同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練單元易錯(cuò)題難題提高題學(xué)能測(cè)試試卷一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．下列物質(zhì)中：①甲苯②聚異戊二烯③汽油④⑤聚乙烯⑥，⑦丁子香酚，根據(jù)題意，填寫(xiě)序號(hào)．（1）既能使溴水褪色，也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是__．（2）能和碳酸氫鈉反應(yīng)的是__，寫(xiě)出它與碳酸氫鈉反應(yīng)的方程式__．（3）寫(xiě)出⑥與足量氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)的方程式__．（4）丁子香酚不具有的性質(zhì)是__（填序號(hào)）；A．易溶于水B．通常狀況下呈固態(tài)C．可發(fā)生消去反應(yīng)D．遇FeCl3溶液顯紫色．（5）丁子香酚有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列要求的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__等．①苯環(huán)上的一氯取代物為兩種；②遇FeCl3溶液顯色；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．2．化合物I(C12H14O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②R-CH=CH2R-CH2-CH2-OH；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種且遇Fe3+不變色；④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____，C的名稱為_(kāi)_______；(2)B所含官能團(tuán)的名稱是_______，E的分子式為_(kāi)_______；(3)A→B、C→D的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________。(4)寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式：___________；(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小28，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有____種(不考慮立體異構(gòu))。上述同分異構(gòu)體中有一種發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為1：2：2：2：3，寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。3．芳香族化合物A1和A2分別和濃H2SO4在一定溫度下共熱都只生成烴B，B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，在催化劑存在下，B的一元硝化產(chǎn)物有三種。有關(guān)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：(1)反應(yīng)②屬于____________反應(yīng)，反應(yīng)④屬于__________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(2)寫(xiě)出下列兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A2__________；X_________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)④____________；③___________。(4)化合物J是比化合物F多一個(gè)碳原子的F的同系物，化合物J有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體種類有_____種，寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②能使FeCl3溶液顯色；③含有酯基。4．藥物他達(dá)拉菲的合成路線之一如下：已知：①M(fèi)e代表。②以磷酸三乙酯為催化劑，乙酸蒸氣在750℃左右、12kPa壓力下，經(jīng)過(guò)熱裂解脫水制得乙烯酮，進(jìn)一步聚合生成雙乙烯酮，反應(yīng)式如下：CH3COOHCH2CO+H2O2CH2CO③2ClCH2COCl回答下列問(wèn)題：中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；雙乙烯酮中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______。的分子式是________，B的核磁共振氫譜圖中有________組峰，第二步生成的小分子產(chǎn)物的化學(xué)式為_(kāi)_______。在濃硫酸、加熱條件下生成磷酸三乙酯的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。比B分子多兩個(gè)氫原子的C分子有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。①與溶液混合顯色；②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；③在稀硫酸溶液作用下能發(fā)生水解反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出以電石為起始原料合成乙烯酮的路線。要求：①有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；②其他試劑自選；③合成路線不超過(guò)四步________。5．增塑劑(又叫塑化劑)是一種增加塑料柔韌性、彈性等的添加劑，不能用于食品、酒類等行業(yè)。DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)是增塑劑的一種，可由下列路線合成：已知以下信息：①②R2CHO+R2CH2CHO(-R1、-R2表示氫原子或烴基)(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______，D→E的反應(yīng)類型__________。(2)DBP的分子式為_(kāi)_________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(3)由B和E以物質(zhì)的量比1：2合成DBP的化學(xué)方程式：________。(4)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位6．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物（有些物質(zhì)未寫(xiě)出）據(jù)上圖回答問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______，D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí)，最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_(kāi)________________________________。7．按要求完成下列各題。(1)羥基的電子式__________，(CH3)3COH的名稱__________(系統(tǒng)命名法)(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。酸：_________酯：_________醚：_________酮：_________(3)下列各組物質(zhì)：①O2和O3②乙醇和甲醚；③淀粉和纖維素；④苯和甲苯；⑤和；⑥和；⑦CH3CH2NO2和A．互為同系物的是___________，B．互為同分異構(gòu)體的是__________，C．屬于同一種物質(zhì)的是______________。8．某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(2)①的反應(yīng)條件是______，②的反應(yīng)類型是______。(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是：______。A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大

B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．能發(fā)生加聚反應(yīng)

D．既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有______種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)(6)已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位，據(jù)此寫(xiě)出以A為原料合成化合物

的合成路線______。(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題)9．倍他樂(lè)克是一種治療高血壓的藥物,其中間體F合成路線如下:回答下列問(wèn)題:（1）A的分子式為_(kāi)___。D中官能團(tuán)的名稱是____。（2）B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___。（3）D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)____。（4）反應(yīng)⑤加入試劑X反應(yīng)后只生成中間體F,則X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。（5）滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有_____種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),1molC最多消耗3molNaOH;③苯環(huán)上只有4個(gè)取代基,且直接與苯環(huán)相連的烴基處于間位。其中核磁共振氫譜有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1︰6︰2︰1的可能是____(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（6）根據(jù)已有知識(shí)及題目相關(guān)信息,完成以和CH3OH、CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)____。10．白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)要求回答下列問(wèn)題：(1)白藜蘆醇的分子式為_(kāi)_____。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是______（填序號(hào)）。A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環(huán)化合物C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有______種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。①碳骨架和官能團(tuán)種類不變②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)(5)乙醇（）、苯酚（）與白藜蘆醇都含有，下列說(shuō)法正確的是______（填序號(hào)）。A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物C．三者的組成元素相同D．三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同11．有機(jī)化合物G是4-羥基香豆素，是重要的醫(yī)藥中間體，可用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成。請(qǐng)回答：（1）D→E的反應(yīng)類型是___。（2）G中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)___。（3）寫(xiě)出G和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式___。（4）化合物E的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的結(jié)構(gòu)共___種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能發(fā)生水解反應(yīng)其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。（5）E的同分異構(gòu)體很多，所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是___(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b.元素分析儀c.紅外光譜儀d.核磁共振儀（6）已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任選)：___。12．化合物A（分子式為：C6H6O2）是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。由A合成黃樟油E和香料F的合成路線如下（部分反應(yīng)條件已略去）：已知：B的分子式為C7H6O2，不能發(fā)生銀