DB15T 968-2016 玉米秸稈低溫高效降解復(fù)合菌系篩選方法_第1頁
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DB15內(nèi)蒙古自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I玉米秸稈低溫高效降解復(fù)合菌系篩選方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了玉米秸稈低溫高效降解復(fù)合菌系的篩GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試維素酶pH6.0），水解濾紙底物1h，產(chǎn)生出相當(dāng)于1mg葡萄糖的還原糖量，為1個酶活單位，以U/g或1g固體酶或mL液體酶，在溫度50℃±0.1℃,在指定pH條件下（酸性纖維素酶pH），11g固體酶或1mL液體酶，在溫度50℃±0.1℃,在指定pH條件下（酸性纖維素維素酶pH6.0），水解脫脂棉底物1h，產(chǎn)生出相當(dāng)于1mg葡萄糖的還原糖量，為1個酶活單位，以1g固體酶或mL液體酶，在溫度50℃±0.1℃,在指定pH條件下（酸性纖維素酶pH素酶pH6.0），水解水楊苷底物1h，產(chǎn)生出相當(dāng)于1mg葡萄糖的還原糖量，為1個酶活單位，以U/g或25℃條件下，繼代培養(yǎng)至濾紙條黃化斷裂時，記錄斷裂時間，并吸取斷裂處培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)接至新的繼代溫馴化，馴化培養(yǎng)溫度至4℃時停止。在馴化過程中選擇濾紙分解情況好的培養(yǎng)物。2通過產(chǎn)酶試驗(yàn)選擇保留濾紙酶活性高于0.5（U/g或U/mL）和內(nèi)切-β-1,4-葡聚糖酶活性、外切3A.1儀器設(shè)備值0.001g)、恒溫干燥箱、離心機(jī)、磁力攪拌A.2試劑和材料DNS試劑：稱取3，5-二硝基水楊酸3.氫氧化鈉溶液100mL，同時不斷攪拌，直至完全溶解，再逐步加入酒石酸鉀鈉91.0g、苯酚2.50g光保存。室溫下存放7d后可以使用，有效期為6個月。注：處理酸堿和配制DNS試劑時，應(yīng)在通風(fēng)櫥或通風(fēng)良好Whatman1號濾紙條：稱取50mg±0.145七水硫酸鐵0.05g/L。6mL于刻度試管中，之后分別加入蒸餾水2.0、1.8、1.6、1.4、1.2、1.0、0.123456789mg/mL05移至25mL容量瓶中，加蒸餾水定容。以空白調(diào)零，540nm7），取4支25mL試管，測定管加0.2mL酶液和1.8mL水楊苷（

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