng)無菌5.下列關(guān)于栓劑基質(zhì)的要求，正確的有（）A.室溫時具有適宜的硬度，當(dāng)塞入腔道時不變形、不破碎，在體溫下易軟化、融化或溶解B.與藥物無配伍禁忌C.對黏膜無刺激性、無毒性、無過敏性D.不影響藥物的含量測定E.熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)的間距不宜過大6.下列關(guān)于氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)，正確的有（）A.具有速效和定位作用B.藥物密閉于容器內(nèi)，能保持藥物清潔無菌C.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)D.使用方便，可減少對創(chuàng)面的刺激性E.生產(chǎn)成本低7.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的方法，正確的有（）A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗D.高溫試驗E.高濕度試驗8.下列關(guān)于藥物配伍變化的處理方法，正確的有（）A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pH值E.改變有效成分或改變劑型9.下列關(guān)于浸出制劑的特點(diǎn)，正確的有（）A.體現(xiàn)了中藥復(fù)方成分的綜合療效B.作用緩和、持久，毒性較低C.服用量較少，使用方便D.質(zhì)量穩(wěn)定，不易霉變E.制備方法簡便，成本較低10.下列關(guān)于中藥炮制的目的，正確的有（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強(qiáng)藥物療效D.改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向E.便于調(diào)劑和制劑三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.中藥藥劑學(xué)2.粉碎度3.熱原4.崩解時限5.生物利用度四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述浸出方法的種類及適用范圍。2.簡述注射劑中熱原的除去方法。3.簡述片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。4.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的方法。五、論述題（15分）論述中藥新藥研發(fā)的基本過程和主要內(nèi)容。參考答案一、單項選擇題1.B我國歷史上最早的一部藥典是《新修本草》。2.B球磨機(jī)可以進(jìn)行無菌粉碎。3.C蒸餾法不屬于浸出方法。4.B表面活性劑的HLB值越高，其親水性越強(qiáng)。5.D制備混懸液時，加入適量電解質(zhì)使微粒的ξ電位降低，有利于穩(wěn)定。6.D注射劑使用不方便，尤其是對于幼兒患者。7.C熱原的主要成分是脂多糖。8.C片劑生產(chǎn)自動化程度高。9.A片劑中加入崩解劑的作用是促進(jìn)片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子。10.D膠囊劑可使液態(tài)藥物固態(tài)化，能提高藥物的生物利用度。11.D凡士林是一種理想的油脂性基質(zhì)。12.D甘油明膠基質(zhì)不適用于所有藥物，尤其不適用于鞣酸等與蛋白質(zhì)有配伍禁忌的藥物。13.D氣霧劑的拋射劑除了氟氯烷烴類，還有碳?xì)浠衔?、壓縮氣體等。14.D藥物制劑的穩(wěn)定性與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)。15.D藥理性配伍變化可能會影響藥物的療效。16.B浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材2-5g。17.D糖漿劑需要進(jìn)行防腐處理。18.B顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑、泡騰顆粒劑和腸溶顆粒劑等。19.D糊丸的溶散時限比蜜丸長。20.B散劑的粉碎度并非越大越好，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)和使用要求選擇合適的粉碎度。21.D膜劑的載藥量一般較小。22.C滴丸劑的冷凝液應(yīng)與基質(zhì)不互溶。23.D膠劑需要進(jìn)行貯藏保管，應(yīng)防潮、防霉變等。24.C茶劑的制備方法主要有粉碎、混合、制粒等，沖泡法是使用方法。25.C丹藥毒性較大，使用時應(yīng)嚴(yán)格控制劑量和用法。26.D部分中藥注射劑需要進(jìn)行皮試。27.A“三效”指高效、速效、長效。28.C口服藥物的吸收主要部位是小腸。29.D藥物代謝會影響藥物的療效和毒性。30.D藥物排泄會影響藥物的體內(nèi)濃度。二、多項選擇題1.ABCDE影響藥物溶解度的因素包括藥物的極性、溶劑的極性、溫度、藥物的晶型和粒子大小等。2.ABCE注射劑的pH值應(yīng)與血液pH值相近，并非相等。3.ABCD片劑的輔料包括稀釋劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑等，矯味劑一般用于液體制劑。4.ABCDE軟膏劑的質(zhì)量要求包括均勻、細(xì)膩，無粗糙感；有適當(dāng)?shù)酿こ硇裕淄坎加谄つw或黏膜上；性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象；無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)；用于創(chuàng)面的軟膏劑應(yīng)無菌。5.ABCDE栓劑基質(zhì)的要求包括室溫時具有適宜的硬度，當(dāng)塞入腔道時不變形、不破碎，在體溫下易軟化、融化或溶解；與藥物無配伍禁忌；對黏膜無刺激性、無毒性、無過敏性；不影響藥物的含量測定；熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)的間距不宜過大。6.ABCD氣霧劑生產(chǎn)成本較高。7.ABCDE藥物制劑穩(wěn)定性試驗的方法包括影響因素試驗（高溫試驗、高濕度試驗等）、加速試驗和長期試驗。8.ABCDE藥物配伍變化的處理方法包括改變貯存條件、改變調(diào)配次序、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?、調(diào)整溶液的pH值、改變有效成分或改變劑型等。9.ABCE浸出制劑質(zhì)量不穩(wěn)定，易霉變。10.ABCDE中藥炮制的目的包括降低或消除藥物的毒性或副作用、改變或緩和藥物的性能、增強(qiáng)藥物療效、改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向、便于調(diào)劑和制劑等。三、名詞解釋1.中藥藥劑學(xué)：是一門研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2.粉碎度：指粉碎前粒度與粉碎后粒度之比。3.熱原：是微生物的代謝產(chǎn)物，是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，其主要成分是脂多糖。4.崩解時限：是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。5.生物利用度：是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。四、簡答題1.浸出方法的種類及適用范圍：-煎煮法：適用于有效成分能溶于水，且對濕、熱較穩(wěn)定的藥材。-浸漬法：適用于黏性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易于膨脹的藥材、價格低廉的芳香性藥材。-滲漉法：適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑；也可用于有效成分含量較低的藥材的浸出。-回流法：適用于熱穩(wěn)定性較好的藥材的浸出。-水蒸氣蒸餾法：適用于具有揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、難溶或不溶于水的成分的提取。2.注射劑中熱原的除去方法：-高溫法：對于能經(jīng)受高溫加熱處理的容器或用具，可采用高溫破壞熱原，如玻璃器皿可在250℃加熱30分鐘以上。-酸堿法：玻璃容器、用具可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理，以破壞熱原。-吸附法：常用活性炭作為吸附劑，可除去熱原。-離子交換法：利用離子交換樹脂除去熱原。-凝膠濾過法：利用分子篩原理除去熱原。-反滲透法：通過反滲透膜除去熱原。3.片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法：-裂片：原因可能是物料中細(xì)粉太多、黏合劑選擇不當(dāng)或用量不足等。解決方法是選擇合適的黏合劑或增加其用量，減少細(xì)粉含量等。-松片：原因可能是黏性力差、壓力不足等。解決方法是增加黏合劑用量、增大壓力等。-黏沖：原因可能是顆粒含水量過多、潤滑劑使用不當(dāng)?shù)?。解決方法是控制顆粒含水量、調(diào)整潤滑劑用量等。-片重差異超限：原因可能是顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)細(xì)粉過多等。解決方法是改善顆粒流動性、除去過多細(xì)粉等。-崩解遲緩：原因可能是崩解劑選擇不當(dāng)、黏合劑黏性過強(qiáng)等。解決方法是選擇合適的崩解劑、調(diào)整黏合劑用量等。4.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的方法：-影響因素：-處方因素：如pH值、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑等。-外界因素：溫度、光線、空氣、濕度、金屬離子、包裝材料等。-提高穩(wěn)定性的方法：-改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝：如制成固體制劑、微囊、包合物等。-制成難溶性鹽：如將酸性藥物制成難溶性鹽。-調(diào)節(jié)pH值：根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇合適的pH值。-降低溫度：在低溫條件下制備和貯存制劑。-避光：采用棕色容器或遮光材料包裝。-驅(qū)逐氧氣：通入惰性氣體，加入抗氧劑等。-控制濕度：采用防潮包裝。-避免金屬離子的影響：加入金屬離子絡(luò)合劑。五、論述題中藥新藥研發(fā)的基本過程和主要內(nèi)容：選題立項階段1.立題依據(jù)：進(jìn)行廣泛的文獻(xiàn)調(diào)研，了解疾病的現(xiàn)狀、治療需求以及中藥在該領(lǐng)域的應(yīng)用情況。尋找具有開發(fā)潛力的中藥資源或傳統(tǒng)方劑，分析其理論基礎(chǔ)和臨床實(shí)踐依據(jù)。2.選題論證：組織專家對選題進(jìn)行論證，評估項目的科學(xué)性、創(chuàng)新性、可行性和市場前景。確定研發(fā)的目標(biāo)和預(yù)期成果。臨床前研究階段1.藥材研究：確定藥材的來源、產(chǎn)地、采收季節(jié)等，建立藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等項目。進(jìn)行藥材的炮制研究，優(yōu)化炮制工藝，提高藥材的質(zhì)量和藥效。2.有效成分研究：采用現(xiàn)代分離分析技術(shù)，對中藥