2026屆山西省運(yùn)城市空港新區(qū)一中高二化學(xué)第一學(xué)期期中調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆山西省運(yùn)城市空港新區(qū)一中高二化學(xué)第一學(xué)期期中調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、有人設(shè)計(jì)出利用CH4和O2的反應(yīng),用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池。電池的總反應(yīng)類似于CH4在O2中燃燒,則下列說法正確的是()①負(fù)極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-②電池放電后,溶液的pH不斷升高③每消耗1molCH4可以向外電路提供8mole-④負(fù)極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-===CO32-+7H2OA.①② B.①③ C.③④ D.①④2、調(diào)味劑使生活變得有滋有味,豐富多彩。下列食品調(diào)味劑中不含有機(jī)物的是()A.白醋 B.紅糖 C.食鹽 D.黃酒3、關(guān)于氯氣的敘述中,下列說法正確的是A.氯氣是一種黃綠色、有毒的氣體B.氯氣可以與鐵反應(yīng)生成FeCl2C.氯氣不能溶于水,所以可用排水法收集氯氣D.氯氣、氯水、液氯是同一種物質(zhì),只是狀態(tài)不同,都屬于純凈物4、為了改善食品的色、香、味,我們經(jīng)常在食物中加入某些食品添加劑。下列食品添加劑的使用不合理的是A.在烹飪食物時(shí),加入適量食鹽B.在飲料制作中,常加入適量的天然色素C.在火腿制作中,加入大量亞硝酸鈉作為防腐劑D.在烹飪魚類食物時(shí),加入適量食醋5、在一定溫度下的定容密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再變化時(shí),不能表明反應(yīng):A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已達(dá)到平衡的是A.混合氣體的壓強(qiáng) B.混合氣體的密度 C.氣體的平均摩爾質(zhì)量 D.反應(yīng)物A的質(zhì)量6、下列名稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是()A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯 D.3,3-二甲基-2-戊烯7、下列說法不正確的是()A.某價(jià)電子排布為3d14s2的基態(tài)原子,該元素位于周期表中第四周期第ⅢB族B.在元素周期表中,s區(qū),d區(qū)和ds區(qū)的元素都是金屬(氫元素除外)C.某基態(tài)原子的核外電子排布圖為,它違背了泡利原理D.Xe元素的所在族的原子的價(jià)電子排布式均為ns2np6,屬于非金屬元素8、下列各組物質(zhì)中都屬于弱電解質(zhì)的一組是A.NH3、SO2、H2O、HIB.HF、H2O、NH3·H2O、H2SO3C.BaSO4、Cl2、HClO、H2SD.NaHSO3、H2O、CO2、H2CO39、下列物質(zhì)中,一定不能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色的是A.C2H4 B.C3H6 C.C5H12 D.C4H810、已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1②H2(g)+S(g)=H2S(g)ΔH=-20.1kJ·mol-1。下列判斷一定正確的是A.1mol氫氣完全燃燒生成H2O(g)吸收241.8kJ熱量B.水蒸氣和硫化氫的能量相差221.7kJC.由①②知,水的熱穩(wěn)定性小于硫化氫D.反應(yīng)②中改用固態(tài)硫,1molH2完全反應(yīng)放熱將小于20.1kJ11、下列對(duì)制取水泥和玻璃的共同特點(diǎn)的敘述中,錯(cuò)誤的是A.生產(chǎn)設(shè)備相同B.原料中均有石灰石C.反應(yīng)都在高溫下進(jìn)行D.發(fā)生的都是復(fù)雜的物理化學(xué)變化12、氯化硼的熔點(diǎn)為-107℃,沸點(diǎn)為12.5℃,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,它能水解,有關(guān)敘述正確的是()A.氯化硼液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電而固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電B.氯化硼加到水中使溶液的pH升高C.氯化硼分子呈正三角形,屬極性分子D.氯化硼遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧13、工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C.可用高錳酸鉀鑒別乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為714、等物質(zhì)的量濃度的下列稀溶液:①乙酸②碳酸③鹽酸④硫酸,它們的pH由小到大排列正確的是()A.①②③④B.④③①②C.④②③①D.④②①③15、人被螞蟥叮咬后傷口處常流血不止,科學(xué)家希望從螞蟥體內(nèi)提取某種藥物,該藥物具有A.止血性能 B.抗血凝性能 C.止痛、止癢性能 D.抗過敏性能16、25℃,101kPa時(shí),強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ/mol,辛烷的燃燒熱為5518kJ/mol。下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.2H+(aq)+(aq)+Ba2+(aq)+2OH(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l);ΔH=-57.3kJ/molB.KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ/molC.C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(g);ΔH=-5518kJ/molD.2C8H18(g)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l);ΔH=-5518kJ/mol17、有反應(yīng)A2+B22AB;在溫度和壓強(qiáng)可變條件下,產(chǎn)物AB的生成情況如圖所示:a為500℃,b為300℃,從t3開始?jí)嚎s容器,則下列敘述正確的是A.AB為氣體,A2、B2中必有一種為非氣體;正反應(yīng)吸熱B.AB為氣體,A2、B2中必有一種為非氣體;正反應(yīng)放熱C.AB為固體,A2、B2中必有一種為非氣體;正反應(yīng)放熱D.A2、B2、AB均為氣體;正反應(yīng)吸熱18、下表中物質(zhì)的分類組合正確的是

ABCD強(qiáng)電解質(zhì)NaClH2SO4CaCO3HNO3弱電解質(zhì)HFBaSO4HClOHI非電解質(zhì)C2H5OHCS2Cl2SO2A.A B.B C.C D.D19、向某氨水中加入醋酸溶液,其導(dǎo)電能力(I)與加入醋酸溶液的體積(V)關(guān)系正確的是A. B. C. D.20、下列說法正確的是A.第二周期元素從C到F,非金屬性逐漸減弱B.第三周期元素從Na到Cl,原子半徑逐漸增大C.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次逐漸減弱D.LiOH、NaOH、KOH的堿性依次逐漸減弱21、可逆反應(yīng)aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g);△H=QkJ/mol,在反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),某物質(zhì)在混合物中的含量與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如下圖所示:則以下正確的是A.T1>T2,Q>0B.T2>T1,Q>0C.P1<P2,a+b=c+dD.P1<P2,b=c+d22、二氯丁烷的同分異構(gòu)體有()A.6種 B.8種 C.9種 D.10種二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為:____________________。(2)C中官能團(tuán)的名稱:__________。(3)①的反應(yīng)類型:_________________________。(4)乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________________________________。(5)寫出②的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________________________________________。24、(12分)某化學(xué)興趣小組模擬工業(yè)上從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì))中提取氧化鋁的工藝做實(shí)驗(yàn),流程如下:請(qǐng)回答下列問題:(1)操作Ⅰ的名稱為_______。(2)驗(yàn)證溶液B中是否含有Fe3+的方法:_______________________,(3)不溶物A是___(填化學(xué)式),寫出D→E反應(yīng)的離子方程式______________。(4)說出溶液F中含碳元素溶質(zhì)的一種用途____________________。25、(12分)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要作用。(1)某小組進(jìn)行工業(yè)合成氨N2(g)+H2(g)?2NH3(g)△H<0的模擬研究,在密閉容器中,進(jìn)行三次實(shí)驗(yàn),每次開始時(shí)均通入0.1molN2(g)、0.3molH2(g)。與實(shí)驗(yàn)①相比較,實(shí)驗(yàn)②、③都各改變了一個(gè)條件,三次實(shí)驗(yàn)中c(N2)隨時(shí)間(t)的變化如圖所示。與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)②所采用的實(shí)驗(yàn)條件可能為_______(填字母),實(shí)驗(yàn)③所采用的實(shí)驗(yàn)條件可能為_______(填字母)。a.加壓縮小容器體積b.減壓擴(kuò)大容器體積c.升高溫度d.降低溫度e.使用催化劑(2)NH3可用于處理廢氣中的氮氧化物,其反應(yīng)原理為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)?2N2(g)+3H2O(g)△H<0。欲提高平衡時(shí)廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是________(填字母)。a.降低溫度b.增大壓強(qiáng)c.增大NH3的濃度d.使用催化劑(3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),生成NH3的同時(shí)得到_______(填化學(xué)式)。(4)25℃時(shí),將amol/L的氨水與bmol/L鹽酸等體積混合(忽略溶液體積變化),反應(yīng)后溶液恰好顯中性,則a____b(填“>”“<”或“=”)。用a、b表示NH3·H2O的電離平衡常數(shù)為_____。26、(10分)用中和滴定法測定某燒堿的純度。將2.5g含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制成250mL溶液。根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:(1)滴定①用____________(儀器)量取20.00mL待測液置于錐形瓶中,再滴加2滴酚酞試液。②用____________(儀器)盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必____________,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低。③滴定過程中眼睛應(yīng)注視_______________,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:_______________________________________________________。(2)有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:滴定序號(hào)待測液體體積(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積(mL)120.000.5020.70V220.006.0026.00計(jì)算V=________ml(3)純度計(jì)算:NaOH溶液的濃度為________mol·L-1,燒堿樣品的純度為________。(4)試判斷以下幾種情況對(duì)燒堿純度測定的影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”):①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會(huì)使測定結(jié)果________;②若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則會(huì)使測定結(jié)果________;③若剛見到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,則會(huì)使測定結(jié)果________;④讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視,則會(huì)使測定結(jié)果________。27、(12分)Ⅰ.測定化學(xué)反應(yīng)速率某同學(xué)利用如圖裝置測定化學(xué)反應(yīng)速率。(已知:S2O32-+2H+=H2O+S↓+SO2↑)(1)為保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性、可靠性,利用該裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前應(yīng)先進(jìn)行的步驟是__;除如圖所示的實(shí)驗(yàn)用品、儀器外,還需要的一件實(shí)驗(yàn)儀器是__。(2)若在2min時(shí)收集到224mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,可計(jì)算出該2min內(nèi)H+的反應(yīng)速率,而該測定值比實(shí)際值偏小,其原因是___。Ⅱ.為探討化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實(shí)驗(yàn)時(shí),通過測定褪色所需時(shí)間來判斷反應(yīng)的快慢。限選試劑與儀器:0.20mol/LH2C2O4溶液,0.010mol/L酸性KMnO4溶液,蒸餾水,錐形瓶,恒溫水浴槽,量筒,秒表。該小組設(shè)計(jì)了如下的方案。物理量水H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL濃度/mol?L-1體積/mL①00.202.00.0104.050②00.202.00.0104.025③1.00.0104.025(1)已知反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4。為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為:n(H2C2O4):n(KMnO4)≥__。(2)實(shí)驗(yàn)③測得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=__mol·L-1·min-1。(3)請(qǐng)完成表格內(nèi)二處空白__、__。(4)已知50℃時(shí)c(MnO4-)~反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線如圖。其中反應(yīng)速率最快的階段是__,原因是___。28、(14分)電化學(xué)的應(yīng)用十分廣泛,是現(xiàn)代生產(chǎn)、生活、國防,乃至整個(gè)人類生活不可缺的物質(zhì)條件。請(qǐng)根據(jù)所給材料回答下列問題:(1)請(qǐng)結(jié)合組成原電池的條件,將氧化還原反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池。①電解液:___,②正極材料:___;③負(fù)極反應(yīng)式:___。(2)用吸收H2后的稀土儲(chǔ)氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,可制得高容量,長壽命的鎳氫電池。電池充放電時(shí)的總反應(yīng)為:NiO(OH)+MHNi(OH)2+M①電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為___。②當(dāng)該電池充電時(shí),與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應(yīng)是___。A.H2O的還原B.NiO(OH)的還原C.H2的氧化D.Ni(OH)2的氧化(3)按如圖電解飽和食鹽水溶液,寫出該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)式:___;將充分電解后所得溶液逐滴加入到酚酞試液中,觀察到的現(xiàn)象是:___。29、(10分)為保護(hù)環(huán)境,應(yīng)減少二氧化硫、氮氧化物和二氧化碳等物質(zhì)的排放量.(1)用CH4催化還原煤燃燒產(chǎn)生的氮氧化物,可以消除污染.已知:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣867.0kJ/mol;NO2(g)═1/2N2O4(g)△H=﹣28.5kJ/mol寫出CH4催化還原N2O4(g)生成CO2、N2和H2O(g)的熱化學(xué)方程式_____.(2)一定條件下,將2molNO2與4molSO2置于恒溫體積為2L的恒容密閉容器中,發(fā)生:NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g),10s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測得平衡時(shí)c(NO2)=0.25mol/L,則10s內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(SO2)=_____;達(dá)到平衡時(shí)SO2轉(zhuǎn)化率=_____;計(jì)算該溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_____(填數(shù)值).(3)將CO2與NH3混合,在一定條件下反應(yīng)合成尿素,可以保護(hù)環(huán)境、變廢為寶,反應(yīng)原理為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g),該反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行的原因是_____;若該反應(yīng)在一恒溫、恒容密閉容器內(nèi)進(jìn)行,判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是_____(填序號(hào)).a(chǎn).CO2與H2O(g)濃度相等b.容器中氣體的壓強(qiáng)不再改變c.2v(NH3)正=v(H2O)逆d.容器中混合氣體的密度不再改變

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】分析:原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。詳解:①通入CH4的電極為負(fù)極失電子反應(yīng)氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,故錯(cuò)誤;②電池反應(yīng)式為:CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氫氧根離子不斷減少,溶液pH不斷減小,所以該電池使用一段時(shí)間后應(yīng)補(bǔ)充KOH,故錯(cuò)誤;③通入CH4的電極為負(fù)極,電極反應(yīng)為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,每消耗1molCH4可以向外電路提供8mole-,故正確;④通入CH4的電極為負(fù)極失電子反應(yīng)氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,故正確;答案選C。點(diǎn)睛:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題綜合性強(qiáng),旨在培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。該題的關(guān)鍵是明確原電池的工作原理,然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可。2、C【詳解】A.白醋主要成分為乙酸CH3COOH,是有機(jī)物,A不選;B.紅糖主要成分為蔗糖,是有機(jī)物,B不選;C.食鹽主要成分是NaCl,是無機(jī)物,C選;D.黃酒主要成分是乙醇CH3CH2OH,是有機(jī)物,D不選;答案選C。3、A【詳解】A.氯氣是一種黃綠色、有毒的氣體,故A正確;B.氯氣的強(qiáng)氧化性將鐵氧化為氯化鐵,故B錯(cuò)誤;C.氯氣能溶解于水,所以不能用排水法收集氯氣,應(yīng)用排飽和食鹽水的方法收集,故C錯(cuò)誤;D.氯氣、液氯是同一種物質(zhì),只是狀態(tài)不同,都屬于純凈物,氯水是氯氣的水溶液屬于混合物,故D錯(cuò)誤。故選A。4、C【詳解】A.食鹽有咸味,可做調(diào)味劑,故A正確;

B.天然色素可做著色劑,使食物更漂亮,故B正確;

C.亞硝酸鈉有毒,應(yīng)按規(guī)定添加,故C錯(cuò)誤;D.醋有酸味,可做調(diào)味劑,故D正確;

答案選C。5、A【解析】可逆反應(yīng)A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,注意該反應(yīng)中A為固態(tài),且反應(yīng)恰好氣體的體積不變。【詳解】A.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積沒有變化的反應(yīng),容器中的壓強(qiáng)始終不發(fā)生變化,所以壓強(qiáng)不變不能證明達(dá)到了平衡狀態(tài),故A選;B.該容器的體積保持不變,根據(jù)質(zhì)量守恒定律知,反應(yīng)前后混合氣體的質(zhì)量會(huì)發(fā)生變化,所以容器內(nèi)氣體的密度會(huì)變,當(dāng)容器中氣體的密度不再發(fā)生變化時(shí),能表明達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B不選;C.該反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不變,而氣體的質(zhì)量發(fā)生變化,如果混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變,說明已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C不選;D.該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各種物質(zhì)的質(zhì)量不變,所以A的質(zhì)量不變能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D不選,答案選A。6、D【詳解】A、該物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH3,則A正確;B、該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2,符合官能團(tuán)位置最小原則,故B正確;C、該物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)CH2CH3,符合官能團(tuán)位置最小原則,則C正確;D、按照該物質(zhì)的名稱,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)2CH2CH3,其中3號(hào)碳原子連有5個(gè)化學(xué)鍵,故D錯(cuò)誤;故答案為D?!军c(diǎn)睛】有機(jī)物命名的基本原則要注意:主鏈最長,支鏈或官能團(tuán)位置最小,先簡后繁,同基合并,除H外滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。7、D【詳解】A.某價(jià)電子排布3d14s2基態(tài)原子,價(jià)層電子數(shù)為3,最高能層為4,位于第四周期,該元素位于周期表中第四周期第ⅢB族,故A正確;B.H為s區(qū)元素,是非金屬元素,其余的s區(qū),d區(qū)和ds區(qū)的元素都是金屬元素,故B正確;C.電子排布圖為中3s能級(jí)的2個(gè)電子自旋方向相同,違背了泡利原理,故C正確;D.Xe元素的所在族的原子(He除外)的價(jià)電子排布式均為ns2np6,He的價(jià)電子排布式為1s2,均為非金屬元素,故D錯(cuò)誤;故選D。8、B【分析】根據(jù)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)定義進(jìn)行分析即可?!驹斀狻緼、NH3、SO2不屬于電解質(zhì),故A不符合題意;B、HF、H2O、NH3·H2O、H2SO3屬于弱電解質(zhì),故B符合題意;C、BaSO4屬于強(qiáng)電解質(zhì),Cl2既不是電解質(zhì)又不是非電解質(zhì),HClO、H2S屬于弱電解質(zhì),故C不符合題意;D、NaHSO3屬于強(qiáng)電解質(zhì),H2O和H2CO3屬于弱電解質(zhì),CO2不屬于電解質(zhì),故D不符合題意;【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)是HF,學(xué)生一般根據(jù)HCl進(jìn)行分析,認(rèn)為HF為強(qiáng)酸,忽略了鹵族元素中性質(zhì)變化,即HF為弱酸。9、C【詳解】A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水溶液褪色,能夠被高錳酸鉀溶液氧化,使KMnO4酸性溶液褪色,故A不符合題意;B.C3H6可能是丙烯,也可能是環(huán)丙烷,若為環(huán)丙烷,不與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng),則不能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色;若是丙烯,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),能夠被高錳酸鉀溶液氧化,能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色,故B不符合題意;C.C5H12為戊烷,分子中不含不飽和鍵,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng),不能使溴水和高錳酸鉀酸性溶液褪色,故C符合題意;D.C4H8可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,若為環(huán)丁烷或甲基環(huán)丙烷,不與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng),則不能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色;若是1-丁烯、2-丁烯或甲基丙烯,則其可以使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色,故D不符合題意;答案選C。10、D【解析】A項(xiàng),1mol氫氣完全燃燒生成氣態(tài)水放出熱量241.8kJ,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),無法比較H2O(g)和1molH2S(g)的能量大小,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),H2(g)+S(g)=H2S(g)ΔH=-20.1kJ?mol-1,H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ?mol-1,放出的熱量越多,說明物質(zhì)的總能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定,水比硫化氫穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),固態(tài)硫的能量低于氣態(tài)硫,故D正確。11、A【解析】A、制取水泥的設(shè)備是水泥回轉(zhuǎn)窯,制取玻璃的設(shè)備是玻璃熔爐,所以生產(chǎn)設(shè)備不相同,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、水泥的原料是粘土和石灰石,玻璃的原料是純堿、石灰石和石英,所以原料中均有石灰石,選項(xiàng)B正確;C、制取水泥和玻璃時(shí)都是高溫下的反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、制取水泥和玻璃時(shí)都是高溫下發(fā)生的復(fù)雜的物理化學(xué)變化,選項(xiàng)D正確;答案選A。12、D【詳解】A、根據(jù)氯化硼的物理性質(zhì)可判斷,該化合物是共價(jià)化合物,形成的晶體是分子晶體,A錯(cuò)誤;B、BCl2水解的方程式為BCl2+3H2OH3BO3+3HCl,所有溶于水顯酸性,B錯(cuò)誤;C、由于分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,是平面正三角形,屬于非極性分子,C錯(cuò)誤;D、由于氯化硼沸點(diǎn)較低,極易揮發(fā),遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧,D正確;故答案選D。13、A【解析】試題分析:A.由乙苯生產(chǎn)苯乙烯,單鍵變成雙鍵,則該反應(yīng)為消去反應(yīng),A正確;B.乙苯的同分異構(gòu)體可以是二甲苯,而二甲苯有鄰、間、對(duì)三種,包括乙苯,乙苯的同分異構(gòu)體共有四種,B錯(cuò)誤;C.苯乙烯和乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯,C錯(cuò)誤;D.苯環(huán)是平面正六邊形,所以乙苯中共平面的碳原子有7個(gè),而苯乙烯中,苯和乙烯均是平面形分子,通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn),共平面的碳原子有8個(gè),D錯(cuò)誤;答案選A??键c(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。14、B【解析】乙酸和碳酸是弱電解質(zhì),鹽酸和硫酸是強(qiáng)電解質(zhì);同時(shí),乙酸和鹽酸是一元酸,硫酸和碳酸是二元酸。【詳解】乙酸和碳酸在溶液中部分電離,鹽酸和硫酸在溶液中完全電離。因?yàn)橐宜岷望}酸均為一元酸,故等物質(zhì)的量濃度的兩溶液,鹽酸電離出的氫離子多,pH<乙酸,;碳酸和硫酸均為二元酸,等物質(zhì)的量濃度的兩溶液,硫酸電離出的氫離子多,pH<碳酸;二元酸酸性一般大于一元酸,但是碳酸第一步電離即為可逆反應(yīng),故溶液中存在的氫離子會(huì)抑制電離,等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和碳酸相比,鹽酸酸性更強(qiáng)但小于硫酸。綜上所述,酸性從強(qiáng)到弱依次為硫酸、鹽酸、碳酸、乙酸。酸性越強(qiáng),pH越小。答案為B。15、B【詳解】螞蟥叮咬后血不凝固,說明產(chǎn)生一種抗血凝性物質(zhì)。答案選B。16、B【分析】中和熱是強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量;燃燒熱是1mol可燃物完全反應(yīng)生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出的熱量?!驹斀狻緼.反應(yīng)熱化學(xué)方程式中生成的是2mol水,不符合中和熱的定義,A錯(cuò)誤;B.符合中和熱的定義,B正確;C.反應(yīng)熱化學(xué)方程式中生成的水是氣體,不是穩(wěn)定氧化物,不符合燃燒熱的定義,C錯(cuò)誤;D.熱化學(xué)方程式中不是1mol可燃物的燃燒,不符合燃燒熱的定義,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B?!军c(diǎn)睛】本題考查了中和熱、燃燒熱的概念應(yīng)用,本題的解題關(guān)鍵是要注意概念的內(nèi)涵理解。17、B【詳解】據(jù)圖象知,500℃比300℃時(shí)生成物AB的百分含量低,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項(xiàng)、D項(xiàng)一定不正確。同一溫度下,從t3開始?jí)嚎s容器即增大壓強(qiáng),生成物AB百分含量減小,則說明平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)是體積增大的反應(yīng),C項(xiàng)屬于體積減小的反應(yīng),不符合題意。答案為B項(xiàng)。18、A【解析】A項(xiàng),NaCl屬于強(qiáng)電解質(zhì),HF為弱酸屬于弱電解質(zhì),C2H5OH溶于水和熔融狀態(tài)都不能導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),正確;B項(xiàng),H2SO4屬于強(qiáng)電解質(zhì),BaSO4雖然難溶于水,但溶于水的BaSO4完全電離,BaSO4屬于強(qiáng)電解質(zhì),CS2屬于非電解質(zhì),錯(cuò)誤;C項(xiàng),CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì),HClO為弱酸屬于弱電解質(zhì),Cl2為單質(zhì),Cl2既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),錯(cuò)誤;D項(xiàng),HNO3、HI都是強(qiáng)酸,HNO3、HI都屬于強(qiáng)電解質(zhì),SO2屬于非電解質(zhì),錯(cuò)誤;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)的判斷。必須注意:(1)電解質(zhì)和非電解質(zhì)都必須是化合物,單質(zhì)(如Cl2)、混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);(2)電解質(zhì)溶于水或熔融狀態(tài)導(dǎo)電的離子必須是電解質(zhì)自身電離的,如SO2的水溶液能導(dǎo)電,但導(dǎo)電離子是H2SO3電離的,不是SO2電離的,SO2屬于非電解質(zhì);(3)電解質(zhì)按電離程度不同分成強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì),與物質(zhì)的溶解性無關(guān),如BaSO4、CaCO3雖然難溶于水,但溶于水的完全電離,BaSO4、CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì)。19、C【解析】電解質(zhì)溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱與離子濃度有關(guān),離子濃度越大,其導(dǎo)電性越大,一水合氨是弱電解質(zhì),水溶液中離子濃度較小,醋酸是弱電解質(zhì),但二者反應(yīng)生成的醋酸氨是強(qiáng)電解質(zhì),二者混合后導(dǎo)致溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng),當(dāng)溶液無限增大時(shí),相當(dāng)于醋酸溶液,離子濃度幾乎不變,則溶液導(dǎo)電性幾乎不變,所以圖象上隨氨水體積的增大,導(dǎo)電性先增大后減小,故選C。20、C【解析】A.同周期從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng),錯(cuò)誤;B.同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,錯(cuò)誤;C.同主族從上到下,非金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,正確;D.同主族從上到下,金屬性逐漸增強(qiáng),金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性越強(qiáng),錯(cuò)誤。21、D【詳解】A、根據(jù)先拐先平數(shù)值大的原則,則T2>T1,故A錯(cuò)誤;B、因?yàn)門2>T1,說明溫度升高,C的含量減少,則平衡逆向移動(dòng),則正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),故B正確;C、同理根據(jù)先拐先平數(shù)值大的原則,則P1<P2,增大壓強(qiáng),B的含量不變,說明平衡未移動(dòng),則該反應(yīng)是氣體的物質(zhì)的量不變的可逆反應(yīng),所以b=c+d,a為固體,不影響化學(xué)平衡,故C錯(cuò)誤,D正確。答案選D。22、C【解析】丁烷中,當(dāng)碳鏈為C-C-C-C,當(dāng)氯原子在同一個(gè)碳上,有2中結(jié)構(gòu),氯在不同的碳上,有4種結(jié)構(gòu);當(dāng)為異丁烷時(shí),當(dāng)氯原子在同一個(gè)碳上,有1中結(jié)構(gòu),氯在不同的碳上,有2種結(jié)構(gòu),共有2+4+1+2=9種二氯代物。故選C?!军c(diǎn)睛】烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí),可以采用一定一動(dòng)法,即先固定一個(gè)原子,移動(dòng)另一個(gè)原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個(gè)原子的位置,移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH2OH醛基氧化反應(yīng)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O【分析】乙烯存在碳碳雙鍵,實(shí)驗(yàn)室制乙醇可以用乙烯和水加成,在催化劑的作用下乙醇可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛?!驹斀狻恳蚁┡c水發(fā)生加成反應(yīng),生成B——乙醇,乙醇在單質(zhì)銅的催化作用下與氧氣發(fā)生氧化氧化反應(yīng)生成C——乙醛,乙酸乙酯是乙醇和乙酸在濃硫酸催化下的酯化反應(yīng)產(chǎn)物,故D為乙酸。(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;(2)C中官能團(tuán)的名稱為醛基;(3)①的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);(4)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(5)②CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。24、過濾取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+SiO2AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓發(fā)酵粉、治療胃酸過多等【分析】鋁土礦的主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),由流程圖可知,加足量鹽酸過濾得到不溶物A為SiO2,溶液B中含Al3+、Fe3+,加過量NaOH溶液過濾得到不溶物C為Fe(OH)3,溶液D中含偏鋁酸根離子,通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物E為Al(OH)3,G為氧化鋁,溶液F中含碳酸氫鈉。【詳解】(1).由上述分析可知,操作I的名稱為過濾,故答案為過濾;(2).檢驗(yàn)溶液B中是否含有Fe3+,可選用KSCN溶液,若溶液變紅色,證明含有鐵離子,故答案為取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+;(3).由上述分析可知,A為SiO2,偏鋁酸鈉溶液中通入過量二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為SiO2;AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(4).溶液F中含碳酸氫鈉,可作發(fā)酵粉或治療胃酸的藥物等,故答案為作發(fā)酵粉、治療胃酸過多等。25、ecacHClO>【分析】(1)由圖可知,與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)②到達(dá)平衡所以時(shí)間較短,反應(yīng)速率較快,但平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛炔蛔儯淖儣l件平衡不移動(dòng);與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)③和①中氮?dú)獾钠鹗紳舛认嗤?,?shí)驗(yàn)到達(dá)平衡所以時(shí)間較短,反應(yīng)速率較快,平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛仍龃?,改變條件平衡逆向移動(dòng);(2)該反應(yīng)是氣體體積增大的放熱反應(yīng),提高廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡向正反應(yīng)移動(dòng);(3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),NCl3分子中負(fù)價(jià)原子結(jié)合水電離的氫離子,正價(jià)原子結(jié)合水電離的去氫根離子;(4)amol/L的氨水與bmol/L鹽酸等體積混合得到的中性溶液為一水合氨和氯化銨的混合溶液。【詳解】(1)由圖可知,與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)②到達(dá)平衡所以時(shí)間較短,反應(yīng)速率較快,但平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛炔蛔?,改變條件平衡不移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡會(huì)移動(dòng),故實(shí)驗(yàn)②應(yīng)是使用催化劑,選e;與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)③和①中氮?dú)獾钠鹗紳舛认嗤?,?shí)驗(yàn)到達(dá)平衡所以時(shí)間較短,反應(yīng)速率較快,平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛仍龃螅淖儣l件平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),故為升高溫度,選c,故答案為:a;c;(2)a.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)分析移動(dòng),氮氧化物的轉(zhuǎn)化率降低,故正確;b.該反應(yīng)正反應(yīng)是體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氮氧化物的轉(zhuǎn)化率降低,故錯(cuò)誤;c.增大NH3的濃度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大,故正確;ac正確,故答案為:ac;(3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),NCl3分子中負(fù)價(jià)原子結(jié)合水電離的氫離子,正價(jià)原子結(jié)合水電離的去氫根離子,則生成NH3的同時(shí)還得到HClO,故答案為:HClO;(4)amol/L的氨水與bmol/L鹽酸等體積混合的溶液中存在電荷守恒關(guān)系:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),中性溶液中c(H+)=c(OH-),則溶液中c(NH4+)=c(Cl-),氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽其水溶液呈酸性,中性溶液必定為一水合氨和氯化銨的混合溶液,由于鹽酸和氨水的體積相等,則氨水的物質(zhì)的量濃度大于鹽酸;溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(NH4+)=c(Cl-)=mol/L,由物料守恒可知c(NH3?H2O)=(—)mol/L,電離常數(shù)只與溫度有關(guān),則此時(shí)NH3?H2O的電離常數(shù)Kb===,故答案為:。【點(diǎn)睛】與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)③和①中氮?dú)獾钠鹗紳舛认嗤瑒t反應(yīng)速率加快,平衡移動(dòng)一定與壓強(qiáng)變化無關(guān)是解答關(guān)鍵,也是易錯(cuò)點(diǎn)。26、堿式滴定管酸式滴定管潤洗錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色20.100.201080.4%無影響偏大偏小偏小【詳解】(1)①用堿式滴定管量取20.00mLNaOH溶液置于錐形瓶中,故答案為堿式滴定管;②滴定操作中,酸溶液用酸式滴定管盛放,堿溶液用堿式滴定管盛放,即用酸式滴定管盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液,盛裝前務(wù)必將酸式滴定管潤洗,防止標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,故答案為酸式滴定管;潤洗;③滴定過程中眼睛需要觀察錐形瓶中溶液顏色變化,以判定滴定終點(diǎn);用0.2000mol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定NaOH溶液,錐形瓶中為NaOH溶液和酚酞,溶液為紅色,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;故答案為錐形瓶中溶液顏色變化;滴加最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù)原色;(3)兩次消耗鹽酸體積分別為:20.70mL-0.50mL=20.20mL、26.00mL-6.00mL=20.00mL,兩次消耗鹽酸的平均體積為:20.10mL,由NaOH+HCl=NaCl+H2O,可知n(NaOH)=n(HCl)=0.2mol?L-1×0.0201L=0.00402mol,故c(NaOH)==0.2010mol/L,20.00mL待測溶液含有m(燒堿)=n?M=0.00402mol×40g/mol=0.1608g,所以250mL待測溶液含有m(燒堿)=0.1608g×=2.01g,燒堿的純度ω(燒堿)=×100%=80.4%,故答案為0.201mol/L;80.4%;(4)①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測液溶質(zhì)物質(zhì)的量不變,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積不變,不影響測定的結(jié)果,故答案為無影響;②若滴定前滴定管尖嘴中有氣泡,滴定后氣泡消失,會(huì)導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏大,故答案為偏大;③指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,反應(yīng)還沒有結(jié)束,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏小,故答案為偏??;④滴定前仰視,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)偏大;滴定后俯視,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積的讀數(shù)偏小,最終導(dǎo)致標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏??;故答案為偏小?!军c(diǎn)睛】本題中和考查了中和滴定。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中的誤差分析,根據(jù)c(待測)=可知,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響。27、檢查裝置的氣密性秒表SO2會(huì)部分溶于水,導(dǎo)致所測得SO2體積偏小2.50.0101.00.20t1~t2生成物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑【分析】I.(1)從實(shí)驗(yàn)裝置可知,本實(shí)驗(yàn)是通過測量在一個(gè)時(shí)間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,所以先要檢查裝置的氣密性,實(shí)驗(yàn)儀器還需要秒表;(2)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏??;II.(1)根據(jù)“觀察到紫色褪去”必須滿足高錳酸鉀的物質(zhì)的量小于草酸的物質(zhì)的量解得二者濃度關(guān)系;(2)先根據(jù)醋酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量判斷過量,然后根據(jù)不足量及反應(yīng)速率表達(dá)式計(jì)算出反應(yīng)速率;(3)由于高錳酸鉀和草酸的濃度均相同,為了探究不同濃度對(duì)反映速率的影響,需要加水改變草酸的濃度;(4)從圖象可以看出t1-t2階段斜率最大,c(MnO4-)變化最大,說明此時(shí)段反應(yīng)速率最快,由于濃度變小,可以推測是催化劑的影響;【詳解】I.(1)從實(shí)驗(yàn)裝置可知,本實(shí)驗(yàn)是通過測量在一個(gè)時(shí)間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測定反應(yīng)速率,所以先要檢查裝置的氣密性,實(shí)驗(yàn)儀器還需要秒表;答案為檢查裝置的氣密性;秒表。(2)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測得的SO2的體積偏小,則據(jù)此計(jì)算出的△n(H+)和△C(H+)以及V(H+)會(huì)變小;答案為SO2會(huì)部分溶于水,導(dǎo)致所測得SO2體積偏小。II.(1)H2C2O4中碳元素的化合價(jià)為+3價(jià),變成二氧化碳后化合價(jià)總共升高了2(4-3)價(jià),所以每消耗1molH2C2O4轉(zhuǎn)移2mol電子;為了觀察到紫色褪去,高錳酸鉀的物質(zhì)的量應(yīng)該少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)?=2.5;答案為2.5。(2)由表中數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)③H2C2O4的體積只有1mL,所以應(yīng)加水1mL才能使三組實(shí)驗(yàn)的體積一樣,草酸的物質(zhì)的量為:0.20mol?L?1×0.001L=0.0002mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.010mol?L?1×0.004L=0.00004mol,草酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為:0.0002mol:0.00004mol=5:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為:=,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)==0.010mol?L?1?min?1;答案為0.010mol?L?1?min?1。(3)通過上述分析,表格內(nèi)二處空白分別為水1mL,H2C2O4濃度為0.2mol/L;答案為1mL,0.2mol/L。(4)從圖象可以看出t1-t2階段斜率最大,c(MnO4-)變化最大,說明此時(shí)段反應(yīng)速率最快,由于反應(yīng)物的濃度變小,可以推測是催化劑的影響,可推測是生成物做了催化劑;答案為t1-t2;生成物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑。28、含F(xiàn)e3+的鹽溶液石墨(或鉑等惰性電極)Cu-2e-=Cu2+MH+OH--e-=M+H2ODNaCl+H2ONaClO+H2↑先變紅后褪色【分析】(1)由方程式可知,Cu被氧化,為原電池的負(fù)極,則正極可為碳棒或不如Cu活潑的金屬,電解質(zhì)溶液為含有鐵離子溶液,正極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此分析解答;(2)用吸收H2后的稀土儲(chǔ)氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,根據(jù)電池充放電時(shí)的總反應(yīng)為:NiO(OH)+MHNi(OH)2+M,則負(fù)極上MH失去電子,生成的H+在堿性條件下生成H2O,電極反應(yīng)為:MH+OH--e-=M+H2O,總反應(yīng)減去負(fù)極反應(yīng)可得正極反應(yīng):NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,充電時(shí),為放電的逆過程,陽極的電極反應(yīng)為:Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2O,陰極的電極反應(yīng)為M+H2O+e-=MH+OH-,據(jù)此分析解答;(3)電解飽和食鹽水溶液生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉,按如圖電解,石墨電極作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生

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