廣東省廣州市白云區(qū)2026屆化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
廣東省廣州市白云區(qū)2026屆化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁
廣東省廣州市白云區(qū)2026屆化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第3頁
廣東省廣州市白云區(qū)2026屆化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第4頁
廣東省廣州市白云區(qū)2026屆化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

廣東省廣州市白云區(qū)2026屆化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、關于如圖所示原子結構示意圖的說法正確的是A.該原子帶正電 B.核電荷數為17C.核外電子層數為7 D.最外層電子數為22、化學反應中的能量變化符合下圖所示的是A.甲烷燃燒B.碳酸鈣高溫分解C.鈉與水反應D.酸堿中和3、與原子序數為8的元素原子核外最外層電子數相同的元素是A.氬B.硅C.硫D.氯4、下列關于酸堿中和滴定實驗的說法正確的是A.用圖B的滴定管可準確量取25.00mL的酸性KMnO4溶液B.滴定過程中,眼睛要時刻注視滴定管中液面的變化C.滴定管裝入液體前不需用待裝液潤洗D.滴定前平視,滴定結束后仰視讀數,會使測定結果偏大5、已知鹽酸是強酸,在下列敘述中說法正確,且能說明醋酸是弱酸的是A.將pH=4的鹽酸和醋酸稀釋成pH=5的溶液,醋酸所需加入水的量少B.鹽酸和醋酸都可用相應的鈉鹽與同濃度硫酸反應制取C.相同pH的鹽酸和醋酸分別跟鋅反應時,產生氫氣的起始速率相等D.相同pH的鹽酸和醋酸溶液中分別加入相應的鈉鹽固體,醋酸的pH變大6、在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,一段時間后達到平衡.反應過程中測定的數據如下表,下列說法正確的是(

)t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10A.反應前2min的平均速率v(Z)=2.0×10-3mol/(L?min)B.其他條件不變,降低溫度,正反應速率減慢,逆反應速率加快C.該溫度下此反應的平衡常數K=1.44D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時X的體積分數減小7、反應N2O4(g)2NO2(g)ΔH=+57kJ·mol-1,在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是A.A點的反應速率小于C點的反應速率B.A、C兩點氣體的顏色:A淺,C深C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用降溫的方法D.A、C兩點氣體的平均相對分子質量:A<C8、下列敘述中,正確的是A.水難電離,純水幾乎不導電,所以水不是電解質B.醋酸電離程度小于鹽酸,所以醋酸溶液導電性一定比鹽酸弱C.SO3、甲苯都是非電解質,碳酸鈣是強電解質D.HCO3-的水解的離子方程式為:HCO3-+H2OCO32-+H3O+9、從下列事實所得出的解釋或結論正確的是()選項實驗事實解釋或結論A在室溫下能自發(fā)進行反應:(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH>0這是一個熵減的反應B壓縮針筒內的NO2和N2O4混合氣體,顏色先變深后變淺增大壓強,平衡向生成N2O4的方向移動,新平衡比舊平衡壓強小C鋅與稀硫酸反應過程中,一開始反應速率逐漸增大該反應是放熱反應D已建立平衡的某可逆反應,當改變條件使化學平衡向正反應方向移動反應物的濃度一定降低A.A B.B C.C D.D10、關于常溫下pH=12的稀氨水,下列敘述不正確的是A.溶液中c(OH-)=1.010-2mol·L-1B.由水電離出的c(OH-)=1.010-12mol·L-1C.加水稀釋后,氨水的電離程度增大D.加入少量NH4Cl固體,溶液pH變大11、下列關于有機化合物的說法正確的是()A.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應B.酸性高錳酸鉀可以氧化苯和甲苯C.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應,苯不能與氫氣加成D.溴乙烷在NaOH的醇溶液中充分反應可得到乙醇12、2012年2月27日,昆明市一居民房因液化氣泄漏引發(fā)火災。已知液化氣的主要成分是丙烷,下列有關丙烷的敘述不正確的是()A.是直鏈烴,但分子中碳原子不在一條直線上B.在光照條件下能夠與氯氣發(fā)生取代反應C.丙烷比丁烷易液化D.1mol丙烷完全燃燒消耗5molO213、將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是A.c(H+) B.Ka(HF) C. D.14、AOH為弱堿,已知:2AOH(aq)+H2SO4(aq)===A2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH1=-24.2kJ·mol-1;H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH2=-57.3kJ·mol-1。則AOH在水溶液中電離的ΔH為()A.+33.1kJ·mol-1 B.+45.2kJ·mol-1 C.-81.5kJ·mol-1 D.-33.1kJ·mol-115、將2molNO2和1molNH3充入一容積固定的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應:6NO2(g)+8NH3(g)7N2(g)+12H2O(g),下列物理量不再改變時,不能說明化學反應已達到平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的密度 B.混合氣體的壓強C.混合氣體的顏色 D.混合氣體的平均相對分子質量16、已知分解1molH2O2放出熱量98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解機理為:H2O2+I-→H2O+IO-慢,H2O2+IO-→H2O+O2+I-快;下列有關反應的說法正確的是()A.反應的速率與I-的濃度有關 B.IO-也是該反應的催化劑C.反應活化能等于98kJ·mol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標準狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構體較多。其中:①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應。符合上述條件的同分異構體有:、、、、___________________、_____________________(寫結構簡式,不考慮順反異構)。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應方程式_____________________,反應類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結構,解釋了B的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應c.B的一溴代物沒有同分異構體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產生標準狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應的化學方程式:M光照條件下與Cl2反應:______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產物的一氯代物有____種。18、有關物質的轉化關系如下圖所示(部分物質與反應條件已略去)。A是常見金屬,B是常見強酸;D、I均為無色氣體,其中I為單質,D的相對分子質量是I的兩倍;E是最常見的無色液體;G為常見強堿,其焰色反應呈黃色;J是常見紅色固體氧化物。請回答下列問題:(1)G的電子式為_________。(2)H的化學式為__________。(3)寫出反應①的離子方程式:___________________________。(4)寫出反應②的化學方程式:___________________________。19、Ⅰ:用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_____________。(2)如果按圖中所示的裝置進行試驗,求得的中和熱數值_______(填“偏大、偏小、無影響”)。(3)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應,與(2)中實驗相比,所求中和熱_________(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ:(1)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6),丙烷脫氫可得丙烯。已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ·mol-1,CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol-1。則C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=______________kJ·mol-1。(2)發(fā)射火箭時用肼(N2H4)作燃料,二氧化氮作氧化劑,兩者反應生成氮氣和氣態(tài)水。已知32gN2H4(g)完全發(fā)生上述反應放出568kJ的熱量,熱化學方程式是:__________。20、為了探究和驗證氯氣的性質,某研究性學習小組以MnO2和濃鹽酸為主要原料,設計了如圖所示裝置(其中a是連有注射器針頭的橡皮管,針頭已插入并穿過橡皮塞)進行了研究。(資料:氯氣與鐵反應制取氯化鐵要在無水條件下進行)試回答下列問題:(l)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為_____________________(2)裝置B中的試劑為_________,裝置D里的藥品是________(3)裝置C中發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________(4)反應開始后,裝置E中玻璃管內的現象為_______________________________;可以檢驗生成物中有Fe3+的試劑是__________.(5)裝置F中發(fā)生反應的化學方程式為________________________(6)利用氯氣可以制得漂白粉,漂白粉的有效成份是_______________(寫化學式)。21、(1)①在BF3分子中,F—B—F的鍵角是________,B原子的雜化軌道類型為________,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4-體構型為________;②在與石墨結構相似的六方氮化硼晶體中,層內B原子與N原子之間的化學鍵為________,層間作用力為________。(2)①Y2X2(C2H2)分子中Y原子軌道的雜化類型為______,1molY2X2含有σ鍵的數目為______。②元素Y(C)的一種氧化物與元素Z(N)的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式為________。③化合物ZX3(NH3)的沸點比化合物YX4(CH4)的高,其主要原因是_____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A.根據原子結構示意圖可以知道質子數為17,核外電子數為17,該原子不帶電,A錯誤;B.核電荷數=質子數=17,B正確;C.根據原子結構示意圖可以知道電子層數為3,C錯誤;D.根據原子結構示意圖可以知道最外層電子數為7,D錯誤;故選B。2、B【解析】根據圖示,生成物總能量大于反應物總能量,為吸熱反應。【詳解】甲烷燃燒放熱,故不選A;碳酸鈣高溫分解吸熱,故選B;鈉與水反應放熱,故不選C;酸堿中和反應放熱,故不選D。3、C【解析】原子序數為8的元素是氧元素,原子核外最外層電子數為6。A.氬原子核外最外層電子數為8,選項A不符合;B.硅原子最外層電子數為4,選項B不符合;C.硫原子最外層電子數為6,選項C符合;D.氯原子最外層電子數為7,選項D不符合;答案選C。4、D【解析】A.圖B的滴定管下端為乳膠管,是堿式滴定管,高錳酸鉀具有強氧化性,能夠腐蝕乳膠管,不能用堿式滴定管來量取酸性KMnO4溶液,故A錯誤;B.滴定操作中,眼睛要注視著錐形瓶中溶液的顏色變化,以便及時判斷滴定終點,故B錯誤;C.為了減小實驗誤差,防止滴定管中的水將溶液稀釋,滴定管應該先使用蒸餾水洗凈,然后使用待測液潤洗,否則會影響標準液的濃度,故C錯誤;D.滴定前平視,滴定結束后仰視讀數,導致讀取的數值偏大,使得標準溶液的體積偏大,根據c(待測)=c(標準)×V(標準)5、D【分析】根據強電解質與弱電解質的定義和弱電解質的判斷分析;【詳解】A.醋酸是弱電解質,存在電離平衡,鹽酸是強酸,完全電離,將pH=4的鹽酸和醋酸稀釋成pH=5的溶液,醋酸所需加入水的量大,故A錯誤;B.鹽酸和醋酸都可用相應的鈉鹽與同濃度硫酸反應制取,都是利用難揮發(fā)性酸制易揮發(fā)性酸,無法比較其酸性強弱,故B錯誤;C.因兩酸pH相同,則c(H+)開始相同,不能說明醋酸酸性弱,故C錯誤;D.相同pH的鹽酸和醋酸溶液中分別加入相應的鈉鹽固體,醋酸的pH變大,說明醋酸的電離平衡被破壞,因此能說明醋酸是弱酸,故D正確。故選D?!军c睛】強酸完全電離,不存在電離平衡問題,只有弱酸才有電離平衡的問題。6、C【分析】由題中信息可知,反應在第7分鐘處于化學平衡狀態(tài),平衡時Y的變化量為0.06mol,則根據方程式可知,列出三段式;【詳解】A.反應前2min內Y減少了0.16mol-0.12mol=0.04mol,則生成Z是0.08mol,濃度是0.008mol/L,所以平均速率v(Z)==4.0×10-3mol/(L·min),故A不符合題意;B.該反應為放熱反應,其他條件不變,降低溫度,正反應速率減慢,逆反應速率也減慢,故B不符合題意;C.根據分析,該溫度下此反應的平衡常數K==1.44,故C符合題意;D.該反應前后氣體的分子數不變,所以改變壓強后,平衡不移動,其他條件不變,再充入0.2molZ,相當于對原平衡加壓,所以平衡時X的體積分數不變,故D不符合題意;答案選C。7、C【分析】,該反應為吸熱反應,升高溫度,化學平衡正向移動,NO2的體積分數增大;增大壓強,化學平衡逆向移動,NO2的體積分數減小,結合圖象來分析解答。A.A、C兩點都在等溫線上,壓強越大,反應速率越快;B.增大壓強平衡向逆反應進行,向逆反應進行是減小由于壓強增大導致濃度增大趨勢,但到達平衡仍比原平衡濃度大;C.壓強相同,升高溫度,化學平衡正向移動,NO2的體積分數增大,A點NO2的體積分數大;D.增大壓強,化學平衡逆向移動,C點時氣體的物質的量小,混合氣體的總質量不變,據此判斷?!驹斀狻緼.由圖象可知,A.

C兩點都在等溫線上,C的壓強大,則A.

C兩點的反應速率:A<C,故A正確;B.由圖象可知,A、C兩點都在等溫線上,C的壓強大,與A相比C點平衡向逆反應進行,向逆反應進行是由于減小體積增大壓強,平衡移動的結果降低NO2濃度增大趨勢,但到達平衡仍比原平衡濃度大,平衡時NO2濃度比A的濃度高,NO2為紅棕色氣體,則A.

C兩點氣體的顏色:A淺,C深,故B正確;C.升高溫度,化學平衡正向移動,NO2的體積分數增大,由圖象可知,A點NO2的體積分數大,則T1<T2,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法,故C錯誤;D.由圖象可知,A.

C兩點都在等溫線上,C的壓強大,增大壓強,化學平衡逆向移動,C點時氣體的物質的量小,混合氣體的總質量不變,則平均相對分子質量大,即平均相對分子質量:A<C,故D正確;故答案選:C。8、C【解析】A、部分電離的電解質是弱電解質;B.溶液的導電性取決于離子的濃度,與電解質的強弱無關;C、碳酸鈣溶于水的部分完全電離,碳酸鈣為強電解質,強弱電解質的根本區(qū)別為能否完全電離,與溶液導電性沒有必然關系;D、碳酸氫根離子水解生成碳酸和氫氧根離子?!驹斀狻緼、水能夠極少量電離出氫離子和氫氧根離子,純水幾乎不導電,所以水屬于弱電解質,選項A錯誤;B、醋酸電離程度小于鹽酸,但醋酸溶液導電性不一定比鹽酸弱,選項B錯誤;C、電解質強弱與溶液導電性沒有必然關系,強弱電解質的根本區(qū)別在于能否完全電離,碳酸鈣溶于水的部分完全電離,所以碳酸鈣為強電解質,選項C正確;D、碳酸氫根離子水解生成碳酸和氫氧根離子,其水解方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-,選項D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查了電解質與非電解質、強電解質與弱電解質的判斷、溶液導電性強弱判斷,題目難度中等,注意明確電解質與非電解質、強電解質與弱電解質的概念及根本區(qū)別,明確影響溶液導電性的根本因素、導電性與強弱電解質沒有必然關系。9、C【詳解】A.反應能自發(fā)進行,則△H-T△S<0,△H>0時,該反應(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)是一個氣體體積增加的反應,這是一個熵增加的反應,故A錯誤;B.壓縮針筒內的NO2和N2O4混合氣體,顏色先變深后變淺,但顏色比原來深,壓強也是先變大后減小,但比原來大,故B錯誤;C.活潑金屬與酸反應放熱,開始時反應速率變快,故C正確;D.減小氣體體積時,即使反應正向移動,反應物的濃度也比原來大,故D錯誤;答案選C。10、D【解析】分析:pH=12的稀氨水,c(H+)=10-12mol·L-1,c(OH-)=1.010-2mol·L-1;堿溶液抑制水電離,因此c(OH-)(水)=c(H+)=10-12mol·L-1;一水合氨屬于弱電解質,存在電離平衡:NH3?H2ONH4++OH-,加水稀釋,促進電離;增加c(NH4+),平衡左移,抑制電離;據此解答此題。詳解:A.pH=12的稀氨水,c(H+)=10-12mol·L-1,c(OH-)=1.010-2mol·L-1,A正確;堿溶液抑制水電離,由水電離出的c(OH-)=c(H+)=10-12mol·L-1,B正確;一水合氨為弱電解質,加水稀釋,促進電離,氨水的電離程度增大,C正確;一水合氨存在電離平衡:NH3?H2ONH4++OH-,加入少量NH4Cl固體,增加c(NH4+),平衡左移,氫氧根離子濃度減小,氫離子濃度增大,溶液pH變小,D錯誤;正確選項D。11、A【詳解】A.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,乙烯和氯氣發(fā)生加成反應,A選項正確;B.高錳酸鉀與苯和甲烷均不發(fā)生反應,B選項錯誤;C.乙烯與氧氣燃燒反應,是氧化反應,苯與氫氣在鎳做催化劑作用下發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,C選項錯誤;D.溴乙烷在NaOH的醇溶液中充分反應發(fā)生消去反應得到乙烯,D選項錯誤;答案選A。12、C【解析】烷烴分子中有多個碳原子應呈鋸齒形,丙烷呈V形,3個碳原子不在一條直線上,A正確;丙烷等烷烴在光照的條件下可以和氯氣發(fā)生取代反應,B正確;烷烴中碳原子個數越多沸點越高,丙烷分子中碳原子數小于丁烷,故丁烷沸點高,更易液化,C錯誤;由丙烷燃燒方程式C3H8+5O23CO2+4H2O可知,1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2,故D正確;正確選項C。點睛:烷烴分子中有多個碳原子應呈鋸齒形,丙烷呈V形;烷烴中碳原子個數越多沸點越高,注意氣態(tài)烷烴的沸點低于0℃。13、D【詳解】A.HFH++F-,加水稀釋,c(H+)減小,A項錯誤;B.Ka=,只與溫度有關,不會隨著濃度的變化而變化,B項錯誤;C.=,加水不斷稀釋,n(F-)不斷減小直至為0,而n(H+)則無線接近于10-7mol,故會減小,C項錯誤;D.=,因c(F-)減小,故增大,D項正確;答案選D。14、B【詳解】2AOH(aq)+H2SO4(aq)=A2SO4(aq)+2H2O(l)△H1=-24.2kJ·mol-1,則2AOH(aq)+2H+=2A+(aq)+2H2O(l)△H=-24.2kJ/mol,調整系數可得AOH(aq)+H+=A+(aq)+H2O(l)△H=-12.1kJ/moL(1),H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol(2),根據蓋斯定律:(1)-(2)可得:AOH(aq)A+(aq)+OH-(aq)△H=+45.2kJ/mol;答案選B。15、A【分析】根據反應過程中,化學平衡狀態(tài)的特點,結合具體的可逆反應靈活運用,來判斷是否達到平衡狀態(tài)?!驹斀狻吭谝欢l件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等且不等于0時,反應體系中各種物質的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài)。密度是混合氣的質量和容器容積的比值,在反應過程中質量和容積始終是不變的,故A不能說明;該反應正反應方向氣體體積增大,在反應過程中氣體的總物質的量和壓強也是增大的,因此當氣體的總物質的量和壓強不再發(fā)生變化時,可以說明得到平衡狀態(tài),故B可以說明達到平衡狀態(tài);反應中有紅棕色氣體NO2參與,當混合氣體的顏色不再改變時,說明該反應已達到了平衡狀態(tài),故C能說明達到平衡狀態(tài);混合氣的平均相對分子質量是混合氣的質量和混合氣的總的物質的量的比值,質量不變,但物質的量是變化的,當混合氣體的平均相對分子質量不再改變時,說明該反應已達到平衡狀態(tài),故D可以說明。故選A?!军c睛】化學反應平衡的本質是正逆反應速率相等,平衡時各反應物和生成物濃度保持不變。16、A【詳解】A、根據反應機理可知I-是H2O2分解的催化劑,碘離子濃度大,產生的IO-就多反應速率就快,A正確;B、IO-不是該反應的催化劑,B錯誤;C、反應的活化能是反應物的總能量與生成物的總能量的差值。這與反應的物質得到多少,錯誤;D、H2O2分解的總方程式是2H2O2=2H2O+O2↑;由于水是純液體,不能用來表示反應速率,而且H2O2和O2的系數不同,表示的化學反應速率也不同,D錯誤;故合理選項為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H12加聚反應a、d能5【解析】根據題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應。符合上述條件的同分異構體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應方程式為:,該反應的類型是加聚反應;(3)根據題意,B的化學式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結構,故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產生標準狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產物為其一氯代物有、、、、共5種。18、Fe(OH)22Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O【分析】G為常見強堿,其焰色反應呈黃色,則G為NaOH,E是最常見的無色液體,則E為H2O,J是常見紅色固體氧化物,則J為Fe2O3,J中的鐵元素來自于A,則A為Fe,B是常見強酸,能與Fe反應生成無色氣體D和水,且D、I均為無色氣體,其中I為單質,D的相對分子質量是I的兩倍,則I為O2,D為SO2,B為H2SO4,Fe2O3與H2SO4反應生成硫酸鐵和水,則C為Fe2(SO4)3,SO2具有還原性,將Fe2(SO4)3還原為FeSO4,則F為FeSO4,FeSO4與NaOH反應生成氫氧化亞鐵和硫酸鈉,則H為Fe(OH)2,據此答題?!驹斀狻浚?)G為NaOH,NaOH由離子鍵和共價鍵構成,其電子式為:,故答案為。(2)H為Fe(OH)2,化學式為:Fe(OH)2,故答案為Fe(OH)2。(3)反應①為硫酸鐵、二氧化硫與水反應,離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+,故答案為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+。(4)反應②為氧化鐵與硫酸反應,化學方程式為:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O,故答案為Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O。19、環(huán)形玻璃攪拌棒偏小相等+124.2N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ?mol-1【解析】Ⅰ、(1)中和熱的測定實驗中需要使用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,因此圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)若用圖中實驗儀器測中和熱,因為大小燒杯中有很多的空隙,保溫措施不好,有熱量損失,所以測得的結果會偏小。(3)中和熱與反應的酸堿的物質的量無關,所以測得的中和熱的數值相等。Ⅱ、(1)根據蓋斯定律分析,反應①-反應②即可得反應熱為(156.6-32.4)kJ·mol-1=+124.2kJ·mol-1。(2)根據題目信息分析,32g肼為1mol,完全反應生成氮氣和氣態(tài)水放出568kJ的熱量,因此熱化學方程式為N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ?mol-1。20、MnO2+4HCl(濃)CaCl2+Cl2↑+H2O飽和食鹽水濃硫酸2I-+Cl2==2C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論