2025年藥物分析習題含參考答案一、單項選擇題1.藥物分析學科是整個藥學科學領域中一個重要的組成部分，其研究的目的是（）A.保證人們用藥安全、合理、有效B.保證藥物的純度C.保證藥物分析水平的不斷提高D.保證藥物學家能不斷開發(fā)新的藥物答案：A。藥物分析學科通過對藥物進行全面的質(zhì)量控制和分析，其核心目的就是確保人們用藥的安全、合理和有效。藥物純度只是其中一個方面，提高分析水平是手段而非目的，開發(fā)新藥物是藥物研發(fā)的內(nèi)容，并非藥物分析的主要目的。2.《中國藥典》規(guī)定的“陰涼處”是指（）A.避光并不超過20℃B.溫度不超過20℃C.避光并不超過10℃D.溫度不超過10℃答案：B。根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，“陰涼處”是指溫度不超過20℃；“涼暗處”是指避光并不超過20℃；“冷處”是指2-10℃。3.用重量法測定某試樣中的Fe，沉淀形式為Fe(OH)?·nH?O，稱量形式為Fe?O?，換算因數(shù)為（）A.Fe/Fe(OH)?·nH?OB.2Fe/Fe?O?C.Fe?O?/2FeD.Fe(OH)?·nH?O/Fe答案：B。換算因數(shù)是指被測組分的摩爾質(zhì)量與稱量形式的摩爾質(zhì)量之比，對于本題，被測組分是Fe，稱量形式是Fe?O?，一個Fe?O?分子中含有2個Fe原子，所以換算因數(shù)為2Fe/Fe?O?。4.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（）A.指示劑變色范圍與化學計量點完全符合B.指示劑應在pH=7.00時變色C.指示劑的變色范圍應全部或部分落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)D.指示劑變色范圍應全部落在滴定pH突躍范圍之內(nèi)答案：C。在酸堿滴定中，只要指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)，就可以指示滴定終點，并不要求完全符合化學計量點，也不一定在pH=7.00時變色。5.用鈰量法測定亞鐵鹽時，常用的指示劑是（）A.淀粉指示劑B.自身指示劑C.鄰二氮菲亞鐵指示劑D.二苯胺磺酸鈉指示劑答案：C。鈰量法測定亞鐵鹽時，常用鄰二氮菲亞鐵指示劑，它與Fe2?形成紅色配合物，當?shù)味ㄖ粱瘜W計量點時，Ce??將Fe2?氧化，溶液顏色由紅色變?yōu)闇\藍色。淀粉指示劑常用于碘量法；鈰量法中Ce??本身顏色變化不明顯，不是自身指示劑；二苯胺磺酸鈉指示劑常用于重鉻酸鉀法。6.在紫外-可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是（）A.透光率B.吸收系數(shù)C.吸光度D.測定波長答案：C。根據(jù)朗伯-比爾定律A=εcl，其中A為吸光度，ε為吸收系數(shù)，c為溶液濃度，l為液層厚度，吸光度與溶液濃度和液層厚度成正比。透光率T=I/I?，與濃度和液層厚度成負指數(shù)關系；吸收系數(shù)是物質(zhì)的特性常數(shù)，與濃度和液層厚度無關；測定波長是根據(jù)物質(zhì)的吸收特性選擇的，與濃度和液層厚度無關。7.在紅外光譜中，用于鑒別烯鍵的特征峰是（）A.3300-3000cm?1B.3000-2700cm?1C.1670-1500cm?1D.1475-1300cm?1答案：C。1670-1500cm?1是C=C雙鍵的伸縮振動吸收峰，可用于鑒別烯鍵。3300-3000cm?1一般是不飽和C-H伸縮振動峰；3000-2700cm?1是飽和C-H伸縮振動峰；1475-1300cm?1是C-H彎曲振動峰。8.核磁共振波譜中，化學位移的產(chǎn)生是由于（）A.核外電子云的屏蔽作用B.自旋偶合C.自旋裂分D.弛豫過程答案：A。在核磁共振波譜中，原子核周圍的電子云會對外加磁場產(chǎn)生屏蔽作用，使得原子核實際感受到的磁場強度與外加磁場強度不同，從而產(chǎn)生化學位移。自旋偶合是核與核之間的相互作用；自旋裂分是自旋偶合的結(jié)果；弛豫過程是原子核從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)的過程。9.用高效液相色譜法分離A、B兩組分，若兩組分的保留時間分別為tR?=12.0min，tR?=15.0min，死時間t?=3.0min，兩組分的峰寬分別為W?=1.0min，W?=1.2min，則兩組分的分離度R為（）A.2.5B.2.0C.1.5D.1.0答案：B。分離度R的計算公式為$R=\frac{2(t_{R2}-t_{R1})}{W_1+W_2}$，將$t_{R1}=12.0min$，$t_{R2}=15.0min$，$W_1=1.0min$，$W_2=1.2min$代入公式可得：$R=\frac{2\times(15.0-12.0)}{1.0+1.2}=\frac{6}{2.2}\approx2.0$。10.中國藥典規(guī)定，恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在（）以下A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.4mg答案：C。《中國藥典》規(guī)定，恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下。二、多項選擇題1.藥物分析的主要任務包括（）A.藥物成品的質(zhì)量檢驗B.藥物生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制C.藥物貯存過程的質(zhì)量考察D.臨床藥物分析E.新藥研發(fā)過程中的質(zhì)量研究答案：ABCDE。藥物分析貫穿于藥物研發(fā)、生產(chǎn)、貯存、使用等各個環(huán)節(jié)，包括新藥研發(fā)過程中的質(zhì)量研究、藥物生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制、藥物成品的質(zhì)量檢驗、藥物貯存過程的質(zhì)量考察以及臨床藥物分析等方面。2.下列屬于系統(tǒng)誤差的有（）A.試劑不純引入的誤差B.滴定管讀數(shù)時的誤差C.砝碼不準確引入的誤差D.溫度變化引起的誤差E.操作人員判斷滴定終點顏色偏深引起的誤差答案：ACE。系統(tǒng)誤差是由某些固定的原因引起的，具有重復性和可測性。試劑不純、砝碼不準確以及操作人員判斷滴定終點顏色偏深等都屬于系統(tǒng)誤差。滴定管讀數(shù)時的誤差屬于偶然誤差，是由一些難以控制的偶然因素引起的；溫度變化引起的誤差也屬于偶然誤差。3.下列酸堿滴定中，不能準確滴定的是（）A.0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNaCN（HCN的Ka=4.9×10?1?）B.0.10mol/LNaOH滴定0.10mol/LHCOOH（Ka=1.8×10??）C.0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNaAc（HAc的Ka=1.8×10??）D.0.10mol/LNaOH滴定0.10mol/LNH?Cl（NH?·H?O的Kb=1.8×10??）E.0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNa?CO?答案：AD。準確滴定的條件是$cK_a\geq10^{-8}$（酸）或$cK_b\geq10^{-8}$（堿）。對于A選項，CN?的$K_b=\frac{K_w}{K_{a(HCN)}}=\frac{1.0\times10^{-14}}{4.9\times10^{-10}}\approx2.0\times10^{-5}$，$cK_b=0.10\times2.0\times10^{-5}=2.0\times10^{-6}\lt10^{-8}$，不能準確滴定；對于D選項，$NH_4^+$的$K_a=\frac{K_w}{K_{b(NH_3\cdotH_2O)}}=\frac{1.0\times10^{-14}}{1.8\times10^{-5}}\approx5.6\times10^{-10}$，$cK_a=0.10\times5.6\times10^{-10}=5.6\times10^{-11}\lt10^{-8}$，不能準確滴定。B選項中$cK_{a(HCOOH)}=0.10\times1.8\times10^{-4}=1.8\times10^{-5}\gt10^{-8}$，可以準確滴定；C選項中$Ac^-$的$K_b=\frac{K_w}{K_{a(HAc)}}=\frac{1.0\times10^{-14}}{1.8\times10^{-5}}\approx5.6\times10^{-10}$，$cK_b=0.10\times5.6\times10^{-10}=5.6\times10^{-11}\lt10^{-8}$，但可采用返滴定法等特殊方法；E選項中$Na_2CO_3$可以分步滴定。4.紫外-可見分光光度計的基本組成部件包括（）A.光源B.單色器C.吸收池D.檢測器E.信號顯示系統(tǒng)答案：ABCDE。紫外-可見分光光度計的基本組成部件有光源（提供連續(xù)光譜）、單色器（將復合光分解為單色光）、吸收池（盛放樣品溶液）、檢測器（將光信號轉(zhuǎn)換為電信號）和信號顯示系統(tǒng)（顯示測量結(jié)果）。5.在紅外光譜中，下列基團的伸縮振動頻率從高到低排列正確的是（）A.O-H＞C-H＞C≡C＞C=CB.C≡C＞C=C＞C-H＞O-HC.O-H＞C≡C＞C=C＞C-HD.C-H＞O-H＞C≡C＞C=CE.C≡C＞O-H＞C-H＞C=C答案：A。根據(jù)紅外光譜中基團伸縮振動頻率的規(guī)律，化學鍵的力常數(shù)越大，原子的折合質(zhì)量越小，振動頻率越高。O-H鍵的力常數(shù)較大，折合質(zhì)量小，振動頻率最高；C-H鍵次之；C≡C鍵的力常數(shù)大于C=C鍵，所以C≡C鍵的振動頻率高于C=C鍵。因此，伸縮振動頻率從高到低排列為O-H＞C-H＞C≡C＞C=C。6.核磁共振波譜中，影響化學位移的因素有（）A.誘導效應B.共軛效應C.氫鍵效應D.磁各向異性效應E.溶劑效應答案：ABCDE。誘導效應會使原子核周圍的電子云密度發(fā)生變化，從而影響化學位移；共軛效應會改變電子云的分布，影響化學位移；氫鍵效應會使質(zhì)子周圍的電子云密度降低，化學位移向低場移動；磁各向異性效應是由于分子中某些化學鍵或基團的磁各向異性，使原子核受到不同的屏蔽作用；溶劑效應是指溶劑的性質(zhì)和溶劑與溶質(zhì)之間的相互作用會影響化學位移。7.高效液相色譜法中，常用的固定相有（）A.硅膠B.化學鍵合相C.離子交換樹脂D.凝膠E.聚酰胺答案：ABCDE。高效液相色譜法中，常用的固定相有硅膠（可用于正相色譜）、化學鍵合相（如C??、C?等，廣泛應用于反相色譜）、離子交換樹脂（用于離子交換色譜）、凝膠（用于凝膠色譜）和聚酰胺（用于分離一些具有特定結(jié)構(gòu)的化合物）。8.藥物的雜質(zhì)來源主要有（）A.生產(chǎn)過程中引入B.貯藏過程中產(chǎn)生C.包裝材料中引入D.運輸過程中引入E.使用過程中產(chǎn)生答案：AB。藥物的雜質(zhì)來源主要有兩個方面，一是生產(chǎn)過程中引入，如原料不純、反應不完全、中間體和副產(chǎn)物等；二是貯藏過程中產(chǎn)生，如藥物在光照、溫度、濕度等條件下發(fā)生降解、氧化、水解等反應。包裝材料、運輸過程和使用過程一般不會直接引入雜質(zhì)，但可能會影響藥物的穩(wěn)定性，間接導致雜質(zhì)產(chǎn)生。9.藥物中重金屬檢查時，常用的顯色劑有（）A.硫代乙酰胺B.硫化鈉C.碘化鉀D.溴化鉀E.硝酸銀答案：AB。藥物中重金屬檢查時，常用的顯色劑有硫代乙酰胺（在弱酸性條件下與重金屬離子反應生成硫化物沉淀）和硫化鈉（在堿性條件下與重金屬離子反應生成硫化物沉淀）。碘化鉀、溴化鉀一般不用于重金屬檢查；硝酸銀用于氯化物檢查。10.藥物的含量測定方法可分為（）A.化學分析法B.儀器分析法C.生物學方法D.微生物學方法E.光譜分析法答案：ABC。藥物的含量測定方法可分為化學分析法（如容量分析法、重量分析法等）、儀器分析法（如紫外-可見分光光度法、高效液相色譜法等）和生物學方法（包括微生物學方法等，用于一些抗生素、生化藥物等的含量測定）。光譜分析法屬于儀器分析法的一種。三、判斷題1.藥物分析主要是研究化學合成藥物的質(zhì)量控制方法。（）答案：錯誤。藥物分析不僅研究化學合成藥物的質(zhì)量控制方法，還涉及天然藥物、生物技術藥物等各類藥物的質(zhì)量分析和控制，以及藥物在研發(fā)、生產(chǎn)、貯存、使用等各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量問題。2.系統(tǒng)誤差具有重復性、單向性和可測性。（）答案：正確。系統(tǒng)誤差是由某些固定的原因引起的，在相同條件下重復測定時會重復出現(xiàn)，總是朝著一個方向偏離真值，并且其大小和方向可以通過一定的方法進行測定和校正。3.在酸堿滴定中，化學計量點和滴定終點一定完全重合。（）答案：錯誤?；瘜W計量點是根據(jù)化學反應的定量關系計算得到的理論終點，而滴定終點是通過指示劑變色等方法實際確定的終點，由于指示劑的變色范圍等因素的影響，滴定終點與化學計量點不一定完全重合，兩者之間存在一定的誤差，稱為終點誤差。4.紫外-可見分光光度法中，吸光度與溶液濃度成正比的前提是稀溶液。（）答案：正確。朗伯-比爾定律A=εcl只適用于稀溶液，在稀溶液中，溶液的性質(zhì)較為理想，吸光度與溶液濃度成正比。當溶液濃度較高時，會出現(xiàn)偏離朗伯-比爾定律的現(xiàn)象。5.紅外光譜中，吸收峰的強度只與基團的振動形式有關。（）答案：錯誤。紅外光譜中，吸收峰的強度不僅與基團的振動形式有關，還與基團的極性、分子的對稱性、樣品的濃度等因素有關。一般來說，基團的極性越強，吸收峰越強；分子的對稱性越高，吸收峰越弱。6.核磁共振波譜中，化學位移相同的氫核稱為化學等價氫核。（）答案：正確?；瘜W等價氫核是指分子中化學環(huán)境相同的氫核，它們具有相同的化學位移?；瘜W等價氫核在核磁共振譜中表現(xiàn)為一個峰。7.高效液相色譜法中，流動相的極性大于固定相的極性時，稱為正相色譜。（）答案：錯誤。高效液相色譜法中，流動相的極性大于固定相的極性時，稱為反相色譜；流動相的極性小于固定相的極性時，稱為正相色譜。8.藥物中的雜質(zhì)都對人體有害。（）答案：錯誤。藥物中的雜質(zhì)并非都對人體有害，有些雜質(zhì)可能只是影響藥物的純度、穩(wěn)定性或外觀等，但不一定對人體產(chǎn)生明顯的危害。不過，對于一些毒性雜質(zhì)，必須嚴格控制其含量。9.藥物的熾灼殘渣檢查主要是檢查藥物中無機雜質(zhì)的含量。（）答案：正確。熾灼殘渣檢查是將藥物經(jīng)高溫熾灼，使有機物質(zhì)分解揮發(fā)，殘留的無機雜質(zhì)（如金屬氧化物、無機鹽等）經(jīng)稱量后計算其含量。10.藥物的含量測定結(jié)果越接近100%，說明藥物的質(zhì)量越好。（）答案：錯誤。藥物的含量測定結(jié)果接近100%只能說明藥物中有效成分的含量符合規(guī)定，但不能完全代表藥物的質(zhì)量好壞。藥物的質(zhì)量還包括雜質(zhì)的種類和含量、穩(wěn)定性、有效性、安全性等多個方面。四、簡答題1.簡述藥物分析的基本程序。答：藥物分析的基本程序一般包括以下幾個步驟：（1）取樣：要具有科學性、真實性和代表性。應從大量樣品中采取少量樣本進行分析，取樣方法要根據(jù)樣品的性質(zhì)、包裝情況等合理選擇，確保所取樣品能代表整批藥物的質(zhì)量。（2）鑒別：根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用化學、物理化學或生物學方法來判斷藥物的真?zhèn)?。常用的鑒別方法有化學鑒別法（如顏色反應、沉淀反應等）、光譜鑒別法（如紫外-可見分光光度法、紅外光譜法等）、色譜鑒別法（如薄層色譜法、高效液相色譜法等）。（3）檢查：主要檢查藥物中的雜質(zhì)，包括一般雜質(zhì)（如氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬等）和特殊雜質(zhì)（與藥物的生產(chǎn)工藝和結(jié)構(gòu)有關的雜質(zhì)）。檢查方法有物理方法、化學方法、物理化學方法和生物學方法等，通過檢查雜質(zhì)的限量來控制藥物的純度。（4）含量測定：測定藥物中有效成分的含量，以確定藥物的質(zhì)量是否符合規(guī)定。常用的含量測定方法有化學分析法（如容量分析法、重量分析法）、儀器分析法（如紫外-可見分光光度法、高效液相色譜法、氣相色譜法等）和生物學方法（如抗生素的微生物檢定法）。（5）寫出檢驗根據(jù)分析結(jié)果，寫出完整、準確的檢驗報告，包括樣品名稱、來源、批號、檢驗項目、檢驗方法、檢驗結(jié)果、結(jié)論等內(nèi)容。2.簡述酸堿滴定法中選擇指示劑的原則。答：酸堿滴定法中選擇指示劑的原則如下：（1）指示劑的變色范圍應全部或部分落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)。滴定pH突躍范圍是指在化學計量點前后一定范圍內(nèi)，溶液pH值發(fā)生的急劇變化。只有指示劑的變色范圍在這個突躍范圍內(nèi)，才能準確指示滴定終點。例如，用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHCl，其pH突躍范圍是4.30-9.70，可選擇甲基橙（變色范圍3.1-4.4）、酚酞（變色范圍8.2-10.0）等指示劑。（2）指示劑的變色要明顯、靈敏，易于觀察。指示劑的顏色變化應在瞬間完成，并且顏色對比要鮮明，這樣才能使滴定終點的判斷更加準確。（3）指示劑的化學性質(zhì)要穩(wěn)定，不易受其他因素的影響。例如，在滴定過程中，指示劑不應與溶液中的其他物質(zhì)發(fā)生化學反應，也不應受溫度、光照等因素的影響而發(fā)生顏色變化。3.簡述紫外-可見分光光度法的基本原理。答：紫外-可見分光光度法的基本原理基于物質(zhì)對光的吸收特性。（1）分子吸收光譜的產(chǎn)生：分子中的電子處于不同的能級，當分子吸收一定能量的光子時，電子會從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。不同的分子具有不同的電子結(jié)構(gòu)和能級分布，因此對不同波長的光具有不同的吸收能力。（2）朗伯-比爾定律：當一束平行單色光通過均勻的非散射樣品溶液時，溶液對光的吸收程度與溶液的濃度和液層厚度成正比，其數(shù)學表達式為A=εcl，其中A為吸光度，ε為吸收系數(shù)，c為溶液濃度，l為液層厚度。吸收系數(shù)是物質(zhì)的特性常數(shù)，它與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、溶劑、溫度等因素有關。（3）定量分析原理：在一定條件下，對于同一物質(zhì)，吸收系數(shù)ε是一個定值。因此，通過測量溶液的吸光度A，就可以根據(jù)朗伯-比爾定律計算出溶液的濃度c。在實際應用中，通常先配制一系列已知濃度的標準溶液，測量其吸光度，繪制標準曲線，然后測量樣品溶液的吸光度，從標準曲線上查得樣品溶液的濃度。4.簡述高效液相色譜法的特點和適用范圍。答：高效液相色譜法具有以下特點：（1）高效：分離效能高，可以分離性質(zhì)極為相似的物質(zhì)，如異構(gòu)體、同系物等。它可以在較短的時間內(nèi)實現(xiàn)復雜混合物的分離。（2）高速：分析速度快，一般在幾分鐘到幾十分鐘內(nèi)即可完成一次分析。（3）高靈敏度：檢測靈敏度高，可以檢測到微量甚至痕量的物質(zhì)。常用的檢測器如紫外-可見檢測器、熒光檢測器等都具有較高的靈敏度。（4）應用范圍廣：可以分析各種有機化合物，包括高沸點、大分子、強極性和熱穩(wěn)定性差的化合物。只要化合物能制成溶液，就可以用高效液相色譜法進行分析。（5）柱子可反復使用：同一根色譜柱可以用于不同樣品的分析，只要對柱子進行適當?shù)那逑春途S護。其適用范圍包括：（1）藥物分析：用于藥物的質(zhì)量控制、雜質(zhì)檢查、含量測定等?？梢苑治鲋兴?、西藥、生物制品等各類藥物。（2）食品分析：檢測食品中的營養(yǎng)成分、添加劑、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留等。（3）環(huán)境分析：分析環(huán)境樣品中的污染物，如多環(huán)芳烴、農(nóng)藥、重金屬絡合物等。（4）生物樣品分析：分析生物體內(nèi)的各種生物分子，如氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸等。5.簡述藥物中雜質(zhì)的來源和分類。答：藥物中雜質(zhì)的來源主要有兩個方面：（1）生產(chǎn)過程中引入：-原料不純：原料中可能含有雜質(zhì)，在藥物生產(chǎn)過程中這些雜質(zhì)可能會帶入到產(chǎn)品中。-反應不完全：在藥物合成過程中，化學反應可能不完全，會殘留一些中間體、副產(chǎn)物等雜質(zhì)。-溶劑殘留：在藥物的提取、精制等過程中使用的溶劑，如果未能完全除去，會成為藥物中的雜質(zhì)。-設備引入：生產(chǎn)設備可能會引入一些金屬離子等雜質(zhì)。（2）貯藏過程中產(chǎn)生：-水解：藥物在水分的作用下可能會發(fā)生水解反應，生成雜質(zhì)。-氧化：藥物在空氣中可能會被氧化，導致藥物變質(zhì)，產(chǎn)生氧化產(chǎn)物等雜質(zhì)。-光解：某些藥物在光照條件下會發(fā)生分解反應，產(chǎn)生雜質(zhì)。藥物中雜質(zhì)的分類如下：（1）按來源分類：-一般雜質(zhì)：是指在自然界中廣泛存在，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)，如氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽等。-特殊雜質(zhì)：是指特定藥物在生產(chǎn)和貯藏過程中引入的雜質(zhì)，這類雜質(zhì)與藥物的結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)工藝有關，如阿司匹林中的游離水楊酸。（2）按性質(zhì)分類：-信號雜質(zhì)：一般無毒，但其含量的多少可以反映藥物的純度和生產(chǎn)工藝的情況，如氯化物、硫酸鹽等。-有害雜質(zhì)：對人體有毒害作用的雜質(zhì)，如重金屬、砷鹽等，必須嚴格控制其含量。五、計算題1.稱取基準物質(zhì)草酸（H?C?O?·2H?O）0.5040g，溶解后定容至100.0mL。吸取25.00mL該溶液，用NaOH溶液滴定，消耗NaOH溶液20.10mL。計算NaOH溶液的濃度。（已知H?C?O?·2H?O的摩爾質(zhì)量M=126.07g/mol）解：（1）首先計算25.00mL草酸溶液中草酸的物質(zhì)的量：稱取的草酸基準物質(zhì)的物質(zhì)的量$n(H_2C_2O_4\cdot2H_2O)=\frac{m}{M}=\frac{0.5040g}{126.07g/mol}=0.004mol$定容至100.0mL后，吸取25.00mL，其中草酸的物質(zhì)的量$n_1=\frac{25.00}{100.0}\times0.004mol=0.001mol$（2）草酸與NaOH的反應方程式為：$H_2C_2O_4+2NaOH=Na_2C_2O_4+2H_2O$，由反應式可知$n(NaOH)=2n(H_2C_2O_4)$。已知消耗NaOH溶液的體積$V(NaOH)=20.10mL=0.02010L$，設NaOH溶液的濃度為$c(NaOH)$。根據(jù)$n=cV$，$n(NaOH)=c(NaOH)V(NaOH)$，又因為$n(NaOH)=2n(H_2C_2O_4)=2\times0.001mol=0.002mol$則$c(NaOH)=\frac{n(NaOH)}{V(NaOH)}=\frac{0.002mol}{0.02010L}\approx0.0995mol/L$2.用紫外-可見分光光度法測定某藥物的含量。稱取該藥物0.0500g，溶解后定容至100.0mL，吸取10.00mL該溶液，再稀釋至100.0mL。在特定波長下，用1cm吸收池測得吸光度A=0.435。已知該藥物在該波長下的吸收系數(shù)$E_{1cm}^{1\%}=319$，計算該藥物的百分含量。解：（1）根據(jù)朗伯-比爾定律$A=E_{1cm}^{1\%}cl$，已知$A=0.435$，$E_{1cm}^{1\%}=319$，$l=1cm$，可計算出稀釋后溶液的濃度$c$：$c=\frac{A}{E_{1cm}^{1\%}l}=\frac{0.435}{319\times1}\g/100mL\approx0.001364\g/100mL$（2）計算原溶液的濃度$c_0$：因為吸取10.00mL溶液稀釋至100.0mL得到上述稀釋后溶液，所以原溶液濃度$c_0=0.001364\g/100m