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2026屆四川省眉山市仁壽第一中學(xué)校北校區(qū)化學(xué)高三第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是()編號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將SO2通入酸性KMnO4溶液中證明SO2具有氧化性B將Cl2通入NaBr溶液中比較氯與溴的氧化性強(qiáng)弱C將銅與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體收集后用冰水混合物冷卻降溫研究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響D分別向2支試管中加入相同體積不同濃度的H2O2溶液,再向其中1支加入少量MnO2研究催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響A.A B.B C.C D.D2、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)方案
實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A
將硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色
可證明氧化性:H2O2比Fe3+強(qiáng)
B
向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振蕩,再加入0.5mL有機(jī)物Y,加熱,未出現(xiàn)磚紅色沉淀
說(shuō)明Y中不含醛基
C
取ag鋁箔與足量氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),逸出的氣體通過(guò)濃硫酸后,測(cè)其體積為VL(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
測(cè)定鋁箔中氧化鋁的含量
D
比較不同反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)大小
從而判斷反應(yīng)速率的大小
A.A B.B C.C D.D3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.某溫度和壓強(qiáng)下,22.4LCO和N2的混合氣體中含有的原子總數(shù)可能為2NAB.在合成氨反應(yīng)中,當(dāng)有2.24L氨氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)生成時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LHF含有NA個(gè)分子D.將78gNa2O2與過(guò)量CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA4、將濃度和體積均相同的一元酸HA與一元堿BOH混合,所得溶液呈酸性。下列判斷正確的是A.HA一定不是弱酸 B.BOH一定不是強(qiáng)堿C.HA一定是強(qiáng)酸 D.BOH一定是強(qiáng)堿5、下列說(shuō)法中正確的是A.“冰、水為之,而寒于水”說(shuō)明相同質(zhì)量的冰和水比較,冰的能量更高B.“蠟炬成灰淚始干”中“淚”的主要成分是水C.“南朝四百八十寺。多少樓臺(tái)煙雨中”的“煙雨”是由飄浮在空氣中的固體小顆粒形成的D.“鉆石恒久遠(yuǎn),一顆水流傳”說(shuō)明常溫下鉆石的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定6、下列各組離子可能大量共存的是()A.與鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液中:Na+、Cl-、S2-、SO32-B.常溫下Kw/c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:Ca2+、Fe2+、NO3-、NH4+C.常溫下水電離出的c(H+)=10-10mol·L-1的溶液中Na+、K+、Cl-、HCO3-D.0.5mol·L-1AlCl3溶液中:AlO2-、K+、CO32-7、可逆反應(yīng);反應(yīng)過(guò)程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),某物質(zhì)在混合物中的含量與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如下圖。據(jù)圖分析,以下正確的是A., B.,C., D.,8、常溫下,下列各組離子在指定條件下一定能大量共存的是()A.PH=7的溶液中:Na+、Fe3+、SO42-、NO3-B.加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液中:NH4+、Na+、NO3-、Cl-C.能使甲基橙顯紅色的溶液中:K+、NH4+、SO42-、AlO2-D.c(H+)/c(OH-)=1×1012mol·L-1的澄清透明溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、Cl-9、下列事實(shí)不能用勒沙特列原理解釋的是A.新制氯水在光照下顏色變淺B.工業(yè)合成氯化氫時(shí)氫氣過(guò)量C.棕紅色NO2加壓后顏色先變深后變淺D.向飽和NaCl溶液中通入HCl,有晶體析出10、鉛蓄電池是目前常見(jiàn)的二次電池,其放電時(shí)總反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O。下列說(shuō)法中正確的是A.放電時(shí),Pb作為電池的負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時(shí),內(nèi)電路中的H+向Pb電極移動(dòng)C.充電時(shí),外接電源的負(fù)極需要與Pb電極相連D.充電時(shí),陽(yáng)極區(qū)附近溶液酸性減弱11、中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,下列操作會(huì)使測(cè)得的△H數(shù)值偏大的是A.大燒杯上沒(méi)有蓋硬紙板B.用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒C.用相同濃度和體積的硝酸代替稀鹽酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D.用1gNaOH固體代替50mL0.5mol/L的NaOH溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)12、已知PbO2在鹽酸溶液中易被還原成PbCl2,且PbO2、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次減弱。下列敘述中,正確的是()A.Cl2通入FeI2溶液中,可存在反應(yīng)3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3B.每1個(gè)PbO2在鹽酸溶液中被氧化生成PbCl2時(shí)轉(zhuǎn)移2個(gè)e-C.FeCl3溶液能將KI溶液中的I-氧化D.I2具有較強(qiáng)的氧化性,可以將PbCl2氧化成PbO213、下表各組物質(zhì)之間通過(guò)一步反應(yīng)不可以實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是A.AB.BC.CD.D14、某溶液中含有下列離子中的五種:Ba2+、Fe2+、Al3+、Fe3+、Mg2+、HCO3–、CO32–、Cl–、NO3–、SO42–,濃度均為0.1mol/L。向其中加入足量的鹽酸,有氣體生成且反應(yīng)后溶液中陰離子的種類沒(méi)有變化。以下分析錯(cuò)誤的是A.原溶液中不含HCO3–和CO32– B.向加鹽酸后的溶液中再加KSCN溶液,顯紅色C.能確定原溶液中的五種離子 D.原溶液中有三種陽(yáng)離子和兩種陰離子15、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.SSO3H2SO4C.NaNa2ONaOHD.Mg(OH)2MgCl(aq)2Mg16、空氣吹出法是工業(yè)規(guī)模海水提溴的常用方法,流程如下,下列說(shuō)法不正確的是:A.步驟①中發(fā)生的主要反應(yīng)為Cl2+2Br-=Br2+2Cl-B.步驟②③的目的是富集溴元素C.物質(zhì)X為HBrOD.空氣吹出法用到了溴易揮發(fā)的性質(zhì)二、非選擇題(本題包括5小題)17、用兩種不飽和烴A和D為原料可以合成一類新藥有機(jī)物J,合成路線如下:已知①②有機(jī)物J結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)環(huán)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)C的名稱是___________。(2)A→B試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)___________。(3)H→J的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)________。(4)已知CMN①符合下列條件的N的同分異構(gòu)體有_______種。a含有基團(tuán)、環(huán)上有三個(gè)取代基b與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡c可發(fā)生縮聚反應(yīng)。②M的所有同分異構(gòu)體在下列表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同是_____。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀(5)利用題中信息和所學(xué)知識(shí),寫(xiě)出以A和甲烷為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選)_________。18、有一溶液,其中可能含有Fe3+、Al3+、Fe2+、Mg2+、Cu2+、NH4+、K+、CO32-、SO42-、Br-等離子的幾種,為分析其成分,取此溶液分別進(jìn)行了四個(gè)實(shí)驗(yàn),其操作和有關(guān)現(xiàn)象如圖所示:請(qǐng)你根據(jù)上圖推斷:(1)實(shí)驗(yàn)①、②能確定原溶液中一定存在________和_______(填離子符號(hào));(2)實(shí)驗(yàn)⑤中所發(fā)生的氧化還原的離子方程式為_(kāi)_________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)④中產(chǎn)生的刺激性氣味的氣體,工人常利用該物質(zhì)的濃溶液檢查氯氣管道是否漏氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________________(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)④中,由A→B過(guò)程中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:________________________。19、X、Y、Z、W均為短周期主族元素,X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為10。X與Z同族,Y最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù),且Y原子半徑大于Z。W的最外層電子數(shù)等于X的核外電子總數(shù),且W單質(zhì)常溫下為固體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)Z在周期表中的位置為_(kāi)_____________。(2)Y元素形成的離子的結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)___________。(3)X、Y、Z三種元素對(duì)應(yīng)的原子半徑大小關(guān)系為_(kāi)___________(填元素符號(hào))。(4)X和Z形成的簡(jiǎn)單氫化物,熱穩(wěn)定性較好的是______________(填化學(xué)式)。(5)下列說(shuō)法正確的是_______。A.X的氫化物在常溫常壓下均為氣體B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性W>ZC.由于Z的氧化物ZO2既可與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),所以ZO2為兩性氧化物D.W的氧化物WO2,具有還原性,能使酸性KMnO4溶液褪色20、實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸配制250mL0.1mol/L的鹽酸溶液:(1)配制250mL0.1mol/L鹽酸溶液需要濃鹽酸(密度為1.2g/mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%)的體積為_(kāi)_。(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)(2)配制時(shí),其正確的操作順序是(字母表示,每個(gè)字母只能用一次)___。A.用30mL水洗滌燒杯2—3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩B.用量筒量取所需的濃鹽酸,沿玻璃棒倒入燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動(dòng),使其混合均勻C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切F.繼續(xù)往容量瓶?jī)?nèi)小心加水,直到液面接近刻度1—2cm處(3)配制物質(zhì)的量濃度的溶液,造成濃度偏高的操作是___。(多選)A.溶解后的溶液未冷至室溫就轉(zhuǎn)入容量瓶中;B.洗滌燒杯和玻棒的溶液未轉(zhuǎn)入容量瓶中;C.定容時(shí)眼睛俯視刻度線;D.定容時(shí)眼睛仰視刻度線;21、綜合利用CO2、CO對(duì)構(gòu)建低碳社會(huì)有重要意義。(1)已知在298K和101kPa條件下,有如下反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=-221kJ·mol-1反應(yīng)Ⅲ:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+180.5kJ·mol-1試回答下列問(wèn)題:①汽車尾氣凈化原理為反應(yīng)Ⅳ:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=______,該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的條件是_______。(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)。②若一定溫度下,在容積可變的密閉容器中,上述反應(yīng)Ⅳ達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)容積為3L,c(N2)隨時(shí)間t的變化曲線x如圖所示。若在t2min時(shí)升高溫度,t3min時(shí)重新達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出在t2~t4內(nèi)c(N2)的變化曲線。______________(2)利用H2和CO2在一定條件下可以合成乙烯:6H2+2CO2CH2=CH2+4H2O①不同溫度對(duì)CO2的轉(zhuǎn)化率及催化劑的催化效率的影響如圖甲所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是_____(填序號(hào))。A.不同條件下反應(yīng),N點(diǎn)的速率最大B.溫度在約250℃時(shí),催化劑的催化效率最高C.相同條件下,乙烯的產(chǎn)量M點(diǎn)比N高②若在密閉容器中充入體積比為3∶1的H2和CO2,則圖甲中M點(diǎn)時(shí),產(chǎn)物CH2=CH2的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______。(保留兩位有效數(shù)字)(3)利用一種鉀鹽水溶液作電解質(zhì),CO2電催化還原為乙烯,如圖乙所示。在陰極上產(chǎn)生乙烯的電極反應(yīng)方程式為_(kāi)__________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A項(xiàng),將SO2通入酸性KMnO4溶液中,KMnO4作氧化劑,發(fā)生5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+,可以證明SO2具有還原性,故A錯(cuò)誤。B項(xiàng),將Cl2通入NaBr溶液中,發(fā)生Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng)的強(qiáng)弱規(guī)律可知Cl2的氧化性大于Br2,故B正確;C項(xiàng),將銅與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體收集后用冰水混合物冷卻降溫,氣體中發(fā)生的反應(yīng)是2NO2N2O4,與Cu2+無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)“控制變量法”,在比較催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響時(shí),應(yīng)在同一濃度下進(jìn)行比較,否則沒(méi)有可比性,故D錯(cuò)誤。此題答案選B。2、C【解析】試題分析:A、NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,有可能是NO3-把Fe2+氧化成Fe3+,故錯(cuò)誤;B、醛基和新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),要求反應(yīng)的環(huán)境是堿性,即NaOH過(guò)量,此反應(yīng)中NaOH不過(guò)量,因此不能產(chǎn)生磚紅色沉淀,故錯(cuò)誤;C、Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,根據(jù)氫氣的體積求出鋁單質(zhì)的質(zhì)量,總質(zhì)量減去鋁單質(zhì)的質(zhì)量即為氧化鋁的質(zhì)量,故正確;D、反應(yīng)熱的多少跟反應(yīng)速率快慢無(wú)關(guān),故錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的評(píng)價(jià)等知識(shí)。3、C【詳解】A.CO和N2均屬于雙原子分子,某溫度和壓強(qiáng)下,22.4LCO和N2的混合氣體的物質(zhì)的量可能為1mol,含有的原子總數(shù)可能為2NA;B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氨氣的物質(zhì)的量為0.1mol,該反應(yīng)中氮元素由0價(jià)降低到-3價(jià),故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF為液態(tài),不能計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LHF的物質(zhì)的量;D.根據(jù)化合價(jià)的變化,過(guò)氧化鈉與轉(zhuǎn)移電子的對(duì)應(yīng)關(guān)系為:Na2O2~e-,n(e-)=n(Na2O2)=78g÷78g/mol=1mol,故轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;答案選C。4、B【詳解】HA、BOH的濃度相同,體積相同,則二者的物質(zhì)的量就相等,將兩種溶液等體積混合,二者恰好完全反應(yīng),所得溶液呈酸性,說(shuō)明酸HA的電離程度大于堿BOH的電離程度,鹽溶液中B+發(fā)生了水解作用,消耗了水電離產(chǎn)生的OH-,最終達(dá)到平衡時(shí)c(H+)>c(OH-),因此BOH一定不是強(qiáng)堿;酸HA可能是強(qiáng)酸,也可能是弱酸。若是弱酸,其電離程度大于堿BOH的電離程度,故合理選項(xiàng)是B。5、D【解析】A.“冰,水為之,而寒于水”說(shuō)明相同質(zhì)量的冰和水比較,冰的能量更低,故A錯(cuò)誤;B.“蠟炬成灰淚始干”中“淚”的主要成分是熔化的蠟燭,故B錯(cuò)誤;C.“南朝四百八十寺,多少樓臺(tái)州雨中”的“煙雨”是由飄浮在空氣中的液體小顆粒形成的,故C錯(cuò)誤;D.“鉆石恒久遠(yuǎn),一顆永流傳”說(shuō)明常溫下鉆石的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,故D正確。故選D。6、A【解析】試題分析:A.與鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液顯酸性或堿性,在酸性溶液中S2-、SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,在堿性溶液可以大量共存,故A正確;B.常溫下Kw/c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液顯酸性,在酸性溶液中Fe2+、NO發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故B錯(cuò)誤;C.水電離出的c(H+)=10-10mol·L—1的溶液顯酸性或堿性,在酸性或堿性溶液中HCO3 ̄都不能大量存在,故C錯(cuò)誤;D.AlCl3溶液中CO32―與鋁離子發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選A??键c(diǎn):考查了離子共存的相關(guān)知識(shí)。7、C【詳解】當(dāng)其他條件一定時(shí),溫度越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時(shí)間越短,由圖象可知T2>T1,溫度越高,平衡時(shí)C的百分含量(C%)越小,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),故此反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即Q>0;當(dāng)其他條件一定時(shí),壓強(qiáng)越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時(shí)間越短,由圖象可知P2>P1;增大壓強(qiáng)時(shí)B%不變,說(shuō)明壓強(qiáng)對(duì)平衡無(wú)影響,所以反應(yīng)前后氣體的計(jì)量數(shù)相等,即b=c+d,根據(jù)以上分析可知,僅C項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】解答化學(xué)速率與平衡圖像題時(shí),可采取“先拐先平數(shù)值大”原則對(duì)反應(yīng)速率進(jìn)行初步分析。再進(jìn)一步判斷過(guò)程的變化趨勢(shì)。具體方法可總結(jié)為:(1)看坐標(biāo)系,確定縱、橫坐標(biāo)所代表的具體含義;(2)分析反應(yīng)的特征,搞清正反應(yīng)方向是吸熱還是放熱;氣體體積增大、減小還是不變;有無(wú)固體或純液體參加或生成等;(3)分析自變量和因變量,弄明白始末狀態(tài),結(jié)合勒夏特列原理進(jìn)行分析;(4)看清起點(diǎn)、拐點(diǎn)和終點(diǎn),分清極值和斜率的一對(duì)一,把握曲線變化規(guī)律,得出結(jié)論。8、D【解析】A、pH=7的溶液中不可能有Fe3+,F(xiàn)e3+此時(shí)已完全沉淀生成Fe(OH)3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液顯酸性或堿性,在堿性溶液中NH4+不能大量存在,在酸性條件下有硝酸根離子無(wú)法產(chǎn)生氫氣,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、能使甲基橙顯紅色的溶液呈酸性,AlO2-不能大量存在,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、c(H+)/c(OH-)=1×1012mol·L-1的澄清透明溶液呈酸性,Mg2+、Cu2+、SO42-、Cl-各離子不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)D正確。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查離子共存的判斷,注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間等;還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如:溶液的酸堿性,據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;溶液的顏色,如無(wú)色時(shí)可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;是“可能”共存,還是“一定”共存等。9、B【詳解】A.氯水中存在平衡Cl2+H2O?HClO+H++Cl-,光照HClO分解,溶液中HClO濃度降低,平衡向生成HClO方向移動(dòng),能用勒沙特列原理解釋,故A正確;B.氫氣與氯氣生成氯化氫的反應(yīng)不存在平衡,不能用勒夏特列原理解釋,故B錯(cuò)誤;C.對(duì)2NO2?N2O4平衡體系增加壓強(qiáng),體積變小,顏色變深,平衡正向移動(dòng),顏色變淺,能用勒沙特列原理解釋,故C正確;D.NaCl在飽和NaCl水溶液中存在分解和析出平衡,通入HCl導(dǎo)致溶液中氯離子濃度增大,從而抑制NaCl溶解,所以有晶體析出,能用勒夏特里原理解釋,故D正確;故答案為B?!军c(diǎn)睛】勒沙特列原理內(nèi)容為:如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)、溫度),平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。10、C【解析】由總方程式可知,為原電池時(shí),Pb為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為Pb+SO42--2e-=PbSO4,PbO2為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為PbO2+4H++SO42-+2e-=2H2O+PbSO4,在充電時(shí),陰極發(fā)生的反應(yīng)是PbSO4+2e-=Pb+SO42-,陽(yáng)極反應(yīng)為PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO42-+4H+,放電時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),以此解答該題?!驹斀狻緼、放電時(shí),該原電池的負(fù)極材料是鉛,鉛失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B、放電時(shí),蓄電池內(nèi)電路中H+向正極(即PbO2極)移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C、充電時(shí),外接電源的負(fù)極與Pb陰極相連,陰極發(fā)生的反應(yīng)是PbSO4+2e-=Pb+SO42-,故C正確;D、陽(yáng)極反應(yīng)為PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO42-+4H+,由電解方程式可知陽(yáng)極附近電解質(zhì)溶液的pH逐漸減小,酸性增強(qiáng),故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題應(yīng)選C?!军c(diǎn)睛】本題考查原電池和電解池知識(shí),注意把握電解方程式的書(shū)寫(xiě)。在原電池中,負(fù)極失去電子,元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化;正極得到電子,元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),電解質(zhì)溶液中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng)。在電解池中,陰極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),陽(yáng)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。11、D【詳解】A.會(huì)使反應(yīng)中放出的熱量損失,從而使測(cè)得的反應(yīng)熱熱值偏小,不符合題意,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.會(huì)使反應(yīng)中放出的熱量損失,從而使測(cè)得的反應(yīng)熱熱值偏小,不符合題意,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.用相同濃度和體積的硝酸代替稀鹽酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),仍為稀的強(qiáng)酸與稀的強(qiáng)堿反應(yīng)放熱,對(duì)中和熱的測(cè)定無(wú)影響,不符合題意,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉固體溶于水會(huì)放熱,因此測(cè)得的反應(yīng)熱熱值偏大,符合題意,D項(xiàng)正確;答案選D。12、C【詳解】A.Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次減弱,所以氯氣通入FeI2溶液中,氯氣先氧化碘離子后氧化亞鐵離子,所以不可能存在反應(yīng)3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3,故A錯(cuò)誤;B.PbO2在酸性溶液中易得電子而被還原成Pb2+,所以每1個(gè)PbO2在鹽酸溶液中被還原生成PbCl2時(shí)轉(zhuǎn)移2個(gè)e-,故B錯(cuò)誤;C.氯化鐵的氧化性大于碘,所以氯化鐵和碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),所以FeCl3溶液能將KI溶液中的I-氧化,故C正確;D.PbO2的氧化性大于I2,所以PbO2能氧化碘離子生成碘單質(zhì),而碘不能將PbCl2氧化成PbO2,故D錯(cuò)誤;故選C。13、B【解析】二氧化硅不能與水反應(yīng)生成硅酸,硅酸也不能直接轉(zhuǎn)化為硅?!驹斀狻緼lCl3與NaOH反應(yīng)可生成NaAlO2,Al(OH)3與NaOH反應(yīng)可生成NaAlO2,NaAlO2與鹽酸反應(yīng)可生成Al(OH)3,鹽酸過(guò)量可生成AlCl3,A正確;硅高溫下與氧氣反應(yīng)生成二氧化硅,硅酸受熱分解生成二氧化硅,但常溫下,二氧化硅不與水反應(yīng),不能生成硅酸,硅酸也不能直接轉(zhuǎn)化為硅,B錯(cuò)誤;少量氫氧化鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉,碳酸鈉與二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸氫鈉,碳酸鈉與石灰水反應(yīng)可以生成氫氧化鈉,C正確;鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,氯化鐵與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,氯化亞鐵與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)生成鐵,D正確。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查無(wú)機(jī)物的推斷,試題側(cè)重于物質(zhì)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化的考查,注意利用物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行分析判斷是關(guān)鍵。14、D【詳解】原溶液里一定沒(méi)有HCO3-和CO32-,因二離子與溶液里可能存在的陽(yáng)離子均不共存,若向原溶液中加入足量的鹽酸,有氣體生成,此氣體不可能為二氧化碳;經(jīng)分析知:反應(yīng)后的溶液中的陰離子的種類沒(méi)有變化,則原溶液中含有Cl-,有氣體生成則含有Fe2+和NO3-;一共有五種離子,濃度均為0.1,F(xiàn)e2+,Cl-,NO3-正好電荷守恒.說(shuō)明存在的另外兩種離子的帶電量是一樣的,則為Mg2+和SO42-,綜上可知,溶液中存在的五種離子為:Fe2+、Cl-、NO3-、Mg2+和SO42-;A.原溶液中不含HCO3–和CO32–,故A正確;B.向加鹽酸后的溶液中含有Fe3+,再加KSCN溶液,顯紅色,故B正確;C.溶液中存在的五種離子為Fe2+、Cl-、NO3-、Mg2+和SO42-,故C正確;D.溶液中存在的五種離子為Fe2+、Cl-、NO3-、Mg2+和SO42-,原溶液中有二種陽(yáng)離子和三種陰離子,故D錯(cuò)誤;答案為D。15、A【解析】A、制取高純硅的化學(xué)方程式為:①SiO2+2CSi(粗)+2CO↑②Si(粗)+3HClSiHCl3+H2③SiHCl3+H2Si(純)+3HCl,故A正確;B、硫點(diǎn)燃生成二氧化硫,故B錯(cuò)誤;C、鈉點(diǎn)燃生成過(guò)氧化鈉,故C錯(cuò)誤;D、電解無(wú)水氯化鎂冶煉鎂,故D錯(cuò)誤;故選A。16、C【解析】A.步驟①中發(fā)生的主要反應(yīng)是氯氣和溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì),反應(yīng)離子方程式為:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-,故A正確;B.步驟②③吹出溴單質(zhì)后,用二氧化硫還原后再用氯氣氧化的目的是富集溴元素,故B正確;C.分析可知X為HBr,故C錯(cuò)誤;D.熱空氣吹出溴單質(zhì)是利用了溴單質(zhì)易揮發(fā)的性質(zhì),故D正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鄰溴苯甲醛Br2、FeBr3(或Fe)+H2O19c【分析】由題可知,A和D為兩種不飽和的烴,根據(jù)已知①,C和F發(fā)生反應(yīng)生成G,可知C的結(jié)構(gòu)式為,F(xiàn)為,則E為,D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到E,故D為,B到C為催化氧化,則B為,A發(fā)生取代反應(yīng)得到B,故A為,G在該條件下得到H,結(jié)合已知①可以得到H為,由于有機(jī)物J結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)環(huán),故可能是H發(fā)生分子內(nèi)的酯化,得到J,據(jù)此分析解答問(wèn)題?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,C的結(jié)構(gòu)式為,名稱為鄰溴苯甲醛;(2)A→B為苯環(huán)上的取代反應(yīng),條件為Br2、FeBr3(或Fe);(3)
H為,由于有機(jī)物J結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)環(huán),故可能是H發(fā)生分子內(nèi)的酯化,得到J,所以H→J的化學(xué)反應(yīng)方程式為+H2O;(4),根據(jù)以上分析C為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可推出M為,N為,其分子式為C8H14O3,N的同分異構(gòu)體中符合下列條件:a.含有基團(tuán)、環(huán)上有三個(gè)取代基;b.與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡說(shuō)明含有羧基;c.可發(fā)生縮聚反應(yīng),說(shuō)明同時(shí)含有羧基和羥基,則環(huán)上有三個(gè)不同取代基分別為甲基、羥基和羧基。先分析環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)共有4種結(jié)構(gòu)(鄰間對(duì)和同一個(gè)碳上),這4種結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)的第三個(gè)取代基的取代產(chǎn)物分別有6種,6種,4種,3種,所以共有6+6+4+3=19種同分異構(gòu)體;M的同分異構(gòu)體的元素組成相同,在元素分析儀中顯示的信號(hào)完全相同,故答案為:c;(5)
以和甲烷為原料合成,甲苯發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛,苯甲醛和CH3MgBr發(fā)生信息①的反應(yīng)生成,甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Br,其合成路線為:?!军c(diǎn)睛】充分利用反應(yīng)條件、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或分子式、題給信息正確推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵,采用逆向思維及知識(shí)遷移方法進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì);(4)中不要漏掉兩個(gè)取代基位于同一個(gè)碳原子上的情況。18、K+Br-2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-【分析】溶液焰色反應(yīng),用藍(lán)色鈷玻璃觀察顯紫色,說(shuō)明溶液中含有鉀離子;與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色沉淀,說(shuō)明有溴離子;加入過(guò)量氫氧化鈉產(chǎn)生刺激性氣味氣體,氣體為氨氣,說(shuō)明有銨根離子;加入氫氧化鈉產(chǎn)生白色沉淀,沉淀有部分溶于NaOH,說(shuō)明溶液中存在鎂離子,鋁離子,溶液中不含F(xiàn)e3+、Cu2+;加入KSCN后無(wú)現(xiàn)象,氯水氧化后產(chǎn)生紅色,說(shuō)明溶液中存在亞鐵離子?!驹斀狻浚?)實(shí)驗(yàn)①焰色反應(yīng)通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃進(jìn)行觀察,火焰為紫色,說(shuō)明溶液中存在K+,②中加入硝酸銀發(fā)生黃色沉淀,說(shuō)明溶液中有Br-。故能確定原溶液中一定存在K+和Br-;(2)實(shí)驗(yàn)⑤中通入氯水,溶液中亞鐵離子與氯水反應(yīng)產(chǎn)生三價(jià)鐵離子,三價(jià)鐵離子與SCN-作用使溶液變紅,故所發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;(3)實(shí)驗(yàn)④中產(chǎn)生的刺激性氣味的氣體為氨氣,工人常利用該物質(zhì)的濃溶液即氨水,檢查氯氣管道是否漏氣,若漏氣,漏氣位置產(chǎn)生大量氯化銨白煙,反應(yīng)的化學(xué)方程式是8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2;(4)實(shí)驗(yàn)④中,隨著氫氧化鈉的含量不斷增加,沉淀開(kāi)始部分溶解,說(shuō)明沉淀中有氫氧化鋁,由A→B過(guò)程中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-或Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。【點(diǎn)睛】離子推斷題要從基礎(chǔ)顏色出發(fā),進(jìn)行初步排除,進(jìn)而通過(guò)后續(xù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象對(duì)于特征離子進(jìn)行鑒別,易忽略的地方是三價(jià)鐵的顏色,對(duì)于涉及的氧化還原反應(yīng)、雙水解反應(yīng)、沉淀反應(yīng)等,作為確定一定存在和一定不存在的兩類離子的輔助手段,最后根據(jù)電荷守恒進(jìn)行檢查。19、第三周期ⅣA族Mg>Si>CCH4BD【分析】X、Y、Z、W均為短周期主族元素,Y最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù),則X的次外層電子數(shù)為2、X為第2周期、Y的最外層電子數(shù)為2,因?yàn)閄與Z同族,Z為第3周期元素,X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為10,則X和Z的最外層電子數(shù)為4,X為C、Z為Si,Y原子半徑大于Z,則Y為Mg,W的最外層電子數(shù)等于X的核外電子總數(shù)即6,則W為ⅥA,且W單質(zhì)常溫下為固體,W為S,綜上X、Y、Z、W分別為C、Mg、Si、S;【詳解】(1)據(jù)分析,Z在周期表中的位置為第三周期ⅣA族。(2)Y即鎂元素形成的離子的結(jié)構(gòu)示意圖為。(3)同周期主族元素從左到右原子半徑遞減,同主族從上到下原子半徑遞增,X、Y、Z三種元素對(duì)應(yīng)的原子半徑大小關(guān)系為Mg>Si>C。(4)同主族從上到下元素非金屬性遞減,非金屬性越強(qiáng),簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定,X和Z形成的簡(jiǎn)單氫化物,熱穩(wěn)定性較好的是CH4。(5)A.X的氫化物即烴,在常溫常壓下可以為氣體、液體和固體,A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性W>Z,B正確;C.二氧化硅通常不與酸反應(yīng),但能與HF反應(yīng),Z的氧化物SiO2能與堿反應(yīng),所以SiO2為酸性氧化物,C錯(cuò)誤;D.W的氧化物SO2,具有還原性,能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使之褪色,D正確;說(shuō)法正確的是BD。20、2.1mLBCAFEDAC【分析】(1)、根據(jù)計(jì)算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度,再根據(jù)溶液稀釋前后物質(zhì)的量不變計(jì)算所需濃鹽酸的體積;(2)、根據(jù)配制溶液的實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程進(jìn)行操作順序的排序;(3)、分析操作對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響,根據(jù)分析判斷?!驹斀狻?1)、濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)稀釋定律,稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,來(lái)計(jì)算濃鹽酸的體積,設(shè)濃鹽酸的體積為xmL,所以xmL×12.0mol/L=250mL×0.1mol/L,解得:x≈2.1,所需濃鹽酸的體積為2.1mL,故答案為:2.1mL;(2)、操作步驟有計(jì)算、量取、稀釋、
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