獸醫(yī)藥理學題庫及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.以下關于藥物被動轉(zhuǎn)運的描述，錯誤的是（）A.順濃度梯度進行B.不需要載體參與C.消耗能量D.無飽和性和競爭性抑制答案：C解析：被動轉(zhuǎn)運包括簡單擴散和濾過，其特點是順濃度梯度、不耗能、無載體依賴、無飽和性及競爭性抑制。耗能是主動轉(zhuǎn)運的特征。2.青霉素類抗生素的主要作用靶點是（）A.細菌細胞膜B.細菌核糖體30S亞基C.細菌細胞壁肽聚糖合成D.細菌DNA回旋酶答案：C解析：青霉素通過與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，抑制轉(zhuǎn)肽酶活性，阻礙細胞壁肽聚糖的交叉連接，導致細胞壁缺損，細菌破裂死亡。3.恩諾沙星在動物體內(nèi)的主要代謝器官是（）A.肝臟B.腎臟C.脾臟D.肺臟答案：A解析：氟喹諾酮類藥物（如恩諾沙星）主要在肝臟通過氧化、脫甲基等反應代謝，部分經(jīng)腎臟排泄，因此肝功能不全時需調(diào)整劑量。4.治療犬貓滴蟲病的首選藥物是（）A.阿苯達唑B.甲硝唑C.伊維菌素D.吡喹酮答案：B解析：甲硝唑?qū)捬踉x（如滴蟲、賈第蟲）有特效，通過抑制病原體DNA合成發(fā)揮作用；阿苯達唑主要抗腸道線蟲，伊維菌素抗線蟲和體外寄生蟲，吡喹酮抗吸蟲和絳蟲。5.有機磷中毒時，使用阿托品解救的主要機制是（）A.復活膽堿酯酶B.阻斷M型膽堿受體C.直接中和有機磷分子D.促進有機磷排泄答案：B解析：阿托品為M膽堿受體阻斷劑，可緩解有機磷中毒引起的流涎、腹瀉、瞳孔縮小等M樣癥狀；復活膽堿酯酶需使用氯解磷定等肟類藥物。6.以下不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是（）A.替米考星B.泰樂菌素C.氟苯尼考D.紅霉素答案：C解析：氟苯尼考屬于酰胺醇類（氯霉素類），大環(huán)內(nèi)酯類包括紅霉素、泰樂菌素、替米考星等，通過抑制細菌核糖體50S亞基發(fā)揮作用。7.藥物的治療指數(shù)是指（）A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.ED95/LD5答案：A解析：治療指數(shù)（TI）是半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，反映藥物的安全性，TI越大，安全性越高。8.可用于治療奶牛酮病的藥物是（）A.葡萄糖酸鈣B.胰島素C.丙二醇D.地塞米松答案：C解析：奶牛酮病因糖異生不足導致酮體蓄積，丙二醇可作為生糖前體促進葡萄糖合成，降低酮體水平；葡萄糖酸鈣用于低血鈣（生產(chǎn)癱瘓），胰島素可能加重低血糖。9.具有“宿主體內(nèi)活化”特性的抗球蟲藥是（）A.地克珠利B.氨丙啉C.磺胺喹噁啉D.氯羥吡啶答案：B解析：氨丙啉需在宿主（如雞）體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性形式（焦磷酸氨丙啉）才能抑制球蟲的硫胺素代謝；地克珠利直接作用于球蟲子孢子，磺胺類通過抑制葉酸合成起作用。10.犬用麻醉前給藥常用的α2腎上腺素受體激動劑是（）A.阿托品B.咪達唑侖C.右美托咪定D.氯胺酮答案：C解析：右美托咪定是高選擇性α2受體激動劑，具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和降壓作用，常用于犬貓麻醉前給藥；阿托品是抗膽堿藥，咪達唑侖是苯二氮?類，氯胺酮是NMDA受體拮抗劑（分離麻醉藥）。11.以下藥物中，對綠膿桿菌（銅綠假單胞菌）有效的是（）A.氨芐西林B.頭孢唑啉C.頭孢他啶D.阿莫西林答案：C解析：頭孢他啶屬于第三代頭孢菌素，對綠膿桿菌有較強抗菌活性；氨芐西林、阿莫西林（廣譜青霉素）和頭孢唑啉（第一代頭孢）對綠膿桿菌效果差。12.用于治療馬急性蹄葉炎的非甾體抗炎藥（NSAIDs）是（）A.阿司匹林B.氟尼辛葡甲胺C.保泰松D.對乙酰氨基酚答案：B解析：氟尼辛葡甲胺是強效COX抑制劑，具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，常用于馬屬動物蹄葉炎；保泰松因腎毒性在馬屬動物中限制使用，阿司匹林對馬效果較弱。13.抗蠕蟲藥中，對吸蟲、絳蟲和線蟲均有作用的“廣譜抗蠕蟲藥”是（）A.阿苯達唑B.伊維菌素C.吡喹酮D.三氯苯達唑答案：A解析：阿苯達唑（苯并咪唑類）通過抑制微管蛋白合成，對多數(shù)線蟲（如蛔蟲）、吸蟲（如肝片吸蟲）和絳蟲（如莫尼茨絳蟲）有效；伊維菌素主要抗線蟲和體外寄生蟲，吡喹酮主要抗吸蟲和絳蟲，三氯苯達唑?qū)？垢纹x。14.糖皮質(zhì)激素的“四抗”作用不包括（）A.抗炎B.抗休克C.抗免疫D.抗病毒答案：D解析：糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫、抗休克和抗毒素作用，但無直接抗病毒作用，反而可能抑制免疫反應，加重病毒感染。15.豬支原體肺炎（喘氣?。┑氖走x治療藥物是（）A.青霉素GB.恩諾沙星C.鏈霉素D.替米考星答案：D解析：替米考星（大環(huán)內(nèi)酯類）對豬肺炎支原體高度敏感，是喘氣病的首選；青霉素對支原體無效（無細胞壁），恩諾沙星雖有效但非首選，鏈霉素主要抗革蘭氏陰性菌。16.影響藥物生物利用度的主要因素是（）A.藥物的化學結構B.首過效應C.給藥途徑D.以上均是答案：D解析：生物利用度（F）指藥物進入體循環(huán)的相對量和速度，受給藥途徑（如口服vs注射）、首過效應（肝臟代謝）及藥物理化性質(zhì)（如脂溶性）共同影響。17.用于治療犬貓心力衰竭的正性肌力藥物是（）A.呋塞米B.地高辛C.普萘洛爾D.硝酸甘油答案：B解析：地高辛（強心苷類）通過抑制Na+-K+-ATP酶，增加細胞內(nèi)Ca2+濃度，增強心肌收縮力；呋塞米是利尿劑，普萘洛爾是β受體阻滯劑（負性肌力），硝酸甘油是血管擴張劑。18.具有“劑量依賴性肝毒性”的藥物是（）A.對乙酰氨基酚B.慶大霉素C.地塞米松D.長春新堿答案：A解析：對乙酰氨基酚在過量時，其代謝產(chǎn)物N-乙酰-p-苯醌亞胺（NAPQI）超過谷胱甘肽的解毒能力，導致肝細胞壞死；慶大霉素主要引起腎毒性，地塞米松長期使用導致腎上腺抑制，長春新堿是抗腫瘤藥（神經(jīng)毒性）。19.可用于治療牛產(chǎn)后子宮炎的子宮內(nèi)灌注藥物是（）A.青霉素G鉀B.縮宮素C.地塞米松D.氟苯尼考答案：A解析：子宮炎需局部使用抗菌藥物，青霉素G鉀對多數(shù)革蘭氏陽性菌（如葡萄球菌）有效；縮宮素促進子宮收縮，地塞米松抑制炎癥但可能延緩愈合，氟苯尼考因殘留問題禁用于食用動物子宮灌注。20.抗球蟲藥中，通過干擾蟲體線粒體電子傳遞鏈發(fā)揮作用的是（）A.尼卡巴嗪B.鹽霉素C.地克珠利D.氨丙啉答案：A解析：尼卡巴嗪通過抑制球蟲線粒體的氧化磷酸化，阻斷能量代謝；鹽霉素是離子載體類（干擾離子平衡），地克珠利作用于子孢子膜，氨丙啉抑制硫胺素代謝。二、填空題（每空1分，共20分）1.藥物在體內(nèi)的過程包括吸收、分布、代謝和______四個環(huán)節(jié)。答案：排泄2.影響藥物分布的主要因素有血漿蛋白結合率、______、組織親和力和血腦屏障等。答案：體液pH3.青霉素類藥物的主要不良反應是______，嚴重時可導致過敏性休克。答案：過敏反應4.伊維菌素的作用機制是與蟲體______受體結合，增強氯離子內(nèi)流，導致蟲體麻痹死亡。答案：谷氨酸門控5.有機磷中毒時，膽堿酯酶被抑制后，體內(nèi)______蓄積，引起M樣、N樣和中樞癥狀。答案：乙酰膽堿6.糖皮質(zhì)激素的給藥方式中，______療法適用于嚴重感染或休克，需短期大劑量使用。答案：沖擊7.治療犬貓真菌性皮膚?。ㄈ缛℃咦泳腥荆┑氖走x口服藥是______。答案：特比萘芬（或伊曲康唑）8.抗蠕蟲藥中，______是治療牛、羊肝片吸蟲的特效藥物，對成蟲和幼蟲均有效。答案：三氯苯達唑9.藥物的消除半衰期（t1/2）是指血漿藥物濃度下降______所需的時間。答案：一半10.氨基糖苷類抗生素（如慶大霉素）的主要不良反應是______和耳毒性。答案：腎毒性11.用于治療奶牛乳房炎的局部給藥途徑是______，需在擠奶后進行。答案：乳管灌注12.非甾體抗炎藥（NSAIDs）的作用機制是抑制______酶，減少前列腺素合成。答案：環(huán)氧化酶（COX）13.抗球蟲藥的使用原則包括輪換用藥、______和穿梭用藥，以延緩耐藥性產(chǎn)生。答案：聯(lián)合用藥14.治療犬癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是______，需靜脈注射。答案：地西泮15.維生素K的主要藥理作用是參與肝臟合成______凝血因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）。答案：依賴維生素K的16.用于誘導母豬同期分娩的藥物是______，通過溶解黃體發(fā)揮作用。答案：氯前列醇（或前列腺素F2α類似物）17.磺胺類藥物與______（TMP）合用可產(chǎn)生協(xié)同作用，因二者分別抑制二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶。答案：甲氧芐啶18.麻醉藥中，______（如丙泊酚）具有起效快、蘇醒迅速的特點，常用于誘導麻醉。答案：靜脈麻醉藥19.治療犬貓急性腎功能衰竭的利尿劑是______，通過抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運體發(fā)揮作用。答案：呋塞米20.疫苗佐劑的主要作用是增強______，延長抗原刺激時間，提高免疫應答。答案：免疫原性三、簡答題（每題8分，共40分）1.簡述抗生素聯(lián)合應用的指征及常見協(xié)同作用類型。答：抗生素聯(lián)合應用的指征包括：①單一藥物無法控制的混合感染（如需氧菌+厭氧菌）；②病因未明的嚴重感染；③防止耐藥性產(chǎn)生（如結核分枝桿菌感染）；④減少毒性反應（如兩性霉素B與氟胞嘧啶合用減少前者劑量）。常見協(xié)同作用類型：①序貫阻斷（如磺胺類+TMP，分別抑制二氫葉酸合成酶和還原酶）；②細胞壁破壞劑+胞內(nèi)作用藥（如青霉素+鏈霉素，青霉素破壞細胞壁后鏈霉素更易進入菌體）；③抑制不同靶位（如β-內(nèi)酰胺類+大環(huán)內(nèi)酯類，分別作用于細胞壁和核糖體）。2.比較苯二氮?類（如地西泮）與巴比妥類（如苯巴比妥）的藥理作用及臨床應用差異。答：①藥理作用：苯二氮?類通過增強GABA對GABAA受體的作用，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抗驚厥作用，安全性高（治療指數(shù)大）；巴比妥類通過延長氯離子通道開放時間，作用于GABAA受體，具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用，但過量易抑制呼吸中樞。②臨床應用：地西泮用于犬貓癲癇持續(xù)狀態(tài)、麻醉前給藥；苯巴比妥用于犬慢性癲癇維持治療（需監(jiān)測血藥濃度），但長期使用可能誘導肝藥酶。3.列舉5類抗寄生蟲藥及其代表藥物，并說明其作用靶標。答：①苯并咪唑類（阿苯達唑）：抑制蟲體微管蛋白合成，影響能量代謝；②大環(huán)內(nèi)酯類（伊維菌素）：激活谷氨酸門控氯離子通道，導致蟲體麻痹；③吡嗪并異喹啉類（吡喹酮）：增加蟲體細胞膜對Ca2+的通透性，引起痙攣性麻痹；④三嗪類（地克珠利）：作用于球蟲子孢子膜，干擾子孢子入侵宿主細胞；⑤離子載體類（鹽霉素）：與Na+、K+等結合形成脂溶性復合物，破壞蟲體離子平衡。4.簡述藥物代謝動力學（藥動學）主要參數(shù)的臨床意義。答：①峰濃度（Cmax）：反映藥物吸收的最大效應，與療效和毒性相關；②達峰時間（Tmax）：提示藥物起效速度；③半衰期（t1/2）：決定給藥間隔和療程，如慶大霉素（t1/2約2h）需每日2-3次給藥；④生物利用度（F）：評估不同制劑或給藥途徑的有效性，如口服制劑F需≥70%；⑤表觀分布容積（Vd）：反映藥物在體內(nèi)的分布范圍，Vd大（如伊維菌素Vd>10L/kg）提示藥物易分布至組織；⑥清除率（Cl）：指導調(diào)整劑量（劑量=Cl×目標濃度），腎功能不全時Cl下降需減量。5.有機磷農(nóng)藥中毒的臨床表現(xiàn)及解毒治療原則。答：臨床表現(xiàn)：①M樣癥狀（毒蕈堿樣）：流涎、嘔吐、腹瀉、瞳孔縮小、支氣管痙攣；②N樣癥狀（煙堿樣）：肌肉震顫、無力、抽搐；③中樞癥狀：興奮、昏迷、呼吸抑制。解毒原則：①立即脫離中毒環(huán)境，清除體表或胃腸道未吸收毒物（洗胃、肥皂水沖洗）；②特效解毒藥：a.膽堿受體阻斷劑（阿托品）：緩解M樣癥狀，需足量（瞳孔散大、腺體分泌減少）；b.膽堿酯酶復活劑（氯解磷定）：恢復被抑制的膽堿酯酶活性，需早期使用（中毒48h內(nèi)）；③對癥支持：維持呼吸（吸氧、人工呼吸）、控制抽搐（地西泮）、糾正電解質(zhì)紊亂。四、論述題（每題10分，共20分）1.論述氟喹諾酮類藥物的作用機制、抗菌譜及臨床應用注意事項。答：作用機制：通過抑制細菌DNA回旋酶（革蘭氏陰性菌）或拓撲異構酶Ⅳ（革蘭氏陽性菌），阻礙DNA復制和轉(zhuǎn)錄，導致細菌死亡?？咕V：廣譜，對革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌、沙門氏菌）、革蘭氏陽性菌（如金黃色葡萄球菌）、支原體、衣原體有效；部分品種（如恩諾沙星）對綠膿桿菌有一定活性，但對厭氧菌（如脆弱擬桿菌）效果差。臨床應用注意事項